2022年中藥學（師）《專業(yè)實踐能力》模擬試卷1

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單選題（共100題，共100分）

1.下列軟膏基質(zhì)中釋藥穿透吸收最好的是

A.羊毛脂

B.硅油

C.乳劑型基質(zhì)

D.植物油

E.蜂蠟

2.對于入肝經(jīng)，活血散瘀、止痛的藥物制備水丸時，常選用的賦形劑為

A.糖液

B.酒

C.藥汁

D.醋

E.水

3.用聚乙二醇制備軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合應(yīng)用，其目的是

A.增加藥物的穿透性

B.調(diào)節(jié)吸水性

C.調(diào)節(jié)稠度

D.減少吸濕性

E.增加藥物在基質(zhì)中的溶解度

4.水丸的制備工藝流程為

A.原料準備→起?！w面→干燥→泛制成型→包衣→選丸→打光→質(zhì)量檢查→包裝

B.原料準備→泛制成型→起?！w面→干燥→選丸→包衣→打光→質(zhì)量檢查→包裝

C.原料準備→起?！褐瞥尚汀w面→干燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝

D.原料準備→起模→蓋面→泛制成型→選丸→質(zhì)量檢查→包裝

E.原料準備→起?！褐瞥尚汀w面→干燥→包衣→打光→選丸→質(zhì)量檢查→包裝

5.亞硫酸鈉在注射劑中作為

A.抗氧劑

B.滲透壓調(diào)節(jié)劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.金屬離子絡(luò)合劑

E.穩(wěn)定劑

6.下列不需要檢查水分的為

A.糊丸

B.蠟丸

C.水丸

D.蜜丸

E.濃縮蜜丸

7.對片劑包衣目的陳述錯誤的是（）。

A.增加藥物穩(wěn)定性

B.減少服藥次數(shù)，降低不良反應(yīng)

C.提高藥物溶出度

D.改善外觀

E.避免配伍禁忌

8.油脂性基質(zhì)以熱熔法制備栓劑，常用的潤滑劑是

A.液狀石蠟

B.肥皂、甘油、90％乙醇（1：1：5）

C.甘油

D.肥皂、水（5：1）

E.植物油

9.有升華干燥之稱的是

A.紅外干燥

B.冷凍干燥

C.微波干燥

D.沸騰干燥

E.噴霧干燥

10.煎膏劑制備時加入煉蜜或煉糖的量一般不超過淸膏量的

A.7倍

B.6倍

C.5倍

D.4倍

E.3倍

11.不能作為注射劑溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.甘油

D.乙醇

E.純水

12.蜜丸丸條質(zhì)量不需要達到的是

A.粗細均勻

B.粗細適當

C.表面光滑

D.長短一致

E.內(nèi)部充實，無空隙

13.藥材提取物與基質(zhì)用適宜的方法混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝制備而成的丸劑

A.濃縮丸

B.水丸

C.蜜丸

D.蠟丸

E.滴丸

14.可作為栓劑制備用基質(zhì)

A.羊毛脂

B.聚乙二醇

C.液狀石蠟

D.凡士林

E.甘油

15.可以用滴制法、壓制法制備的是

A.膠囊劑

B.片劑

C.蜜丸

D.水丸

E.滴丸

16.制備蜜丸時，如處方中含較多樹脂、黏液質(zhì)的藥物，則為嫩蜜，嫩蜜的煉蜜溫度為

A.119～122℃

B.116～118℃

C.60～80℃

D.100℃

E.105～115℃

17.下列關(guān)于非處方藥說法錯誤的是

A.非處方藥的特點是安全、有效和使用方便

B.主要用于患者容易自我診斷和治療的常見輕微疾病

C.非處方藥有其專有標識

D.必須憑醫(yī)師處方才可配制、購買和使用

E.非處方藥來源于處方藥

18.下列哪個方面不是藥物可能被微生物污染的途徑

A.制藥環(huán)境

B.外包裝材料

C.操作人員

D.藥用輔料

E.制藥設(shè)備

19.屬于流化干燥技術(shù)的是

A.冷凍干燥

B.沸騰干燥

C.微波干燥

D.紅外干燥

E.真空干燥

20.苦杏仁、桃仁，粉碎時可采用

A.加液研磨法

B.蒸餾

C.串料（串研）

D.串油粉碎

E.水飛法

21.單糖漿的濃度為

A.62.07％（g/g）

B.67.24％（g/g）

C.85％（g/g）

D.62.04％（g/g）

E.64.71％（g/g）

22.將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為

A.劑型

B.中成藥

C.新藥

D.制劑

E.藥品

23.下列哪項不是膠囊劑的特點

A.藥物的生物利用度高

B.易溶性的藥物不宜應(yīng)用

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.適用于各種固體藥物

E.可掩蓋藥物的不良氣味，便于服用

24.下列屬于水溶性基質(zhì)的是

A.硬脂酸

B.蟲蠟

C.單硬脂酸甘油酯

D.聚乙二醇

E.氫化油

25.注射劑制備時不能加入的附加劑為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.惰性氣體

D.止痛劑

E.調(diào)色劑

26.需要做含醇量測定的制劑是

A.流浸膏劑

B.浸膏劑

C.中藥合劑

D.糖漿劑

E.煎膏劑

27.以聚乙二醇為基質(zhì)制備滴丸時，應(yīng)選用的冷卻劑是

A.丙二醇

B.液狀石蠟

C.水

D.乙醇

E.甘油

28.蜜丸的制備工藝流程為

A.原料準備→制丸塊→制丸條→搓圓→分粒→干燥→包裝

B.原料準備→制丸塊→制丸條→分?！陥A→干燥→整丸→質(zhì)量檢查→包裝

C.原料準備→制丸條→分粒→搓圓→干燥→整丸→包裝

D.原料準備→制丸條→制丸塊→分?！陥A→干燥→整丸→包裝

E.原料準備→制丸塊→制丸條→分?！稍铩琛b

29.下列關(guān)于增溶敘述錯誤的是

A.對離子型表面活性劑，溫度上升有利于增加增溶質(zhì)在膠束中的溶解度

B.通常增溶質(zhì)藥物的分子量愈小，被增溶量愈小

C.一般認為，增溶劑HLA.值愈大，增溶劑用量增大，增溶效果愈好

D.一般認為，將增溶質(zhì)與增溶劑先行混合要比增溶劑先與水混合的效果好

E.溫度影響膠束的形成

30.不可用于蒸氣熏蒸滅菌法的是

A.甲醛

B.環(huán)氧乙烷

C.氣態(tài)過氧化氫

D.臭氧

E.乳酸

31.以下不是粉碎的目的為

A.便于調(diào)配

B.利于有效成分的浸出

C.利于制備各種藥劑

D.利于新采集藥材的干燥

E.增加藥物表面積，促進溶解

32.采用熱壓滅菌法用什么蒸氣滅菌效果最好

A.水蒸氣

B.飽和蒸氣

C.過熱蒸氣

D.空氣與熱蒸氣1:1混合

E.濕飽和蒸氣

33.樟腦、冰片宜采取的粉碎方法為

A.低溫粉碎

B.混合粉碎

C.水飛法

D.超微粉碎

E.加液研磨粉碎

34.水丸起模、蓋面或包衣用藥粉應(yīng)過

A.8～9號篩

B.3～4號篩

C.4～5號篩

D.5～6號篩

E.6～7號篩

35.可以作為片劑制粒濕潤劑的是

A.淀粉

B.水

C.氧化鎂

D.輕質(zhì)液狀石蠟

E.乳糖

36.將含有揮發(fā)性成分的飲片與水共蒸餾，使揮發(fā)性成分隨水蒸氣一并餾出，經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的浸提方法為

A.煎煮法

B.回流法

C.水蒸氣蒸餾法

D.滲漉法

E.鹽析法

37.下列不屬于潤滑劑的是

A.硬脂酸

B.微粉硅膠

C.滑石粉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素

38.可作為片劑潤滑劑的是

A.干燥淀粉

B.二甲基淀粉鈉

C.糊精

D.液體葡萄糖

E.微粉硅膠

39.卵磷脂屬于

A.兩性離子表面活性劑

B.三性離子表面活性劑

C.陰離子表面活性劑

D.陽離子表面活性劑

E.非離子表面活性劑

40.在片劑中，淀粉可作為

A.濕潤劑

B.助流劑

C.稀釋劑

D.干燥黏合劑

E.潤滑劑

41.橡膠膏劑的制備方法為

A.乳化法

B.熱熔法

C.溶劑法

D.研合法

E.熔合法

42.以下關(guān)于真溶液型制劑說法有誤的是

A.溶液型藥劑中藥物分散度大，吸收快，作用迅速，物理穩(wěn)定性較膠體溶液、混懸液、乳濁液好

B.常用制備方法有溶解法和稀釋法

C.溶解法先可取處方總量約1/2量的溶劑，加入藥物，攪拌使其溶解，濾過，自濾器上添加溶劑至全量，攪勻即得

D.加入增溶劑或助溶劑時應(yīng)采用濃配法

E.對熱穩(wěn)定而溶解緩慢的藥物，可加熱促進溶解

43.纖維性強、彈性大以及質(zhì)地疏松的中藥制片時選用的黏合劑最好是

A.不同濃度的乙醇

B.淀粉漿

C.水

D.糖漿

E.糊精漿

44.乳劑放置后，有時出現(xiàn)乳滴逐漸聚集在上層或下層的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.乳劑敗壞

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.分層

45.不能在E級操作區(qū)操作的是

A.放置膠塞桶區(qū)域

B.放置敞口西林瓶區(qū)域

C.無菌裝配

D.直接接觸藥品的包裝材料和器具的最終清洗

E.灌裝區(qū)

46.關(guān)于凝膠膏劑的說法錯誤的是

A.載藥量小，尤其適于中藥浸膏

B.藥物釋放性能好，能提高皮膚的水化作用

C.與皮膚生物相容性好

D.使用方便，不污染衣物

E.透氣，耐汗，無致敏、刺激性

47.不屬于潛溶性混合溶劑的組成成分的是

A.甘油

B.乙醇

C.聚乙二醇400

D.丙二醇

E.丙酮

48.含動物組織及動物類原藥材的口服給藥制劑，每10g或10ml不得檢出

A.銅綠假單胞菌

B.大腸桿菌

C.梭菌

D.白色念珠菌

E.沙門菌

49.不屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是

A.凡士林

B.卡波普

C.蜂蠟

D.硅油

E.羊毛脂

50.與不含藥材原粉的制劑相比，含藥材原粉的制劑還需檢查

A.大腸菌群

B.銅綠假單胞菌

C.大腸埃希菌

D.白色念珠菌

E.金黃色葡萄糖菌

51.采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的

A.被吸附性

B.水溶性

C.耐熱性

D.濾過性

E.不揮發(fā)性

52.適于手術(shù)刀、鑷子等，一般僅用于瓷器、金屬或搪瓷的器具或器皿的是

A.干熱空氣滅菌法

B.火焰滅菌法

C.低溫間歇滅菌法

D.氣體滅菌法

E.濕熱滅菌法

53.哪項不是調(diào)整注射劑pH值的附加劑

A.鹽酸

B.碳酸氫鈉

C.氫氧化鈉

D.焦亞硫酸鈉

E.枸櫞酸

54.正確論述了混懸性液體藥劑的是

A.毒性小的藥物不宜制成混懸液，但劑量小的藥物可以

B.混懸液的制備方法有機械法和溶解法

C.混懸性液體藥劑屬于動力學穩(wěn)定體系

D.混懸性液體藥劑屬于熱力學穩(wěn)定體系

E.混懸性液體藥劑也包括難溶性藥物與適宜輔料制成粉末狀物或粒狀物，臨用時加水振搖分散成液體的藥劑

55.微孔濾膜用于濾除細菌時應(yīng)采用

A.孔徑為1.0μm

B.孔徑為0.65～0.8μm

C.孔徑為0.6μm或0.5μm

D.孔徑為0.22μm以下

E.孔徑為5.0μm

56.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，錯誤的是

A.鱟試劑法對革蘭陰性菌以外內(nèi)毒素不靈敏

B.鱟試驗法比家兔法快速

C.鱟試劑法操作簡單易行

D.鱟試驗法尚不能完全代替家兔法

E.法定檢查方法為家兔法和鱟試驗法

57.不屬于物理滅菌法的是

A.微波滅菌法

B.甲醛滅菌法

C.γ射線滅菌法

D.濕熱滅菌法

E.紫外線滅菌法

58.不能有效除去熱原的是

A.活性炭吸附

B.微孔濾膜濾過

C.250℃，30～45min

D.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠

E.180℃，3～4h

59.屬于化學滅菌法的是

A.甲醛滅菌法

B.微波滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.干熱滅菌法

E.濕熱滅菌法

60.爐甘石洗劑的制備方法是

A.蒸餾法

B.沉降法

C.分散法

D.化學凝聚法

E.物理凝聚法

61.潰瘍用制劑不得檢出

A.真菌

B.霉菌

C.活螨

D.金黃色葡萄球菌

E.酵母菌

62.下列說法錯誤的是

A.去污劑的HLA值為13～16

B.O/W型乳化劑的HLA.值為8～16

C.潤濕劑的HLA.值為3～7

D.W/O型乳化劑的HLA.值為3～8

E.水溶液中增溶劑的HLA.值最適范圍為15～18以上

63.活性炭滅菌使用

A.0.2％苯扎溴銨

B.干熱滅菌

C.熱壓滅菌

D.微波滅菌

E.蒸氣熏蒸滅菌

64.潔凈室空氣環(huán)境使用

A.0.2％苯扎溴銨

B.干熱滅菌

C.熱壓滅菌

D.微波滅菌

E.蒸氣熏蒸滅菌

65.輸液滅菌使用

A.0.2％苯扎溴銨

B.干熱滅菌

C.熱壓滅菌

D.微波滅菌

E.蒸氣熏蒸滅菌

66.適于浸提香豆素、內(nèi)酯、苷元的是

A.90％乙醇

B.70％～90％乙醇

C.50％～70％乙醇

D.50％以下的乙醇

E.95％乙醇

67.適于浸提極性較大的黃酮、生物堿及鹽、苷類

A.90％乙醇

B.70％～90％乙醇

C.50％～70％乙醇

D.50％以下的乙醇

E.95％乙醇

68.水提醇沉常用的醇沉濃度

A.90％以上乙醇

B.70％～90％乙醇

C.50％～60％乙醇

D.50％以下的乙醇

E.95％乙醇

69.適于浸提揮發(fā)油、樹脂、葉綠素

A.90％以上乙醇

B.70％～90％乙醇

C.50％～60％乙醇

D.50％以下的乙醇

E.95％乙醇

70.淡棕黃色黏稠半固體，吸水量大，具有良好的潤滑性，易于涂布的基質(zhì)是

A.PEG

B.羊毛脂

C.蜂蠟

D.黃凡士林

E.植物油

71.中藥注射劑半成品中，含砷鹽不得過

A.百萬分之三

B.千萬分之一

C.百萬分之二

D.百萬分之十

E.百萬分之五

72.適用于濕粒性物料干燥，干燥時成沸騰狀

A.沸騰干燥

B.真空干燥

C.冷凍干燥

D.噴霧干燥

E.鼓式干燥

73.干燥品呈薄片狀，可連續(xù)生產(chǎn)，適用于中藥浸膏的干燥和膜劑的是

A.沸騰干燥

B.真空干燥

C.冷凍干燥

D.噴霧干燥

E.鼓式干燥

74.利用霧化器將一定濃度的液態(tài)物料噴射成霧狀，在一定流速的熱氣流中進行交換，物料被迅速干燥的方法

A.沸騰干燥

B.真空干燥

C.冷凍干燥

D.噴霧干燥

E.鼓式干燥

75.物料在高真空和低溫條件下干燥的是

A.沸騰干燥

B.真空干燥

C.冷凍干燥

D.噴霧干燥

E.鼓式干燥

76.常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制備注射用無菌粉末的是

A.紅外干燥

B.真空干燥

C.冷凍干燥

D.噴霧干燥

E.鼓式干燥

77.有瞬間干燥之稱的是

A.紅外干燥

B.真空干燥

C.冷凍干燥

D.噴霧干燥

E.鼓式干燥

78.復(fù)方制劑中的多數(shù)藥材粉碎時采用。粉碎與混合操作一并進行，效率高

A.混合粉碎

B.加液研磨法

C.水飛法

D.超微粉碎法

E.低溫粉碎

79.將物料與干冰或液化氮氣混合再進行粉碎的方法

A.混合粉碎

B.加液研磨法

C.水飛法

D.超微粉碎法

E.低溫粉碎

80.將水相加至含乳化劑的油相中，用力研磨使成初乳，再稀釋至全量，混勻的制備方法

A.機械法

B.干膠法

C.濕膠法

D.新生皂法

E.兩相交替加入法

81.將油相、水相、乳化劑混合后應(yīng)用乳化機械所提供的強大乳化能而制成乳劑的制備方法

A.機械法

B.干膠法

C.濕膠法

D.新生皂法

E.兩相交替加入法

82.朱砂的粉碎常用

A.加液研磨

B.水飛

C.串油

D.蒸罐

E.串料

83.樟腦、冰片的粉碎常用

A.加液研磨

B.水飛

C.串油

D.蒸罐

E.串料

84.高分子化合物分散于液體分散媒中是指

A.膠體溶液

B.乳劑

C.混懸液

D.半固體劑型

E.真溶液

85.難溶性固體藥物分散于液體分散媒中是指

A.膠體溶液

B.乳劑

C.混懸液

D.半固體劑型

E.真溶液

86.油滴分散于液體分散媒中是指

A.膠體溶液

B.乳劑

C.混懸液

D.半固體劑型

E.真溶液

87.藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散媒中是指

A.膠體溶液

B.乳劑

C.混懸液

D.半固體劑型

E.真溶液

88.屬于合成的兩性離子型表面活性劑的是

A.聚山梨酯類

B.卵磷脂

C.肥皂類

D.氨基酸型

E.磺酸化物

89.屬于天然的兩性離子型表面活性劑的是

A.聚山梨酯類

B.卵磷脂

C.肥皂類

D.氨基酸型

E.磺酸化物

90.流通蒸氣滅菌法

A.可使2