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PAGE7機(jī)場鳥擊防災(zāi)培訓(xùn)系列講義鳥類學(xué)基礎(chǔ)〔講義〕廣州民航職業(yè)技術(shù)學(xué)院編著

鳥類學(xué)根底編委會(huì)：編委主任：編委副主任：主編：編寫人員：

目錄一、鳥類的起源與進(jìn)化〔一〕起源與進(jìn)化〔二〕我國的動(dòng)物地理〔三〕自然條與鳥類分布〔四〕溫度的阻限作用〔五〕局部間斷和偶然分布二、鳥類的屬系及分布特征〔一〕科的分布特征〔二〕種的分布特征〔三〕豐富多樣的北南鳥類三、鳥類的生理結(jié)構(gòu)與功能〔一〕鳥類的外部形態(tài)及名稱〔二〕鳥類的外部形態(tài)特征與體被羽毛〔三〕輕巧充氣的骨骼系統(tǒng)〔四〕興旺的胸肌與肌肉系統(tǒng)〔五〕鳥類的覓食與消化系統(tǒng)〔六〕鳥類的呼吸與發(fā)生系統(tǒng)〔七〕鳥類的雙循環(huán)系統(tǒng)〔八〕鳥類的泌尿系統(tǒng)〔九〕鳥類的生殖系統(tǒng)〔十〕鳥類興旺的纖狀體腦〔十一〕鳥類的感覺器官四、鳥類的生長發(fā)育〔一〕鳥類的繁殖行為〔二〕鳥類的占區(qū)行為〔三〕鳥類的營巢行為〔四〕鳥類的求偶與婚配〔五〕鳥類的育雛行為五、鳥類的運(yùn)動(dòng)和遷徙〔一〕鳥類的運(yùn)動(dòng)方式〔二〕鳥類的遷徙六、鳥類的鳴叫〔一〕鳥類鳴叫的分類與功能〔二〕鳥類鳴叫與性別〔三〕鳥類鳴叫的周期性﹙四﹚歌聲的個(gè)體變異與方言﹙五﹚鳥類鳴唱的個(gè)體發(fā)育﹙六﹚鳥類對(duì)聲音的模仿﹙七﹚鳥類的其它“語言〞發(fā)聲方式﹙八﹚鳥類“語言〞的研究方法﹙九﹚鳥鳴研究的現(xiàn)實(shí)意義七、鳥類的食物與食性﹙一﹚食物的類型﹙二﹚取食器官﹙三﹚取食過程與方法﹙四﹚食物的需求量與食物的限制作用﹙五﹚鳥類食性的變化﹙六﹚鳥類的社會(huì)性捕食習(xí)性﹙七﹚鳥類對(duì)水和鹽的需求﹙八﹚鳥類食性研究法八、鳥類的行為﹙一﹚鳥類行為的本質(zhì)和決定因素﹙二﹚鳥類行為的分類﹙三﹚鳥類行為的研究方法九、動(dòng)物分類的原那么和方法﹙一﹚種和種下階元﹙二﹚分類系統(tǒng)與高級(jí)階元﹙三﹚命名法規(guī)﹙四﹚檢索表﹙五﹚標(biāo)本采集、鑒定和收藏十、鳥綱分類概況﹙一﹚古鳥亞綱﹙二﹚今鳥亞綱﹙新鳥亞綱﹚﹙三﹚基于DNA雜交的分類系統(tǒng)﹙四﹚鳥類的生態(tài)類群十一、中國鳥類分類各論﹙一﹚潛鳥目(Gaviiformes)﹙二﹚目﹙Podicipediformes﹚﹙三﹚鹱形目﹙Procellariiformes,附企鵝目Sphenisciformes)﹙四﹚鵜形目﹙Pelecaniformes,全蹼目Steganopodes﹚﹙五﹚鸛形目﹙Ciconiiformes﹚﹙六﹚雁形目﹙Anseriformes﹚﹙七﹚隼形目﹙Falconiformes﹚﹙八﹚雞形目﹙Galliformes﹚﹙九﹚鶴形目﹙Gruiformes﹚﹙十﹚形目﹙Charadriiformes﹚﹙十一﹚鷗形目﹙Lariformes﹚﹙十二﹚鴿形目﹙Columbiformes﹚﹙十三﹚鸚形目﹙Psittaciformes﹚﹙十四﹚鵑形目﹙Cuculiformes﹚﹙十五﹚形目﹙Strigiformes﹚﹙十六﹚夜鷹目﹙Caprimulgiformes﹚﹙十七﹚雨燕目﹙Apodiformes,附蜂鳥科和鼠鳥目Coliiformes﹚﹙十八﹚咬鵑目﹙Trogoniformes﹚﹙十九﹚佛法僧目﹙Coraciiformes﹚﹙二十﹚形目﹙Piciformes﹚﹙二十一﹚雀形目﹙Passeriformes﹚十二、鳥類野外識(shí)根本方法根據(jù)形態(tài)特征識(shí)別鳥類根據(jù)行為特征識(shí)別鳥類十三、鳥類學(xué)工作的根本方法一般工作方法預(yù)察工作法野外工作法實(shí)驗(yàn)室工作法工作總結(jié)資料的整理與存檔附錄：附錄一、?中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法?附錄二、?中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例?附錄三、?野生動(dòng)植物資源調(diào)查操作規(guī)程〔試行〕?附錄四、世界現(xiàn)存鳥類目、科系統(tǒng)附錄五、鳥類學(xué)生僻字注音附錄六、計(jì)量換算表

一、鳥類的起源與進(jìn)化我國地處亞洲的東部，幅員遼闊，地形復(fù)雜，多種氣候條件交替，從寒溫帶到熱帶，甚至，包括高原的凍原帶。植物和土壤等也相應(yīng)的變化，鳥類生活的外界環(huán)境多種多樣，因此，我國的鳥類組成豐富，野生鳥類特產(chǎn)種類多，區(qū)系及生態(tài)地理變化十清楚顯。我國陸地面積約為960萬平方Km，大致相當(dāng)于整個(gè)亞洲總面積的四分之一。世界最高的山峰——海拔8848米的珠穆朗瑪峰，位于我國西藏自治區(qū)境內(nèi)。從西部連綿不斷山地高原，到東部一望無垠的平原，從北部的荒漠、草原和寒溫帶針葉林，到南部的熱帶遮云蔽日的雨林，處處呈現(xiàn)出特有的自然景觀。加之，豐富的生物多樣性，為自古以來，鳥類是人們最喜愛的動(dòng)物之一，它婀娜柔美的舞姿，婉轉(zhuǎn)多變的歌聲，斑斕多彩的羽毛，用奇特的表現(xiàn)形式，給人類增添了無窮的樂趣。然而，人們?cè)谛蕾p之余，你知道鳥類是怎樣起源的嗎？最早的鳥類是什么樣子？二、起源與進(jìn)化鳥類和其它生物的開展和進(jìn)化有很多相類似之處，它們也是循著由低級(jí)到高級(jí)，有簡單到復(fù)雜，有原始到現(xiàn)代的進(jìn)化過程，在漫長的進(jìn)化長河中，慢慢演變成現(xiàn)在翱翔的身姿。一、鳥類的起源在鳥類的起源學(xué)術(shù)研究中，目前，國內(nèi)外主要有：槽選類起源說、鱷類的姊妹群說和恐龍起源說三種假說。其中，槽選類起源說和恐龍起源說在最近學(xué)術(shù)研究中，爭論比擬多，從三種學(xué)說的研究結(jié)果看，哪一種起源說都有一定的道理。但是，也有一些無法說清的問題，鳥類學(xué)家們的學(xué)說歸納起來為：1、槽選類起源說：這一學(xué)說是Mudge1879年首次提出來的，即槽選類是地球上最早的兩大支系爬行動(dòng)物之一，它們出現(xiàn)的時(shí)間大約距今2億3千萬年前，它們?cè)诘厍蚵L的歷史長河中，生存的時(shí)間雖然不長，但是，它們?cè)谂佬袆?dòng)物進(jìn)化上有著重大的意義。據(jù)研究，槽選類動(dòng)物為食肉性，用兩足行走，身體結(jié)構(gòu)輕巧，骨骼構(gòu)造纖弱，局部骨骼是中空的，頭骨結(jié)構(gòu)也十分輕巧，著生較高，且很窄，眼眶較大，具有兩個(gè)大的顳孔，兩個(gè)眶前孔更減輕了骨頭的重量，為其活動(dòng)創(chuàng)造了條件，減輕負(fù)擔(dān)。1991年6月29日，印度動(dòng)物學(xué)家首次公布了他們發(fā)現(xiàn)的一小脊椎動(dòng)物，依據(jù)其頭骨解剖和頸椎的馬鞍形椎體等食物資料，認(rèn)為這是迄今發(fā)觀最早的鳥類之一，科學(xué)家將其命名為原鳥。該動(dòng)物體型大小似雞，眼睛比擬大，大腦的半球十分興旺，較始祖鳥進(jìn)步，但是，這種動(dòng)物的頭后骨骼的其它形態(tài)與鳥類相差比擬遠(yuǎn)?！矆D1〕圖-1原鳥骨骼復(fù)原圖2、鱷類的姊妹群說：國內(nèi)外有許多學(xué)者認(rèn)為，鱷類是現(xiàn)存羊膜動(dòng)物中，最接近鳥類的爬行動(dòng)物，鳥類和鱷類的關(guān)系最為密切，從而提出了鳥類是鱷類姊妹群的說法。他們認(rèn)為，鳥類與鱷類有許多相似的形態(tài)結(jié)構(gòu)：方骨兩關(guān)節(jié)式，方骨充氣；具有下額孔；內(nèi)耳腔的位置相似；大腦頸動(dòng)脈干周圍有兩個(gè)氣窩；槽生牙；頭骨里面有氣孔、氣竇等。黃昏鳥就是此類學(xué)說的代表。目前，國內(nèi)外比擬統(tǒng)一的看法是，始祖鳥是從類似于鳥龍類的假鱷類進(jìn)化而來的，但是，不同的看法仍然存在，例如，有的學(xué)者提出始祖鳥是從蜥龍類中獸腳類衍生而來〔圖2〕。圖-2始祖鳥化石3、恐龍起源說：近幾十年來，由于世界恐龍化石的不斷發(fā)現(xiàn)，從外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征，人們可以舉出許多鳥類與恐龍的相似之處：骨骼中空；構(gòu)造輕巧；頸椎細(xì)長，頸椎超過3個(gè)；肩胛骨長而窄；腰帶各骨伸長；脛骨近端外側(cè)，有一山脊與腓骨相連；腓骨比脛骨細(xì)長，而且遠(yuǎn)端細(xì)小等，這些特征在恐龍的祖先類型中，已有局部出現(xiàn)。1996年在我國遼西發(fā)現(xiàn)的中華龍鳥，被認(rèn)為是恐龍起源說的證據(jù)。身披“羽毛〞中華龍鳥，明顯具有小型獸腳類恐龍的特點(diǎn)，被當(dāng)作是最原始的鳥類。但是，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，中華龍鳥知識(shí)長有“羽毛〞的獸腳類恐龍，與美頜龍形似，其“羽毛〞與真正鳥類的羽毛也并不相同，而且中華龍鳥出現(xiàn)得比擬晚，并不是鳥類的祖先〔圖3〕。圖-3中華龍鳥二、鳥類的進(jìn)化據(jù)研究，鳥類起源距今大約1.5億年前，它是由原始爬行類動(dòng)物演化而來的，科學(xué)研究說明，脊椎動(dòng)物進(jìn)化的主干是從魚類、兩棲類、爬行類到哺乳類，最后，地球上才出現(xiàn)人類。鳥類在地球上出現(xiàn)的時(shí)間，比哺乳類還稍晚一點(diǎn)，它是由中生代爬行類分化出來，并向空中開展的一個(gè)特殊分支。在長期的演化過程中，產(chǎn)生了一系列適應(yīng)于飛翔生活的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能〔圖4〕。圖-4鳥類進(jìn)化模擬圖有關(guān)早期分類的進(jìn)化，目前，國內(nèi)外專家學(xué)者都大多以現(xiàn)有的鳥類化石記錄，來進(jìn)行分析探討它們的進(jìn)化過程，客觀上說，這是一件非常困難的研究課題。因?yàn)檫B原鳥計(jì)算在內(nèi)，全球發(fā)現(xiàn)的中生代原始鳥類的化石產(chǎn)地，只有少數(shù)的幾處，由于研究材料的缺乏，大大制約了鳥類進(jìn)化理論的研究進(jìn)展。1、黃昏鳥：該鳥是一種不會(huì)飛翔的潛水鳥，這種鳥的化石產(chǎn)于英格蘭的早白堊世紀(jì)地層中，最初發(fā)現(xiàn)這方面的化石不少，它像所有的黃昏鳥一樣，是一種腳如槳樣的潛水鳥類，腳大而翼小，胸骨扁平，無龍骨突長頜骨具向后彎曲的牙齒〔圖5〕。圖-5黃昏鳥骨骼復(fù)原圖2、魚鳥：據(jù)研究，從魚鳥化石的研究看，該鳥在地球上的出現(xiàn)，比黃昏鳥晚了大約5000萬年，大約在1億年前，這種頜具向后傾的牙，具有很強(qiáng)飛行能力，它們的翅膀有點(diǎn)像現(xiàn)在海鷗或其它小型海鳥，該鳥主要生活在白堊紀(jì)，其棲息范圍多沿著北美內(nèi)海的海岸一帶〔圖6〕。圖-6魚鳥骨骼復(fù)原圖3、戈壁鳥：據(jù)初步研究，該鳥外部形態(tài)特征，有點(diǎn)接近于現(xiàn)代鳥類中的鸛形目或鷺類，它與我國近年在遼寧西部發(fā)現(xiàn)的早期鳥類化石比擬相似。4、甘肅鳥：甘肅鳥一方面，它顯示出現(xiàn)有鳥類相似的進(jìn)步性質(zhì)，另一方面，他還殘存住某些原始鳥類的構(gòu)造，同時(shí)，更具有中生代鳥類的一般特征。它是相識(shí)出早期鳥類精華階段的一個(gè)代表類型。它與始祖鳥相比有了進(jìn)步，而它與黃昏鳥和魚類相比有比擬原始。從形態(tài)結(jié)構(gòu)分析，在鳥類的進(jìn)化過程中，如果說原始鳥，可以代表現(xiàn)代陸棲飛行鳥類的祖先類型，那么，現(xiàn)生濱岸和水生類那么很可能是甘肅鳥這一類群的后代。甘肅鳥的發(fā)現(xiàn)，為很不連續(xù)的鳥類進(jìn)化譜系，增加了一個(gè)重要的新環(huán)節(jié)。5、三塔中國鳥和華廈鳥：1988年人們?cè)谶|西發(fā)現(xiàn)一種鳥類化石，被命名為三塔中國鳥，該鳥的形態(tài)結(jié)構(gòu)有許多地方與原始鳥有相似之處。三塔中國鳥和燕都華廈鳥，雖然生活在同一個(gè)時(shí)代，大致為同層位的鳥類化石，但是，兩者形態(tài)構(gòu)造的分異性都很明顯。三塔中國鳥與甘肅鳥相比，三塔中國鳥內(nèi)部構(gòu)造更原始，形態(tài)特征也有比擬大的差異，甘肅鳥系原始濱岸水鳥，第四趾最長；而三塔中國鳥，其外部形態(tài)特征，為明顯的原始猛禽類型，腳趾第三趾最長，因而兩者都出現(xiàn)的時(shí)代生后三分，從研究的結(jié)果看，他們之間無直接的祖—裔關(guān)系。從出土的鳥類化石看，比三塔中國鳥更進(jìn)步的是朝陽鳥和遼寧鳥，這兩種鳥被認(rèn)為是現(xiàn)代鳥類的直接祖先。我國遼西發(fā)現(xiàn)的鳥類化石非常豐富，可以歸入許多不同類群，分別代表鳥類的不同進(jìn)化階段。近年來，科學(xué)家在世界多地發(fā)現(xiàn)了一批鳥類化石，有的鳥類化石還比擬豐富。其中，比擬著名的是美國洛杉磯的后油坑，僅僅一個(gè)坑，科學(xué)家就挖掘了3萬多只鳥類化石，代表31種鳥?，F(xiàn)在已有800多種不同種類的化石鳥被記載。雖然，在這個(gè)坑中，其中大多數(shù)是比擬近代的分類化石，但是，有足夠的中間類型，能夠合理地描繪出生活在侏羅紀(jì)的始祖鳥演化成現(xiàn)代鳥類的連續(xù)開展過程。這一發(fā)現(xiàn)對(duì)于研究鳥類的進(jìn)化具有重要的意義。三、鳥類飛翔在脊椎動(dòng)物中，曾有三種動(dòng)物具有真正的飛翔能力〔圖6〕。1、鳥類2、翼龍3、蝙蝠圖-6三種不同脊椎動(dòng)物飛行翼的比擬1、大約兩億多年前，能在天空飛行的爬行動(dòng)物——翼龍，但是，他的飛行能力很低，其飛行主要是滑行。2、一億五千萬年前，在天空中出現(xiàn)飛行的鳥類——始祖鳥，這種鳥類的飛行能力比擬強(qiáng)。3、一億多年前，又出現(xiàn)一種能在空中飛行的哺乳類——蝙蝠，該動(dòng)物不僅飛行能力較強(qiáng)，且飛行比擬奇特，在自然界，它們的棲息及許多習(xí)性與其它飛行動(dòng)物更是不同。飛行過程中，人們會(huì)問，鳥類祖先是怎么從地棲生活，轉(zhuǎn)變?yōu)轱w翔的，其研究有兩種假說。1、奔跑起源說:早在1879年，就有學(xué)者提出這一假說，這一學(xué)說的研究者認(rèn)為，兩足行走的恐龍，在快速奔跑的過程中，前肢由輔助及平衡的功能，變成具羽的翅膀，而產(chǎn)生滑翔，直至飛行的功能。鳥類祖先在三疊紀(jì)時(shí)，可能具有更加長的外側(cè)趾骨，從而增加動(dòng)物的奔跑能力，并逐漸伴隨鱗片的擴(kuò)大，乃至羽毛的產(chǎn)生。1907年，匈牙利學(xué)者肯定了疾走飛行起源學(xué)說，并做了進(jìn)一步的解釋，他們認(rèn)為，鳥類起源與兩足疾走的長尾爬行動(dòng)物。即一個(gè)兩足地棲的原始鳥類的前肢或稱初期的翅，是一個(gè)輔助推進(jìn)器，以增加對(duì)強(qiáng)有力的后肢的驅(qū)動(dòng)力。動(dòng)過長期的“鍛煉〞和強(qiáng)化，原始鳥的翅逐漸完善，最后成為振翅飛翔的工具——翅膀〔圖7〕。圖-7假設(shè)原始鳥類疾走圖2、樹棲起源說：這類學(xué)說的研究者認(rèn)為，鳥類的祖先是地棲四足類爬行動(dòng)物，經(jīng)過長期的自然選擇進(jìn)化，而逐漸開展到一個(gè)兩足的，具有爬攀樹干能力和韌性的地棲原始鳥類。這種鳥類開始在樹枝間短距離跳躍，開展為在樹之間長距離跳躍，也可視為早期的滑翔。隨著時(shí)間的推移和進(jìn)化，他們產(chǎn)生了更遠(yuǎn)距離的滑翔。最終從具有主動(dòng)活動(dòng)能力的扇動(dòng)翅膀，漸漸進(jìn)化到強(qiáng)有力的飛行〔圖8〕。圖-8假設(shè)原始鳥類在樹上爬行樹棲理論的主要條件是：初始的鳥類，它們必須能在樹干上爬行，因?yàn)樵谘芯恐?，這一學(xué)說的支持者，特別強(qiáng)調(diào)了始祖鳥的拇指與其它三趾相對(duì)是適于抓握攀援的樹棲韌性的有力證據(jù)。不管鳥類的祖先是從哪種方式獲得飛翔能力的，但是，有一點(diǎn)可以肯定，那就是鳥類的爬行動(dòng)物祖先，一定是一種前肢退化，主要以后肢行走，在前肢和體側(cè)之間，可能生有和現(xiàn)代鳥類翼膜相似的皮膜，其上的鱗片逐漸演變成羽毛，二身體又比擬輕巧的小型動(dòng)物。只有這樣才能比擬容易地?cái)[脫重力的作用，把身體“飛〞起來。四、與飛行有關(guān)的結(jié)構(gòu)變化動(dòng)物身體的局部和整體運(yùn)動(dòng)，通常是在肌肉、骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)三者形成的協(xié)調(diào)一致的根底上共同進(jìn)行的，在慢慢的適應(yīng)過程中，最后實(shí)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)的一致性。從現(xiàn)有的資料分析，始祖鳥的頭骨構(gòu)造相當(dāng)原始，不但各骨塊遠(yuǎn)沒有變滿和愈合，枕骨大孔仍處于頭骨前方，而不像一般鳥類為后腹部位。由頭骨腦顱構(gòu)造復(fù)原出的始祖鳥，其腦的形態(tài)可以了解到，腦不興旺，尤其與飛行有關(guān)的小腦很不興旺。小腦是肌肉運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)中樞，它與脊髓和腦的其它局部均有密切的聯(lián)絡(luò)，特別是與肌肉、關(guān)節(jié)、韌帶內(nèi)耳平衡器的聯(lián)系尤為密切。從出土的始祖鳥化石資料分析，始祖鳥在身體外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)方面，它與鳥龍類爬行動(dòng)物比擬相似，與現(xiàn)代鳥類相比，其身體的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)差異很大。因此，始祖鳥的飛行因?yàn)樯眢w的結(jié)構(gòu)問題，還不能完全適應(yīng)飛行的需要。應(yīng)該說，在鳥類進(jìn)化史上，所有的鳥類都遇到了身體結(jié)構(gòu)與飛行不相適應(yīng)的問題，它們解決的方法是通過漫長的進(jìn)化取得的。二、我國的動(dòng)物地理區(qū)劃我國古代就對(duì)各地所產(chǎn)生鳥類、植物等進(jìn)行比擬詳細(xì)的記載，其歷史可追溯到2500年前的?尚書?中的“禹貢篇〞，其后歷代還有方志、異物志以及其他博物志，對(duì)全國各地鳥類及其它動(dòng)植物均有所記述。與樓宇這類記載缺乏鳥類分類的根據(jù)，難免誤謬，但是，仍不失為重要的參考資料，特別是探討不同歷史時(shí)期鳥類及其它動(dòng)植物分布的變遷，具有重要的參考價(jià)值。由于動(dòng)物分類學(xué)和動(dòng)物區(qū)分工作，在我國開展較晚，動(dòng)物地理區(qū)劃的研究，很少受到注意。解放前，只有極少數(shù)動(dòng)物分類學(xué)家，探討過我國動(dòng)物地區(qū)分布問題〔陳世驤，1934；楊惟義，1937；張作干，1945；鄭作新，1947等〕。建國后，特別是改革開放以來，農(nóng)、林、牧、醫(yī)和動(dòng)物學(xué)工作者，對(duì)我國各地的動(dòng)物種類，地理分布及其利用防治等問題，進(jìn)行廣泛的調(diào)查研究，動(dòng)物地理區(qū)劃工作，因?yàn)橐驳玫较鄳?yīng)的開展。鄭作新就鳥類先后發(fā)表地理分布專著。自然區(qū)劃工作，進(jìn)一步推動(dòng)了動(dòng)物地理區(qū)劃的研究。鄭作新、張榮祖于1956年和1959年，綜合鳥類和獸類方面的研究資料，提出我國動(dòng)物地理區(qū)劃草案。并進(jìn)行假設(shè)干區(qū)劃問題的研討。在此根底上，許多動(dòng)物學(xué)工作者，開展了地區(qū)性的三級(jí)以下區(qū)劃工作。改革開放以來，動(dòng)物地理區(qū)劃，特別是鳥類動(dòng)物地理區(qū)劃工作，越來越受到重視，對(duì)一些重要的鳥類進(jìn)行廣泛深入的調(diào)查研究，并取得重要的成果?！惨弧硠?dòng)物區(qū)分的起源及歷史演變我國現(xiàn)存陸棲脊椎動(dòng)物區(qū)分的起源，至少可以追溯到第三紀(jì)后期，當(dāng)時(shí)，我國哺乳動(dòng)物的科和局部屬，都已先后出現(xiàn)。南北方的動(dòng)物群，根本上都同屬一個(gè)區(qū)系，通常稱為“三趾鳥〔Hipparion〕動(dòng)物區(qū)分〞或“地中海動(dòng)物區(qū)分〞，分布范圍是指去歐亞大陸及非洲的大局部地區(qū)。在這個(gè)廣闊的區(qū)域內(nèi)，動(dòng)物區(qū)系的地理分化不明顯。我國北方，當(dāng)時(shí)位于亞熱帶——溫帶，有較廣的草原和森林草原，草原動(dòng)物十分豐富，如各種羚羊〔Panthoiopshodgsoni〕、馬〔Equas〕、犀〔Rhinoceros〕鴕鳥〔Struthiocameluscamelus〕等。南方屬于熱帶，森林動(dòng)物占優(yōu)勢(shì)，草原動(dòng)物很少。自第三紀(jì)后期，特別是第四紀(jì)初期，我國西部以西藏高原為中心的地區(qū)開始劇烈上升，即喜馬拉雅造山運(yùn)動(dòng)，形成了大面積的高原，并促使亞州大陸中心荒漠化我國自然環(huán)境產(chǎn)生了明顯的區(qū)域性差異，這種變化對(duì)動(dòng)物區(qū)系的地區(qū)分化有重大的作用。同時(shí)，在整個(gè)更新世期間，氣候發(fā)生了屢次有節(jié)奏的波動(dòng)，冰川曾屢次擴(kuò)張和退縮，氣候帶發(fā)生過南北的移動(dòng)。動(dòng)物群都在這個(gè)時(shí)期趨于滅絕，并同時(shí)產(chǎn)生了一些新的類型。第四紀(jì)初期，即更新世早期，我國動(dòng)物區(qū)系南北的差異，已開始明顯。根據(jù)古脊椎動(dòng)物學(xué)研究，當(dāng)時(shí)，在我國南方生活的動(dòng)物，屬于巨猿動(dòng)物區(qū)系，該區(qū)系已顯示有現(xiàn)代東洋界的特色。在我國北方生活的動(dòng)物，屬于泥河灣動(dòng)物區(qū)系，該區(qū)系中已經(jīng)出現(xiàn)與現(xiàn)代相近似的一些種類，但是，這一時(shí)期仍具有大量現(xiàn)在只分布于南方的種類。到了更新世中期，南北方動(dòng)物區(qū)系的差異更趨明顯，南方的巨猿動(dòng)物區(qū)系開展為大熊貓〔Ailuropodamelanoleuea〕——?jiǎng)X象〔Ailuropoda-stegodom〕動(dòng)物區(qū)系。這一動(dòng)物區(qū)系的性質(zhì)，在當(dāng)時(shí)已經(jīng)近似于現(xiàn)代我國東洋界的動(dòng)物區(qū)系，到更新世晚期，那么更趨接近。大熊貓——?jiǎng)X象動(dòng)物區(qū)系分布范圍較廣，出我國南方尚包括華北一帶。其中，有一些動(dòng)物的種、屬，在我國境內(nèi)現(xiàn)已滅絕，如猩猩屬〔Pongo〕、鬣狗屬〔Hyaena〕、王莫屬〔Tapirus〕、犀屬〔象獨(dú)角犀Rhinocerosunicornis這種動(dòng)物〕等；有一些種、屬，在我國境內(nèi)的分布區(qū)域，已大為縮小，如象屬〔Elephas〕、長臂猿屬〔Hylobates〕、大熊貓屬〔Ailaropode〕等。在北方廣闊地區(qū)，更新世中期時(shí)，泥河灣動(dòng)物區(qū)系開展為中國猿人〔Gigantopitheus〕動(dòng)物區(qū)系。到了更新世晚期，開展為沙拉烏蘇動(dòng)物區(qū)系，原來有產(chǎn)生了分化，在東北局部地區(qū)，包括現(xiàn)在的東北，內(nèi)蒙東北部和河北北部地區(qū)，分化為猛犸象〔Mammuthusprimigenius〕——披毛犀〔Alaminuthus-coelodomta〕動(dòng)物區(qū)系。這群動(dòng)物中的河貍屬〔Caster〕、鹿屬〔Cerous〕、駝鹿屬〔Alces〕、狍屬〔Capreolus〕、麂屬〔Aluntiacus〕和熊貂〔狼獾Gulogulo〕、野馬〔Equusprzewaiskii〕、野驢〔Equushemionus〕等動(dòng)物，一直生存到今天，但是，它們的分布情況發(fā)生了很大的變化，在華北一帶，沙拉鳥蘇動(dòng)物區(qū)系分化為“山頂洞〞動(dòng)物群。當(dāng)時(shí)，該區(qū)的氣候比現(xiàn)在溫暖濕潤，森林覆蓋面積比現(xiàn)在要大，草原也比擬廣闊。森林動(dòng)物出現(xiàn)了很接近于現(xiàn)代的種類，如獼猴屬〔Macaca〕、麝屬〔Moschus〕、多種鹿屬〔Cervidae〕和牛屬〔Bos〕等。草原動(dòng)物中的旱獺屬〔Marmota〕、鼬鼠屬〔Myospalax〕和野馬、野驢等，曾廣泛分布。這個(gè)動(dòng)物群，向西一直延伸到新疆。從第三紀(jì)晚期起，一直在北方分布很廣的鬣狗和鴕鳥等那么趨于滅絕。至今新世初期，我國動(dòng)物群的地區(qū)分化，根本上已和現(xiàn)代相似〔圖9〕。圖-9中國第四紀(jì)動(dòng)物區(qū)系演變示意圖〔仿周明鎮(zhèn)1964〕〔二〕動(dòng)物區(qū)系的地區(qū)分化和動(dòng)物地理區(qū)劃問題從世界范圍看，陸棲脊椎動(dòng)物的現(xiàn)代分布，依據(jù)其親緣關(guān)系的近疏，通?？梢詣澐譃榱鶄€(gè)地區(qū)〔圖10〕，分別稱為古北界、新北界、舊熱帶界、東洋界、新熱帶界和澳洲界，在“界〞的范圍內(nèi)具有一系列特有的科式個(gè)別特有的目，“界〞的界線，往往就是大陸的邊界或巨大的山脈和沙漠等等形成的自然屏障，在長期的地質(zhì)年代中，對(duì)動(dòng)物的分布有明顯的影響，缺乏上述條件的地方，動(dòng)物區(qū)系那么呈現(xiàn)出廣泛的過渡性。根據(jù)現(xiàn)代陸棲脊椎動(dòng)物和昆蟲地理分布的研究，我國大陸的動(dòng)物區(qū)系屬于兩個(gè)界。其區(qū)分大致是南部地區(qū)大約在長江中、下游流域以南，與印度半島、中南半島、馬來半島及其附近島嶼，同屬東洋界，為亞洲東部熱帶動(dòng)物現(xiàn)代分布的中心地區(qū)；北部自東北經(jīng)秦嶺以北的華北和內(nèi)蒙、新疆至青藏高原，與廣闊的亞洲北部、歐洲和X海北部地區(qū)，同屬于古北界，為舊大陸寒溫帶動(dòng)物的現(xiàn)代分布中心地區(qū)。此兩大界在我國的分野，以喜馬拉雅山脈局部最為明顯，其他局部，不很明顯。解放以后，在我國進(jìn)行的幾次大規(guī)模自然區(qū)劃工作中，根據(jù)動(dòng)物學(xué)家對(duì)鳥類和獸類的研究，認(rèn)為在橫斷山脈地區(qū)，動(dòng)物區(qū)系的組成，在整體上傾向于東洋界，但是，在海拔較高的地方，有不少古北界的種類沿山脊局部向南伸展，而沿河谷有不少熱帶種類向北分布，兩界動(dòng)物成分混雜，并呈垂直變化，故兩界之間的分界不易確定。在黃河和長江中下游地區(qū)，兩大界動(dòng)物相互滲透，成為一個(gè)廣泛的過渡地帶。對(duì)于某些蛇類，局部哺乳類或其它一些種類，長江對(duì)它們的分布有明顯的阻限作用，但是，從整體來看，長江中下游未形成兩大界的明顯分野。但根據(jù)大多數(shù)代表動(dòng)物的分布，這條界線，大致與常綠闊葉林帶的北界根本一致，相當(dāng)于秦嶺和淮河一線，是許多主要分布與、亞熱帶種類分布的北限。圖-10世界陸地動(dòng)物地理分布區(qū)1、古北界2、新北界3、舊熱帶界4、東洋界5、新熱帶界6、澳洲界在我國范圍內(nèi)，古北界和東洋界動(dòng)物區(qū)系，在系統(tǒng)上的區(qū)域差異，通常反映在較低級(jí)分類系統(tǒng)——種、屬的替代，但是，有時(shí)還有科的不同，可進(jìn)一步劃分為動(dòng)物地理區(qū)。同一“區(qū)〞的動(dòng)物，在近代開展史上，有著密切的關(guān)系，同時(shí)，它與現(xiàn)代自然條件有較為明顯的聯(lián)系，通常表現(xiàn)為對(duì)區(qū)域氣候條件的適應(yīng)。同一動(dòng)物地理區(qū)內(nèi)，地形和植被的地區(qū)變化，往往導(dǎo)致區(qū)內(nèi)動(dòng)物組成的差異或區(qū)種的分化。因而有必要作進(jìn)一步的動(dòng)物地理區(qū)-區(qū)的劃分。我國著名鳥類學(xué)家鄭作新等人，曾于1959年制定了全國動(dòng)物地理區(qū)劃〔表1〕，多年以來，人們?cè)趧?dòng)物地理區(qū)劃方面，即以此為準(zhǔn)那么。近年來，經(jīng)有關(guān)動(dòng)物學(xué)專家的討論，根據(jù)我國的實(shí)際狀況，對(duì)其中的局部內(nèi)容進(jìn)行修訂〔圖11〕。分析我國自然條件與動(dòng)物分布的關(guān)系和動(dòng)物區(qū)系的分布特征，對(duì)動(dòng)物地理區(qū)劃，將有進(jìn)一步的了解。中國動(dòng)物地理區(qū)劃與自然區(qū)劃的關(guān)系圖-11中國動(dòng)物地理區(qū)劃圖圖例：古北界：1、東北區(qū)，A、大興安嶺亞區(qū)〔附河爾泰山地〕，B、長白山地區(qū)，C、松遼平原亞區(qū)；2、華北區(qū)，A、黃淮平原亞區(qū)，B、黃土高原亞區(qū)，C、蒙新區(qū)，D、東部草原亞區(qū)，E、兩部荒漠亞區(qū)，F(xiàn)、天山山地亞區(qū)；3、青藏區(qū)，A、羌X高原亞區(qū)，B、青海藏南亞區(qū)。東洋界：4、西南區(qū)，西南山地亞區(qū)，喜馬拉雅區(qū)；5、華中區(qū)，東部丘陵平原亞區(qū)，兩部山地高原亞區(qū)；6、華南區(qū)，閩廣沿海亞區(qū)，滇南山地亞區(qū)，海南島亞區(qū)，臺(tái)灣亞區(qū)，南海諸島亞區(qū)?！踩匙匀粭l件與鳥類分布我國分三大自然區(qū)——季風(fēng)區(qū)、蒙新高原區(qū)和青藏高原區(qū)。在季風(fēng)區(qū)內(nèi)，又可分出五大溫度帶——寒溫帶、溫帶、暖溫帶、亞熱帶及熱帶。各自然區(qū)和溫度帶在一定歷史時(shí)期內(nèi)，對(duì)鳥類及其它動(dòng)物分布的阻礙和限制作用，對(duì)于不同的種和不同的類群，有很大的差異，分析我國鳥類分布的現(xiàn)狀與自然條件間的關(guān)系，課歸納為以下幾點(diǎn)。一是少數(shù)適應(yīng)性強(qiáng)的世界性或舊大陸廣布的鳥類種群或個(gè)別種，它們的足跡幾乎遍布于全國各地。二是絕大局部鳥類類群X種，對(duì)自然條件有著不同程度的依賴性，它們的分布均與一定的自然區(qū)、帶性一致或近似，有些種類的分布比擬狹窄，限于一個(gè)自然區(qū)或溫度帶，有些那么可跨越幾個(gè)自然區(qū)或溫度帶。三是一般主要分布于某一個(gè)自然區(qū)、帶的鳥類群或種，可以在一定的條件下，向另外一個(gè)自然區(qū)、帶滲透，滲透的程度，因不同種類而有很大的差異，決定于該種鳥類，對(duì)分布外緣環(huán)境的適應(yīng)能力和擴(kuò)展歷史的長短。四是有一些鳥類群或種，只出現(xiàn)在局部地區(qū)，分布區(qū)域十分狹窄，另一些類群或種，在同種或同屬之間，呈現(xiàn)間斷分布，這兩種情況的產(chǎn)生，或由于歷史的原因或是由于人為的影響等。此外，尚有極少數(shù)的鳥種，在我國的分布，可能是迷路或偶然的原因等。廣泛分布，幾乎遍布全國各地的種類，如麻雀〔Passermontanus〕、喜鵲〔Picapica〕、鳶〔MiluusRorschun〕和紅隼〔Falcotinnunclus〕等，除青藏高原的腹心地區(qū)，幾乎是全國可見的鳥類，且種群數(shù)量較多，如豆燕〔Ansertabalis〕、麻鴨〔Tadornaferruginca〕、大杜鵑〔Cuculuscanorus〕、白腰草鷸〔Tringaochropus〕、雀鷹〔Accipiternisus〕、燕隼〔Falcosubbuteo〕、戴勝〔Upupacpaps〕、白鴿〔Motacillaalla〕和家燕〔Hirundorustica〕等。其中，家燕為新、舊大陸廣布種，其他均屬舊大陸廣布種。1、三大自然區(qū)與鳥類分布：我國三大根本自然區(qū)——季風(fēng)區(qū)、蒙新高原，對(duì)鳥類分布的影響，分別表現(xiàn)為濕潤、。干旱和高寒條件的作用，呈非地帶性特征，現(xiàn)分述如下。季風(fēng)區(qū)：這一區(qū)包括我國東南半壁，自南至北跨越緯度約35°，隨緯度不同，溫度有明顯的變化，從熱帶至寒溫帶。以森林為主的自然植被，也呈相應(yīng)的變化。全區(qū)共同的特點(diǎn)是受夏季季風(fēng)的影響顯著，各地濕潤程度都比擬高。夏季南北溫度差異小，冬季南北溫度差異大。區(qū)內(nèi)鳥類區(qū)分的主要特點(diǎn)是，南北方耐濕鳥類及其它動(dòng)物，在區(qū)內(nèi)相互滲透。許多主要分布在東南亞或舊大陸熱帶的耐濕種類，其分布可沿季風(fēng)區(qū)北伸，最北可達(dá)黑龍江流域。同時(shí)，一些歐亞大陸北部寒溫帶的耐濕鳥類及其它動(dòng)物，其分布區(qū)可沿季風(fēng)區(qū)南伸，少數(shù)種可伸至兩廣和云南南部，甚至，更南的廣闊地區(qū)。它們?cè)趨^(qū)內(nèi)的分布，不受溫度南北差異的影響。因此，我國東部的季風(fēng)區(qū)，是南北方耐濕鳥類及其它動(dòng)物分布的通道，被視為古北界和東洋界鳥類分布上，最寬廣的過渡地帶。這些從南方可以延伸至黑龍江流域的鳥類有黑枕黃鸝〔Ortoluschinensis〕；北方分布區(qū)南伸的種類有普通幣鳥〔Sittaeuropaea〕，它們的分布橫貫歐亞北部濕潤地帶。季風(fēng)區(qū)不但是南北方鳥類季節(jié)性遷徙的重要通道，而且有不少南北方種類，可同在區(qū)內(nèi)留居或繁殖。一般來說，各種鳥類中分布區(qū)北伸的南方種類均較多。除南北成分外，區(qū)內(nèi)還產(chǎn)生有一些特殊的種類，如長尾雉屬〔Phasianibae〕、勺雞〔Pucrasismacrolopha〕、鴛鴦〔Aixgalericulata〕等。季風(fēng)區(qū)內(nèi)自然條件的差異，對(duì)鳥類及其它動(dòng)物分布的影響主要表現(xiàn)為：一是最北部的東北地區(qū)及其北部的臨近地區(qū)，是冷濕的中心，各種鳥類種群均有自己特殊的區(qū)系成分，故在全國動(dòng)物地理區(qū)劃中，劃分為“東北區(qū)〞。分布范圍較廣的種類，在此往往形成地理亞種；二是東洋界區(qū)系成分，從南向北遞減，至暖溫帶，減少最為明顯。因而北亞熱帶和暖溫帶的分界，是劃分我國東部地區(qū)東洋界與古北界較理想的界限；三是東北西部及華北地區(qū)是季風(fēng)區(qū)內(nèi)溫度條件相對(duì)較低的地區(qū)，同時(shí)，具有春旱和冬半年常有較強(qiáng)西北風(fēng)的氣候特點(diǎn)。在地形上與蒙新高原又無明顯的屏障。因而成為干旱半干旱地區(qū)上沙百靈〔Calandrellarupescens〕、鳳類百靈〔Galeridacristata〕、石雞〔Alectorisgraeca〕、斑翅山鶉〔Perdixdauuricae〕等，向季風(fēng)區(qū)擴(kuò)散的“缺口〞。由于這一擴(kuò)散地帶的存在，在“東北區(qū)〞內(nèi)有必要?jiǎng)澇鲆粋€(gè)“松遼平原亞區(qū)〞?！叭A北區(qū)〞的主要特征之一，即由于廣泛的擴(kuò)散現(xiàn)象，這個(gè)“缺口〞幾乎橫貫華北區(qū)的全境。季風(fēng)區(qū)鳥類向外擴(kuò)散，主要覺定于溫度條件，一些向蒙新高原滲透的鳥類，其分布區(qū)主要沿山地及河谷的濕潤環(huán)境向西延伸。有些向青藏高原擴(kuò)散的南方種類，那么沿河谷森林上溯至高原邊緣2000到3000m高度，最高可達(dá)3000多m，如鸚鵡〔Psittaculaspp.〕、山椒鳥〔Pericrccotuspp.〕等。季風(fēng)區(qū)對(duì)耐旱鳥類分布的阻限作用、除上述“蒙新高原區(qū)：這一區(qū)域包括內(nèi)蒙、新疆、寧夏、甘肅西北、山西和陜西北部。東南部為半干旱區(qū)、年降雨量在450毫米作用；西北干旱區(qū)，年降雨量在150毫米左右；極度干旱地區(qū)，年降雨量僅為30到50mm，甚至更少。年降雨量變率很大，有時(shí)全年無雨，蒸發(fā)性強(qiáng)烈，常有強(qiáng)風(fēng)，溫度日差較大。植被東部為草原，向西逐漸變成為半荒漠，以至荒漠區(qū)。區(qū)內(nèi)有大批礫質(zhì)荒漠和沙漠，雖然，在這一區(qū)域有山脈橫亙其間，但是，自然景色十分開闊，境內(nèi)鳥類差不多都是適應(yīng)于干旱氣候的種類。有些種類的分布，幾乎普及全境，生態(tài)適應(yīng)性十分突出，如大鴇〔Otistarda〕、沙雞等最為典型。特有種及特有種群比擬多，因而這一廣闊地區(qū)屬于同一動(dòng)物地理區(qū)——從整個(gè)歐亞大陸來看，我國蒙新高原區(qū)，和中亞干旱區(qū)，是海禽和游禽等鳥類分布頗為明顯的障礙。鳥類中耐濕種類僅見于森林和山地或河谷草甸地帶，如天山地和伊利河谷。而阿爾泰山地森林帶鳥類，另屬于亞洲北部寒溫帶針葉林類型。蒙新高原溫度條件的地區(qū)差異，對(duì)于鳥類分布的影響，比之溫度要大，東部的干草原地帶和西部荒漠地帶，鳥類區(qū)系的組成和生態(tài)適應(yīng)，均有比擬明顯的差異。因此，在區(qū)劃上分屬兩個(gè)亞區(qū)，兩者之間那么有過度的半荒漠類型，而新疆北部和南部，雖然分屬溫帶和暖溫帶，并有天山分隔，但是，動(dòng)物區(qū)系和生態(tài)特征差異顯然比擬小。然而，東部干旱草原中往往出現(xiàn)荒漠成分，特別在沙漠化環(huán)境，如粉紅椋鳥〔Sturnusroseus〕等。這一現(xiàn)象反映區(qū)內(nèi)某些鳥類在全區(qū)范圍內(nèi)有較強(qiáng)的擴(kuò)散能力，但是，對(duì)棲息地卻又較明顯的依賴性。青藏高原區(qū)：北起沙爾金——祁連山地，南至喜馬拉雅山脈，這是世界上最大的高原，平均海拔在4500m以上，其間，還有超過雪域的海拔6000-7000m、甚至8000m以上的山嶺。無論從區(qū)系或生態(tài)地理的角度出發(fā)，本區(qū)還可包括青藏高原外圍的帕米爾、天山和橫斷山脈等森林地帶，這里的海拔一般在3000到3400m。本區(qū)空氣稀薄，溫度很低，風(fēng)力強(qiáng)烈，年平均氣溫在0攝氏度以下，無真正夏季。植物屬高寒類型，生長矮小、稀疏，種類很少，鳥類棲息的條件是嚴(yán)酷的，因而鳥類比擬少。喜馬拉雅山山脈成為鳥類分布上最大的屏障，是一些較大類群鳥專門的、截然的分布界限，如山椒鳥科〔Campephagidae〕、太陽鳥科〔Nectariniidiae〕、卷尾科〔Dicruridae〕和繡眼鳥科〔Zosteropidae〕等南方類群。它們大多數(shù)在我國東部均可越過秦嶺、淮河，故有一個(gè)比擬廣泛的過渡高原北緣對(duì)鳥類的阻限作用雖然減弱，中亞干旱、半干旱地區(qū)一些種類的分布區(qū)，可向高原擴(kuò)展。柴達(dá)木盆地為高原荒漠，是一個(gè)自然過渡的通道。如毛腿沙雞屬〔Syrrhaptes〕、沙百靈屬〔Calandrella〕等，它們的分布區(qū)均經(jīng)柴達(dá)木，不同程度的擴(kuò)展至高原。因而，區(qū)劃中將柴達(dá)木劃屬“蒙新區(qū)〞。但是，適應(yīng)于溫帶荒漠和草原的鳥類，有許多止于昆侖山、阿爾金山、祁連山一線。高原東南部邊緣，深受峽谷的切割，海拔較低的地段一般都在3000到4000m，自然條件比擬復(fù)雜，鳥類相比照擬多，是高原鳥類聚集比擬多的地方，隨海拔增加及向高原西北部，羌X高原深進(jìn)，棲息條件越來越不利，鳥類的種類也比擬稀少。但是，有少數(shù)特殊適應(yīng)于高寒氣候的種類，如藏雀〔Kozlowiaroborowskii〕和藏巫鳥〔Emberizakoslowi〕等。高原與外圍山地，有些甚至還可伸至云貴高原。突出的例子是雪鶉〔Lerwalerwa〕和領(lǐng)巖鷚〔Prunellacallaris〕等。青藏高原和蒙新高原都是地質(zhì)時(shí)代中抬升的高原，但是，青藏高原的上升歷史比擬晚，上升幅度也大，自然條件形成歷史比擬短，我國三大自然區(qū)的自然條件對(duì)鳥類分布和生態(tài)的影響，構(gòu)成與其相適應(yīng)的三大生態(tài)地理群，即耐濕鳥類群、耐旱鳥類群和耐寒鳥類群，三大自然區(qū)的界線，根本也就是三大生態(tài)地理鳥類群，它們之間相互滲透的程度，反映各自然區(qū)域?qū)B類分布阻限作用的大小和三大動(dòng)物群間的關(guān)系〔圖12〕，可歸納為以下幾點(diǎn)。圖-12中國三大動(dòng)物群的分布及相互滲透圖例季風(fēng)區(qū)耐寒動(dòng)物群；阿爾泰山區(qū)耐濕動(dòng)物群;蒙新高原耐旱動(dòng)物群;青藏高原耐寒動(dòng)物群?！菜摹?、溫度帶的阻限作用我國溫度帶的地帶性變化，受到巨大隆起的青藏高原的影響，只在東部季風(fēng)區(qū)得以明顯的表現(xiàn)。因而，在此影響下的我國鳥類分布的地帶性變化，主要反映在季風(fēng)XX鳥類群中。通常情況下，我國鳥類按種區(qū)分布，除典型的熱帶成分外，大多可跨越兩個(gè)或兩個(gè)以上的溫度帶，少數(shù)全北界科區(qū)如?科〔Sittidae〕中的少數(shù)種，可一直分布到熱帶，僅限于某一溫度帶的種很少。假設(shè)按屬、科、目的分布，除了少數(shù)屬下殘留的特殊類群，那么更為寬廣。因而，我國溫度帶的區(qū)域變化，對(duì)鳥類分布的影響，主要表現(xiàn)在某一溫度帶或亞帶的南限或北限對(duì)于北方類群或南方類群，在一定的歷史時(shí)期內(nèi)的阻限作用,通常以鳥類以繁殖區(qū)為準(zhǔn)(圖13)，分述如下。寒溫帶南界：寒溫帶只有1—4個(gè)月的平均溫度為10℃～20℃，其余各月均在10℃以下。此帶的南界也為歐亞大陸針葉林〔泰加林〕的南界，經(jīng)達(dá)我國阿爾泰山區(qū)，往東西X蒙古北部及我國東北的北部，是寒溫帶典型鳥類分布的南界。如佛法僧目〔Coraciiformes〕、夜鷹目〔Caprimulgiformes〕、鹮科〔Threskiornthidae〕、三趾鶉科〔Turnicidae〕、黃鸝科〔Oriolidae〕、山椒鳥科〔Campephagidae〕、椋鳥科〔Sturnidae〕和畫眉亞科〔Timaliinae〕中可沿季風(fēng)區(qū)北伸的少數(shù)南方種類，其分布區(qū)的北界均與東北北部針葉林南界相當(dāng)，只有很少局部品種向稍南延伸。它們之中有些也見于新疆西部如藍(lán)胸佛法僧〔Coraciasgarrulus〕、夜鷹〔Caprimulgusspp〕、黃鸝〔Orioluschinensisspp〕和椋鳥〔Sturnuscineraceuspp〕等，這些鳥類區(qū)也大致與此界半溫潤地區(qū)暖溫帶北界：沿華北山地北緣和內(nèi)蒙古高原南緣，此界以南夏季溫度比擬高，與亞熱帶無顯著差異，冬季溫度比擬低，但是，凍結(jié)的時(shí)間不長，天然植被主要由落葉闊葉樹組成，某些在南方生存的代表類群，有少數(shù)種區(qū)分布沿季風(fēng)區(qū)，可延伸至暖溫帶，但通常不會(huì)向該帶以北延伸，最突出的鵜鶘科〔Pelecanidae〕、彩鷸科〔Rostratulidae〕、卷尾科〔Dicruridae〕的繁殖北限，均大致與此界相符。在廣布科鳥類中，能夠進(jìn)入暖溫帶繁殖的種類，數(shù)量也比擬多，華北地區(qū)夏季高溫，有利于一些南方種類的棲息，而冬季的條件對(duì)其中終年居留的種類，并不具有嚴(yán)重的阻礙。北方類群中的瓣蹼鷸科〔Phalaropodidae〕的南限止于本界區(qū)，暖溫帶北界相當(dāng)于“華北區(qū)〞的北界。北亞熱帶北界：經(jīng)過淮河、秦嶺，這與1月0℃等溫線及750mm等雨線是一致的，為常綠闊葉樹和亞熱帶植物的北限。此界南北的自然條件顯著不同，界線以南冬季比擬暖和，食源比輪豐富，河流冰封和土壤凍結(jié)僅偶又出現(xiàn)；秦嶺局部，還有地形上的阻隔，在我國東部鳥類分布廣泛過渡的情況下，這條界線的影響，相對(duì)最為明顯。所以，有理由把它作為古北和東洋兩界，在我國東部的分界。有較多的熱帶代表性類群的分布，不越過此界，如雉鸻科〔Jacanidae〕、鵯科〔Pycnonotidae〕、啄花鳥科〔Dicaeidae〕等。太陽鳥科〔Nectariniidae〕只有一種見于秦嶺的北坡，也可視為受北界線限制的類群。有許多類群的分布，雖然，它們可以越過秦嶺向北延伸，但是，這種現(xiàn)象很少或者相對(duì)顯著減少，如三趾鶉科、杜鵑科〔Cuculidae〕、卷尾科、繡眼鳥科等。XX北方的代表類群，如旋木雀科〔Certhiidae〕、巖鷚科、沙雞科〔Pteroclidae〕、鴇科〔Otidae〕、海雀科〔Alcidae〕等，可向西南延伸至橫斷山脈地區(qū)，但是，向南部地區(qū)一般都不過秦嶺，有些類種群只有少數(shù)種分布在秦嶺以南，如鴉科〔Corvidae〕、鷦鷯科〔Troglodytidae〕、?科、河烏科〔Cinclidae〕等。中亞熱帶北界：西起四川盆地，北緣米倉山至大巴山地，向東經(jīng)長江南岸至杭州灣，為常綠闊葉林的北界。此界以南，冬季溫度比擬高，1月平均溫度在4℃以上，春季溫度增至5℃的時(shí)間比擬早，有利于植物的生長發(fā)育，且昆蟲也比擬多，夏季特別炎熱。北亞熱帶為一狹窄的地帶，與中亞熱帶間，沒有明顯的地形上的障礙。因而，中亞熱帶北界對(duì)動(dòng)物分布的影響，主要是氣候條件和與其聯(lián)系的棲息環(huán)境和食源等綜合因素。如須鴷科〔Capitonidae〕、南亞熱帶北界：南亞熱帶冬季溫度比擬高，1月平均溫度一般在10℃以上，日平均溫度全年均在5℃以上。大局部地區(qū)全年無霜，自然條件接近熱帶地區(qū)，許多熱帶動(dòng)物，在我國的分布不限于熱帶，而可北伸至南亞熱帶，如和平鳥科〔Irenidae〕、燕鵙科〔Artamidae〕、咬鵑科〔Trogonidae〕等，均大致以南亞熱帶為其分布北限。其中，和平鳥科的鳥類，均為東洋界所特有。它們不同程度向北伸展的南方類群，在此界以南，其屬、種均比擬豐富。所以，此界線應(yīng)該相當(dāng)于東洋界熱帶區(qū)系，即熱帶北界：一般1月平均溫度在16℃以上，15℃等溫線以南，自然植被為熱帶季雨林，冬季溫度都比擬高，極端最低溫度全年不低于5℃，絕少降至0℃以下，一些具有典型熱帶季雨林生態(tài)習(xí)性，為東南亞式舊大陸帶所特有的類群的分布北限大致與此界相符，如闊嘴鳥科〔Eurylaimidae〕、鸚鵡科〔Psittacidae〕、犀鳥科〔Bucerotidae〕等，這些鳥類在我國境內(nèi)的分布，多限于西南地區(qū)，為綜上所述，北方代表性類群，大多以北亞熱帶北界為其南限；南方代表性科從熱帶向北遞減。在亞熱帶的三個(gè)亞帶中的遞減率，分別為16%、28%和48%，不及50%。至暖溫帶那么為66%，溫帶為73%，南方代表性減少明顯，足見以亞熱帶北界作為我國古北界和東洋界的分界是適宜的。圖—13中國各溫度帶對(duì)南北方陸棲脊椎動(dòng)物類群的阻限〔注以“目〞的“科〞，也代表“目〞分布的極限，各溫度帶后括號(hào)的數(shù)字是南方類群向北遞減的百分比，以熱帶為100%〕我國東部濕潤地水平分布的溫度帶和自然地帶，西延至橫斷山脈，即轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的山地垂直分帶，鳥類的分布也由水平轉(zhuǎn)變?yōu)榇怪?，但是，水平分布的影響仍然存在，如橫貫亞歐大陸北部寒溫帶的松雞科〔Tetraonidae〕鳥類，可見于橫斷山脈北段的山地針葉林帶。生活在熱帶的鸚鵡科鳥類，可見于該山脈南段的低山。然而，山地垂直自然分帶的根本特征，不同于水平分帶。同時(shí)，山區(qū)鳥類的季節(jié)性遷徙，可在短距離、短時(shí)間內(nèi)完成。故山地垂直自然分帶，對(duì)鳥類分布的阻限作用，小于水平分帶。加之橫斷山脈受南來暖氣流的影響較大，更有利于南方鳥類向各處分布。例如在我國東部大致以亞熱帶北界為北限的太陽鳥科，在橫斷山脈及其附近山地均可分布至亞高山寒溫帶，分布幅度超過相應(yīng)的水平地帶。據(jù)橫斷山脈中，從北段鳥類調(diào)查資料綜今分析，也能說明這一點(diǎn)〔圖14〕。因此，橫斷山脈地區(qū)南北鳥類的混雜現(xiàn)象十清楚顯，是“西南區(qū)〞的另一重要特征。此段山地古北界和東洋界界限的劃分，應(yīng)作特殊的處理。圖—14橫斷山脈假設(shè)干南、北方鳥類垂直分布與水平分布的比擬〔據(jù)花作新、譚耀匡、李永新1964、1965資料重新整理〕〔五〕、局部間斷和偶然分布判別鳥類分布上這類現(xiàn)象產(chǎn)生的原因，往往很不容易，只有在證明它何以產(chǎn)生，并非出于偶然，才具有動(dòng)物地理學(xué)的意義。分布限于局部地區(qū)的鳥類種類中，主要有栗斑腹鹀〔Emberizajankowskii〕，只分布在大興安嶺東麓、烏蘇里和朝鮮，呈島狀分布。例如，四川山鷓鴣〔Arborophilarufipectus〕僅發(fā)現(xiàn)在橫斷山脈極狹窄的范圍內(nèi)，即四川的甘洛、屏山一帶；又如，掛墩鴉雀〔Paradoxornisdavidianus〕僅發(fā)現(xiàn)與福建省西北和浙江省東北一帶，這種鳥類分布區(qū)的外圍，均存在著相當(dāng)廣泛的平安的相同式極為相似的棲息環(huán)境，“實(shí)際分布〞與“可能分布區(qū)〞的面積，形成不同程度的差異，這種差異有時(shí)甚至是巨大的。在鳥類的局局部布方向，人們大多可以解釋為人為的影響，該種群動(dòng)物處于自然衰退的狀態(tài)，丹頂鶴〔Grusjaponensis〕是一個(gè)比擬典型的例子。丹頂鶴棲息地與沼澤濕地蘆葦〔Phragmitescommunis〕叢群落相一致，而目前蘆葦?shù)纳L與分布，遠(yuǎn)比丹頂鶴分布廣泛，幾乎遍布全國各濕地及河流，古生物學(xué)材料證明，丹頂鶴在我國曾廣泛分布，遍布我國沿海和內(nèi)地湖泊，丹頂鶴分布上的退縮與其自身的棲息XX高度專業(yè)化，繁殖能力下降，抵抗能力低，適應(yīng)性差等內(nèi)外因素有著密切的關(guān)系。聯(lián)系其歷史上分布區(qū)的逐漸退縮和體型上逐漸變化的情況分析，該種群處于歷史的衰退中，外界環(huán)境的變化及人類的獵殺也有一定的影響。另外，從考察的資料看，橫斷山脈及其附近，還有一些鳥類分布區(qū)比擬狹窄，其中，有些種類在分類學(xué)上的地位比擬特殊或比擬古老，這種現(xiàn)象的產(chǎn)生，可能由于本區(qū)地形復(fù)雜，在第四紀(jì)的各個(gè)冰期中，沒有大面積的冰蓋，南向縱谷受冰川和寒冷氣候的影響較少，從前面所說的山地鳥類的垂直其遷徙，可在短時(shí)期內(nèi)形成，不必像平原地區(qū)大面積移動(dòng)，故橫斷山脈地區(qū)可能曾經(jīng)成為鳥類和其它動(dòng)物的“避難所〞，而保存了一些比擬古老的動(dòng)物種類。間斷分布現(xiàn)象的產(chǎn)生，除了由于鳥類及其它動(dòng)物分布的退縮，與地質(zhì)時(shí)期自然環(huán)境的變化及海陸變遷還有一定的關(guān)系。如灰喜鵲〔Cyanopicacyana〕的斷裂分布就是一例，目前，均分布于我國東部與歐洲，兩地遙相隔離，這種情況被認(rèn)為是由于第四紀(jì)冰期時(shí)，歐亞大陸北部冰川南進(jìn)，破壞了它們的連續(xù)分布，而在冰期以后，又沒有得到恢復(fù)而造成的。至于我國大陸與太平洋西部各陸緣島，包括日本、我國的臺(tái)灣島、海南島及東南亞一帶的許多島嶼，也產(chǎn)生了許多相同的鳥類及XX動(dòng)物，也都呈間斷分布。偶然分布的事例，主要是一些鳥類，如分布在我國南方的藍(lán)翅八色鶇〔Pittabrachyura〕偶見于華北；北方的大鴇〔Otistarda〕偶見于長江中下游的江西、安徽、鹽城、崇明島甚至福建；非洲的埃及雁〔Alopochenaegyptiaca〕，據(jù)有關(guān)資料記載，在北京地區(qū)曾經(jīng)見過等等，均屬偶然漂泊而至的迷鳥。二、鳥類的區(qū)分及其分布特征鳥類分布區(qū)的地理位置、范圍和大小，反映了鳥類對(duì)現(xiàn)代自然條件的適應(yīng)，同時(shí)，也是該鳥類分布?xì)v史變遷至現(xiàn)階段的結(jié)果。在鳥類分類過程中，只有根本單位—“種〞具有客觀標(biāo)準(zhǔn)，因而，鳥類種的分布是客觀存在的，一地的鳥類XX，是由許多分類上明確的和分布上相互重疊的種所組成。主級(jí)分類階元〔科、目、綱〕本身是主觀的，然而，它們所依據(jù)的形態(tài)學(xué)的根本特征，具有某些客觀的標(biāo)準(zhǔn)，反映某親緣關(guān)系的親近性，因此，主級(jí)階元分類群的分布，可反映該群鳥類在演化過程中，在空間上的聯(lián)系性?！惨弧?、科的分布特征我國鳥類按主級(jí)分類單位——科的分布，除廣泛分布和少數(shù)特殊分布式間斷分布的，均可分屬以下各類：1.全北界特有；2.主要分布于全北界；3.古北界特有；4.主要分布于古北界；5.東洋界特有；6.主要分布于東洋界；7.舊大陸熱帶——亞熱帶特有；8.主要分布于舊大陸熱帶——亞熱帶；9.環(huán)球熱帶——亞熱帶特有；10.主要分布于環(huán)球熱帶——亞熱帶。屬于前4類的科，XXX為北方代表性科；屬于后6類的科，XXX為南方代表性科〔表2〕。表2我國鳥類南、北方各代表性科的分布表北方南方種別全北界特有主要分布于全北界古北界特有主要分布于古北界中國與世界比東洋界特有主要分布于東洋界舊大陸熱帶—亞熱帶特有主要分布于舊大陸熱帶—亞熱帶環(huán)球熱帶—亞熱帶特有主要分布于環(huán)球熱帶—亞熱帶中國與世界比中國與世界比(總)鳥綱瓣蹼鷸科、松雞科、海雀科、潛鳥科?科太平鳥科、旋木雀科、攀雀科巖鷚科9:9和平鳥科卷尾科、啄花鳥科、畫眉亞科、椋鳥科、黃鸝科、燕鵙科、鳳頭雨燕科闊嘴鳥科、蟹鸻科三趾鶉科、犀鳥科、八色鶇科、鵯科、太陽鳥科、繡眼鳥科、蜂虎科須鴷科、咬鵑科、鹮科、鹲科、鰹鳥科、日鷉科鸚鵡科、雉鸻科、彩鷸科、軍艦鳥科、紅鸛科25:2834:37(92%)從表2可以看出以下事實(shí)：1.在9個(gè)北方代表性科中，9個(gè)都見于我國，占100%，在27個(gè)南方代表性科〔多指亞科〕中，有25科見于我國，占92.6%。2.鳥類南北代表性科的區(qū)域分化現(xiàn)象，比其它動(dòng)物更明顯。這些事實(shí)說明，我國鳥類XX的豐富，這些代表性科分布的南北限，它們?cè)谖覈姆植肌惨苑敝硡^(qū)為準(zhǔn)〕有以下特點(diǎn)〔圖14〕.圖—15南北方各類群〔科〕在中國各自然地帶分布的最北和最南限(自?動(dòng)物地理?)1.鳥類的南北分布幾乎跨越我國大局部地帶，只有全北界為中心的少數(shù)類群，如?科。2.環(huán)球熱帶為中心的一些鳥類，如鹮科佛法僧科，可分布到溫帶；舊大陸熱帶和東洋界的一些鳥類，如三趾鶉科、黃鸝科、畫眉科，也有同樣的現(xiàn)象。3.東洋界特有的鳥類除具有殘留特征的特種鳥類外，分布北限只達(dá)亞熱帶北界，如和平鳥科。4.有些南方類群，在全世界或舊大陸熱帶范圍內(nèi)有較廣泛的分布，在我國只限于熱帶，如鸚鵡科、犀鳥科、闊嘴鳥科等。以上特點(diǎn)反映分布?xì)v史〔地址年齡〕較長的類群和形態(tài)，生態(tài)上有利于擴(kuò)屬的類群，如鳥類的飛行等類型，在我國分布的幅度較大，反之，它們的分布比擬小，如東洋界特有的鳥類限于熱帶分布，生態(tài)上有特殊要求的類群，如食物和樹棲的種類?！捕?、種的分布特征從根本分類單位——種的分布看，鳥類中除去廣泛分布、局局部布和間斷分布的種，絕大多數(shù)均與一定的自然地理區(qū)域相聯(lián)系。他們的分布在一定的領(lǐng)域內(nèi)，彼此相鄰或程度的相互重疊，形成分布相對(duì)集中的中心，反映這些分屬于各個(gè)不同主級(jí)分類階元的種，在現(xiàn)階段對(duì)外界環(huán)境條件，具有類同的適應(yīng)性，甚至，有一些種的分布區(qū)〔依鳥類的繁殖區(qū)〕的大小與輪廓頗為相似，相互疊置。根據(jù)種的分布區(qū)相對(duì)集中，并與一定的自然地理區(qū)域相聯(lián)系的事實(shí)，可將我國鳥類各種的分布，歸納為以下幾種主要的分布類型：屬于北方的有：1.北方型；2.東北型；3.中亞型；4.高地型；屬于南方的有：5.舊大陸熱帶—亞熱帶型；6.東南亞熱帶——亞熱帶型；7.喜馬拉雅——橫斷山脈型；8.南中國型；9.島嶼型；大致共9種。除島嶼型，各型中均有不少種類，其分布區(qū)的外緣，不同程度地向外伸展。1.北方型：這一類型的鳥類分布區(qū)環(huán)繞北半球北部，有兩種情況，一是橫貫歐亞大陸寒溫帶，分布區(qū)的南部，通過我國最北部的東北北部和新疆北部地區(qū)，屬古北界，包括大多數(shù)種類。二是有少數(shù)種類的分布，還包括北美，屬全北界成分，反映我國北方鳥類區(qū)系與環(huán)球寒溫帶——極地間的關(guān)系。其中，有一些種類還可不同程度的向南延伸。有些林棲式適應(yīng)于溫潤氣候的種類的分布沿我國季風(fēng)區(qū)向南方滲透。2.東北型：分布區(qū)位于我國東北及其鄰近地區(qū)，有些種類的分布區(qū)，向北可至極地，向東直至日本，向西最遠(yuǎn)可至烏拉爾山脈，屬古北界。對(duì)我國而言，東北地區(qū)是比擬冷的地區(qū)。而有些種類的分布范圍，也包括了最為亞洲寒冷中心的維爾赫揚(yáng)斯基一帶。不少種類的分布，還包括華北或更向南伸，東北型的種多屬于森林種類，是“東北區(qū)〞的主要成分。3.中亞型：分布于亞洲大陸中心局部，在我國主要見于蒙新高原，為荒漠——草原棲居的鳥類，是“蒙新區(qū)〞的主要成分；有些種類的分布區(qū)，可不同程度向外圍擴(kuò)散。4.高地型：該地形主要分布于青藏高原，包括北起昆侖山脈、祁連山脈南至橫斷山脈北部和喜馬拉雅的高山帶，屬古北界，是“青藏區(qū)〞的主要成分；有些種類的分布還擴(kuò)散至與青藏高原毗鄰的高山，如帕米爾、天山及云貴高原等地。屬于耐高寒的種類，反映前述青藏高原的影響。5.舊大陸熱帶—亞熱帶型：主要分布于歐亞非大陸的低緯或從低緯至中緯，跨東洋與舊熱帶兩界；有些種類的分布區(qū)，可擴(kuò)散至歐亞大陸的溫帶，其中，耐濕種類多避開中亞干旱地區(qū)，在我國那么沿季風(fēng)區(qū)向北延伸。6.東南亞熱帶——亞熱帶型：主要分布在印度半島、中南半島及附近島嶼，分布區(qū)的北緣，延伸到我國南部熱帶和亞熱帶地區(qū)，屬東洋界，是“華南區(qū)〞的主要成分。有些種類可不同程度的沿季風(fēng)區(qū)向北擴(kuò)散至溫帶地區(qū)。上述兩種熱帶——亞熱帶分布型成分，向北延伸的程度反映不同鳥類類群對(duì)溫度的適應(yīng)能力。同時(shí)，說明前面所說的我國東部各溫度帶對(duì)鳥類類群分布的影響。7.喜馬拉雅——橫斷山脈型：主要分布于橫斷山脈中、低山或延伸至喜馬拉雅南坡森林帶以下的種類，屬東洋界，是“西南區(qū)〞的主要成分；有些種類的分布區(qū)，還包括周圍山地，現(xiàn)多為山地森林棲居種類。8.南中國型：這一區(qū)域分布比擬廣泛，為我國東洋界所特有，為主要分布于我國東洋界的種類，是“中華區(qū)〞的主要成分。9.島嶼型：臺(tái)灣和海南為大陸島于第四紀(jì)中，曾與大陸有過數(shù)次的連通和接觸，鳥類區(qū)系與大陸有密切的關(guān)系。南海諸島的許多珊瑚島，為海洋型島嶼，鳥類區(qū)系另具特點(diǎn)，各個(gè)島嶼組成差異比擬大，構(gòu)成“亞區(qū)〞的特征，形成特有的鳥類分布類群。當(dāng)然，上述各類群，不可能包括我國所有的種類，尚有少數(shù)種類的分布另具特征，如季風(fēng)向區(qū)分布、華北區(qū)分布以及前面已介紹過的間斷和局局部布等。反映我國鳥類分布現(xiàn)狀及其歷史是復(fù)雜的。上述各分布型，還可進(jìn)一步劃分為亞型或變型，如在中亞型中，有些種類的分布并不廣泛，而是占有中亞地區(qū)的某個(gè)局部，在東部或西部等，雖然，這一工作應(yīng)分目、科進(jìn)行專門研究。各主要分布型之間，并非彼此孤立，而是互有關(guān)系。這可根據(jù)它們分布的地區(qū)及范圍〔圖15〕。圖—15南北分布型在我國及其鄰近地區(qū)的相互關(guān)系N.北方型E.東北型C.中亞型P.高地型屬于南方的有T.舊大陸熱帶—亞熱帶型O.東南亞熱帶——亞熱帶型〔相當(dāng)于東洋界〕H.喜馬拉雅——橫斷山脈型S.南中國型1.北方各分布型的區(qū)域性是明顯的，只有邊緣地區(qū)才有重疊。這一現(xiàn)象反映我國北方及其鄰近地區(qū)的自然環(huán)境的區(qū)域變化十清楚顯，并各趨極端，在這種自然條件的影響下，鳥類和其它動(dòng)物區(qū)系演化的結(jié)果，同樣也產(chǎn)生明顯的區(qū)域分化，在不同的環(huán)境中，各為一區(qū)系所占。2.南方的三個(gè)主要分布型，舊大陸熱帶——亞熱帶型，東南亞熱帶——亞熱帶型和南中國型，就區(qū)系的整體而言，是完全重疊的。橫斷山脈——喜瑪拉雅型與上述三個(gè)分布型均局部的重疊，似乎鑲嵌于三個(gè)型之間。這一現(xiàn)象恰與北方各分布型相反，反映南方鳥類區(qū)系的演化進(jìn)程不同于北方。熱帶、亞熱帶鳥類棲息條件優(yōu)越，環(huán)境復(fù)雜，在自然歷史過程中的變化，沒有北方那么劇烈，這對(duì)鳥類及其它動(dòng)物區(qū)系的演化，起著相當(dāng)重要的作用。在同一地區(qū)，分布?xì)v史不同的鳥類XX，可同時(shí)分布于境內(nèi)各種環(huán)境中。3.北方與南方各分布型之間也有重疊，反映前述南北方動(dòng)物的相互滲透。分布型的分析可進(jìn)一步證明，鳥類區(qū)系的區(qū)域分化的特點(diǎn)，以及與鄰近地區(qū)的關(guān)系，這對(duì)我國鳥類地理區(qū)化工作，也是一個(gè)重要的補(bǔ)充，實(shí)際上各動(dòng)物地理區(qū)的鳥類區(qū)系，多以一個(gè)主要的分布類型為根底，結(jié)合有其它分布類型的擴(kuò)散成分〔表3〕。表3我國各動(dòng)物地理區(qū)劃與各分布型間的關(guān)系界亞界區(qū)主要分布型相結(jié)合的分布型古北界東北亞界東北區(qū)〔附阿爾泰山山區(qū)〕華北區(qū)東北型本身成分、東北型擴(kuò)散成分北方型其它各北方型和南方型中亞亞界蒙新區(qū)青藏區(qū)中亞型高地型其它各北方型中亞型東洋界中南亞界西南區(qū)華中區(qū)華南區(qū)喜馬拉雅——橫斷山脈型南中國型東南亞熱帶——亞熱帶型其它各南方類型和某些北方型東南亞熱帶——亞熱帶型南中國型、舊大陸熱帶型和島嶼型〔三〕、豐富多樣的北南鳥類我國鳥類有1294種〔鄭光美等2024〕，分屬于非雀形目53科和雀形目28科，其中，非非雀形目占40%，雀形目不及60%(據(jù)2024年全國鳥類統(tǒng)計(jì),我國現(xiàn)有鳥類1332種,占全世界9700種的13.7%)。以鳥類終年居留區(qū)和繁殖區(qū)為準(zhǔn)，世界鳥類沒有古北界所特有的科，但是，有不少科別為全北界所特有或主要分布在全北界，它們?cè)谖覈蟹植?。南方代表性科中，為東洋界所特有的和平鳥科〔Irenidae〕和主要分布于東洋界的一些科，均可見于我國。屬于舊大陸熱帶或環(huán)球熱帶〔特有或主要分布〕的許多科別，絕大多數(shù)在我國都有分布，總之我國鳥類XX組成是復(fù)雜、多樣的〔表2〕。1.北方的鳥類：北方代表性各科，見于我國的種類，非雀形目比雀形目相對(duì)要多。其中，遷徙的科〔潛鳥、〕瓣蹼鷸〕比居留的或以居留為主的科〔松雞、巖鷚〕相對(duì)要多〔表4〕。它們的分布范圍大多比擬廣泛。但是，在我國境內(nèi)的分布，有比擬明顯的區(qū)域性。分布型主要包括：〔1〕北方型；〔2〕東北型；〔3〕高地型；〔4〕中亞型。廣布科中的北方種類，也有同樣的情況。表4鳥類北方代表性科中國產(chǎn)屬、科與世界比擬非雀形目世界屬:種中國屬:種中國產(chǎn)所占比例(種%)雀形目世界屬:種中國屬:種中國產(chǎn)所占比例(種%)潛鳥科Caviidae1:41:375太平鳥科Bombycillidae4:91:222松雞科Tetraonidae11:185:738巖鷚科Prunellidae1:121:975瓣蹼鷸科Phalaropodidae3:31:266?科Sittidae8:292:1035海雀科Alcidae13:223:314旋木雀科Certhiidae1:61:466攀雀科Remizidae6:少數(shù)2:2—注：世界鳥屬Darlington.P.J.Jr.1957中國鳥屬鄭作新1974.〔1〕.北方型：代表性科以花尾榛雞〔Tetrastesbonasia〕〔圖17〕、黑琴雞〔Lyrurustetrix〕和云雀〔Alaudaarvensis〕最具代表性，其繁殖區(qū)的南緣，包括我國東北區(qū)，后兩者還見于新疆的北部廣闊地區(qū)。環(huán)繞北半球寒——溫帶繁殖的留鳥〔Lagopusspp.〕，也有同樣的現(xiàn)象。攀雀〔Remizpendulinus〕的繁殖區(qū)，再向南伸至華北〔圖18〔1〕〕；普通?和戴菊〔Regulusregulus〕、鷦鷯〔Troglodytestroglodytes〕的繁殖區(qū)向南延伸的范圍更廣，包括華中和西南兩個(gè)區(qū)，并見于臺(tái)灣省。在廣布科中，北方型的種類很多，如翹鼻麻鴨〔Tadornatadorna〕、大鴇〔Otistarda〕、灰鶴〔Grusgras〕、紅尾伯勞〔Laniuscristatus〕、北噪鴉〔Perisoreusinfaustus〕、矛斑蝗鶯〔Locustellalanceolata〕、極北柳鶯〔Phylloscopusborealis〕、錫嘴雀〔Coccothraustescoccothraustes〕和黃胸鹀〔Emberizaaureola〕等等。暗綠柳鶯〔Phylloscopustrochiloides〕、紅腳鷸〔Tringatotanus〕等的繁殖區(qū)，還經(jīng)過華北向青藏高原或喜馬拉雅一代高山延伸。有些種類的繁殖區(qū)向南延伸更遠(yuǎn)，可以進(jìn)入我國的東洋界，如禿鼻烏鴉〔Corvusfrugilegus〕。在北方型中，有一些鳥種類，在我國青藏高原或其附近，另有一孤立的繁殖區(qū)，如長尾林鸮〔Strixuralensis〕、紅點(diǎn)頦〔Lusciniacadliope〕、紅脅藍(lán)尾鴝〔rsigTaercyanurus〕等。環(huán)繞北半球寒溫帶的普通秋沙鴨〔Mergusmerganser〕和三趾啄木鳥〔Picoidestridactylus〕也有類似的現(xiàn)象。普通秋沙鴨于冬季向東南低地遷徙過冬?；ㄎ查浑u的一個(gè)相近種斑尾榛雞〔Terastessewerzowi〕〔圖18〕和北噪鴉的一個(gè)相近種黑頭噪鴉〔Perisoreusinternigrans〕，在我國橫斷山脈一帶的高山終年居留，形成榛雞屬和噪鴉屬的孤立分布區(qū)。北方型中有不少種類，作為冬留鳥或旅鳥分布至我國大局部地區(qū)，包括東洋界，如豆雁〔Anserfabalis〕、小白額雁〔Ansererythropus〕、棕眉山巖鷚〔Prunellamontanella〕、紅喉鹟〔Ficedulaparva〕等。環(huán)繞半球北部繁殖區(qū)的潛鳥〔Gaviaspp.〕和太平鳥〔Bombycillagarrulous〕等，也有相似的現(xiàn)象，最南的記錄見于我國的西沙群島。花尾榛雞花尾榛雞〔Tetrastesbonasia〕斑尾榛雞〔T.sewerzowi〕圖—17兩種榛雞的分布圖柳雷鳥柳雷鳥〔Lagopuslagopus〕[北方型]攀雀〔Remizpendulinus〕[北方型]①丹頂鶴〔Grusjaponensis〕[東北型]繁殖區(qū)②越冬區(qū)圖—18〔1〕幾種北方鳥類在我國及國外的分布〔一〕圖—17〔2〕幾種北方鳥類在我國及國外的分布〔二〕〔2〕.東北型：在代表性科中，有細(xì)嘴松雞〔Tetraourogalloides〕和小太平鳥〔Bombycillajaponica〕〔圖18〔2〕〕。后者于冬季遷往我國南部和東部沿海，為旅鳥或冬留鳥。廣布科中，分布上類似小太平鳥的種類很多，如羅紋鴨〔Anasfalcata〕、青頭潛鴨〔Aythyabaeri〕、鵲鷂〔Circusmelanoleucos〕、丹頂鶴〔圖17〔1〕〕、藍(lán)歌鴝〔Lusciniacyane〕、巨嘴柳鶯〔Phylloscopusschwarzi〕、白眉地鶇〔Zootherasibirica〕、灰背鶇〔Turdushortulorum〕、栗鹀〔Emberizarutila〕、白眉鹀〔Emberizatristrami〕等。其中，屬于鶴科的種類最多，它們隨氣候的變化，沿著我國季風(fēng)區(qū)向南遷徙，繁殖區(qū)和越冬區(qū)的分布，大致與經(jīng)度方向平行。有一些種類，繁殖去區(qū)有不同程度的南伸，如牛頭伯勞〔Laniusbucephalus〕、藍(lán)頭磯鶇〔Monticolacinclorhynchus〕等延伸至華北區(qū)。〔3〕.高山型：這類鳥類依其繁殖區(qū)的大小，可將其再分成以下三類：一是繁殖區(qū)限于或主要在喜馬拉雅——橫斷山脈高山地區(qū)；二是繁殖區(qū)包括大局部青藏高原或再稍向外圍山地?cái)U(kuò)散；三是繁殖區(qū)向外擴(kuò)散比擬廣泛的區(qū)域。繁殖區(qū)限于或主要在喜馬拉雅——橫斷山脈高山地區(qū)的種類，在代表性種中，有鴝巖鷚〔Prunellarubeculoides〕〔圖18〕、多種紅尾鴝〔Phoenicurasspp.〕、林嶺雀〔Leucostictenemoricola〕和高山嶺雀〔Leucostictebrandti〕等。其中，斑頭雁〔Anserindicus〕、棕頭鷗〔Larusbrunnicephalus〕大多遷往南部比擬低洼的地帶越冬，其余均為留鳥。〔4〕.中亞型：在代表性科中，沒有這一類型，在廣布科中種類不少，如蒙古百靈〔Melanocoryphamongolica〕〔圖19〔1〕〕和小沙百靈，并都分布在我國蒙新區(qū)和外蒙古一帶，后者還分布至青藏高原，并擴(kuò)散到華北區(qū)，甚至擴(kuò)散到長江入?？诒眰?cè)灘涂草地一帶。還有石雞〔Alectorischukar〕、毛腿沙雞〔Syrrhaptesparadoxus〕〔圖19〔2〕〕、黑尾地鴉〔Podoceshendersoni〕〔圖19〔1〕〕、白尾地鴉〔Podocesbiddulphi〕、沙即鳥〔Oenantheisabellina〕〔圖19〔2〕〕、漠即鳥〔Oenanthedeserti〕、黑頂麻雀〔Passerammodendri〕〔圖19〔1〕〕、黑喉雪雀〔Pyrgilaudadavidiana〕等。其中，有些種類的繁殖區(qū)，還向外擴(kuò)散，如沙即鳥、漠即鳥還分布至青藏高原，石雞還分布至華北局部地區(qū)。鴝巖鷚鴝巖鷚〔Prunellarubeculoides〕雪鴿〔Columbaleuconota〕西藏雪雞〔Tetraogallustibetanus〕圖—19幾種高地型鳥類的分布此外，見于我國的北方種類中尚有少數(shù)，分布上另有特點(diǎn)，如代表性科中的海雀科，在我國也有幾種分布，這些鳥類的分布與北太平洋沿岸一帶，如夏季在山東青島繁殖的扁嘴海雀〔Synthliboramphusantiquus〕〔冬季見于江蘇沿海及長江口以北一帶灘涂濕地〕。山噪鹛〔Garrulaxdavidi〕主要分布于華北區(qū)。賀蘭山紅尾鴝〔Phoenicurusalaschanicus〕只見于賀蘭山至東部祁連山一帶；灰腹噪鹛〔Garrulaxhenrici〕多見于雅魯藏布江中下游；長腳秧雞〔Crexcrex〕、歐夜鷹〔Caprimulguseuropaeus〕、歐鴿〔Columbaoenas〕、紫翅椋鳥〔Sturnusvulgaris〕和圃鹀〔Emberizahortulana〕等，主要分布于歐洲，其分布的東緣，包括我國蒙新區(qū)西部。又如短趾沙百靈〔Calandrellacinerea〕，繁殖區(qū)廣泛分布于非洲東北部和中亞，在我國見于蒙新和青藏兩區(qū)。漠雀〔Rhodopechysgithagineus〕分布于北非和中亞荒漠，也見于我國荒漠、半荒漠地帶。白翅啄木鳥〔Dendrocoposleucopterus〕主要分布于咸海；縱紋角鸮〔Otusbrucei〕主要分布在伊朗高原，均見于我國的新疆等地。蒙古百靈蒙古百靈〔Melanocoryphamongolica〕黑尾地鴉〔Podoceshendersoni〕黑頂麻雀〔Passerammodendri〕圖—19〔1〕幾種中亞型鳥類的分布〔一〕沙即鳥沙即鳥〔Oenantheisabellina〕毛腿沙雞〔Syrrhaptesparadoxus〕繁殖區(qū)②越冬區(qū)①圖—20〔2〕幾種中亞型鳥類的分布〔二〕綜上所述，我國北部的鳥類區(qū)系，特別是最北緣與北半球和哦歐亞大陸的極地——寒溫帶，有密切的的關(guān)系。這一區(qū)系中的某些種類，還在青藏高原及其附近高山建有孤立的居留或繁殖區(qū)。其中，遷徙性種類冬季向低地飛遷，似為北方同種鳥類冬季南遷習(xí)性的重演。東北型、中亞型和高地型，分別成為東北區(qū)、蒙新區(qū)和青藏區(qū)的主要成分；華北區(qū)的北方種類，有不少是東北型和中亞型向外圍擴(kuò)散的成分。越向南部，北方的留鳥和繁殖鳥越減少，只有少數(shù)進(jìn)入東洋界，但是，大局部遷徙鳥類，均可作為旅鳥或冬留鳥見于東洋界。2.南方的鳥類：南方代表性科中，分布于我國的種類，相對(duì)最多的是鹲科和和軍艦鳥科，均屬于海洋型鳥類。東洋界特有的和平鳥科，在我國的種類不少。在東洋界種群比擬繁盛的畫眉亞科，在我國的種類幾占半數(shù)，這一現(xiàn)象比擬特殊，其它科別所占的比例均比擬小〔表5〕。這一情況與南方鳥類分布大多狹窄有關(guān)。它們作為夏留鳥，向北遷徙的范圍通常也不大。南方代表性各科，見于我國的種，絕大多數(shù)的分布屬于東南亞熱帶——亞熱帶型、橫斷山脈——喜馬拉雅型和南中國型，少數(shù)種類屬于舊大陸熱帶——亞熱帶型，廣布科中的南方種類，情況根本相同。(1).東南亞熱帶——亞熱帶型：按其繁殖區(qū)或居留區(qū)，在我國境內(nèi)向北擴(kuò)散的程度，可再分為以下幾類：居留區(qū)向北擴(kuò)散至我國華南區(qū)的種類為數(shù)最多，如代表性科中的鳳頭雨燕〔Hemiprocnelongipennis〕、棕三趾鶉〔Turnixsuscitator〕、多種犀鳥、多種蜂虎〔Meropsspp.〕、夜蜂虎〔Nyctyornisathertoni〕、多種擬啄木鳥〔Megalaimaspp.〕、長尾闊嘴鳥〔Psarisomusdalhousiae〕、多種八色鶇〔Pittaspp.〕、多種鵯〔Pycnonotitusspp.〕、多種卷尾〔Dicrurusspp.〕灰燕鵙〔Artamusfuscus〕、幾種花蜜鳥〔Nectariniaspp.〕、和多種太陽鳥〔Aethopygaspp.〕等等；屬畫眉科的鳥種更多，不勝枚舉，常見的有：灰翅噪鹛〔Garrulaxcineraceus〕、畫眉〔Garrulaxcanorus〕、白頰噪鹛〔G.sannio〕、赤尾噪鹛〔G.milnei〕、棕頸鉤嘴鹛〔Pomatorhinusruficollis〕等幾十種。在廣布科中有鷓鴣〔Francolinuspintadeanus〕、原雞〔Gallusgallus〕、孔雀雉〔Polyplectronbicalcaratum〕、綠孔雀〔Pavomuticus〕、山皇鳩〔Duculabadia〕、赤紅山椒鳥〔Pericrocotusflammeus〕、幾種縫葉鶯〔Orthotomusspp.〕和黃胸織布鳥〔Ploceusphilippinus〕等等。它們?cè)谌A南區(qū)的分布，以西南即與中南半島毗連局部最集中。居留區(qū)再擴(kuò)散向華中、西南兩區(qū)的種類較前者為少，如代表性科中的大擬啄木鳥〔M.virens〕、藍(lán)翅八色鶇〔P.brachyura〕、畫眉〔G.canorus〕和紅胸啄花鳥〔Dicaeumignipectus〕等等。廣布科中有白鷴〔Lophuranycthemera〕、鵲鴝〔Copsychussaularis〕和白腰文鳥〔Lonchurastriata〕等。表5鳥類南方代表性科中國產(chǎn)屬：科與世界的比擬非雀形目世界分布世界屬:種中國屬:種中國所占比例〔種%〕雀形目世界分布世界屬:種中國屬:種中國所占比例〔種%〕注：世界的屬、種數(shù)字據(jù)Darlington，P·J·Jr·1957，中國的屬、種數(shù)字據(jù)鄭作新，1974。沿季風(fēng)區(qū)伸至古北界的種類相對(duì)較少，有些種類僅限于夏季擴(kuò)散其繁殖區(qū)，可延伸到古北界，許多情況并不一致，主要有以下幾類：第一，居留區(qū)延伸至華北區(qū)的鳥類，如灰斑鳩〔Streptopeliadecaocto〕和珠頸斑鳩〔S.chinensis〕等；第二，居留