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好好學(xué)習(xí)天天向上實(shí)用文檔錯(cuò)誤!未找到引用源。類內(nèi)含子的間接方式。7、比較原核生物與真核生物基因表達(dá)調(diào)控的異同點(diǎn)。共同點(diǎn)是兩者主要是在轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行調(diào)控;不同點(diǎn)是原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián),以操縱子調(diào)控的現(xiàn)象普遍;真核生物基因表達(dá)復(fù)雜,轉(zhuǎn)錄和翻譯是分開的,轉(zhuǎn)錄后從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),調(diào)控因此也比較復(fù)雜,在DNA水平、轉(zhuǎn)錄水平和翻譯水平均存在。8、簡(jiǎn)述在真核基因表達(dá)調(diào)控中,結(jié)合在不同部位的調(diào)控蛋白質(zhì)之間相互作用的可能方式。不同基因由不同的上游啟動(dòng)子元件組成,能與不同的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,這些轉(zhuǎn)錄因子通過與基礎(chǔ)的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體作用而影響轉(zhuǎn)錄的效率?,F(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有許多不同的轉(zhuǎn)錄因子,看到的現(xiàn)象是:同一DNA序列可被不同的蛋白因子所識(shí)別;能直接結(jié)合DNA序列的蛋白因子是少數(shù),但不同的蛋白因子間可以相互作用,因而多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子是通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間作用與DNA序列聯(lián)系并影響轉(zhuǎn)錄效率的。轉(zhuǎn)錄因子之間或轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合都會(huì)引起構(gòu)象的變化,從而影響轉(zhuǎn)錄的效率。作為蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄因子從功能上分析其結(jié)構(gòu)可包含有不同區(qū)域:1)DNA結(jié)合域(DNAbindingdomain),多由60-100個(gè)氨基酸殘基組織的幾個(gè)亞區(qū)組成;2)轉(zhuǎn)錄激活域(activatingdomain),常由30-100氨基酸殘基組成,這結(jié)構(gòu)域有富含酸性氨基酸、富含谷氨酰胺、富含脯氨酸等不同種類,以酸性結(jié)構(gòu)域最多見;3)連接區(qū),即連接上兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的部分。不與DNA直接結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子沒有DNA結(jié)合域,但能通過轉(zhuǎn)錄激活域直接或間接作用于轉(zhuǎn)錄復(fù)合體而影響轉(zhuǎn)錄效率。與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用,與DNA結(jié)合的功能域常見有以下幾種:1)螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋(helix-turn-helix,HTH)及螺旋-環(huán)-螺旋(helix-loop-helix,HLH)這類結(jié)構(gòu)至少有兩個(gè)α螺旋,其間由短肽段形成的轉(zhuǎn)角或環(huán)連接,兩個(gè)這樣的motif結(jié)構(gòu)以二聚體形式相連,距離正好相當(dāng)于DNA一個(gè)螺距(3.4nm),兩個(gè)α螺旋剛好分別嵌入DNA的深溝。2)鋅指(zincfinger)其結(jié)構(gòu)如下圖所示,每個(gè)重復(fù)的“指”狀結(jié)構(gòu)約含23個(gè)氨基酸殘基,鋅以4個(gè)配價(jià)鍵與4個(gè)半胱氨酸、或2個(gè)半胱氨酸和2個(gè)組氨酸相結(jié)合。整個(gè)蛋白質(zhì)分子可有20個(gè)這樣的鋅指重復(fù)單位。每一個(gè)單位可以其指部伸入DNA雙螺旋的深溝,接觸5個(gè)核苷酸。例如與GC盒結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子SP1中就有連續(xù)的3個(gè)鋅指重復(fù)結(jié)構(gòu)。3)堿性-亮氨酸拉鏈(basicleucinezipper,bZIP),該結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是蛋白質(zhì)分子的肽鏈上每隔6個(gè)氨基酸就有一個(gè)亮氨酸殘基,結(jié)果就導(dǎo)致這些亮氨酸殘基都在α螺旋的同一個(gè)方向出現(xiàn)。兩個(gè)相同結(jié)構(gòu)的兩排亮氨酸殘基就能以疏水鍵結(jié)合成二聚體,該二聚體的另一端的肽段富含堿性氨基酸殘基,借其正電荷與DNA雙螺旋鏈上帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)結(jié)合。若不形成二聚體則對(duì)DNA的親和結(jié)合力明顯降低。在肝臟、小腸上皮、脂肪細(xì)胞和某些腦細(xì)胞中有稱為C/EBP家族的一大類蛋白質(zhì)能夠與CAAT盒和病毒增強(qiáng)子結(jié)合,其特征就是能形成bZIP二聚體結(jié)構(gòu)。從上述可見:轉(zhuǎn)錄調(diào)控的實(shí)質(zhì)在于蛋白質(zhì)與DNA、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用,構(gòu)象的變化正是蛋白質(zhì)和核酸“活”的表現(xiàn)。但對(duì)生物大分子間的辨認(rèn)、相互作用、結(jié)構(gòu)上的變化及其在生命活動(dòng)中的意義,人們的認(rèn)識(shí)和研究還只在起步階段,其中許多內(nèi)容甚至重要的規(guī)律我們可能至今還一無所知,有待于努力探索。9.為什么說轉(zhuǎn)錄激活是基因表達(dá)調(diào)控的基本環(huán)節(jié)?因?yàn)榛虮磉_(dá)的多級(jí)水平調(diào)控的,其中轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)調(diào)控的限速步驟,因?yàn)檗D(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)步驟特異性強(qiáng)、涉及面廣,包括DNA序列、調(diào)節(jié)蛋白、DNA-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)之間的相互作用、所有上述因素對(duì)RNA聚合酶活性的影響等。10.為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯無法偶聯(lián)?真核生物的轉(zhuǎn)錄發(fā)生細(xì)胞核內(nèi),而翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。此外,轉(zhuǎn)錄初級(jí)產(chǎn)物需要多步加工后才能進(jìn)行翻譯。11.反式作用因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式有哪幾種?分別寫出其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1)鋅指結(jié)構(gòu)2)同源結(jié)構(gòu)域具有螺旋-回折一螺旋結(jié)構(gòu)。3)亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)使兩個(gè)單體結(jié)合并形成DNA結(jié)合域。4)螺旋環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)易于形成二聚體:螺旋區(qū)形成反式作用因子的二聚體,堿性氨基酸區(qū)結(jié)合DNA。5)堿性α螺旋含較多的堿性氨基酸:轉(zhuǎn)錄復(fù)制因子CTF/NF-1的DNA結(jié)合區(qū)域具有堿性α一螺旋結(jié)構(gòu),并含有高密度的堿性氨基酸

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