靜配中心復(fù)審自查報(bào)告

靜配中心復(fù)審自查報(bào)告引言按照相關(guān)文件要求，靜配中心進(jìn)行了復(fù)審自查，旨在發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)存在的問題，提升質(zhì)量管理水平，加強(qiáng)藥品安全保障。本文將對本次自查進(jìn)行詳細(xì)的匯報(bào)和分析。一、組織管理方面安全生產(chǎn)責(zé)任制度、清單編制齊全，相關(guān)信息及時(shí)更新；人員管理制度、培訓(xùn)考核機(jī)制穩(wěn)定運(yùn)行，出現(xiàn)人員問題能夠及時(shí)解決；質(zhì)量管理制度、文件齊備，能夠及時(shí)更新并發(fā)布；科學(xué)合理制定了任務(wù)分工計(jì)劃，明確了各項(xiàng)工作具體負(fù)責(zé)人員。二、質(zhì)量管理方面設(shè)備設(shè)施及儀器儀表符合規(guī)范，采購、保養(yǎng)、維護(hù)記錄齊備；環(huán)境清潔狀況良好，加強(qiáng)了衛(wèi)生管理；醫(yī)療廢棄物處理及防控管理有序，無疏漏；質(zhì)量保證（QA）和質(zhì)量控制（QC）相關(guān)制度和文件齊備，實(shí)行了嚴(yán)格的質(zhì)量管控。三、藥品分裝管理方面藥品品種齊全，貨架整潔有序，藥品儲存溫濕度符合藥品規(guī)范；藥品分裝設(shè)備符合規(guī)范，能夠滿足藥品分裝工作需要；分裝操作規(guī)范，員工操作規(guī)范，全面遵守質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；分裝過程中條碼應(yīng)用、標(biāo)簽制作等均符合標(biāo)準(zhǔn)。四、藥品溯源管理方面藥品標(biāo)簽規(guī)范完善，能夠滿足藥品管理和監(jiān)管要求；建立了藥物追溯體系，涉及各個(gè)環(huán)節(jié)的追溯信息完善，能夠及時(shí)回溯；藥品端到端入庫、分裝、配送全程實(shí)行條碼管理，記錄準(zhǔn)確齊全；藥品數(shù)據(jù)采集信息準(zhǔn)確、完整，能夠滿足藥品監(jiān)管和溯源要求。五、員工安全健康管理方面安全生產(chǎn)宣傳周期性進(jìn)行，工作崗位危險(xiǎn)點(diǎn)告知到位；員工安全培訓(xùn)、個(gè)人防護(hù)裝備及其消毒、噪聲監(jiān)測執(zhí)行規(guī)范；環(huán)境衛(wèi)生管理完善，垃圾分類、儲存、轉(zhuǎn)移均符合環(huán)保要求。結(jié)語以上是我中心本次復(fù)審自查的結(jié)果，也是我們不斷提升服務(wù)質(zhì)量，保障藥品安全的表現(xiàn)。但是，在自查過程中我們也發(fā)現(xiàn)了一些問題，對于這些問題我們中心會采取有效措施及時(shí)予以整改。我們將繼續(xù)完善各項(xiàng)制