專題三 作業(yè)（二）細(xì)胞周期的調(diào)控與細(xì)胞增殖的同步化

專題三作業(yè)（二）細(xì)胞周期的調(diào)控與細(xì)胞增殖的同步化1．(2023·濰坊模擬)有絲分裂的細(xì)胞周期為G1→S(DNA復(fù)制)→G2→M(分裂期)。在連續(xù)分裂的細(xì)胞中，一直存在一類周期蛋白依賴性激酶(CDK)，其活性受細(xì)胞周期蛋白(cyclin)含量的調(diào)控。周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合后，激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期；周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合后，激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列分析錯誤的是()A．CDK1被激活后，可能具有促進(jìn)染色質(zhì)螺旋化的作用B．CDK2通過增強cyclinE的活性推動細(xì)胞進(jìn)入S期C．抑制細(xì)胞cyclinE的表達(dá)，細(xì)胞將被阻滯在G1/S交界期D．CDK1的活性與cyclinB周期性的合成與分解有關(guān)解析：選B染色質(zhì)螺旋化是在分裂期的前期，據(jù)題意可知，周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合后，激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，因此推測CDK1被激活后可能具有促進(jìn)染色質(zhì)螺旋化的作用，A正確；據(jù)題意可知，周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合后，激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期，因此應(yīng)該是cyclinE激活CDK2推動細(xì)胞進(jìn)入S期，B錯誤；據(jù)題意可知，抑制細(xì)胞cyclinE的表達(dá)，蛋白激酶CDK2不能被激活，細(xì)胞不能由G1期進(jìn)入S期，因此細(xì)胞將被阻滯在G1/S交界期，C正確；周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合后，能激活CDK1，因此推測CDK1的活性與cyclinB周期性的合成與分解有關(guān)，D正確。2．(2023·安徽聯(lián)考)細(xì)胞周期的分裂間期包括G1期、S期(DNA合成期)和G2期。細(xì)胞周期的關(guān)鍵是G1期的啟動，而周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白，有利于細(xì)胞周期的啟動。下列敘述正確的是()A．周期蛋白D1在連續(xù)分裂的細(xì)胞中表達(dá)量可能會升高B．若促進(jìn)周期蛋白D1基因的表達(dá)，則有利于癌癥的治療C．若抑制周期蛋白D1基因的表達(dá)，則細(xì)胞會停留在S期D．有絲分裂和減數(shù)分裂表達(dá)的周期蛋白D1的含量相同解析：選A周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白，連續(xù)分裂的細(xì)胞需保持持續(xù)進(jìn)入細(xì)胞周期的能力，其周期蛋白D1表達(dá)量可能會升高，A正確；癌細(xì)胞有無限增殖的特點，促進(jìn)周期蛋白D1基因的表達(dá)，會促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖，不利于癌癥的治療，B錯誤；周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白，若抑制周期蛋白D1基因的表達(dá)，則細(xì)胞會停留在G1期，C錯誤；減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，D錯誤。3．(2023·柳州三模)動物細(xì)胞分裂過程中，姐妹染色單體均須附著于紡錘絲，才能使分裂正常進(jìn)行。一種稱為紡錘體裝配檢查點(SAC)的監(jiān)控機(jī)制能監(jiān)視紡錘絲附著過程，一旦發(fā)現(xiàn)如圖所示的異?，F(xiàn)象，便暫停姐妹染色單體的分離，使分裂停止。下列分析錯誤的是()A．MCC對APC具有促進(jìn)作用B．圖中細(xì)胞可能處于有絲分裂前期C．圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中D．SAC監(jiān)控確保子細(xì)胞染色體數(shù)正常解析：選A據(jù)圖分析可知，APC會促進(jìn)分裂的完成，而出現(xiàn)異?，F(xiàn)象時，會暫停姐妹染色單體的分離和分裂的繼續(xù)進(jìn)行，說明MCC對APC具有抑制作用，A錯誤；據(jù)圖可知，圖中細(xì)胞中每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，可能處于有絲分裂前期，B正確；減數(shù)分裂Ⅱ后期也會發(fā)生姐妹染色單體的分離過程，故圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中，C正確；分析題意可知，SAC的監(jiān)控機(jī)制能監(jiān)視紡錘絲附著過程，確保子細(xì)胞染色體數(shù)正常，D正確。4．(2023·杭州二模)細(xì)胞周期檢查點是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制，以調(diào)控周期各時相有序而適時進(jìn)行更迭，以下是常見檢查點的功能列表，其中檢查點甲決定細(xì)胞是否進(jìn)入M期。下列敘述正確的是()檢查點名稱對應(yīng)功能甲評估細(xì)胞是否生長到合適大小，環(huán)境因素是否適合細(xì)胞分裂乙評估DNA是否損傷，外界環(huán)境是否適宜細(xì)胞進(jìn)入S期丙評估DNA是否損傷，若損傷則修復(fù)；同時評估DNA是否復(fù)制完成丁評估紡錘體是否正確組裝A．檢查點甲接收的反饋信號是細(xì)胞數(shù)量達(dá)到一定值B．各檢查點的先后順序是甲、乙、丙、丁C．檢查點甲、乙、丙、丁均處于分裂間期D．處于檢查點丙、丁之間的核DNA載體可能仍呈松散狀態(tài)解析：選D檢查點是針對單個細(xì)胞而言，檢查點甲接收的反饋信號是細(xì)胞大小等，A錯誤。由題表中各檢查點的功能可推出：甲檢查點對應(yīng)G2/M期；乙檢查點對應(yīng)G1/S期；丙檢查點對應(yīng)S/G2期；丁檢查點對應(yīng)分裂前期；則各檢查點的先后順序是乙、丙、甲、丁，B錯誤。丁檢查點的功能是評估紡錘體是否正確組裝，紡錘體的組裝發(fā)生在分裂前期，C錯誤。丙檢查點時細(xì)胞完成DNA復(fù)制，丁檢查點時細(xì)胞形成紡錘體和染色體，因此處于檢查點丙、丁之間的核DNA載體可能以呈松散狀態(tài)的染色質(zhì)絲的形式存在，D正確。5．(2023·北京模擬)如圖是動物細(xì)胞周期同步化的方法之一，G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行，從而實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。下列敘述錯誤的是()A．阻斷Ⅰ所用試劑屬于可逆性抑制DNA復(fù)制的試劑B．第1次阻斷處理至少15小時后，所有細(xì)胞都停留在S期或G1期與S期的交界點C．阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過處理后，所有細(xì)胞實現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化D．可根據(jù)染色體形態(tài)和數(shù)目來判斷所有細(xì)胞是否實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化解析：選D阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行，可見，對DNA復(fù)制的抑制是可逆的，A正確；阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加DNA合成抑制劑，培養(yǎng)時間不短于15小時，即G2＋M＋G1的時間總和，這樣可以使所有細(xì)胞都處于S期或G1期與S期的交界點，B正確；阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同