醫(yī)院臨床用血管理制度

醫(yī)院臨床用血管理制度醫(yī)院臨床用血治理制度

第一條

為加強臨床用血治理，推動臨床科學(xué)合理用血，愛護血液資源，保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國獻血法》、《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血治理方法》和《臨床輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》制定本制度。

其次條

加強臨床用血組織治理，明確崗位職責(zé)，健全治理制度和工作標(biāo)準(zhǔn)，并保證落實。

第三條

院長是第一責(zé)任人。

第四條

輸血科的主要職責(zé)是：

（一）建立臨床用血質(zhì)量治理體系，推動臨床合理用血；

（二）負(fù)責(zé)制訂臨床用血儲藏規(guī)劃，依據(jù)血站供血的預(yù)警信息和醫(yī)院的血液庫存狀況協(xié)調(diào)臨床用血；

（三）負(fù)責(zé)血液預(yù)訂、入庫、儲存、發(fā)放工作；

（四）負(fù)責(zé)輸血相關(guān)免疫血液學(xué)檢測；

（五）參加推動自體輸血等血液愛護及輸血新技術(shù)；

（六）參加特別輸血治療病例的會診，為臨床合理用血供應(yīng)詢問；

（七）參加臨床用血不良大事的調(diào)查；

（八）依據(jù)臨床治療需要，參加開展血液治療相關(guān)技術(shù)；

（九）擔(dān)當(dāng)醫(yī)療機構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。

第五條

必需使用血液中心供應(yīng)的血液，輸血科協(xié)作血液中心建立血液庫存動態(tài)預(yù)警機制，保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。

第六條

輸血科科學(xué)制訂臨床用血規(guī)劃，建立臨床合理用血的評價制度，提高臨床合理用血水平。

第七條

輸血科對血液預(yù)訂、接收、入庫、儲存、出庫及庫存預(yù)警等進展治理，保證血液儲存、運送符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。

輸血科儲血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證運行有效，全血、紅細(xì)胞的貯存溫度應(yīng)當(dāng)掌握在2-6℃，血小板的貯存溫度應(yīng)當(dāng)掌握在20-24℃。儲血保管人員應(yīng)當(dāng)做好血液貯存溫度的24小時監(jiān)測記錄。

第八條

輸血科接收血液中心發(fā)送的血液后，應(yīng)當(dāng)對血袋標(biāo)簽進展核對。符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求的血液入庫，做好登記；并按不同品種、血型和采血日期（或有效期），分別有序存放于專用貯存設(shè)施內(nèi)。經(jīng)辦人簽名并簽署入庫時間。

血袋標(biāo)簽核對的主要內(nèi)容是：

（一）血站的名稱；

（二）獻血編號或者條形碼、血型；

（三）血液品種；

（四）采血日期準(zhǔn)時間或者制備日期準(zhǔn)時間；

（五）有效期準(zhǔn)時間；

（六）儲存條件。

制止將血袋標(biāo)簽不合格的血液入庫。

第九條

醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)執(zhí)行臨床輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把握臨床輸血適應(yīng)證，依據(jù)患者病情和試驗室檢測指標(biāo)，對輸血指證進展綜合評估，制訂輸血治療方案。

第十條

臨床用血報批、申請、登記流程

（一）臨床經(jīng)治醫(yī)師須嚴(yán)格把握輸血適應(yīng)證，遵照合理、科學(xué)的原則，制定用血規(guī)劃，不得鋪張和濫用血液。

（二）在輸血治療前，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險，并簽署臨床輸血治療知情同意書。征得患者或家屬的同意，并由醫(yī)患雙方在《輸血治療同意書》上簽字?！遁斞委熗鈺啡氩v。

因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血，且不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)主管院長、醫(yī)政處或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，可以馬上實施輸血治療。并記入病案。

（三）臨床用血申請治理制度。

醫(yī)師打算需輸血量、成份、性質(zhì)，逐項填寫《臨床輸血申請單》，由主治醫(yī)師提出，相應(yīng)級別人員核準(zhǔn)簽字，連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前（急診用血準(zhǔn)時）送交輸血科備血。

1、同一患者一天申請備血量少于800毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。

2、同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，經(jīng)上級醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。

3、同一患者一天申請備血量到達或超過1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報醫(yī)政處批準(zhǔn)，方可備血。

以上其次款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。

第十一條

輸血科和臨床科室應(yīng)當(dāng)在血液發(fā)放和輸血時必需做到：

（一）患者首次輸血前必需做如下檢驗：血型ABO正反定型、RhD、HGB、HCT、PLT、ALT、HbsAg、Anti-HBs、HbeAg、Anti-HBe、Anti-HBc、Anti-HCV、Anti-HIV1/2、梅毒等。再次輸血必需作血型、HGB、HCT、PLT。檢驗結(jié)果必需填入《輸血治療同意書》、《輸血申請單》。

（二）經(jīng)治醫(yī)師必需仔細(xì)逐項填寫《輸血申請單》、《輸血治療同意書》，并進展核對。

（三）經(jīng)治護士必需持輸血申請單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室/門診號、床號、血型和診斷，采集血樣。

（四）執(zhí)行護士必需親自將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科，雙方逐項核對無誤，輸血科才能接收。

（五）輸血科依據(jù)輸血申請必需做受血患者送檢血樣的血型復(fù)檢。再依據(jù)復(fù)檢結(jié)果做穿插配血試驗。

（六）輸血科工作人員在做血型鑒定、穿插配血過程中必需仔細(xì)核對受血者血樣、血液制品各項標(biāo)識與信息，精確記錄，確保無誤。

（七）用血科室取血與輸血科發(fā)血雙方必需共同核對患者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型、穿插配血試驗，確認(rèn)無誤方能發(fā)出血液。

（八）在患者的床旁由兩名工作人員精確核對受血者和血液信息、穿插配血報告單及血袋標(biāo)簽各項內(nèi)容，確認(rèn)精確無誤方可打算輸血。

（九）經(jīng)治醫(yī)師與護士帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等，確認(rèn)與配血報告相符，再次核對血液后，執(zhí)行輸血。

（十）從發(fā)血到輸血完畢的最長時限為4小時。

（十一）血液輸注過程中不得添加任何藥物。

（十二）輸血過程中應(yīng)先慢后快，再依據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴(yán)密觀看受血者有無輸血不良反響，如消失特別狀況應(yīng)準(zhǔn)時處理。

（十三）輸血完畢，醫(yī)護人員將輸血記錄單貼在病歷中，并將血袋送回輸血科，保存24小時后按規(guī)定銷毀，做好銷毀記錄。

（十四）一次性輸血耗材同時送回輸血科，進展無害化處理，做好記錄。

第十二條

積極開展自體輸血技術(shù)，建立并完善治理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，提高合理用血水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。

醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)發(fā)動符合條件的患者承受自體輸血技術(shù)，提高輸血治療效果和安全性。

第十三條

醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)積極推行成分輸血，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。

第十四條

醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)加強無償獻血學(xué)問的宣傳教育工作，標(biāo)準(zhǔn)開展互助獻血工作。

互助獻血由經(jīng)治醫(yī)師對患者家屬進展發(fā)動，在輸血科填寫登記表，到血液中心無償獻血，由血液中心進展血液的初、復(fù)檢，并負(fù)責(zé)調(diào)協(xié)作格血液。輸血科指定專人到血液中心取血。所取血液包裝必需符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，血液成份必需符合輸血申請要求，否則不得領(lǐng)取。

第十五條

依據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，臨床用血不良大事實行報告制度。

第十六條

臨床發(fā)覺輸血不良反響后，應(yīng)馬上停頓輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，馬上通知經(jīng)治或值班醫(yī)師和輸血科值班人員、醫(yī)政處，并做好觀看和記錄。臨床發(fā)覺輸血不良反響處理流程：

（一）通知輸血科核對保存于輸血科冰箱中的受血者與供血者血樣，用新采集的受血者血樣、血袋中血樣重測ABO血型、Rh（D）血型、不規(guī)章抗體篩選及穿插配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）等。剩余血袋交回輸血科，以備檢查。

（二）查看床旁和試驗室全部記錄，是否可能將患者或血源弄錯。核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、穿插配血試驗記錄，確認(rèn)輸給患者的血是與患者進展過穿插配血的血。

（三）馬上抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分別血漿，觀看血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量。

（四）馬上抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關(guān)抗體效價，如發(fā)覺特別抗體，應(yīng)作進一步鑒定。

（五）如疑心細(xì)菌污染性輸血反響，抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗。

（六）盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白。

（七）必要時，溶血反響發(fā)生后5—7小時測血清膽紅素含量。

（八）特別狀況記錄在病歷中。

（九）輸血后獻血員和受血者標(biāo)本應(yīng)依法至少保存7天，以便消失輸血反響時重新進展測試。

第十七條

輸血反響及輸血感染疾病登記、報告和調(diào)查處理流程

（一）

經(jīng)治醫(yī)師/護士發(fā)覺輸血反響，必需準(zhǔn)時處理、記錄，報告主治醫(yī)師，通知輸血科。

（二）主治醫(yī)師組織治療和搶救，核對臨床輸血各項質(zhì)量記錄，查找緣由。

（三）上報醫(yī)政處。

（四）輸血科報告科主任并核對輸血科檢驗各項質(zhì)量記錄，查找緣由。

（五）輸血科科主任組織復(fù)檢、診斷試驗，作好記錄。報告臨床，共同分析，確定診斷，實行有效治療措施。

（六）臨床與輸血科主任依據(jù)記錄回憶分析緣由，得出結(jié)論，實行預(yù)防措施。

（七）醫(yī)院臨床用血治理委員會組織對事故的調(diào)查，分清技術(shù)責(zé)任與過失責(zé)任，得出處理意見，報院長批準(zhǔn)執(zhí)行。

第十八條

凡血液制品有以下情形之一的，一律不得發(fā)出：

（一）標(biāo)簽破損，血液沾污；

（二）血袋有破損、漏；

（三）血液中有明顯凝塊；

（四）血漿量乳糜狀或暗灰色；

（五）血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；

（六）未搖動時血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上消失溶血；

（七）紅細(xì)胞層呈紫紅色；

（八）過期或其他須查證的狀況。

第十九條

嚴(yán)格執(zhí)行臨床用血保障措施和應(yīng)急預(yù)案，保證自然災(zāi)難、突發(fā)大事等大量傷員和特別病例、稀缺血型等應(yīng)急用血的供給和安全。

特別用血（如稀有血型）應(yīng)急協(xié)調(diào)機制：

（一）積極與血液中心聯(lián)系。

（二）條件允許開展術(shù)前預(yù)存式儲血、術(shù)中自體血回輸。

其次十條

嚴(yán)格執(zhí)行臨床用血醫(yī)學(xué)文書治理制度，確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價狀況記入病歷；臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。

（一）輸血治療病程記錄完整具體，至少包括輸血緣由，輸注成分、血型和數(shù)量，輸注過程觀看狀況，有無輸血不良反響等內(nèi)容。

（二）不同輸血方式的選擇與記錄。

（三）輸血治療后病程記錄有輸注效果評價的描述。

（四）手術(shù)輸血患者其手術(shù)記錄、麻醉記錄、護理記錄、術(shù)后記錄中出血與輸血量要完整全都；輸血量與發(fā)血量全都。

其次十一條

建立培訓(xùn)制度，加強對醫(yī)務(wù)人員臨床用血和無償獻血學(xué)問的培訓(xùn)，將臨床用血相關(guān)學(xué)問培訓(xùn)納入連續(xù)教育內(nèi)容。新上崗醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)承受崗前臨床用血相關(guān)學(xué)問培訓(xùn)及考核。

其次十二條

建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血狀況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標(biāo)體系。制止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者輸血科工作的考核指標(biāo)。

其次十三條

輸血質(zhì)量監(jiān)測、考核和信息反應(yīng)制度

（一）臨床醫(yī)師須嚴(yán)格把握輸血適應(yīng)證，提高輸血治療效果質(zhì)量。

（二）經(jīng)治醫(yī)師必需仔細(xì)履行輸血申請、患者同意、報批、登記的法規(guī)手續(xù)，嚴(yán)格執(zhí)行輸血前檢驗的采樣、送檢、核對制度。

（三）輸血科執(zhí)行以下掌握程序：

1、環(huán)境、設(shè)施、設(shè)備符合醫(yī)院掌握感染治理制度要求，做好消毒、滅菌監(jiān)測與記錄。

2、試驗器材合格，鑒定血型、穿插配血試劑必需符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

3、依據(jù)《全國臨床檢驗操作規(guī)程》建立作業(yè)指導(dǎo)書。

4、嚴(yán)格進展送檢樣品性狀檢查與輸血申請單核對、登記。

5、根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書進展輸血前檢查。

6、依據(jù)血型鑒定結(jié)果仔細(xì)核對血液制品合格，保溫、避振蕩運回醫(yī)院。按要求貯存，做好貯存記錄。

7、核對血液與送檢樣品，按作業(yè)指導(dǎo)書鑒定血型、穿插配血。復(fù)核試驗結(jié)果，有疑問時復(fù)檢或做進一步檢驗，確認(rèn)獻血與受血相配，逐項填寫穿插配血報告單。保存檢樣，做好記錄。

（四）臨床取血，執(zhí)行輸血，掌握輸血反響及輸血感染。

（五）臨床科室與輸血科必需積極協(xié)作，做好從輸血申請到完成輸血全過程及掌握輸血反響和輸血感染各個工作環(huán)節(jié)（依據(jù)醫(yī)院感染監(jiān)測報告制度）的質(zhì)量監(jiān)測和信息反應(yīng)。

（六）臨床科主任與輸血科主任負(fù)責(zé)輸血質(zhì)量監(jiān)視與持續(xù)改良。

（七）醫(yī)療質(zhì)量處依據(jù)病歷記錄進展考核。

其次十四條

有以下情形之一的，責(zé)令限期改正；逾期不改的，進展通報批判，并予以警告；情節(jié)嚴(yán)峻或者造成嚴(yán)峻后果的，對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法賜予處分：

（一）臨床用血治理委員會未作為的；

（二）未擬定臨床用血規(guī)劃或者一年內(nèi)未對規(guī)劃實施狀況進展評估和考核的；

（三）未執(zhí)行血液發(fā)放和輸血核對制度的；

（四）未執(zhí)行臨床用血申請治理制度的；

（五）未執(zhí)行對醫(yī)務(wù)人員臨床用血和無償獻血學(xué)問培訓(xùn)制度的；

（六）未執(zhí)行對科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度的；

（七）將經(jīng)濟收入作為對輸血科或者輸血科工作的考核指標(biāo)的；

（八）違反本方法的其他行為。

其次十五條

醫(yī)務(wù)人員將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的，責(zé)令改正；給患者安康造成損害的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)進展處理，并對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法賜予處分。

其次十六條

醫(yī)務(wù)人員違反臨床用血治理規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

篇2：臨床用血治理制度

臨床用血治理制度

為了我院臨床用血安全，依據(jù)有關(guān)規(guī)定和市中心血站的要求，特制定本治理制度。一、輸血的日常治理設(shè)在檢驗科。二、檢驗科要指定專人負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作，要仔細(xì)核查血袋包裝，核查內(nèi)容如下：(一)血站的名稱及其許可證；(二)獻血者的姓名(或條形碼)、血型；(三)血液品種；(四)采血日期準(zhǔn)時間；(五)有效期準(zhǔn)時間；(六)血袋編碼(或條形碼)；(七)儲存條件。三、檢驗質(zhì)量報告單與登記本，須正楷填寫清晰，不行字跡潦草或涂改。血型鑒定結(jié)果在報告單上寫明型別外，還應(yīng)在登記本(或同時在報告單)內(nèi)的血型欄旁加注“+““-“符號表示對抗a抗b標(biāo)準(zhǔn)血清凝集狀況。四、接到配血單后應(yīng)準(zhǔn)時主動與臨床醫(yī)師聯(lián)系，以確定配血數(shù)量，盡量削減不必要的鋪張，隨要血隨到中心血站取血。每次配血試驗操作人員必需“一班究竟“完成任務(wù)，不得中途交接班。五、試驗完畢以后，應(yīng)保存病人和獻血員的剩余血液標(biāo)本，從輸血完畢起算24小時無意外事故發(fā)生方可棄走。六、取血者須是需血科室正式工作人員，應(yīng)持血型、配血試驗結(jié)果報告單領(lǐng)血。取血者與發(fā)血者應(yīng)當(dāng)共同查對病員姓名、科別、床號、血袋號、采血有效日期，血袋無破損，無瓶鑒污損不清，血型無誤，交配結(jié)果以及血量質(zhì)量等全部符合。無溶血、無凝塊、無污染后再由取血者簽收，并寫明取血時間等。七、健全過失登記，發(fā)生問題準(zhǔn)時查找緣由，遇有嚴(yán)峻問題馬上報告醫(yī)務(wù)科處理。八、血型鑒定(一)血型鑒定用的標(biāo)準(zhǔn)血清：1、標(biāo)準(zhǔn)血清的凝集效價應(yīng)符合規(guī)定。必需是經(jīng)滅活，無菌的，有明顯標(biāo)鑒，易于區(qū)分的，效價應(yīng)為抗a1：128抗b1：64，冷凝集效價1：4者。2、標(biāo)準(zhǔn)血清凝集素的親和力：應(yīng)在15秒內(nèi)消失凝集，3分鐘時凝集塊不小于1立方毫米。3、每批購入標(biāo)準(zhǔn)血清后須用abo各型紅細(xì)胞懸液測試符合質(zhì)量，方可使用，并隨時留意其失效期限。4、標(biāo)準(zhǔn)血清取用后，應(yīng)馬上存放冰箱中備用，隨時留意防潮，避開污染與標(biāo)簽脫落。注：以上1、2條試驗室無法檢測，但定購標(biāo)準(zhǔn)血清必需從正規(guī)途經(jīng)購置，買回后必需按3、4條嚴(yán)格執(zhí)行。(二)試驗室操作1、所用試管，吸管等必需枯燥呈中性。2、紅細(xì)胞懸液濃度應(yīng)為2-5%；3、試驗時間與離心速度須適當(dāng)，試管法：離心速度1000轉(zhuǎn)/min，玻片法：放置時間不小于15分，不超過30min，夏季水分易蒸發(fā)，應(yīng)將玻片放入置有濕棉花或紗布的平皿內(nèi)并加蓋，放置時間如上。4、試驗溫度：一般在室溫(18-22°)中進展。如有疑問時，應(yīng)放置于37度水浴中10-15min，離心后觀看結(jié)果。5、不管試管或玻片法除肉眼檢查結(jié)果外，必需再用鏡子細(xì)分復(fù)查。十、配血試驗(一)配血方法選擇1、無輸血反響史者及無輸血史者可用鹽水配血法。2、反復(fù)輸血，有輸血反響以及新生兒溶血病者應(yīng)到血站做配血試驗。3、大量輸血時(獻血員1人以上)，除按規(guī)定病員與獻血者作穿插配血以外，各獻血員之間也應(yīng)穿插配血。每次輸血前，輸血單上必需注明有無輸血史，及輸入量，輸血反響狀況。臨床科室用血治理制度為了我院臨床科室用血安全，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，特制定本治理制度。一、各臨床科室應(yīng)當(dāng)遵照合理、科學(xué)的原則，制定用血規(guī)劃，不得鋪張和濫用血液。二、凡患者血紅蛋白低于100g/l和血球壓伿低于

30%的屬輸血適應(yīng)癥?；颊咔樾枰斞委煏r，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)由相關(guān)臨床科室主任核準(zhǔn)簽字后報檢驗科(血庫)。臨床輸血一次用血，備血量超過**毫升時，需經(jīng)檢驗科主任簽字后報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)(急診用血除外)。三、經(jīng)主治醫(yī)師給患者實行輸血治療前，應(yīng)當(dāng)向患者或其家屬告知輸血目的可能發(fā)生的輸血反映和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性，由原患雙方共同鑒署用血支援書或輸血治療同意書。四、確定輸血后，醫(yī)護人員持輸血申請單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對患者姓名、性別、年齡、病歷號、急診/病室、床號、血型和珍斷，采集血樣。五、由醫(yī)護人員或?qū)９苋藛T將受血者血樣與輸血申請單送交檢驗科(血庫)，雙方進展項核對。六、臨床科室應(yīng)有專人持配血單領(lǐng)取臨床用血。領(lǐng)血時要仔細(xì)核查有關(guān)內(nèi)容，不符合要求的應(yīng)當(dāng)拒絕領(lǐng)用。七、輸血前由兩名醫(yī)護人員核對穿插配血報告單及血袋標(biāo)簽各項內(nèi)容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。八、輸血時，由兩名醫(yī)護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡