2024屆江蘇省南京市程橋高級中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆江蘇省南京市程橋高級中學(xué)化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、傘形酮可用作酸堿指示劑,可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中錯誤的是A.1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3mol

NaOHB.1mol雷瑣苯乙酮最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.蘋果酸發(fā)生縮聚反應(yīng)最多可生成2種高分子化合物D.雷瑣苯乙酮在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、縮聚等反應(yīng)2、下列關(guān)于天然物質(zhì)水解的敘述正確的是()A.油脂的水解反應(yīng)都是皂化反應(yīng) B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖C.油脂的水解可得到甘油 D.淀粉水解和纖維素水解得到的最終產(chǎn)物不同3、下列離子方程式正確的是()A.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4-+16H++5C2O42-===2Mn2++10CO2↑+8H2OB.Fe2+與H2O2在酸性溶液中的反應(yīng):2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2OC.酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO3-+I(xiàn)-+6H+===I2+3H2OD.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+===SO2↑+H2O4、按照綠色化學(xué)的原則,以下反應(yīng)不符合原子的利用率為100%要求的是()A.乙烯與水反應(yīng)生成乙醇 B.麥芽糖水解生成葡萄糖C.以苯和溴為原料生產(chǎn)溴苯 D.乙烯聚合生成聚乙烯5、分子組成為C10H14的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,下列說法正確的是A.該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng),但能發(fā)生取代反應(yīng)B.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能使溴水褪色C.該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D.該有機(jī)物有4種不同結(jié)構(gòu)6、甲酸香葉酯是一種食品香料,可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法正確的是()A.香葉醇的分子式為C11H18OB.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C.香葉醇與CH2=CHCH=CHCH2OH互為同系物D.香葉醇與甲酸香葉酯均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)7、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p48、下列溶液肯定呈酸性的是A.含有H+離子的溶液 B.酚酞顯無色的溶液C.c(OH-)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液9、下面有關(guān)電化學(xué)的圖示,完全正確的是()A.粗銅的精煉 B.Cu-Zn原電池C.驗(yàn)證NaCl溶液(含酚酞)電解產(chǎn)物 D.鐵片鍍鋅10、向淀粉溶液中加少量稀H2SO4加熱,使淀粉水解,為測定其水解程度,需要用到的試劑有()①NaOH溶液

②銀氨溶液

③新制Cu(OH)2懸濁液

④碘水

⑤BaCl2溶液A.①⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③④11、下列離子方程式中,正確的是A.氯氣通入水中,溶液呈酸性:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.向氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2OD.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-12、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩,無白色沉淀苯酚濃度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色溶液中含Br2A.AB.BC.CD.D13、根據(jù)價(jià)層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型不是三角錐形的是()A.PCl3B.HCHOC.H3O+D.PH314、采用下列裝置和操作,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用裝置分離出溴苯 B.用裝置驗(yàn)證乙炔的還原性C.用裝置制取乙烯 D.用裝置制取乙酸乙酯15、高爐煉鐵過程中發(fā)生反應(yīng):Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)見右表。下列說法正確的是()溫度T/℃100011501300平衡常數(shù)K4.03.73.5A.由表中數(shù)據(jù)可判斷該反應(yīng):反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量B.1000℃下Fe2O3與CO反應(yīng),tmin達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=2×10-3mol/L,則用CO2表示該反應(yīng)的平均速率為2×10-3/tmol·L-1·min-1C.為了使該反應(yīng)的K增大,可以在其他條件不變時(shí),增大c(CO)D.其他條件不變時(shí),增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量16、某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下:分子中處于四面體中心位置的碳原子數(shù)為a,一定在同一直線上的碳原子個(gè)數(shù)為b,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c。則a、b、c分別為A.4、4、7B.4、3、6C.3、5、4D.2、6、4二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:________,C轉(zhuǎn)化為D:__________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式D生成E的化學(xué)方程式:___________________________________________________。A生成B的化學(xué)方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化學(xué)方程式:___________________________________________________。18、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡式:______。(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。(3)寫出C、D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:C______,D______,E______,H______。(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。19、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時(shí)陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點(diǎn)時(shí)共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL20、氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實(shí)驗(yàn)編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實(shí)驗(yàn)①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實(shí)驗(yàn)②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實(shí)驗(yàn)③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實(shí)驗(yàn)①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時(shí),在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時(shí),pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)效果差21、已知某有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請結(jié)合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____;M是比A少一個(gè)

CH2原子團(tuán)的芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且M在所有的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜信號種類最少,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)A→B的反應(yīng)類型為_______。(3)B→C的化學(xué)方程式為_______。(4)C→E的化學(xué)方程式為_______。(5)D、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為_______、_______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】

A.1個(gè)酯基水解消耗1molNaOH,水解后生成酚羥基再消耗1molNaOH,分子中的1個(gè)酚羥基消耗1molNaOH,所以1mol傘形酮和足量NaOH反應(yīng)共消耗3molNaOH,A正確;B.苯環(huán)消耗3mol氫氣,羰基消耗1mol氫氣,共消耗4mol氫氣,B正確;C.可以生成三種高分子化合物,分別為:、、,C錯誤;D.雷瑣苯乙酮中羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),羥基、苯環(huán)上的H能被取代,有2個(gè)羥基,能和多元羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng),D正確。答案選C。2、C【解題分析】

油脂含有酯基,可在酸性或堿性條件下水解,淀粉、纖維素屬于多糖,可水解生成葡萄糖,蛋白質(zhì)可水解生成氨基酸,據(jù)此解答。【題目詳解】A.油脂在堿性條件下的水解為皂化反應(yīng),油脂水解生成的高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,A錯誤;B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,B錯誤;C.油脂為高級脂肪酸甘油脂,可水解生成甘油,C正確;D.淀粉、纖維素屬于多糖,可水解最終都生成葡萄糖,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)以及高分子化合物的水解產(chǎn)物的判斷,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,難度不大。3、B【解題分析】

A、草酸為弱酸,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故A錯誤;B、Fe2+與H2O2在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故B正確;C、酸性溶液中KIO3與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘,反應(yīng)的離子方程式為IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,故C正確;D、稀HNO3與Na2SO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3SO32-+2NO3—+2H+=3SO42-+2NO↑+H2O,故D錯誤;答案選B。4、C【解題分析】

綠色化學(xué)要求反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物,使原子的利用率達(dá)到100%,可知化合反應(yīng)、加成反應(yīng)符合綠色化學(xué)的要求.【題目詳解】A項(xiàng)、乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故A正確;B項(xiàng)、一分子麥芽糖發(fā)生水解反應(yīng)生成兩分子葡萄糖,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故B正確;C項(xiàng)、苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,原子的利用率不是100%,故C錯誤;D項(xiàng)、乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故D正確;故選C。5、D【解題分析】

分子組成為C10H14的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,則取代基為丁基,有4種,A.是苯的同系物,能發(fā)生加成反應(yīng),錯誤;B.與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子,可以使使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色,錯誤;C.因?yàn)樗B側(cè)鏈?zhǔn)嵌』?,該有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上,錯誤;D.有4種同分異構(gòu)體,正確。答案選D。6、C【解題分析】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知香葉醇的分子式為C11H20O,選項(xiàng)A錯誤;B.香葉醇中與-OH相連的C的鄰位C上沒有H原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)B錯誤;C、香葉醇含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)醇羥基,與CH2=CHCH=CHCH2OH結(jié)構(gòu)相似,組成上相差6個(gè)CH2,互為同系物,選項(xiàng)C正確;D、香葉醇不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但甲酸香葉酯中含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),選項(xiàng)D錯誤。答案選C。7、A【解題分析】

根據(jù)原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A。【題目點(diǎn)撥】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。8、C【解題分析】

A、酸、堿、鹽溶液中同時(shí)存在氫離子和氫氧根離子,含有H+的溶液不一定為酸性溶液,選項(xiàng)A錯誤;B、酚酞遇酸性和中性溶液都不變色,遇堿性溶液變紅,酚酞顯無色的溶液不一定為酸性溶液,選項(xiàng)B錯誤;C、溶液的酸堿性與氫離子和氫氧根離子濃度的相對大小決定,如果氫離子濃度大于氫氧根濃度,該溶液一定呈酸性,選項(xiàng)C正確;D、溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對大小決定的,而不在于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對值大小,即pH值大小,選項(xiàng)D錯誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了溶液酸堿性的判斷,選項(xiàng)D易錯,溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對大小決定的,而不在于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對值大小。9、C【解題分析】

A.粗銅精煉.粗銅作陽極,精銅作陰極,A錯誤;B.依據(jù)原電池原理分析,活潑金屬鋅作負(fù)極,銅作正極,B錯誤;C.電解飽和食鹽水,電流流向陽極,鐵棒為陰極,電解過程中生成氫氣,碳棒作電解池陽極,溶液中氯離子失電子生成氯氣,檢驗(yàn)氯氣用碘化鉀淀粉溶液,C正確;D.鍍件鐵作陰極,鋅作陽極進(jìn)行電鍍,D錯誤;綜上所述,本題選C。10、D【解題分析】

淀粉在一定條件下水解程度可能有三種情況:(1)水解完全,只有葡萄糖;(2)部分水解,殘留物中有未水解的淀粉和生成的葡萄糖;(3)沒有水解,殘留物中只有未水解的淀粉。要檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的葡萄糖,必須先用氫氧化鈉溶液中和掉做催化劑的硫酸,據(jù)此分析?!绢}目詳解】淀粉的水解程度包括完全水解和部分水解,淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖,銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液可檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解,但葡萄糖與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)均須在堿性條件下進(jìn)行,故檢驗(yàn)水解有無葡萄糖生成時(shí),應(yīng)先用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至堿性,然后用銀氨溶液或新制Cu(OH)2堿性懸濁液檢驗(yàn),碘水可檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,所以需要的試劑有①②④或①③④。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查淀粉水解程度的檢驗(yàn),題目難度不大,醛基的銀鏡反應(yīng)和與新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)均在堿性條件下進(jìn)行,注意溶液酸堿性對反應(yīng)的影響。11、D【解題分析】

A.氯氣通入水中,溶液呈酸性,次氯酸為弱電解質(zhì),不能寫成離子:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,A錯誤;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,向氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B錯誤;C.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液,HCO3-、NH4+都能與OH-反應(yīng),C錯誤;D.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色,發(fā)生氧化還原反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,D正確;答案選D。12、B【解題分析】A.向苯酚溶液中加少量的濃溴水,生成的三溴苯酚可以溶解在過量的苯酚溶液中,所以無白色沉淀,A錯誤;B.沉淀部分溶解,說明還有一部分不溶解,不溶解的一定是硫酸鋇,溶解的是亞硫酸鋇,所以亞硫酸鈉只有部分被氧化,B正確;C.銀鏡反應(yīng)是在堿性條件下發(fā)生的,本實(shí)驗(yàn)中沒有加入堿中和做催化劑的稀硫酸,所以無法發(fā)生銀鏡反應(yīng),從而無法證明蔗糖是否水解,C錯誤;D.溶液變藍(lán),說明有碘生成或本來就有碘分子。能把碘離子氧化為碘的黃色溶液除了可能是溴水外,還可能是含其他氧化劑(如Fe3+)的溶液;當(dāng)然黃色溶液也可能是稀的碘水,所以D錯誤。答案選B。13、B【解題分析】

根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論確定其空間構(gòu)型,價(jià)層電子對數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+12(a-xb)【題目詳解】A.三氯化磷分子中,價(jià)層電子對數(shù)=3+12(5-3×1)=4,且含有一個(gè)孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐型,故A不符合;B.甲醛分子中,價(jià)層電子對數(shù)=3+12(4-2×1-1×2)=4,且不含孤電子對,所以其空間構(gòu)型是平面三角形,故B符合;C.水合氫離子中,價(jià)層電子對數(shù)=3+12(6-1-3×1)=4,且含有一個(gè)孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐型,故C不符合;D.PH3分子中,價(jià)層電子對數(shù)=3+12(5-3×1)=4【題目點(diǎn)撥】本題考查了分子或離子的空間構(gòu)型的判斷,注意孤電子對的計(jì)算公式中各個(gè)字母代表的含義。本題的易錯點(diǎn)為B,要注意孤電子對的計(jì)算公式的靈活運(yùn)用。14、A【解題分析】

A.互不相溶的液體采用分液方法分離,水和溴苯不互溶,所以可以采用分液方法分離,A正確;B.由于電石不純,生成的乙炔中含有H2S等氣體也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,無法驗(yàn)證乙炔的還原性,B錯誤;C.濃硫酸和乙醇混合加熱需要170℃,溫度計(jì)測量溶液溫度,溫度計(jì)應(yīng)該插入混合溶液中,C錯誤;D.乙酸乙酯易在氫氧化鈉溶液中水解,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,D錯誤;答案選A。15、D【解題分析】

A.由表中數(shù)據(jù)可判斷,平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng):反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,故A錯誤;B.1000℃下Fe2O3與CO反應(yīng),tmin達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=2×10-3

mol/L,設(shè)CO起始濃度x,

Fe2O3(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g),起始量(mol/L)

x

0變化量(mol/L)x-2×10-3

x-2×10-3平衡量(mol/L)2×10-3

x-2×10-3K==4,x=10-2mol/L;用CO表示該反應(yīng)的平均速率為,故B錯誤;C.平衡常數(shù)只受溫度影響,增大c(CO)不能改變化學(xué)平衡常數(shù),故C錯誤;D.增大固體的量,不改變平衡的移動,則其他條件不變時(shí),增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量,故D正確;答案為D。16、B【解題分析】分析:由結(jié)構(gòu)可以知道,分子中含碳碳雙鍵和三鍵,雙鍵為平面結(jié)構(gòu),三鍵為直線結(jié)構(gòu),其它C均為四面體構(gòu)型,以此來解答。詳解:

中,處于四面體中心位置的碳原子數(shù)為a,甲基、亞甲基均為四面體構(gòu)型,則a=4;與三鍵直接相連的C共線,一定在同一直線上的碳原子個(gè)數(shù)為b,則b=3;含有碳碳雙鍵共面,含碳碳三鍵的共線,且二者直接相連,一定共面,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c,所以一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為6個(gè),即c=6;B正確;正確選項(xiàng)B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)加成反應(yīng)【解題分析】

C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,則C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH;根據(jù)甲苯到B的合成路線,可以推測出B為醇,G為C9H10O2,則B為,A為?!绢}目詳解】(1)B為,F(xiàn)為CH3COOH,則G為;(2)A為,B為,A→B為取代反應(yīng);C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,C→D為加成反應(yīng);(3)D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,D→E的方程式為:;(4)A為,B為,A→B的方程式為:;(5)B為,F(xiàn)為CH3COOH,則G為,則B+F→G的化學(xué)方程式為:【題目點(diǎn)撥】苯的同系物和Cl2、Br2發(fā)生的取代反應(yīng),如果條件是光照或者加熱,發(fā)生烷基上的取代,如果條件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,則發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr【解題分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:C8H8;;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成;反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)由上述分析可知,C為;D為;E為;H為;故答案為:;;;;(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。19、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】

(1)電解時(shí)與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實(shí)驗(yàn)過程,可知實(shí)驗(yàn)過程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時(shí)陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過程生成的產(chǎn)物,可知陽極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項(xiàng)分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項(xiàng)錯誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項(xiàng)錯誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項(xiàng)正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項(xiàng)錯誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時(shí)生成水,則錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質(zhì)量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數(shù)為22.40mL,滴定管最大讀數(shù)為50.00mL,故液面與最大讀數(shù)間的液體體積差為27.60mL,因?yàn)榈味ü芗庾觳糠秩杂幸欢ǖ囊后w,則滴定管內(nèi)液體體積應(yīng)大于27.60mL,答案選d。答案為:d。20、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解題分析】

電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生

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