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文檔簡介
云南省曲靖市宣威三中2024屆高三第三次測評生物試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列關于物質鑒定實驗的敘述,正確的是()A.鑒定還原糖實驗,配制好的斐林試劑可以長期保存?zhèn)溆肂.鑒定蛋白質實驗,試劑與蛋白質反應需要進行水浴加熱C.鑒定脂肪實驗,對組織切片進行染色的時間沒有限制D.鑒定淀粉實驗,所用材料應富含淀粉且顏色要盡可能淺2.如圖分別表示載體蛋白和通道蛋白介導的兩種物質運輸方式,其中通道蛋白介導的運輸速率比載體蛋白介導的運輸速率快1000倍以上。下列敘述錯誤的是()A.通道蛋白介導的運輸速率較快可能是因為消耗的能量較少B.載體蛋白在細胞膜上具有一定的流動性C.兩種膜蛋白對運輸的物質均具有專一性D.載體蛋白介導的運輸速率會受到載體蛋白數量的限制3.血細胞計數板是對細胞進行計數的重要工具,下列敘述正確的是A.每塊血細胞計數板的正中央有1個計數室B.計數室的容積為1mm×1mm×0.1mmC.蓋蓋玻片之前,應用吸管直接向計數室滴加樣液D.計數時,不應統(tǒng)計壓在小方格角上的細胞4.PTEN是一種抑癌基因,表達的PTEN蛋白可以提高生物體的抗癌能力,但泛素連接酶可導致PTEN蛋白被降解。西蘭花經消化生成的3-吲哚甲醇能與泛素連接酶結合,調節(jié)其功能,抑制腫瘤生長。下列敘述正確的是()A.PTEN基因突變細胞就會癌變B.PTEN蛋白能控制細胞正常生長和分裂的進程C.3-吲哚甲醇對泛素連接酶的功能起促進作用D.3-吲哚甲醇可能改變了泛素連接酶的空間結構5.二倍體百合(2n=24)形成配子過程中的細胞圖像如下,下列敘述錯誤的是()A.圖②處于減數第二次分裂后期B.圖③中,同源染色體的姐妹染色單體發(fā)生交叉互換C.圖⑤中,移向兩極的基因組成有可能不相同D.上述細胞分裂圖像按進行時序排序為①→③→⑤→②→④6.某種群13年來的種群増長倍數λ(λ表示該種群數量是一年前種群數量的倍數)隨時間的變化曲線如下圖所示,下列分析錯誤的是()A.前4年種群的增長速率一直在增加B.第4年與第13年的增長率相同C.第11年到第13年,種群數量一直在增長D.第9年的種群數量既多于第3年,也多于第10年7.植物具有“周期共鳴”的特點,即植物內在的生物節(jié)律與外界晝夜的時間變化(正常晝夜周期為24h)相互匹配??蒲腥藛T檢測了某野生型植物在T20(光照和黑暗各10h)、T24(光照和黑暗各12h)和T28(光照和黑暗各14h)條件下葉片的葉綠素含量,結果如圖所示。科研人員又使用化學誘變劑處理該種野生型植物,誘導其發(fā)生基因突變,篩選得到周期節(jié)律改變的純合突變體Z(周期節(jié)律比野生型短)和T(周期節(jié)律比野生型長)。為了探究植物生物鐘周期與環(huán)境晝夜周期之間匹配程度是否通過影響葉綠素含量來影響光合作用,應設置的實驗組數是()A.3 B.4 C.5 D.68.(10分)臨床觀察發(fā)現化療藥物會通過抑制T細胞中IFN-y(具有抗病毒及抗腫瘤作用)的表達量來抑制T細胞的免疫功能,導致患者免疫低下(如圖1)。為探討白細胞介素12(IL-12)能否緩解化療藥物對腫瘤患者的免疫抑制作用,科研工作者用腫瘤模型小鼠進行實驗,結果如圖2。據圖分析以下說法不正確的是()A.患腫瘤可能與自身IFN-y表達量降低有關B.順鉑可能是一種用于腫瘤治療的化療藥物C.IL-12可以緩解化療藥物對腫瘤患者的免疫抑制作用D.IL-12對健康人的IFN-y表達量沒有影響二、非選擇題9.(10分)艾滋病藥物能治療新型冠狀病毒肺炎嗎?國家衛(wèi)健委新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)中提供了用于一般治療的抗病毒藥物,其中洛匹那韋/利托那韋是原本用于艾滋病治療的藥物。為什么治療艾滋病的藥物能治療新型冠狀病毒引起的肺炎?HIV病毒和新型冠狀病毒都具有包膜,包膜上有侵染宿主細胞所必需的蛋白質,其中,新型冠狀病毒包膜上的S蛋白能識別并結合呼吸道上皮細胞表面的受體血管緊張素轉化酶2(ACE2),HIV病毒包膜上的gp120在宿主細地T細胞表面的受體則是C04蛋白。HIV病毒和新型冠狀病毒的遺傳物質均為RNA,但兩種病毒進入宿主細胞后所經歷的生化歷程不盡相同。HIV病毒侵入宿主細胞后經過逆轉錄—整合—轉錄—翻譯—裝配的過程,最終出芽釋放。其中,翻譯時會先表達出一個多聚蛋白,該多聚蛋白在一種HIV蛋白酶的催化下被剪切成多個有功能的蛋白質。而新型冠狀病毒侵入宿主細胞后,其RNA可以直接作為模板進行翻譯,翻譯時產生的多聚蛋白也需要在其自身蛋白酶的催化下進行剪切以形成RNA復制酶等有功能的蛋白質。隨后,新型冠狀病毒RNA在RNA復制酶的催化下進行復制,與轉錄、翻譯所得的其他成分裝配后釋放。洛匹那韋/利托那韋的作用對象正是這種HIV蛋白酶。它們與HIV蛋白酶的活性中心結合進而抑制其活性。冠狀病毒切割多聚蛋白的主要蛋白酶是3CLPro,研究者通過分子動力學模擬的方法發(fā)現洛匹那韋/利托那韋能與SARS病毒的3CLPro活性中心結合。而SARS病毒和新型冠狀病毒的3CLPro蛋白氨基酸序列一致性達96%。此前洛匹那韋/利托那韋在SARS治療中也表現出一定的有效性,但在新型冠狀病毒肺炎中使用洛匹那韋/利托那韋仍需謹慎樂觀,其療效和療效仍需更多的實驗研究和臨床數據支持。(1)根據HIV病毒和新型冠狀病毒的結構可判斷它們都可以在吸附后通過____方式進入宿主細胞,但兩種病毒侵染的宿主細胞不同,原因是________________。(2)盡管HIV病毒和新型冠狀病毒在進入宿主細胞后的生化過程差異很大,但其中卻有一個共同之處,即___________________________。(3)洛匹那韋/利托那韋可能通過_________治療新型冠狀病毒肺炎,但治療艾滋病的藥物用于治療新型冠狀病毒肺炎具有局限性,體現在________。(4)治療艾滋病還有其他幾種藥物,如AZT和雷特格韋,它們作用的對象分別是HIV的逆轉錄酶和整合酶,請問AZT和雷特格韋能否用于治療新型冠狀病毒肺炎,理由是________。(5)根據文中信息,新型冠狀病毒治療藥物還有哪些其他可能的研發(fā)思路?請寫出一種____。10.(14分)HIV通過識別T細胞表面特有的蛋白質來侵染T細胞。2018年11月,有學者宣布,一對經過基因編輯的嬰兒在中國健康誕生,這對嬰兒的一個基因被切除,使其出生后即能抵抗HIV,其使用的是CRISPRCas9基因編輯技術。下圖為Cas9蛋白依據sgRNA片段切割DNA示意圖(不同的sgRNA可以識別不同的DNA序列)。請回答下列問題:(1)DNA重組技術主要用到的工具酶包括DNA連接酶和限制酶,圖中充當限制酶的物質是_______________。(2)Cas9sgRNA復合體能夠精準識別某核苷酸序列的原因可能是______________________________。(3)經基因編輯過的嬰兒出生后能夠免遭HIV侵染的直接原因是______________________________。(4)在獲得轉基因動物時一般對受精卵進行操作,通過顯微注射技術將含有目的基因的表達載體直接注入,目的基因進入受體細胞并表達的過程稱為______________________________。(5)操作后的受精卵需要先在發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)以檢查______________________________。其培養(yǎng)液必須添加血清等天然成分,后經早期胚胎培養(yǎng)一段時間后,再經胚胎移植到雌性動物體內發(fā)育。移植胚胎能在受體內存活的原因是_____________________________________________反應。(6)基因編輯技術有著廣泛的應用前景,如果將西紅柿細胞中與乙烯合成的相關基因編輯切除,則這種西紅柿的果實將______________________________,從而獲得耐儲存的西紅柿新品種。11.(14分)他莫昔芬(Tam)是治療乳腺癌的藥物,患者長期使用后藥效降低,科研人員對此進行研究。(1)患乳腺癌的病人幾乎都是女性,雌激素能刺激乳腺癌細胞生長和抑制凋亡。雌激素的化學本質是_______________,主要是由女性的____________________分泌的。(2)科研人員測定了初次使用Tam乳腺癌患者的癌細胞(細胞系C)和長期使用Tam乳腺癌患者的癌細胞(細胞系R)在不同Tam濃度下的死亡率,結果如圖1。該實驗結果表明,長期使用Tam的患者癌細胞對Tam的敏感性____________________。(3)為研究上述現象出現的原因,科研人員進一步測定細胞系C和R的氧氣消耗速率及葡萄糖攝取速率,結果如圖2。①由該實驗結果推測,由于細胞系R的有氧呼吸能力___________,無氧呼吸能力_________,從而促使細胞攝取葡萄糖速率明顯提高。②一種驗證上述推測的方法是檢測并比較________________________產生量。12.云杉林是我國西南林區(qū)的主要地帶性森林植被之一。研究人員調查發(fā)現某地云杉林采伐跡地上的群落演替過程為:采伐跡地→雜草群落→小葉樹種階段→云杉定居階段→云杉林。請回答下列問題:(1)研究人員對“小葉樹種階段”A、B、C三種不同植物種群的年齡組成進行統(tǒng)計,結果分別為增長型、穩(wěn)定型和衰退型,依據該結果,__________(填“能”或“不能”)判斷出“小葉樹種階段”物種豐富度的變化情況,原因是__________________________________________________。(2)研究人員系統(tǒng)分析云杉在自然條件下,不同發(fā)育階段的死亡數量和致死原因,明確影響種群數量變化的關鍵因素,并根據最直接因素__________和__________的數據判斷云杉種群數量的變化。(3)在該地區(qū)云杉采伐跡地上發(fā)生的演替類型為__________,在群落演替過程中,云杉定居階段與雜草群落階段相比,其物質循環(huán)、__________及__________等生態(tài)系統(tǒng)功能增強。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解題分析】
生物組織中化合物的鑒定:(1)斐林試劑可用于鑒定還原糖,在水浴加熱的條件下,溶液的顏色變化為磚紅色(沉淀)。斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖(如葡萄糖、麥芽糖、果糖)存在與否,而不能鑒定非還原性糖(如淀粉)。(2)蛋白質可與雙縮脲試劑產生紫色反應。(3)脂肪可用蘇丹Ⅲ染液(或蘇丹Ⅳ染液)鑒定,呈橘黃色(或紅色)。(4)碘液可以將淀粉染成藍色?!绢}目詳解】A、斐林試劑需要現配現用,不能長期保存,A錯誤;B、蛋白質的鑒定用雙縮脲試劑,不需要水浴,B錯誤;C、脂肪的鑒定用蘇丹Ⅲ染色3分鐘,或者蘇丹Ⅳ染色1分鐘,C錯誤;D、淀粉遇碘變成藍色,所以要求實驗材料富含淀粉,且自身顏色越淺越好,防止對實驗產生干擾,D正確。故選D?!绢}目點撥】本題考查生物組織中化合物的鑒定,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的試劑及試劑的使用方法、實驗現象等,需要考生在平時的學習過程中注意積累。2、A【解題分析】
據圖分析,兩種溶質分子通過載體蛋白和通道蛋白的方式都是協(xié)助擴散,都不消耗能量?!绢}目詳解】A、圖中通道蛋白介導的運輸屬于協(xié)助擴散,不需要消耗能量,A錯誤;B、載體蛋白在運輸物質時變形,說明細胞膜上具有一定的流動性,B正確;C、兩種膜蛋白均轉運相應的物質,因此兩種膜蛋白均具有專一性,C正確;D、由于載體蛋白數量有限,則介導的運輸速率會受到載體蛋白數量的限制,D正確。故選A。3、B【解題分析】
每塊血細胞計數板的正中央有2個計數室,A錯誤;每個計數室的容積有1mm×1mm×0.1mm,B正確;向血細胞計數板中滴加樣液前應先蓋上蓋玻片,讓樣液自行滲入計數室,若先滴加樣液,統(tǒng)計結果會偏大,C錯誤;計數時,需統(tǒng)計小方格內以及小方格相鄰兩邊及其頂角的細胞,D錯誤。故選B。4、D【解題分析】
細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征是①具有無限增殖的能力;②細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著變化;③細胞表面發(fā)生改變,細胞膜上的糖蛋白減少,細胞間的粘著性降低,使細胞容易擴散轉移;④失去接觸抑制現象。【題目詳解】A、癌細胞的產生不是單一基因突變的結果,至少在一個細胞中發(fā)生5~6個相關的基因突變才會導致細胞癌變,A錯誤;B、控制細胞正常生長和分裂的進程是原癌基因的作用,PTEN是抑癌基因,主要作用是阻止細胞不正常增殖,B錯誤;C、3-吲哚甲醇與泛素連接酶結合后抑制腫瘤生長,而泛素連接酶會導致抑制細胞癌變的PTEN蛋白的降解,故3-吲哚甲醇應抑制泛素連接酶的功能,C錯誤;D、3-吲哚甲醇與泛素連接酶結合,可調節(jié)該蛋白質的功能,而蛋白質的結構與功能相適應,所以推測3-吲哚甲醇可能改變了泛素連接酶的空間結構,D正確;故選D。5、B【解題分析】
減數分裂過程中的染色體行為變化:(1)減數第一次分裂間期:染色體的復制;(2)減數第一次分裂:①前期:聯會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:形成兩個子細胞,染色體數目減半。(3)減數第二次分裂:①前期:與減數第一次分裂前期相似,染色體首先是散亂地分布于細胞之中。而后再次聚集,形成紡錘體;②中期:染色體的著絲點排列到細胞中央赤道板上。注意此時已經不存在同源染色體了;③后期:每條染色體的著絲點分離,兩條姊妹染色單體也隨之分開,成為兩條染色體。在紡錘絲的牽引下,這兩條染色體分別移向細胞的兩極;④末期:重現核膜、核仁,到達兩極的染色體,分別進入兩個子細胞。兩個子細胞的染色體數目與初級精母細胞相比減少了一半。至此,第二次分裂結束?!绢}目詳解】A、圖②所示細胞正在發(fā)生姐妹染色單體的分離,為減數第二次分裂后期,A正確;B、圖③所示細胞為減數第一次分裂前期,此時同源染色體聯會,并且同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換,不是姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,B錯誤;C、圖⑤所示細胞為減數第一次分裂后期,同源染色體分離,同源染色體相同位置上有相同基因,也有等位基因,所以移向兩極的基因組成可能不同,C正確;D、圖為二倍體百合減數分裂過程中的圖,①為減數第一次分裂前的間期,②為減數第二次分裂后期,③為減數第一次分裂前期,④為減數第二次分裂末期,⑤為減數第一次分裂后期,分裂圖像按進行時序排序為①→③→⑤→②→④,D正確。故選B。6、C【解題分析】
題意分析,λ值為表示該種群數量是一年前種群數量的倍數,當λ>1時,表示種群數量在增長;當λ=1時表示種群數量相對穩(wěn)定;當λ<1時,表示種群數量在下降。由圖可以知道:在第1~第5年之間λ>1,種群數量在不斷增加;在第5~9年間λ=1,種群數量維持穩(wěn)定;第9~12年λ<1,種群數量一直在不斷減少?!绢}目詳解】A、由分析可知:在第1~第4年之間λ=1.5,種群呈J型增長,種群的增長速率一直在增加,A正確;B、圖中顯示第4年與第13年的λ值相同,故增長率=λ-1相同,B正確;C、從第11年到第12年間λ<1,說明此時種群數量在減少,第12年后λ>1,說明種群數量先減小再增加,C錯誤;D、在第5~9年間λ=1,種群數量維持穩(wěn)定,而且第5年之前λ>1,故第5年前的種群數量一直處于上升階段,據此可知第5年與第9年的種群數量相當,且都多于第3年,第10年的λ<1說明當年的種群數量小于第9年,D正確。故選C。7、D【解題分析】
結合題意以及實驗目的進行分析可知,本實驗的自變量是突變生物的種類和周期處理的,因變量是各組處理的不同突變類型的葉綠素含量。然后根據實驗設計的對照原則、單一變量原則和等量原則進行設計實驗。【題目詳解】探究植物生物鐘周期與環(huán)境晝夜周期之間匹配程度是否通過影響葉綠素含量而影響光合作用,除設置題中的對照實驗外,還需要設置突變體Z(周期節(jié)律比野生型短)和T(周期節(jié)律比野生型長)分別在T20(光照和黑暗各10h)、T24(光照和黑暗各12h)和T28(光照和黑暗各14h)條件下的實驗,測定葉片的葉綠素含量,并進行比較,故需要設置6組實驗,即D正確。故選D。。8、D【解題分析】
免疫系統(tǒng)的功能:防御功能、監(jiān)控和清除功能,監(jiān)控和清除功能是免疫系統(tǒng)監(jiān)控和清除衰老損傷的細胞及癌變細胞?!绢}目詳解】A、IFN-y具有抗病毒及抗腫瘤作用,腫瘤患者體內IFN-y表達量降低,A正確;B、圖2中使用順鉑組中IFN-y的相對量較空白組低,說明順鉑抑制T細胞中IFN-y的表達量,可能是一種用于腫瘤治療的化療藥物,B正確;C、圖2中順鉑加IL-12中IFN-y的表達量較高,說明IL-12可以緩解化療藥物對腫瘤患者的免疫抑制作用,C正確;D、根據以上選項的分析,IL-12可以促進健康人的IFN-y表達量,D錯誤。故選D。二、非選擇題9、胞吞(膜融合)兩種病毒表面的配體蛋白不同,特異性結合的宿主細胞表面受體蛋白也不同,因此侵染的宿主細胞不同在翻譯時均先表達出多聚蛋白,然后通過蛋白酶催化剪切多聚蛋白獲得多個功能蛋白抑制新型冠狀病毒的3CLPro蛋白酶活性這兩種藥物并不是為新型冠狀病毒的3CLPro量身定做的抑制劑。在親和力和特異性上肯定不是最佳不能,因為新型冠狀病毒不是逆轉錄病毒,不具有逆轉錄酶和整合酶言之有理即可【解題分析】
根據題干信息分析,HIV病毒和新型冠狀病毒都具有包膜,包膜上有侵染宿主細胞所必需的蛋白質,其中新型冠狀病毒包膜上的S蛋白能識別并結合呼吸道上皮細胞表面的受體血管緊張素轉化酶2(ACE2),HIV病毒包膜上的gp120在宿主的T細胞表面的受體則是C04蛋白。兩種病毒都是RNA病毒,遺傳物質都是RNA,但是遺傳信息的傳遞途徑不同,HIV病毒是逆轉錄病毒,期侵入宿主細胞后發(fā)生逆轉錄、轉錄、翻譯的過程,而新型冠狀病毒侵入宿主細胞后,其RNA可以直接作為模板進行翻譯,也可以自我復制?!绢}目詳解】(1)兩種病毒的主要成分中的蛋白質和RNA都屬于生物大分子,因此兩種病毒進入宿主細胞的方式都是胞吞;由于兩種病毒表面的配體蛋白不同,特異性結合的宿主細胞表面受體蛋白也不同,因此侵染的宿主細胞不同。(2)根據題干信息分析可知,兩種病毒進入宿主細胞的相同之處是在翻譯時均先表達出多聚蛋白,然后通過蛋白酶催化剪切多聚蛋白獲得多個功能蛋白。(3)根據題意分析,洛匹那韋和利托那韋能與SARS病毒的3CLPro活性中心結合,即通過抑制新型冠狀病毒的3CLPro蛋白酶活性治療新型冠狀病毒肺炎,但是這兩種藥物并不是為新型冠狀病毒的3CLPro量身定做的抑制劑,在親和力和特異性上肯定不是最佳。(4)已知AZT和雷特格韋作用的對象分別是HIV的逆轉錄酶和整合酶,而新型冠狀病毒不是逆轉錄病毒,不具有逆轉錄酶和整合酶,因此AZT和雷特格韋不能用于治療新型冠狀病毒肺炎。(5)根據題干信息分析,新型冠狀病毒治療藥物的研發(fā)思路還有:可以抑制病毒與細胞結合,或者抑制胞吞、抑制裝配或釋放等?!绢}目點撥】解答本題的關鍵是掌握病毒的相關知識點,了解病毒的基本結構,明確不同的病毒含有的侵染宿主細胞所必需的蛋白質的種類不同,識別的受體細胞也不同,同時不同的病毒進入受體細胞發(fā)生的遺傳信息的傳遞過程也不同。10、Cas9-sgRNA復合體sgRNA能與特定的DNA片段發(fā)生堿基互補配對T細胞表面缺少被HIV識別的蛋白質轉化受精狀況和發(fā)育能力子宮對外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥不能成熟【解題分析】
基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!绢}目詳解】(1)DNA重組技術主要用到的工具酶包括DNA連接酶和限制性核酸內切酶(限制酶),圖中Cas9-sgRNA復合體可以充當限制酶。(2)Cas9-sgRNA復合體能夠精確識別某核苷酸序列的原因可能是sgRNA能與特定的DNA片段發(fā)生堿基互補配對。(3)經基因編輯過的嬰兒T細胞表面缺少被HIV識別的蛋白質,所以出生后能夠免遭HIV侵染。(4)目的基因進入受體細胞并表達的過程稱為轉化。(5)操作后的受精卵要先在發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)以檢查受精狀況和發(fā)育能力;移植胚胎能在受體內存活的原因是子宮對外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應。(6)乙烯具有促進果實成熟的作用;如果將西紅柿細胞中與乙烯合成相關基因編輯切除,則這種西紅柿不能合成乙烯,其果實將不能成熟,從而獲得耐儲存的西紅柿新品種?!绢}目點撥】本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的概念、原理及操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié),能結合題干信息準確答題。11、固醇卵巢降低減弱增強細胞系C和R的乳酸【解題分析】
識圖分析可知,圖1中與對照組相比,無論細胞系C還是細胞系R使用Tam后,死亡細胞比例都上升,且隨著Tam濃度升高,二者死亡細胞比例都有增大表現,但是細胞系C與細胞系R相比,死亡細胞比例更大,說明患者長期使用Tam后具有了耐藥性,癌細胞對Tam的敏感性降低。分析圖2,圖2是測定細胞系C和R的氧氣消耗速率及葡萄糖攝取速率,由圖可知,細胞系C氧氣消耗速率明顯大于細胞系R,但
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