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文檔簡介
2023學年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時請按要求用筆。
3,請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列有關(guān)說法不正確的是
A.鈉與氧氣反應的產(chǎn)物與反應條件有關(guān)
B.金屬鎂分別能在氮氣、氧氣、二氧化碳中燃燒
C.工業(yè)上主要采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得銅
D.二氧化硫能漂白某些物質(zhì),能使紫色石蕊試液先變紅后褪色
2、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。室溫下,下列關(guān)于ILO.lmol/LFeCb溶液的說法中正確的是
A.溶液中含有的Fe3+離子數(shù)目為O.INA
B.加入Cu粉,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為O.INA
C.加水稀釋后,溶液中c(OH-)減小
D.力口入0.15molNaOH后,3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)
3、國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法
A.該有機物的分子式為G5H2104
B.該有機物能發(fā)生取代、加成和水解反應
C.Imol該有機物與足量漠反應最多消耗4moiBn
D.Imol該有機物與足量Na反應生成生成ImolH2
4、t'C時,將0.5mol/L的氨水逐滴加入鹽酸中,溶液中溫度變化曲線I、pH變化曲線H與加入氨水的體積的關(guān)系如
下圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列說法正確的是
B.b點氨水與鹽酸恰好完全反應,且溶液中C(NH4+)=c(cr)
C.c點時溶液中c(NH4+)=c(cr)=c(OH-)=C(H+)
D.d點時溶液中c(NH3?H2O)+C(OH-)=c(CD+c(H+)
5、已知:25℃時,有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù),下列選項中正確的是
弱酸H2C2O4CH3COOHHCNH2CO3
Kii=5.9x|02Ki1=4.3x10〃
電離常數(shù)Ki1.8x10s4.9x10”。
51
Ki2=6.4xl0^2=5.6x101
A.等物質(zhì)的量濃度的溶液pH關(guān)系:NaHCO3>NaCN>CH3COONa>NaHC2O4
B.反應NaHC2O4+NaHCO3-Na2c2O4+H2O+CO2T能發(fā)生
C.等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液中離子總數(shù):NaCN>CH3COONa
D.Na2cO3溶液中2c(Na+)=c(CO3*)+c(HCO3-)+c(H2cO3)
向FeCb溶液中加入NazSOs溶液,測定混合后溶液pH隨混合前溶液中明變化的曲線如圖所示。
6、
i.a點溶液澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即產(chǎn)生灰白色沉淀,滴入KSCN溶液顯紅色;
ii.c點和d點溶液中產(chǎn)生紅褐色沉淀,無氣體逸出。取其上層清液滴加NaOH溶液后無明顯現(xiàn)象,滴加KSCN溶液顯紅
色。
下列分析合理的是
A.向a點溶液中滴加BaCL溶液,無明顯現(xiàn)象
2+2+
B.b點較a點溶液pH升高的主要原因:2Fe3++SO32-+H2。一2Fe+SO4+2H
C.c點溶液中發(fā)生的主要反應:2Fe3++3SCh”+6H2O=2Fe(OH)3+3H2sO3
D.向d點上層清液中滴加KSCN溶液,溶液變紅;再滴加NaOH溶液,紅色加深
7、下列有關(guān)說法正確的是
A.反應CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)能自發(fā)進行,則該反應AS>0
+-
B.常溫下向0.1moH/iCH3coOH溶液中通入少量HC1氣體,c(H)-c(CH3COO)l§±
C.將ImolCL溶于水中,反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02x1023個
D.2H2(g)+Ch(g)=2H2O(g)的反應物鍵能總和大于生成物鍵能總和
8、海水提鎂的工藝流程如下:
下列敘述正確的是
A.反應池中的反應利用了相同條件下Mg(OH)2比Ca(OH)2難溶的性質(zhì)
B.干燥過程在HC1氣流中進行,目的是避免溶液未完全中和
C.上述流程中發(fā)生的反應有化合、分解、置換和復分解反應
D.上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是H2和CL
9、下列物質(zhì)中不會因見光而分解的是()
A.NaHCO3B.HNO3C.AglD.HC1O
10、下列物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)過程中,其主要反應不涉及氧化還原反應的是()
A.生鐵B.硫酸C.燒堿D.純堿
11、磷酸鐵鋰電池在充放電過程中表現(xiàn)出了良好的循環(huán)穩(wěn)定性,具有較長的循環(huán)壽命,放電時的反應為:
LixC6+LiI-xFePO4=6C+LiFePO4。某磷酸鐵鋰電池的切面如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.放電時Li+脫離石墨,經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極
B.隔膜在反應過程中只允許Li+通過
C.充電時電池正極上發(fā)生的反應為:LiFePO「xe-=LimFePO4+xLi+
D.充電時電子從電源經(jīng)鋁箔流入正極材料
12、在2019年9月25日,北京大興國際機場正式投運。下列說法不正確的是
A.機場航站樓使用的玻璃為無機非金屬材料
B.機場航站樓使用的隔震支座由橡膠和鋼板相互粘結(jié)而成,屬于新型無機材料
C.機場航站樓采用的鋼鐵屬于合金材料
D.機場高速采用了新型自融冰雪路面技術(shù),減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結(jié)構(gòu)所造成的破壞
13、X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W的最外層電子數(shù)比X的最外層電子數(shù)少1個,X、Y、
Z為同一周期元素,X、Y、Z組成一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列說法壁堡的是
Y=^-Z/7/丫
A.化合物WY是良好的耐熱沖擊材料
B.Y的氧化物對應的水化物可能是弱酸
C.X的氫化物的沸點一定小于Z的
D.化合物(ZXY)2中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
14、列有關(guān)實驗操作,現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是()
選
實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
項
A向某溶液中滴加雙氧水后再加入KSCN溶液溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+
B向飽和Na2cCh溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了NaHCCh晶體
兩塊相同的鋁箔,其中一塊用砂紙仔細打磨過,將兩打磨過的鋁箔先熔化并金屬鋁的熔點較低,打磨過
C
塊鋁箔分別在酒精燈上加熱滴落下來的鋁箔更易熔化
試管底部固體減少,試管可以用升華法分離NaCl
D加熱盛有NaCl和NH4C1固體的試管
口有晶體凝結(jié)
和NH4C1固體
A.AB.BC.CD.D
15、2018年是“2025中國制造”啟動年,而化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)化學知識的說
法錯誤的是()
A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”
B.用聚氯乙烯代替木材生產(chǎn)快餐盒,以減少木材的使用
C.碳納米管表面積大,可用作新型儲氫材料
D.銅導線和鋁導線纏繞連接處暴露在雨水中比在干燥環(huán)境中更快斷裂的主要原因是發(fā)生了電化學腐蝕
16、室溫下,將O.lOmolL」鹽酸逐滴滴入20.00mL0.10mol-L”氨水中,溶液中pH和pOH隨加入鹽酸體積變化曲線
如圖所示。已知:pOH=-1gc(OH)o下列說法正確的是()
A.M點所示溶液中:c(NH4+)+c(NHrH2O)=c(C「)
+
B.N點所示溶液中:C(NH4)>C(C1-)
C.Q點所示消耗鹽酸的體積等于氨水的體積
D.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、聚合物G可用于生產(chǎn)全生物降解塑料,有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
(D物質(zhì)A的分子式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為o
(2)E中的含氧官能團的名稱為o
(3)反應①-④中屬于加成反應的是。
(4)寫出由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學方程式
18、已知:醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應:
CHO
為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線:
回答下列問題:
(DC中官能團的名稱是________________________
(2)E生成F的反應類型是
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________
(4)B生成C的化學方程式為。
(5)與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元竣酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物有種。
(6)設(shè)計主要以甲醇和苯甲醇為原料制備OT9的合成路線。
??
CH,CH3
19、朋(N2H4)是一種重要的工業(yè)產(chǎn)品。資料表明,氨和次氯酸鈉溶液反應能生成肺,腫有極強的還原性??捎孟聢D
裝置制取腓:
(1)寫出腫的電子式__________,寫出曲與硫酸反應可能生成的鹽的化學式_______;
(2)裝置A中反應的化學方程式_____;
(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液時不能過
快、過多的原因___________;
(4)從實驗安全性角度指出該實驗裝置中存在的缺陷。
(5)準確量取20.00mL含脫溶液,加入硫酸和碳酸氫鈉,用O.lOOOmol/L的標準碘液進行滴定,滴定終點時,消耗
VomL(在此過程中N2H4-N2)。該實驗可選擇做指示劑;該溶液中腫的濃度為mol/L(用含V。的代數(shù)式
表達,并化簡)。
2+
20、FeSO4溶液放置在空氣中容易變質(zhì),因此為了方便使用Fe,實驗室中常保存硫酸亞鐵鐵晶體[俗稱“摩爾鹽”,
化學式為(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O],它比綠帆或綠帆溶液更穩(wěn)定。(穩(wěn)定是指物質(zhì)放置在空氣中不易發(fā)生各種化學反應而
變質(zhì))
I.硫酸亞鐵錢晶體的制備與檢驗
(1)某興趣小組設(shè)計實驗制備硫酸亞鐵錢晶體。
本實驗中,配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸儲水都必須煮沸、冷卻后再使用,這樣處理蒸儲水的目的是O向FeSO4
溶液中加入飽和(NHQ2SO4溶液,經(jīng)過操作、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體。
(2)該小組同學繼續(xù)設(shè)計實驗證明所制得晶體的成分。
①如圖所示實驗的目的是,C裝置的作用是
濃HzSO,
取少量晶體溶于水,得淡綠色待測液。
②取少量待測液,(填操作與現(xiàn)象),證明所制得的晶體中有Fe2\
③取少量待測液,經(jīng)其它實驗證明晶體中有NH4+和SO42-
II.實驗探究影響溶液中Fe2+穩(wěn)定性的因素
(3)配制0.8mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8mol/L的(NH4)2Fe(SO,2溶液(pH=4.0),各取2ml上述溶液
于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加2滴0.01mol/L的KSCN溶液,15分鐘后觀察可見:
(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液;FeSO4溶液則出現(xiàn)淡黃色渾濁。
(資料1)
沉淀
Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀pH7.62.7
完全沉淀pH9.63.7
①請用離子方程式解釋FeSO4溶液產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因
②討論影響日叱+穩(wěn)定性的因素,小組同學提出以下3種假設(shè):
假設(shè)1:其它條件相同時,NH4+的存在使(NH4)2Fe(SO°2溶液中Fe?+穩(wěn)定性較好。
假設(shè)2:其它條件相同時,在一定pH范圍內(nèi),溶液pH越小Fe2+穩(wěn)定性越好。
假設(shè)3:?
(4)小組同學用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2mol/LNaCl)和溶液B
(O.lmol/LFeSO4)為不同的pH,
溶液A、I叱溶液B
塢
鹽橋
觀察記錄電流計讀數(shù),對假設(shè)2進行實驗研究,實驗結(jié)果如表所示。
序號A:0.2mobL-lNaClB:0.1mol-L-lFeSO4電流計讀數(shù)
實驗1pH=lpH=58.4
實驗2pH=lpH=l6.5
實驗3pH=6pH=57.8
實驗4pH=6pH=l5.5
(資料2)原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原電池的電流
越大。
(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=l的FeSO4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩(wěn)定性更好。根據(jù)以上實驗結(jié)果和資料信
息,經(jīng)小組討論可以得出以下結(jié)論:
①U型管中左池的電極反應式o
②對比實驗1和2(或3和4),在一定pH范圍內(nèi),可得出的結(jié)論為。
③對比實驗____________和,還可得出在一定pH范圍內(nèi)溶液酸堿性變化對O2氧化性強弱的影響因素。
④對(資料3)實驗事實的解釋為o
21、CH30cH3是綠色能源,也是化工原料。
(1)已知幾種共價鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵H—HC—Oc=oH—0C—H
E/(kj-mol-')436心段465413
用CO和%合成CH3OH;CO(g)+2H2(g),'CH30H(g)AW=-99kJ.mol,根據(jù)上述信息,表格中
EI-E2=kJ-mor1o
⑵在恒容密閉容器中充入2moicH30H(g),發(fā)生反應2cH30H(g).CH3OCH3(g)+H2O(g)AH,測得CH30H平衡
轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。
①AH_____0(填“或“="),判斷依據(jù)是?
②T2K下,平衡常數(shù)K=..
(3)在TiK下,CO和CHU混合氣體發(fā)生反應:CO(g)+CH4(g)CH3CHO(g)<0,反應速率v=v正w逆"正
C(CO)?C(CH4)-A逆C(CH3CHO),k正、A逆分別為正、逆反應速率常數(shù)。達到平衡后,若加入高效催化劑,上反將
v逆
_______(填“增大”“減小”或“不變”,下同);若升溫,消將___________。
k逆
(4)在T2K下,在2L真空容器中充入1molCH30cH3(g),發(fā)生反應:CH30cH3(g)-CH4(g)+H2(g)+CO(g)o在不
同時間測定容器內(nèi)的總壓數(shù)據(jù)如下表所示:
,/tnin05101520X
Pg/kPa50.055.065.083.2103.8125.0
在該溫度下,CH30cH3的平衡轉(zhuǎn)化率為
(5)科研人員電解酸化的CO?制備CH30cH3,裝置如圖所示。
質(zhì)了?交換腴
陰極的電極反應式為
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解析】
A、鈉與氧氣反應常溫下生成氧化鈉,加熱或點燃的條件下生成過氧化鈉,故A正確;
B、鎂與氮氣燃燒生成氮化鎂,與氧氣燃燒生成氧化鎂,與二氧化碳發(fā)生置換反應,生成碳單質(zhì)和氧化鎂,故B正確;
C、現(xiàn)代工業(yè)主要采用“火法煉銅”,即在高溫條件下培燒黃銅礦,故C正確;
D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D錯誤。
故選D。
2、D
【解析】
3+
A.Fe3+發(fā)生一定程度的水解,N(Fe)<O.12VA,故A錯誤;
B.Cu+2FeJ+=Cu2++2Fe2+,因加入Cu的量不確定,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目NOSO.INA,無法確定,故B錯誤;
C.加水稀釋使平衡Fe3++3H2O3H++Fe(OH)3向右移動,"(H+)增大,但c(H+)減小,c(OFF)增大,故C錯誤;
D.加入0.15molNaOH后,溶液中必有2c(Na+)=c(CP)(物料守恒)、3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(C「)(電荷守恒),
可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-),故D正確;
答案選D。
【點睛】
列出溶液中的2c(Na+)=c(C「)(物料守恒)是解D項的關(guān)鍵。
3、D
【解析】
由題給結(jié)構(gòu)簡式可知,S-誘抗素的分子式為Cl5H20。4,官能團為?;?、碳碳雙鍵、醇羥基和竣基,具有酮、烯燒、醇
和竣酸性質(zhì),能發(fā)生加成反應、氧化反應、酯化反應、取代反應、加聚反應等。
【詳解】
A項、由結(jié)構(gòu)簡式可知S-誘抗素的分子式為為C15H20O4,故A錯誤;
B項、S-誘抗素不含有酯基和鹵素原子,不能發(fā)生水解反應,故B錯誤;
C項、S-誘抗素含有3個碳碳三鍵,則Imol該有機物與足量漠反應最多消耗3moiBn,故C錯誤;
D項、S-誘抗素含有1個羥基和1個竣基,則Imol該有機物與足量Na反應生成ImolH2,故D正確。
故選D。
【點睛】
本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查醇、烯燒、竣酸性質(zhì),把握官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵。
4、D
【解析】
A.據(jù)圖可知b點的溫度比a點高,水的電離吸熱,所以b點心更大,故A錯誤;
B.據(jù)圖可知b點加入lOmLO.5moi/L的氨水,與鹽酸恰好完全反應,所以溶液中的溶質(zhì)為NHKL由于錢根會發(fā)生水
解,所以C(NH4+)VC(C「),故B錯誤;
C.c點溶液為中性,溶液中存在電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cr)+c(OfT),溶液呈中性,所以c(H*)=c(OH-),c(NH4
+)=c(CD,溶液中整體c(NH4+)=c(C「)>c(OH-)=c(H+),故C錯誤;
D.d點力口入20mLO.5mol/L的氨水,所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NH4cl和Nlh-HzO,溶液中存在電荷守恒:
+++
c(NH4)+r(H)=c(C「)+c(OH-),物料守恒:2c(C『)=c(NH4)+c(NH3?H2O),二式聯(lián)立可得c(NH3?H2O)+c(OH-)=c(CD
+c(H+),故D正確;
故答案為Do
5、B
【解析】
A、根據(jù)酸的電離常數(shù)的大小確定酸性強弱順序是HCN<H2CO3<CH3COOH<H2C2O4,所以等物質(zhì)的量濃度的溶液
pH關(guān)系:NaCN>NaHCO3>CH3COONa>NaHC2O4,故A錯誤;
B、根據(jù)數(shù)據(jù)知道酸性:草酸氫根離子強于碳酸的酸性,所以反應NaHCzOa+NaHCCh-Na2c2O4+H2O+CO2T能發(fā)生,
故B正確;
C、等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液中,NaCN水解程度大,水解生成HCN分子,則相同條件下,兩溶液比較,CH3COONa
溶液中的離子總數(shù)較多,故C錯誤;
D、Na2cCh溶液中物料守恒c(Na+)=2[c(CO33)+c(HCO」)+c(H2co3)],故D錯誤;
故選B。
【點晴】
本題考查離子濃度大小的比較,明確信息得到酸性的強弱是解答的關(guān)鍵,注意鹽類水解規(guī)律及溶液中的守恒式來解答。
在探究離子濃度問題,要充分認識電解質(zhì)在溶液中的表現(xiàn),全面考慮溶液中各種離子的存在情況及相互關(guān)系,比如:
在Na2cCh溶液中存在Na2co3的電離,CO3”的水解、二級水解以及H2O的電離等多個反應,故溶液中微粒有H2O、
Na+、CO3*、HCO3\H2CO3,H+、OH,忽視任何一個很微弱的反應、很微少的粒子都是不正確的等方面的因素。
6、C
【解析】
根據(jù)i的現(xiàn)象,a點溶液為澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即產(chǎn)生灰白色沉淀,該沉淀中含有Fe(OH)2,即a
點溶液中含有Fe2+,FeCb溶液中加入Na2sO3溶液,先發(fā)生2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SC)42-+2H+,c點和d點溶
液中Fe3+和SO3?一發(fā)生雙水解反應產(chǎn)生紅褐色沉淀,且生成H2s03,因此無氣體產(chǎn)生,然后據(jù)此分析;
【詳解】
根據(jù)i的現(xiàn)象,a點溶液為澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即產(chǎn)生灰白色沉淀,該沉淀中含有Fe(OH)2,即a
點溶液中含有Fe2+,FeCh溶液中加入Na2sCh溶液,先發(fā)生2Fe3++SC)32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,c點和d點溶
液中Fe3+和S(V-發(fā)生雙水解反應產(chǎn)生紅褐色沉淀,且生成H2SO3,因此無氣體產(chǎn)生,取上層清液滴加NaOH溶液,
無明顯現(xiàn)象,是因為NaOH與H2sCh反應,滴加KSCN溶液顯紅色,說明溶液中含有Fe^,
A、a點處溶液中含有加入BaCL,會產(chǎn)生BaSCh白色沉淀,故A錯誤;
B、pH升高說明溶液c(H+)減小,原因是c(SCV-)增大,水解程度增大,按照給出方程式,生成H+,溶液c(H+)增大,
溶液的pH應減小,不會增大,故B錯誤;
C、c點溶液中Fe3+和SCV-發(fā)生雙水解反應,離子方程式為2Fe3++3SO32-+6H2O=2Fe(OH)3I+3H2so3,故C正確;
D、溶液變紅后滴加NaOH會消耗溶液中的Fe3+,因此紅色應變淺,故D錯誤;
答案為C。
7、B
【解析】
A.反應CaCMs)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)為端減的反應,則該反應ASVO,選項A錯誤;
B.向醋酸溶液中通入氯化氫氣體,氫離子濃度增大而抑制醋酸電離,則KaXc(CH3COOH)=c(H+)?c(CH3COO-)增大,
選項B正確;
C.CL與水的反應是可逆反應,不可能完全轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于6.02x1023個,選項C錯誤;
D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)為放熱反應,反應物鍵能總和小于生成物鍵能總和,選項D錯誤。
答案選B。
8、A
【解析】
A.氫氧化鈣微溶,氫氧化鎂難溶,沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化,故可以用氫氧化鈣制備氫氧化鎂,A正確;
B.干燥過程在HC1氣流中進行目的是防止氯化鎂水解,B錯誤;
C.該流程中沒有涉及置換反應,C錯誤;
D.上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是CL,過程中沒有產(chǎn)生氫氣,D錯誤;
答案選A。
9、A
【解析】
濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題。
【詳解】
Agl、HNO3、HC10在光照條件下都可分解,而NaHCOs在加熱條件下發(fā)生分解,所以A選項是正確的;
綜上所述,本題選項A。
10、D
【解析】
凡是有化合價發(fā)生變化的反應均是氧化還原反應,據(jù)此分析。
【詳解】
A.冶煉鐵,發(fā)生的反應為Fe2Ch+3CO-^-2Fe+3cCh,Fe、C元素化合價發(fā)生變化,為氧化還原反應,不符合題意,
A項錯誤;
B.硫酸工業(yè)中存在S?SO2?SCh的轉(zhuǎn)化,S、O元素化合價發(fā)生變化,為氧化還原反應,不符合題意,B項錯誤;
C.工業(yè)制取燒堿涉及的反應為:2NaCl+2H2。型-CLT+H2T+2NaOH,該反應中H、Cl元素化合價發(fā)生變化,屬于
氧化還原反應,C項錯誤;
D.氨堿法生產(chǎn)純堿涉及的方程式為:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3+NH4Ck2NaHCC)3-2-Na2cO3+CO2T+H2O,
這幾個方程式中都沒有電子的轉(zhuǎn)移,所以不涉及氧化還原反應,D項正確;
答案選D。
【點睛】
工業(yè)制取純堿(利用侯氏制堿法),先將氨氣通入飽和食鹽水中,再通入二氧化碳氣體,NaHCO3的溶解度最小,會
結(jié)晶析出,發(fā)生反應:NaCl+NH,+CO2+H2O=NaHCO3I+NH4C1,這是制純堿的關(guān)鍵步走,然后過濾,洗滌,烘
干,得到碳酸氫鈉固體,然后再加熱分解得帶碳酸鈉,發(fā)生反應ZNaHCChU-Na2cO3+CO2T+H2O,這是學生們的
易忘點。
11、D
【解析】
放電時,Li、C6在負極(銅箔電極)上失電子發(fā)生氧化反應,其負極反應為:LixC6-xe=xLi++6C,其正極反應即在鋁
+
箔電極上發(fā)生的反應為:Lii.xFePO4+xLi+xe=LiFePO4,充電電池充電時,正極與外接電源的正極相連為陽極,負極
與外接電源負極相連為陰極,
【詳解】
+
A.放電時,LixC6在負極上失電子發(fā)生氧化反應,其負極反應為:LixC6-xe=xLi+6C,形成Li+脫離石墨向正極移動,
嵌入正極,故A項正確;
B.原電池內(nèi)部電流是負極到正極即Li+向正極移動,負電荷向負極移動,而負電荷即電子在電池內(nèi)部不能流動,故只允
許鋰離子通過,B項正確;
C.充電電池充電時,原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,放電時,正極、
負極反應式正好與陽極、陰極反應式相反,放電時LimFePCh在正極上得電子,其正極反應為:Lii.xFePCh+xLi++x
e=LiFePO4,則充電時電池正極即陽極發(fā)生的氧化反應為:LiFePO「xd=LimFePCh+xLi+,C項正確;
D.充電時電子從電源負極流出經(jīng)銅箔流入陰極材料(即原電池的負極),D項錯誤:
答案選D。
【點睛】
可充電電池充電時,原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,即“正靠正,負
靠負”,放電時LHxFePCh在正極上得電子,其正極反應為:LiirFePCh+xLi++xe-=LiFeP(h,則充電時電池正極即陽
+
極發(fā)生的氧化反應為:LiFePO「xe=Lii-xFePO4+xLi?
12、B
【解析】
A.玻璃的主要成分為硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,A正確;
B.橡膠屬于有機高分子材料,鋼板屬于合金材料,它們都不屬于新型無機材料,B不正確;
C.鋼鐵是鐵碳的合金,屬于合金材料,C正確;
D.常規(guī)融雪劑主要成分為氯化鎂等,會腐蝕水泥路面和橋梁,新型自融冰雪路面技術(shù)可減少對路面及橋梁的影響,D
正確;
故選B。
13、C
【解析】
因W的最外層電子數(shù)比X的最外層電子數(shù)少1個,且原子序數(shù)W>X,因此X、Y、Z為第二周期元素,W為第三周
期元素,結(jié)合(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式可知,X為C,Y為N,Z為O,X最外層電子數(shù)為4,故W為AL以此解答。
【詳解】
A.化合物A1N為原子晶體,A1N最高可穩(wěn)定到2200℃,室溫強度高,且強度隨溫度的升高下降較慢,導熱性好,熱
膨脹系數(shù)小,是良好的耐熱沖擊材料,故A不符合題意;
B.N的氧化物對應的水化物中HNCh為弱酸,故B不符合題意;
C.C的氫化物的沸點隨分子量的增加而增大,沸點不一定比H2O的沸點低,故C符合題意;
D.由(OCN)2的結(jié)構(gòu)式可知所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D不符合題意;
故答案為:Co
14、B
【解析】
溶液中含有Fe,+或Fe,滴加雙氧水后再加入KSCN溶液,溶液都呈紅色,故A錯誤;向飽和NazCOs溶液中通入足量CM
生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以析出NaHCOs晶體,故B正確;鋁易被氧化為氧化鋁,由于氧化鋁的
熔點高,鋁箔在酒精燈上加熱,鋁箔熔化并不滴落下來,故C錯誤;加熱盛有NaCl和NHK1固體的試管,氯化錢分解
為氯化氫和氨氣,氯化氫和氨氣在試管口又生成氯化錢,不屬于升華,故D錯誤。
點睛:的檢驗方法是,向溶液中滴加KSCN溶液,不變血紅色,在加入雙氧水,溶液變?yōu)檠t色,則原溶液中一定
含有Fe:
15、B
【解析】
A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強堿反應生成硅酸鹽和水,所以光導纖維
能夠被堿腐蝕而造成斷路,故A正確;
B.聚氯乙烯塑料因為含有氯,有毒,不可以代替木材,生產(chǎn)快餐盒,故B錯誤;
C.碳納米管表面積大,易吸附氫氣,所以可以用作新型儲氫材料,故C正確;
D.銅鋁兩種金屬的化學性質(zhì)不同,在接觸處容易電化學腐蝕,故D正確。答案選B。
16、D
【解析】
已知室溫時水的電離常數(shù)為1x10-14,則根據(jù)曲線得Q點時溶液中pH=pOH=7,Q點時溶液顯中性,溶質(zhì)為NH4。和
NHyH2O;Q點左側(cè)溶液為堿性,Q點右側(cè)溶液為酸性。
【詳解】
A項,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(C「),而M點加的鹽酸比Q點少,溶液為堿性,即c(H+)Vc(OH-),
則c(NH4+)>c(C1),故A項錯誤;
B項,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(C「),而N點加的鹽酸比Q點多,溶液為酸性,即c(H+)>c(OFT),
則c(NH4+)<c(CI-),故B項錯誤;
C項,根據(jù)分析,Q點時溶液顯中性,溶質(zhì)為NH4cl和NHyHzO,則消耗的鹽酸體積小于氨水的體積,故C項錯誤;
D項,M點溶液為堿性,而pH=a,則水電離出的c(H+)=10-amol/L,N點溶液為酸性,pOH=a,則水電離出的
c(OH)=10amol/L,,而水電離出的H+和OIT始終相等,即M點和N點均滿足水電離出的c(T)=c(OH)=10amol/L,
即水的電離程度相同,故D項正確。
綜上所述,本題正確答案為D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
O
17、C6H1206CH3-CH=CH2炭基、竣基①④2HoJJlcM,
【解析】
B的分子式為C3H6,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,比較B、C的分子式可知反應①為加成反應,所以B中有碳碳雙鍵,
所以B為CH3-CH=CH2,B與嗅加成生成C為CHjCHBrCHiBr,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D
氧化得E為CH3COCOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應得F為CH3CHOHCOOH,F在一定條件下發(fā)生縮聚反應得G,
淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖,據(jù)此答題。
【詳解】
B的分子式為C3H6,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,比較B、C的分子式可知反應①為加成反應,所以B中有碳碳雙鍵,
所以B為CH3-CH=CH2,B與澳加成生成C為CH3CHBrCH2Br,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D
氧化得E為CH3COCOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應得F為CH3cHOHCOOH,F在一定條件下發(fā)生縮聚反應得G,
淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖。
(1)物質(zhì)A為葡萄糖,其分子式為C6Hl2。6,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH=CH2;
(2)E為CH3coeOOH,含氧官能團的名稱為談基、竣基;
(3)根據(jù)上面的分析可知,反應①?④中屬于加成反應的是①④;
HO
(4)由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學方程式為2HOJJICH儂汽1HsC-C-y-O+2出0。
H3△03W**0*1
o.
【點睛】
本題考查有機物的推斷,確定B的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,再根據(jù)官能團的性質(zhì)結(jié)合反應條件進行推斷,題目難度中等,注意掌
握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。
CHO
18、氯原子、酯基加成反應
CHO
丫、COOH濃礴XjX^COOCH,
+2CH30H—二+2HO5
-zls^lx-COOCH2
人?J'COOH△J
C>-CH20HCH30H
濃硫酸,△
【解析】
(1)由C的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;
(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F;
(3)對比D、F的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH20H轉(zhuǎn)化為-CHO生成E,E發(fā)
生信息中加成反應生成F;
(4)B-C是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C;
(5)與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元竣酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側(cè)重為2個竣
基、1個氯原子且為對稱結(jié)構(gòu);
(6)模仿DTETF—G的轉(zhuǎn)化,苯甲醇氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應,最后與甲醇反應得到。
【詳解】
CI^^COOCH,
⑴由c的結(jié)構(gòu)簡式Y(jié)T可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;
s
clxXX-COOCHJ
(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F,所以反應類型為加成反應;
(3)對比D、F的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH20H轉(zhuǎn)化為-CHO生成E,E發(fā)
CICHO
生信息中加成反應生成F,故E的結(jié)構(gòu)簡式為:
CICHO
Clv^^C00HCI^^^COOCH,
(4)B是JY,C的結(jié)構(gòu)簡式為TT,所以BTC是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C,反應方
CI^^^COOHCi^^COOCH,
程式為:
⑸與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元較酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側(cè)鏈為2個叛
COOH
基、2個氯原子且為對稱結(jié)構(gòu),可能的結(jié)構(gòu)簡式還有為:
COOHCOOH
CI
OOH
,共5種;
52
⑹模仿DTE—F—G的轉(zhuǎn)化,苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應產(chǎn)生
與甲醇反應得到ore,則合成路線流程圖為:
CHtCH,
02引CH30H
濃硫酸,△:
【點睛】
本題考查有機物的合成,涉及官能團的識別、反應類型的判斷、反應方程式的書寫、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成
路線設(shè)計等,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵,要對比有機物的結(jié)構(gòu)、明確發(fā)生的反應,充分利用題
干信息分析解答。
HH人4
19、H:熊R:HN2H6sCh、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO)22NHCl+Ca(OH)2^=CaC12+2NH3T+2HO防
????442
止NaClO氧化胱A、B間無防倒吸裝置,易使A裝置中玻璃管炸裂淀粉溶液Vo/400
【解析】
(1)臍的分子式為N2H4,可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,腳可以看成二元堿,據(jù)此分析解
答;
⑵裝置A中制備氨氣書寫反應的方程式;
(3)根據(jù)肺有極強的還原性分析解答;
(4)氨氣極易溶于水,該裝置很容易發(fā)生倒吸,據(jù)此解答;
(5)根據(jù)標準碘液選擇指示劑;在此過程中N2H4一刈,b-r,根據(jù)得失電子守恒,有N2H4?2L,據(jù)此分析計算。
【詳解】
HH
(1)臍的分子式為N2H4,電子式為H:苜:電H,腳可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,腫可以
????
HH
看成二元堿,與硫酸反應可能生成的鹽有N2H6SO4、(NH)2SON2H6(HSO4)2,故答案為H:N:K:H;N2116so4、
254????
(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2;
⑵根據(jù)圖示,裝置A是生成氨氣的反應,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2W=CaCL+2NH3T+2H20,故答案為
2NH4Cl+Ca(OH)2=4=CaC12+2NH3t+2H2O;
(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。腫有極強的還原性,而次氯酸
鈉具有強氧化性,因此滴加NaClO溶液時不能過快、過多,防止NaClO氧化胱,故答案為防止NaClO氧化腫;
⑷氨氣極易溶于水,該裝置很容易發(fā)生倒吸,應該在A、B間增加防倒吸裝置,故答案為A、B間無防倒吸裝置,易
使A裝置中玻璃管炸裂;
(5)使用標準碘液進行滴定,可以選用淀粉溶液作指示劑,當?shù)稳胱詈笠坏蔚庖?,容易變成藍色,且半分鐘內(nèi)不褪色,
則表明達到了滴定終點;在此過程中N2H4TN2,L-r,根據(jù)得失電子守恒,有N2H4?2L,消耗碘的物質(zhì)的量
=0.1000moVLxV()mL,則20.00mL含腫溶液中含有腫的物質(zhì)的量xO.lOOOmol/LxVomL,因此肺的濃度為
2
gxO.lOOOmol/LxVomLMMmoVL,故答案為淀粉溶液;黑。
-------------------------------------400400
【點睛】
本題的易錯點和難點為⑴中胱與硫酸反應生成的鹽的取代,要注意氨基顯堿性,腳可以看成二元弱堿,模仿氨氣與硫
酸的反應分析解答。
20、除去水中溶解的氧氣,防止氧化Fe2+蒸發(fā)濃縮檢驗晶體中是否含有結(jié)晶水防止空氣中水蒸氣逆向進
入裝有無水CuSCh的試管,影響實驗結(jié)果滴入少量K3[Fe(CN)6]溶液,出現(xiàn)藍色沉淀(或先滴入2滴KSCN溶液,
2++
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