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2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、有機(jī)物X、Y的轉(zhuǎn)化如下:
C0H
O—CH=CH—。吟吟<(2X°
(X)―—(Y)
下列說(shuō)法不正確的是
A.X能加聚反應(yīng)
B.Y分子苯環(huán)上的二氯代物有5種
C.("^一OOCH與Y互為同分異構(gòu)體
D.X、Y分子的所有原子可能共平面
2、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均小于2()。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12;X與Y的電子層
數(shù)相同;向過(guò)量的ZWY溶液中滴入少量膽機(jī)溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說(shuō)法
正確的是()
A.ZWY是離子化合物,既可以與酸反應(yīng)又可以與堿反應(yīng)
B.晶體X熔點(diǎn)高、硬度大,可用于制造光導(dǎo)纖維
C.原子半徑由小到大的順序?yàn)椋簉(W)<r(X)<r(Y)<r(Z)
D.熱穩(wěn)定性:XW4>W2Y
3、用O2將HC1轉(zhuǎn)化為CL,反應(yīng)方程式為:4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Ch(g)+Q(Q>0)一定條件下測(cè)得反應(yīng)
過(guò)程中n(CL)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下。下列說(shuō)法正確的是()
t/min0246
n(C12)/103mol01.83.75.4
A.0?2min的反應(yīng)速率小于4?6min的反應(yīng)速率
B.2?6min用CL表示的反應(yīng)速率為0.9mol/(L,min)
C,增大壓強(qiáng)可以提高HQ轉(zhuǎn)化率
D.平衡常數(shù)K(200℃)<K(400℃)
4、近期,我國(guó)爆發(fā)了新冠狀病毒感染導(dǎo)致的肺炎,很多現(xiàn)象可以利用化學(xué)知識(shí)加以解釋。下列過(guò)程不涉及化學(xué)反應(yīng)的
是
A.使用醫(yī)用酒精殺死病毒的過(guò)程
B.制藥廠中合成抗病毒藥物達(dá)蘆那韋的過(guò)程
C.患者呼出的病群形成氣溶膠的過(guò)程
D.病毒在被感染的宿主細(xì)胞中的增殖過(guò)程
5、對(duì)利用甲烷消除NCh污染進(jìn)行研究,CH4+2NO2=N2+CO2+2H2OO在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加
入0.50moICH4和1.2molNO2,測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表。
組別溫度n/mol時(shí)間/min010204050
①Tin(CH4)0.500.350.250.100.10
②
T2n(CH4)0.500.300.180.15
下列說(shuō)法正確的是
A.組別①中,0?20min內(nèi),NCh的降解速率為0.0125moHLfminT
B.由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度T1VT2
C.40min時(shí),表格中T?對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)為0.18
D.0?lOmin內(nèi),CH4的降解速率①>②
6、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
2
A.澄清透明的溶液中:Na\Cu\NO3\Cl
3
B.中性溶液中:Fe*、NH4\Br\HCO3
C.c(OHXJ或的溶液中:Na+、Ca2\CO、F
22
D.1mol/L的KNO3溶液中:H\Fe\SCN\SO4'
7、與氫硫酸混合后無(wú)明顯現(xiàn)象的是
A.NaOH溶液B.亞硫酸C.FeCb溶液D.氯水
8、用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究,其中裝置不合理的是()
A.鑒別純堿與小蘇打B.證明Na2(h與水反應(yīng)放熱
C.證明CL能與燒堿溶液反應(yīng)D.探究鈉與CL反應(yīng)
9、根據(jù)如表實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)結(jié)論
常溫下,將FeCb溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,沉淀由白色變常溫下,Ksp[Fe(OH)3]>
A
為紅褐色Ksp[Mg(OH)2]
B向某溶液中滴加稀硝酸酸化的BaCh溶液,溶液中產(chǎn)生白色沉淀原溶液中一定含有SO42'
3+
C將稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色氧化性:H2O2>Fe
D向含酚酸的Na2cCh溶液中加入少量BaCb固體,溶液紅色變淺證明Na2cCh溶液中存在水解平衡
A.AB.BC.CD.D
10、下列由相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所推出的結(jié)論正確的是
A.NH4cl和NH4HCO3受熱都能分解,說(shuō)明可以用加熱NH4C1和NH4HCO3固體的方法制氨氣
B.向溶液中滴加酸化的Ba(NCh)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明該溶液中一定有SO42
C.Fe與稀HNCh、稀H2s反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生。說(shuō)明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)
D.NM遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙,說(shuō)明二者發(fā)生反應(yīng)生成白色固體
11、某柔性屏手機(jī)的柔性電池以碳納米管做電極材料,以吸收Z(yǔ)nSCh溶液的有機(jī)高聚物做固態(tài)電解質(zhì),其電池總反應(yīng)
為:
1x1放―電■1
MnO2+2Zn+(1+%)H2O+%ZnSO4扇MnOOH+%ZnSO”Zn(OH)2bxH2O
其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖2是有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段。
一杰約米管手建
--表示工整
圖1
下列說(shuō)法中,不走確的是
A.碳納米管具有導(dǎo)電性,可用作電極材料
+
B.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為:MnO2+e+H==MnOOH
C.充電時(shí),Zi?+移向Zn膜
D.合成有機(jī)高聚物的單體是:,小二(H-F-WL
12、下列說(shuō)法不正確的是()
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠體帶電這一性質(zhì)設(shè)計(jì)的
B.鋁制餐具不宜用來(lái)蒸煮或長(zhǎng)時(shí)間存放酸性、堿性或咸的食物
C.銅屬于重金屬,化學(xué)性質(zhì)不活潑,使用銅制器皿較安全,但銅鹽溶液都有毒
D.SO2是具有刺激性氣味的有毒氣體,但可應(yīng)用于某些領(lǐng)域殺菌消毒
13、下列物質(zhì)分子中的碳原子在同一平面上時(shí),在任意情況下都不可能與碳原子們共平面的氫原子有()
三
H3C-^~^-CH=CH-CCH
A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)
2322
14、某溶液中可能含有離子:K+、Na+、Fe\Fe\SO3\SO4',且溶液中各離子的物質(zhì)的量相等,將此溶液分為
兩份,一份加高鎰酸鉀溶液,現(xiàn)象為紫色褪去,另一份加氯化銀溶液,產(chǎn)生了難溶于水的沉淀。下列說(shuō)法正確的是()
A.若溶液中含有硫酸根,則可能含有K+
B.若溶液中含有亞硫酸根,則一定含有K+
C.溶液中可能含有Fe3+
D.溶液中一定含有Fe2+和SO4*
15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是()
A.50mLimol/L硝酸與Fe完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.05NA
B.密閉容相中2moiNO與ImoKh充分反應(yīng),所得物質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NA
C.30g乙酸和甲醛(HCHO)的混合物完全燃燒,消耗02的分子數(shù)目為NA
D.ILO.lmol/L的CH3coONH4溶液中,CH3COOH和CH3coCT的微粒數(shù)之和為O.INA
16、鋅電池是一種極具前景的電化學(xué)儲(chǔ)能裝置。VS2/Zn扣式可充電電池組成示意圖如下。z5+可以在VS?晶體中
可逆地嵌入和脫除,總反應(yīng)為VS,+xZn舞?Zn、VS,。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.放電時(shí)不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.放電時(shí)負(fù)極的反應(yīng)為Zn-2e-=Zr?+
2+
C.充電時(shí)電池正極上的反應(yīng)為:ZnxVS2+2xe-+xZn=VS2+2xZn
D.充電時(shí)鋅片與電源的負(fù)極相連
17、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiCh(g)+2H2(g)^=^Si(s)+4HC1(g);A”=+QkJ?mo「(Q>0),某
溫度、壓強(qiáng)下,將一定量反應(yīng)物通入密閉容器進(jìn)行以上反應(yīng),下列敘述正確的是()
A.反應(yīng)過(guò)程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCL)的轉(zhuǎn)化率
B.若反應(yīng)開始時(shí)SiCL為ImoL則達(dá)平衡時(shí),吸收熱量為QkJ
C.反應(yīng)至4min時(shí),若HQ濃度為0.12mol?L則%反應(yīng)速率為0.03mol?L'1?min1
D.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HC1通入100mLimol?I7】的NaOH溶液恰好反應(yīng)
18、從楊樹中提取的Z是具有美白功效的化妝品的組分?,F(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.上述X+YTZ反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
B.Z在苯環(huán)上的一氯代物有8種
C.Z所有碳原子不可能處于同一平面
D.Y可作為加聚反應(yīng)的單體
19、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.ImolOH-含有的電子數(shù)目為NA
1
B.IL1mol-LNa2CO3溶液中含有的CCh?一數(shù)目為NA
C.0.5mol苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為1.5NA
D.24克O3中氧原子的數(shù)目為1.5NA
20、下列有水參加的反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng),但水既不是氧化劑也不是還原劑的是()
A.CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2t
B.2F2+2H2O=4HF+O2T
C.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)21+2NH3T
D.SO2+C12+2H2O=2HC1+H2SO4
21、下列條件下,可以大量共存的離子組是()
A.pH=9的溶液中:Na\Fe3\NOj,SCN-
B.含有大量S2O32"的溶液中:H\K\SO/、A-
C.O.lmoHL”的NH4cl溶液中:Li\Ba2+,CH3co0、OH
D.某酸性無(wú)色透明溶液中:Na+、I、Cl\Mg2+
22、有3.92g鐵的氧化物,用足量的CO在高溫下將其還原,把生成的全部CO2通入到足量的澄清的石灰水中得到7.0
g固體沉淀物,這種鐵的氧化物為
A.Fe3O4B.FeOC.Fe2O3D.Fe5O7
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)貝諾酯臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:
、1(貝諾能)
(1)貝諾酯的分子式.
(2)A-B的反應(yīng)類型是;G+H-I的反應(yīng)類型是。
(3)寫出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C,Go
(4)寫出滿足下列條件的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫3種)
a.不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;
d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu)
(5)根據(jù)題給信息,設(shè)計(jì)從A和乙酸出發(fā)合成H2N<^-OOCCW的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫
出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)
24、(12分)普魯卡因M(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—COOCHiav?ahh)可用作臨床麻醉劑,熔點(diǎn)約60°C。它的一條
合成路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件已省略):
已知:B和乙醛互為同分異構(gòu)體;的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。
完成下列填空:
(1)比A多兩個(gè)碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是o
(2)寫出反應(yīng)①和反應(yīng)③的反應(yīng)類型反應(yīng)①,反應(yīng)③_______________.
(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學(xué)式試劑a,試劑b
(4)反應(yīng)②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是o
(5)寫出B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B,F
(6)寫出一種同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①能與鹽酸反應(yīng)②能與碳酸氫鈉反應(yīng)③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子
25、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組探究補(bǔ)鐵口服液中鐵元素的價(jià)態(tài),并測(cè)定該補(bǔ)鐵口服液中鐵元素的含量是否達(dá)標(biāo)。
某撲扶”服液配料用:純凈水、維生索C、xXX快.”斯巴甜、蘋果酸、蘋果人料
(注「?x》"為危去的z字1
(D實(shí)驗(yàn)一:探究補(bǔ)鐵口服液中鐵元素的價(jià)態(tài)。
甲同學(xué):取1mL補(bǔ)鐵口服液,加入K31Fe(CN)6](鐵氨化鉀)溶液,生成藍(lán)色沉淀,證明該補(bǔ)鐵口服液中鐵元素以
Fe”形式存在。
乙同學(xué):取5mL補(bǔ)鐵口服液,滴入10滴KSCN溶液無(wú)現(xiàn)象,再滴入10滴雙氧水,未見到紅色。乙同學(xué)為分析沒(méi)有
出現(xiàn)紅色實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因,將上述溶液平均分為3份進(jìn)行探究:
原因?qū)嶒?yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
乙同學(xué)觀察該補(bǔ)鐵口服液的配料表,發(fā)現(xiàn)其中取第1份溶液,繼續(xù)滴入足
其他原料排除②_________影
1有維生素C,維生素C有還原性,其作用是量的雙氧水,仍未見紅色出
影響響
①______現(xiàn)
取第2份溶液,繼續(xù)滴加該
所加③_______溶液(寫化學(xué)式)太少,二者說(shuō)明不是該溶液量少
2量的原因溶液至足量,仍然未出現(xiàn)紅
沒(méi)有達(dá)到反應(yīng)濃度的影響
色
說(shuō)明Fe#以④_______
形式存在,用化學(xué)方
鐵的價(jià)態(tài)是+3價(jià),但可能不是以自由離子Fe3+取第3份溶液,滴加1滴稀
3存在形式程式結(jié)合文字,說(shuō)明
形式存在硫酸,溶液迅速變?yōu)榧t色
加酸后迅速顯紅色的
原因
(2)甲同學(xué)注意到乙同學(xué)加稀硫酸變紅后的溶液,放置一段時(shí)間后顏色又變淺了,他分析了SCW中各元素的化合價(jià),
然后將變淺后的溶液分為兩等份:一份中滴人KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)紅色又變深;另一份滴入雙氧水,發(fā)現(xiàn)紅色變得更淺,
但無(wú)沉淀,也無(wú)刺激性氣味的氣體生成。根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,用離子方程式表示放置后溶液顏色變淺的原因_______。
(3)實(shí)驗(yàn)二:測(cè)量補(bǔ)鐵口服液中鐵元素的含量是否達(dá)標(biāo)。
該補(bǔ)鐵口服液標(biāo)簽注明:本品含硫酸亞鐵(FeSO「7H2O)應(yīng)為375?425(mg/100mL),該實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),
測(cè)定其中鐵元素的含量。(說(shuō)明:該實(shí)驗(yàn)中維生素C的影響已排除,不需要考慮維生素C消耗的酸性KMnO』溶液)
①取該補(bǔ)鐵口服液100mL,分成四等份,分別放入錐形瓶中,并分別加入少量稀硫酸振蕩;
②向式滴定管中加入0.002mol.。酸性KMnCh溶液,并記錄初始體積;
③滴定,直至溶液恰好_____________且30秒內(nèi)不褪色,記錄末體積;
④重復(fù)實(shí)驗(yàn)。根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算,平均消耗酸性KMnO4溶液的體積為35.()0mL。計(jì)算每1()()mL該補(bǔ)鐵口服液中含鐵元
素mg(以FeSCh-7H2O的質(zhì)量計(jì)算),判斷該補(bǔ)鐵口服液中鐵元素含量___________(填“合格”或“不
合格”)。
26、(10分)NaCKh的漂白能力是漂白粉的4?5倍,NaCICh廣泛用于造紙工業(yè)、污水處理等。工業(yè)上生產(chǎn)NaCKh
的工藝流程如下:
冷的\n()H溶液
CIO
;發(fā)生器|?吸收器
(DCIO2發(fā)生器中的反應(yīng)為:2NaClO3+SO2+HzSO4===2ClO2+2NaHSO4。實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,可用硫黃、濃硫酸代替
原料中的SO2,其原因?yàn)?用化學(xué)方程式表示)。
(2)反應(yīng)結(jié)束后,向C1O2發(fā)生器中通入一定量空氣的目的:
(3)吸收器中生成NaClO2的離子反應(yīng)方程式為.
(4)某化學(xué)興趣小組用如下圖所示裝置制備SO2并探究SO2與Na2(h的反應(yīng):
■11戶7
①盛放濃H2s04儀器名稱為,C中溶液的作用是
②D中收集到的氣體可使帶余燼的木條復(fù)燃,B中發(fā)生的反應(yīng)可能為、Na2O2+SO2=Na2SO4.
27、(12分)某興趣小組的同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備CuBr(白色結(jié)晶性粉末,微溶于水,不溶于乙醇等有機(jī)溶劑),實(shí)驗(yàn)裝置(夾
持、加熱儀器略)如圖所示。
(1)儀器M的名稱是
(2)若將M中的濃硫酸換成70%的H2sOs則圓底燒瓶中的固體試劑為(填化學(xué)式)。
(3)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,能說(shuō)明B中反應(yīng)已完成的依據(jù)是o若B中Ci?+仍未完全被還原,適宜
加入的試劑是(填標(biāo)號(hào))。
a.液溟b.Na2sChc.鐵粉d.Na2s2O3
(4)下列關(guān)于過(guò)濾的敘述不正確的是(填標(biāo)號(hào))。
a.漏斗末端頸尖可以不緊靠燒杯壁
b.將濾紙潤(rùn)濕,使其緊貼漏斗內(nèi)壁
C.濾紙邊緣可以高出漏斗口
d.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加快過(guò)濾速率
(5)洗滌時(shí),先用裝置C中的吸收液清洗,其目的是,再依次用溶解Sth的乙醇、乙酸洗滌的目的是
28、(14分)工業(yè)上以鋰輝石為原料生產(chǎn)碳酸鋰的部分工業(yè)流程如下:
①石灰乳調(diào)葉至11飽和NajCO,溶液
:溶液
93%?9:②NaCg
過(guò)泥、熱水洗閡
250~33元濾液2
鋰輝石濾渣2
粗品
已知:①鋰輝石的主要成分為L(zhǎng)izOAWhUSiCh,其中含少量Ca、Mg元素。
②Li20Al2O3-4SiO2+H2so£濃)2501300*0Li2s。4+AWhYSiCh-HzO
③某些物質(zhì)的溶解度(s)如下表所示。
ire20406080
s(Li2CO3)/g1.331.17LOI0.85
s(Li2SO4)/g34.232.831.930.7
(1)從濾渣I中分離出AWh的流程如下圖所示。請(qǐng)寫出生成沉淀的離子方程式
----------------過(guò)量試Ma---------的統(tǒng)
3
-----漳渡(含AI*)----------------*沆定一'AIJO3
(2)已知濾渣2的主要成分有Mg(OH”和CaCCh。向?yàn)V液1中加入石灰乳的作用是(運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡(jiǎn)述)
(3)最后一個(gè)步驟中,用“熱水洗滌”的目的是。
(4)工業(yè)上,將Li2cth粗品制備成高純Li2c03的部分工藝如下:a.將Li2c03溶于鹽酸作電解槽的陽(yáng)極液,LiOH溶
液做陰極液,兩者用離子選擇透過(guò)膜隔開,用惰性電極電解。
b.電解后向LiOH溶液中加入少量NH4HCO3溶液并共熱,過(guò)濾、烘干得高純Li2cCh。
①a中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是
②電解后,LiOH溶液濃度增大的原因_________________,b中生成Li2cCh反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)磷酸亞鐵鋰電池總反應(yīng)為:FePO4+Li*LiFePO4,電池中的固體電解質(zhì)可傳導(dǎo)Li+,試寫出該電池放電時(shí)的
正極反應(yīng):?
29、(10分)三氧化二銀(Ni2(h)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含銀廢水(鎮(zhèn)主要以NiR2絡(luò)合
物形式存在)制取草酸銀(NiC2()4),再高溫灼燒草酸銀制取三氧化二銀。工藝流程如圖所示:
FL.、H,O,碳酸仍草收
笈*&?),以絳—阮帔-------?[沉掠]——?{為燒]——?Ni.)、
舍佚'在漁
已知:①NiR2(aq)k=Ni2+(aq)+2R-(aq)(R-為有機(jī)物配位體,Ql.GxIO*
15
@KSp[Fe(OH)3]=2.16x10-39,/fsp[Ni(OH)2]=2xl0
③Kai(H2c204)=5.6x10-2,右⑴2c204)=5.4x10-5
④“脫絡(luò)”過(guò)程中,R-與中間產(chǎn)物?OH反應(yīng)生成?R(有機(jī)物自由基),?OH能與H2O2發(fā)生反應(yīng)。有關(guān)反應(yīng)的方程式如下:
2+3+-
i.Fe+H2O2=Fe+OH+OH.
ii.R+OH=OH+R
iii.H2O2+2OH=O2?+2H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)中間產(chǎn)物OH的電子式是。
(2)“沉鐵”時(shí),若溶液中c(Ni2+)=0.01mol/L,加入碳酸鈉調(diào)溶液的pH為(假設(shè)溶液體積不變,lg6巾⑻使Fe"
恰好沉淀完全(離子的濃度WLOx10-5mol/L),此時(shí)(填“有”或“無(wú)”)Ni(OH)2沉淀生成。
c(C,Oj)
(3)25℃時(shí)pH=3的草酸溶液中一____________(保留兩位小數(shù))。“沉銀”即得到草酸鎮(zhèn)沉淀,其離子方程式
C(H2c2O4)
是O
(4)加入Fe2+和H2O2能夠?qū)崿F(xiàn)“脫絡(luò)”的原因是.
(5)工業(yè)上還可用電解NiCL等混合溶液的方法制取三氧化二銀。電解過(guò)程中CRT把Ni(OH)2氧化為三氧化二鎮(zhèn)。寫出
該反應(yīng)的離子方程式:o
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A.X分子中含有碳碳雙鍵,則能發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確;
B.Y分子(Y^LcOOH)苯環(huán)上的二氯代物有6種,分別在苯環(huán)的2、3位取代,2、4位取代,2、5位取代,2、
5、一6
6位取代,3、4位取代和3、5位取代,故B錯(cuò)誤;
c.與丫分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故c正確;
D.苯環(huán)有12原子共面,-COOH和HCOO-中4原子可能共面,故X、Y分子的所有原子可能共平面,故D正確;
故答案為B。
2、A
【解析】
主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。向過(guò)量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到
既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出,臭雞蛋氣體的氣體為H2S,黑色沉淀為CuS,ZWY為NaHS或KHS;
由于W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12,X的族序數(shù)=12-1-1-6=4,X與Y的電子層數(shù)相同,二者同周期,且原子序數(shù)
不大于20,則X只能為Si,Y為S元素;Z的原子序數(shù)大于S,則Z為K元素。
【詳解】
W為H,X為Si元素,Y為S,Z為K元素
A、KHS屬于離子化合物,屬于弱酸鹽,可以和強(qiáng)酸反應(yīng),屬于酸式鹽,可以和堿反應(yīng),故A正確;
B、晶體Si熔點(diǎn)高、硬度大,是信息技術(shù)的關(guān)鍵材料,故B錯(cuò)誤;
C、同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑r(W)<r(Y)<r(X)
<r(Z),故C錯(cuò)誤;
D、X為Si元素,Y為S,非金屬性Si<S,熱穩(wěn)定性:SiH4<H2S,故D錯(cuò)誤;
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,解題關(guān)鍵:推斷元素,注意掌握元素周期律內(nèi)容及常見元素化合物性質(zhì),易
錯(cuò)點(diǎn)B,注意二氧化硅用于制造光導(dǎo)纖維。
3,C
【解析】
A.相同時(shí)間內(nèi),。?2min內(nèi)氯氣變化量為1.8x103mol,而4?6min內(nèi)氯氣變化量為(5.4-3.7)xlO3mol=1.7xl03mob
則0?2min的反應(yīng)速率大于4~6min的反應(yīng)速率,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.容器容積未知,用單位時(shí)間內(nèi)濃度變化量無(wú)法表示氯氣反應(yīng)速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),可以提高HC1轉(zhuǎn)化率,C項(xiàng)正確;
D.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,則平衡常數(shù)砥200℃)>K(40(rC),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
4、C
【解析】
A.酒精可以使蛋白質(zhì)變性,從而殺死病毒,這個(gè)過(guò)程是一個(gè)化學(xué)變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.復(fù)雜的藥物都是從簡(jiǎn)單的化工原料一步步合成的,這個(gè)過(guò)程中有很多化學(xué)變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.氣溶膠不過(guò)是膠體的一種,而膠體又是分散系的一種,將一種或多種物質(zhì)分散到一種物質(zhì)里,這個(gè)過(guò)程不涉及化學(xué)
變化,C項(xiàng)正確;
D.病毒在增殖時(shí)需要復(fù)制其核酸和蛋白質(zhì),這些過(guò)程都伴隨著化學(xué)變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
我們常用質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)表示濃度,例如98%濃硫酸就是質(zhì)量分?jǐn)?shù),但是注意醫(yī)用酒精是體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,質(zhì)
量分?jǐn)?shù)和體積分?jǐn)?shù)是完全不一樣的。
5、B
【解析】
A、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低,反應(yīng)速率減小,故組別①中,0~20min內(nèi),NO?的降解平均速
率為0.0125mol?廣?min'選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、溫度越高反應(yīng)速率越大,達(dá)平衡所需時(shí)間越短,由實(shí)驗(yàn)
數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度TXT2,選項(xiàng)B正確;C、40min時(shí),表格中T2應(yīng)的數(shù)據(jù)為0.15-0.18之間,選
項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、0?lOmin內(nèi),(:小的降解速率②》①,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。
6、A
【解析】
A.選項(xiàng)離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng),離子可以大量共存,A符合題意;
B.中性溶液中,OH-與Fe3+會(huì)形成Fe(OH)3沉淀,OFT與HCCh一反應(yīng)產(chǎn)生CO.一、H2O,離子之間不能大量共存,B不
符合題意;
C.c(OH-)<J石的溶液顯酸性,含有大量的H+,H+與CUT、P發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生弱酸HC1O、HF,不能大量共存,C錯(cuò)
誤;
D.H+、Fe2\NO3?會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。
7、A
【解析】
A.氫硫酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成水和硫化鈉,沒(méi)有明顯現(xiàn)象,故A符合題意;
B.亞硫酸和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),溶液會(huì)變渾濁,有明顯現(xiàn)象,故B不符合題意;
C.FeCb溶液和氫硫酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和硫單質(zhì),黃色溶液變?yōu)闇\綠色,并伴有淡黃色沉淀,故C不符合題意;
D.氯水和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),有淡黃色沉淀出現(xiàn),故D不符合題意;
正確答案是A。
8、A
【解析】
A.鑒別純堿與小蘇打,試管口略向下傾斜,且鐵架臺(tái)的鐵夾要夾在離試管口的三分之一處故此實(shí)驗(yàn)裝置錯(cuò)誤,故A符
合題意;
B.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)放出大量熱,能能脫脂棉燃燒,此實(shí)驗(yàn)裝置正確,故B不符合題意;
C.氯氣與燒堿溶液反應(yīng)時(shí),錐形瓶中氯氣被消耗,壓強(qiáng)減小,氣球會(huì)變大,此實(shí)驗(yàn)裝置正確,故C不符合題意;
D.氯氣與鈉反應(yīng)時(shí),尾氣端一定要加上蘸有堿液的棉花除去尾氣中殘留的氯氣,避免氯氣污染環(huán)境,此實(shí)驗(yàn)裝置正確,
故D不符合題意。
故答案是A。
9、D
【解析】
A、將FeCb溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,說(shuō)明氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉
淀,則氫氧化鎂溶解度大于氫氧化鐵,但不能直接判斷二者的溶度積常數(shù)大小關(guān)系,故A錯(cuò)誤;
B、可能生成AgCl等沉淀,應(yīng)先加入鹽酸,如無(wú)現(xiàn)象再加入氯化鋼溶液檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;
C、硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,可氧化亞鐵離子,故C錯(cuò)誤;
D、含有酚配的Na2cCh溶液,因碳酸根離子水解顯堿性溶液變紅,加入少量BaCL固體,水解平衡逆向移動(dòng),則溶液
顏色變淺,證明Na2cCh溶液中存在水解平衡,故D正確。
答案選D。
【點(diǎn)睛】
要熟悉教材上常見實(shí)驗(yàn)的原理、操作、現(xiàn)象、注意事項(xiàng)等,比如沉淀的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)要注意試劑用量的控制;硫酸根的檢
驗(yàn)要注意排除干擾離子等。
10>D
【解析】
A、氯化錢受熱分解生成氨氣和氯化氫,冷卻后二者又重新結(jié)合生成氯化錢,不能制備氨氣,選項(xiàng)A錯(cuò)
誤;B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,在酸性條件下H+、NO3-具有強(qiáng)的氧化性,
會(huì)把SO3?一氧化產(chǎn)生SCI?-,不能說(shuō)明該溶液一定有SCV:選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、Fe與稀HNO3、稀H2s。4
反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生,前者是由于硝酸的強(qiáng)氧化性,后者是由于Fe與稀硫酸發(fā)生置換反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、N%遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙,說(shuō)明二者發(fā)生反應(yīng)生成白色固體氯化錢,選項(xiàng)D正確。答案選D。
點(diǎn)睛:本題考查實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及所推出的結(jié)論正誤判斷的知識(shí)。明確實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象以及化學(xué)反應(yīng)原理是解答本題
的關(guān)鍵。
11、B
【解析】
A.該電池以碳納米管做電極材料,可知碳納米管具有導(dǎo)電性,故A正確;
B.原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)放電時(shí)的總反應(yīng)式,放電時(shí)MnOz得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電池的正極反應(yīng)為:
Mn02+e-+H20^Mn00H+0fT,故B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí)該裝置為電解池,陽(yáng)離子移向陰極,充電時(shí)Zn膜充當(dāng)陰極,所以Zr產(chǎn)移向Zn膜,故C正確:
D.根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)單元,該高聚物為加聚產(chǎn)物,合成有機(jī)高聚物的單體是:,?”,故D正確;選B。
12、A
【解析】
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠粒帶電這一性質(zhì)設(shè)計(jì)的,不是膠體帶電,故A錯(cuò)誤;
B.鋁、氧化鋁具有兩性,酸、堿還有鹽等可直接侵蝕鋁的保護(hù)膜以及鋁制品本身,因此鋁制餐具不宜用來(lái)蒸煮或長(zhǎng)時(shí)
間存放酸性、堿性或咸的食物,故B正確;
C.銅鹽溶液都含有重金屬離子CiP+,能使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性,則銅鹽溶液都有毒,故C正確;
D.二氧化硫本身不具有殺菌的作用,是與水反應(yīng)所形成的新物質(zhì)能起到殺死細(xì)菌、清潔消毒的作用,所以可以應(yīng)用于
某些領(lǐng)域殺菌消毒,故D正確;
故選A。
13、B
【解析】
苯分子中12個(gè)原子共平面,乙烯分子中6個(gè)原子共平面,乙煥中4個(gè)原子共平面,但甲基中最多有一個(gè)H原子能和C
原子所在的平面共平面,故此有機(jī)物中在任意情況下都不可能與碳原子們共平面的氫原子有2個(gè)。故選:Bo
【點(diǎn)睛】
原子共平面問(wèn)題的關(guān)鍵是找母體,即找苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳碳三鍵為母體來(lái)分析。
14、B
【解析】
向溶液中加高鎰酸鉀溶液,現(xiàn)象為紫色褪去,說(shuō)明溶液中含有還原性微粒,可能含有Fe2+或SO。另一份加氯化鋼溶
液,產(chǎn)生了難溶于水的沉淀,溶液中可能含有SO;或SO;;若溶液中陰離子只有SO;,SO/與Fe2+會(huì)發(fā)生雙水解,
因溶液中各離子的物質(zhì)的量相等以及SO:會(huì)與Fe3+反應(yīng),因此陽(yáng)離子為K+、Na+;若溶液中陰離子為SO:,則陽(yáng)離
子為Fe2+(不能含有K+、Na+,否則溶液不能使高鎰酸鉀褪色);若溶液中陰離子為SO;、SO;,Fe3\Fe?+與SO;不
能共存,故溶液中陰離子不可能同時(shí)含有SO;、SO;;綜上所述,答案為B。
【點(diǎn)睛】
本題推斷較為復(fù)雜,需要對(duì)于離子共存相關(guān)知識(shí)掌握熟練,且需依據(jù)電荷守恒進(jìn)行分析,注意分類討論。
15、A
【解析】
A項(xiàng)、50mLimol/L硝酸與Fe完全反應(yīng)生成硝酸鐵或硝酸亞鐵,若硝酸的還原產(chǎn)物只有一氧化氮,50mLimol/L硝酸
的物質(zhì)的量為0.05mol,則生成一氧化氮轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.0375mol,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、2moiNO與ImolCh所含O原子的物質(zhì)的量為4m01,由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后原子個(gè)數(shù)不變,則所得物
質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NA,故B正確;
C項(xiàng)、乙酸和甲醛(HCHO)的最簡(jiǎn)式相同,均為C&O,30gCHz0的物質(zhì)的量為ImoLlmolCH£完全燃燒消耗(h的物
質(zhì)的量為ImoL故C正確;
D項(xiàng)、ILO.lmoVL的CH3COONH4的物質(zhì)的量為O.lmol,由物料守恒可知溶液中CH3COOH和CH3co。一的物質(zhì)的
量為O.lmol,故D正確。
故選Ao
【點(diǎn)睛】
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。
16、C
【解析】
如圖:對(duì)VSdZn扣式可充電電池組成分析,放電時(shí),不銹鋼箔為正極,鋅片為負(fù)極,電極反應(yīng)Zn-2e-=ZM+;充電
時(shí)原電池的正極與外電源正極相連,作陽(yáng)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),原電池負(fù)極與電源負(fù)極相連,作陰極,得到電子
發(fā)生還原反應(yīng)。
【詳解】
A.放電時(shí),不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;
B.放電時(shí),負(fù)極為鋅,鋅電極反應(yīng)為:Zn-2e=Zn2+,故B正確;
C.充電時(shí),原電池的正極接電源的正極,作陽(yáng)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.充電時(shí),原電池負(fù)極鋅片與電源的負(fù)極相連,作陰極,故D正確;
故選C。
17、D
【解析】
A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SiCk的轉(zhuǎn)化率減小,A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),達(dá)平衡時(shí),吸收熱量小于QkJ,B錯(cuò)誤;
C.速率之比等于反應(yīng)系數(shù)之比,v(H2)=Lv(HCl)=-x012m°1,L'=0.015mol.L7'.min-1,C錯(cuò)誤;
224min
D.由方程式可知,當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HC1的物質(zhì)的量為kF——x4=0.1mol,
QkJ.mol
lOOmLlmoi?L*的NaOH的物質(zhì)的量為0.Imol,二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng),D正確;
故答案為:Do
18、B
【解析】
A.由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知:酚羥基鄰位C-H鍵斷裂,與苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng),A正確;
B.由Z結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Z分子在苯環(huán)上有6種不同位置的H原子,所以Z的苯環(huán)上的一氯代物有6種,B錯(cuò)誤;
C.Z分子中含有飽和C原子,由于與飽和碳原子連接的C原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),所以不可能所有碳原子處于同
―■平面,C正確;
D.Y分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此可作為加聚反應(yīng)的單體,D正確;
故合理選項(xiàng)是B。
19、D
【解析】1個(gè)OIF含有10個(gè)電子,ImolOIF含有的電子數(shù)目為10由,故A錯(cuò)誤;碳酸根離子水解,所以1L1mol?f*
Na2cO3溶液中含有的C(V-數(shù)目小于NA,故B錯(cuò)誤;苯中不含碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;24克。3中氧原子的數(shù)目
24g
X3XNA=1.5NA,故D正確。
48g/mol
20>D
【解析】
A.H2O中H元素的化合價(jià)降低,則屬于氧化還原反應(yīng),水作氧化劑,故A不選;
B.反應(yīng)中水中O元素的化合價(jià)升高,則屬于氧化還原反應(yīng),水作還原劑,故B不選;
C.反應(yīng)沒(méi)有元素的化合價(jià)變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故C不選;
D.SO2+CI2+2H2O2HCI+H2s04反應(yīng)中,S、C1元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),H2O中沒(méi)有元素的化合價(jià)
變化,水既不是氧化劑也不是還原劑,故D選;
故選D。
21、D
【解析】
A.pH=9的溶液呈堿性,堿性條件下Fe3+生成沉淀,且Fe-"、SCN發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B.能和S2O32-反應(yīng)的離子不能大量共存,酸性條件下S2O32-生成S和二氧化硫而不能大量存在,故B錯(cuò)誤;
C.能和氯化核反應(yīng)的離子不能大量共存,鏤根離子和OH生成弱電解質(zhì)而不能大量共存,Li+、OH-不能大量共存,
故C錯(cuò)誤;
D.酸性溶液中含有大量氫離子,無(wú)色溶液不含有色離子,這幾種離子都無(wú)色且和氫離子不反應(yīng),所以能大量共存,
故D正確;
故選:D。
【點(diǎn)睛】
2+
S2O32,為硫代硫酸根,與氫離子可以發(fā)生反應(yīng):S2O3+2H==SI+SO2+H2O。
22、D
【解析】
7.0g
由生成的CO2全部通入足量澄清石灰水中,得到7.0g沉淀,則n(CaCO3)=,?、,,=0.07mol,由CO?CO2可知,
100g/mol
3.92g-
鐵的氧化物中的n(0)-0.07mol,n(Fe)-“,,=0.05mobn(Fe):n(0)=0.05mol:0.07mol=5:7,則
56g/mol
鐵的氧化物為Fes()7,故答案為D。
二、非選擇題(共84分)
23、CnHuNOs還原反應(yīng)取代反應(yīng)CH3COOCOCH3NaOJi
HCOO—CHiCOOH^HCOOCH?—《COOH、HCOO—CHCHO,HCOO—《
~CH2cH0(任寫三種)
/~\ffXNaOH/~\
0>N—TV-OH---------?H>N—TOH----------T>0Na——
3H3—~0OCCHj
SOCb
CHiCOOH------^?CHiCOCl-
【解析】
根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和G、H的分子式可知,G為H為,再根據(jù)題各步轉(zhuǎn)化的條
NaO
件及有關(guān)物質(zhì)的分子式可推知,E為TN..,B為'也,c為CH3coOCOCH3,A為
H0-UbH。J
,D為,、(4OH,A發(fā)生還原反應(yīng)得B,B與C發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E
、JOH
,入0
與氫氧化鈉反應(yīng)生成G,C與D發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F發(fā)生取代反應(yīng)生成H,
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