化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)模擬試題

PAGEPAGEPAGE3化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)模擬試題1一、用系統(tǒng)命名法命名或根據(jù)名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)（6分）1.2,4-二硝基苯肼2.阿司匹林3.光氣4.5.6.二、選擇題（20分）下列化合物中堿性最小的是：（）A.N-甲基苯胺B.苯胺C.三苯胺D.芐胺下列化合物按酸性減弱的順序排列的是：（）（1）草酸（2）丙二酸（3）醋酸（4）苯酚（5）碳酸（6）乙醇（7）水（8）乙烷A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）B.（2）（1）（3）（5）（4）（7）（6）（8）C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8）D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8）3、下列化合物屬于單糖的是：（）A、蔗糖B、乳糖C、糖原D、核糖4、下列羰基化合物與同一親核試劑作用時(shí)的活性由大到小的順序是：（）A.C6H5CHOB. C.HCHOD.CH3COOC2H55、下列化合物既能發(fā)生碘仿反應(yīng)，又能和NaHSO3加成的是：（）A.CH3COC6H5B.CH3CHOHCH2CH3C.CH3COCH2CH3D.CH3CH2CH2CHO6、Hofmann重排反應(yīng)中，經(jīng)過的主要活性中間體是：（）A.苯炔B.碳烯C.氮烯D.碳負(fù)離子7、冠醚可以和金屬正離子形成絡(luò)合物，并隨著環(huán)的大小不同而與不同的金屬離子絡(luò)合，18-冠-6最容易絡(luò)合的離子是：（）A.Li+B.Na+C.K+D.Mg2+8、下述反應(yīng)不能用來制備α,β-不飽和酮的是：（）丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)B.苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)C.甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng)D.環(huán)己烯臭氧化、還原水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng)9、不能用NaBH4還原的化合物是：（）A.B.C.D.10、下列哪種金屬有機(jī)化合物與只能發(fā)生1,2-親核加成的是：（）A.RMgXB.R2CdC.R2CuLiD.Rli三、寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物（24分）1、2、3、4、5、7、8、9、10、四、以下列化合物為原料合成指定的化合物（24分）1、用乙酰乙酸乙酯、苯及其它必要的有機(jī)原料合成：2、以丙酮為唯一有機(jī)原料合成3、從和不超過3個(gè)碳的有機(jī)原料合成：五、寫出下列反應(yīng)可能的機(jī)理（16分）1、2、六、推結(jié)構(gòu)題（10分）化合物（A）C10H12O2不溶于NaOH，能與羥胺、氨基脲反應(yīng)，但不起銀鏡反應(yīng)；（A）經(jīng)NaBH4還原得到（B）C10H14O2，（A）和（B）都能給出碘仿反應(yīng)。（A）與氫碘酸作用生成（C）C9H10O2。（C）能溶于NaOH，但不溶于NaHCO3；（C）經(jīng)Zn-Hg加HCl還原生成（D）C9H12O；（A）經(jīng)KmnO4氧化生成對(duì)甲氧基苯甲酸，寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)模擬試題2一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）：二、回答下列問題（20分）：1.下列物種中的親電試劑是：；親核試劑是。a.H+；b.RCH2+；c.H2O；d.RO—；e.NO2+；fCN—；g.NH3；h.2.下列化合物中有對(duì)映體的是：。3.寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象：4.按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。5.下列化合物或離子中有芳香性的是：。6.按SN1反應(yīng)活性大小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。7.按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是：（）＞（）＞（）。8.按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。a.3–己醇；b.正己烷；c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。9.按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。10.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。三、完成下列反應(yīng)（打“*”號(hào)者寫出立體化學(xué)產(chǎn)物）（20分）：四、用化學(xué)方法鑒別（5分）：乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚 五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（15分）：六、合成題（20分）：1.完成下列轉(zhuǎn)化：2.用三個(gè)碳以下的烯烴為原料（其它試劑任選）合成4-甲基-2-戊酮。4.以甲苯為原料（其它試劑任選）合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）：1.下列NMR譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種？（1）δ=1.02（二重峰），δ=2.13（單峰），δ=2.22（七重峰）。相當(dāng)于：。（2）δ=1.05（三重峰），δ=2.47（四重峰）。相當(dāng)于：。（3）二組單峰。相當(dāng)于：。2.某烴A(C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8Cl2)；在較高的溫度下作用則生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F(C8H8O3)。試推斷A~F的構(gòu)造，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)模擬試題3一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）：二、完成下列反應(yīng)[包括立體化學(xué)產(chǎn)物]（25分）：三、回答下列問題（20分）：1.寫出反1–甲基–4–乙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。2.下面碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。3.下列化合物有對(duì)映體的是:。4．按環(huán)上親電取代反應(yīng)活性由大到小排列的順序是：5.按SN2反應(yīng)活性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）。6.下列化合物或離子中具有芳香性的是：。7．按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。8．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：。9．按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是：：（）＞（）＞（）。10．下列羧酸與乙醇酯化速度由快到慢的順序是：（）＞（）＞（）。五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（10分）：六、合成題（25分）1．完成下列轉(zhuǎn)化：化合物A的分子式為C10H22O2，與堿不起作用，但可被稀酸水解成B和C。C的分子式為C3H8O，與金屬鈉作用有氣體逸出，能與NaIO（次碘酸鈉）反應(yīng)。B的分子式為C4H8O，能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，與K2Cr2O7和H2SO4作用生成D。D與Cl2/P作用后，再水解可得到E。E與稀H2SO4共沸得F，F(xiàn)的分子式為C3H6O，F(xiàn)的同分異構(gòu)體可由C氧化得到。寫出A～F的構(gòu)造式。（10分）化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)模擬試題4一回答下列問題：1.試比較下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應(yīng)的相對(duì)活性。2.比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)的相對(duì)活性。3.下面三種化合物一硝化時(shí)，所得間位產(chǎn)物的多少次序如何？4.下面三種化合物分子的偶極矩大小的次序如何？5.下面三種化合物與一分子HBr加成的反應(yīng)活潑性大小次序如何？6.甲基環(huán)戊烷的一氯代產(chǎn)物中哪個(gè)有對(duì)映異構(gòu)體？7.下面三種化合物發(fā)生消除HBr的反應(yīng)活化能大小次序如何？8.下列各化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)是按SN1機(jī)理還是SN2機(jī)理進(jìn)行的？二寫出下面反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理：三用化學(xué)方法鑒別下列化合物：四合成下列化合物：由苯合成Ph2C＝CH2（其它試劑任選）。由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。五完成下列反應(yīng)：六化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產(chǎn)物中有兩個(gè)具有手性，分別為E和F；D可氧化為對(duì)苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。七某學(xué)生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物A(C9H10)：當(dāng)他將制得的最終產(chǎn)物進(jìn)行O3氧化、還原水解后卻得到了四個(gè)羰基化合物；經(jīng)波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問：（1）該學(xué)生是否得到了A？（2）該學(xué)生所設(shè)計(jì)的合成路線是否合理？為什么？（3）你認(rèn)為較好的合成路線是什么？化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)模擬試題5一寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）：8.α-麥芽糖（構(gòu)象式）9.（S）-3-對(duì)羥基苯基-2-氨基丙酸10.富馬酸二、回答下列問題（25分）1．按堿性由強(qiáng)到弱排列成序：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。2.下列化合物具有芳香性的是：。3.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分A的重氮部分是；偶合部分。B的重氮部分是；偶合部分。下列化合物中只溶于稀HCl的是：；只溶于NaOH溶液的是：；既溶于酸又溶于堿的是：。四、合成題（無機(jī)試劑任性）（20分）五、某堿性化合物A（C4H9N）經(jīng)臭氧化再水解，得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過量的碘甲烷作用，能生成鹽C（C7H16IN）。該鹽和濕的氧化銀反應(yīng)并加熱分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加熱反應(yīng)得到E（C10H12O4）。E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯。試推測(cè)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。（10分）化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)模擬試題6單項(xiàng)選擇（10）1．下列化合物酸性最強(qiáng)的是：（）A.B.C.2.下列胺的堿性次序是：（）Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>ⅣB.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>ⅣC.Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠD.Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ3.下列化合物烯醇式含量最高的是：（）A.B.C.D4.在（Z，E）-2，4-己二烯的熱反應(yīng)中，其最高已占軌道為（）。A．B．；C．；D．5.下列化合物在堿性條件下水解速度最快的是：（）A.B.C.D.6.能用紫外光譜區(qū)別的一對(duì)化合物是（）。A．與；B．與；C．與；D．與；7下列結(jié)構(gòu)中具有變旋現(xiàn)象的是（）.B.C.8.下列化合物可以發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：（）A,CH3CH2CHOB,CH3CH2CH2OHC.C6H5CHOHCH3D.C6H5CH2CH2OH9.利用邁克爾（Michael）反應(yīng)，一般可以合成（）。A．1，3-二官能團(tuán)化合物B．1，5-二官能團(tuán)化合物；C．α，β-不飽和化合物；D．甲基酮類化合物；能發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)的化合物是：（）A.丙醛B.2-丁酮C.苯乙醛D.對(duì)氯苯甲醛（1）二．完成反應(yīng)（30）（1）（2）1．2.（2）3．4．△