異基因造血干細胞移植治療重型再生障礙性貧血預(yù)處理方案的初步臨床研究的開題報告_第1頁
異基因造血干細胞移植治療重型再生障礙性貧血預(yù)處理方案的初步臨床研究的開題報告_第2頁
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異基因造血干細胞移植治療重型再生障礙性貧血預(yù)處理方案的初步臨床研究的開題報告引言重型再生障礙性貧血(HSAA)是一種非常嚴重的骨髓疾病,其特點是骨髓造血功能減退,導(dǎo)致貧血、白細胞減少和血小板減少。雖然常規(guī)治療(如免疫抑制劑治療)在一些患者身上有效,但有些患者無法從常規(guī)治療中獲得持久的治療效果。對于這些患者,造血干細胞移植是一種有效的治療方法。異基因造血干細胞移植在治療HSAA方面表現(xiàn)出很大的潛力,但其風(fēng)險也相對較高。一個關(guān)鍵的問題是如何提高患者的預(yù)處理方案,減輕治療風(fēng)險,提高移植效果。本研究旨在評估一種新的預(yù)處理方案,以提高HSAA患者異基因造血干細胞移植的長期生存率。研究目的本研究的主要目的是評估一種新的預(yù)處理方案,以提高HSAA患者異基因造血干細胞移植的長期生存率。具體目標(biāo)如下:1.評估這種新預(yù)處理方案的安全性和耐受性;2.評估該預(yù)處理方案對HSAA患者移植后生存期(移植后一年著重考慮)的影響;3.評估該預(yù)處理方案對移植相關(guān)并發(fā)癥的影響,如移植后排異、移植后感染等。研究方法1.研究設(shè)計本研究為單臂前瞻性研究,包括20例經(jīng)常規(guī)治療無效的HSAA患者。所有患者將接受來自HLA不完全匹配供體的異基因造血干細胞移植,但預(yù)處理方案將采用新的方案。2.研究對象納入標(biāo)準(zhǔn):(1)HSAA的確診;(2)經(jīng)常規(guī)治療(如免疫抑制治療)無效;(3)完全血細胞計數(shù):白細胞<2.0×109/L,血小板<30×109/L,血紅蛋白<60g/L;(4)全身狀況良好(Karnofsky評分≥70);(5)HLA不完全匹配供體。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心血管、肝腎等器官功能不全;(2)存在其他惡性腫瘤;(3)懷孕或哺乳期婦女;(4)有感染性疾??;(5)治療前3個月內(nèi)接受過其他干細胞移植或免疫抑制治療。3.研究過程參與者將按照一定比例接受以下新的預(yù)處理方案:(1)環(huán)磷酰胺800mg/m2,第-6、-5、-4、-3天IV緩慢靜注;(2)甲磺(馬司克)15mg/kg/d,第-6天口服,至移植后15天停用。這種預(yù)處理方案將在異基因造血干細胞移植前2天進行。我們將繪制移植相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率和移植后生存期的生存曲線。樣本量將在滿足統(tǒng)計學(xué)上顯著的差異的情況下最小化。預(yù)期結(jié)果我們預(yù)期該預(yù)處理方案能夠降低移植后排異和移植后感染的發(fā)生率,從而提高移植后生存率,并且該預(yù)處理方案安全耐用。結(jié)論該研究將以

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