![山東省青島市第二中學高二上學期期中考試化學_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/28/0C/wKhkGWV_K2-AdWQDAAIeLhK_dqU292.jpg)
![山東省青島市第二中學高二上學期期中考試化學_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/28/0C/wKhkGWV_K2-AdWQDAAIeLhK_dqU2922.jpg)
![山東省青島市第二中學高二上學期期中考試化學_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/28/0C/wKhkGWV_K2-AdWQDAAIeLhK_dqU2923.jpg)
![山東省青島市第二中學高二上學期期中考試化學_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/28/0C/wKhkGWV_K2-AdWQDAAIeLhK_dqU2924.jpg)
![山東省青島市第二中學高二上學期期中考試化學_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/28/0C/wKhkGWV_K2-AdWQDAAIeLhK_dqU2925.jpg)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
青島二中2023~2024學年第一學期期中考試高二試題(化學)(時間:90分鐘分值:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:注意:1.答卷前,考生將自己的姓名、班級、座號、考號等填寫在答題卡的指定位置。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。3.考試結束后,只將答題卡交回。第Ⅰ卷(共40分)一、選擇題(每題只有一個正確選項。每題2分,共20分)1.下列說法正確的是A.在鐵棒上鍍銅時,陽極不一定要用Cu做電極B.反應在室溫下可自發(fā)進行,則該反應的C.中和熱測定實驗中,應把稀硫酸緩慢并分次倒入溶液中并攪拌D.相同條件下,等pH的溶液和溶液,后者導電能力更強2.下列說法正確且一定能證明是弱電解質(zhì)的是①25℃時,用pH試紙測溶液的pH為4②水溶液中含有分子和、③溶液恰好與溶液完全反應④次氯酸不穩(wěn)定,在光照條件下易分解⑤用溶液做導電性實驗,燈泡很暗A.①② B.② C.①③④ D.②⑤3.可逆反應:的圖像如圖甲所示;若其他條件都不變,只是在反應前加入合適的催化劑,則其圖像如圖乙所示?,F(xiàn)有下列敘述:①②③④⑤⑥⑦甲圖與乙圖中陰影部分的面積相等⑧圖乙中陰影部分面積更大。則以上所述各項正確的組合為A.②④⑤⑦ B.②④⑥⑧C.②③⑤⑦ D.②③⑥⑧4.下列關于化學反應速率和化學平衡的說法正確的是A.有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增加單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù),從而使反應速率增大B.已知反應:,在密閉的反應爐內(nèi)達到平衡后,若其他條件均不改變,將反應爐體積縮小一半,則達到新平衡時的濃度將升高C.在一定溫度下,容積一定密閉容器中的反應,當混合氣體的壓強不變時,則表明該反應已達平衡D.在一定條件下,可逆反應達到平衡后。保持容器溫度和容積不變,再通入一定量,則再次達到平衡時的百分含量減小5.肼在不同條件下分解產(chǎn)物不同,200℃時在Cu表面分解的機理如圖1。已知200℃時:反應Ⅰ:反應Ⅱ:下列說法不正確的是A.圖1所示過程①是放熱反應、②是吸熱反應。B.反應Ⅱ的能量過程示意圖如圖2所示C.200℃時,肼分解生成氮氣和氫氣的熱化學方程式為D.斷開中的化學鍵吸收的能量小于形成和中的化學鍵釋放的能量6.將的鹽酸平均分成兩份,一份加適量水,另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量溶液,pH都升高了1,則加入的水與溶液的體積比為A. B. C. D.7.下表是在相同溫度下三種酸的一些數(shù)據(jù),下列判斷正確的是酸HXHYHZ濃度/()電離度電離常數(shù)A.在相同溫度下,電離常數(shù):B.在相同溫度下,從HX的數(shù)據(jù)可以說明:弱電解質(zhì)溶液濃度越小,電離度越大,且C.室溫時,若在HZ溶液中加少量鹽酸,則的值不變D.表格中三種濃度的HX溶液中,從左至右逐漸減小8.T℃時,在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應:,按照不同配比充入A、B,達到平衡時容器中A、B濃度變化如圖中曲線(實線)所示,下列判斷正確的是A.T℃時,該反應的平衡常數(shù)值為4B.若c點為平衡點,則此時容器內(nèi)溫度高于T℃C.T℃時,直線cd上的點均為平衡狀態(tài)D.T℃時,c點沒有達到平衡,此時反應向逆向進行9.電解法可以對含亞硝酸鹽(如亞硝酸鈉)的污水進行處理(工作原理如圖所示)。通電后,左極區(qū)產(chǎn)生淺綠色溶液,隨后生成無色氣體。下列說法不正確的是A.陽極附近溶液中反應的離子方程式為B.兩極區(qū)產(chǎn)生的和的物質(zhì)的量之比為C.該裝置中所用的離子交換膜是陽離子交換膜D.當Fe電極消耗時,理論上可處理含量為5%的污水10.向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的(g)和(g),發(fā)生如下反應:,測得不同溫度下(g)的轉(zhuǎn)化率與時間的關系如圖所示。其速率方程為:,(k是速率常數(shù),只與溫度有關),下列說法錯誤的是A.該反應的B.M點:C.升高溫度,增大的倍數(shù)小于增大的倍數(shù)D.時,若平衡體系中,則二、不定項選擇題(每題有1~2個正確選項。每題4分,共20分)11.已知:由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成某物質(zhì)的反應焓變叫做該物質(zhì)的摩爾生成焓,用表示,最穩(wěn)定的單質(zhì)的摩爾生成焓為0;有關物質(zhì)的如圖所示,下列有關判斷不正確的是A.的摩爾生成焓B.相同狀況下,比穩(wěn)定C.依據(jù)上表所給數(shù)據(jù),可求得的燃燒熱D.與充分反應,放出的熱量12.常溫下,現(xiàn)有四種溶液:①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的鹽酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。下列判斷不正確的是A.由水電離出的c(H+):①=②=③=④B.等體積的①②④分別與足量鋁粉反應,生成H2的量④最多C.若將①④等體積混合,則所得溶液的pH<7D.將溶液稀釋100倍后,溶液的pH:③>④>②>①13.一定條件下合成乙烯;。已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖。下列說法正確的是A.M點時平衡常數(shù)比N點時平衡常數(shù)小B.若投料比,則圖中M點乙烯的體積分數(shù)約為%C.若該反應不使用催化劑,則M點的小于N點的D.當溫度高于250℃,由于升高溫度平衡逆向移動而導致催化劑的催化效率降低14.利用庫侖測硫儀測定氣體中的體積分數(shù),其原理如圖所示。待測氣體進入電解池后,將還原,溶液中保持不變。若有標準狀況下氣體通入電解池(其它氣體不反應),反應結束后消耗x庫侖電量(已知:電解轉(zhuǎn)移電子所消耗的電量為96500庫侖)。下列說法不正確的是A.M接電源的正極B.陰極反應式為C.反應結束后溶液的pH增大D.混合氣體中的體積分數(shù)為%15.溫度為時,在三個容積均為的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應:。實驗測得;;;、為速率常數(shù),受溫度影響。下列說法正確的是容器編號物質(zhì)的起始濃度物質(zhì)的平衡濃度Ⅰ060002ⅡⅢ0A.反應剛開始時容器Ⅱ中的B.平衡時容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強之比大于C.平衡時容器Ⅲ中NO的體積分數(shù)大于50%D.當溫度改變?yōu)闀r,若,則第Ⅱ卷(非選擇題,共60分)16.類別萬千的酸堿溶液共同構筑了化學世界的豐富多彩。(1)現(xiàn)有常溫下pH=2的鹽酸(甲)、pH=2的醋酸溶液(乙)和3?H2O(丙),請根據(jù)下列操作回答:①常溫下,將丙溶液加水稀釋,下列數(shù)值一定變小的是_____(填字母)。A.B.C.D.②常溫下,取甲、乙各1mL分別稀釋至100mL,稀釋后,水的電離程度:乙_____甲(填“>”“<”或“=”)。(2)①某溫度時,測得溶液pH為11,則該溫度_____25℃。(填“>”“<”或“=”)②相同條件下,取等體積、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3?H2O三種堿溶液,分別滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去酸的體積分別為、、,則三者的大小關系為_____。③某溫度下,測得的HCl溶液中水電離出的c(H+)=1×109mol?L1,將VaLpH=4HCl溶液和VbLpH=9的Ba(OH)2溶液混合均勻,測得溶液的pH=7,則Va:Vb=_____。(3)已知:在25℃,有關弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表有下表:弱電解質(zhì)H2SO3H2CO3HClONH3?H2O電離平衡常數(shù)①將SO2通入氨水中,當c(OH)降至1.0×107mol?L1時,溶液中的=_____。②下列微粒在溶液中不能大量共存的是_____。A.、B.、C.、D.、17.為適應工業(yè)以及宇宙航行等新技術的發(fā)展需要,先后研制成了多種新型電池為人類生產(chǎn)生活提供便利。Ⅰ.如圖裝置甲是某可充電電池的示意圖,該電池放電的化學方程式為,圖中的離子交換膜只允許通過,C、D、F均為石墨電極,E為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時C、D兩電極產(chǎn)生的氣體體積相同,電極質(zhì)量減少。(1)裝置甲中電流流向為_____(填“由A到B”或“由B到A");A電極的電極反應式為_____。(2)裝置乙中D電極產(chǎn)生的氣體是_____(化學式),標準狀況下體積為_____mL。(3)若將裝置丙中的溶液改換成和的混合溶液。從反應初始至反應結束,丙裝置溶液中金屬陽離子物質(zhì)的量濃度與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量的變化關系如圖所示。圖中生成b的電極反應式是_____。Ⅱ.雙陰極微生物燃料電池處理含的廢水的工作原理如圖(a)所示,雙陰極通過的電流相等,廢水在電池中的運行模式如圖(b)所示。(4)Y離子交換膜為_____(填“陽”或“陰”)離子交換膜。(5)Ⅲ室中除了,主要發(fā)生的反應還有_____(用離子方程式表示)。(6)生成,理論上至少需要消耗的物質(zhì)的量為_____mol。18.中央經(jīng)濟工作會議強調(diào)要“加快新能源、綠色低碳等前沿技術研發(fā)和應用推廣”。甲烷化是目前研究的熱點方向之一,在環(huán)境保護方面顯示出較大潛力。其主要反應如下:反應Ⅰ:反應Ⅱ:回答下列問題:(1)在體積相等的多個恒容密閉容器中。分別充入和發(fā)生上述反應Ⅰ(忽略反應Ⅱ),在不同溫度下反應相同時間,測得、轉(zhuǎn)化率與溫度關系如圖所示。已知該反應的速率方程為,,其中、為速率常數(shù),只受溫度影響。圖中信息可知,代表曲線的是_____(填“MH”或“NG”),反應Ⅰ活化大能(正)_____(逆)(填“>”或“<”);c點的K(平衡常數(shù))與Q(濃度商)的等式關系_____(用含、的代數(shù)式表示),溫度下反應達到平衡,體系壓強為p,則的分壓_____。(2)向恒壓密閉裝置充入和,不同溫度下同時發(fā)生反應Ⅰ、Ⅱ,達到平衡時其中兩種含碳物質(zhì)的物質(zhì)的量與溫度T的關系如圖所示:圖中缺少_____(填含碳物質(zhì)的分子式);物質(zhì)的量與溫度的關系變化曲線,隨溫度升高該物質(zhì)的變化趨勢為_____,800℃時,的產(chǎn)率為_____。19.二氧化碳的綜合利用是當下研究的重要課題?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知下列熱化學方程式:反應Ⅰ:反應Ⅱ:則反應_____。(2)①向體積均為VL恒壓密閉容器中通入、,分別在和下發(fā)生上述反應Ⅰ和反應Ⅱ,分析溫度對平衡體系中、CO、的影響,設這三種氣體物質(zhì)的量分數(shù)之和為1,其中CO和的物質(zhì)的量分數(shù)與溫度變化關系如圖所示。下列敘述能判斷反應體系達到平衡的是_____(填標號)。A.的消耗速率和的消耗速率相等B.混合氣體的密度不再發(fā)生變化C.容器內(nèi)氣體壓強不再發(fā)生變化②圖中表示時的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度變化關系的曲線是_____(填字母),理由是_____;在N點所示條件下,反應達到平衡,平衡時容器的體積為_____L,反應Ⅱ的_____。(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))(3)一種從高爐氣回收制儲氫物質(zhì)的綜合利用示意圖如圖所示:①某溫度下,當吸收池中溶液的時,此時該溶液中_____[已知:該溫度下,]。②利用電化學原理控制反應條件能將電催化還原為,電解過程中還伴隨著析氫反應,若生成的電解效率為80%,當電路中轉(zhuǎn)移時,陰極室溶液的質(zhì)量增加_____g。[B的電解效率=]。
青島二中2023~2024學年第一學期期中考試高二試題(化學)(時間:90分鐘分值:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:注意:1.答卷前,考生將自己的姓名、班級、座號、考號等填寫在答題卡的指定位置。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。3.考試結束后,只將答題卡交回。第Ⅰ卷(共40分)一、選擇題(每題只有一個正確選項。每題2分,共20分)1.下列說法正確的是A.在鐵棒上鍍銅時,陽極不一定要用Cu做電極B.反應在室溫下可自發(fā)進行,則該反應的C.中和熱測定實驗中,應把稀硫酸緩慢并分次倒入溶液中并攪拌D.相同條件下,等pH的溶液和溶液,后者導電能力更強【答案】A【解析】【詳解】A.電解質(zhì)溶液中含有銅離子,鐵棒上鍍銅時鐵棒所在電極發(fā)生還原反應,鐵棒作陰極與電源負極相連,陽極用Cu做電極發(fā)生氧化反應,銅離子進入電解質(zhì)溶液,從而使電解質(zhì)中銅離子濃度保持不變,使鍍銅反應原理持續(xù)發(fā)生,若陽極不用Cu做電極,隨反應進程銅離子濃度減小,一段時間后鐵棒上不能繼續(xù)生成銅,需要更換含銅離子的電解質(zhì)溶液使鐵棒鍍銅反應繼續(xù)發(fā)生,故A項正確;B.反應的,若反應的,則反應沒有自發(fā)性在任何條件下都不能自發(fā)進行,而該反應在室溫下可自發(fā)進行,則說明反應的,B項錯誤;C.把稀硫酸緩慢并分次倒入溶液中會使反應放出的熱量散失,導致中和熱測定不準確,應把稀硫酸迅速一次性倒入溶液中,C項錯誤;D.溶液(忽略水的電離)中,、、濃度相等,溶液中,、濃度相等,相同條件下,pH相等的和兩溶液相等,則、與是等濃度的,這樣溶液離子電荷濃度大于溶液離子電荷濃度,溶液導電能力更強,D項錯誤;答案選A。2.下列說法正確且一定能證明是弱電解質(zhì)的是①25℃時,用pH試紙測溶液的pH為4②水溶液中含有分子和、③溶液恰好與溶液完全反應④次氯酸不穩(wěn)定,在光照條件下易分解⑤用溶液做導電性實驗,燈泡很暗A.①② B.② C.①③④ D.②⑤【答案】B【解析】【詳解】①25℃時,次氯酸具有漂白性,不能用pH試紙測的HClO溶液的pH,所以不能證明次氯酸為弱電解質(zhì),故①錯誤;②HClO水溶液中含有HClO分子和H+、ClO,說明HClO部分電離,為弱電解質(zhì),故②正確;③溶液恰好與溶液完全反應,說明HClO為一元酸,不能說明HClO部分電離,所以不能證明為弱電解質(zhì),故③錯誤;④次氯酸不穩(wěn)定,在光照條件下易分解,不能說明HClO部分電離,不能證明HClO為弱電解質(zhì),故④錯誤;⑤用HClO溶液做導電性實驗,燈泡很暗,說明溶液中離子濃度很小,不能說明HClO部分電離,所以不能證明為弱電解質(zhì),故⑤錯誤;故選:B。3.可逆反應:的圖像如圖甲所示;若其他條件都不變,只是在反應前加入合適的催化劑,則其圖像如圖乙所示。現(xiàn)有下列敘述:①②③④⑤⑥⑦甲圖與乙圖中陰影部分的面積相等⑧圖乙中陰影部分面積更大。則以上所述各項正確的組合為A.②④⑤⑦ B.②④⑥⑧C.②③⑤⑦ D.②③⑥⑧【答案】A【解析】【詳解】加入催化劑的結果一是正、逆反應速率都增大,二是縮短了達到平衡的時間,由此可得:a1<a2、b1<b2、t1>t2,但不使平衡移動推知,陰影面積為反應物濃度的變化,由于催化劑不影響平衡移動,則兩圖中陰影部分面積相等,故選A。4.下列關于化學反應速率和化學平衡的說法正確的是A.有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增加單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù),從而使反應速率增大B.已知反應:,在密閉的反應爐內(nèi)達到平衡后,若其他條件均不改變,將反應爐體積縮小一半,則達到新平衡時的濃度將升高C.在一定溫度下,容積一定的密閉容器中的反應,當混合氣體的壓強不變時,則表明該反應已達平衡D.在一定條件下,可逆反應達到平衡后。保持容器溫度和容積不變,再通入一定量,則再次達到平衡時的百分含量減小【答案】D【解析】【詳解】A.增大壓強,可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目,但活化分子百分數(shù)不變,A錯誤;B.該反應的平衡常數(shù)表示式為K=,溫度不變平衡常數(shù)不變,達到新平衡時CO2(g)的濃度不變,B錯誤;C.該反應前后氣體總的物質(zhì)的量沒有發(fā)生變化,一定溫度、容積下,壓強始終保持不變,不能作為反應是否達到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),C錯誤;D.恒溫恒容通入一定量NO2,等效為增大壓強,平衡向正反應方向移動,新平衡時NO2的百分含量與原平衡相比減小,D正確;故選D。5.肼在不同條件下分解產(chǎn)物不同,200℃時在Cu表面分解的機理如圖1。已知200℃時:反應Ⅰ:反應Ⅱ:下列說法不正確的是A.圖1所示過程①放熱反應、②是吸熱反應。B.反應Ⅱ的能量過程示意圖如圖2所示C.200℃時,肼分解生成氮氣和氫氣的熱化學方程式為D.斷開中的化學鍵吸收的能量小于形成和中的化學鍵釋放的能量【答案】C【解析】【詳解】A.圖1所示過程①發(fā)生的是反應Ⅰ,該過程焓變小于零,是放熱反應,過程②是的分解,由反應Ⅰ反應Ⅱ×3可得,焓變大于零,該過程是吸熱反應,A正確;B.反應Ⅱ是放熱反應,生成物能量大于反應物能量,圖2所示能量變化示意圖正確,B正確;C.根據(jù)蓋斯定律,反應Ⅰ2×反應Ⅱ得,C錯誤;D.由于反應Ⅰ為放熱反應,因此斷開中的化學鍵吸收的能量小于形成和中的化學鍵釋放的能量,D正確;故答案選:C。6.將的鹽酸平均分成兩份,一份加適量水,另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量溶液,pH都升高了1,則加入的水與溶液的體積比為A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】設兩份鹽酸的體積均為xL,加水后pH增大1,說明加入水的體積為9xL,設另一份加入的NaOH溶液yL,反應后pH也增大1,則,解得y=,則加入水和NaOH的體積比為9x∶=11∶1,故答案選C。7.下表是在相同溫度下三種酸的一些數(shù)據(jù),下列判斷正確的是酸HXHYHZ濃度/()電離度電離常數(shù)A.在相同溫度下,電離常數(shù):B.在相同溫度下,從HX的數(shù)據(jù)可以說明:弱電解質(zhì)溶液濃度越小,電離度越大,且C.室溫時,若在HZ溶液中加少量鹽酸,則的值不變D.表格中三種濃度的HX溶液中,從左至右逐漸減小【答案】A【解析】【詳解】A.在相同溫度下,相同濃度的電解質(zhì)溶液,電離度越大,電離常數(shù)越大,電離度HX<HY<HZ,所以電離常數(shù):K5>K4>K3,A正確;;B.在相同溫度下,弱電解質(zhì)溶液的濃度越小,電離度越大,但電離常數(shù)不變,所以K1=K2=K3,B不正確;C.室溫時,若在HZ溶液中加少量鹽酸,則HZ溶液中c(H+)增大,HZ的電離平衡逆向移動,c(Z)減小,所以的值增大,C不正確;D.表格中三種濃度的HX溶液中,從左至右c(HX)逐漸增大,雖然電離度不斷減小,但電離產(chǎn)生的離子濃度不斷增大,所以從左至右c(X)逐漸增大,D不正確;故選A。8.T℃時,在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應:,按照不同配比充入A、B,達到平衡時容器中A、B濃度變化如圖中曲線(實線)所示,下列判斷正確的是A.T℃時,該反應的平衡常數(shù)值為4B.若c點為平衡點,則此時容器內(nèi)的溫度高于T℃C.T℃時,直線cd上的點均為平衡狀態(tài)D.T℃時,c點沒有達到平衡,此時反應向逆向進行【答案】B【解析】【詳解】A.由曲線d點對應和可求得,A項錯誤;B.若c為平衡點,則其對應的和均大于2,由于本反應的,溫度升高,平衡逆向移動,B項正確;C.圖中曲線adb是T℃的平衡曲線,曲線中的任意一點都是平衡點,故直線cd上的點不是平衡點,C項錯誤;D.T℃時c點未達平衡,其對應的和均大于2,而平衡時d點的和均等于2,故應該向正向進行,D項錯誤;答案選B。9.電解法可以對含亞硝酸鹽(如亞硝酸鈉)的污水進行處理(工作原理如圖所示)。通電后,左極區(qū)產(chǎn)生淺綠色溶液,隨后生成無色氣體。下列說法不正確的是A.陽極附近溶液中反應的離子方程式為B.兩極區(qū)產(chǎn)生的和的物質(zhì)的量之比為C.該裝置中所用的離子交換膜是陽離子交換膜D.當Fe電極消耗時,理論上可處理含量為5%的污水【答案】B【解析】【分析】左側(cè)與正極相連的Fe極為陽極,,生成的Fe2+具有還原性,,陰極上溶液中的H+發(fā)生還原反應生成H2,以此分析;【詳解】A.根據(jù)分析,陽極的電極材料鐵發(fā)生氧化反應生成的亞鐵離子與溶液中的亞硝酸鈉反應生成氮氣,A正確;B.根據(jù)得失電子守恒,,則產(chǎn)生N2和H2的物質(zhì)的量之比為1:6,B錯誤;C.陽極區(qū)生成Fe3+,但出去的溶液為硫酸鈉溶液,故Fe3+透過交換膜向右側(cè)遷移,故離子交換膜是陽離子交換膜,C正確;2+2,,處理NaNO2含量為5%的污水69g,D正確;故答案選B。10.向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的(g)和(g),發(fā)生如下反應:,測得不同溫度下(g)的轉(zhuǎn)化率與時間的關系如圖所示。其速率方程為:,(k是速率常數(shù),只與溫度有關),下列說法錯誤的是A.該反應的B.M點:C.升高溫度,增大的倍數(shù)小于增大的倍數(shù)D.時,若平衡體系中,則【答案】D【解析】【詳解】A.由圖可知,T2先達到平衡,說明反應速率快,說明T2>T1,T2平衡時PCl3的轉(zhuǎn)化率低,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應為放熱反應,故,A正確;B.M點未達到平衡,則正反應速率大于逆反應速率,即k正c(PCl3)c(Cl2)>k逆c(PCl5),故,B正確;C.正反應為放熱反應,升高溫度,平衡向左移動,K值減小,說明k正增大的倍數(shù)小于k逆增大的倍數(shù),C正確;D.T1時,PCl5轉(zhuǎn)化率為80%,c(Cl2,設初始物質(zhì)的量濃度為xmol/L,列出三段式:,則,D錯誤;故選D。二、不定項選擇題(每題有1~2個正確選項。每題4分,共20分)11.已知:由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成某物質(zhì)的反應焓變叫做該物質(zhì)的摩爾生成焓,用表示,最穩(wěn)定的單質(zhì)的摩爾生成焓為0;有關物質(zhì)的如圖所示,下列有關判斷不正確的是A.的摩爾生成焓B.相同狀況下,比穩(wěn)定C.依據(jù)上表所給數(shù)據(jù),可求得的燃燒熱D.與充分反應,放出的熱量【答案】CD【解析】【詳解】A.氣體水變?yōu)橐后w水釋放能量,放熱焓變?yōu)樨撝?,則的摩爾生成焓,A說法正確;B.由圖可知,的摩爾生成焓為正值,的摩爾生成焓為負值,則相同狀況下,比穩(wěn)定,B說法正確;C.燃燒熱是在101kPa時,1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量;缺少液體水的生成焓數(shù)據(jù),不能求得的燃燒熱,C說法錯誤;D.氮氣和氫氣生成氨氣的反應為可逆反應,反應進行不徹底,與充分反應,放出的熱量小于,D錯誤;答案選CD;12.常溫下,現(xiàn)有四種溶液:①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的鹽酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。下列判斷不正確的是A.由水電離出的c(H+):①=②=③=④B.等體積①②④分別與足量鋁粉反應,生成H2的量④最多C.若將①④等體積混合,則所得溶液的pH<7D.將溶液稀釋100倍后,溶液的pH:③>④>②>①【答案】B【解析】【詳解】A.在四份溶液中,酸電離產(chǎn)生的c(H+)與堿電離產(chǎn)生的c(OH)相等,對水電離的影響相同,則由水電離出的c(H+):①=②=③=④,A正確;B.等體積的①②④分別與足量鋁粉反應,雖然生成相同量的H2,消耗H+的物質(zhì)的量是消耗OH物質(zhì)的量的3倍,但pH=2的CH3COOH溶液中CH3COOH的物質(zhì)的量遠大于pH=12的NaOH溶液中NaOH的物質(zhì)的量的3倍,所以生成H2的量①最多,B不正確;C.若將①④等體積混合,則反應后所得溶液中CH3COOH過量,電離使溶液呈酸性,溶液的pH<7,C正確;D.將溶液稀釋100倍后,CH3COOH、NH3?H2O的電離程度增大,CH3COOH溶液的pH比鹽酸小,NH3?H2O的pH比NaOH大,則溶液的pH:③>④>②>①,D正確;故選B。13.一定條件下合成乙烯;。已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖。下列說法正確的是A.M點時平衡常數(shù)比N點時平衡常數(shù)小B.若投料比,則圖中M點乙烯的體積分數(shù)約為%C.若該反應不使用催化劑,則M點的小于N點的D.當溫度高于250℃,由于升高溫度平衡逆向移動而導致催化劑的催化效率降低【答案】BC【解析】【分析】若投料比,可設H2的物質(zhì)的量為4mol,CO2的物質(zhì)的量為1mol,則圖中M點CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,達平衡時,H2、CO2、CH2=CH2、H2O(g)的物質(zhì)的量分別為、、、1mol?!驹斀狻緼.從圖中可以看出,升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率不斷減小,則平衡逆向移動,正反應為放熱反應,所以M點時平衡常數(shù)比N點時平衡常數(shù)大,A不正確;B.由分析可知,若投料比,則圖中M點乙烯的體積分數(shù)為%,B正確;C.若該反應不使用催化劑,由于M點的溫度比N點低,則M點的小于N點的,C正確;D.當溫度高于250℃,溫度升高引起催化劑活性降低,從而導致催化劑的催化效率降低,與平衡移動無關,D不正確;故選BC。14.利用庫侖測硫儀測定氣體中的體積分數(shù),其原理如圖所示。待測氣體進入電解池后,將還原,溶液中保持不變。若有標準狀況下氣體通入電解池(其它氣體不反應),反應結束后消耗x庫侖電量(已知:電解轉(zhuǎn)移電子所消耗的電量為96500庫侖)。下列說法不正確的是A.M接電源的正極B.陰極反應式為C.反應結束后溶液的pH增大D.混合氣體中的體積分數(shù)為%【答案】C【解析】【分析】由圖可知,在M電極I變成了離子,化合價升高,則M電極為陽極,反應式為3I2e=,N電極為陰極,反應式為,以此解題?!驹斀狻緼.由分析可知,M電極為陽極,M接電源的正極,A正確;B.由分析可知,陰極反應式為,B正確;C.二氧化硫在電解池中與溶液中反應,離子方程式為,此時轉(zhuǎn)移2個電子,同時生成4個氫離子,而在陰極轉(zhuǎn)移2個電子消耗2個氫離子,則溶液中氫離子濃度增大,pH減小,C錯誤;D.由硫原子守恒和可得如下關系:,電解消耗的電量為x庫侖,則二氧化硫的體積分數(shù)為,D正確;故選C。15.溫度為時,在三個容積均為的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應:。實驗測得;;;、為速率常數(shù),受溫度影響。下列說法正確的是容器編號物質(zhì)的起始濃度物質(zhì)的平衡濃度Ⅰ00ⅡⅢ0A.反應剛開始時容器Ⅱ中的B.平衡時容器Ⅰ與容器Ⅱ中總壓強之比大于C.平衡時容器Ⅲ中NO的體積分數(shù)大于50%D.當溫度改變?yōu)闀r,若,則【答案】AD【解析】【分析】根據(jù)容器Ⅰ,NO2的初始濃度為;反應達到平衡狀態(tài),根據(jù)反應方程式,可知NO的平衡濃度為,NO2的平衡濃度為,溫度為時K=?!驹斀狻緼.反應剛開始時容器Ⅱ中Q=,所以反應正向進行,,故A正確;B.平衡時容器Ⅰ中氣體總濃度為,容器Ⅱ初始氣體的總濃度為1mol/L,容器Ⅱ反應正向進行,達到平衡時氣體的總濃度大于1mol/L,所以總壓強之比小于,故B錯誤;C.根據(jù)等效平衡,容器Ⅰ中相當于加入和2,達到平衡時NO的體積分數(shù)為50%,容器Ⅲ與容器Ⅰ相比,多加了0.05molO2,所以平衡時容器Ⅲ中NO的體積分數(shù)小于50%,故C錯誤;D.時;根據(jù)、,可知K=,當溫度改變?yōu)闀r,,即K=1,正反應吸熱,則,故D正確;選AD。第Ⅱ卷(非選擇題,共60分)16.類別萬千的酸堿溶液共同構筑了化學世界的豐富多彩。(1)現(xiàn)有常溫下pH=2的鹽酸(甲)、pH=2的醋酸溶液(乙)和3?H2O(丙),請根據(jù)下列操作回答:①常溫下,將丙溶液加水稀釋,下列數(shù)值一定變小的是_____(填字母)。A.B.C.D.②常溫下,取甲、乙各1mL分別稀釋至100mL,稀釋后,水的電離程度:乙_____甲(填“>”“<”或“=”)。(2)①某溫度時,測得溶液pH為11,則該溫度_____25℃。(填“>”“<”或“=”)②相同條件下,取等體積、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3?H2O三種堿溶液,分別滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去酸的體積分別為、、,則三者的大小關系為_____。③某溫度下,測得的HCl溶液中水電離出的c(H+)=1×109mol?L1,將VaLpH=4HCl溶液和VbLpH=9的Ba(OH)2溶液混合均勻,測得溶液的pH=7,則Va:Vb=_____。(3)已知:在25℃,有關弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表有下表:弱電解質(zhì)H2SO3H2CO3HClONH3?H2O電離平衡常數(shù)①將SO2通入氨水中,當c(OH)降至1.0×107mol?L1時,溶液中的=_____。②下列微粒在溶液中不能大量共存的是_____。A.、B.、C.、D.、【答案】(1)①.AB②.<(2)①.>②.V1=V2<V3③.9:1(3)①.②.C【解析】【小問1詳解】①A.常溫下,將丙溶液加水稀釋,c(NH3?H2O)減小,KW=c(H+)?c(OH)不變,則變小,A符合題意;B.常溫下,將丙溶液加水稀釋,c(H+)增大,c(OH)減小,減小,B符合題意;C.丙溶液加水稀釋過程中,平衡正向移動,增大,C不符合題意;D.=,加水稀釋過程中,c(OH)減小,則增大,D不符合題意;故選AB。②常溫下,取甲、乙各1mL分別稀釋至100mL,稀釋后,醋酸電離產(chǎn)生的c(H+)大,對水電離的抑制作用大,所以水的電離程度:乙<甲?!拘?詳解】①某溫度時,測得溶液pH為11,則水離子積常數(shù)為1011×0.01=1013>1014,所以該溫度>25℃。②相同條件下,等體積、等pHBa(OH)2、NaOH和NH3?H2O三種堿溶液,Ba(OH)2、NaOH消耗鹽酸的物質(zhì)的量相同,NH3?H2O的濃度最大,消耗鹽酸最多,所以分別滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去酸的體積大小關系為V1=V2<V3。③某溫度下,測得的HCl溶液中水電離出的c(H+)=1×109mol?L1,則KW=0.001×109=1012,將VaLpH=4HCl溶液和VbLpH=9的Ba(OH)2溶液混合均勻,測得溶液的pH=7,則,Va:Vb=9:1。【小問3詳解】①將SO2通入氨水中,當c(OH)降至1.0×107mol?L1時,溶液中的==。②A.<,則、能大量共存,A不符合題意;B.<,則、能大量共存,B不符合題意;C.>,則、能發(fā)生反應,不能大量共存,C符合題意;D.<,則、能大量共存,D不符合題意;故選C。17.為適應工業(yè)以及宇宙航行等新技術的發(fā)展需要,先后研制成了多種新型電池為人類生產(chǎn)生活提供便利。Ⅰ.如圖裝置甲是某可充電電池的示意圖,該電池放電的化學方程式為,圖中的離子交換膜只允許通過,C、D、F均為石墨電極,E為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時C、D兩電極產(chǎn)生的氣體體積相同,電極質(zhì)量減少。(1)裝置甲中電流流向為_____(填“由A到B”或“由B到A");A電極的電極反應式為_____。(2)裝置乙中D電極產(chǎn)生的氣體是_____(化學式),標準狀況下體積為_____mL。(3)若將裝置丙中的溶液改換成和的混合溶液。從反應初始至反應結束,丙裝置溶液中金屬陽離子物質(zhì)的量濃度與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量的變化關系如圖所示。圖中生成b的電極反應式是_____。Ⅱ.雙陰極微生物燃料電池處理含的廢水的工作原理如圖(a)所示,雙陰極通過的電流相等,廢水在電池中的運行模式如圖(b)所示。(4)Y離子交換膜為_____(填“陽”或“陰”)離子交換膜。(5)Ⅲ室中除了,主要發(fā)生的反應還有_____(用離子方程式表示)。(6)生成,理論上至少需要消耗的物質(zhì)的量為_____mol。【答案】(1)①.由B到A②.(2)①.②.224(3)(4)陽(5)(6)【解析】【分析】本題解題的切入點為E,E質(zhì)量減輕,則表明E為陽極,發(fā)生反應,E電極質(zhì)量減少1.28g,則表明參加反應的Cu為0.02mol,失去電子0.04mol。E為陽極,則F為陰極,A為負極,B為正極,C為陽極,D為陰極,以此分析;【小問1詳解】由分析知,裝置甲的A電極為電池的負極,電流由正極到負極,即B到A;A為負極發(fā)生氧化反應,;故答案為:B到A;;【小問2詳解】D電極上首先發(fā)生反應,當Cu2+消耗盡時,發(fā)生反應,所以裝置乙中D電極析出的氣體是H2(或氫氣),根據(jù)得失電子守恒,該電極析出的H2的體積為:;故答案為:H2;224;【小問3詳解】若將裝置丙中的NaCl溶液改換成FeCl2和FeCl3的混合溶液,則電解時,陽極(E電極)發(fā)生反應,陰極(F電極)發(fā)生反應,;故答案為:;【小問4詳解】根據(jù)裝置圖分析得,I室和Ⅲ室為正極區(qū),Ⅱ室為負極區(qū),含廢水的路徑為Ⅱ室→Ⅲ室→I室,I室所用原料為Ⅲ室中被O2氧化得到的,所以Y離子交換膜為陽離子交換膜;故答案為:陽;【小問5詳解】Ⅲ室中被氧氣氧化得到,離子方程式為;故答案為:;【小問6詳解】根據(jù)得失電子守恒,,需要的氧氣的物質(zhì)的量為,另根據(jù)元素守恒,可得,需要氧氣的物質(zhì)的量為,故需要氧氣的總物質(zhì)的量為0.3125mol+0.5mol=0.8125mol;故答案為:0.8125。18.中央經(jīng)濟工作會議強調(diào)要“加快新能源、綠色低碳等前沿技術研發(fā)和應用推廣”。甲烷化是目前研究的熱點方向之一,在環(huán)境保護方面顯示出較大潛力。其主要反應如下:反應Ⅰ:反應Ⅱ:回答下列問題:(1)在體積相等的多個恒容密閉容器中。分別充入和發(fā)生上述反應Ⅰ(忽略反應Ⅱ),在不同溫度下反應相同時間,測得、轉(zhuǎn)化率與溫度關系如圖所示。已知該反應的速率方程為,,其中、為速率常數(shù),只受溫度影響。圖中信息可知,代表曲線的是_____(填“MH”或“NG”),反應Ⅰ活化大能(正)_____(逆)(填“>”或“<”);c點的K(平衡常數(shù))與Q(濃度商)的等式關系_____(用含、的代數(shù)式表示),溫度下反應達到平衡,體系壓強為p,則的分壓_____。(2)向恒壓密閉裝置充入和,不同溫度下同時發(fā)生反應Ⅰ、Ⅱ,達到平衡時其中兩種含碳物質(zhì)的物質(zhì)的量與溫度T的關系如圖所示:圖中缺少_____(填含碳物質(zhì)的分子式);物質(zhì)的量與溫度的關系變化曲線,隨溫度升高該物質(zhì)的變化趨勢為_____,800℃時,的產(chǎn)率為_____?!敬鸢浮浚?)①.NG②.<③.④.(2)①.②.先升高后降低③.76%【解析】【小問1詳解】圖中信息可知,溫度越高,則越小,MH和NG是與溫度關系,abc是H2轉(zhuǎn)化率與溫度關系,從后往前看,溫度升高,從b到a氫氣轉(zhuǎn)化率降低,說明升高溫度,平衡逆向移動,逆向是吸熱反應,則升高溫度時逆反應速率增大程度大于正反應速率增大程度即大于,則代表曲線的是NG;該反應是放熱反應,反應Ⅰ活化能Ea(正)<Ea(逆);c點時,=,=,c點Q(濃度商)=,則有==,T3溫度下反應達到平衡,體系壓強為p,,則的分壓=;故
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 土地買賣合同
- 個人借款協(xié)議合同書
- 個人定期存款質(zhì)押合同書范本
- 標準服務合同
- 個人土地合作開發(fā)合同范本參考
- 個人商鋪抵押借款合同樣本
- 個人隱私保護合同細則
- 不動產(chǎn)贈與合同官方模板
- 二手車買賣合同簡易合同書
- P2P平臺個人借款合同細則
- 自動化儀表工程施工及質(zhì)量驗收規(guī)范
- NB-T 10609-2021 水電工程攔漂排設計規(guī)范
- 2023年全國4月高等教育自學考試管理學原理00054試題及答案新編
- 邵陽市職工勞動能力鑒定表
- 稀土配合物和量子點共摻雜構筑發(fā)光軟材料及其熒光性能研究
- JJG 921-2021環(huán)境振動分析儀
- 中藥炮制學-第五、六章
- 中國風軍令狀誓師大會PPT模板
- 小兒高熱驚厥精品課件
- 2022年電拖實驗報告伍宏淳
- 豐田汽車戰(zhàn)略規(guī)劃與戰(zhàn)略管理體系研究(2021)
評論
0/150
提交評論