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130%氰氟草酯可分散油懸浮劑GB/T6682-2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表GB/T16150農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)2氰氟草酯R體比值K≥傾倒后殘余物/%≤洗滌后殘余物/%≤持久起泡性(1min后泡沫量)/mL≤者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)4.1一般規(guī)定4.3鑒別試驗(yàn)4.4氰氟草酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定4.4.1方法提要氰氟草酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)也可以與R-體比值K的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行（4.4.2試劑和溶液34.4.3儀器4.4.4高效液相色譜操作條件14.4.5測(cè)定步驟4.4.5.1標(biāo)樣溶液的制備4.4.5.2試樣溶液的制備44.4.5.3測(cè)定在上述操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，直至相鄰兩針氧氣草酷總酷（R體+S4.4.5.4計(jì)算 m1ω—氧氣草酷標(biāo)樣中氧氣草酷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以%表示；m24.4.6允許差4.6傾倒性的測(cè)定4.7懸浮率的測(cè)定4.8濕篩試驗(yàn)4.9持久起泡性的測(cè)定4.10分散穩(wěn)定性54.10.2儀器與試劑在室溫下（23℃±2℃),分別向兩個(gè)250mL刻度量筒中加標(biāo)準(zhǔn)硬水至240mL刻度線，用移液管向每個(gè)量筒中滴加試樣5g，滴加時(shí)移液管尖端盡量貼近水面，但不要在水面之下。最后加標(biāo)準(zhǔn)硬水至刻4.10.3.2放置一定時(shí)間后分散性30min，用燈照亮乳化管，調(diào)整光線角度和位置，達(dá)到對(duì)兩相界面的6F=V04.10.3.4測(cè)定結(jié)果4.11低溫穩(wěn)定性試驗(yàn)4.12熱儲(chǔ)穩(wěn)定性試驗(yàn)4.13產(chǎn)品的檢驗(yàn)與驗(yàn)收75.4質(zhì)量保證期8本產(chǎn)品有效成分氰氟草酯的其它名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參9檢測(cè)器(254nm)，對(duì)試樣中的氰氟草酯異構(gòu)體進(jìn)行高效液相色譜分21在上述操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針試樣溶液，直至相鄰兩針

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