高中生物必修二全套知識結構圖及高中生物必修二試卷及答案

PAGEPAGE37 高中生物必修2教案《遺傳與進化》人類是怎樣認識基因的存在的？遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因在哪里？基因與染色體的關系基因是什么？基因的本質基因是怎樣行使功能的？基因的表達基因在傳遞過程中怎樣變化？基因突變與其他變異人類如何利用生物的基因？從雜交育種到基因工程生物進化歷程中基因頻率是如何變化的？現(xiàn)代生物進化理論主線一：以基因的本質為重點的染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關系的綜合；主線二：以分離規(guī)律為重點的核基因傳遞規(guī)律及其應用的綜合；主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點的進化變異規(guī)律及其應用的綜合。第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)控制控制自交隱性遺傳因子隱性性狀自交性狀分離雜合子相對性狀表現(xiàn)顯性遺傳因子顯性性狀表現(xiàn)一、孟德爾簡介二、雜交實驗（一）1956186418721．選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉純種性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實遺傳2．過程：人工異花傳粉一對相對性狀的正交P（親本）高莖DDX矮莖dd互交反交F1（子一代）高莖Dd純合子、雜合子F2（子二代）高莖DD：高莖Dd：矮莖dd1：2：1分離比為3：13．解釋①性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫）②因子成對存在。③配子只含每對因子中的一個。④配子的結合是隨機的。4．驗證測交（F1）DdXddF1是否產生兩種高1：1矮比例為1：1的配子5．分離定律在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。三、雜交實驗（二）1．黃圓YYRRX綠皺yyrr黃圓YyRr黃圓Y_R_：黃皺Y_rr：綠圓yyR_：綠皺yyrr親組合9：3：3：1重組合2．自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟德爾遺傳定律史記①1866年發(fā)表②1900年再發(fā)現(xiàn)③1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因”基因型、表現(xiàn)型、等位基因△基因型是性狀表現(xiàn)的內在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。五、小結后代性狀分離比說明3：1雜合子X雜合子1：1雜合子X隱性純合子1：0純合子X純合子；純合子X顯性雜合子1．2．n對基因雜交F1形成配子數(shù)F1配子可能的結合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的表型分離比12……24……416……39……24……3：19：3：3：1……2n2n4n3n2n（3+1）n第二章基因與染色體的關系體現(xiàn)在體現(xiàn)在依據(jù)：基因與染色體行為的平行關系減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗VD佝僂病現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因一、減數(shù)分裂1．進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。2．過程染色體同源染色體聯(lián)會成著絲點分裂精原復制初級四分體（交叉互換）次級單體分開精變形精細胞精母分離（自由組合）精母細胞子染色體2N2NN2NNNDNA2C4C4C2C2CCC3．同源染色體AaBb①形狀（著絲點位置）和大小（長度）相同，分別來自父方與母方的②一對同源染色體是一個四分體，含有兩條染色體，四條染色單體③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體④交叉互換4．判斷分裂圖象奇數(shù)減Ⅱ或生殖細胞散亂中央分極染色體不有絲有配對前中后偶數(shù)同源染色體有減Ⅰ期期期無減Ⅱ二、薩頓假說1．內容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwYXWY紅眼XWXw紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。4．現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合?？谠E：口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。三、伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表A1圖中有隔代遺傳現(xiàn)象……………隱性基因B1與性別無關(男女發(fā)病幾率相等)…………常染色體B2與性別有關C1男性都為患者……………Y染色體C2男多于女…………………X染色體A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象(代代發(fā)生)………………顯性基因D1與性別無關…………………常染色體D2與性別有關E1男性均為患者……………Y染色體E2女多于男(約為男患者2倍)……………X染色體第三章基因的本質DNA為主要的遺傳物質肺炎雙球菌轉化實驗DNA為主要的遺傳物質證據(jù)噬菌體侵染細菌實驗基因是有遺傳效應的DNA片段；基因的是控制生物性狀的最基本單位；雙螺旋DNA的結構本質其中四種脫氧核苷酸的排列順序代表的遺傳信息。半保留DNA的復制△△轉化是指一種生物由于接受了另一種生物的遺傳物質（DNA或RNA）而表現(xiàn)出后者的遺傳性狀，或發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。一、DNA是主要的遺傳物質1．肺炎雙球菌轉化實驗（1）體內轉化1928年英國格里菲思①活R，無毒活小鼠②活S，有毒小鼠死小鼠；分離出活S③△殺死的S，無毒活小鼠④活R+△殺死的S，無毒死小鼠；分離出活S轉化因子是什么？（2）體外轉化1944年美國艾弗里多糖或蛋白質R型活SDNA+R型培養(yǎng)基R型+S型DNA水解物R型轉化因子是DNA。2．噬菌體侵染細菌實驗1952年赫爾希、蔡明電鏡觀察和同位素示蹤32P標記DNA35S標記蛋白質DNA具有連續(xù)性，是遺傳物質。3．煙草花葉病毒實驗RNA也是遺傳物質。二、DNA的分子結構1．核酸核苷酸核苷含氮堿基：A、T、G、C、U磷酸戊糖：核糖、脫氧核糖2．1950年鮑林1951年威爾金斯+富蘭克林1952年查哥夫3．DNA的結構①（右手）雙螺旋②骨架③配對：A=T/UG=C4．特點①穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變②多樣性：堿基對的排列順序各異③特異性：每個DNA都有自己特點的堿基對排列順序5．計算1．在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關系。2．在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。3．整個DNA分子中，與分子內每一條鏈上的該比例相同。

三、DNA的復制1．場所：細胞核；時間：細胞分裂間期。2．特點：①邊解旋邊復制②半保留復制3．基本條件：①模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；②原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸；③能量：是通過水解ATP提供；④酶：酶是指一個酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。4．意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。四、基因是有遺傳效應的DNA片段基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在DNA上，是由堿基序列將其分隔開；它能控制性狀，具有特定的遺傳效應?！髟思毎驼婧思毎蚪Y構①聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū)②區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內含子，故是間隔的、不連續(xù)的。第四章基因的表達有遺傳效應控制mRNA蛋白質的DNA片段基蛋白質結構性狀影響環(huán)境是控制生物因酶的合成控制代謝的基本單位中心法則一、基因指導蛋白質的合成1．轉錄（1）在細胞核中，以DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA的過程。（2）①信使（mRNA），將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質上，是鏈狀的；RNA②轉運RNA（tRNA），三葉草結構，識別遺傳密碼和運載特定的氨基酸；（單鏈）③核糖體RNA（rRNA），是核糖體中的RNA。（3）過程（場所、摸板、條件、原料、產物、去向等）2．翻譯（1）在細胞質的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。（2）實質：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質的氨基酸序列。（3）（64個）密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰堿基。其中AUG，這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。（4）遺傳信息①狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。②廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上DNA的脫氧核苷酸順序為代表。③中心法則：UUCACUUUCACUAAGCUUUCGCGCGAAUGAⅡⅠ（5）翻譯過程三、基因對性狀的控制1．DNARNA蛋白質（性狀）脫氧核苷酸序列核糖核苷酸序列氨基酸序列遺傳信息遺傳密碼2．基因、蛋白質和性狀的關系（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。（2）基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。基因突變及其他變異不可遺傳的變異基因突變物、化、生誘變育種可遺傳的基因重組雜交育種染色體變異多倍體、單倍體育種一、基因突變1．定義：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變。2.時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復制時3．外因：物理、化學、生物因素內因：可變性4．特點：①普遍性②隨機，無方向性③頻率低④有害性5．意義：①產生新基因②變異的根本來源③進化的原始材料6．實例：鐮刀型細胞貧血二、基因重組1．在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2.時間：減數(shù)第一次分裂前期或后期2．意義：①產生新的基因型②生物變異的來源之一③對進化有意義三、染色體變異1．缺失1917年貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅結構的變異重復1919年果蠅的棒狀翅易位1923年慢性粒細胞白血病倒位數(shù)目結構的變異：個別染色體；染色體組的增加與減少2．染色體組細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或22常+Y△染色體組型（核型），是指某一種生物體細胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：46、XX或XY3．一倍體雌性配子二倍體單倍體直接發(fā)育合子生物體多單倍體雄性配子多倍體（秋水仙素）四、人類遺傳病1．常染色體性染色體隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞紅綠色盲單基因遺傳病顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗VD佝僂病多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病染色體異常：21三體綜合癥2．危害婚前檢測與預防遺傳咨詢監(jiān)測與預防產前診斷：羊水、B超、孕婦血細胞檢查、基因診斷3．人類基因組計劃（HGP）：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息①提出：1986年美國的生物學家杜爾貝利②主要內容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉錄圖③1990年10月啟動④1999年7月中國參與，解讀3號染色體短臂上3000萬個堿基，占1%。⑤2000年6月20日，初步完成工作草圖⑥2001年2月，草圖公開發(fā)表⑥2003年圓滿完成△直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，△旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬。

△基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。

△基因治療是把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的。第六章育種方法單倍體選擇育種雜交育種誘變育種多倍體轉基因一、比較四中育種常規(guī)育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理PF1F2在F2中選育用射線、激光、化學藥物處理用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組，組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因突變破壞紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍誘導花粉直接發(fā)育，再用秋水仙素優(yōu)缺點方法簡單，可預見強，但周期長加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理器官大，營養(yǎng)物質含量高，但發(fā)育延遲，結實率低縮短育種年限，但方法復雜，成活率較低例子水稻的育種高產量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成二、基因工程針線：DNA連接酶提取目的基因剪刀：限制性內切酶針線：DNA連接酶目的基因與運載體結合：質粒、噬菌體、病毒將目的基因導入受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌和細胞等目的基因的檢測與表達：受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀第七章進化論拉馬克：用進廢退、獲得性遺傳達爾文：適者生存，不適者淘汰（自然選擇學說）基本單位：種群實質：基因頻率的改變原材料：突變與重組現(xiàn)代進化理論形成物種決定方向：自然選擇必要條件：隔離生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同論（殘酷競爭VS協(xié)同進化）中性學說（偶然VS必然）補充間斷平衡（漸進VS突進）災變論（漸滅VS突滅）一、生物進化研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如生物界的產生與發(fā)展：生命、物種、人類起源進化機制與理論：遺傳、變異、方向、速率進化與環(huán)境的關系④進化論的歷史：流派與論點△△生物進化是指同種生物的發(fā)展變化，時間可長可短，性狀變化程度不一，任何基因頻率的改變，不論其變化大小如何，都屬進化的范圍，△物種的形成必須是當基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時，方可成立。二、現(xiàn)代進化理論的由來1．神創(chuàng)論+物種不變論（上帝造物說）2．法國拉馬克1809年《動物哲學》①生物由古老生物進化而來的②由低等到高等逐漸進化的③生物各種適應性特征的形成是由于用進廢退與獲得性遺傳。意義：能科學地解釋生物進化的原因，生物多樣性和適應性，但不能解釋遺傳變異的本質及自然選擇對可遺傳變異的作用。意義：能科學地解釋生物進化的原因，生物多樣性和適應性，但不能解釋遺傳變異的本質及自然選擇對可遺傳變異的作用。3．英國達爾文1859年《物種起源》自然選擇學說過度繁殖與群體的恒定性+有限的生活條件生存斗爭+遺傳和變異自然選擇即適者生存+獲得性遺傳新類型生物4．現(xiàn)代進化理論：以自然選擇學說為核心內容三、現(xiàn)代進化理論的內容突變等位基因有性生殖基因重組不定向變異選擇微小有利變異多次選擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變新物種定向進化基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。4．物種：能在自然條件下相互交配并且產生可育后代的一群生物。生殖隔離自然選擇生殖隔離自然選擇地理隔離基因頻率發(fā)生改變種群小種群(產生許多變異）新物種基因頻率發(fā)生改變全書小結從亞顯微結構水平到分子水平細胞核→染色體→DNA→基因→遺傳信息→mRNA→蛋白質(性狀)[例]間要論述染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、蛋白質(性狀)和生物多樣性之間的關系。簡染色體由DNA和蛋白質組成，是DNA的主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的DNA不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。DNA分子上具有遺傳效應的、控制生物性狀的片段叫基因，DNA分子也存在沒有遺傳效應的片段叫基因間區(qū)，DNA上有成百上千個基因?；蛭挥贒NA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據(jù)一定的“座位”(位點)，在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動而移動，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細胞學基礎。DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是DNA分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息(基因間區(qū)不含有遺傳信息)，基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈，另一條配對鏈叫無義鏈，DNA雙鏈中的一條鏈對某個基因來說是有義鏈，而對另一個基因來說，可能是無義鏈。遺傳密碼是指在DNA的轉錄過程中，以DNA(基因)上一條有義鏈(攜帶遺傳信息)為模板，按照堿基互補配對原則(A—U，G—C)形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學上把信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應當注意，20種氨基酸密碼表中每個氨基酸所對應三個字母的堿基排序是指定位在信使RNA上的，并不是位于DNA或轉運RNA(叫反密碼子)上堿基排列順序。性狀是指一個生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結果，主要由蛋白質體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質的合成來體現(xiàn)的。DNA分子中堿基的排列順序千變萬化，一個DNA分子中的一條多核苷酸鏈有100個四種不同的堿基，它們的可能排列方式是4100種。而事實上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限的。DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個體之間的差異的原因。二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系[例]下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答：(1)可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖；(2)可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖；(3)可判斷為Y染色體遺傳的是圖；(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖。[解析]按Y染色體遺傳→X染色體顯性遺傳→X染色體隱性遺傳→常染色體顯性遺傳→常染色體隱性遺傳的順序進行假設求證。D圖屬Y染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是患病者。C和E圖是X染色體隱性遺傳，因為C圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。[例]下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請據(jù)圖回答：若Ⅲ1與Ⅲ5近親婚配，他們的孩子患此病的概率為(基因符號用A、a)表示。[解析]本題主要考查對系譜圖的分析判斷和簡單概率計算能力，解題關鍵為運用多種遺傳病的遺傳特點去分析人手。(1)在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的1/2，且子代之中有患者，則雙親之中必定有患者，兒子是患者則其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。(2)Ⅲ1個體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個體，基因型為XaY，他的X染色體上的基因必定遺傳給他女兒Ⅲ1個體，Ⅲ1個體又表現(xiàn)為患者，所以Ⅲ1個體的基因為XAXa，Ⅲ5個體為隱性個體，基因型XaY。(3)畫遺傳圖解(略)，Ⅲl與Ⅲ5婚配，他們孩子患病的概率為1/2。三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進化之間的內在聯(lián)系[例]下圖是我國育種專家鮑文奎等培育出的異源八倍體小黑麥的過程圖。(1)A、B、D、R四個字母代表。(2)Fl之所以不育，是因為。(3)F1人工誘變成多倍體的常用方法是。(4)八倍體小黑麥的優(yōu)點是。(5)試從進化角度，談談培育成功的重要生物學意義。[解析]解答本題的關鍵是運用染色體組整倍性變異的原理，聯(lián)系減數(shù)分裂、受精作用、遠緣雜交、秋水仙素作用機制，自然選擇和人工選擇等眾多相應知識點綜合分析解答。闡明有利變異為進化提供原材料，通過人工選擇加快培育新物種的進程這一觀點。答案(1)4個染色體組(2)F1產生配子時，染色體不能兩兩配對形成四分體(3)秋水仙素處理植物萌發(fā)的種子或幼苗生長點，使其染色體加倍(4)耐土地貧瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高(5)我國育種專家鮑文奎教授培育成功的小黑麥品種，是人工創(chuàng)造異源多倍體很成功的實例。小黑麥本來是自然界沒有的物種，科學家利用遠緣雜交，通過人工選擇在短短的十幾年就創(chuàng)造出這個新物種。若靠大自然的恩賜，通過自然選擇形成高等植物的一個新物種需要漫長的時間。由此可見，人工選擇大大地加快了物種的進化?！钌锏倪z傳是細胞核與細胞質共同作用的結果。1．細胞質遺傳①主要特點：母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。②原因：受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞；減數(shù)分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到卵細胞中。③物質基礎：葉綠體、線粒體等細胞質結構中的DNA。2．從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。①是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。②如綿羊的有角和無角。這種影響是通過性激素起作用。本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，第Ⅰ卷為選擇題，50分；第Ⅱ卷為非選擇題，50分。考試時間為90分鐘。第Ⅰ卷（選擇題50分）一、選擇題（每小題只有一個正確答案，每題1分，共50分）。1.下列有關基因的不正確敘述是A.基因是生物性狀的控制者B.基因在染色體上呈線性排列C.基因是有遺傳效應的DNA片段D.基因是由成百上千個堿基組成2.在減數(shù)第一次分裂的過程中，染色體發(fā)生的變化是（1）染色體的復制（2）同源染色體的分離（3）著絲點分裂（4）同源染色體交叉互換（5）形成四分體（6）同源染色體聯(lián)會（7）姐妹染色單體變成姐妹染色體A.(1)(6)(5)(4)(2)B.(1)(2)(4)(5)(7)C.(1)(6)(5)(4)(2)(3)(7)D.(2)(3)(4)(5)3.細胞進行有絲分裂時，表示染色體移向兩極狀態(tài)的是

4.人體的下列細胞中，不可能出現(xiàn)含有44+XX染色體組成的是：A.次級精母細胞B.次級卵母細胞C.初級卵母細胞D.卵細胞5.若DNA分子的一條鏈中（A+T）/（C+G）=0.25，則其互補鏈中該比值為A.0.25

B.4

C.1

D.0.756.下列有關純合體和雜合體的敘述中，正確的是A．純合體中不含隱性基因B．雜合體的自交后代全是雜合體C．雜合體的雙親至少一方是雜合體D．純合體的自交后代全是純合體7.下列細胞中,存在同源染色體的是(1)極體(2)次級精母細胞(3)初級精母細胞(4)精原細胞(5)受精卵(6)正常體細胞A.(2)(3)(4)(5)B.(3)(4)(5)(6)C.(2)(4)(5)(6)D.（1)(4)(5)(6)8.下列有關受精作用的敘述中，錯誤的一項是A.受精卵中全部遺傳物質來自父母雙方的各占一半B.受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合C.受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)相等D.受精卵中染色體，來自父母雙方的各占一半9.某生物體細胞內含有4對同源染色體，其中a,b,c,d來自父方，A,B,C,D來自母方，經減數(shù)分裂產生的配子中，同時含有四個母方染色體的可能性是A.1/2B.1/4C.1/8D10.下列有關基因型和表現(xiàn)型關系的不正確敘述是A.基因型相同，表現(xiàn)型一定相同B.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同C.在相同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D.在相同環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同11.基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd的兩種豌豆雜交，其子代中純合體的比例為A．1/4B.1/8C.1/16D.012.右圖為某哺乳動物的一個細胞示意圖,它屬于下列何種細胞A.肝細胞B.初級卵母細胞C.第一極體D.卵細胞13.基因型為AaBbCc（分別位于3對同源染色體上）的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產生的精子和卵細胞基因型的種類數(shù)比是A.4:1B.3:1C14.玉米生長點細胞在分裂后期有40條染色體，則玉米的卵細胞中染色體數(shù)是：A.20條B.50條C.10條D.5條15.有一批抗?。@性性狀）小麥種子，要確定這些種子是否是純種，最簡單的方法是A．與純種抗銹病小麥雜交B．與純種易染銹病小麥雜交C．與雜種抗銹病小麥雜交D．自交16.初級卵母細胞和次級卵母細胞在分裂時都會出現(xiàn)的現(xiàn)象是A.同源染色體分離B.著絲點分裂C.細胞質不均等分裂D.染色體復制17.DNA復制的時期是：A.有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期B.聯(lián)會時期C.有絲分裂前期D.減數(shù)第一次分裂前期121234A．1/2；常染色體隱性B．1/3；常染色體隱性C．1/2；X染色體隱性D．1/3；X染色體隱性19.一對色覺正常的夫婦，他倆的父親都是色盲，在他們所生的子女中，色盲兒子的幾率、色盲女兒的幾率和男孩中色盲的幾率分別是A．1/4、0、1/2B．1/2、0、1/4C．1/2、1/4、0D．1/2、0、1/220.讓獨立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株約為A．160B．240C．320D21．一個不含放射性元素的噬菌體，在脫氧核苷酸被32P標記及氨基酸被15N標記的細菌內，連續(xù)繁殖三代，子代噬菌體中含有32P和15N標記的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的百分數(shù)為 A．100%、100% B．25%、50% C．50%、50% D．25%、022.種子的胚細胞、胚乳細胞及種皮細胞中含有來自母方染色體的比值依次是A.1/2、2/3、1B.1/2、1/3、1

C.1/2、2/3、1/2D.1/3、1/2、1/323.右圖示某生物正在進行某種分裂的細胞，等位基因A和a位于染色體的位置（不考慮交叉互換）可能是 A．A位于①上，a位于⑤上 B．A位于⑤上，a位于⑦上 C．該細胞只有a，分別位于①和③上 D．該細胞只有A，分別位于②和⑥上24.已知牛的初級精母細胞中有15個四分體，牛的體細胞共有6×109個脫氧核苷酸，假設平均每個基因含1000個堿基對，則牛的體細胞中染色體條數(shù)和平均每條染色體上含有的基因數(shù)為Ａ.30，2×105；Ｂ.60，2×105；

Ｃ.30，1×105；Ｄ.60，1×105。25．進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定起重要作用的是A.受精作用與細胞分裂B.減數(shù)分裂與有絲分裂C.減數(shù)分裂與受精作用D.有絲分裂與無絲分裂26.在一個DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的54%，其中一條鏈中鳥嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22%和28%，則另一條鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的A．24%，22% B．22%，28% C．26%，24% D．23%，27%27.基因型分別為ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型不同于2個親本的個體數(shù)占全部子代的A.1/4B.3/8C.5/828.基因型為Rr動物，在其精子形成過程中，基因RR、rr、Rr的分開分別發(fā)生在①精原細胞形成初級精母細胞②初級精母細胞形成次級精母細胞③次級精母細胞形成精子細胞④精細胞形成精子A.①②③B.②③④C.③③②D.②③③29.孟德爾遺傳規(guī)律不適用于下列哪種生物的遺傳A.人B.小麥C.貓D.細菌30.在某種牛中，基因型為AA的個體的體色是紅褐色的，aa是紅色的?；蛐蜑锳a的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為A.雄性或雌性，aaB.雄性，AaC.雌性，AaD.雌性，aa或Aa31.初次證明了基因在染色體上的實驗是A.孟德爾的豌豆雜交實驗B.薩頓的蝗蟲實驗C.摩爾根的果蠅紅白眼雜交實驗D.人的紅綠色盲研究32.在證明DNA是遺傳物質的幾個著名經典實驗中，在實驗設計思路中最關鍵的是A.要用同位素標記DNA和蛋白質B.要分離DNA和蛋白質C.要區(qū)分DNA和蛋白質，單獨地、直接的觀察它們的作用D.要得到噬菌體和肺炎雙球菌33.關于遺傳物質的敘述，正確的是=1\*GB3①肺炎雙球菌的轉化實驗，證明DNA是主要的遺傳物質=2\*GB3②大腸桿菌的遺傳物質是RNA=3\*GB3③DNA是主要的遺傳物質=4\*GB3④病毒的遺傳物質是DNA和RNA=5\*GB3⑤水稻的遺傳物質是DNA=1,2,3,4,5\*GB3A.=1\*GB3①=2\*GB3②=4\*GB3④B.=3\*GB3③=5\*GB3⑤C.=3\*GB3③=4\*GB3④=5\*GB3⑤D.=1\*GB3①=3\*GB3③=5\*GB3⑤34.雙鏈DNA分子中，一條鏈上的A占30%，則雙鏈中C+T占A.50%B.20%C.30%D.15%35.在下列果蠅的雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅36.下列關于DNA、染色體、基因的關系，其中不正確的是A.每條染色體有一個DNA分子，經復制后每條染色單體上有一個DNA分子B.每個DNA分子上有許多基因C.基因在染色體上呈線性排列D.基因在DNA分子雙鏈上成對存在37.分析一個DNA分子時，發(fā)現(xiàn)30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知該分子中，一條鏈上的鳥嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的A.20%B.30%C.40%D.70%38.某雙鏈DNA分子中共有含氮堿基1400個，其中一條單鏈上（A+T）:(C+G)=2:5。問該分子連續(xù)復制2次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是A.200個B.400個C.600個D.1200個39.1968年，在幾篇新聞報道中描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn)，有2％—4％的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向，有反社會行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關于XYY綜合癥的敘述正確的是：A．患者為男性，是由母方減數(shù)分裂產生異常卵細胞所致B．患者為男性，是由父方減數(shù)分裂產生異常精子所致C．患者為女性，是由母方減數(shù)分裂產生異常卵細胞所致D．患者為女性，是由父方減數(shù)分裂產生異常精子所致40.體外進行DNA復制的實驗，向試管中加入有關的酶、4種脫氧核苷酸和ATP，37℃A.能生成DNA,DNA的堿基比例與4種脫氧核苷酸的比例一致B.不能生成DNA，因為缺少DNA模板C.能生成DNA,DNA的堿基比例不確定，且與酶的來源有一定的關系D.不能生成DNA，因為實驗中缺少酶催化的適宜的體內條件41.右圖１表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關系，圖2表示處于細胞分裂某個時期的細胞圖像。下列說法中正確的是A．圖1中AB段形成的原因是DNA分子復制B．圖1中DE段可表示有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂的后期C．圖2中細胞處于圖1中的BC段D．圖2中細胞含8條染色體、8個DNA分子、8條染色單體42.用車前草花葉病毒（HRV）的RNA與煙草花葉病毒（TMV）的蛋白質外殼組成重組病毒，用該病毒去感染車前草，則A.車前草出現(xiàn)病斑，在車前草細胞中檢測到HRVB.車前草不出現(xiàn)病斑C.車前草出現(xiàn)病斑，在車前草細胞中檢測到TMVD.車前草出現(xiàn)病斑，在車前草中檢測到HRV的RNA與TMV的蛋白質外殼43.如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關的敘述中正確的是A．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系 D．家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/444.設某雄性動物的細胞內三對同源染色體分別為Aa、Bb、Cc，該雄性動物兩個精原細胞經減數(shù)分裂形成的8個精子中，已知其中的兩個精子的染色體組成為AbC、ABC，則另外6個精子中的染色體組成都不可能有的是 ①ABC ②aBC ③abc ④Abc⑤abC ⑥AbC A．①②⑥ B．②③④ C．③④⑤ D．②④⑤45.牽?；ㄖ?，葉子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結果符合基因的自由組合定律。下列對F2的描述中錯誤的是 A．F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型 B．F2中普通葉與楓形葉之比為3:1 C．F2與親本表現(xiàn)型相同的個體大約占3/8 D．F2中普通葉白色種子個體與楓形葉白色種子個體雜交將會得到兩種比例相同的個體46.已知豌豆的種皮灰色(G)對白色(g)為顯性，子葉黃色(Y)對綠色(y)為顯性，若基因型為GgYy的個體自花傳粉，則該植株所結種子的種皮顏色和子葉顏色的分離比分別為A.1﹕0和3﹕1B.9﹕3﹕3﹕1和9﹕3﹕3﹕1C.3﹕1和3﹕1D.9﹕3﹕3﹕1和3﹕147.下列各項中，表達正確的是A.n個堿基組成的DNA分子片段，其種類最多可達4nB.某DNA分子含胸腺嘧啶a個，該DNA分子復制n次，需要游離的腺嘌呤a×2n-1C.以雜合子（Dd）為親本，讓其連續(xù)自交n代，從理論上推算，第n代雜合子出現(xiàn)的概率為1／2nD.連續(xù)培養(yǎng)噬菌體n代，則含母鏈