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血栓與止血檢驗(yàn)1編輯ppt第一節(jié)血栓與止血的篩選檢驗(yàn)一、一期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)二、二期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)三、纖溶活性增強(qiáng)的的篩選檢驗(yàn)四、抗凝物質(zhì)檢驗(yàn)2編輯ppt一期止血的篩查檢驗(yàn)
出血時(shí)間測(cè)定血小板計(jì)數(shù)束臂試驗(yàn)血塊收縮試驗(yàn)毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn)
3編輯ppt
血小板計(jì)數(shù)(plateletcount,PC或plt)正常值:〔100~300〕×109/L危險(xiǎn)PC<20×109/L可引起自發(fā)性出血4編輯ppt出血時(shí)間測(cè)定
bleedingtime,BT一、原理:測(cè)定在皮膚受特定條件外傷后,出血自然停止所需的時(shí)間即為出血時(shí)間。此過(guò)程反映了毛細(xì)血管與血小板的相互作用,包括內(nèi)皮下組織與血小板粘附〔通過(guò)vWF的作用〕、血小板的聚集和釋放等反響,以及PGI2與TXA2的動(dòng)態(tài)平衡。5編輯ppt二、方法Ivy法、出血時(shí)間測(cè)定器法〔衛(wèi)生部推薦方法〕三、試劑與器材:1、血壓計(jì),秒表,干凈濾紙2、出血時(shí)間測(cè)定器
6編輯ppt四、操作:1、
血壓計(jì)袖帶縛于測(cè)定上肢的上臂,加壓并維持在40mmHg,兒童減半。2、在肘前窩下5cm處的尺側(cè)做局部消毒后,將測(cè)定器垂直貼于皮膚外表,按下按鈕,同時(shí)啟動(dòng)秒表,移開測(cè)定器。3、每隔30s,用干凈濾紙吸去流出的血液,直至流血自然停止,并記錄秒表讀數(shù)。7編輯ppt五、參考值:2.5-9.5min六、臨床意義:
延長(zhǎng):
1、出血時(shí)間延長(zhǎng)見于血小板減少癥
2、血小板功能異常
3、血管性血友病
4、血管壁異常
5、某些嚴(yán)重的凝血因子缺乏縮短:高凝狀態(tài)和血栓性疾病8編輯ppt血小板檢測(cè)一、血小板生存時(shí)間檢測(cè)二、血小板相關(guān)抗體檢測(cè)三、血小板粘附試驗(yàn)四、血小板聚集試驗(yàn)五、血小板第3因子有效性檢測(cè)六、血小板膜糖蛋白檢測(cè)七、血小板活化指標(biāo)檢測(cè)〔血漿β-TG、PF4、血小板P選擇素檢測(cè)〕9編輯ppt誘聚劑PPPPRP血小板聚集試驗(yàn)
plateletaggregationtset,PAgT10編輯ppt11編輯ppt臨床意義:血小板無(wú)力癥、巨大血小板綜合癥、血小板貯存池病、低〔無(wú)〕纖維蛋白原血癥、肝硬化、使用血小板抑制劑等。高凝狀態(tài)、血栓形成性疾病、糖尿病、口服避孕藥、人工瓣膜移植術(shù)、吸煙等。聚集率減低聚集率增高12編輯ppt質(zhì)量控制:
1.采血要順利,防止組織液混入,抗凝劑使用合理〔不用EDTA抗凝〕2.采集后3h內(nèi)室溫下完成3.試驗(yàn)前十天停用一切抑制血小板聚集的藥物;試驗(yàn)前禁食高脂類食物4.注意PRP:800~1000r/min離心10minPLT(200~400)X109/LPPP:3000r/min離心20minPLT<20X109/L13編輯ppt
血小板粘附試驗(yàn)
plateletadhensiontest,PAdT原理:受檢者血液一定速度通過(guò)一定量玻璃珠的塑料管,測(cè)定通過(guò)玻璃珠前后血液中血小板數(shù)的差值,即為粘附于玻珠和塑料管的血小板數(shù),由此可計(jì)算出其占血小板總數(shù)的百分比,即為血小板粘附率。方法:玻球法、玻璃濾器法、玻珠法14編輯ppt臨床意義:
血管性血友病、巨大血小板綜合癥、血小板無(wú)力癥、肝硬化、MDS、急性白血病、服用抗血小板藥物等見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病、妊高癥、口服避孕藥等粘附率減低粘附率增高15編輯ppt二期止血缺陷的篩選檢驗(yàn)全血凝固時(shí)間測(cè)定活化局部凝血活酶時(shí)間測(cè)定血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定16編輯ppt活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定
activatedpartialthromboplastintime,APTT一、原理17編輯pptAPTT
Ca2+腦磷脂白陶土
Ca2+腦磷脂局部凝血活酶18編輯ppt二、操作〔一〕APTT手工法(試管法〕血漿0.1ml+APTT試劑各0.1ml+CaCl20.1ml〔混勻計(jì)時(shí)〕結(jié)果觀察:緩慢傾斜試管,觀察液體流動(dòng)狀態(tài),流動(dòng)停止停止計(jì)時(shí)參考值25~45s(二〕儀器法
37℃水浴5min37℃溫浴19編輯pptAPTT延長(zhǎng)縮短因子VIII、IX、XI活性減低高凝狀態(tài)三、臨床意義
肝素抗凝監(jiān)測(cè)20編輯pptAPTT糾正試驗(yàn)于患者血漿中分別參加1/4的正常新鮮血漿、硫酸鋇吸附血漿、正常血清,再作APTT試驗(yàn)。硫酸鋇吸附血漿VIII、XI、XII正常血清IX、XI、XII新鮮血漿VIII、IX、XI、XII21編輯ppt血友病甲血友病乙FⅪ缺乏正常血漿硫酸鋇吸附血漿〔缺Ⅸ〕正常血清(缺Ⅷ)APTT糾正試驗(yàn)----血友病糾正不糾正糾正糾正糾正糾正不糾正患者血漿糾正糾正22編輯ppt凝血酶原時(shí)間測(cè)定Prothrombintime,PT一、原理
Ca2+腦磷脂PT組織因子Ca2+
磷脂23編輯ppt1、直接報(bào)告患者及正常對(duì)照的PT秒數(shù)2、報(bào)告凝血酶原時(shí)間比值〔PTR〕PTR=受檢者PT〔秒〕/正常對(duì)照PT〔秒〕3、報(bào)告國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值〔INR〕INR=PTRISI二、報(bào)告方式24編輯pptPT延長(zhǎng)縮短因子II、V、VII、X、Fg活性減低高凝狀態(tài)三、臨床意義
口服雙香豆素類抗凝藥物監(jiān)測(cè)25編輯ppt要保證止凝血檢驗(yàn)的質(zhì)量
必須做好以下十點(diǎn):1.采血須順利,盡量用大號(hào)針頭,動(dòng)作要輕柔;2.標(biāo)本用加蓋有刻度標(biāo)記的塑料試管或硅化管收集;3.抗凝劑用109mmol/L的枸櫞酸鈉,抗凝劑與血液的比例為1:9;26編輯ppt當(dāng)Hct增高>55%或<25%時(shí),務(wù)必對(duì)抗凝劑用量或濃度進(jìn)行調(diào)整:抗凝劑用量(ml)=0.00185x全血量(ml)x[1-Hct(%)]紅細(xì)胞壓積(%)枸櫞酸鈉溶液(%)<105.6310-205.3220-553.1355-602.6960-702.19>701.5727編輯ppt4.標(biāo)本采集至檢驗(yàn)時(shí)間PT<4小時(shí),APTT<2小時(shí),一些因子活性檢測(cè)要求即刻試驗(yàn);5.使用儀器推薦或配套的試劑,使用時(shí)嚴(yán)格按照說(shuō)明書,注意有效期和穩(wěn)定性;6.反響溫度控制在〔37±1〕℃;7.手工操作必須做正常對(duì)照,復(fù)管檢測(cè);8.正確使用正常對(duì)照血漿及參比血漿;9.每天堅(jiān)持室內(nèi)質(zhì)控,積極參加室間質(zhì)評(píng);10.建立本實(shí)驗(yàn)室的參考范圍。28編輯ppt凝血因子檢驗(yàn)一、凝血酶原消耗試驗(yàn)及其糾正試驗(yàn)二、簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)三、血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性檢測(cè)四、血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性檢測(cè)五、凝血因子ⅩIII定性試驗(yàn)和亞基抗原檢測(cè)29編輯ppt纖溶活性篩選檢驗(yàn)優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間血清纖維蛋白〔原〕降解產(chǎn)物檢測(cè)血漿D-二聚體檢測(cè)血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)30編輯ppt血清纖維蛋白〔原〕降解產(chǎn)物測(cè)定
fibrin/fibrinogenproduct,F(xiàn)DP一、原理:膠乳凝集法:在受檢血清中參加特異性抗纖維蛋白〔原〕D、E片段抗體標(biāo)記的膠乳顆粒懸液,如果血清中含有纖維蛋白〔原〕降解產(chǎn)物〔FDP〕,特別是D、E片段,即可發(fā)生抗原抗體反響,導(dǎo)致膠乳顆粒凝集。31編輯ppt二、臨床意義:
1、血清FDP輕度增高10-40mg/L,見于急性靜脈血栓、急性心梗、嚴(yán)重肺炎大手術(shù)后、惡性腫瘤、休克等。
2、血清FDP明顯增高>40mg/L,見于原發(fā)性纖溶癥、DIC、M3、應(yīng)用鏈激酶等溶栓治療時(shí)。32編輯ppt血漿D-二聚體測(cè)定
D-Dimer一、原理:
1、膠乳凝集法
2、ELISA法二、臨床意義:
1、DIC時(shí)呈陽(yáng)性或明顯增高,另見深靜脈血栓、心梗、肺栓塞、重癥肝炎等
2、可作為原發(fā)纖溶和繼發(fā)纖溶鑒別的重要依據(jù)。33編輯ppt34編輯ppt生理性抗凝蛋白檢驗(yàn)一、抗凝血酶檢測(cè)
1、血漿抗凝血酶活性檢測(cè)
2、血漿抗凝血酶抗原檢測(cè)二、蛋白C檢測(cè)
1、血漿蛋白C活性檢測(cè)
2、血漿蛋白C抗原檢測(cè)三、血漿蛋白S抗原檢測(cè)四、組織因子途徑抑制物檢測(cè)35編輯ppt病理性抗凝物質(zhì)檢驗(yàn)一、復(fù)鈣交叉試驗(yàn)二、凝血酶時(shí)間檢測(cè)及甲苯胺藍(lán)糾正試驗(yàn)三、普通肝素和低相對(duì)分子質(zhì)量肝素檢測(cè)四、凝血因子Ⅷ抑制物檢測(cè)五、狼瘡抗凝物質(zhì)的篩選試驗(yàn)和確診試驗(yàn)36編輯ppt凝血酶時(shí)間測(cè)定及甲苯胺藍(lán)糾正試驗(yàn)
thrombintime,TT
一、原理:
凝血酶TT37編輯ppt二、結(jié)果判斷:正常人凝血酶時(shí)間一般在16-18s,超過(guò)正常對(duì)照3s或在20s以上視為延長(zhǎng);如正常
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