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第頁共頁醫(yī)藥設(shè)備安全管理制度一、總則為規(guī)范醫(yī)藥設(shè)備的管理和使用,保障醫(yī)療工作的安全和順利進行,特制定本醫(yī)藥設(shè)備安全管理制度。本制度適用于本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的所有醫(yī)藥設(shè)備,包括各類醫(yī)療器械、醫(yī)療設(shè)備和儀器等。二、管理責(zé)任1.醫(yī)院設(shè)備管理部門應(yīng)制定醫(yī)藥設(shè)備安全管理制度,并定期進行培訓(xùn)和考核。2.各臨床科室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)設(shè)備管理工作,確保設(shè)備的正常使用和維護。3.護士長或責(zé)任護士應(yīng)對本科室的醫(yī)藥設(shè)備進行定期檢查和維護,并及時報告異常情況。4.醫(yī)療設(shè)備的采購、安裝、調(diào)試和維修應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進行,并由專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。5.醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療設(shè)備管理的檔案,包括設(shè)備的購置日期、維護保養(yǎng)記錄、維修記錄等。三、設(shè)備購置和驗收1.醫(yī)院設(shè)備管理部門應(yīng)根據(jù)臨床需要,編制設(shè)備購置計劃,并征求相關(guān)科室的意見。2.設(shè)備的采購應(yīng)按照法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進行,確保質(zhì)量合格、功能齊全。3.購買設(shè)備前,應(yīng)對供應(yīng)商進行考察和評估,選擇信譽好、售后服務(wù)好的供應(yīng)商。4.設(shè)備購置后,應(yīng)進行驗收工作,包括外觀檢查、功能測試和性能評價等。5.設(shè)備驗收合格后,由設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)進行設(shè)備的安裝和調(diào)試。四、設(shè)備使用和保養(yǎng)1.醫(yī)療設(shè)備的使用應(yīng)遵循操作規(guī)程,禁止私自改變設(shè)備的設(shè)置和參數(shù)。2.出現(xiàn)設(shè)備故障或異常情況時,應(yīng)及時報告設(shè)備管理部門,不得擅自進行維修和改裝。3.醫(yī)療設(shè)備的保養(yǎng)工作應(yīng)定期進行,包括清潔、消毒、潤滑和標(biāo)定等。4.醫(yī)院設(shè)備管理部門應(yīng)制定設(shè)備保養(yǎng)計劃,并組織相關(guān)人員進行培訓(xùn)和考核。5.所有使用過的醫(yī)療器械和設(shè)備應(yīng)按規(guī)定進行清潔和消毒,并做好記錄。五、設(shè)備維修和報廢1.醫(yī)院設(shè)備管理部門應(yīng)建立設(shè)備維修記錄,并定期對設(shè)備進行維修和檢測。2.設(shè)備出現(xiàn)故障時,應(yīng)及時進行檢修,維修過程中應(yīng)按照相關(guān)程序和標(biāo)準(zhǔn)進行。3.設(shè)備維修完成后,應(yīng)進行功能測試和性能評價,確保設(shè)備的正常使用。4.設(shè)備超過使用壽命或無法修復(fù)時,應(yīng)及時報廢,并做好報廢手續(xù)和記錄。5.對于被認(rèn)定為有質(zhì)量問題的設(shè)備,應(yīng)及時向供應(yīng)商投訴,并要求其負(fù)責(zé)修復(fù)或退換。六、應(yīng)急準(zhǔn)備和安全培訓(xùn)1.醫(yī)院應(yīng)制定醫(yī)藥設(shè)備的應(yīng)急準(zhǔn)備計劃,包括設(shè)備故障、停電等突發(fā)情況的處理措施。2.醫(yī)院設(shè)備管理部門應(yīng)組織設(shè)備使用人員進行安全培訓(xùn),包括設(shè)備的正確使用方法、危險提示等。3.設(shè)備使用人員應(yīng)定期參加相關(guān)培訓(xùn)和考核,確保其具備必要的安全意識和技能。4.醫(yī)療設(shè)備的應(yīng)急救援人員應(yīng)接受相關(guān)訓(xùn)練和考核,能夠熟練操作急救設(shè)備和器械。七、監(jiān)督檢查和責(zé)任追究1.醫(yī)院設(shè)備管理部門應(yīng)定期對醫(yī)藥設(shè)備的管理情況進行檢查和評估,并提出改進意見。2.對發(fā)現(xiàn)的違反規(guī)定的行為,應(yīng)及時進行處理和糾正,同時啟動責(zé)任追究程序。3.設(shè)備管理不力導(dǎo)致的事故和損失,應(yīng)追究相關(guān)人員的責(zé)任,涉及違法的應(yīng)依法追究刑事責(zé)任。4.醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量問題和安全隱患,應(yīng)及時向有關(guān)部門進行報告,并配合相關(guān)的調(diào)查和處理工作。八、附則本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院設(shè)備管理部門所有,如有需要,可根據(jù)實際情況進行調(diào)整和補充。以上是醫(yī)藥設(shè)備安全管理制度的基本內(nèi)容,旨在為醫(yī)療機構(gòu)提供一套科學(xué)、規(guī)范、安全的醫(yī)藥設(shè)備管理和使用制度,確保醫(yī)療工作的安全和順利進行。醫(yī)院設(shè)備管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行本制度,并對相關(guān)人員
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