最終 代代相傳的特征

代代相傳的特征活動一你跟親人長得像嗎人類的其他遺傳特征卷發(fā)和直發(fā)、黃皮膚和白皮膚、瞳孔的黑色與茶色、金發(fā)棕發(fā)和黑發(fā)、長睫毛和短睫毛、習(xí)慣用右手和習(xí)慣左手、高個子和矮個子、鼻梁的高低等我的小特征班級姓名發(fā)際平發(fā)際v字發(fā)際優(yōu)勢手左手右手耳垂有耳垂沒有耳垂優(yōu)勢眼左眼右眼眼皮單眼皮雙眼皮紅綠色盲是否舌頭卷舌不卷舌頭發(fā)卷直酒窩有酒窩沒酒窩鼻梁高低拇指彎曲不彎曲瞳孔顏色黑色棕色雙手交叉左拇指在上右拇指在上膚色黃白或黑優(yōu)勢眼能遺傳嗎？

色盲18世紀英國著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過于鮮艷，就對道爾頓說：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓又去問弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問的其他人都說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對這件小事沒有輕易地放過，他經(jīng)過認真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺與別人不同，原來自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個提出色盲問題的人。后來，人們?yōu)榱思o念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥

全色盲屬于完全性視錐細胞功能障礙，與夜盲(視桿細胞功能障礙)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無顏色差別。而且所見紅色發(fā)暗、藍色光亮、此外還有視力差、弱視、中心性暗點、擺動性眼球震顫等癥狀。它是色覺障礙中最嚴重的一種，患者較少見。紅色盲又稱第一色盲?；颊咧饕遣荒芊直婕t色，對紅色與深綠色、藍色與紫紅色以及紫色不能分辨。常把綠色視為黃色，紫色看成藍色，將綠色和藍色相混為白色。曾有一老成持重的中年男子買了件灰色羊毛衫，穿上后招來嘲笑，原來他是位紅色盲患者，誤紅色為灰色。早年還有過報道，一紅色盲患者當了火車司機，因看錯了信號而造成火車相撞。綠色盲又稱第二色盲，患者不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍色、紫紅色與灰色，把綠色視為灰色或暗黑色。一美術(shù)訓(xùn)練班上有位畫畫得很好的小朋友，總是把太陽繪成綠色，樹冠、草地繪成棕色，原來他是綠色盲患者。臨床上把紅色盲與綠色盲統(tǒng)稱為紅綠色盲，患者較常見。我們平常說的色盲一般就是指紅綠色盲。紅綠色盲測試色盲的遺傳特點母病子必病女病父必?、倌行曰颊哌h多于女性患者。②男性患者的雙親無發(fā)病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。③攜帶致病基因的女子與正常男子結(jié)婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。生物的變異在同種生物中，子代與父代之間，或者同代生物的不同個體之間，都存在著或多或少的差異。這種現(xiàn)象就是生物的變異。一母生九崽，連母十個樣！生物的變異不可遺傳的變異：環(huán)境引起的變異（有利和不利的）可遺傳的變異：染色體變異、基因重組、基因突變。（有利和不利的）孿生子的模樣外耳道多毛癥染色體變異染色體上某一區(qū)域缺失，如貓叫綜合癥。染色體多了一條:如21三體綜合癥

21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小

多指基因重組基因重新組合，每個人都是父母的基因重新組合，有些有利，有些無利。例如：白化病、

軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全