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專題三作業(yè)(二)細(xì)胞周期的調(diào)控與細(xì)胞增殖的同步化1.(2023·濰坊模擬)有絲分裂的細(xì)胞周期為G1→S(DNA復(fù)制)→G2→M(分裂期)。在連續(xù)分裂的細(xì)胞中,一直存在一類周期蛋白依賴性激酶(CDK),其活性受細(xì)胞周期蛋白(cyclin)含量的調(diào)控。周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合后,激活的CDK2促進細(xì)胞由G1期進入S期;周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合后,激活的CDK1促進細(xì)胞由G2期進入M期。下列分析錯誤的是()A.CDK1被激活后,可能具有促進染色質(zhì)螺旋化的作用B.CDK2通過增強cyclinE的活性推動細(xì)胞進入S期C.抑制細(xì)胞cyclinE的表達(dá),細(xì)胞將被阻滯在G1/S交界期D.CDK1的活性與cyclinB周期性的合成與分解有關(guān)解析:選B染色質(zhì)螺旋化是在分裂期的前期,據(jù)題意可知,周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合后,激活的CDK1促進細(xì)胞由G2期進入M期,因此推測CDK1被激活后可能具有促進染色質(zhì)螺旋化的作用,A正確;據(jù)題意可知,周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合后,激活的CDK2促進細(xì)胞由G1期進入S期,因此應(yīng)該是cyclinE激活CDK2推動細(xì)胞進入S期,B錯誤;據(jù)題意可知,抑制細(xì)胞cyclinE的表達(dá),蛋白激酶CDK2不能被激活,細(xì)胞不能由G1期進入S期,因此細(xì)胞將被阻滯在G1/S交界期,C正確;周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合后,能激活CDK1,因此推測CDK1的活性與cyclinB周期性的合成與分解有關(guān),D正確。2.(2023·安徽聯(lián)考)細(xì)胞周期的分裂間期包括G1期、S期(DNA合成期)和G2期。細(xì)胞周期的關(guān)鍵是G1期的啟動,而周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白,有利于細(xì)胞周期的啟動。下列敘述正確的是()A.周期蛋白D1在連續(xù)分裂的細(xì)胞中表達(dá)量可能會升高B.若促進周期蛋白D1基因的表達(dá),則有利于癌癥的治療C.若抑制周期蛋白D1基因的表達(dá),則細(xì)胞會停留在S期D.有絲分裂和減數(shù)分裂表達(dá)的周期蛋白D1的含量相同解析:選A周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白,連續(xù)分裂的細(xì)胞需保持持續(xù)進入細(xì)胞周期的能力,其周期蛋白D1表達(dá)量可能會升高,A正確;癌細(xì)胞有無限增殖的特點,促進周期蛋白D1基因的表達(dá),會促進癌細(xì)胞的增殖,不利于癌癥的治療,B錯誤;周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白,若抑制周期蛋白D1基因的表達(dá),則細(xì)胞會停留在G1期,C錯誤;減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期,D錯誤。3.(2023·柳州三模)動物細(xì)胞分裂過程中,姐妹染色單體均須附著于紡錘絲,才能使分裂正常進行。一種稱為紡錘體裝配檢查點(SAC)的監(jiān)控機制能監(jiān)視紡錘絲附著過程,一旦發(fā)現(xiàn)如圖所示的異常現(xiàn)象,便暫停姐妹染色單體的分離,使分裂停止。下列分析錯誤的是()A.MCC對APC具有促進作用B.圖中細(xì)胞可能處于有絲分裂前期C.圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中D.SAC監(jiān)控確保子細(xì)胞染色體數(shù)正常解析:選A據(jù)圖分析可知,APC會促進分裂的完成,而出現(xiàn)異?,F(xiàn)象時,會暫停姐妹染色單體的分離和分裂的繼續(xù)進行,說明MCC對APC具有抑制作用,A錯誤;據(jù)圖可知,圖中細(xì)胞中每條染色體上含有兩條姐妹染色單體,可能處于有絲分裂前期,B正確;減數(shù)分裂Ⅱ后期也會發(fā)生姐妹染色單體的分離過程,故圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中,C正確;分析題意可知,SAC的監(jiān)控機制能監(jiān)視紡錘絲附著過程,確保子細(xì)胞染色體數(shù)正常,D正確。4.(2023·杭州二模)細(xì)胞周期檢查點是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機制,以調(diào)控周期各時相有序而適時進行更迭,以下是常見檢查點的功能列表,其中檢查點甲決定細(xì)胞是否進入M期。下列敘述正確的是()檢查點名稱對應(yīng)功能甲評估細(xì)胞是否生長到合適大小,環(huán)境因素是否適合細(xì)胞分裂乙評估DNA是否損傷,外界環(huán)境是否適宜細(xì)胞進入S期丙評估DNA是否損傷,若損傷則修復(fù);同時評估DNA是否復(fù)制完成丁評估紡錘體是否正確組裝A.檢查點甲接收的反饋信號是細(xì)胞數(shù)量達(dá)到一定值B.各檢查點的先后順序是甲、乙、丙、丁C.檢查點甲、乙、丙、丁均處于分裂間期D.處于檢查點丙、丁之間的核DNA載體可能仍呈松散狀態(tài)解析:選D檢查點是針對單個細(xì)胞而言,檢查點甲接收的反饋信號是細(xì)胞大小等,A錯誤。由題表中各檢查點的功能可推出:甲檢查點對應(yīng)G2/M期;乙檢查點對應(yīng)G1/S期;丙檢查點對應(yīng)S/G2期;丁檢查點對應(yīng)分裂前期;則各檢查點的先后順序是乙、丙、甲、丁,B錯誤。丁檢查點的功能是評估紡錘體是否正確組裝,紡錘體的組裝發(fā)生在分裂前期,C錯誤。丙檢查點時細(xì)胞完成DNA復(fù)制,丁檢查點時細(xì)胞形成紡錘體和染色體,因此處于檢查點丙、丁之間的核DNA載體可能以呈松散狀態(tài)的染色質(zhì)絲的形式存在,D正確。5.(2023·北京模擬)如圖是動物細(xì)胞周期同步化的方法之一,G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期,去除抑制劑后S期可繼續(xù)進行,從而實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。下列敘述錯誤的是()A.阻斷Ⅰ所用試劑屬于可逆性抑制DNA復(fù)制的試劑B.第1次阻斷處理至少15小時后,所有細(xì)胞都停留在S期或G1期與S期的交界點C.阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同,經(jīng)過處理后,所有細(xì)胞實現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化D.可根據(jù)染色體形態(tài)和數(shù)目來判斷所有細(xì)胞是否實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化解析:選D阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期,去除抑制劑后S期可繼續(xù)進行,可見,對DNA復(fù)制的抑制是可逆的,A正確;阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加DNA合成抑制劑,培養(yǎng)時間不短于15小時,即G2+M+G1的時間總和,這樣可以使所有細(xì)胞都處于S期或G1期與S期的交界點,B正確;阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同
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