2022年高考生物一輪3講基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案

第3講基因在染色體上和伴性遺傳eq\a\vs4\al(課標導(dǎo)航)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al(3.2.4概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián))))一、基因在染色體上的假說與證據(jù)二、伴性遺傳及其特點[基礎(chǔ)微點練清]1．判斷正誤(1)位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀[新人教版必修2P32“概念檢測”T1(1)](√)(2)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系(×)[新人教版必修2P38“概念檢測”T1(1)](3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√)(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系(√)(5)基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個基因(×)(6)在果蠅的細胞中基因和染色體都是成對存在的(×)(7)薩頓運用類比推理法證明了基因在染色體上(×)(8)摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列(√)2．(新人教版必修2P32“概念檢測”T3)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列相關(guān)表述，錯誤的是()A．復(fù)制的兩個基因隨染色單體分開而分開B．同源染色體分離時，等位基因也隨之分離C．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多D．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合解析：選D每條染色體上存在很多非等位基因，其中連鎖的非等位基因不隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。3．孟德爾研究一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異，原因是()A．前者有基因分離過程，后者沒有B．前者體細胞中基因成對存在，后者不一定C．前者相對性狀差異明顯，后者不明顯D．前者使用了假說—演繹法，后者沒有使用解析：選B摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程。常染色體上的基因在體細胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體的體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在。兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說—演繹法。4.人類性染色體X、Y一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是()解析：選BB項，“有中生無”為顯性遺傳病，若基因位于Ⅱ-1片段，則父親有病，女兒一定患病，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上，符合題意。5．外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是()A．控制該遺傳病的基因不存在等位基因B．各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病C．女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因D．男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因解析：選AB超檢查不能檢測出該遺傳病，B錯誤。女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C錯誤。男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯誤。6．(新人教版必修2P36“思考討論”T1)如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表現(xiàn)型會怎樣呢？提示：子女的基因型和表現(xiàn)型都有4種，即XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)，且概率都是1/4。一、性染色體與伴性遺傳[試考題·查欠缺]1．(2020·全國卷Ⅰ)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無法判斷的是()A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在解析：選C親代全為長翅，后代出現(xiàn)了截翅，可推出長翅為顯性性狀；不管控制長翅和截翅的等位基因位于常染色體上還是X染色體上，親代雌蠅都是雜合子；不管該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，后代性狀表現(xiàn)都可能出現(xiàn)題述比例，故無法判斷該等位基因的位置；雌蠅的性染色體組成是XX，該等位基因不管位于常染色體上還是X染色體上，在雌性個體中都是成對存在的。2．(2016·全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析：選D結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死。3．(2019·全國卷Ⅰ)某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是________________。(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為________；若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為________。(3)為了驗證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結(jié)果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是________________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是________________________________________________________________________；驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是________________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是__________________________。解析：(1)依題意可知，同學(xué)甲所用果蠅的基因型為dpdpruru(翅外展粗糙眼果蠅)和DpDpRuRu(野生型正常翅正常眼純合子)，兩者雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的基因型為DpdpRuru，F(xiàn)1相互交配得到F2，F(xiàn)2中翅外展正常眼(dpdpRuRu或dpdpRuru)個體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4＝3/16。圖中所列基因中，紫眼基因與翅外展基因在同一條染色體上，不能進行自由組合。(2)依題意可知，同學(xué)乙所用果蠅的基因型為XsnwY(焦剛毛白眼雄果蠅)和XSnWXSnW(野生型直剛毛紅眼純合子雌果蠅)，兩者雜交(正交)，子代雄蠅的基因型全是XSnWY，無焦剛毛個體。若進行反交(XsnwXsnw和XSnWY)，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率是1/2。(3)依題意可知，同學(xué)丙所用果蠅的基因型為eeXwY(白眼黑檀體雄果蠅)和EEXWXW(野生型紅眼灰體純合子雌果蠅)，兩者雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的基因型為EeXWXw和EeXWY，兩對基因能夠自由組合，故能夠驗證自由組合定律的F1的表現(xiàn)型是紅眼灰體雌果蠅、紅眼灰體雄果蠅。F2的表現(xiàn)型及其分離比是(3灰體∶1黑檀體)(3紅眼∶1白眼)，即紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1。驗證伴性遺傳時相應(yīng)基因在性染色體上，故應(yīng)分析的相對性狀是紅眼(XWXW)和白眼(XwY)，能夠驗證伴性遺傳的F2的表現(xiàn)型及其分離比是紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1。答案：(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1[強知能·補欠缺]1．辨析性別決定的四個易誤點(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。(4)自然界還存在其他類型的性別決定，如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。2．X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病3.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：[練題點·全過關(guān)]1．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選BF1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。2．(2020·北京高考)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是()A．HA是一種伴性遺傳病B．HA患者中男性多于女性C．XAXa個體不是HA患者D．男患者的女兒一定患HA解析：選D甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致，是一種伴X染色體隱性遺傳病，A正確；男性存在Xa即患病，女性需同時存在兩個Xa才患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；XAXa個體不是HA患者，屬于HA致病基因攜帶者，C正確；若男患者(XaY)與基因型為XAXA的女性結(jié)婚，其女兒(XAXa)不會患HA，D錯誤。3．(2021·西安模擬)如圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3∶1。下列說法錯誤的是()A．圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀B．眼色基因無論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述結(jié)果C．若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定5條染色體D．Ⅲ上的基因發(fā)生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察解析：選D圖中①②為一對異型的性染色體，說明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明紅眼對白眼是顯性性狀，A正確。假設(shè)果蠅眼色受B、b的控制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1；若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，B正確。若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定3條常染色體和X、Y2條性染色體共5條染色體，C正確?；蛲蛔兪腔虻膲A基對的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。二、遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計算[試考題·查欠缺]1．(2021年1月新高考8省聯(lián)考·廣東卷)如圖為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是()A．Ⅰ1和Ⅰ2均為雜合子B．Ⅱ2患兩種病的概率為1/8C．Ⅱ2患多指癥的概率是1/4D．群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高解析：選B設(shè)控制多指癥和甲型血友病的基因分別為A/a、B/b，由圖分析可知，Ⅰ1的基因型為aaXBY，是純合子，A錯誤；Ⅱ2患多指癥(Aa)的概率為1/2，患甲型血友病(XbY)的概率為1/4，故患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8，B正確，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在群體中男性的發(fā)病率較高，D錯誤。2．(2021·天津靜海區(qū)模擬)甲病和乙病都屬于單基因遺傳病，其中一種屬于常染色體遺傳病。下圖為兩種遺傳病的遺傳系譜圖，Ⅱ1不含有乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是()A．甲病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2一定攜帶甲病致病基因C．Ⅲ7產(chǎn)生同時攜帶兩種致病基因的卵細胞的概率為1/3D．Ⅱ1和Ⅱ2再生一兩病兼患男孩的概率為1/4解析：選D據(jù)分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4沒有患甲病，卻生有患甲病的女兒Ⅲ5，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；因為Ⅱ1患甲病，且甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅲ2一定攜帶甲病致病基因，B正確；因為Ⅲ5患甲病，Ⅲ7患乙病，設(shè)甲病和乙病分別受基因A、a和B、b控制，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為AaXbY、AaXBXb，Ⅲ7的基因型為1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，Ⅲ7產(chǎn)生同時攜帶兩種致病基因的卵細胞的概率為2/3×1/2×1＝1/3，C正確；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為aaXBY、AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一兩病兼患男孩，即aaXbY的概率為1/2×1/4＝1/8，D錯誤。3．(2021·南寧模擬)對圖中1～4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一種條帶，結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析判斷錯誤的是()A．表中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3D．9號個體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8解析：選D系譜圖中4號為患者，屬于隱性純合子，對應(yīng)編號c，A正確；由分析可知，條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B正確；相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)系譜圖和表中編號可知，3號的基因型為Aa,8號的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，因此兩者相同的概率為2/3，C正確；9號的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，他與一個攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為2/3×1/4＝1/6，D錯誤。[強知能·補欠缺]1．系譜圖中遺傳方式的判斷方法2．集合圖示兩病概率計算(1)只患甲?。簃－mn＝m·(1－n)；(2)只患乙?。簄－mn＝n·(1－m)；(3)患病概率：m＋n－mn；(4)只患一種?。簃＋n－2mn3．“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕省＂诨疾∧泻⒏怕剩交疾∨⒏怕剩交疾『⒆痈怕省?/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。[練題點·全過關(guān)]1．如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是()A．甲病的致病基因一定位于細胞核中B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病C．調(diào)查乙病的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計D．乙病患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因解析：選D分析甲種遺傳病的遺傳系譜圖可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判斷，甲病極有可能是細胞質(zhì)遺傳病，A錯誤；分析乙種遺傳病的遺傳系譜圖可知，此患病家系中存在父母正常，兒子患病的情況，由此可推知該病為隱性遺傳病，但不能判斷該病為伴X染色體遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中隨機調(diào)查，C錯誤；無論乙病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的一個細胞經(jīng)DNA復(fù)制后，最多可存在4個致病基因，D正確。2．對下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的敘述，錯誤的是()①甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為1/8②乙圖細胞一定處于減數(shù)第二次分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病④丁表示雄果蠅染色體組成圖，此果蠅的一個精原細胞可能產(chǎn)生4種不同的精細胞A．①②③④ B．②④C．②③④ D．②③解析：選D甲圖中生物的基因型為AaDd，其自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/2×1/4＝1/8，①正確；乙圖細胞中有同源染色體，并且著絲點分裂，處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數(shù)為4條，②錯誤；丙圖中，由有病的雙親生出無病的女兒，可確定該病為常染色體顯性遺傳病，③錯誤；一個精原細胞在減數(shù)分裂過程中如果發(fā)生交叉互換，則能產(chǎn)生4種精細胞，④正確?？茖W(xué)思維——伴性遺傳與遺傳系譜圖的特殊問題eq\a\vs4\al(一伴性遺傳中的致死問題)1．配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉型遺傳：2．個體致死型某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個體致死：[素養(yǎng)訓(xùn)練]1．(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：選C由于親本雄株產(chǎn)生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb)；窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株(XbY)中，其中Xb來自卵細胞，Y來自精子，A正確。當(dāng)寬葉雌株的基因型為XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY時，子代可出現(xiàn)窄葉雄株(XbY)，B正確。寬葉雌株的基因型為XBXb或XBXB，與窄葉雄株(XbY)雜交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，沒有雌株，C錯誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY)，則雌株提供的基因皆為XB，由此可知親本雌株的基因型只能為XBXB(純合子)，不能為XBXb，D正確。2．(2016·海南高考)某種植物雄株(只開雄花)的性染色體XY；雌株(只開雌花)的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉(B)和細葉(b)，且?guī)b的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代?；卮鹣铝袉栴}：(1)理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為________。(2)理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為________；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為__________。(3)理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為________；子二代雄株中，闊葉∶細葉為_________。解析：(1)闊葉雄株(XBY)和雜合闊葉雌株(XBXb)進行雜交得到子一代，子一代中雄株為1/2XBY、1/2XbY，可產(chǎn)生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三種配子，雌株為1/2XBXB、1/2XBXb，可產(chǎn)生3/4XB、1/4Xb兩種配子，子一代相互雜交，雌雄配子隨機結(jié)合，帶Xb的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，理論上，子二代中雌性僅1/2存活，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為2∶1。(2)理論上子二代雌株的基因型及比例為3XBXB、1XBXb，則雌株中B基因頻率∶b基因頻率為(3×2＋1)∶1＝7∶1；子二代雄株的基因型及比例為3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因頻率∶b基因頻率為3∶1。(3)據(jù)上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉；子二代雄株中，闊葉∶細葉為3∶1。答案：(1)2∶1(2)7∶13∶1(3)闊葉3∶1eq\a\vs4\al(二性染色體“缺失”)1．部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。2．染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。[素養(yǎng)訓(xùn)練]3．(2021·廣州模擬)研究發(fā)現(xiàn)，某昆蟲有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，XO(缺少Y染色體)為雄體。下列推斷正確的是()A．可以通過顯微鏡觀察染色體組成來判斷該昆蟲的性別B．雄體為該物種的單倍體，是染色體不正常分離的結(jié)果C．XO個體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子的染色體數(shù)目相同D．雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代均為雌雄同體解析：選A由題意可知，昆蟲的性別是由X染色體數(shù)目決定的，染色體數(shù)目可以用顯微鏡進行觀察，A正確；由題意知，雄體缺少一條性染色體，是單體，不是單倍體，B錯誤；XO個體產(chǎn)生兩種類型的配子，兩種配子的染色體數(shù)目不同，C錯誤；雌雄同體產(chǎn)生一種含有X染色體的配子，雄性個體產(chǎn)生的雄配子類型及比例是X∶O＝1∶1，因此雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代是XX∶XO＝1∶1，即雌雄同體∶雄體＝1∶1，D錯誤。4．果蠅中一對同源染色體的同源區(qū)段同時缺失的個體叫作缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個體叫作缺失雜合子。已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應(yīng)。研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統(tǒng)計F1的性狀及比例，結(jié)果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1。在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，下列有關(guān)分析錯誤的是()A．親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B．正常眼是隱性性狀，且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C．讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1D．用光學(xué)顯微鏡觀察，能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段解析：選C讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝1∶2。1．遺傳系譜圖與電泳圖譜問題電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質(zhì)量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法。如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段相對分子質(zhì)量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。用該方法可對隱性遺傳病患者所在的家系中表現(xiàn)正常的人員進行檢測，以確定是否攜帶有致病基因，從而為預(yù)防該遺傳病的再次發(fā)生提供理論指導(dǎo)。2．遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病問題遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病的問題是高考命題的熱點。對于此類問題，利用常規(guī)的方法無法準確判斷遺傳方式。只能結(jié)合自由組合定律中兩對等位基因控制一對相對性狀(正常與患病)的實例進行分析。eq\a\vs4\al(三遺傳系譜圖中特殊的遺傳現(xiàn)象)[素養(yǎng)訓(xùn)練]5．(2020·山東等級考改編)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法錯誤的是()A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因也位于常染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ識別C．乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病解析：選B觀察甲病家系圖，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；觀察乙病家系電泳結(jié)果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一種DNA片段(含1.0×104對堿基)，而Ⅰ5含有兩種DNA片段，說明Ⅰ6、Ⅱ7