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文檔簡介
2024屆浙江金華市浙師大附中高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、某溶液中含有下列六種離子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍過量Na2O2后,溶液中離子濃度基本保持不變的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①②⑤2、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.(CH3)2C=CH2的名稱為2-甲基-1-丁烯B.丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體C.苯分子的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.CH3-CH=CH-CC-CH3分子中所有碳原子不可能在同一平面上3、已知斷裂1molH2(g)中的H—H鍵需要吸收436.4kJ的能量,斷裂1molO2(g)中的共價鍵需要吸收498kJ的能量,生成H2O(g)中的1molH—O鍵能放出462.8kJ的能量。下列說法正確的是()A.?dāng)嗔?molH2O中的化學(xué)鍵需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-480.4kJ·mol-1C.2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=471.6kJ·mol-1D.H2(g)+0.5O2(g)===H2O(l)ΔH=-240.2kJ·mol-14、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句。下列說法不正確的是A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B.蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng) D.“淚”是油酯,屬于高分子聚合物5、有專家指出,如果對燃燒產(chǎn)物如二氧化碳、水、氮?dú)獾壤锰柲苁顾鼈冎匦陆M合,可以節(jié)約燃料,緩解能源危機(jī)。在此構(gòu)想的物質(zhì)循環(huán)中太陽能最終轉(zhuǎn)化為()A.化學(xué)能 B.熱能 C.生物質(zhì)能 D.電能6、在298K、100kPa時,已知:2H2O(g)=Cl22Cl2則⊿H3與⊿H1和⊿A.⊿H3=⊿H1+2⊿H2B.⊿H3C.⊿H3=⊿H1-2⊿H2D.⊿H37、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.濃硫酸具有脫水性,可用于干燥氯氣B.FeCl3溶液有酸性,常用于蝕刻電路板C.炭具有強(qiáng)還原性,常用于冶煉鈉、鉀等金屬D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH2Cl2中含有的分子數(shù)目為0.5NAB.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NAC.46gNO2和N2O4混合物中含有的氧原子數(shù)目為2NAD.1mol乙醇分子中含有的極性鍵數(shù)目為8NA9、室溫下,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的變化曲線如圖所示。已知:常溫下,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中,CH3COOH的電離度約為1.75×10-2%B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)所示溶液中,水的電離程度最大的是c點(diǎn)C.c點(diǎn)所示溶液中:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COOH>c(OH-)>c(H+)D.加熱b點(diǎn)所示溶液,的值減小10、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X、Y處于同一周期,X是地殼中含量最多的非金屬元素,Z最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),W的最高正價與最低負(fù)價絕對值相等。下列說法正確的是A.原子半徑:r(X)>r(Y)(Z)B.由Y、W形成的化合物是離子化合物C.Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)堿D.Y的簡單氣態(tài)氧化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)11、下列現(xiàn)象中不屬于蛋白質(zhì)變性的是A.打針時用酒精消毒B.用稀的福爾馬林浸泡種子C.用波爾多液防治作物蟲害D.蛋白質(zhì)溶液加入食鹽變渾濁12、下列說法或有關(guān)化學(xué)用語的表達(dá)正確的是A.1s電子云呈球形,表示電子繞原子核做圓周運(yùn)動B.鈉原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)C.因氧元素的電負(fù)性比氮元素的大,故氧原子的第一電離能比氮原子的大D.基態(tài)Fe原子的外圍電子排布圖為13、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A.1∶1∶1 B.2∶4∶1C.1∶2∶1 D.1∶2∶214、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()A.在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子B.在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子C.原子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的高D.分子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的低15、成語是中國傳統(tǒng)文化的瑰寶。銅墻鐵壁、銅心鐵膽、金戈鐵馬、百煉成鋼等成語向人傳遞正能量。工業(yè)上,冶煉鐵的有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=akJ·mol-1;②CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H2=bkJ·mol-1;③Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H3=ckJ·mol-1;④2Fe2O3(s)+3C(s)=4Fe(s)+3CO2(g)△H4=dkJ·mol-1(上述熱化學(xué)方程式中,a,b,c,d均不等于0)。下列說法不正確的是()A.b>aB.d=3b+2cC.C(s)+12O2(g)=CO(g)△H=a+b2D.CO(g)+12O2(g)=CO2(g)△H<akJ·mol16、下列各組微粒,半徑大小比較中錯誤的是A.K>Na>Li B.Na+>Mg2+>Al3+C.Mg2+>Na+>F- D.Cl->F->F17、將鈉、鎂、鋁各0.3mol分別放入100ml1mol/L的鹽酸中,在同溫同壓下產(chǎn)生的氣體體積比是()A.1:2:3 B.6:3:2 C.3:1:1 D.1:1:118、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]4s24p6B.Na的簡化電子排布式:[Na]3s1C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:D.價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素19、下列敘述中不正確的是()A.與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)只有兩性氧化物或兩性氫氧化物B.過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源C.碳酸鈉俗稱蘇打,碳酸氫鈉俗稱小蘇打D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的重要原料,也是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝,耐火管和耐高溫的實(shí)驗(yàn)儀器20、下列分子和離子中中心原子價層電子對幾何構(gòu)型為四面體且分子或離子空間的構(gòu)型為V形的是()A.NH4+ B.PH3 C.H3O+ D.OF221、下列敘述正確的是A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.的消去產(chǎn)物有兩種C.有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng),可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2CH—COOCH3D.可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸22、下列分子或離子中,不含有孤電子對的是()A.H2O B.H3O+ C.NH3 D.NH4+二、非選擇題(共84分)23、(14分)I.回答下列問題:(1)化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________(2)1mol能與__________molNaHCO3反應(yīng)(3)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。①常溫下,1摩丁香酚能與_____________molBr2反應(yīng)②香蘭素分子中至少有_________________個原子共平面II.由制對甲基苯乙炔的合成路線如下:(G為相對分子質(zhì)量為118的烴)(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_________________(2)①的反應(yīng)類型______________(3)④的反應(yīng)條件_______________24、(12分)已知:通常羥基與碳碳雙鍵相連時不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化:依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題:(1)A的化學(xué)式是______________,官能團(tuán)是酯基和______________(填名稱);(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______________;(3)①的化學(xué)方程式是____________________________________________;(4)F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,③的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________;(5)綠色化學(xué)中,最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%,上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是__________(選填字母);a.①b.③c.④(6)G是F的同分異構(gòu)體,有關(guān)G的描述:①能發(fā)生水解②苯環(huán)上有三個取代基③苯環(huán)上一溴代物有2種據(jù)此推測G的結(jié)構(gòu)簡式可能是(寫出其中一種)_____________________。25、(12分)鈉硝石又名智利硝石,主要成分為NaNO3。據(jù)最新勘探預(yù)測表明,我國吐魯番盆地鈉硝石資源量約2.2億噸,超過了原世界排名第一的智利。一種以鈉硝石為原料制備KNO3的流程如下圖所示(礦石中其他物質(zhì)均忽略):相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線如下圖所示:回答下列問題:(1)NaNO3是________________(填“電解質(zhì)”或“非電解質(zhì)”)。(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(3)為提高鈉硝石的溶浸速率,可對礦石進(jìn)行何種預(yù)處理________________(答出一種即可)。(4)為減少KNO3的損失,步驟a的操作應(yīng)為:________________________________;步驟b中控制溫度可為下列選項(xiàng)中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-:_______________________________________。(6)若100噸鈉硝石可生產(chǎn)60.6噸KNO3,則KNO3的產(chǎn)率為________。26、(10分)在實(shí)驗(yàn)室里,常用如圖所示裝置制取并收集氨氣。請回答下列問題:(1)原理與方法①制取氨氣的化學(xué)方程式為__________________________________;②該收集氨氣的方法為________。A.向上排空氣法B.向下排空氣法(2)裝置與操作按下圖組裝儀器,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。儀器a的名稱為____________。(3)思考與交流①欲制取標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②實(shí)驗(yàn)室制取氨氣,還可采用下圖中的______(填“A”或“B”)。27、(12分)我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達(dá)到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(填寫計算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)配制TiC14溶液時通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是____________(填化學(xué)式),設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式:______________________。28、(14分)氮化俚(Li3N)是一種金屬化合物,常用作儲氫材料,某化學(xué)興趣小組設(shè)計制備氮化鋰并測定其組成的實(shí)驗(yàn)如下(已知:
Li3N易水解)。請回答下列問題:(1)Li3N水解的化學(xué)方程式為__________________。(2)實(shí)驗(yàn)時首先點(diǎn)燃A處酒精燈。寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。(3))裝置D的作用是_______________。(4)請用化學(xué)方法確定氮化鋰中含有未反應(yīng)的鋰,寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象______________。(5)測定氮化鋰的純度。假設(shè)鋰粉只與氮?dú)夥磻?yīng)。稱取6.0g反應(yīng)后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入200.00mL1.00mol/L鹽酸中,充分反應(yīng)后,將所得溶液稀釋至500.00mL;取25.00mL稀釋后的溶液注入錐形瓶中,加入幾滴酚酞,用0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的鹽酸。①判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________。②滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖,則產(chǎn)品的純度為___________。③若漓定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),則測定結(jié)果____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。29、(10分)氮族元素是指位于元素周期表第15列的元素,包括氮、磷、砷、銻、鉍五種元素。請回答:(1)基態(tài)氮原子的價電子排布圖為____,與
N2互為等電子體的兩種離子為____
(填離子符號)。(2)砷化氫在工業(yè)中被廣泛使用,其分子的空間構(gòu)型為_____________。(3)氮、磷、砷的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開____
(用元素符號表示)。(4)與砷同周期,且原子核外未成對電子數(shù)與砷相同的元素有____種
。(5)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2
(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。
①N2H4分子中氮原子的雜化形式為_______。②肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應(yīng)為:
N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ/mol若該反應(yīng)中有4mol
N-
H鍵斷裂,則形成的π鍵有____
mol。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】分析:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,結(jié)合過氧化鈉和離子的性質(zhì)分析判斷。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,則HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,則①HCO3-濃度減小、④CO32-濃度增大、⑤NH4+濃度減??;Na2O2具有強(qiáng)氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,離子濃度減小,因此濃度不變的只有K+、NO3-。答案選A。2、B【解題分析】
A、烯烴命名時應(yīng)選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈做主鏈;B、丙烷的一氯代物有2種,二氯代物有4種;C、苯分子不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu);D、乙炔為直線型結(jié)構(gòu),乙烯為平面型結(jié)構(gòu),-C≡C-和決定了6個C原子共面?!绢}目詳解】A項(xiàng)、(CH3)2C=CH2的主鏈有3個碳原子,含有1個碳碳雙鍵和甲基,名稱為2-甲基-1-丙烯,故A錯誤;B項(xiàng)、丙烷分子有2類氫原子,一氯代物有1—氯丙烷和2—氯丙烷2種,二氯丙烷有1,1—二氯丙烷、1,2—二氯丙烷、1,3—二氯丙烷和2,2—二氯丙烷4種,故B正確;C項(xiàng)、苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵,不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故C錯誤;D項(xiàng)、CH3-CH=CH-CC-CH3分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面型,如圖所示或,乙炔為直線型結(jié)構(gòu),-C≡C-決定了3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上,乙烯為平面型結(jié)構(gòu),決定1、2、3、4號4個碳原子在同一平面內(nèi),而3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上,3、4號兩個C原子已經(jīng)在平面上,因此這條直線在這個平面上,則6個C原子共面,故D錯誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意有機(jī)物命名的原則、同分異構(gòu)體的推斷和有機(jī)物共面的判斷方法是解答關(guān)鍵。3、B【解題分析】
A.生成H2O(g)中的1mol
H-O鍵能放出462.8KJ的能量,則斷裂1
mol
H2O(g)中的化學(xué)鍵需要吸收熱量462.8KJ×2=925.6
KJ,但并未說明水的狀態(tài),故A錯誤;B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4
KJ?mol-1,故B正確;C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4
KJ?mol-1,故C錯誤;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,則H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ?mol-1,故D錯誤;故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、焓變的計算為解答的關(guān)鍵。注意氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水為放熱;焓變等于斷鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量,且物質(zhì)的量與熱量成正比,互為逆反應(yīng)時焓變的數(shù)值相同、符號相反。4、D【解題分析】
“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中絲的主要成分是蛋白質(zhì),蠟炬的主要成分是石蠟?!绢}目詳解】A項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A正確;B項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于天然高分子材料,故B正確;C項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,蠟炬成灰的過程就是石蠟燃燒的過程,蠟炬發(fā)生了氧化反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,是碳原子數(shù)較大的烷烴,不是高分子聚合物,故D錯誤;故選D。5、B【解題分析】分析:本題主要考察能量間的轉(zhuǎn)化的方式,根據(jù)圖可以知道,太陽能首先轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,其次化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。詳解:由圖可以知道,太陽能首先轉(zhuǎn)化為化學(xué)能(燃料燃燒過程),其次化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能(燃料燃燒放出熱量);B正確;正確選項(xiàng)B。6、A【解題分析】
①2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H1;②H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H2;③2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)△H3;由蓋斯定律可知,反應(yīng)③=①+2×②,△H3=△H1+2△H2,故選A。7、D【解題分析】A.濃硫酸具有吸水性,可用于干燥氯氣,A錯誤;B.FeCl3溶液中的鐵離子具有氧化性,常用于蝕刻電路板,B錯誤;C.鈉、鉀等均是活潑金屬,炭雖然具有強(qiáng)還原性,不能用于冶煉鈉、鉀等金屬,C錯誤;D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:注意濃硫酸吸水性和脫水性的區(qū)別,濃H2SO4奪取的水在原物質(zhì)中以H2O分子形式存在時濃H2SO4表現(xiàn)吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在時,而濃H2SO4表現(xiàn)脫水性。8、C【解題分析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH2Cl2為液體,無法用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量,A錯誤;B.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后,反應(yīng)為可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于4NA,B錯誤;C.NO2、N2O4的最簡式相同,為NO2,46gNO2和N2O4混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量為46g/46g/mol×2=2mol,即數(shù)目2NA,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,含有5條C-H鍵、1條C-C鍵、1條C-O鍵、1條H-O鍵,C-C鍵為非極性鍵,則1mol乙醇分子中含有的極性鍵數(shù)目為7NA,D錯誤;答案為C;【題目點(diǎn)撥】可逆反應(yīng)中,反應(yīng)物不能夠完全反應(yīng),則不能根據(jù)提供量計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。9、C【解題分析】
由題給信息可知,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入10mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,鹽酸剛好完全反應(yīng),此時溶液為NaCl和CH3COOH的混合溶液;加入20mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液中的溶質(zhì)為:NaCl、CH3COONa,且二者的物質(zhì)的量濃度相等。據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中鹽酸對醋酸的電離有抑制作用,此時c(CH3COOH)約等于c(H+),則根據(jù)電離平衡常數(shù),可得,故已電離的,則醋酸的電離度=,A項(xiàng)正確;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液為HCl和CH3COOH的混合溶液,b溶液為NaCl和CH3COOH的混合溶液,c點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為:NaCl、CH3COONa,在a、b點(diǎn)水的電離都受到抑制,只有c點(diǎn),NaCl對水的電離無影響,CH3COO-發(fā)生水解,促進(jìn)了水的電離,故a、b、c三點(diǎn)所示溶液中,水的電離程度最大的是c點(diǎn),B項(xiàng)正確;C.c點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)為物質(zhì)的量之比為1:1的NaCl和CH3COONa,CH3COO-發(fā)生微弱的水解,則離子濃度大小關(guān)系應(yīng)為:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+),C項(xiàng)錯誤;D.b點(diǎn)時,溶液為NaCl和CH3COOH的混合溶液,因?yàn)镃H3COOH為弱電解質(zhì),加熱會促進(jìn)CH3COOH的電離,則c(CH3COO-)濃度增大,而c(Cl-)濃度無變化,則的值減小,D項(xiàng)正確;答案選C。10、D【解題分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的非金屬元素,則X為O元素;X、Y處于同一周期,則Y為F元素;Z最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則Z為Al元素;W的最高正價與最低負(fù)價絕對值相等,其原子序數(shù)大于Al,則W為Si元素,據(jù)此解答。【題目詳解】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的非金屬元素,則X為O元素;X、Y處于同一周期,則Y為F元素;Z最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則Z為Al元素;W的最高正價與最低負(fù)價絕對值相等,其原子序數(shù)大于Al,則W為Si元素;A.電子層越多原子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑:r(Z)>r(X)>r(Y),故A錯誤;B.F、Si形成的四氟化硅為共價化合物,故B錯誤;C.氫氧化鋁為兩性氫氧化物,屬于弱堿,故C錯誤;D.非金屬性F>O,則簡單氫化物的穩(wěn)定性HF>H2O,故D正確;故答案為D。11、D【解題分析】
根據(jù)蛋白質(zhì)的性質(zhì)分析?!绢}目詳解】A.打針時,醫(yī)用酒精(75%)的條件下,能使細(xì)菌蛋白質(zhì)變性,殺菌效果最好,故A錯誤;B.稀的福爾馬林即甲醛溶液,能使蛋白質(zhì)變性,從而達(dá)到驅(qū)蟲殺菌的效果,故B錯誤;C.波爾多液中含有Cu2+能使蛋白質(zhì)變性,從而達(dá)到防治作物蟲害作用,故C錯誤;D.蛋白質(zhì)溶液加入食鹽變渾濁的過程是鹽析的過程,沒有破壞蛋白質(zhì)的活性,故D正確。故選D?!绢}目點(diǎn)撥】蛋白質(zhì)變性:當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)分子受到某些物理因素(如高溫、紫外線、超聲波、高電壓等)和化學(xué)因素(如酸、堿、有機(jī)溶劑、重金屬鹽等)的影響時,其結(jié)構(gòu)會被破壞,導(dǎo)致其失去生理活性(稱為蛋白質(zhì)的變性)。如甲醛(防腐劑福爾馬林的主要成分)會與蛋白質(zhì)中反應(yīng),使蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,從而失去生理活性并發(fā)生凝固。向某些蛋白質(zhì)溶液中加入某些無機(jī)鹽溶液后,可以降低蛋白質(zhì)的溶解度,使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出,這種作用叫作鹽析,是物理變化,可復(fù)原。12、D【解題分析】分析:A.電子云不代表電子的運(yùn)動軌跡;B.原子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)需要吸收能量;C.N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的第一電離能;D.Fe為26號元素,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律,可知Fe原子的外圍電子排布圖.詳解:A.電子云表示表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的機(jī)會,不代表電子的運(yùn)動軌跡,故A錯誤;B.鈉原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1時,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),故B錯誤;C.N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的第一電離能,故C錯誤;D.Fe為26號元素,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律,原子的外圍電子排布圖為,故D正確;答案選D.13、B【解題分析】
能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)有羥基、羧基,1mol有機(jī)物可消耗2molNa;能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、溴原子和羧基,1mol有機(jī)物可消耗4molNaOH;能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,1mol有機(jī)物只能消耗1mol碳酸氫鈉。則等物質(zhì)的量的該有機(jī)物消耗的金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為2:4:1,因此合理選項(xiàng)是B。14、A【解題分析】B:金屬晶體中除了金屬陽離子就是自由電子;CD都有反例,不能以偏概全;答案為A15、D【解題分析】分析:①C(s)+O2(g)=CO2(g)為放熱反應(yīng),a<0,②CO2(g)+C(s)=2CO(g)為吸熱反應(yīng),b>0,然后根據(jù)蓋斯定律分析解答。詳解:A.①C(s)+O2(g)=CO2(g)為放熱反應(yīng),△H1=akJ·mol-1<0,②CO2(g)+C(s)=2CO(g)為吸熱反應(yīng),△H2=bkJ·mol-1>0,因此b>a,故A正確;B.②CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H2=bkJ·mol-1,③Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H3=ckJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將②×3+③×2得:2Fe2O3(s)+3C(s)=4Fe(s)+3CO2(g)△H4=dkJ·mol-1=(3b+2c)kJ·mol-1,故B正確;C.①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=akJ·mol-1,②CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H2=bkJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將(①+②)×12得:C(s)+12O2(g)=CO(g)△H=a+b2kJ·mol-1,故C正確;D.因?yàn)樘既紵蒀O時放出熱量,所以,1molC完全燃燒放出熱量大于1molCO完全燃燒放出熱量,而反應(yīng)熱包括負(fù)號和數(shù)值,故CO(g)+12O2(g)=CO2(g)ΔH>akJ·mol16、C【解題分析】
電子層越多離子半徑越大,核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-;【題目詳解】A.同主族元素自上而下原子半徑逐漸增大,故原子半徑K>Na>Li,故A項(xiàng)正確;B.核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Na+>Mg2+>Al3+,故B項(xiàng)正確;C.核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-,故C項(xiàng)錯誤;D.電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應(yīng)的陰離子半徑,故微粒半徑Cl->F->F,故D項(xiàng)正確,本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】微粒半徑大小比較的一般規(guī)律:同一主族元素,原子半徑自上而下逐漸增大;核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小;電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應(yīng)的陰離子半徑。17、C【解題分析】
Na與鹽酸反應(yīng):2Na+2HCl=2NaCl+H2↑,Mg與鹽酸反應(yīng):Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,Al與鹽酸的反應(yīng):2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,然后判斷過量,如果金屬鈉過量,Na還會與水反應(yīng);【題目詳解】2Na+2HCl=2NaCl+H2↑220.30.3>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鈉過量,因此金屬鈉還與水反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有0.3mol×1=n(H2)×2,即n(H2)=0.15mol;Mg+2HCl=MgCl2+H2↑0.30.6>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鎂過量,產(chǎn)生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,同理鹽酸不足,鋁過量,產(chǎn)生n(H2)=0.05mol,相同條件下,氣體體積比值等于其物質(zhì)的量比值,即氣體體積比值為0.15mol:0.05mol:0.05mol=3:1:1,故C正確?!绢}目點(diǎn)撥】易錯點(diǎn)是金屬鈉產(chǎn)生H2,學(xué)生容易認(rèn)為鹽酸不足,按照鹽酸進(jìn)行判斷,錯選D選項(xiàng),忽略了過量的金屬鈉能與水反應(yīng)產(chǎn)生H2,即判斷金屬鈉產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量時,可以采用得失電子數(shù)目相等進(jìn)行計算。18、D【解題分析】
A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]3d104s24p6,故A錯;B.Na的簡化電子排布式:[Ne]3s1,故B錯;C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:,故C錯;D.價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素,是正確的,故D正確。答案選D。19、A【解題分析】分析:A.與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)不一定是兩性物質(zhì);B.過氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣;C.根據(jù)物質(zhì)的俗名判斷;D.根據(jù)氧化鋁的性質(zhì)分析。詳解:A.與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)不一定只有兩性氧化物或兩性氫氧化物,例如碳酸氫鈉等,A錯誤;B.過氧化鈉能和水以及CO2反應(yīng)生成氧氣,可以用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源,B正確;C.碳酸鈉俗稱蘇打,碳酸氫鈉俗稱小蘇打,C正確;D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的重要原料,氧化鋁的熔沸點(diǎn)高,也是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝,耐火管和耐高溫的實(shí)驗(yàn)儀器,D正確。答案選A。20、D【解題分析】
根據(jù)價層電子對數(shù)可以確定分子或離子的VSEPR模型,根據(jù)孤電子對的數(shù)目可以確定分子或離子的空間構(gòu)型。價層電子對=σ鍵電子對+孤電子對。孤電子對=0.5(a-xb),a為中心原子的價電子數(shù),b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù),x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù)?!绢}目詳解】A.NH4+的中心原子的價層電子對個數(shù)為4,無孤電子對,價層電子對幾何構(gòu)型(即VSEPR模型)和離子的空間構(gòu)型均為正四面體形,故A錯誤;B.PH3的中心原子價層電子對個數(shù)為4,VSEPR模型為正四面體,孤電子對數(shù)為1,分子空間構(gòu)型為三角錐形,故B錯誤;C.H3O+價層電子對為4,所以其VSEPR模型為正四面體,孤電子對數(shù)為1,所以其空間構(gòu)型為三角錐型,故C錯誤;D.OF2分子中價層電子對為4,所以其VSEPR模型為正四面體,孤電子對數(shù)為2,所以其空間構(gòu)型為V形,故D正確。故選D。21、D【解題分析】試題分析:A、甲苯既不可使溴的四氯化碳溶液褪色,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤;B、屬于對稱結(jié)構(gòu),消去反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,錯誤;能發(fā)生加聚反應(yīng),一定含C=C,A的結(jié)構(gòu)可能是CH2=CH-COOCH3、CH2=CH-CH2COOH等,故C錯誤;D.溴水與甲苯發(fā)生萃取后有色層在上層,與苯酚反應(yīng)生成沉淀,與1-己烯發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,與淀粉碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)后變藍(lán),與硝酸銀生成淺黃色沉淀,與四氯化碳發(fā)生萃取,有色層在下層,現(xiàn)象各不相同,能鑒別,故D正確;考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別等相關(guān)知識。22、D【解題分析】
根據(jù)中心原子上的孤電子對數(shù)的公式可知:A項(xiàng),;B項(xiàng),;C項(xiàng),;D項(xiàng),;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或還原反應(yīng)NaOH的乙醇溶液,△【解題分析】
據(jù)和的結(jié)構(gòu)簡式可知,由合成的過程實(shí)際上就是由-CH2CHO轉(zhuǎn)化成-CH=CH2,最終轉(zhuǎn)化成-CCH的過程。具體合成路線為:【題目詳解】(1)根據(jù)乙烯所有原子共面,所以要使化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有機(jī)官能團(tuán)中只有-COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以1mol能與含1molNaHCO3的溶液反應(yīng);答案:1;(3)①常溫下,C=C和酚羥基的鄰對位都能與Br2發(fā)生反應(yīng),所以由知1摩丁香酚能與2molBr2反應(yīng);答案:2;②苯環(huán)上所有的原子共面,由香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式為可知,分子中至少有12個原子共平面;答案:12;II.(1)根據(jù)分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為:;答案:。(2)根據(jù)分析可①的反應(yīng)類型加成反應(yīng);答案:加成反應(yīng);(3)根據(jù)分析可④是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件為:NaOH的乙醇溶液,加熱;答案:NaOH的乙醇溶液,加熱。24、C4H6O2碳碳雙鍵c或【解題分析】
A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B,則A的分子式為C4H6O2,A能發(fā)生酸性條件下水解反應(yīng),則A中含有酯基,A的不飽和度==2,結(jié)合A的分子式知,A中含有一個酯基和一個碳碳雙鍵;C能發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,說明C、D中碳原子個數(shù)相等,所以C、D中碳原子個數(shù)都是2,結(jié)合題給信息知:C是CH3CHO,D是CH3COOH,A是CH3COOCH=CH2,B結(jié)構(gòu)簡式為;D和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,根據(jù)F分子式知,E分子式為C7H8O,E中不飽和度==4,F(xiàn)是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,所以E為,F(xiàn)為?!绢}目詳解】(1)A的分子式為C4H6O2,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2,含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基;(2)通過以上分析知,B結(jié)構(gòu)簡式為;(3)C是乙醛,乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸鈉、氧化亞銅和水,反應(yīng)方程式為;(4),乙酸和苯甲醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯和水,反應(yīng)方程式為;(5)體現(xiàn)原子經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)是加成或加聚反應(yīng),以上反應(yīng)中只有c是加聚反應(yīng),故選c;(6)F為,G是F的同分異構(gòu)體,G符合下列條件:①能發(fā)生水解說明含有酯基,②苯環(huán)上有三個取代基,③苯環(huán)上一溴代物有2種,說明苯環(huán)上只有兩種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為或。25、電解質(zhì)4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾A取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-51%【解題分析】分析:(1)根據(jù)NaNO3是易溶于水的鹽判斷;(2)根據(jù)NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大分析解答;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,從盡可能多的析出硝酸鉀考慮;(5)檢驗(yàn)有沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先計算理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量,再求KNO3的產(chǎn)率。詳解:(1)NaNO3是易溶于水的鹽,屬于電解質(zhì),故答案為:電解質(zhì);(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案為:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可知,可將礦石粉碎,以提高鈉硝石的溶浸速率,故答案為:粉碎;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大,為減少KNO3的損失,步驟a應(yīng)為蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,為了盡可能多的析出硝酸鉀,應(yīng)該控制溫度在10℃最好,故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;A;(5)要驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-,只需要取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,即可說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-,故答案為:取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量為100噸×10185=118.8噸,則KNO3的產(chǎn)率為60.6噸118.826、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精燈10.7A【解題分析】
(1)①實(shí)驗(yàn)室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣;②NH3的密度比空氣?。唬?)儀器a的名稱為酒精燈;(3)①依據(jù)化學(xué)方程式列式計算;②實(shí)驗(yàn)室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣。【題目詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空氣小,所以用向下排空氣法收集,故答案為B;(2)儀器a的名稱為酒精燈,故答案為酒精燈;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,標(biāo)準(zhǔn)狀況4.48LNH3的物質(zhì)的量為0.2mol,則NH4Cl的物質(zhì)的量為0.2mol,NH4Cl的質(zhì)量為0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案為10.7;②實(shí)驗(yàn)室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣,故答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了氨氣的制備,注意制取原理,明確制取裝置、收集方法選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。27、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解題分析】分析:根據(jù)流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應(yīng)析出草酸氧鈦鋇晶體,經(jīng)過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據(jù)K=cSO42-cCO32-=cSO42-c詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;當(dāng)c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L時,認(rèn)為BaSO4轉(zhuǎn)化為了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解可知,在配制為抑止其水解,需將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,故答案為:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反應(yīng)得到草酸氧鈦鋇和HCl,故可循環(huán)使用的物質(zhì)X是HCl;草酸氧鈦鋇晶體表面附著氯離子,驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈的方法為:取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈,故答案為:HCl;取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈;(4)BaTiO(C2O4)2?4H2O煅燒,發(fā)生分解反應(yīng),由元素守恒可知,生成高溫下的氣體產(chǎn)物有CO、CO2、H2O(g),煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式為BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案為:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO
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