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文檔簡介
2022年高考化學(xué)二模試卷
第I卷(選擇題)
一、單選題(本大題共15小題,共45.0分)
1.化學(xué)與人類社會(huì)的生產(chǎn)、生活有著密切聯(lián)系。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.泡沫滅火器中的反應(yīng)物是NaHCO3和A12(SO4)3
B.殲-20飛機(jī)上用到的氮化鎂材料屬于合金材料
C.維生素C具有還原性,可用作食品抗氧化劑
D.阿司匹林是重要的人工合成藥物,具有解熱鎮(zhèn)痛作用
2.M、N、W、K四種元素在元素周期表中的位置如表所示。已知W原子的最外層電子構(gòu)型為nsnnp2n.
則下列敘述正確的是()
MNW
K
A.四種元素的氣態(tài)氯化物均為極性分子
B.四種元素的單質(zhì)一定只形成分子晶體
C.四種元素原子的最外電子層上均有兩種不同形狀的電子云
D.四種元素的最高正價(jià)數(shù)均等于它們的原子的最外層電子數(shù)
3.設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是()
A.常溫下,60gsi02分子中含有Si-0極性共價(jià)鍵的數(shù)目為4NA
B.常溫下,16.8g鐵粉與足量的濃硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.9NA
C.疊氮化鍍(NH4N3)發(fā)生爆炸反應(yīng):NH4N3=2N2t+2H2t,則每收集標(biāo)況下89.6L氣體,爆炸時(shí)
轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA
D.0.Imo/L的Na2C03溶液中H2c03、HC03-、C032-的粒子總數(shù)為0.1NA
4.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是()
A.用圖1裝置配制銀氨溶液B.用圖2裝置可做噴泉實(shí)驗(yàn)
C.用圖3裝置制備并收集NH3D.用圖4裝置探究S02的還原性和漂白性
5.常溫常壓下,某金屬有機(jī)多孔材料(MOFA)對C02具有超高
的吸附能力,并能催化C02與環(huán)氧丙烷的反應(yīng),其工作原理如圖
所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.物質(zhì)a分子中碳原子和氧原子均采取sp3雜化
B.a的一氯代物有3種
C.a生成b的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),并有極性共價(jià)鍵形成
D.Imolb最多可與2moiNaOH反應(yīng)
6.作為“血跡檢測小王子”,魯米諾反應(yīng)在刑偵中扮演了重要的角色,其一種合成原理如
圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()
A.魯米諾的化學(xué)式為C8H6N302
B
1molA分子取多可以與5mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)
C
B中處于同一平面的原子有9個(gè)
D.(1)、(2)兩步的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和還原反應(yīng)
7.由原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素X、Y、Z、W、M組成的化合物是從生物體中得到的一
種物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖所示,X是短周期中原子半徑最小的元素,Z、M同主族,Z、W的原子序數(shù)之
和等于M的原子序數(shù)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
YXXW-X
\III
Z—Y—Y—M=W
/III
xxxw-x
A.X分別與Y、Z、W、M均可形成18e-微粒
B.最簡單氫化物的沸點(diǎn):W>Z>M>Y
C.原子半徑:Y>Z>W>M
D.X、Y、Z、W四種元素可組成含有極性鍵和非極性鍵的離子化合物
8.由硫鐵礦燒渣(主要成分:Fe3O4、Fe2O3和FeO)得到綠磯(FeS04-7H20),再通過綠機(jī)制備鐵
黃[FeO(OH)]的流程如圖,已知:黃S2和鐵黃均難溶于水,pH=6.5時(shí),黃2+易形成Fe(OH)2沉淀。
下列說法正確的是()
+工:酸溶、FcS、、e氨水/空氣v,
燒!”'八?,溶液③綠磯皿1鐵散
①②@
A.步驟①中,溶解燒渣的酸可以是硫酸、鹽酸或者是硝酸
B.步驟②中,涉及的離子方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
C.步驟③中,將溶液加熱到有較多固體析出,再用余熱將液體蒸干,可得純凈綠磯
D.步驟④操作時(shí),若反應(yīng)條件控制不當(dāng)也不會(huì)使鐵黃中混有Fe(011)3
9.科研人員發(fā)現(xiàn)在-50℃環(huán)境中,用水可制得直徑在800nm?10um的光纖,其性能與石英光纖
相似。下列說法正確的是()
A.石英光纖的主要成分是硅B.冰光纖具有良好的導(dǎo)光性
C.冰光纖是一種膠體,具有丁達(dá)爾現(xiàn)象D.冰光纖和石英光纖都由分子構(gòu)成
10.某晶體的部分結(jié)構(gòu)為正三棱柱(如下圖所示),這種晶體中A、B、C三種微粒數(shù)目之比為
A.3:9:4B.1:4:2C.2:9:4D.3:8:4
A.AB.BC.CD.D
HEE
11.苯的親電取代反應(yīng)分兩步進(jìn)行,可表示為E++。―I0-II0+H+,生成中間體的一
步是加成過程,中間體失去氫離子的一步是消除過程,其機(jī)理亦稱加成-消除機(jī)理,苯的親電取
代反應(yīng)進(jìn)程和能量的關(guān)系如圖,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.反應(yīng)I為苯親電取代的決速步驟
B.E1與E2的差值為總反應(yīng)的焰變
C.中間體的能量比苯的高,穩(wěn)定性比苯的差
D.反應(yīng)過程中,環(huán)上碳原子的雜化類型發(fā)生了變化
12.為研究反應(yīng)S2082-(aq)+21-(aq)=2S042-(aq)+12(aq)的反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化,在
S2082-和I-的混合溶液中加入Fe3+,過程及圖像如下:
步驟①:2Fe3+(aq)+21-(aq)=I2(aq)+2Fe2+(aq)
步驟②:2Fe2+(aq)+S2082-(aq)=2Fe3+(aq)+2S042-(aq)
下列有關(guān)該反應(yīng)的說法不正確的是()
A.S2082-(已知其中有2個(gè)0為-1價(jià))中S元素化合價(jià)為+6
B.步驟①和②都是吸熱反應(yīng)
C.總反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.步驟①和②均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
13.利用C02催化加氫可制乙烯,反應(yīng)為2c02(g)+6H2(g):C2H4(g)+4H20(g)AH。在兩個(gè)容積
均為1L恒容密閉容器中,分別加入2moic02、4molH2,分別選用兩種催化劑,反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間,
測得C02轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示?下列說法正確的是()
A.使用催化劑I時(shí)反應(yīng)的活化能低于催化劑II
B.AH>0
C.b、d兩狀態(tài)下,化學(xué)反應(yīng)速率相等
D.d狀態(tài)下,保持其他條件不變,向容器中再加入lmolC02與0.5molC2H4,vQE)<v(逆)
14.下列示意圖與化學(xué)用語表述內(nèi)容相符的是(水合離子用相應(yīng)離子符號(hào)表示)()
ABCD
H2(g)+C12()=2HCl(g)
2NaCl=2Na+C12CuC12=Cu2++2Cl-CH3C00H=CH3C00-+H+g
△H=-183kJ-mol-l
A.AB.BC.CD.D
15.常溫下,將0.2mol-L-lNH4Cl溶液與0.2mol-L-lNaHC03溶液等體積混合后(忽略體積變化),
所得混合溶液的pH為7.8。溶液中的含碳粒子和含氮粒子的分布系數(shù)(3)隨溶液pH的變化如圖
下列有關(guān)描述中正確的是()
常溫下,Kh(NH4+)>Kh(HC03-)
B
C混合溶液中存在:c(11+)-c(011-)>c(NH3-II20)-c(H2C03)
D當(dāng)向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時(shí),c(NH4+)、c(HC03-)均逐漸減小
當(dāng)溶液pH=ll時(shí),溶液中粒子濃度的大小關(guān)系:c(C032-)>c(NH3-H20)>c(HC03-)>c(NH4+)
第H卷(非選擇題)
二、簡答題(本大題共4小題,共55.0分)
16.疊氮化鈉(NaN3)是一種防腐劑和分析試劑,在有機(jī)合成和汽車行業(yè)也有重要應(yīng)用。學(xué)習(xí)小
組對疊氮化鈉的制備和產(chǎn)品純度測定進(jìn)行相關(guān)探究。
查閱資料:
I.氨基鈉(NaNH2)熔點(diǎn)為208℃,易潮解和氧化:N20有強(qiáng)氧化性,不與酸、堿反應(yīng);疊氮酸(HN3)
不穩(wěn)定,易分解爆炸
II.2HN03+8IICl+4SnC12=4SnC14+5H20+N20f,2NaNH2+N20=ANaN3+Na01I+NH3
回答下列問題:
⑴制備NaN3
①按氣流方向,上述裝置合理的連接順序?yàn)開(填儀器接口字母)。
②D的作用為_。
③實(shí)驗(yàn)時(shí)E中生成SnO2-xH2O沉淀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_?
④C處充分反應(yīng)后,停止加熱,需繼續(xù)進(jìn)行的操作為一,其目的為_。
(2)用如圖所示裝置測定產(chǎn)品純度
①儀器F的名稱為_;其中反應(yīng)的離子方程式為_o
②管q的作用為_?
③若G的初始讀數(shù)為VImL、末讀數(shù)為V2mL,本實(shí)驗(yàn)條件下氣體摩爾體積為則產(chǎn)品
中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一。
R-CHO+R-
己知:0H。
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法對G命名,其名稱為,1的分子式為,1中的官能團(tuán)名稱為
(2)流程中D-E,G-H的反應(yīng)類型分別是,。
(3)請寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為一。
(5)F有多種同分異構(gòu)體,請寫出滿足:①含有三個(gè)苯環(huán);②核磁共振氫譜共有4組峰的同分異構(gòu)
體的結(jié)構(gòu)簡式:。
(6)結(jié)合上述流程,寫出由CH3cH20H和乩、為原料,設(shè)計(jì)合成的路線(其他
無機(jī)試劑任選)。
18.Mn203是一種重要的化工產(chǎn)品。以菱鐳礦(主要成分為MnC03,還含有少量Fe304.Fe0,Co0s
A12O3)為原料制備Mn203的工藝流程如圖1。
I.MnO;
II怎水含S;?沉淀劑
圖1
已知:25℃時(shí),相關(guān)物質(zhì)的Ksp見表。
物質(zhì)Fe(OH)2Fe(0H)3Al(0H)3Mn(0H)2Co(0H)2
IXIXIXIX1.09X
Ksp
10-16.310-38.610-32.310-12.710-15
已知:氫氧化氧錦(MnOOH)難溶于水和堿性溶液。
(DMnOOH中Mn的化合價(jià)為—價(jià)。
(2)向“沉淀池I”中加入MnO2,MnO2的作用是_;“濾渣2”的主要成分是_(填化學(xué)式)。
(3)MnSO4轉(zhuǎn)化為MnOOH的離子方程式為一。
(4)MnS04轉(zhuǎn)化為MnOOH中“III.實(shí)驗(yàn)操作”包含過濾、洗滌、干燥。檢驗(yàn)MnOOH是否洗滌干凈,
具體操作為_o
(5)高純度的MnOOH轉(zhuǎn)化為Mn2O3的化學(xué)方程式為_。
(6)在“沉淀池I”中,滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH,使溶液中鋁、鐵元素完全沉淀,則理論上pH的
最小值為一(當(dāng)溶液中某離子濃度cWL0X10-5moi時(shí)??烧J(rèn)為該離子沉淀完全)。
(7)格是人體內(nèi)微量元素之一,是重要的血糖調(diào)節(jié)劑。銘的一種氮化物晶體立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2
所示。A點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為90,0),則B點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為一<,已知r(N3-)=anm,r(Cr3+)=bnm,則
AB間距離為—nnio
19.C02是主要的溫室氣體之一,可利用C02和H2的反應(yīng)生成CH30H,減少溫室氣體排放的同
時(shí)提供能量物質(zhì)。
I.C02(g)+H2(g)wCO(g)+H20(g)△H2=+41.2kJ-mol-l
II.CO(g)+2H2(g)wCH30H(g)△H3=-90.6kJ-mol-l
(DC02(g)和H2(g)的反應(yīng)生成CH30H(g)的熱化學(xué)方程式HI為。
(2)下列描述能說明反應(yīng)I在密閉恒壓容器中達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填選項(xiàng)序號(hào))。
①體系壓強(qiáng)不變
②混合氣體密度不變
③v(112)=v(CO)
④co質(zhì)量保持不變
(3)溫度為VC時(shí)向容積為2L的密閉容器中投入3molH2和lmoIC02發(fā)生反應(yīng)HI。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),
測得各組分的體積分?jǐn)?shù)如表。
CH3OH(g)CO2(g)H2(g)H20(g)
6abc0.125
①c=,C02的轉(zhuǎn)化率為;
②rc時(shí)反應(yīng)川的平衡常數(shù)K=;
③若要增大甲醇的產(chǎn)率,可采取的措施為(任寫兩點(diǎn))。
(4)反應(yīng)I、II、111共存的體系中,升高溫度C02的體積分?jǐn)?shù)并未發(fā)生明顯變化,原因是一
答案和解析
1.【答案】B
【解析】解:A.泡沫滅火器中的反應(yīng)物是NaHC03和A12(S04)3,反應(yīng)生成氫氧化鋁、二氧化碳和
硫酸鈉,故A正確;
B.氮化錢(GaN)屬于化合物,合金是金屬與金屬單質(zhì)或金屬與非金屬單質(zhì)熔合而成的具有金屬特性
的物質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.維生素C具有還原性,易被空氣中的氧氣氧化,保護(hù)食品不被氧化,用作食品抗氧化劑,故C
正確;
D.阿司匹林就是乙酰水楊酸,是一種重要的人工合成藥物,具有解熱鎮(zhèn)痛作用,是常用的感冒藥,
故D正確;
故選:Bo
本題考查知識(shí)面較廣,涉及鹽類的水解、合金、阿司匹林的成分、維生素C的抗氧化作用等,需
要學(xué)生注意對知識(shí)的積累,難度不大。
2.【答案】C
【解析】解:由上述分析可知,M、N、W、K分別為C、N、0、S,
A.甲烷為非極性分子,四種元素的氣態(tài)氫化物不全為極性分子,故A錯(cuò)誤;
B.金剛石為原子晶體,則四種元素的單質(zhì)不一定形成分子晶體,故B錯(cuò)誤;
C.最外電子層有s電子、p電子,四種元素原子的最外電子層上均有兩種不同形狀的電子云,故C
正確;
D.0無正價(jià),C、N、S的最高正價(jià)數(shù)均等于它們的原子的最外層電子數(shù),故D錯(cuò)誤;
故選:Co
W原子的最外層電子構(gòu)型為nsnnp2n,由電子排布規(guī)律可知n=2,可知W為0,結(jié)合元素在周期表
的位置可知M為CN為N、K為S,
A.甲烷為非極性分子;
B.金剛石為原子晶體;
C.最外電子層有s電子、p電子;
D.0無正價(jià)。
本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握電子排布規(guī)律、元素的位置來推斷元素為解答的
關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、電子排布的應(yīng)用,題目難度不大。
3.【答案】C
【解析】解:A、Si02為四面體結(jié)構(gòu),為原子晶體,故A錯(cuò)誤;
B、常溫下鐵粉遇濃硝酸鈍化,故B錯(cuò)誤;
C、反應(yīng)中氫元素的化合價(jià)由+1變?yōu)?,標(biāo)況下89.6L氣體的物質(zhì)的量為4mol,則含有2mol氫氣,
爆炸時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA,故C正確;
D、沒有給出溶液的體積,無法計(jì)算溶液中的離子數(shù)目,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
A、Si02為四面體結(jié)構(gòu),為原子晶體;
B、常溫下鐵粉遇濃硝酸鈍化;
C、反應(yīng)中氫元素的化合價(jià)由+1變?yōu)?,標(biāo)況下89.6L氣體的物質(zhì)的量為4mol,則含有2mol氫氣;
D、沒有給出溶液的體積。
本題考查阿伏伽德羅常數(shù),解答此類題型,要求考生熟練掌握物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量、摩爾體積等
相關(guān)量的計(jì)算公式。
4.【答案】B
【解析】解:A.向硝酸銀中滴加氨水,至生成的沉淀恰好溶解可制備銀氨溶液,圖中試劑順序不
合理,故A錯(cuò)誤;
B.圖示裝置中NaOH溶液與氯氣反應(yīng),能夠形成壓強(qiáng)差,可完成噴泉實(shí)驗(yàn),故B正確;
C.可用CaO與濃氨水制取少量的氨氣,但氨氣的收集方法不合理,應(yīng)該使用雙孔塞,且導(dǎo)管采用
“短進(jìn)長出”的方式,故C錯(cuò)誤;
D.品紅溶液可證明S02具有漂白性,但S02與H2s的反應(yīng)中,S02中+4價(jià)S元素被還原為0價(jià),
S02表現(xiàn)了氧化性,不是還原性,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
A.配制銀氨溶液時(shí),應(yīng)該將氨水滴入硝酸銀溶液中;
B.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可形成壓強(qiáng)差;
C.氨氣的密度小于空氣,收集氨氣時(shí)應(yīng)該使用雙孔塞,且導(dǎo)管采用“短進(jìn)長出”的方式;
D.二氧化硫與硫化氫反應(yīng)生成S單質(zhì),二氧化硫表現(xiàn)了氧化性。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)技能為解答的
關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大。
5.【答案】C
【解析】解:A.物質(zhì)a中C、0原子價(jià)層電子對數(shù)都是4,則C、0原子都采用sp3雜化,故A正
確;
B.a中含有3種氫原子,其一氯代物就有3種,故B正確;
,為加成反應(yīng),生成C-0極性鍵,故C
錯(cuò)誤;
D.b水解生成H2c03、CH3CH(0H)CH20H,H2C03和NaOH最多能以1:2反應(yīng),則Imolb最多能和
2moiNaOH反應(yīng),故D正確;
故選:Co
A.物質(zhì)a中C、0原子價(jià)層電子對數(shù)都是4;
B.a中含有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種;
+coz
C.a生成b的反應(yīng)為,生成C-0鍵:
D.b水解生成H2c03、CH3CIK0IDCH20H,H2C03和NaOH最多能以1:2反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、原子雜化類型判斷,側(cè)重考查圖片分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能
力,明確氫原子種類和一氯代物種類的關(guān)系、官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、原子雜化類型判斷方法是
解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
6.【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,
側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。
【解答】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,魯米諾的化學(xué)式為C8H7N302,故A錯(cuò)誤;
B.A中只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molA分子最多可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B
錯(cuò)誤;
C.與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上,則處于同一平面的原子不止9個(gè),故C錯(cuò)誤;
D.由官能團(tuán)的變化可知,(1)發(fā)生取代反應(yīng),(2)硝基生成氨基,為還原反應(yīng),故D正確。
故選Do
7.【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,結(jié)合原子序數(shù)、原子半徑及物質(zhì)結(jié)構(gòu)來推斷元素為解答關(guān)鍵,
側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用,題目難度不大。
【解答】
原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素X、Y、Z、W、M,X是短周期中原子半徑最小的元素,則X
為H;Z、M同主族,Z形成三個(gè)共價(jià)鍵,M形成五個(gè)共價(jià)鍵,貝IJZ,M分別為N、P元素;Z、IV的
原子序數(shù)之和等于M的原子序數(shù),W的原子序數(shù)為15-7=8,則W為0;Y形成4個(gè)共價(jià)鍵,其原
子序數(shù)小于0,則Y為C元素,以此分析解答。
根據(jù)分析可知,X為H,Y為C,Z為N,W為0,M為P元素,
A.氫與C、N、0、P形成的C2H6、N2H4、H202、PII3均為18電子微粒,故A正確;
B.常溫下水為液態(tài),氨氣、磷化氫、甲烷為氣體,水的沸點(diǎn)最高,氨氣分子間存在氫鍵,其沸點(diǎn)
大于磷化氫和甲烷,磷化氫的相對分子量大于甲烷,其沸點(diǎn)大于甲烷,則最簡單氫化物沸點(diǎn):
H20>NH3>PH3>CH4,故B正確;
C.主族元素同周期從左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:
M>Y>Z>W,故C錯(cuò)誤;
D.lkC、N、0形成的(NH4)2C204中含有離子鍵、極性鍵和非極性鍵,故D正確。
故選:Co
8.【答案】B
【解析】解:A.步驟①,酸溶時(shí),F(xiàn)e304、Fe203和FeO均溶于硫酸、鹽酸或者是硝酸,制備綠桃
不能用鹽酸或者是硝酸,鹽酸或者是硝酸不能得到綠研(FeS047I20),故A錯(cuò)誤;
B.步驟②發(fā)生FeS2+7Fe2(S04)3+8H20=15FeS04+8H2S04,改為離子方程式
FeS2+14Fe3++8H20=15Fe2++2S042-+16II+,故B正確;
C.步驟③中,將溶液加熱到有較多固體析出,再用余熱將液體蒸干,F(xiàn)e2+有強(qiáng)還原性,所以綠磯
晶體久置于空氣中會(huì)被氧化而變質(zhì),不能得到純凈的綠磯,故C錯(cuò)誤;
D.步驟④,反應(yīng)條件控制不當(dāng),綠研與氨水、空氣可發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe(OH)3,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
制備綠帆流程:燒渣(主要成分:Fe304、Fe203和FeO)均溶于硫酸,溶液含F(xiàn)e2+、Fe3+,步驟②
發(fā)生FeS2+7Fe2(S04)3+8H20=15FeS04+8H2s04,步驟③為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶析出綠磯,綠磯與
氨水、空氣可發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe(0H)3,據(jù)此解答。
本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),把握制備流程中發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離方法等為解答的關(guān)鍵,
側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋}目難度中等。
9.【答案】B
【解析】解:A.二氧化硅具有良好的導(dǎo)光性,是制造光纖主要原料,故A錯(cuò)誤;
B.依據(jù)題意可知冰光纖與石英光纖性能相似,所以冰光纖具有良好的導(dǎo)光性,故B正確;
C.冰光纖是一種物質(zhì)組成的純凈物,不是膠體,故C錯(cuò)誤;
D.石英光纖成分為二氧化硅,為共價(jià)晶體,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
A.光纖主要成分為二氧化硅;
B.依據(jù)題意可知冰光纖與石英光纖性能相似;
C.膠體為混合物;
D.石英為共價(jià)晶體。
本題考查了物質(zhì)組成結(jié)構(gòu)、氫鍵形成隨物質(zhì)性質(zhì)的影響、晶體結(jié)構(gòu)分析判斷等知識(shí)點(diǎn),注意知識(shí)
的積累,題目難度不大。
10.【答案】B
【解析】試題分析:A位于正三棱柱的頂角,則有1/12的A屬于該晶胞,該晶胞中含A的個(gè)數(shù)為
6X(l/12)=l/2,B分為兩類,位于側(cè)棱上的B有1/6屬于該晶胞,位于上下底面邊上的B有1/4
屬于該晶胞,該晶胞含B原子個(gè)數(shù)為3X1/6+6X1/4=2,含C原子個(gè)數(shù)為1,則A、B、C三種原子
個(gè)數(shù)之比為1/2:2:1=1:4:2。故選Bo
考點(diǎn):晶胞的計(jì)算
點(diǎn)評(píng):本題考查了根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)確定化學(xué)式,難度不大,利用均攤法即可分析解答本題。
11.【答案】B
【解析】解:A.反應(yīng)需要活化能越大,反應(yīng)越難,由圖可知該反應(yīng)的決速步驟反應(yīng)為反應(yīng)I,故
A正確;
B.焙變與兩步反應(yīng)活化能的差值無關(guān),與產(chǎn)物和反應(yīng)物的能量差值有關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.由圖知中間體的能量比苯的高,穩(wěn)定性比苯的差(能量越低越穩(wěn)定),故C正確;
D.由圖可知反應(yīng)過程中中間體存在一個(gè)碳原子形成四個(gè)單鍵的中間狀態(tài)反應(yīng)過程中,環(huán)上此碳原
子的雜化類型為sp3雜化,苯環(huán)碳的雜化為sp2反應(yīng)過程中,環(huán)上碳原子的雜化類型發(fā)生了變化,
故D正確;
故選:Bo
A.反應(yīng)需要活化能越大,反應(yīng)越難;
B.婚變與兩步反應(yīng)活化能的差值無關(guān);
C.由圖知中間體的能量比苯的高;
D.由圖可知反應(yīng)過程中中間體存在一個(gè)碳原子形成四個(gè)單鍵的中間狀態(tài)反應(yīng)過程中。
本題主要考查學(xué)生對反應(yīng)歷程的理解,側(cè)重考查學(xué)生的看圖理解能力,分析能力,同時(shí)考查活化
能、熔變、雜化等有關(guān)知識(shí),考題比較靈活,難度中等。
12.【答案】B
【解析】解:A.S2082-(已知其中有2個(gè)0為-1價(jià)),另外6個(gè)。為-2價(jià),根據(jù)物質(zhì)化合價(jià)分析
得到S元素化合價(jià)為+6,故A正確;
B.根據(jù)每步的反應(yīng)物和生成物的總能量得到反應(yīng)為步驟①吸熱反應(yīng),步驟②是放熱反應(yīng),故B錯(cuò)
誤;
C.根據(jù)總反應(yīng)的反應(yīng)物總能量和生成物總能量得到該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故C正確;
D.步驟①中碘化合價(jià)升高,步驟②中鐵化合價(jià)升高,因此兩個(gè)步驟中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故
D正確。
故選:Bo
A.離子中化合價(jià)的代數(shù)和為所帶的電荷數(shù);B.反應(yīng)物總能量大于生成物的總能量是放熱反應(yīng),反
應(yīng)物總能量小于生成物總能量是吸熱反應(yīng);
C.反應(yīng)物總能量大于生成物的總能量是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量小于生成物總能量是吸熱反應(yīng);
D.有化合價(jià)變化的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)。
本題考查氧化還原反應(yīng)、吸熱和放熱反應(yīng)的判斷,為高頻考點(diǎn),把握圖中能量變化、活化能為解
答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象的應(yīng)用,題目難度不大。
13.【答案】A
【解析】解:A.根據(jù)分析,使用催化劑I時(shí)反應(yīng)的活化能低于催化劑H,故A正確;
B.根據(jù)分析,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),AH<0,故B錯(cuò)誤;
C.b、d兩狀態(tài)下,只是C02的轉(zhuǎn)化率相等,化學(xué)反應(yīng)速率不相等,故C錯(cuò)誤;
D.d狀態(tài)下,保持其他條件不變,向容器中再加入lmolC02與0.5molC2H4,該反應(yīng)生體積減小的
反應(yīng),加入lmolC02與0.5molC2H4,反應(yīng)正向進(jìn)行,為v(正)>v(逆),故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
根據(jù)圖示信息:催化劑I的效率高,活化能較小,所以使用催化劑I時(shí)反應(yīng)的活化能低于催化劑
11;圖中a、b、c和d點(diǎn)狀態(tài),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),C02的轉(zhuǎn)化率a(C02)不再變化,即平衡狀
態(tài)是c、d,達(dá)到平衡以后,溫度升高,C02的轉(zhuǎn)化率a(C02)逐漸減小,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),
平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小。
本題考查化學(xué)平衡圖象分析與判斷等知識(shí),為高頻考點(diǎn)和常見高考題型,側(cè)重考查圖象分析判斷、
化學(xué)反應(yīng)的影響因素,把握圖中曲線含義及其變化趨勢是解本題關(guān)鍵,注意理解化學(xué)平衡影響因
素,題目難度中等。
14.【答案】D
【解析】解:A.NaCl屬于鹽,為強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式為:NaCl=Na++Cl-,故A錯(cuò)誤;
B.用惰性電極電解氯化銅溶液的總反應(yīng)為:CuC12-電解Cu+C12t,故B錯(cuò)誤;
C醋酸為弱酸,部分電離,電離方程式為:CH3COOHWCH3COO-+H+,故C錯(cuò)誤;
D.焰變△十?dāng)嗔鸦瘜W(xué)鍵吸收的能量-生成化學(xué)鍵釋放的能量,則H2(g)+C12(g)=2HCl(g)A
H=(436+243-431X2)kj/mol=-183kj-mol-l,故D正確;
故選:Do
A.NaCl為強(qiáng)電解質(zhì),溶于水完全電離;
B.用惰性電極電解氯化銅生成銅和氯氣;
C.醋酸為弱酸,部分電離,用可逆號(hào)表示;
D.△心斷裂化學(xué)鍵吸收的能量-生成化學(xué)鍵釋放的能量。
本題考查反應(yīng)熱與焙變、電解質(zhì)的電離、電解池,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、電離與電
解為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大
15.【答案】B
【解析】解:
A.混合溶液呈堿性,則水解程度:NH4+VHC03-,水解程度越大,其對應(yīng)的水解平衡常數(shù)越大,所
以Kh(NH4+)<Kh(HC03-),故A錯(cuò)誤;
B.混合溶液中存在物料守恒c(H2C03)+c(C032-)+c(HC03-)=c(NH3-H20)+c(NH4+)、存在電荷守恒
c(NI14+)+c(11+)=c(Oil-)+2c(C032-)+c(I1C03-),則存在
c(H2C03)-c(C032-)-c(0H-)=c(NH3-H2O)-c(H+),即存在
c(H+)-c(0H-)=c(C032-)+c(NH3-H20)-c(H2C03),則c(H+)-c(OH-)>c(NH3-H20)-c(H2C03),故
B正確;
C.由圖可知,當(dāng)向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時(shí),c(HC03-)先增大后減小,c(NH4+)逐漸減
小,故C錯(cuò)誤;
1).當(dāng)pH=l1時(shí),8(NH3-H2O)>8(C032-)>8(HC03-)>6(NH4+),所以存在
c(NH3-H2O)>c(C032-)>c(HCO3-)>c(NH4+),故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
本題考查離子濃度大小比較,側(cè)重考查圖象分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,正確判斷水解相對大
小、溶液中各微粒濃度變化特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
16.【答案】afg(或gf)debch吸收N20中混有的HNO3和水蒸氣SnC12+N20+(x+1)H20=Sn02-xH20
I+N2+2HC1繼續(xù)通入N20至三頸瓶冷卻后,關(guān)閉分液漏斗活塞防止倒吸蒸儲(chǔ)燒
瓶C1O-+2N3-+H2O=C1-+3N2t+2011-平衡壓強(qiáng)、使液體容易流下和減小測定氣體體積時(shí)誤差的
作用0.13(V1-V2)3mVmX100%
【解析】解:(1)①由實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮碇珹用于制備N20,D用于吸收N20中混有的HN03和水蒸
氣,C用于制備NaN3,B用于防止E中水蒸氣進(jìn)入C中干擾實(shí)驗(yàn),E用于尾氣處理。則按氣流方向,
上述裝置合理的連接順序?yàn)閍fg(或gf)debch,
故答案為:afg(或gf)debch;
②D的作用為吸收N20中混有的HN03和水蒸氣,
故答案為:吸收N20中混有的HNO3和水蒸氣;
③由信息,N20有強(qiáng)氧化性,故E中生成SnO2-xH2O沉淀的化學(xué)方程式為
SnC12+N2O+(x+1)H20=Sn02.xH20I+N2+2HC1,
故答案為:SnC12+N2O+(x+1)II2O=SnO2-xH2OI+N2+2HC1;
④C處充分反應(yīng)后,停止加熱,為防止倒吸,需繼續(xù)進(jìn)行的操作為繼續(xù)通入N20至三頸瓶冷卻后,
關(guān)閉分液漏斗活塞,
故答案為:繼續(xù)通入N20至三頸瓶冷卻后,關(guān)閉分液漏斗活塞;防止倒吸;
(2)①由裝置圖知,儀器F的名稱為蒸儲(chǔ)燒瓶;其中發(fā)生NaClO與NaN3生成N2的反應(yīng),離子方程
式為C10-+2N3-+H20=Cl-+3N2t+20H-,
故答案為:蒸鐳燒瓶;C1O-+2N3-+H2O=C1-+3N2t+20H-;
②管q可以平衡壓強(qiáng)、使液體容易流下和減小測定氣體體積時(shí)誤差的作用,
故答案為:平衡壓強(qiáng)、使液體容易流下和減小測定氣體體積時(shí)誤差的作用;
③由數(shù)據(jù)信息知,生成N2體積為(Vl-V2)mL,由關(guān)系式2NaN3?3N2列式得產(chǎn)品中NaN3的質(zhì)量分
^>3(V1-V2)X10-3LVmL/molX23X65g/molmgX100%=0.13(V1-V2)3mVmX100%,
故答案為:0.13(Vl-V2)3mVmX100%o
(D根據(jù)反應(yīng)原理,利用鹽酸與混合液中加入稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生一氧化二氮,利用D中的堿石灰吸收
N20中混有的I1N03和水蒸氣,進(jìn)入裝置C中與NaNH2反應(yīng)制備NaN3,B用于防止E中水蒸氣進(jìn)入
C中干擾實(shí)驗(yàn),E用于尾氣處理,進(jìn)而對產(chǎn)品的純度進(jìn)行探究;
(2)E中發(fā)生NaClO與NaN3生成N2的反應(yīng),通過測量產(chǎn)生的N2的體積來計(jì)算NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),
據(jù)此解答。
本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),為高考常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)綜合應(yīng)用、
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行分析、側(cè)重實(shí)驗(yàn)基本操作能力及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力,綜合性較強(qiáng),
注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對題目信息的獲取與使用,難度中等。
中的官能團(tuán)名稱為氯原子、酸鍵,
故答案為:1,4-丁二醇;C9H17C102;氯原子、酸鍵;
(2)流程中D-E為羥基發(fā)生取代反應(yīng)得到氯原子,G-H為碳碳雙鍵斷裂和0-H鍵斷裂,再發(fā)生加
成反應(yīng)得到,反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng),加成反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng):加成反應(yīng);
CHO
叱皿,6
一s_
COONH.
ACHOACOONHj
故答案為:+2Ag(NH3)20H-+2AgI+H20+3N113;
?)B的結(jié)構(gòu)筒式為0H,
Q
故答案為:'—01
;
(5)F滿足①含有三個(gè)苯環(huán);②核磁共振氫譜共有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
H,N叫,
Oto
H,N、,產(chǎn)2
dto
r
故答案為:R
0、T0
可知需要H小和o反應(yīng)生成/^N人X)H,(!)
(6)結(jié)合C到D的反應(yīng),
%0
由A到C的反應(yīng)得到,即CH3CH20H先催化氧化得到CH3CH0,再在催化劑作用下生成0H,
0
02.Cu
催化氧化羥基可得0,合成路線為:CH3CH20H△CH3CH0-催化劑OH
△“o濃鹽酸/Sr
;
O2/Cu°2CU耶_
痂較安士.ruQruonuA「口?!缚诎艘槐?nwAn濃處粉
Ml
根據(jù)已知信息反應(yīng),A在催化劑下生成B為'~ZOH
,B中羥基發(fā)生催化氧化得到
?;?,D中羥基發(fā)生取代反應(yīng)得到E,E中C1再被取代生成F,G生成H發(fā)生加成反應(yīng),H中羥基
發(fā)生取代反應(yīng)得到I,I和F發(fā)生取代反應(yīng),各物質(zhì)結(jié)構(gòu)已知,結(jié)合題干信息解答;
oo
⑹結(jié)合C到D的反應(yīng),可知需要H?N反應(yīng)生成
由A到C的反應(yīng)得到,即CH3cH20H先催化氧化得到CH3CH0,再在催化劑作用下生成
O
催化氧化羥基可得
本題考查有機(jī)合成,題目難度中等,理清反應(yīng)流程為解答關(guān)鍵,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),
充分考查了學(xué)生的分析、理解能力,注意熟練掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系。
18.【答案】+3將Fe2+氧化為Fe3+CoS2Mn2++H202+4NH3-H20=2Mn00HI+4NH4++2H20取少量
最后一次洗滌液,向其中滴加BaC12溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,說明MnOOH已洗滌干凈,反之則
未洗滌干凈2Mn00H=250℃Mn203+H204,9(1,1,12)3(a+b)
【解析】解:(1)根據(jù)化合物MnOOH中化合價(jià)代數(shù)和為零,設(shè)Mn的化合價(jià)為x,x+(-2)+(-2)+1=0,
解得x=+3,
故答案為:+3;
(2)根據(jù)上面分析可知加入Mn02將Fe2+氧化為Fe3+,便于后續(xù)除雜,濾渣2為CoS,
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;CoS;
(3)MnS04的溶液加入3%雙氧水加入氨水轉(zhuǎn)化為MnOOH,Mn的化合價(jià)由+2價(jià)升高為+3價(jià),0的化
合價(jià)由-1價(jià)降低為-2價(jià),根據(jù)化合價(jià)升降守恒和電荷守恒、原子守恒可得,反應(yīng)的離子方程式
為:2Mn2++lI202+4NH3-H20=2Mn00lII+4NH4++2I120,
故答案為:2Mn2++H202+4NH3-H20=2Mn00HI+4NH4++2H20;
(4)MnOOH固體混有硫酸根離子,檢驗(yàn)MnOOH是否洗滌干凈,就是檢驗(yàn)硫酸根離子,具體操作為取
少量最后一次洗滌液,向其中滴加BaC12溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,說明MnOOH已洗滌干凈,反
之則未洗滌干凈,
故答案為:取少量最后一次洗滌液,向其中滴加BaC12溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,說明MnOOH已
洗滌干凈,反之則未洗滌干凈;
⑸高純度的MnOOH在250℃條件下進(jìn)行72h加熱得Mn203和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Mn(X)H=250℃
Mn203+H20,
故答案為:2Mn00H=250℃Mn203+H20;
(6)當(dāng)鐵元素完全沉淀時(shí)(0H-)=3Ksp[Fe(0H)3]c(Fe3+)=31.0X10—38.61X10—5mol/L=l.0
X10-11.2mol/L,pOH=11.2,pH=14-pOH=2.8,當(dāng)鋁元素完全沉淀時(shí)
(OH-)=3Ksp[Al(0H)3]c(A13+)=31.OX1032.51X10-5mol/L=l.OX10-9.Imol/L,pOH=9.1,
pH=14-pOH=4.9,滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH,使溶液中鋁、鐵元素完全沉淀,則理論上pH的最小值
為4.9,
故答案為:4.9;
(7)從該晶胞圖示可知,A點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),結(jié)合B點(diǎn)在x、y、z三個(gè)坐標(biāo)軸上的投影,則B
點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,1,12);已知r(N3-)=anm,r(Cr3+)=bnm,晶胞參數(shù)為2(a+b)nm,則面對角線為
22(a+b)nm,B點(diǎn)到底面的長度為(a+b)nm,則AB間距離為[22(a+b)]2+(a+b)2nm=3(a+b)nm,
故答案為:(1,1,12);3(a+b)o
菱鎰礦(主要成分為MnC03,還含有少量Fe304、FeO、Co。、A1203)用稀硫酸浸取后得到硫酸鎰、
硫酸亞鐵、硫酸鐵、硫酸鋁、硫酸鉆等;加入二氧化鎬的目的是將亞鐵離子氧化為鐵離子,再加
入氨水除去鐵離子和鋁離子,過濾后,濾液中加入含S2-沉降劑是除去鉆離子,過濾所得濾渣為
CoS,濾液為含硫酸銹的溶液,向?yàn)V液中依次加入跳H202溶液、0.2mol/L氨水即可得到MnOOH,
通過過濾,洗滌干燥得到高純度的MnOOH,再將MnOOH在2500c時(shí)充分加熱72h即可得Mn2O3,據(jù)
此分析解題。
本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、晶胞的計(jì)算,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生知
識(shí)綜合應(yīng)用、根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行分析、實(shí)驗(yàn)基本操作能力及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力,綜
合性較強(qiáng),注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對題目信息的獲取與使用,難度較大。
19.【答案】C02(g)+3H2(g)CH30H(g)+H20(g)△
lll=-49.4kJ-mol-l④0.562540%4002187增大壓強(qiáng),降低溫度(或分離水蒸氣)溫度變化時(shí),
反應(yīng)I和反應(yīng)IH平衡移動(dòng)方向相反,程度相同
【解析】解:(1)I.C02(g)+H2(g)CO(g)+H20(g)AH2=+41.2kJ-mo1-1
II.CO(g)+2H2(g)uCH30H(g)△H3=-90.6kJ-mol-l
蓋斯定律計(jì)算I+II得到C02(g)和H2(g)的反應(yīng)生成CH30H(g)的熱化學(xué)方程式HI:C02(g)+3H2(g)
-CH30H(g)+H20(g)AHl=-49.4kJ-mol-l,
故答案為:C02(g)+3H2(g)wCH30H(g)+H20(g)△Hl=-49.妹1;
(2)①恒壓體系中,體系的壓強(qiáng)始終不變,即不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故①錯(cuò)誤;
②反應(yīng)I是氣體體積不變的反應(yīng),容器的體積不變,各物質(zhì)均為氣體,所以混合氣體密度始終不
變,即不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故②錯(cuò)誤;
③反應(yīng)無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),始終有v(H2)=v(C0),即不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故③錯(cuò)誤;
④CO質(zhì)量保持不變的狀態(tài)是平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征,故④正確;
故答案為:④;
(3)①反應(yīng)Ill:C02(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)是放熱反應(yīng),反應(yīng)三行式為,
C02(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)
起始量(mol/L)0.51.500
變化量(mol/L)x3xxx
平衡量(mol/L)0.5—x1.5—3xxx
平衡時(shí)H2O(g)的休積分?jǐn)?shù)為0.125,則x2—2x=0.125,解得x=0.2,平衡時(shí)c(C02)=0.3mol/L,
c(112)=0.9moi/L,c(CH30H)=c(H20)=0.2mol/L,
①H2的休積分?jǐn)?shù)c=(l.5-3X0.2)mol/L(2-0.2X2)mol/L=0.5625,C02的轉(zhuǎn)化率
=0.2mol/L0.5mol/Lx100%=40%,
故答案為:0.5625;40%;
②平衡常數(shù)K=c(CH30H)Xc(H20)c(C02)Xc3(H2)=0.2X0.20.3X(0.9)3=4002187,
故答案為:4002187;
③反應(yīng)HI:C02(g)+3H2(g)=CH30n(g)+【I20(g)正向是氣體體積減少的放熱反應(yīng),增大壓強(qiáng)、降低
溫度、分離水蒸氣等措施均可使平衡正向移動(dòng),提高甲醇的產(chǎn)率,
故答案為:增大壓強(qiáng),降低溫度(或分離水蒸氣);
(4)反應(yīng)I正向吸熱,反應(yīng)HI正向放熱,升高溫度時(shí),反應(yīng)I正向進(jìn)行,反應(yīng)HI逆向進(jìn)行,當(dāng)
二者進(jìn)行的程度相當(dāng)時(shí),C02的體積分?jǐn)?shù)會(huì)基本不變,
故答案為:溫度變化時(shí),反應(yīng)I和反應(yīng)HI平衡移動(dòng)方向相反,程度相同。
(1)I.C02(g)+112(g)CO(g)+H20(g)AH2=+41.2kJ-mol-1
II.CO(g)+2H2(g)eCH3OH(g)AH3=-90.6kJ-mol-l
蓋斯定律計(jì)算I+II得到C02(g)和H2(g)的反應(yīng)生成CH3OH(g)的熱化學(xué)方程式III;
(2)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、含量不變,以及由此衍生的一些量
也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變
化到不變時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(3)反應(yīng)IH:CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H2O(g)是放熱反應(yīng),反應(yīng)三行式為,
C02(g)+3H2(g)=CH30H(g)+1120(g)
起始量(mol/L)0.51.500
變化量(mol/L)x3xxx
平衡量(mol/L)0.5—x1.5—3xxx
平衡時(shí)H20(g)的休積分?jǐn)?shù)為0.125,則x2—2x=0.125,解得x=0.2,結(jié)合休積分?jǐn)?shù)、轉(zhuǎn)化率、平
衡常數(shù)的公式和化學(xué)平衡影響因素解答;
(4)反應(yīng)I正向吸熱,反應(yīng)HI正向放熱,升高溫度時(shí),反應(yīng)I正向進(jìn)行的程度和反應(yīng)IH逆向進(jìn)
行的程度相當(dāng),導(dǎo)致C02的體積分?jǐn)?shù)并未發(fā)生明顯變化。
本題考查蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用、化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡影響因素等知
識(shí),側(cè)重考查分析、計(jì)算和運(yùn)用能力,把握化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素是解題關(guān)鍵,注
意三行式格式在化學(xué)平衡計(jì)算中的應(yīng)用、題目難度中等。
2022年中學(xué)高考化學(xué)三模試卷
一、單選題(本大題共15小題,共45.0分)
1.下列物質(zhì)的溶液長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)而溶液又會(huì)出現(xiàn)白色渾濁的是()
A.NallC03B.FeC12C.KID.Na2Si03
2.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中,由于發(fā)生取代反應(yīng)而引起的是
A.乙烯通入澳的四氯化碳溶液中,溶液褪色
B.甲烷和氯氣的混合氣體在光照后,瓶壁上有油狀液滴附著
C.苯滴加到溪水中,振蕩后水層接近無色
D.將灼熱的銅絲迅速插入乙醇中,反復(fù)多次,有刺激性氣味產(chǎn)生
3.連花清瘟膠囊常用于緩解流行性感冒患者肌肉酸痛、鼻塞流涕等癥狀,其中一種有效成分連
翹昔的結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是()
A.含有三種含氧官能團(tuán)B.不能發(fā)生消去反應(yīng)
C.可以發(fā)生氧化反應(yīng)D.與Na、NaOH均可發(fā)生反應(yīng)
4.對于下列實(shí)驗(yàn),能正確描述其反應(yīng)的離子方程式的是()
A.向CaC12溶液中通入C02:Ca2++II20+C02=CaC03I+211+
B.硫化亞鐵溶于稀硝酸中:FeS+2H+=Fe2++H2st
C.同濃度同體積NH4HS04溶液與NaOH溶液混合:NH4++OII-=NH3-H2O
D.用Na2s03溶液吸收少量C12:3SO32-+C12+H2O=2HSO3-+2C1-+SO42-
5.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
A向待測液中滴入新制氯水,再滴入KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色待測液中一定含有Fe2+
將水滴入盛有Na202固體的試管中,有氣泡產(chǎn)生,把帶火星的
BNa202遇水產(chǎn)生02
木條放在管口,木條復(fù)燃
將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃,迅速伸入集滿C02的集氣瓶,集氣
C還原性:Na>C
瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生
1)向酸性KMnO4溶液中加入Fe304粉末,紫色褪去證明Fe304中含F(xiàn)e(II)
A.AB.B
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