新版GMP空調(diào)系統(tǒng)知識及驗證講解

空調(diào)凈化系統(tǒng)xxxxxx

1編輯ppt一、法規(guī)對空調(diào)凈化系統(tǒng)的要求2編輯ppt2021版GMP條款第四十八條應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng)，使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng)，并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10帕斯卡。必要時，相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域〔操作間〕之間也應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻取?編輯ppt2021版GMP條款口服液體和固體制劑、腔道用藥〔含直腸用藥〕、表皮外用藥品等非無菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域，應(yīng)當(dāng)參照“無菌藥品〞附錄中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置，企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。4編輯ppt2021版GMP條款解析：空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)圖潔凈區(qū)平面布置圖空調(diào)凈化機(jī)組的壓差、溫度、濕度監(jiān)測點、規(guī)程及相應(yīng)的記錄潔凈區(qū)換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)5編輯ppt2021版GMP條款第五十三條產(chǎn)塵操作間〔如枯燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間〕應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓或采取專門的措施，防止粉塵擴(kuò)散、防止交叉污染并便于清潔。解析：1、有沒有專門的措施，例如獨(dú)立的除塵系統(tǒng)2、壓差監(jiān)控裝置和記錄6編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第七條應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性、工藝和設(shè)備等因素，確定無菌藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)的級別。每一步生產(chǎn)操作的環(huán)境都應(yīng)當(dāng)?shù)竭_(dá)適當(dāng)?shù)膭討B(tài)潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，盡可能降低產(chǎn)品或所處理的物料被微粒或微生物污染的風(fēng)險。解析：潔凈區(qū)平面布置圖定期監(jiān)測規(guī)程和相應(yīng)的報告7編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第八條潔凈區(qū)的設(shè)計必須符合相應(yīng)的潔凈度要求，包括到達(dá)“靜態(tài)〞和“動態(tài)〞的標(biāo)準(zhǔn)。解析：1、空態(tài)：區(qū)域已建好，未安裝任何設(shè)備2、靜態(tài)：是指生產(chǎn)設(shè)備安裝完，設(shè)備沒有運(yùn)行且沒有人員操作的環(huán)境。設(shè)計原那么性能滿足3、動態(tài)：是指生產(chǎn)設(shè)備按預(yù)定的工藝模式運(yùn)行并有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場操作的狀態(tài)。工藝滿足原那么日?？刂剖侄螌嵤?編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕9編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第九條無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別：A級：高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺〔罩〕維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s〔指導(dǎo)值〕。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。10編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕解析：1、無菌的操作、無菌的對接、無菌物料的存放，轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)當(dāng)單向?qū)恿鞅Ｗo(hù)2、煙霧試驗，確定單向風(fēng)流的流向〔驗證〕3、風(fēng)速測量儀，〔驗證，測量頻率，合格指標(biāo)〕4、較低的風(fēng)速，只要能維持無菌狀態(tài)下，沒有固定的風(fēng)速〔驗證〕11編輯ppt工藝操作潔凈級別氣流組織塵埃粒子微生物指標(biāo)滅菌后物品存放密逢物品轉(zhuǎn)移B級背景單向流設(shè)計，不做操作控制定期，離線生產(chǎn)前、中、后操作人員無菌操作準(zhǔn)備區(qū)A級背景單向流設(shè)計定期，離線生產(chǎn)前、中、后暴露物品無菌工藝操作A級單向流控制，屏蔽設(shè)計連續(xù)、在線連續(xù)監(jiān)控2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕解析：產(chǎn)品工藝的保護(hù)實現(xiàn)的手段單向氣流的保護(hù)12編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕B級：指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級和D級：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。以上各級別空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下表：級別靜態(tài)動態(tài)等于或大于相應(yīng)粒徑塵粒的最大允許濃度（粒/m3）≥0.5μm≥5.0μm≥0.5μm≥5.0μmA(100級)352020352020B(100級)3520293520002900C(10000級)3520002900352000029000D(100000級)352000029000-不做規(guī)定-不做規(guī)定13編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕注：〔1〕為確認(rèn)A級潔凈區(qū)的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級潔凈區(qū)〔靜態(tài)〕的空氣懸浮粒子的級別為ISO5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(qū)〔靜態(tài)和動態(tài)〕而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO7和ISO8。對于D級潔凈區(qū)〔靜態(tài)〕空氣懸浮粒子的級別為ISO8。測試方法可參照ISO14644-1。14編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕〔2〕在確認(rèn)級別時，應(yīng)當(dāng)使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器，防止≥5.0μm懸浮粒子在遠(yuǎn)程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中，應(yīng)當(dāng)采用等動力學(xué)的取樣頭?！?〕動態(tài)測試可在常規(guī)操作、培養(yǎng)基模擬灌裝過程中進(jìn)行，證明到達(dá)動態(tài)的潔凈度級別，但培養(yǎng)基模擬灌裝試驗要求在“最差狀況〞下進(jìn)行動態(tài)測試。15編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕解析：1、潔凈區(qū)塵埃粒子的檢測規(guī)程2、檢測儀器：便攜式塵埃粒子計數(shù)器3、采樣點的個數(shù)，分布，測量次數(shù)4、采樣量的要求16編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第十條應(yīng)當(dāng)按以下要求對潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測：〔一〕根據(jù)潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認(rèn)的結(jié)果及風(fēng)險評估，確定取樣點的位置并進(jìn)行日常動態(tài)監(jiān)控?！捕吃陉P(guān)鍵操作的全過程中，包括設(shè)備組裝操作，應(yīng)當(dāng)對A級潔凈區(qū)進(jìn)行懸浮粒子監(jiān)測。生產(chǎn)過程中的污染〔如活生物、放射危害〕可能損壞塵埃粒子計數(shù)器時，應(yīng)當(dāng)在設(shè)備調(diào)試操作和模擬操作期間進(jìn)行測試。A級潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量，應(yīng)能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預(yù)、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。灌裝或分裝時，由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴，允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況。17編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕〔三〕在B級潔凈區(qū)可采用與A級潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統(tǒng)。可根據(jù)B級潔凈區(qū)對相鄰A級潔凈區(qū)的影響程度，調(diào)整采樣頻率和采樣量?！菜摹硲腋×Ｗ拥谋O(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結(jié)果的影響?！参濉橙粘１O(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認(rèn)時的空氣采樣量不同?！擦吃贏級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū)，連續(xù)或有規(guī)律地出現(xiàn)少量≥5.0μm的懸浮粒子時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查。18編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕〔七〕生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15～20分鐘〔指導(dǎo)值〕自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)?shù)竭_(dá)表中的“靜態(tài)〞標(biāo)準(zhǔn)?！舶恕硲?yīng)當(dāng)按照質(zhì)量風(fēng)險管理的原那么對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)〔必要時〕進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測。監(jiān)控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據(jù)操作的性質(zhì)確定，但自凈時間應(yīng)當(dāng)?shù)竭_(dá)規(guī)定要求?！簿拧硲?yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品及操作的性質(zhì)制定溫度、相對濕度等參數(shù)，這些參數(shù)不應(yīng)對規(guī)定的潔凈度造成不良影響。19編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕解析潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測規(guī)程自凈時間檢測規(guī)程自凈在驗證總表達(dá)警戒限度和糾偏限度檢驗儀器進(jìn)入潔凈區(qū)清潔操作規(guī)程20編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第十一條應(yīng)當(dāng)對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測，評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和外表取樣法〔如棉簽擦拭法和接觸碟法〕等。動態(tài)取樣應(yīng)當(dāng)防止對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應(yīng)當(dāng)包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果。對外表和操作人員的監(jiān)測，應(yīng)當(dāng)在關(guān)鍵操作完成后進(jìn)行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外，可在系統(tǒng)驗證、清潔或消毒等操作完成后增加微生物監(jiān)測。21編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕解析沉降法檢測規(guī)程取樣方法第十二條應(yīng)當(dāng)制定適當(dāng)?shù)膽腋×Ｗ雍臀⑸锉O(jiān)測警戒限度和糾偏限度。操作規(guī)程中應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明結(jié)果超標(biāo)時需采取的糾偏措施。第十三條無菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境可參照表格中的例如進(jìn)行選擇。22編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第三十二條在任何運(yùn)行狀態(tài)下，潔凈區(qū)通過適當(dāng)?shù)乃惋L(fēng)應(yīng)當(dāng)能夠確保對周圍低級別區(qū)域的正壓，維持良好的氣流方向，保證有效的凈化能力。應(yīng)當(dāng)特別保護(hù)已清潔的與產(chǎn)品直接接觸的包裝材料和器具及產(chǎn)品直接暴露的操作區(qū)域。當(dāng)使用或生產(chǎn)某些致病性、劇毒、放射性或活病毒、活細(xì)菌的物料與產(chǎn)品時，空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)和壓差應(yīng)當(dāng)適當(dāng)調(diào)整，防止有害物質(zhì)外溢。必要時，生產(chǎn)操作的設(shè)備及該區(qū)域的排風(fēng)應(yīng)當(dāng)作去污染處理〔如排風(fēng)口安裝過濾器〕。23編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第三十三條應(yīng)當(dāng)能夠證明所用氣流方式不會導(dǎo)致污染風(fēng)險并有記錄〔如煙霧試驗的錄像〕。第三十四條應(yīng)設(shè)送風(fēng)機(jī)組故障的報警系統(tǒng)。應(yīng)當(dāng)在壓差十分重要的相鄰級別區(qū)之間安裝壓差表。壓差數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)定期記錄或者歸入有關(guān)文擋中。第三十五條軋蓋會產(chǎn)生大量微粒，應(yīng)當(dāng)設(shè)置單獨(dú)的軋蓋區(qū)域并設(shè)置適當(dāng)?shù)某轱L(fēng)裝置。不單獨(dú)設(shè)置軋蓋區(qū)域的，應(yīng)當(dāng)能夠證明軋蓋操作對產(chǎn)品質(zhì)量沒有不利影響。24編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：無菌藥品〕第三十八條無菌藥品生產(chǎn)的潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保持連續(xù)運(yùn)行，維持相應(yīng)的潔凈度級別。因故停機(jī)再次開啟空氣凈化系統(tǒng)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行必要的測試以確認(rèn)仍能到達(dá)規(guī)定的潔凈度級別要求。25編輯ppt2021版GMP條款〔附錄：生物藥品〕第十二條生物制品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品和生產(chǎn)操作相適應(yīng)，廠房與設(shè)施不應(yīng)對原料、中間體和成品造成污染。26編輯ppt二、空調(diào)凈化系統(tǒng)的構(gòu)成27編輯ppt空調(diào)凈化系統(tǒng)的作用1、提供潔凈、溫濕度適合的生產(chǎn)環(huán)境，保護(hù)產(chǎn)品不受環(huán)境的污染和其它負(fù)面影響(潔凈度指潔凈空氣中空氣含塵〔包括微生物〕量多少的程度。)2、為人員提供舒適的工作環(huán)境集中式凈化空調(diào)系統(tǒng)由空氣的初效、中效過濾器與熱濕負(fù)荷處理設(shè)備〔表冷器、加熱器、加濕器、除濕機(jī)〕組成空調(diào)器，設(shè)置于空調(diào)機(jī)房，并用分風(fēng)管與潔凈區(qū)的進(jìn)風(fēng)口的靜壓箱，及箱內(nèi)安裝的高效過濾器連接組成的凈化空提調(diào)機(jī)組。一般通常對空氣進(jìn)行消毒會采用臭氧發(fā)生器，加在中效過濾器箱內(nèi)28編輯ppt空調(diào)凈化系統(tǒng)中一些縮寫名詞FDA美國食品藥品監(jiān)督管理局ICH人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會ISPE國際制藥工程協(xié)會ISO國際標(biāo)準(zhǔn)化組織HVAC采暖、通風(fēng)和空氣調(diào)節(jié)(空調(diào)凈化〕HEPA高效空氣過濾器FFU風(fēng)機(jī)過濾單元DOP鄰苯二甲酸二鋅酯PAO聚-a烯烴AHU空氣處理機(jī)組29編輯ppt空調(diào)凈化系統(tǒng)中一些縮寫名詞RABS限制進(jìn)入隔離系統(tǒng)RH相對濕度UV紫外線QRM質(zhì)量風(fēng)險管理PW純化水WFI注射用水PS純蒸汽UFH單向氣流罩CIP在線清洗CIS在線滅菌EMEA歐洲藥品管理局30編輯pptHVAC系統(tǒng)凈化方法及系統(tǒng)簡圖經(jīng)HEPA過濾器的空氣向操作間供潔凈空氣，維持潔凈/無菌室內(nèi)的潔凈等級。系統(tǒng)根本組成排風(fēng)罩消聲器風(fēng)量控制器風(fēng)機(jī)過濾器

進(jìn)風(fēng)罩調(diào)節(jié)加熱預(yù)過濾器去濕器終端過濾器生產(chǎn)廠房加熱盤管帶擋水板表冷器中效過濾器

回風(fēng)31編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成1、風(fēng)機(jī)和其驅(qū)動裝置

風(fēng)機(jī)和電機(jī)安裝在一個整體框架上，底部配制適當(dāng)?shù)臏p震裝置。風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速＞800r/min時，機(jī)組振動應(yīng)不超過4mm/s；風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速≤800r/min，機(jī)組振動應(yīng)不超過3mm/s

風(fēng)機(jī)出風(fēng)口采用軟連接，風(fēng)機(jī)段應(yīng)配制檢修門2、加熱和冷卻盤管氣壓試驗壓力為設(shè)計壓力的1.2倍，保壓至少1分鐘，進(jìn)行密封性檢查，應(yīng)無滲漏；水壓試驗壓力為設(shè)計壓力的1.5倍，保壓至少3分鐘，進(jìn)行密封性檢查，應(yīng)無滲漏材質(zhì)不銹鋼32編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成加濕器材質(zhì)不銹鋼加濕必須采用潔凈蒸汽〔增加過濾器〕工業(yè)蒸汽、鍋爐蒸汽要考慮加藥問題加濕段要在高效過濾器的前段除濕機(jī)除濕設(shè)備應(yīng)在盤管上游設(shè)置過濾器并在盤管下游設(shè)置風(fēng)機(jī)。33編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成臭氧發(fā)生器臭氧是世界公認(rèn)的廣譜高效殺菌消毒劑。采用空氣或氧氣為原料利用高頻高壓放電產(chǎn)生臭氧。臭氧比氧分子多了一活潑的氧原子臭氧，化學(xué)性質(zhì)特別活潑，是一種強(qiáng)氧化劑，在一定濃度下可迅速殺滅空氣中的細(xì)菌。沒有任何有毒殘留，不會形成二次污染，被譽(yù)為“最清潔的氧化劑和消毒劑〞。通電其反響的化學(xué)方程式為3O2====2O334編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器空氣過濾(一般三級過濾)在空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)的多個部位進(jìn)行，以到達(dá)保護(hù)生產(chǎn)、使用者和空氣處理設(shè)備及管道所需的空氣潔凈度。工作原理：當(dāng)空氣流過過濾器顯微結(jié)構(gòu)形成的一系列相互連通的孔隙空間的盤旋流通路徑時，微粒被捕集在過濾介質(zhì)中。35編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器--初效過濾器用于預(yù)過濾，捕集外部空氣中經(jīng)常出現(xiàn)的較大微?！擦?um以上，如昆蟲或植物〕也用作延長二級過濾裝置壽命的預(yù)過濾。36編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—中效過濾器用于捕集較小粒徑的微粒(0.3um以上〕，以保護(hù)空氣處理機(jī)組中的盤管和風(fēng)機(jī)，管道和人員。37編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—高效過濾器細(xì)菌、病毒通常都依附在塵埃粒子上，空氣中單獨(dú)存在的病毒及微生物幾乎不存在，用HEPA過濾器將空氣中的顆粒物除去，也就到達(dá)了除菌的目的。這些過濾器應(yīng)在下游側(cè)設(shè)置硅膠密封，以形成一個正作用密封，防止空氣從過濾器周圍繞過。應(yīng)采用永久性下游介質(zhì)保護(hù)網(wǎng)(介質(zhì)保護(hù)裝置〕，防止過濾介質(zhì)發(fā)生物理性損壞。38編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器過濾器需要安裝壓差表用于監(jiān)控過濾器的性能和更換39編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—高效過濾器的檢漏氣溶膠DOP:鄰苯二甲酸二辛酯據(jù)有致突變性,在90年代開始被PAO替代,但高效過濾器檢漏現(xiàn)在還是被俗稱DOP檢測。PAO：聚α-烯烴〔Ploy-Alpha-Olefin〕現(xiàn)在廣泛使用的氣溶膠發(fā)生油品。40編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—高效過濾器的檢漏在被檢測高效過濾器上風(fēng)側(cè)發(fā)生氣溶膠作為塵源，在下風(fēng)側(cè)用掃描儀進(jìn)行采樣，采集到的空氣樣品通過掃描儀的擴(kuò)散室，由于粒子擴(kuò)散引起燈光強(qiáng)度的差異，經(jīng)測定這個光強(qiáng)度由光電效應(yīng)和線性放大轉(zhuǎn)換為電量，并由顯示表快速顯示。掃描儀便可測得氣溶膠的相對濃度；通過測出允許的泄漏量，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝的缺陷所在，以便采取補(bǔ)救措施。41編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—高效過濾器的檢漏DOP重點檢測點過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間。如某點讀數(shù)的穿透率＞0.01％，說明該點有泄漏.42編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—高效過濾器的檢漏DOP測試：HVAC正常運(yùn)行；在送風(fēng)側(cè)采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生0.3μm粒子，濃度80-100g/L，待穩(wěn)定后；在高效過濾器的另一側(cè)，使用光度計探頭距離高效外表2.5-4cm，掃描速度：5cm/s覆蓋所有外表。測試頻率：A、B級區(qū)：每年二次；C、D級區(qū)：每年一次43編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—高效過濾器的檢漏由于光度計檢測過濾器法是通過濃度大小判斷過濾效率，而粒子計數(shù)器檢測過濾器是通過數(shù)量多少判斷過濾效率，顯然后者要比光度計法準(zhǔn)確的多，因此，最新國標(biāo)推薦使用粒子計數(shù)器法檢測過濾器。粒子計數(shù)器檢測法上游：用氣溶膠發(fā)生器發(fā)生粒子數(shù)量；下游：用激光粒子計數(shù)器檢測粒子數(shù)量，通過粒子數(shù)量的變化，檢定過濾器的過濾效果。44編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成空氣過濾器—高效過濾器的安裝潔凈室和凈化空調(diào)系統(tǒng)到達(dá)潔凈要求后，凈化空調(diào)系統(tǒng)必須進(jìn)行空吹12-24小時，空吹后再次清掃潔凈室，并立即安裝高效過濾器安裝時，外框上箭頭和氣流方向一致?？蚣軕?yīng)平整，每個高效過濾器的安裝框架平整度允許偏差不大于1mm安裝完后應(yīng)進(jìn)行檢漏，合格45編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成風(fēng)管送風(fēng)管道和一般回風(fēng)管道應(yīng)采用鍍鋅鋼板材料，如在潔凈室內(nèi)應(yīng)采用不銹鋼材料；從風(fēng)機(jī)和空氣處理機(jī)引出的管道應(yīng)盡可能采用直管；一般情況下通風(fēng)管道泄漏率不能超過1%對噪聲較大，可在HEPA過濾器前安裝管道消聲器。風(fēng)管要密封、保溫且標(biāo)示流向高效安裝要求：明裝風(fēng)管水平度＜3mm/m，垂直度＜2mm/m，總偏差＜20mm.暗裝風(fēng)管：位置應(yīng)正確，無明顯偏差。46編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成風(fēng)閥風(fēng)閥用于改變空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)的空氣流動的方向，停止空氣流動或改變空氣流量。進(jìn)、排風(fēng)口要裝有截止閥通常，送風(fēng)閥有以下兩種類型：1.只能人進(jìn)行調(diào)節(jié)，然后用螺絲固定開度的風(fēng)量調(diào)節(jié)閥；2.設(shè)定好送風(fēng)量后，根據(jù)風(fēng)速大小自動調(diào)節(jié)開度的閥門。優(yōu)點：可以很好的保證換氣次數(shù)，不會因為偶然的風(fēng)速改變，換氣次數(shù)忽大忽小。。47編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成風(fēng)閥回風(fēng)閥也有兩種類型：1.只能人進(jìn)行調(diào)節(jié)，然后螺絲固定的開度的風(fēng)量調(diào)節(jié)閥；2.設(shè)定好房間壓差后，通過房間壓差傳感器自動調(diào)節(jié)開度的閥門優(yōu)點：可以很好保證房間的壓差，不會因為回風(fēng)機(jī)頻率的改變造成房間壓差不合格或者某一房間壓差過大48編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成風(fēng)閥送風(fēng)閥和回風(fēng)閥通常有以下集中組合方式：49編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成百葉窗百葉窗一般用于衣服室外空氣。一般建議百葉窗有效截面的最大空氣流速為3m/S百葉窗應(yīng)便于排水，可采用不銹鋼制成，采用304不銹鋼五金件，并配備304不銹鋼防鳥網(wǎng)50編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成風(fēng)口通常在天花板上，在潔凈室一般采用不銹鋼，以免腐蝕和生銹。除塵/排風(fēng)系統(tǒng)除塵原理是在污染物產(chǎn)生后盡快將其從逸出點附近抽出，在其被吸入或成為污染源之前將其去除。包括排氣罩或外殼、通風(fēng)管道系統(tǒng)、自動凈化袋式過濾器、風(fēng)機(jī)等。51編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成除塵/排風(fēng)系統(tǒng)對于產(chǎn)塵大、設(shè)備散熱多、含有易燃易爆揮發(fā)氣體的房間不易有回風(fēng)，需要安裝直排，將過多的粉塵、房間熱量和易燃易爆氣體排出GMP區(qū)域，防止交叉污染和平安事故的發(fā)生。但是對于產(chǎn)塵大和生產(chǎn)高活性、高毒性產(chǎn)品的車間需要安裝過濾器，防止對環(huán)境造成污染52編輯pptHVAC系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成除塵/排風(fēng)系統(tǒng)53編輯ppt三、空調(diào)系統(tǒng)常檢測的工程54編輯pptHVAC系統(tǒng)控制的內(nèi)容1、室內(nèi)溫度和相對濕度主要影響產(chǎn)品工藝條件和細(xì)菌的繁殖條件、由操作舒適度和存貯溫濕度條件帶來的對產(chǎn)品質(zhì)量的影響；2、新風(fēng)量影響人員的舒適度3、換氣次數(shù)影響潔凈度和人員舒適度4、空氣流動速度與方向影響潔凈度和人員舒適度5、靜壓差影響潔凈度55編輯pptHVAC系統(tǒng)控制的內(nèi)容6、噪聲影響人員的舒適度7、照度影響產(chǎn)品的工藝條件8、系統(tǒng)自凈時間代表潔凈室系統(tǒng)的潔凈狀態(tài)的“恢復(fù)能力〞9、高效過濾器泄漏檢測主要影響環(huán)境的潔凈度10、懸浮粒子和微生物主要影響產(chǎn)品純度、交叉污染和無菌程度56編輯ppt1、溫濕度測點的布置距外墻外表大于0.5m，離地面0.8m的同一高度上，應(yīng)避開出，回風(fēng)口處檢測方法通風(fēng)干濕球溫度計、自記式溫、濕度計和帶傳感器〔裝置〕的溫、濕度自動檢測控制系統(tǒng)合格標(biāo)準(zhǔn)A級和B級：溫度20-24℃，相對濕度45%-60%C級和D級：溫度18-26℃，相對濕度45%-65%57編輯ppt2、新風(fēng)量單向流的潔凈室離高效過濾器0.3m垂直于氣流的截面作為采樣測試截面，截面上測點間距不宜大于0.6m，測試點不應(yīng)小于5個，所有測點風(fēng)速取平均值，風(fēng)量=s×v×3600〔注意單位〕S為橫截面積平方米，v為速度米/秒，風(fēng)量為立方米/小時非單向流的潔凈室在風(fēng)口加2倍風(fēng)口長邊長的直管段，在輔助出口風(fēng)管平面上，測試點不少于6點均勻布置。檢測儀器：熱球式風(fēng)速測定儀58編輯ppt2、新風(fēng)量補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量室內(nèi)新鮮空氣量每人不小于40立方米/小時59編輯ppt空氣循環(huán)會用+補(bǔ)充新風(fēng)

排風(fēng)機(jī)組

新風(fēng)生產(chǎn)車間

中央空調(diào)機(jī)組

回風(fēng)全新風(fēng)系統(tǒng)〔無回風(fēng)〕排風(fēng)機(jī)組

新風(fēng)生產(chǎn)車間

中央空調(diào)機(jī)組60編輯ppt3、換氣次數(shù)通過換氣次數(shù)可以在室內(nèi)形成良好的氣流組織，迅速有效地排除室內(nèi)污染，有效地控制污染源，減少污染的發(fā)生測試方法換氣次數(shù)等于室內(nèi)送風(fēng)量與室內(nèi)體積之比標(biāo)準(zhǔn)：更衣室A、B、C級為15次/h，D級為10次/h潔凈區(qū)〔靜態(tài)〕動態(tài)B+A級650次/hA級換氣次數(shù)無意義C+A級100次/hB級40-60次/hC級15-25次/hC級20-40次/hD級10-15次/hD級6-20次/h61編輯ppt4、空氣流動速度與方向單向流〔層流〕風(fēng)速測試方法距墻大于0.5m，離地面高度0.5m-1.5m為工作區(qū)高效送風(fēng)面約15cm處進(jìn)行測試取樣數(shù)量為該層流罩送風(fēng)面的面積的10倍的平方根，但不小于4個，每個過濾器或FFU出口必須有一個測試點取樣點按送風(fēng)面平均分布測試儀器風(fēng)速測定儀合格標(biāo)準(zhǔn)垂直層流：0.36m/s-0.54m/s62編輯ppt4、空氣流動速度與方向空氣流動方向進(jìn)行氣流流型測試的目的是確定在控制區(qū)層流潔凈空氣系統(tǒng)保護(hù)下，氣流與機(jī)械設(shè)備的相互作用，選擇和改善氣流流型，使之產(chǎn)生最小的湍流和最大的去除能力。測試儀器發(fā)煙器或移動式蒸汽發(fā)生器，攝像機(jī)；檢測方法用人工發(fā)煙裝置發(fā)生煙塵，通過拍攝煙塵的流動方向來反映空氣流動方向的方法〔為了減少人工煙塵對潔凈室的影響，可采用移動式蒸汽發(fā)生器代替〕，用攝像機(jī)拍攝煙霧流動方向63編輯ppt4、空氣流動速度與方向氣流流型標(biāo)準(zhǔn)：亂流：將臟空氣稀釋單向流：將臟空氣置換〔活塞式擠壓〕亂流〔紊流〕單向流〔層流〕64編輯ppt5、壓差檢測對象潔凈區(qū)域間壓差房間壓差空氣過濾器前后壓差檢測儀器微壓差力計靈敏度不低于1.6pa合格標(biāo)準(zhǔn)不同級別大于10pa相同級別不同房間大于5pa65編輯ppt6、噪聲檢測儀器噪聲檢測儀檢測點布置檢測點布置按潔凈室面積均分，每50平方米1點。測點取其中心，距地面1.1-1.5米高度合格標(biāo)準(zhǔn)非單向流〔空態(tài)〕不應(yīng)大于60db單向流和混合流〔空態(tài)〕不應(yīng)大于65db66編輯ppt7、照度檢測儀器照度檢測儀檢測方法開啟被檢測房間燈具照明，相鄰房間照明關(guān)閉，以防止干擾標(biāo)準(zhǔn)主要工作室300LX輔助區(qū)域、走廊、氣閘、人流、物流150LX燈檢1000-3000LX67編輯ppt8、系統(tǒng)自凈時間證明潔凈室在受到來自內(nèi)部的污染后恢復(fù)標(biāo)準(zhǔn)要求的潔凈度的能力。測試儀器煙霧發(fā)生器、懸浮粒子計數(shù)器測試方法潔凈室自凈時間的測定應(yīng)在潔凈室停止運(yùn)行相當(dāng)時間，室內(nèi)含塵濃度已接近大氣塵濃度時進(jìn)行。如果要求很快測定，可以用發(fā)煙器人工發(fā)煙。將發(fā)煙器放在離地面1.8m以上的室中心點，發(fā)煙1-2分鐘即停止。1分鐘后在工作區(qū)域平面的中心點測定含塵濃度A作為基準(zhǔn)，立即開機(jī)運(yùn)行并計時，每0.5分鐘讀數(shù)，直至濃度到達(dá)最低限度B或符合相應(yīng)潔凈度級別的要求為止，以這一段時間為實測自凈時間。68編輯ppt8、系統(tǒng)自凈時間測試狀態(tài)以大氣塵濃度為基準(zhǔn)以人工發(fā)煙〔如發(fā)巴蘭香煙〕為基準(zhǔn)測試位置的選擇主要功能間均測試；換氣次數(shù)最小的房間；無論如何均應(yīng)檢測關(guān)鍵工藝區(qū)域。69編輯ppt8、系統(tǒng)自凈時間實例：〔注意自凈后所需到達(dá)的標(biāo)準(zhǔn)為靜態(tài)〕以B級房間測試為例的恢復(fù)性實驗≥0.5μm，≥350000個/m3，連續(xù)監(jiān)測≥0.5μm的塵粒數(shù)；≥0.5μm的塵粒數(shù)≤3500個/m3后，停止監(jiān)測；計算所需時間；標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)FDA、EU、WHO、GMP的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；恢復(fù)性實驗所用時間參考值：15~20分鐘。自凈時間不應(yīng)超過設(shè)計自凈時間2min70編輯ppt9、高效過濾器的檢漏71編輯ppt9、高效過濾器的檢漏高效過濾器檢漏部位過濾器的濾材濾材與其框架的連接過濾器與墻壁或頂棚之間高效過濾器檢漏用儀器氣溶膠發(fā)生器氣溶膠光度計標(biāo)準(zhǔn)穿透率大于0.01%，說明該點泄漏，需要維修補(bǔ)漏或更換過濾器，累計修理面積大于總面積的5%時，過濾器應(yīng)報廢更換。注意檢測要在接近設(shè)計風(fēng)速下進(jìn)行，泄漏率換算成穿透率，高效過濾器不得大于出廠合格穿透率的2倍，D類不得大于出廠合格率的3倍。72編輯ppt10、懸浮粒子和微生物的檢測檢測儀器采樣速率大于1L/min的光學(xué)粒子計數(shù)器采樣點離地面高度0.8m。多于5點分層，采樣應(yīng)避開回風(fēng)口，采樣時間最少為1min，采樣量至少為2L，73編輯ppt四、空調(diào)凈化系統(tǒng)的驗證74編輯pptHVAC系統(tǒng)驗證設(shè)計確認(rèn)作為「設(shè)備合理性確實認(rèn)」的一環(huán)、用科學(xué)方法證明所有需求和設(shè)計活動都已經(jīng)完成并且滿足用戶需求標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。DQ的要點設(shè)計文件確實認(rèn)；車間布局和人物流確實認(rèn)；房間設(shè)計參數(shù)確實認(rèn)〔風(fēng)量、溫濕度、壓差等〕；設(shè)備選型確實認(rèn)；系統(tǒng)風(fēng)管和風(fēng)口確實認(rèn)；空調(diào)自控系統(tǒng)確實認(rèn)；75編輯ppt設(shè)計確認(rèn)—設(shè)計文件確認(rèn)確認(rèn)文件房間平面圖；潔凈區(qū)劃分圖；人流物流圖；HVAC系統(tǒng)區(qū)域劃分圖；房間壓力分布圖；HVAC系統(tǒng)流程圖；風(fēng)管布置圖〔送、回、排風(fēng)〕；設(shè)備和儀表清單；空調(diào)系統(tǒng)的用戶需求標(biāo)準(zhǔn)；空調(diào)凈化系統(tǒng)的風(fēng)險評估確認(rèn)方法：對現(xiàn)有的設(shè)計文件和圖紙進(jìn)行逐個確認(rèn)，記錄文件的標(biāo)題、文件編號和存放位置可接受標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)有的設(shè)計文件已被批準(zhǔn)的，同時文件中應(yīng)有標(biāo)題、文件號、發(fā)布日期、版本等內(nèi)容，存放位置正確。76編輯ppt設(shè)計確認(rèn)—車間布局和人物流確認(rèn)目的確認(rèn)車間布局符合工藝要求和cGMP要求，人流物流合理，能盡量防止交叉污染。程序查看設(shè)計圖紙〔車間平面圖、人流物流圖等〕，檢查各房間布局是否符合工藝流程要求，人流物流是否流暢，能盡量防止交叉污染。可接受標(biāo)準(zhǔn)車間布局符合工藝要求和cGMP要求；人流物流合理，能盡量防止交叉污染77編輯ppt設(shè)計確認(rèn)—房間設(shè)計參數(shù)確實認(rèn)目的確認(rèn)房間設(shè)計參數(shù)符合cGMP要求和相關(guān)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。程序列出每個房間的技術(shù)參數(shù)，應(yīng)包括：房間的編號、面積、高度、容積、潔凈度、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓力、送風(fēng)量、回風(fēng)量、排風(fēng)量等參數(shù)。對應(yīng)中國GMP2021版標(biāo)準(zhǔn)和?潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)?GB50073－2001和?醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)?的要求，確認(rèn)上述房間的潔凈度、換氣次數(shù)、壓力是否符合要求。對應(yīng)美國和歐盟的GMP要求和ISO-14644潔凈室標(biāo)準(zhǔn)，確認(rèn)上述房間的溫度、相對濕度、潔凈度、換氣次數(shù)、壓力符合要求?？山邮軜?biāo)準(zhǔn)所選擇的每個房間的溫度、濕度、潔凈度、壓力、換氣次數(shù)符合cGMP和設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)的要求。78編輯ppt設(shè)計確認(rèn)—設(shè)備選型確實認(rèn)目的確認(rèn)各空調(diào)機(jī)組、排風(fēng)機(jī)、臭氧發(fā)生器的選型是否符合URS要求。確認(rèn)方法：A.將設(shè)計說明書中各空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計的風(fēng)量、冷熱濕負(fù)荷數(shù)據(jù)與空調(diào)機(jī)組訂貨條件圖中所列的相應(yīng)空調(diào)機(jī)組設(shè)備參數(shù)數(shù)據(jù)逐一進(jìn)行比較，即設(shè)計風(fēng)量與設(shè)備風(fēng)量進(jìn)行比較、夏季制冷量與設(shè)備制冷能力進(jìn)行比較、冬季預(yù)熱量與設(shè)備預(yù)熱能力進(jìn)行比較、夏季再熱量和冬季加熱量與設(shè)備再加熱能力進(jìn)行比較，如果后者大于前者那么認(rèn)為設(shè)備選用符合要求。B.將排風(fēng)機(jī)所負(fù)荷房間的排風(fēng)量與排風(fēng)機(jī)組排風(fēng)量數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，如果后者大于前者那么認(rèn)為排風(fēng)機(jī)選型符合要求。C.如果臭氧發(fā)生器的產(chǎn)臭氧能力大于各空調(diào)系統(tǒng)消毒時所消耗的臭氧量之和，那么認(rèn)為臭氧發(fā)生器選型符合要求?？山邮軜?biāo)準(zhǔn)：所選設(shè)備的參數(shù)滿足設(shè)計要求。79編輯ppt設(shè)計確認(rèn)—風(fēng)管風(fēng)口確實認(rèn)確認(rèn)目的：確認(rèn)各空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng)管道、送風(fēng)主管道、回風(fēng)主管道的管徑是否符合要求。確認(rèn)方法：計算新風(fēng)管道、送風(fēng)主管道、回風(fēng)主管道的設(shè)計風(fēng)速，設(shè)計風(fēng)速小于URS所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)那么認(rèn)為風(fēng)管管徑設(shè)計符合要求，注：風(fēng)速V=Q/A/3600〔A為風(fēng)管面積㎡，Q為風(fēng)管設(shè)計風(fēng)量m3/h〕?？山邮軜?biāo)準(zhǔn)：主風(fēng)管風(fēng)速應(yīng)小于8m/s，新風(fēng)管風(fēng)速應(yīng)小于5m/s，回風(fēng)口面風(fēng)速小于1.5m/s。。80編輯ppt設(shè)計確認(rèn)—自控系統(tǒng)確認(rèn)確認(rèn)目的：確認(rèn)空調(diào)自控系統(tǒng)的設(shè)計能否滿足URS要求。確認(rèn)方法：對照空調(diào)自控監(jiān)測明細(xì)表、空調(diào)自控技術(shù)方案和自控設(shè)計圖紙，逐個檢查確認(rèn)各空調(diào)機(jī)組、排風(fēng)機(jī)、除塵器、臭氧發(fā)生器的自控設(shè)計是否滿足URS要求，可接受標(biāo)準(zhǔn)：空調(diào)自控設(shè)計滿足URS要求81編輯ppt安裝確認(rèn)對供給商提供的技術(shù)資料審查，設(shè)備的檢查驗收以及設(shè)備系統(tǒng)；配套系統(tǒng)的安裝檢查，以確認(rèn)其符合設(shè)計方案和GMP的要求IQ的要點空氣處理設(shè)備安裝確實認(rèn)；風(fēng)管制作及安裝確實認(rèn)；風(fēng)管及空調(diào)設(shè)備清潔確實認(rèn)；風(fēng)管漏風(fēng)確實認(rèn)高效過濾器檢漏確實認(rèn)；82編輯ppt安裝確認(rèn)---空氣處理設(shè)備安裝確實認(rèn)工程：1檢查設(shè)備的規(guī)格是否和所訂規(guī)格一致，是否符合要求。2檢查機(jī)組整體、電機(jī)外觀、配管連接口及匯管、盤管及翅片是否有損壞；螺栓、螺帽是否松動。3用手轉(zhuǎn)動風(fēng)輪檢查皮帶輪及風(fēng)輪是否正常。4將機(jī)組分段就位于鋼平臺上，在檢修門的前方要確保700mm的操作空間，確認(rèn)各段的連接螺栓，附屬的固定螺絲，按施工要領(lǐng)組配機(jī)組。用螺栓連接各功能段，然后用螺栓將各功能段和鋼平臺連接。5連接配管，冷凝水配管必須加凝水閥，水封高度50mm以上。6將設(shè)備可靠接地。7空調(diào)器拼裝結(jié)束后，用清潔劑和不易脫落材料將內(nèi)部擦洗干凈。8電源：正確連接電源，檢查輸入電源是否與設(shè)備電源相符。380V，50HZ。9蒸汽：將蒸汽管道與蒸汽盤管和加濕器正確連接。10冷水：將冷水管與冷水盤管進(jìn)行正確連接。83編輯ppt安裝確認(rèn)---空氣處理設(shè)備安裝確實認(rèn)方法對照設(shè)計的圖紙和供給商提供的資料，檢查安裝是否符合設(shè)計及安裝標(biāo)準(zhǔn)可接受標(biāo)準(zhǔn)安裝與設(shè)計圖紙一致，各項連接緊密無松落。84編輯ppt安裝確認(rèn)---風(fēng)管制作及安裝確實認(rèn)管道材料保溫材料風(fēng)管走向風(fēng)管檢漏風(fēng)管及空調(diào)設(shè)備的清潔安裝前保護(hù)先清潔再安裝管道、過濾器風(fēng)機(jī)開啟運(yùn)行一段時間再安裝高效過濾器85編輯ppt安裝確認(rèn)---風(fēng)管制作及安裝確實認(rèn)1檢查風(fēng)管和保溫材料的材質(zhì)、規(guī)格是否符合設(shè)計要求。2風(fēng)管的制作：下料、咬口、脫脂、拼裝管道，用塑料布將風(fēng)管兩端封住。3風(fēng)管的清潔：在風(fēng)管吊裝前用清潔劑或酒精和不易脫落纖維材料將風(fēng)管內(nèi)壁擦洗干凈，并在風(fēng)管兩端用塑料布封住，等待吊裝。4連結(jié)吊裝管道，檢查風(fēng)管的走向是否正確。5檢漏：采用漏光法檢查風(fēng)管的安裝是否緊密，以便及時修補(bǔ)。6保溫：風(fēng)管的保溫采用不燃性的保溫材料，要求鋪設(shè)平整，綁扎結(jié)實，無滑動、松弛、斷裂現(xiàn)象。7連接送風(fēng)單元。86編輯ppt安裝確認(rèn)---風(fēng)管及設(shè)備清潔確實認(rèn)內(nèi)外管及空調(diào)設(shè)備清潔確認(rèn)是在安裝過程中完成的?？照{(diào)凈化系統(tǒng)通風(fēng)管道吊裝前，先用清潔劑或酒精將內(nèi)壁擦拭干凈，并在風(fēng)管兩端用干凈的塑料膜封住，等待吊裝。靜壓箱也應(yīng)清洗后安裝?？照{(diào)器的拼裝結(jié)束后，內(nèi)部先要清洗再安裝初效及中效過濾器，風(fēng)機(jī)開啟后，運(yùn)行一段時間〔12-24小時〕，最后再安裝末端的高效過濾潔凈施工及驗收標(biāo)準(zhǔn)，具體標(biāo)準(zhǔn)要制定87編輯ppt安裝確認(rèn)---風(fēng)管漏風(fēng)確實認(rèn)使用儀器：燈泡：電壓不大于36V，功率100W以上帶保護(hù)罩。檢查方法：漏光法，利用燈光照射，如果有泄漏處，那么燈光從泄漏處透出?？山邮軜?biāo)準(zhǔn)：無漏光88編輯ppt安裝確認(rèn)---高效過濾器安裝確實認(rèn)1、高效過濾器安裝前的開箱確認(rèn)高效過濾器安裝前，必須在安裝現(xiàn)場拆開包裝進(jìn)行外觀檢查，高效過濾器到達(dá)安裝現(xiàn)場后需進(jìn)行開箱驗收確認(rèn)，查看外觀是否完好，運(yùn)輸過程有無損壞，型號是否與設(shè)計施工圖紙相符，是否有出廠合格證明。查看濾紙密封膠和框架有無損壞，邊長、對角線和厚度尺寸是否符合要求，框架固定是否練好有無銹斑，密封墊是否完好等。89編輯ppt安裝確認(rèn)---高效過濾器安裝確實認(rèn)安裝確認(rèn)安裝前必須對潔凈室進(jìn)行全面清掃、擦凈、空調(diào)凈化系統(tǒng)內(nèi)部如有積塵，應(yīng)再次清掃、擦凈，到達(dá)清潔要求。潔凈室及空調(diào)凈化系統(tǒng)到達(dá)要求后，應(yīng)開啟風(fēng)機(jī)運(yùn)行12小時后，再對潔凈室四壁、頂棚、地面和靜壓箱四壁擦拭干凈，再開啟風(fēng)機(jī)運(yùn)行，直至確認(rèn)整個系統(tǒng)無灰塵后，再安裝末端的高效過濾器。安裝時，外框上箭頭應(yīng)和氣流方向一致。高效檢漏用DOP/PAO法90編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)證明HVAC系統(tǒng)能否到達(dá)設(shè)計要求及生產(chǎn)工藝要求而進(jìn)行的實際運(yùn)行試驗。運(yùn)行確認(rèn)期間，所有的空調(diào)設(shè)備必須開動，與空調(diào)系統(tǒng)有關(guān)的工藝排風(fēng)機(jī)、除塵機(jī)也必須開動，以利于空氣平衡，調(diào)節(jié)房間的壓力。運(yùn)行確認(rèn)的主要內(nèi)容有：空調(diào)設(shè)備的測試高效過濾器的風(fēng)速及氣流流型測定空調(diào)調(diào)試和空氣平衡懸浮粒子和微生物的預(yù)測定自凈時間測試。91編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---空調(diào)設(shè)備的測試風(fēng)機(jī)的轉(zhuǎn)速、電流、電壓過濾器的壓差〔初阻力〕冷凍水、熱水、蒸汽等介質(zhì)的流量，盤管進(jìn)出口壓力、溫度冷水機(jī)組運(yùn)行情況冷卻塔系統(tǒng)運(yùn)行情況臭氧發(fā)生器運(yùn)行情況聯(lián)合試運(yùn)行。包括系統(tǒng)〔排風(fēng)、設(shè)備層流、設(shè)備抽濕等〕全部開啟，92編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---高效過濾器的風(fēng)速及氣流流型測定高效過濾器風(fēng)速測定測試儀器：風(fēng)速儀測試方法：按?風(fēng)速儀檢測規(guī)程?進(jìn)行檢測可接受標(biāo)準(zhǔn)：實測室內(nèi)平均風(fēng)速應(yīng)在設(shè)計風(fēng)速的100%～120%之間。出口處的面風(fēng)速應(yīng)0.36-0.54m/s。風(fēng)速不均勻度應(yīng)≤0.2593編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---高效過濾器的風(fēng)速及氣流流型測定氣流流型測定煙霧法〔錄像〕標(biāo)準(zhǔn)：單向流層流非單向流亂流疑問：1、2003版驗證指南主要指層流工作臺或?qū)恿髡?0版gmp理解是不是所有潔凈區(qū)都應(yīng)做2、如果所有潔凈區(qū)都要做，是不是每個風(fēng)口都要做94編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---空調(diào)調(diào)試和空氣平衡風(fēng)量測試風(fēng)量測試的目的是證明空調(diào)系統(tǒng)能夠提供符合設(shè)計要求的風(fēng)量。測試儀器：熱球式風(fēng)速儀。測試方法：按?熱球式風(fēng)速儀操作規(guī)程?測定送風(fēng)口風(fēng)量。計算方法：風(fēng)口的平均風(fēng)速按下式計算：式中：V1，V2，……Vn——各測點的風(fēng)速〔m/s〕；n——測點總數(shù)〔個〕。風(fēng)口風(fēng)量L計算：L=3600×F×V〔m/s〕式中：F——風(fēng)口通風(fēng)面積〔m2〕；V——測得的風(fēng)口平均風(fēng)速〔m/s〕?？山邮軜?biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)實測風(fēng)量總實測新風(fēng)量各風(fēng)口的風(fēng)量亂流潔凈室100%～120%90%～110%85%～115層流潔凈90%～110%均指設(shè)計風(fēng)量95編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---空調(diào)調(diào)試和空氣平衡換氣次數(shù)計算根據(jù)測得的送風(fēng)量、房間容積計算換氣次數(shù)的目的是確認(rèn)潔凈室換氣次數(shù)能否到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)要求的換氣次數(shù)。計算方法：n=L1+L2+……Ln/A×H式中：n換氣次數(shù)〔次/h〕L1，L2，……Ln房間各送風(fēng)口的送風(fēng)量A房間面積H房間高度可接受標(biāo)準(zhǔn)：A級換氣次數(shù)無意義B級40-60次/hC級20-40次/hD級6-20次/h96編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---空調(diào)調(diào)試和空氣平衡房間靜壓差測定在風(fēng)量測定后進(jìn)行房間靜壓差測定的目的是查明潔凈室和鄰室之間是否保持必須的正壓或負(fù)壓，從而知道空氣流向。測試儀表：傾斜式微壓計或微壓表。測定方法：對主要潔凈區(qū)安裝的壓差直接進(jìn)行讀數(shù)?？山邮軜?biāo)準(zhǔn)：相鄰不同級別空間的靜壓差絕對值應(yīng)≥5Pa〔0.5mmH2O〕潔凈級別要求高的區(qū)域?qū)ο噜彽臐崈艏墑e要求低的區(qū)域呈相對正壓。潔凈室與室外的壓差應(yīng)≥10Pa〔1mmH2O〕97編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---空調(diào)調(diào)試和空氣平衡測點的布置距外墻外表大于0.5m，離地面0.8m的同一高度上，應(yīng)避開出，回風(fēng)口處測定方法：拿干溫、濕度計放置檢測房間靜止15分鐘進(jìn)行讀數(shù)?？山邮軜?biāo)準(zhǔn)：應(yīng)符合潔凈室設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)中對溫濕度控制的要求。合格標(biāo)準(zhǔn)A級和B級：溫度20-24℃，相對濕度45%-60%C級和D級：溫度18-26℃，相對濕度45%-65%98編輯ppt運(yùn)行確認(rèn)---懸浮粒子和微生物的預(yù)測定按懸浮粒子和微生物檢查方法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)：為靜態(tài)標(biāo)準(zhǔn)