泰山學(xué)院成人繼續(xù)教育2023年有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí)題及答案(附后)_第1頁(yè)
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泰山學(xué)院學(xué)習(xí)方式:業(yè)余時(shí)間:120考試科目:《財(cái)務(wù)管理》(總分)99集中開卷考試特別提醒:1、所有答案均須填寫在答題卷上,否則無效。2、每份答卷上均須準(zhǔn)確填寫專業(yè)、身份證號(hào)碼、所屬學(xué)習(xí)中心名稱、學(xué)號(hào)、姓名等。一單選題(共74題,總分值74分)1.下列化合物具有芳香性的是()(1分)A.B.C.D.2.己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()(1分)A.濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液3.吡咯中的N有仲胺的結(jié)構(gòu),但是它的化學(xué)性質(zhì)卻符合下面哪一個(gè)()(1分)A.堿性與脂肪族胺的堿性強(qiáng)弱相當(dāng)B.堿性大于脂肪族仲胺C.無酸性D.具有微弱的酸性4.“構(gòu)造”一詞的定義應(yīng)該是()(1分)A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式C.分子中原子的相對(duì)位置5.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有()(1分)A.對(duì)稱軸B.對(duì)稱面C.對(duì)稱中心D.對(duì)稱面和對(duì)稱中心6.下列負(fù)離子作為離去基團(tuán),最易離去的是()(1分)A.B.C.D.7.下列能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是()(1分)A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇8.禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒,是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有下列物質(zhì)中的()(1分)A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇9.下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()(1分)A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸10.不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí),消除的取向應(yīng)遵循()(1分)A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性次序11.一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚過程中,哪一種操作是不正確的?()(1分)A.在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水B.“明”火直接加熱C.不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火D.溫度應(yīng)控制在30℃左右12.下列碳正離子最不穩(wěn)定的是()(1分)A.B.C.D.13.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí),其未成對(duì)電子處在什么軌道()(1分)A.1sB.2sC.sp2D.2p14.四種化合物:苯、呋喃、吡啶、噻吩,在進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí)活性最大的是()(1分)A.苯B.呋喃C.吡啶D.噻吩15.下列情況屬于SN2反應(yīng)的是()(1分)A.反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個(gè)過渡態(tài)B.反應(yīng)歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大,反應(yīng)速度越快D.產(chǎn)物外消旋化16.下列化合物中氫原子最易離解的為()(1分)A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是17.下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是()(1分)A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮18.能將伯、仲、叔胺分離開的試劑為()(1分)A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液19.下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()(1分)A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇20.下列化合物的水解活性由高到低的順序?yàn)椋ǎ?分)A.d>c>b>aB.d>c>a>bC.a>b>c>dD.c>b>a>d21.以下反應(yīng)過程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()(1分)A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反應(yīng)22.鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對(duì)SN1反應(yīng)速度影響的主要原因是()(1分)A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c23.二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)時(shí)活性較大的是()(1分)A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯24.停止水蒸氣蒸餾時(shí),下列操作正確的是()(1分)A.停止加熱,關(guān)冷凝水,待冷卻后打開T形夾通大氣B.先打開T形夾通大氣,然后停止加熱,待冷卻后再關(guān)冷凝水C.先停止加熱,然后打開T形夾通大氣,待冷卻后再關(guān)冷凝水D.先關(guān)冷凝水,然后停止加熱,最后打開T形夾通大氣25.下列化合物中,沒有對(duì)映體的是()(1分)A.B.C.D.26.根據(jù)當(dāng)代的觀點(diǎn),有機(jī)物應(yīng)該是()(1分)A.來自動(dòng)植物的化合物B.來自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物27.原子在空間的排列方式叫()(1分)A.順反異構(gòu)B.構(gòu)型C.結(jié)構(gòu)D.構(gòu)造28.下列負(fù)離子作為親核試劑,其親核能力最強(qiáng)的是()(1分)A.B.C.D.29.葡萄糖是屬于()(1分)A.酮糖B.戊酮糖C.戊醛糖D.己醛糖30.下列含氮的化合物中,堿性最弱的是()(1分)A.B.C.D.31.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時(shí),預(yù)期的主要產(chǎn)物是()(1分)A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯32.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以()(1分)A.配價(jià)鍵結(jié)合B.共價(jià)鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合33.下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是()(1分)A.H-CB.C-OC.H-OD.C-N34.對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是()(1分)A.分子中有不對(duì)稱碳原子B.分子具有手性C.分子無對(duì)稱中心35.常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是()(1分)A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇36.在下列反應(yīng)過程中,生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()(1分)A.Diels-Alder反應(yīng)B.芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯烴的催化加氫37.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰,強(qiáng)度比約為1:1,該化合物一定含有()(1分)A.SB.BrC.ClD.N38.Walden轉(zhuǎn)化指的是反應(yīng)中()(1分)A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.旋光方向改變D.生成對(duì)映異構(gòu)體39.通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是()(1分)A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(tuán)(功能基)40.能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物—N-亞硝基胺化合物的是()(1分)A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺C.乙基胺D.六氫吡啶41.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是()(1分)A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘42.下列烷烴沸點(diǎn)最低的是()(1分)A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷43.若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯,用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是()(1分)A.水B.汽油C.溴水D.濃硫酸44.烴的親核取代反應(yīng)中,氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí),離去傾向最大的是()(1分)A.氟B.氯C.溴D.碘45.Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)中,不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷移的活性次序近似為()(1分)A.苯基>伯烷基>甲基B.伯烷基>甲基>苯基C.甲基>伯烷基>苯基46.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是()(1分)A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯47.以下反應(yīng)過程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()(1分)A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯烴的親電加成48.環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的?()(1分)A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道49.下列化合物中酸性較強(qiáng)的為()(1分)A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H250.苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于()(1分)A.羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng),結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng),使苯環(huán)電子云密度增大C.羥基只具有共軛效應(yīng)D.羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)51.己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是()(1分)A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮52.SN2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是()(1分)A.反應(yīng)分兩步進(jìn)行B.反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)C.反應(yīng)過程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化53.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí),最活潑的是()(1分)A.苯B.對(duì)二甲苯C.間二甲苯D.甲苯54.保護(hù)醛基常用的反應(yīng)是()(1分)A.氧化反應(yīng)B.羥醛縮合C.縮醛的生成D.還原反應(yīng)55.引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是()(1分)A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個(gè)碳原子圍繞C-C單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)56.下列哪一組糖生成的糖脎是相同的?()(1分)A.乳糖、葡萄糖、果糖B.甘露糖、果糖、半乳糖C.麥芽糖、果糖、半乳糖D.甘露糖、果糖、葡萄糖57.下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物()(1分)A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼58.下列物質(zhì)中,與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是()(1分)A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷59.將手性碳原子上的任意兩個(gè)基團(tuán)對(duì)調(diào)后將變?yōu)樗?)(1分)A.非對(duì)映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對(duì)映異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體60.下列反應(yīng)能增長(zhǎng)碳鏈的是()(1分)A.碘仿反應(yīng)B.羥醛縮合反應(yīng)C.康尼查羅反應(yīng)D.銀鏡反應(yīng)61.1828年維勒(F.Wohler)合成尿素時(shí),他用的是()(1分)A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨62.一般說來SN2反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特征是()(1分)A.一級(jí)反應(yīng)B.二級(jí)反應(yīng)C.可逆反應(yīng)D.二步反應(yīng)63.液體有機(jī)化合物蒸餾前通常要干燥好,是因?yàn)椋ǎ?分)A.水和目標(biāo)產(chǎn)物的沸點(diǎn)相差不大B.水不溶于目標(biāo)產(chǎn)物C.水存在會(huì)引起暴沸D.水可能和目標(biāo)物形成恒沸物64.下列構(gòu)象中,哪一個(gè)是內(nèi)消旋酒石酸的最穩(wěn)定的構(gòu)象?()(1分)A.B.C.D.65.在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是()(1分)A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.那個(gè)都不是66.環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()(1分)A.船式B.扭船式C.椅式67.下列物質(zhì)不具有芳香性的是()(1分)A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯68.下列化合物中,能與溴進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是()(1分)A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮69.手型碳原子上的親核取代反應(yīng),若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng),則產(chǎn)物的立體化學(xué)是()(1分)A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)70.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖?)(1分)A.季胺鹽B.叔胺C.仲胺D.伯胺71.黃鳴龍是我國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家,他的貢獻(xiàn)是()(1分)A.完成了青霉素的合成B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作C.改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)D.在元素有機(jī)方面做了大量工作72.馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律應(yīng)用于()(1分)A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反應(yīng)C.不對(duì)稱烯烴的親電加成反應(yīng)D.游離基的取代反應(yīng)73.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀,不能使高錳酸鉀溶液褪色,也不與溴加成的一類化合物是()(1分)A.環(huán)烯烴B.環(huán)炔烴C.芳香烴D.脂環(huán)烴74.下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是()(1分)A.庚烷B.石油醚C.水D.苯二判斷題(共58題,總分值58分)75.(1分)(

)76.(1分)(

)77.可用溴的四氯化碳溶液鑒別環(huán)丙烷和丙烯。()(1分)(

)78.烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高,烷烴的同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點(diǎn)越高。()(1分)(

)79.(1分)(

)80.(1分)(

)81.(1分)(

)82.(1分)(

)83.甲基叔丁基醚可由叔丁基溴與甲醇鈉作用而制備。()(1分)(

)84.烯烴的加成反應(yīng)都符合馬氏規(guī)則。(1分)(

)85.(1分)(

)86.Benedict試劑可區(qū)別葡萄糖和果糖。()(1分)(

)87.(1分)(

)88.(1分)(

)89.(1分)(

)90.(1分)(

)91.(1分)(

)92.(1分)(

)93.(1分)(

)94.(1分)(

)95.(1分)(

)96.炔烴與銀氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀,與亞銅氨溶液生成紅色沉淀。(1分)(

)97.(1分)(

)98.(1分)(

)99.(1分)(

)100.甲苯比硝基苯容易發(fā)生親電取代反應(yīng),因?yàn)榧谆罨吮江h(huán),而硝基鈍化了苯環(huán)。(1分)(

)101.以下化合物存在三類不等同質(zhì)子。()(1分)(

)102.(1分)(

)103.(1分)(

)104.(1分)(

)105.(1分)(

)106.胍是很強(qiáng)的有機(jī)堿,堿的強(qiáng)度與氫氧化鈉相當(dāng)。()(1分)(

)107.(1分)(

)108.(1分)(

)109.(1分)(

)110.(1分)(

)111.按次序規(guī)則,下列基團(tuán)的優(yōu)先順序?yàn)椋骸狢OOH>—CH2Cl。()(1分)(

)112.乙酰水楊酸不能與三氯化鐵顯色。()(1分)(

)113.(1分)(

)114.1-戊烯和環(huán)戊烷都能和溴發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以不能用溴的四氯化碳溶液區(qū)別1-戊烯和環(huán)戊烷。(1分)(

)115.(1分)(

)116.(1分)(

)117.(1分)(

)118.(1分)(

)119.(1分)(

)120.烯烴與濃硫酸的反應(yīng)是親電加成機(jī)理。(1分)(

)121.異丁烯可產(chǎn)生順反異構(gòu)體。()(1分)(

)122.異丁烷中含伯碳和叔碳兩種碳原子(1分)(

)123.可用托倫試劑氧化丙烯醛以制備丙烯酸。()(1分)(

)124.(1分)(

)125.因?yàn)橄N中的雙鍵不能旋轉(zhuǎn),所以烯烴都存在順反異構(gòu)體。(1分)(

)126.苯甲醛與乙酐在乙酸鉀的存在下發(fā)生親核加成,再失去一分子羧酸,生成α、β-不飽和酸的反應(yīng)屬于Pekin反應(yīng)。()(1分)(

)127.。(1分)(

)128.(1分)(

)129.(1分)(

)130.(1分)(

)131.(1分)(

)132.環(huán)戊二烯是環(huán)狀共軛二烯烴,所以具有芳香性。(1分)(

一單選題(共74題,總分值74分)1.答案:D解析過程:2.答案:A解析過程:3.答案:D解析過程:4.答案:A解析過程:5.答案:D解析過程:6.答案:D解析過程:7.答案:A解析過程:8.答案:A解析過程:9.答案:D解析過程:10.答案:C解析過程:11.答案:B解析過程:12.答案:D解析過程:13.答案:D解析過程:14.答案:D解析過程:15.答案:A解析過程:16.答案:C解析過程:17.答案:A解析過程:18.答案:C解析過程:19.答案:D解析過程:20.答案:A解析過程:21.答案:D解析過程:22.答案:B解析過程:23.答案:B解析過程:24.答案:B解析過程:25.答案:C解析過程:26.答案:D解析過程:27.答案:B解析過程:28.答案:B解析過程:29.答案:D解析過程:30.答案:A解析過程:31.答案:C解析過程:32.答案:B解析過程:33.答案:C解析過程:34.答案:B解析過程:35.答案:C解析過程:36.答案:B解析過程:37.答案:B解析過程:38.答案:B解析過程:39.答案:D解析過程:40.答案:D解析過程:41.答案:B解析過程:42.答案:D解析過程:43.答案:D解析過程:44.答案:D解析過程:45.答案:A解析過程:46.答案:A解析過程:47.答案:C解析過程:48.答案:D解析過程:49.答案:B解析過程:50.答案:B解析過程:51.答案:C解析過程:52.答案:D解析過程:53.答案:C解析過程:54.答案:C解析過程:55.答案:D解析過程:56.答案:D解析過程:57.答案:B解析過程:58.答案:C解析過程:59.答案:C解析過程:60.答案:B解析過程:61.答案:C解析過程:62.答案:B解析過程:63.答案:D解析過程:64.答案:C解析過程:65.答案:C解析過程:66.答案:C解析過程:67.答案:D解析過程:68.答案:C解析過程:69.答案:A解析過程:70.答案:D解析過程:71.答案:C解析過程:72.答案:C解析過程:73.答案:C解析過程:74.答案:C解析過程:二判斷題(共58題,總分值58分)75.答案:F解析過程:76.答案:對(duì)解析過程:77.答案:F解析過程:78.答案:F解析過程:79.答案:對(duì)解析過程:80.答案:對(duì)解析過程:81.答案:錯(cuò)解析過程:82.答案:錯(cuò)解析過程:83.答案:F解析過程:84.答案:F解析過程:85.答案:對(duì)解析過程:86.答案:F解析過程:87.答案:錯(cuò)解

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