【積雪草提取物的質(zhì)量實驗研究8400字（論文）】

-19-積雪草提取物的質(zhì)量實驗研究目錄3054第一章前言 -1-3112第二章材料 -4-8712.1材料與試液 -4-320892.2主要儀器 -4-23079第三章試驗方法 -5-263053.1樣品處理 -5-38623.2試驗方法 -5-179463.2.1對照品溶液的制備 -5-4333.2.2供試品溶液的制備 -5-69003.2.3積雪草總苷標準曲線的制備 -5-249003.2.4積雪草中積雪草苷的含量測定 -5-136923.2.5積雪草中積雪草苷的提取率計算 -5-274093.3單因素試驗 -6-318813.3.1乙醇濃度的單因素試驗 -6-58023.3.2料液比的單因素試驗 -6-279303.3.3超聲時間的單因素試驗 -6-25593.3.4提取次數(shù)的單因素試驗 -6-262753.4正交試驗 -6-15086第四章結(jié)果與分析 -7-130174.1積雪草苷標準曲線 -7-47044.1.1精密度試驗 -7-278794.1.2重復(fù)性試驗 -7-177124.1.3穩(wěn)定性試驗 -7-192414.2單因素實驗結(jié)果分析 -8-310924.2.1乙醇濃度對積雪草苷提取率的影響 -8-102084.2.2超聲時間對積雪草苷提取率的影響 -8-171204.2.3料液比對積雪草苷提取率的影響 -8-185674.2.4提取次數(shù)對積雪草苷提取率的影響 -8-59694.3正交試驗結(jié)果分析 -8-83544.4正交試驗最佳工藝條件的驗證試驗 -10-94264.5用超聲波-乙醇提取法提取積雪草苷與乙醇浸漬提取方法的作比較 -10-29766第五章討論與結(jié)論 -12-8110參考文獻 -14-第一章前言積雪草為傘形科積雪草屬植物積雪草(CentellaasiaticaL.Urban)的干燥全草。根據(jù)《中國藥典》2015版記載，主治功能有清熱利濕，解毒消腫。用于濕熱黃疸，中暑腹瀉，石淋血淋，癰腫瘡毒，跌撲損傷。查閱文獻得知積雪草的主要化學(xué)成分是三萜皂苷類（積雪草皂苷、羥基積雪草苷）、多炔烯烴類、揮發(fā)油類；還含有大量的糖葉綠素、葡萄糖等成分。藥理作用：抗癌作用、抗抑郁作用、具有抗菌消炎、促進創(chuàng)傷愈合的作用、增強免疫系統(tǒng)的功能并能提高蟾蜍大腦認知能力中積雪草苷和羥基積雪草苷為積雪草中的主要有效成分，其具有抗氧化、抗菌、抗抑郁、調(diào)節(jié)免疫等功能，用于治療頑固性創(chuàng)傷，皮膚結(jié)核等皮膚疾病。同時積雪草酸屬于五環(huán)三萜類化合物，是中藥積雪草的重要成分，具有廣泛的生物活性，如治療皮膚創(chuàng)傷和慢性潰瘍、肝保護、抗抑郁、防治心腦血管疾病、抗阿爾茨海默病等。近年來根據(jù)積雪草的藥理作用及其特點，有研究出更多更好的制劑供臨床的使用。比如積雪草和蘆薈凝膠均能抑制成纖維細胞的增殖，將蘆薈凝膠和積雪草總苷作為復(fù)方，制備成復(fù)方積雪草凝膠膏劑。陳陽等研究復(fù)方積雪草凝膠貼劑的透皮特性及其對增生性瘢痕的治療效果，發(fā)現(xiàn)制備的高、中劑量復(fù)方積雪草凝膠貼劑有較好的促瘢痕愈合的作用。蘆薈凝膠的加入促進了瘢痕愈合。SaowaneeWannasarit等開發(fā)了包含木糖苷積雪草提取物和Eudragit?EPO（GR-SD）固體分散體的液體筏形成制劑，增加了胃潰瘍的治療效果。所以對積雪草中有效成分提取工藝的研究是很有必要的。目前積雪草苷的提取方法主要有回流法、超聲波法、微波法、酶法等還有最新研究的無溶劑微波萃?。⊿FME）法，F(xiàn)arhanaNaziraIdris等通過田口方法優(yōu)化了影響積雪草積雪草苷SFME的工藝參數(shù)等。超聲波是頻率f>20kHz的聲波。超聲波對植物中藥材的提取技術(shù)，原理是通過對溶劑中藥材的空化作用，使空化氣泡在振動中不斷膨脹，最后發(fā)生崩潰，然后液體就從氣泡破裂的某一側(cè)進入藥材固體的表面，氣泡崩潰時產(chǎn)生的巨大的壓力導(dǎo)致藥材細胞壁的破碎，加快了溶劑進入細胞速度，其次，超聲波的振動作用進一步增加了有效物質(zhì)的溶出和擴散，大大的提高了提取效率；并且超聲波提取技術(shù)不對提取物的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響、活性也保持不變。超聲波提取較傳統(tǒng)提取方法具有提取速度快、提取率高、提取所需溫度低、提取的雜質(zhì)相對較少、溶劑使用量少、有效成分容易分離和純化、操作方法簡單等特點，各方面帶來的效益良多，常用于輔助傳統(tǒng)的提取技術(shù)，是現(xiàn)代的具備高效率、高速、操作簡單、節(jié)能等特點的新技術(shù)之一，在超聲波輔助提取的繼續(xù)研究和開發(fā)上具有廣闊的前景，在醫(yī)藥制造業(yè)、食品工業(yè)等工業(yè)化大生產(chǎn)方向應(yīng)用上都有很大的研究價值和意義。本文就是采用超聲波-乙醇提取法對積雪草中的積雪草苷進行提取，即利用傳統(tǒng)乙醇溶劑提取法的優(yōu)勢也要發(fā)揮超聲波法的優(yōu)點，使二者聯(lián)合應(yīng)用提取積雪草苷；以積雪草苷代替積雪草總苷，積雪草苷的提取率為指標，通過運用單因素與正交試驗的相結(jié)合的研究方法，找到一組提取效率高但是成本相對低的最佳工藝，提高積雪草的利用價值，為積雪草中積雪草苷提取的相關(guān)工藝研究及其優(yōu)化提供參考。由于積雪草具有獨特的藥理作用和潛在的藥理價值，近年來，國內(nèi)外對天然藥物的研究日益漸增，積雪草已經(jīng)成為研究中的熱點。劉明珠[2]等采用超聲波提取，選取甲醇溶液用超聲波清洗器超聲提取銀葉菊中的總黃酮。阮俊[3]等在正交試驗法下，分別用乙醇和水提取野菊花總黃酮，經(jīng)過一系列的試驗，得出的結(jié)果為用乙醇提取所得黃酮提取率高于用水提取所得黃酮提取率。裴凌鵬[4]等在超聲波方法的條件下，從葛根中提取總黃酮，再經(jīng)過一系列的試驗，確定了超聲波方法提取總黃酮的最佳工藝條件為：乙醇濃度70%，超聲波提取25min，提取次數(shù)3次，溫度為25℃。程曉榮[5]等在微波的條件下結(jié)合單因素試驗和正交試驗得到了最佳提取工藝，再通過大孔樹脂柱純化提取物，紫外光分光度法測定積雪草總黃酮的含量，最后得出積雪草總黃酮在自由基清除能力試驗中表現(xiàn)出很好的清除效果。陳宗保[6]等采用微波輔助提取葛粉總黃酮，并用定量分析測定了提取物中的總黃酮的含量。陳凱云[7]等以吸附及解吸率為指標考察4種型號的樹脂，確定純化大薊黃酮的最佳樹脂，并通過單因素分析考察該樹脂分離，純化大薊總黃酮的最佳工藝條件，經(jīng)過一系列的試驗得出其具體工藝條件為控制上樣濃度為5.2mg/ml\流速0.5ml/min，上樣體積為3.5BV，洗脫劑濃度為80%，洗脫劑用量為108BV。從積雪草的發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在的研究，對于積雪草中黃酮的提取方法也是越來越多，熱水提取法、有機溶劑提取和系統(tǒng)溶劑提取法、堿性烯醇或堿性水提取等方法，假如用這些傳統(tǒng)的方法來提取的話，提取到植物黃酮的含量會達不到理想中的效果，因為這些傳統(tǒng)的方法大都有著提取等待時間較長、提取濃度低、成本較高、所需的試驗空間要求較高、得率低等缺點。由于我們時代的發(fā)展和科技的進步，因此這些正在逐漸的被更先進和更有效率的方法所替代，比如超聲波萃取法和微波輔助法等。微波提取的過程是通過微波能量產(chǎn)生的電磁波瞬間穿透萃取的物質(zhì)內(nèi)部，使細胞內(nèi)部的溫度急速上升，進而使細胞壁膨脹，當產(chǎn)生的壓強超過細胞壁所承受的范圍，就會達到細胞壁破裂的效果，其目的是使萃取成分能夠爆裂流出，溶解在適當?shù)臏囟认碌妮腿∫褐?，再通過逐步過濾，抽濾和分離等一系列的提純方法，才得到目標產(chǎn)物。紫外分光光度法是分光光度法的一種，在紫外光作光源的條件下，對有特征吸收的物質(zhì)進行定性定量分析，不加顯色劑就能直接測定，靈敏度極高，操作簡便，準確度高，重復(fù)度良好。在微波輔助法下用正交實驗和紫外分光光度法提取積雪草中的黃酮類化合物，可以對積雪草中的總黃酮含量進行測定，通過正交試驗等一系列的試驗確定了最佳提取工藝，選擇的最佳工藝對提取積雪草全草總黃酮為最佳，用槲皮素或山奈酚標準品作為對照品，并采用紫外分光光度法進行定量分析，這種操作生產(chǎn)成本低，準確度較高，靈敏度高，重復(fù)性好，是積雪草全草中總黃酮含量測定的一種實際的方法[8]。第二章材料2.1材料與試液積雪草藥材：購買于廣西南寧某藥材店鋪采摘的新鮮野生積雪草。積雪草苷標準品：成都埃法生物科技有限公司，純度≧98%。其余試劑均為化學(xué)分析純，均購于天津歐博凱化工有限公司。2.2主要儀器電熱恒溫鼓風干燥箱（上海喆宣機械制造廠）。數(shù)顯恒溫水浴鍋（上海力辰邦西儀器科技有限公司）。高速萬能粉碎機FW-100型(北京永光明醫(yī)療儀器有限公司)。德森DSA50-JY2超聲波清洗機（德森精工有限公司）。德國賽多利斯BSA120型萬分之一分析天平（深圳林濤儀器有限公司）。UV-721紫外可見分光光度計（上海菁華科技儀器有限公司）。第三章試驗方法3.1樣品處理將購買的新鮮的積雪草藥材洗凈后，放入60℃電熱恒溫鼓風干燥箱中干燥30分鐘，烘干后用萬能粉碎機粉碎，過80目篩，得積雪草粗品備用。3.2試驗方法3.2.1對照品溶液的制備精密稱取積雪草苷對照品適量，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml含0.2mg的溶液，即得對照品溶液。3.2.2供試品溶液的制備精密量取積雪草粗品2.00g放入錐形瓶中，在一定濃度的乙醇溶液下，一定的料液比，一定的超聲時間條件下提取兩次，抽濾得濾液，將濾液合并，將濾液放置在恒溫水浴鍋濃縮濾液至20ml，放置100ml容量瓶中，加乙醇稀釋定容置刻度，即得供試品溶液。3.2.3積雪草總苷標準曲線的制備參考陸興毅的積雪草總苷標準曲線的繪制方法，進行稍加修改，試驗步驟如下：精密量取上述對照品溶液（0.2mg/ml）0.02，0.04，0.06，0.08，0.10mL于10ml試管中，分別標號為1，2，3，4，5，其中取試劑無水乙醇作為空白對照，將所有試管放置在恒溫水浴鍋中蒸發(fā)揮去溶劑，待溶液冷卻后，加入硫酸3ml，搖勻，然后放在85℃的水浴鍋中繼續(xù)加熱45min，待溶液冷卻后，放在冰浴冷卻后加入乙醇75ml，攪拌，把試管取出放置到室溫溫度，繼續(xù)加乙醇溶液稀釋定容至刻度，搖勻后取適量在紫外分光光度測定儀上檢測，在276nm波長處測定吸收度，同時做空白試驗。以吸光度為A縱坐標，積雪草苷標準溶液濃度c為橫坐標繪制標準曲線，得到回歸方程。3.2.4積雪草中積雪草苷的含量測定取適量供試品溶液，按照積雪草苷標準曲線下的操作測定樣品吸光度A，并根據(jù)回歸方程計算積雪草苷的提取率。3.2.5積雪草中積雪草苷的提取率計算提取率= 積雪草苷提取液濃度×定容體積×稀釋倍數(shù) ×100%積雪草苷粗粉質(zhì)量 3.3單因素試驗3.3.1乙醇濃度的單因素試驗稱取20mg積雪草粗粉，在料液比1:10mg/mL，超聲時間50min，提取溫度65℃的條件下進行提取，計算當乙醇體積分數(shù)分別為55%，60%，65%，70%，75%，80%，85%時的吸光度A值，并計算對積雪草中積雪草苷的提取率。3.3.2料液比的單因素試驗稱取20mg積雪草粗粉，在乙醇濃度為60%，超聲時間50min，提取溫度65℃的條件下進行提取，計算當料液比分別為1:5，1:10，1:15，1:20，1:30，1:35mg/mL時吸光度A值，并計算對積雪草中積雪草苷的提取率。3.3.3超聲時間的單因素試驗稱取20mg積雪草粗粉，在乙醇濃度為60%，料液比1:10，提取溫度65℃的條件下進行提取，計算當超聲時間分別為10，20，30，40，50，60，70min時吸光度A值，并計算對積雪草中積雪草苷的提取率。3.3.4提取次數(shù)的單因素試驗稱取20mg積雪草粗粉，在乙醇濃度為60%，料液比1：10，超聲時間50min的條件下進行提取，計算當提取次數(shù)分別為1，2，3，4，5次時吸光度A值，并計算對積雪草中積雪草苷的提取率。3.4正交試驗根據(jù)單因素試驗結(jié)果，以乙醇濃度A、料液比B、超聲時間C、提取次數(shù)D為影響因素，采用正交試驗L9(34)法，考察4個因素對積雪草苷提取率的影響，選取最佳提取工藝條件。正交試驗因素水平表見下表3-1。乙醇濃度（%）超聲時間（min)料液比(mg/ml）提取次數(shù)155301:101265501:152375701:203表3-1

第四章結(jié)果與分析4.1積雪草苷標準曲線依照2.2.3下積雪草苷標準曲線的繪制方法，以吸光度為A縱坐標，積雪草苷標準溶液濃度c為橫坐標所繪制標準曲線。積雪草苷相應(yīng)數(shù)據(jù)如表4-1。試驗編號12345濃度（mg/ml）0.20.40.60.81吸光度0.1720.3260.4680.6170.772表4-1求得的回歸線方程為A=4.545C+0.0777，r2=0.9998。表明在濃度在0.02-0.1mg/ml范圍內(nèi)的積雪草苷與吸光度有良好的線性關(guān)系。4.1.1精密度試驗精密量取同一份供試品溶液，根據(jù)標準曲線條件下同法操作6次，考察經(jīng)6次測定后吸光度結(jié)果之間的接近程度。結(jié)果，RSD=1.53%（n=6），表示儀器的精密度好。4.1.2重復(fù)性試驗精密稱取2mg積雪草藥材備用品，根據(jù)標準曲線條件下制備供試品6份，分別進行吸光度檢測。結(jié)果，RSD=1.72%，（n=6），說明該方法的重復(fù)性好。4.1.3穩(wěn)定性試驗精密量取同一份供試品溶液適量，根據(jù)標準曲線條件下同法操作，測定供試品溶液在10min，20min，30min，40min，50min，60min的吸光度值。結(jié)果，RSD=1.63%（n=6），說明該供試品溶液在1h內(nèi)的穩(wěn)定性良好。3.1.4加樣回收試驗取已知被測成分含量為0.10mg/ml的供試品6份，加入精密量取的對照品溶液0.05ml，根據(jù)標準曲線條件下同法操作。結(jié)果，積雪草苷的平均回收率為100.07%，RSD=1.34%（n=6），說明該方法的回收率好。4.2單因素實驗結(jié)果分析4.2.1乙醇濃度對積雪草苷提取率的影響由圖2可知，隨著乙醇濃度的提高，積雪草中積雪草苷的提取率也隨之增加，當乙醇濃度達到75%時，提取率最高，隨后隨著乙醇濃度的增高提取率反而呈現(xiàn)下降趨勢。這可能是因為起初隨乙醇濃度的增加，根據(jù)積雪草苷中含有大量羥基的性質(zhì)以及與乙醇溶液存在“相似相溶”的原理，使得積雪草苷從藥材中溶解出來，含量不斷增加；當乙醇濃度≧75%時，提取液里可能有積雪草的苷元和除積雪草苷以外的其他物質(zhì)，從而影響了積雪草苷的提取。4.2.2超聲時間對積雪草苷提取率的影響當超聲時間從10min增加到50min時，積雪草苷的提取率都呈現(xiàn)為明顯的上升趨勢，在超聲時間為50min時是提取率的最大值，隨著超聲取時間的繼續(xù)增加，提取率呈現(xiàn)平穩(wěn)的緩慢的略微的下降趨勢?？赡苁且驗樵诔晻r間為50min時，提取物已經(jīng)達到了飽和，繼續(xù)超聲，可能會進一步增加雜質(zhì)的溶出，從而使提取率下降。也可能是因為超聲時間的增加而破壞了積雪草苷化學(xué)結(jié)構(gòu)，而導(dǎo)致提取率的下降，還需要進一步進行研究。4.2.3料液比對積雪草苷提取率的影響料液比從1:5增加到1:10，提取率上升，且當料液比為1:10時，提取率已達到最大值，隨著料液比的繼續(xù)增大，提取率已經(jīng)呈現(xiàn)明顯的下降趨勢。這可能是因為藥材與溶劑的接觸表面積已經(jīng)達到最大，即使再增加增大溶劑用量也不會增加提取效果，反而會起到抑制作用，可能因為溶液量的增加而使稀釋了溶液的濃度，提取率就會降低，也會造成溶劑不必要的浪費。4.2.4提取次數(shù)對積雪草苷提取率的影響隨著提取次數(shù)的增加，積雪草苷的提取率表現(xiàn)為先上升后下降趨勢，當提取次數(shù)達到3次時，提取率達到最高，繼續(xù)增加提取次數(shù)，沒有使提取率增加反而呈下降趨勢。提取次數(shù)的增加一方面可以提高藥材有效物質(zhì)的再次擴散和溶出，但同時雜質(zhì)的溶出也會增加，而導(dǎo)致提取率的下降。4.3正交試驗結(jié)果分析分別稱取積雪草的粗粉10mg，一共9份，根據(jù)表1正交試驗設(shè)計表設(shè)計4因素3水平對積雪草苷提取條件進行工藝優(yōu)化，試驗結(jié)果見表2。A、B、C、D分別代表乙醇濃度、料液比、超聲時間、提取次數(shù)。正交試驗結(jié)果的方差分析如表4-2。試驗組/因素ABCD提取率111110.662212220.752313330.785421230.896522310.799623120.863731320.962832131.137933210.884K12.2032.522.6622.345K22.5582.6882.5322.577K32.9832.5322.5462.818K10.7340.840.8870.782K20.8220.8960.8440.839K30.9770.8440.8490.939R0.2430.0560.0430.157表4-2由表4-2數(shù)據(jù)對正交試驗進行極差分析，4個因素對積雪草苷提取率影響從大到小依次為：A>D>B>C，即乙醇濃度>提取次數(shù)>超聲時間>料液比，其中影響比較大的是乙醇溶劑的濃度和提取的次數(shù)，超聲時間和料液比影響相對較小。并且從結(jié)果中可以看出，提取的最佳水平組合為A3B2C1D3，即當提取條件為乙醇濃度為75%，超聲時間為50min，料液比為1：10，提取次數(shù)為3次時，從積雪草中提取得到積雪草苷的提取率最高，A3B2C1D3組合也是正交設(shè)計實驗中的第8組，提取率也是達到了1.137%。通過對正交試驗和單因素試驗結(jié)果的對比分析，最佳水平組合的結(jié)果一致，為了獲得最大的提取率，在提取過程中要嚴格掌控乙醇濃度和提取的次數(shù)。4.4正交試驗最佳工藝條件的驗證試驗對正交實驗獲得的最佳水平組合做驗證實驗。取積雪草粗粉10mg，按A3B2C1D3組合條件進行3次平行提取實驗，結(jié)果見表3。計算得到積雪草中積雪草苷的平均提取率為1.249％，并且每一組的提取率都比正交試驗得出的最優(yōu)水平組合的提取率高，說明該最佳水平組合提取條件效果可行的，是最佳的工藝條件。正交實驗的最佳水平組合驗證實驗結(jié)果如表4-3。試驗次數(shù)積雪草質(zhì)量(mg)積雪草苷提取率（%）平均提取率（%）1101.2331.2492101.2613101.252表4-34.5用超聲波-乙醇提取法提取積雪草苷與乙醇浸漬提取方法的作比較取10mg的積雪草粗粉，用超聲波-乙醇提取法和乙醇浸漬提取法(乙醇浸漬提取法參照賈廣韜的實驗方法)，兩種實驗方法進行比較。實驗條件和結(jié)果如表4-4。提取方法/提取條件乙醇濃度（%）料液比粉碎粒度（目）提取時間(min)提取次數(shù)提取率（%）超聲波-乙醇法75%1:108070min31.262乙醇浸漬法70%1:1080120min30.897從表中我們可以看出，用超聲波-乙醇法比乙醇浸漬提取法得到積雪草苷提取率大，在料液比，提取次數(shù)一樣的情況下，乙醇浸漬提取法用的提取所用時間差不多是超聲波輔助乙醇提取法的兩倍，說明超聲波輔助乙醇提取法，在超聲波的作用下加速了乙醇溶劑進入藥材的速度，提高了藥材有效物質(zhì)的溶解和提取，而傳統(tǒng)的乙醇浸漬提取法，也有助于對藥材有效物質(zhì)的提取，但提取時間很長，提取率為0.897％，提取效果沒有超聲輔助乙醇的提取效果好；而且提取的時間長，消耗的的資源也相對增多。另外，我們也可以看出，相對高一點的乙醇濃度也有助于提高提取率，這可能是因為較高濃度的乙醇與藥材提取物細胞之前產(chǎn)生較大的濃度差，進一步促進了藥物有效物質(zhì)的溶出和提取。另外在侯文硯的實驗研究中也表明用超聲波提取的積雪草苷提取率高于傳統(tǒng)的乙醇溶劑回流提取法提取的積雪草苷。綜上所述，超聲波輔助乙醇的提取效果比傳統(tǒng)的乙醇溶劑提取效果好。

第五章討論與結(jié)論積雪草生長普遍，積雪草提取物在藥品、化妝品等上都有廣泛的應(yīng)用，如何利用現(xiàn)有的中藥提取技術(shù)高效地進行藥材有效成分的提取成為現(xiàn)在研究的熱點。積雪草中苷類化合物：積雪草苷、羥基積雪草苷及它們的同系物積雪草苷B是發(fā)揮其藥理作用的主要有效成分[18]。目前，有以下幾種的苷類化合物提取的方法：乙醇溶劑提取法、超聲波提取法、超濾提取法、微波提取法、酶法提取、閃式提取法、高壓提取法和超臨界CO2萃取法等。在本次使用超聲波-乙醇提取法中，從正交實驗結(jié)果中可以看出乙醇濃度和提取次數(shù)成為了影響積雪草苷提取率比較大的影響因素。根據(jù)上圖積雪草苷的結(jié)構(gòu)特點，乙醇濃度成為影響較大的因素這可能是因為，積雪草苷的結(jié)構(gòu)含有很多的羥基，極性大，根據(jù)“相似相溶”的原理，可以知道，當乙醇濃度較低時，水溶性成分含量多，積雪草苷的提取率增加，而當乙醇濃度過高時，溶劑的極性下降，積雪草的提取率反而下降。所以要注意觀察和控制好乙醇溶劑的濃度，才有利于提高提取的效果，否則，乙醇濃度過高將會對提取物的溶出產(chǎn)生很大的影響。提取次數(shù)成為影響較大的因素可能是因為，隨著提取的次數(shù)過多，提取出的雜質(zhì)也會隨著增加，提取率就會降低；提取次數(shù)多，耗費的資源也多，所以要找到適合的提取次數(shù)，在能提取出基本所需的有效物質(zhì)的情況下，盡量使用較少的提取次數(shù)，達到節(jié)約資源和成本的要求。根據(jù)與傳統(tǒng)提取技術(shù)作了實驗對比以及超聲波-乙醇法自身擁有的空化效應(yīng)、熱效應(yīng)和機械效應(yīng)等特點來增加有效物質(zhì)的溶出和提取。另外超聲波不需要高溫，一般在40攝氏度至50攝氏度水溫中進行，有一定殺菌作用。超聲波在破壞細胞壁時，具有在加速有效成分溶出同時還不破壞成分活性的優(yōu)點，與傳統(tǒng)酶提法、水提法、傳統(tǒng)醇提取工藝相比，超聲波能更好地破壞積雪草的細胞壁和細胞膜，促進羥基積雪草苷的流出，有較高的提取率；與索氏回流提取工藝相比，耗時短，耗能低，所用成本較低；與閃式提取法相比，提取效率較高。超聲波提取法和乙醇溶劑法聯(lián)合運用于提取積雪草時，汲取了兩者的優(yōu)點，大大提高了積雪草有效成分的溶出和提取率。所以比其他提取方法更有它的優(yōu)勢，具有節(jié)約成本，縮短提取時間和高效率的優(yōu)點，在走向中藥現(xiàn)代化這一領(lǐng)域中，超聲波輔助乙醇技術(shù)是關(guān)鍵的技術(shù)之一，值得廣泛的推廣和使用。結(jié)論：本試驗采用單因素試驗和正交試驗對超聲輔助乙醇提取積雪草中積雪草苷條件進行了優(yōu)化，優(yōu)化后的最佳提取條件為乙醇濃度為75%，超聲時間為50min，料液比為1：10，提取次數(shù)為3次，提取率也是達到了1.137%。

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