安全用藥相關(guān)管理制度范本

第頁(yè)共頁(yè)安全用藥相關(guān)管理制度范本第一章總則第一條為了規(guī)范和加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥管理工作，確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?，提高醫(yī)療質(zhì)量，特制定本管理制度。第二條適用范圍：本管理制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有藥品的采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)的管理。第三條目標(biāo)：建立和完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品安全用藥管理體系，確保用藥過(guò)程的規(guī)范性，減少用藥風(fēng)險(xiǎn)，提高患者滿(mǎn)意度。第四條基本原則：安全、準(zhǔn)確、及時(shí)為用藥的基本原則，遵循科學(xué)的用藥理論和技術(shù)，明確責(zé)任，建立有效的監(jiān)督機(jī)制，采取預(yù)防和控制的措施，確保藥品的質(zhì)量安全。第二章藥品的采購(gòu)管理第五條購(gòu)買(mǎi)程序：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要，提前編制采購(gòu)計(jì)劃，并按照相關(guān)法律法規(guī)的要求，進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)、比價(jià)或協(xié)議采購(gòu)等程序，確保藥品的質(zhì)量可靠、價(jià)格合理。第六條供應(yīng)商選擇：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立供應(yīng)商管理制度，選擇信譽(yù)良好、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)合法、藥品質(zhì)量可靠的供應(yīng)商，定期進(jìn)行評(píng)估考核。第七條藥品驗(yàn)收：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)每批次購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，并建立相應(yīng)的記錄，確保藥品的質(zhì)量符合要求。第八條藥品儲(chǔ)存管理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品儲(chǔ)存管理制度，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，避免藥品受潮、霉變等情況發(fā)生。第三章藥品的配送管理第九條藥品配送程序：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立配送管理制度，規(guī)定藥品的配送流程和環(huán)節(jié)，確保藥品的安全和及時(shí)性。第十條配送驗(yàn)收：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在接收藥品時(shí)應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)藥品的數(shù)量和規(guī)格，確保藥品的準(zhǔn)確性。第十一條藥品儲(chǔ)存管理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品儲(chǔ)存管理制度，規(guī)定藥品的儲(chǔ)存位置、儲(chǔ)存溫度等要求，確保藥品保存的安全性。第十二條藥品發(fā)放管理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品發(fā)放管理制度，規(guī)定發(fā)放程序和發(fā)放方式，記錄患者的用藥信息，確保藥物的準(zhǔn)確發(fā)放。第四章藥品的使用管理第十三條用藥指導(dǎo)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立用藥指導(dǎo)制度，為患者提供用藥指導(dǎo)和咨詢(xún)服務(wù)，確?；颊哒_使用藥物。第十四條藥品處方管理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品處方管理制度，規(guī)定處方開(kāi)具的要求和流程，加強(qiáng)對(duì)處方的審核和監(jiān)督。第十五條藥品配制管理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品配制管理制度，規(guī)定配制藥品的操作規(guī)程和流程，確保配制的準(zhǔn)確性和安全性。第十六條輸液管理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立輸液管理制度，規(guī)定輸液的種類(lèi)、操作規(guī)程和監(jiān)測(cè)要求，加強(qiáng)對(duì)輸液過(guò)程的管理和監(jiān)督。第五章藥品的銷(xiāo)售管理第十七條藥品銷(xiāo)售程序：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品銷(xiāo)售管理制度，規(guī)定藥品銷(xiāo)售的程序和環(huán)節(jié)，確保藥品銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性。第十八條藥品銷(xiāo)售記錄：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中應(yīng)建立藥品銷(xiāo)售記錄，記錄銷(xiāo)售的時(shí)間、數(shù)量和患者信息等相關(guān)信息。第六章監(jiān)督與管理第十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品安全監(jiān)督與管理機(jī)制，明確相關(guān)人員的職責(zé)和權(quán)限，加強(qiáng)對(duì)用藥環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理。第二十條建立藥品安全事件報(bào)告制度，規(guī)定藥品安全事件的報(bào)告程序和要求，及時(shí)進(jìn)行調(diào)查處理和處置。第二十一條對(duì)于違反本管理制度的人員，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，對(duì)屢教不改者，依法追究責(zé)任。第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)本管理制度進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整，及時(shí)