醫(yī)療新技術(shù)新項目總結(jié)

醫(yī)療新技術(shù)新項目總結(jié)篇一：20XX年醫(yī)療技術(shù)工作總結(jié)新技術(shù)、新項目開展及應(yīng)用總結(jié)為保證醫(yī)療質(zhì)量和安全，醫(yī)療技術(shù)有序、規(guī)范的開展，我科制訂了嚴(yán)格的新技術(shù)、新項目準(zhǔn)入制度，以及相關(guān)院內(nèi)審批程序，并進(jìn)行了全程追蹤管理與隨訪評價。各科室需要有完整的醫(yī)療新技術(shù)檔案資料，在新技術(shù)開展過程中充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)，簽署知情同意書，有全程追蹤、階段總結(jié)和效果評價，有完整的檔案資料。針對以上內(nèi)容，對開展新技術(shù)的各科室進(jìn)行督導(dǎo)檢查，現(xiàn)總結(jié)如下：20XX年開展的13項新技術(shù)中，腫瘤熱療技術(shù)自2月份開展以來已開展260余例，電話隨訪患者均無明顯不良反應(yīng)。無痛胃鏡技術(shù)應(yīng)用較多，目前已開展1100余例，僅有8位患者麻醉結(jié)束后出現(xiàn)頭暈、惡心反應(yīng)，都在數(shù)分鐘內(nèi)緩解，其他患者均無不良反應(yīng)。痔瘡自動套扎術(shù)因相對傳統(tǒng)手術(shù)方式花費較高，在肛腸科還有待推廣，目前已開展140余例。泌尿外科腹腔鏡技術(shù)由于患者數(shù)量較少，新技術(shù)應(yīng)用不多，其中腹腔鏡下腎囊腫去頂減壓術(shù)11例，腹腔鏡下精索內(nèi)靜脈高位結(jié)扎術(shù)17例，腹腔鏡下腎上腺囊腫切除術(shù)1例，手術(shù)效果都比較理想，只有1例出現(xiàn)并發(fā)癥腹腔內(nèi)出血，已及時處理，所有患者電話隨訪時均表示對手術(shù)滿意，無不良反應(yīng)。小兒外科腸套疊空氣灌腸整復(fù)手術(shù)目前已開展近50例，隨訪結(jié)果均理想。檢驗科蛋白電泳技術(shù)由于開展時間短，有些科室對這些項目不太了解，導(dǎo)致應(yīng)用不夠廣泛，半年僅開展58例，還需進(jìn)一步在臨床中推廣。至于微創(chuàng)外科腔鏡技術(shù)、放射性粒子植入治療技術(shù)、胃腸外科胃癌根治術(shù)、急診科骨髓通道輸液技術(shù)均因病員較少，患者對其認(rèn)知程度較差，故開展應(yīng)用較少。20XX年2月開展的10項新技術(shù)中，骨一科膝關(guān)節(jié)鏡技術(shù)自開展以來，已治療12名患者，術(shù)后恢復(fù)都比較理想，無不良反應(yīng)。病理科FiSH技術(shù)已完成14例乳腺癌患者的Her-2基因檢測、9例胃癌患者的Her-2基因檢測、3例肺癌患者EGFR基因檢測，為臨床腫瘤科室癌癥靶向治療的選藥提供了“金標(biāo)準(zhǔn)”依據(jù)。下一步將繼續(xù)加強(qiáng)宣傳以及與臨床醫(yī)師的合作，使更多的患者認(rèn)識到FiSH技術(shù)的優(yōu)點，把過去需要送往鄭州、武漢的檢驗留在我們本院完成。呼吸科的肺心標(biāo)2號方劑目前已應(yīng)用于21例患者，均收到了良好的效果，使患者慢阻肺肺心病的癥狀得到了緩解。兒一科嬰幼兒心理神經(jīng)發(fā)育評定半年來已開展10余例，測試方法方便快捷、無痛苦、無不良反應(yīng)，患兒及家屬均易接受。胸外科的形狀記憶合金以及微創(chuàng)外科的胃轉(zhuǎn)流術(shù)因患者數(shù)量少，應(yīng)用仍不廣泛。中醫(yī)婦科夫精人工授精技術(shù)因患者的認(rèn)可度不高，涉及醫(yī)學(xué)倫理問題，目前仍無患者接受該項治療方式。且作為III類技術(shù)，暫時還需要專家指導(dǎo)下開展，我院若要獨立開展仍需上級衛(wèi)生部門審批。根據(jù)目前我院的新技術(shù)應(yīng)用情況可以看出，足（:醫(yī)療新技術(shù)新項目總結(jié)）夠的病人數(shù)量才是新技術(shù)更好的開展應(yīng)用的根本保障，如無痛內(nèi)鏡技術(shù)，每天都有大量做內(nèi)鏡檢查的患者，且當(dāng)下患者對醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的要求也逐漸提高，對更好的、痛苦更小的治療檢查方式，即使費用稍高也能夠接受。而微創(chuàng)外科、胸外科的新技術(shù)項目，因科室本身患者數(shù)量就少，適合這些新治療手段的患者數(shù)目自然就更少，所以工作開展起來相對困難。至于像FiSH技術(shù)、夫精人工授精技術(shù)這種相對先進(jìn)的技術(shù)，作為小型城市的患者，由于思想觀念以及認(rèn)識層次的緣故，對這些技術(shù)認(rèn)可度都不高，故需要進(jìn)一步加強(qiáng)宣傳普及相關(guān)知識。下一步的工作，在保障現(xiàn)有項目正常有序開展的同時，需要繼續(xù)拓展新業(yè)務(wù)、新項目，如腫瘤二科目前正在計劃開展的微波消融技術(shù)，加強(qiáng)這些技術(shù)在患者中的推廣，使更多患者認(rèn)識、認(rèn)可這些新的技術(shù)，愿意接受這些新的檢查治療方式，為我院更好地提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)增添新動力。篇二：新技術(shù)和新項目開展情況記錄本新技術(shù)和新項目開展情況記錄本科室年份臨沂羅莊中心醫(yī)院目錄一、 醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度二、 新技術(shù)、新業(yè)務(wù)管理制度三、 擬開展醫(yī)療新技術(shù)申報審批表四、 開展（引進(jìn)）新技術(shù)、新項目登記表五、 開展新技術(shù)、新項目申報材料六、 新技術(shù)新項目追蹤表七、 新技術(shù)新項目階段工作總結(jié)表八、 結(jié)題報告醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理，促進(jìn)衛(wèi)生科技進(jìn)步，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障人民身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》等國家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制度定本醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度。凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項目，均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入制度。一、 新技術(shù)，新項目的概念凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢的新技術(shù)新項目，在本院尚未開展過的技術(shù)或項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段，稱為新技術(shù)，新項目。二、 新技術(shù)，新項目的分級對開展的新技術(shù)新項目實行分級管理，按技術(shù)的科學(xué)性、先進(jìn)性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。（一） 國家級具有國際先進(jìn)水平的新成果，在國內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開展的技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新項目。（二） 省級具有國內(nèi)先進(jìn)水平的新成果,在省內(nèi)尚末開展的新技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新項目。（三） 院級具有省內(nèi)先進(jìn)水平，在本市及本院尚未開展的新技術(shù)和尚未使用的醫(yī)療，護(hù)理新項目。三、 新技術(shù)、新項目準(zhǔn)人的必備條件（一） 擬開展的新技術(shù)、新項目應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。（二） 擬開展的新技術(shù)新項目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。（三） 擬開展的新技術(shù)、新項目所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目，一律拒絕進(jìn)入。（四） 擬開展的新技術(shù)新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證，進(jìn)口藥品須有《迸口許可證》，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項目，一律不準(zhǔn)迸人。四、 新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)人程序（一） 申報：申報者應(yīng)具有副主任醫(yī)師或相當(dāng)副主任醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員，須認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新項目申請書》，經(jīng)本科討論審核，科主任簽署意見后報送醫(yī)務(wù)科。（二） 審核：醫(yī)務(wù)科對《新技術(shù)、新項目申請書》進(jìn)行審核合格后，報請醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會審核、評估，經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)人后，報請院長審批。（三） 審批：擬開展的新技術(shù)、新項目報院長和上級有關(guān)部門審批后，由財務(wù)科負(fù)責(zé)向市物價部門申報收費標(biāo)準(zhǔn)，批準(zhǔn)后方可實施;醫(yī)保報銷與否,由醫(yī)保辦上報上級醫(yī)保部門審批。五、 可行性論證的主要內(nèi)容包括新技術(shù)、新項目的來源，國內(nèi)外開展本技術(shù)新項目的現(xiàn)狀，開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo)、保障條件及經(jīng)費，以及預(yù)期結(jié)果與效益等。六、 監(jiān)察措施（一） 新技術(shù)、新項目經(jīng)審批后必須按計劃實施，凡增加或撤銷項目需經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會審核同意,報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。（二） 醫(yī)務(wù)科每半年對開展的新技術(shù)新項目例行檢查1次，項目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書面報告新項目的實施情況。（三） 對不能按期完成的新技術(shù)新項目，申