專題4第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

專題七

遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用岳陽市巴陵中學彭立霞考綱點擊1．孟德爾遺傳實驗的科學方法。2．基因的分離定律和自由組合定律。3．基因與性狀的關(guān)系。4．伴性遺傳。5．人類遺傳病的類型。6．人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。7．人類基因組計劃及意義。8．查查人類常見的遺傳病。核心要點突破要點一兩大遺傳基本定律的區(qū)別規(guī)律事實分離定律自由組合定律研究性狀一對兩對或兩對以上控制性狀的等位基因一對兩對或兩對以上等位基因與染色體關(guān)系位于一對同源染色體上分別位于兩對或兩對以上同源染色體上細胞學基礎(chǔ)(染色體的活動)減Ⅰ后期同源染色體分離減Ⅰ后期非同源染色體自由組合遺傳實質(zhì)等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的自由組合互不干擾F1基因?qū)?shù)12或n配子類型及其比例21∶122或2n數(shù)量相等配子組合數(shù)442或4nF2基因型種類332或3n表現(xiàn)型種類222或2n表現(xiàn)型比3∶1(3∶1)2或(3∶1)nF1(測交子代）基因型種類222或2n表現(xiàn)型種類222或2n表現(xiàn)型比1∶1(1∶1)n要點二遺傳學中的幾類判斷1.性狀顯隱性的判斷(1)依概念判斷。具有相對性狀的純合體親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的那個親本的性狀為顯性性狀。(2)依自交后代的性狀判斷。若出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯性性狀；或者是新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀；或者占3／4比例的性狀為顯性性狀。(3)雜合子所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀.(4)在遺傳系譜中的判斷。“無中生有為隱性”，即雙親正常而生出有患病的后代，則患者的性狀為隱性性狀；“有中生無為顯性”，即雙親患病卻生出正常的后代，那么患者的性狀為顯性性狀。2．純合體、雜合體的判斷(1)利用自交法：若某個體自交后代出現(xiàn)性狀分離，則此個體為雜合體，若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個體為純合體。(2)利用測交法：若測交后代出現(xiàn)性狀分離，則此個體為雜合體，若測交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個體為純合體。3．基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若已知該相對性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若后代全為顯性與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上。(2)若該相對性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。要點三人類遺傳病及相關(guān)系譜分析1.人類遺傳病類型及特點（1）單基因遺傳病常染色體遺傳?。哼z傳與性別無關(guān)伴X遺傳?。撼１憩F(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象伴Y遺傳：只在直系男子中傳遞（2）多基因遺傳病受多對基因控制，且易受環(huán)境影響。（3）染色體異常遺傳?。赏ㄟ^鏡檢檢測）染色體數(shù)目異常引起的，如21三體綜合征染色體結(jié)構(gòu)異常引起的，如貓叫綜合征特點：可引起遺傳物質(zhì)較大改變，往往造成較嚴重后果，甚至于胚胎期即引發(fā)自然流產(chǎn)。2.遺傳系譜分析遺傳系普圖中遺傳病的確定方法及步驟可按下表程序推進步驟口訣圖譜特征首先確定顯、隱性“無中生有”為隱性“有中生無”為顯性步驟口訣圖譜特征當確定為隱性遺傳時“隱性遺傳看女病”當確定為顯性遺傳時“顯性遺傳看男病”步驟口訣圖譜特征兩種特殊的遺傳圖譜(無顯性、隱性之說)“伴Y遺傳為限雄”“只病母子，質(zhì)遺傳”步驟口訣圖譜特征不能確定類型：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代之間連續(xù)性遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→顯性遺傳患者性別無差別患者女多于男常染色體上性染色體上隱性遺傳患者性別無差別患者女多于男常染色體上性染色體上要點四伴性遺傳與分離定律的關(guān)系1．伴性遺傳也是一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此也符合分離定律。2．伴性遺傳有其特殊性(1)雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。要點四伴性遺傳與分離定律的關(guān)系(2)有些基因只存在X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在于雜合(XbY或ZdW)內(nèi)單個隱性基因控制的性狀也能得到表現(xiàn)。(3)Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要與性別相聯(lián)系，如XbY或XBXb。3.分析兩對或兩對以上的相對性狀遺傳由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；由常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理。整體上按自由組合定律處理。高考熱點提示熱點1基因分離定律的應(yīng)用例1(2010年高考天津卷)食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長食指基因)。此等位基因表達受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子中既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為(

)【答案】

A互動探究（1）由題可知生物的表現(xiàn)型是由哪兩個方面共同決定的？（2）該夫婦再生一個短食指孩子的概率是多少？（1）基因型和環(huán)境條件例2熱點2基因自由組合定律的應(yīng)用(2010年高考安徽卷)南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制(A、a和B、b)，這兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此推斷，親代圓形南瓜植株的基因型分別是(

)A．a(chǎn)aBB和AabbB．a(chǎn)aBb和AAbbC．AAbb和aaBBD．AABB和aabbC【解析】

2株圓形南瓜植株進行雜交，F(xiàn)1全為扁盤形，說明親代全為純合子，F(xiàn)2表現(xiàn)型比接近于9∶6∶1，符合基因的自由組合定律，且可得出：基因型為雙顯性的個體表現(xiàn)為扁盤形，基因型為單顯性的個體表現(xiàn)為圓形，基因型為雙隱性的個體表現(xiàn)為長圓形。據(jù)此可知，親代圓形南瓜的基因型應(yīng)該是AAbb、aaBB?！敬鸢浮?/p>

C【探規(guī)尋律】某些生物的性狀由兩對等位基因控制，這兩對基因在遺傳的時候遵循自由組合定律，但是F1自交后代的表現(xiàn)型卻出現(xiàn)了很多特殊的性狀分離比，如9∶3∶4，15∶1，9∶7,9∶6∶1等，分析這些比例，我們會發(fā)現(xiàn)比例中數(shù)字之和仍然為16，且基因型之比也未變，只是表現(xiàn)型比例改變，這也驗證了基因的自由組合定律，具體各種情況分析如下表。F1(AaBb)自交后代比例原因分析9∶3∶3∶1正常的完全顯性9∶7A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶3∶4aa(或bb)成對存在時，表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶1存在一種顯性基因(A或B)時表現(xiàn)為另一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶1只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)熱點3遺傳圖譜的識別及概率計算例3（2010年高考江蘇卷）遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：(1)甲病的遺傳方式是_____________________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________________。(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳1/12961/36

0【解析】從圖中可以看出，Ⅰ-3和Ⅰ-4正常而女兒Ⅱ-8患甲病，分析可知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；從Ⅰ-3男性患者有一個正常的女兒Ⅱ-9、男性患者Ⅱ-5有三個正常的女兒而其母親正常分析得出，乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳，因為伴X染色體顯性遺傳病中的男性患者的母親和女兒全部是患者；設(shè)控制甲病的基因為A、a，則Ⅱ-3基因型為Aa的概率為2/3，題目已經(jīng)給出Ⅱ-4基因型為AA，則Ⅲ-1為Aa的概率為1/3，同理可推導(dǎo)出Ⅲ-2為Aa的概率也是1/3，那么，Ⅳ-1與Ⅳ-2同時患有甲種遺傳病的概率為(1/3×1/3×1/4)2＝1/1296；乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，Ⅳ-1患甲病的概率為1/36，患乙病的概率為1，則同時患兩種遺傳病的概率為1/36；女孩(Ⅳ-2)不可能患乙病，所以Ⅳ-2不可能同時患兩種病?！敬鸢浮?/p>

(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)①1/1296

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