毒麻藥品管理制度-

2023-10-27毒麻藥品管理制度_總則毒麻藥品的采購毒麻藥品的儲存毒麻藥品的使用毒麻藥品的報廢相關責任與義務附則contents目錄總則01目的確保毒麻藥品的合法、安全、合理使用，降低藥物濫用風險，保護公眾健康。依據(jù)國家相關法律法規(guī)、衛(wèi)生管理部門規(guī)定。目的和依據(jù)適用于所有涉及毒麻藥品的醫(yī)療機構、科研單位、藥品生產(chǎn)及經(jīng)營企業(yè)。適用范圍指具有成癮性、依賴性、高風險濫用可能性的藥品，如麻醉藥品和精神藥品。毒麻藥品根據(jù)藥物的成癮性、濫用風險及臨床需求，將毒麻藥品分為不同級別，如一級、二級、三級等。分類定義及分類毒麻藥品的采購02提出需求醫(yī)院藥房或藥店根據(jù)日常用量和庫存情況，提出毒麻藥品的需求量。制定計劃藥師根據(jù)需求，制定毒麻藥品采購計劃，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。審批計劃采購計劃需經(jīng)過醫(yī)院藥事管理委員會或藥店負責人審批，確保采購的毒麻藥品符合規(guī)定。簽訂合同經(jīng)過審批后，與供應商簽訂采購合同，明確藥品質量、價格、供貨時間等事項。驗收藥品到貨后，藥師對采購的毒麻藥品進行驗收，核對藥品數(shù)量、質量是否符合要求。入庫登記驗收合格的毒麻藥品應進行入庫登記，確保藥品管理可追溯。采購流程毒麻藥品采購計劃應定期制定，一般可根據(jù)季節(jié)變化、市場需求等因素進行調整。定期制定合理庫存優(yōu)先使用國產(chǎn)藥品在制定采購計劃時，應考慮合理庫存，避免藥品積壓和浪費。在符合使用要求的前提下，優(yōu)先選擇國產(chǎn)毒麻藥品，支持國內醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。03采購計劃0201毒麻藥品的采購審批應嚴格把控，確保采購的藥品來源合法、質量可靠。嚴格把控對供應商的資質進行審核，包括企業(yè)資質、產(chǎn)品質量證書等。審核資質對采購的毒麻藥品的用途進行審核，確保藥品用于合法途徑。審核用途采購審批毒麻藥品的儲存03儲存條件嚴格控制溫度和濕度毒麻藥品的儲存溫度和濕度需嚴格控制，以保持藥品的質量和藥效。定期檢查定期對儲存的毒麻藥品進行檢查，確保藥品沒有變質或損壞。專庫儲存毒麻藥品必須存放在專用的藥品庫中，并設專人管理，確保藥品安全。毒麻藥品庫必須配備防盜設施，如防盜門、防盜窗等，以防止藥品被盜。儲存設施防盜設施毒麻藥品庫必須配備消防設施，如滅火器、消防栓等，以防止火災事故的發(fā)生。消防設施毒麻藥品庫必須配備監(jiān)控設施，如攝像頭、監(jiān)視器等，以實時監(jiān)控藥品的儲存情況。監(jiān)控設施防止污染毒麻藥品的儲存和使用過程中必須防止藥品污染，以確保藥品的質量和安全。嚴格管理毒麻藥品的儲存和使用必須嚴格管理，確保藥品的安全和有效。定期盤點定期對毒麻藥品進行盤點，確保藥品的數(shù)量準確無誤。儲存安全毒麻藥品的使用04只有獲得相應處方權和資質的醫(yī)生才能開具毒麻藥品處方。處方權和資質需經(jīng)過嚴格審核和培訓，確保醫(yī)生具備必要的知識和技能。使用權限使用流程藥房在發(fā)放毒麻藥品時，需核對處方信息，確保藥品發(fā)放的準確性和安全性。醫(yī)院需定期對毒麻藥品進行盤點和檢查，確保藥品數(shù)量和質量符合規(guī)定。醫(yī)生開具毒麻藥品處方時，需詳細記錄患者的病情、用藥情況、不良反應等信息。使用審批毒麻藥品的使用需經(jīng)過嚴格的審批程序，包括填寫申請表、提交患者病歷、經(jīng)過專家評審等環(huán)節(jié)。審批通過后，醫(yī)生才能開具毒麻藥品處方，且處方需經(jīng)過藥房核對無誤后方可發(fā)放。如遇特殊情況需使用毒麻藥品時，需緊急審批程序進行處理。毒麻藥品的報廢05報廢處理流程設立專門的毒麻藥品報廢箱，并確保該箱的安全性和保密性。報廢的毒麻藥品應按照國家相關規(guī)定進行統(tǒng)一處理，如焚燒、深埋等。報廢的毒麻藥品需經(jīng)過嚴格的稱重和清點，確保數(shù)量準確無誤。處理完畢后，對報廢的毒麻藥品進行記錄，并歸檔保存。報廢審批程序報廢毒麻藥品需要經(jīng)過醫(yī)療機構負責人或藥房主任的審批。審批通過后，將報廢的毒麻藥品進行報廢處理。審批時需核實報廢的毒麻藥品數(shù)量、品種等信息。對報廢的毒麻藥品進行記錄，并歸檔保存。設立專門的毒麻藥品報廢箱，并確保該箱的安全性和保密性。處理報廢的毒麻藥品時，需確保處理人員的安全，如佩戴防護用品等。對報廢的毒麻藥品進行統(tǒng)一處理，確保不會對環(huán)境和人類造成危害。報廢安全措施相關責任與義務06采購方責任與義務嚴格執(zhí)行采購計劃采購方應根據(jù)臨床需求和相關規(guī)定，制定采購計劃并嚴格執(zhí)行，不得擅自更改或超計劃采購。按規(guī)定報批報備采購方在采購毒麻藥品前應按規(guī)定向相關部門報批報備，確保符合相關法規(guī)要求。對藥品質量負責采購方應對所采購的毒麻藥品質量負責，確保藥品符合國家相關質量標準。確保藥品來源合法采購方應確保所采購的毒麻藥品來自合法渠道，不得從非法渠道采購。使用方責任與義務使用方應嚴格遵守毒麻藥品使用規(guī)定，確保藥品使用安全、合理、有效。遵守使用規(guī)定使用方應根據(jù)臨床需求和相關規(guī)定，制定使用計劃并嚴格執(zhí)行，不得擅自更改或超計劃使用。嚴格執(zhí)行使用計劃使用方應確保所使用的毒麻藥品安全存放，防止藥品丟失或被非法挪用。確保藥品安全存放使用方應對患者負責，在用藥過程中密切關注患者反應，及時調整用藥方案，確?；颊甙踩颊哓撠烝BCD嚴格執(zhí)行儲存規(guī)定儲存方應嚴格執(zhí)行毒麻藥品儲存規(guī)定，確保藥品儲存安全、合規(guī)。確保藥品不流失儲存方應采取有效措施，確保所儲存的毒麻藥品不流失或被非法挪用。定期檢查與盤點儲存方應定期對所儲存的毒麻藥品進行檢查與盤點，確保藥品數(shù)量準確、質量可靠。對藥品質量負責儲存方應對所儲存的毒麻藥品質量負責，確保藥品在儲存期間不發(fā)生質量變化。儲存方責任與義務附則07管理制度的修訂與解釋權本管理制度的修訂權歸屬于制定部門，即醫(yī)院或相關衛(wèi)生管理部門。修訂過程需遵循嚴格的審批程序，并通知所有相關人員。毒麻藥品管理制度的修訂本管理制度的解釋權歸屬于負責制定和修訂的管理部門。任何人對制度有疑問或需要詳細解釋，應向該部門咨詢。毒麻藥品管理制度的解釋權毒麻藥品管理制度的實施本管理制度自發(fā)布之日起生效，各相關單位和個人必須嚴格遵守。如有違反制度的行為，將按照規(guī)定進行處罰。毒麻藥品管理制度的監(jiān)督醫(yī)院或相關衛(wèi)生管理部門應設立監(jiān)督機制，對制度的實施進行監(jiān)督。如有發(fā)現(xiàn)違反制度的行為，應立即進行處理，以確保制度的嚴格