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云南紅河州一中2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、含NaOH20.0g的稀溶液與足量稀鹽酸反應(yīng),放出28.7kJ的熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+28.7kJ·mol-1B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_28.7kJ·mol-1C.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.4kJ·mol-1D.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_57.4kJ·mol-12、在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機物R的過程如圖所示,其中錯誤的是A.R的化學(xué)式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應(yīng)3、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因為()A.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化。B.NH3分子中有一對未成鍵的孤對電子,它對成鍵電子的排斥作用較強。C.NH3分子中N原子形成三個雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個雜化軌道。D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子。4、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,Z的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4。下列說法正確的是A.單質(zhì)沸點:W>XB.原子半徑:Y<XC.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZD.由W、X、Y三種元素形成的化合物的水溶液呈酸性5、在體積一定的密閉容器中給定物質(zhì)A、B、C的量,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)建立的化學(xué)平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下圖所示的關(guān)系(c%表示平衡混合氣中產(chǎn)物C的百分含量,T表示溫度,p表示壓強)。在圖中,Y軸是指:A.反應(yīng)物A的物質(zhì)的量 B.平衡混合氣中物質(zhì)B的質(zhì)量分數(shù)C.平衡混合氣的密度 D.平衡混合氣的平均摩爾質(zhì)量6、實驗室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯誤的是A.操作I中苯作萃取劑B.苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C.通過操作II苯可循環(huán)使用D.三步操作均需要分液漏斗7、下列離子方程式書寫正確的是()A.少量SO2通入Ca
(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClOB.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2OD.NaHCO3溶液加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-8、已知3.01×1023個X氣體分子的質(zhì)量為8g,則X氣體的摩爾質(zhì)量是()A.16g B.32g C.64g/mol D.16g/mol9、設(shè)NA
為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.20
g
D2O與20g氖氣所含有的電子數(shù)相同B.標準狀況下,22.4
L二氯甲烷的分子數(shù)約為NAC.常溫常壓下,100g17%的雙氧水溶液中含有氧原子總數(shù)為NAD.56g鐵與一定量的氯氣在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為3NA10、下列溶液的物質(zhì)的量濃度的計算正確的是()A.V
L
Fe2(SO4)3B.將100
mL
1.5
mol?L-1的NaCl溶液與200
mL
2.5
mol?L-1C.實驗室配制480
mL
0.1
mol?L-1D.標準狀況下,a
L
NH3溶于1000
g水中,得到的溶液密度為b
g?c11、用石墨做電極電解CuSO4溶液。通電一段時間后,欲使用電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的(
)A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.Cu(OH)212、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于該有機物的敘述中正確的是①屬于芳香族化合物;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子式為C12H20O2;④它的同分異構(gòu)體中可能有酚類;⑤1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOHA.②③④ B.①④⑤ C.①②③ D.②③⑤13、我們常用“往傷口上撒鹽”來比喻某些人乘人之危的行為,其實從化學(xué)的角度來說,“往傷口上撒鹽”的做法并無不妥,甚至可以說并不是害人而是救人,這種做法的化學(xué)原理是()A.膠體的電泳 B.血液的氧化還原反應(yīng) C.膠體的聚沉 D.血液中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)14、固體粉末甲由FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中的若干種組成,取一定量的固體甲進行如下實驗:固體1質(zhì)量為11g,沉淀1質(zhì)量為23.3g,沉淀2質(zhì)量為6g,紅褐色固體質(zhì)量為8g。下列說法正確的是()A.溶液Ⅰ加入KSCN溶液呈紅色B.取少量溶液2加入酸化的硝酸銀溶液,生成白色沉淀,則甲中一定有NaClC.固體Ⅰ與稀鹽酸反應(yīng)時還生成了標準狀況下氣體1.12LD.沉淀2不溶于任何酸溶液15、25℃時,將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HX溶液與NH3·H2O溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL
(溶液體積有簡單疊加),Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.Ka(HX)的值與Kb(NH3·H2O)的值相等B.c、d兩點,值相等C.a(chǎn)→d點過程中,存在c
(X-)
=c
(NH4+)D.b點,c(NH4+)+c
(HX)
=
0.05mol/L16、下列盛放試劑的方法正確的是()A.氫氟酸或濃硝酸存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中B.汽油或煤油存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中C.碳酸鈉溶液或氫氧化鈣溶液存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中D.氯水或硝酸銀溶液存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有機物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng):,有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為,G的分子式為C7H12O,以下A~H均為有機物,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(1)下列說法正確的是______。(填字母序號)A.C的官能團為羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反應(yīng)C.C可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.可以發(fā)生消去反應(yīng)(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________,由F到G的反應(yīng)類型為___________。(3)反應(yīng)①的作用是__________________,合適的試劑a為____________。(4)同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________。Ⅰ.與A具有相同的官能團;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液顯色;Ⅳ.核磁共振氫譜分析,分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀。寫出H與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。18、已知:A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答:(1)B中含有的官能團名稱是__________,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________。(3)寫出有機物F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列說法正確的是__________。A.有機物D的水溶液常用于標本的防腐B.有機物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.有機物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進行分離D.有機物M為高分子化合物19、氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差20、實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進行如下實驗:請完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH標準溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標準NaOH溶液進行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定達到終點的判斷是________,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH為_____________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為___________(保留四位有效數(shù)字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作__________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液甲.乙.丙.④在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成鹽酸濃度測定結(jié)果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗B、錐形瓶水洗后未干燥C、滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D、配制NaOH標準溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失21、自然界水體中的碳元素主要以碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機物形式存在。水體中有機物含量是水質(zhì)的重要指標,常用總有機碳衡量(總有機碳=)。某學(xué)生興趣小組用如下實驗方法測定采集水樣的總有機碳。步驟1:量取50mL水樣,加入足量硫酸,加熱,通N2,并維持一段時間(裝置如圖,夾持類儀器省略)。步驟2:再向水樣中加入過量的K2Cr2O7溶液(可將有機物中的碳元素氧化成CO2),加熱,充分反應(yīng),生成的CO2完全被100mL0.206mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步驟3:將吸收CO2后的濁液過濾并洗滌沉淀,再將洗滌得到的濾液與原濾液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入幾滴酚酞試劑,并滴加0.05mol·L-1的H2C2O4溶液,發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+H2C2O4===BaC2O4↓+2H2O恰好完全反應(yīng)時,共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步驟1的目的是____。(2)用H2C2O4溶液滴定至終點時,溶液顏色變化是____。(3)計算水樣的總有機碳(以mg·L-1表示),并寫出計算過程。____
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
熱化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)表示物質(zhì)的量,所以含NaOH20.0g(0.5mol)的稀溶液與足量稀鹽酸反應(yīng),放出28.7kJ的熱量,根據(jù)H++OH-=H2O可知反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量為28.7kJ57.4kJ。故選D。2、B【解題分析】
從銅催化氧化乙醇的反應(yīng)機理分析。【題目詳解】A.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學(xué)式為C2H4O,A項正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應(yīng),B項錯誤;C.圖中另一反應(yīng)為2Cu+O2→2CuO,兩反應(yīng)中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項正確;D.從乙醇到乙醛的分子結(jié)構(gòu)變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應(yīng)。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個羥基都有αH,能發(fā)生類似反應(yīng),D項正確。本題選B?!绢}目點撥】有機反應(yīng)中,通過比較有機物結(jié)構(gòu)的變化,可以知道反應(yīng)的本質(zhì),得到反應(yīng)的規(guī)律。3、B【解題分析】根據(jù)價層電子對互斥理論可知,氨氣中氮原子含有1對孤對電子,而甲烷中碳原子沒有孤對電子,B正確。氮原子和碳原子都是sp3雜化,答案選B。4、C【解題分析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,說明W是H;X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,說明X為O,Y為Na;Z的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,說明Z為S;A.W為H,單質(zhì)為氫氣,X為O,單質(zhì)為氧氣,氫氣的沸點小于氧氣,A錯誤;B.原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,原子半徑:Na>O,B錯誤;C.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>S,則最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為X>Z,C正確;D.由W、X、Y三種元素形成的化合物是NaOH,水溶液呈堿性,D錯誤;答案選C.5、D【解題分析】
由第一個圖可知P1小于P2,即壓強越大生成物C的含量越多,所以a+b>x。同樣分析可知T1大于T2,但溫度越高生成物C的含量越少,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。A、溫度越高,Y越小,因此不可能是反應(yīng)物的含量,A不正確。B、同理B不正確。C、因為反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量和容器的體積均不變,所以其密度是不變的,C不正確。D、溫度越高,氣體的物質(zhì)的量越大,但氣體的質(zhì)量不變,所以其摩爾質(zhì)量減小,D正確。答案選D。6、B【解題分析】
A.苯酚容易溶于有機溶劑苯,而難溶于水,水與苯互不相溶,因此可用苯作萃取劑將含有苯酚的廢水中的苯萃取出來,操作I中苯作萃取劑,A正確;B.苯酚鈉容易溶于水,而難溶于苯,因此在苯中的溶解度比在水中的小,B錯誤;C.向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng):NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O,C6H5ONa易溶于水,而與苯互不相溶,然后分液,得到的苯可再應(yīng)用于含有苯酚的廢水的處理,故通過操作II苯可循環(huán)使用,C正確;D.再向含有苯酚鈉的水層加入鹽酸,發(fā)生:C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl,苯酚難溶于水,密度比水大,在下層,通過分液與水分離開,通過上述分析可知在三步操作中都要進行分液操作,因此要使用分液漏斗,D正確。答案選B。7、C【解題分析】分析:本題考查的是離子方程式的判斷,注意氧化還原反應(yīng)的存在。詳解:A.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,因為次氯酸根具有氧化性,氧化+4價的硫使之變成硫酸根離子,故離子方程式SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClO是錯誤;B.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液,溶液中硝酸根離子能氧化碘離子不是鐵離子氧化,故錯誤;C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液,+3價的氮元素被高錳酸鉀氧化,故正確;D.NaHCO3溶液加入過量的Ba(OH)2溶液生成碳酸鋇和氫氧化鈉和水,離子方程式為:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O。故錯誤。故選C。點睛:在分析離子方程式時需要注意氧化還原反應(yīng)中的先后順序,性質(zhì)強的先反應(yīng)。如B項,硝酸根的氧化性強于鐵離子,所以硝酸根氧化碘離子,而不是鐵離子氧化。8、D【解題分析】
3.01×1023個X氣體分子的物質(zhì)的量為n===0.5mol,X氣體的摩爾質(zhì)量為M===16g/mol,故選D。9、A【解題分析】分析:A.D2O的相對分子質(zhì)量為20,根據(jù)n=mM結(jié)合原子的組成分析判斷;B.標準狀況下,二氯甲烷的狀態(tài)不是氣體;C、過氧化氫水溶液中水分子中也含氧原子;D詳解:A.20
g
D2O的物質(zhì)的量=20g20g/mol=1mol,含有電子10mol,20g氖氣的物質(zhì)的量=20g20g/mol=1mol,含有的電子為10mol,所含有的電子數(shù)相同,故A正確;B.標況下二氯甲烷不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算二氯甲烷的物質(zhì)的量,故B錯誤;C、100g17%H2O2水溶液中過氧化氫物質(zhì)的量為=100g×17%34g/mol=0.5mol,溶劑水中也含有氧原子,100g17%H2O2水溶液含氧原子總數(shù)大于NA,故C錯誤;D.56g鐵與一定量的氯氣在一定條件下充分反應(yīng),如果氯氣足量轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定是3NA,如果氯氣不足,則鐵剩余,轉(zhuǎn)移電子數(shù)少于3NA,故10、C【解題分析】分析:根據(jù)cB=nB詳解:A項,n(Fe3+)=mg56g/mol=m56mol,n(Fe3+):n(SO42-)=2:3,n(SO42-)=3m112mol,溶液中c(SO42-)=3m112mol÷VL=3m112Vmol/L,A項錯誤;B項,混合后所得溶液物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L×0.1L+2.5mol/L×0.2L0.1L+0.2L=2.17mol/L,B項錯誤;C項,根據(jù)“大而近”的原則,配制480mL溶液應(yīng)選用500mL容量瓶,所需膽礬的質(zhì)量為0.1mol/L×0.5L×250g/mol=12.5g,C項正確;D項,n(NH3)=a22.4mol,m(溶液)=m(NH3)+m(H2O)=a點睛:本題考查物質(zhì)的量濃度的計算和物質(zhì)的量濃度溶液配制的計算。在物質(zhì)的量濃度溶液配制過程中,根據(jù)“大而近”的原則選擇容量瓶,根據(jù)所選容量瓶的容積計算溶質(zhì)物質(zhì)的量。11、C【解題分析】
用鉑電極電解CuSO4溶液,陰極銅離子放電,陽極氫氧根離子放電,然后根據(jù)析出的物質(zhì)向溶液中加入它們形成的化合物即可?!绢}目詳解】CuSO4溶液存在的陰離子為:SO42-、OH-,OH-離子的放電能力大于SO42-離子的放電能力,所以O(shè)H-離子放電生成氧氣;溶液中存在的陽離子是Cu2+、H+,Cu2+離子的放電能力大于H+離子的放電能力,所以Cu2+離子放電生成Cu;溶液變成硫酸溶液;電解硫酸銅的方程式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,從溶液中析出的物質(zhì)是氧氣和銅,因為氧氣和銅和稀硫酸都不反應(yīng),但和氧化銅反應(yīng),氧氣和銅反應(yīng)生成氧化銅,所以向溶液中加入氧化銅即可,故選:C。【題目點撥】本題考查了電解原理,能正確判斷溶液中離子的放電順序從而確定析出的物質(zhì)是解本題的關(guān)鍵,本題題干中應(yīng)明確硫酸銅足量,否則銅完全析出后,陰極上會生成氫氣,這種情況下應(yīng)加入CuO和水,即Cu(OH)2。12、D【解題分析】
①乙酸橙花酯中無苯環(huán),不屬于芳香族化合物;②乙酸橙花酯中無醛基,因此不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③通過計算,乙酸橙花酯的分子式正是C12H20O2;④乙酸橙花酯的分子中含有3個不飽和度,酚類至少含有4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體中一定不含酚類;⑤乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)中只有一個能與NaOH反應(yīng)的普通的酯基,所以水解時,只消耗1個NaOH;綜上所述②③⑤正確,答案選D。【題目點撥】兩種有機物若不飽和度不相同,則一定不為同分異構(gòu)體;若不飽和度相同,則不一定為同分異構(gòu)體。13、C【解題分析】
血液屬于膠體,膠體遇到電解質(zhì)溶液會聚沉,在傷口上撒鹽可以使傷口表面的血液凝結(jié),從而阻止進一步出血,以及防治細菌感染,屬于膠體的聚沉,故選C。14、C【解題分析】
FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中CaCO3、SiO2不溶于水,加入鹽酸,CaCO3溶解,可知m(SiO2)=6g,m(CaCO3)=11g-6g=5g,溶液1加入足量氯化鋇生成沉淀1為硫酸鋇沉淀,溶液2加入足量氫氧化鈉溶液最終得到紅褐色固體,紅褐色固體為氫氧化鐵,可知含有FeSO4、Fe2(SO4)3中的至少一種,不含CuSO4。【題目詳解】A.如只含有FeSO4,則加入KSCN溶液不變色,故A錯誤;
B.因加入氯化鋇,引入氯離子,不能確定原固體是否含有氯化鈉,故B錯誤;C.由以上分析可知固體1中含有5gCaCO3,,可生成0.05mol二氧化碳,體積在標準狀況下為1.12L,故C正確;D.沉淀2為二氧化硅,可溶于氫氟酸,故D錯誤;故答案選C。15、C【解題分析】分析:根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)<0.1mol·L-1,說明HX是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-代入Ka的表達式求解;B、c、d點時,c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān);C、根據(jù)電荷守恒解答。D、根據(jù)電荷守恒和物料守恒解答。詳解:A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-可知:Ka=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,Kb=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,故A正確;B、c、d點時,c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān),故B正確;C、a→d點過程中,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),此過程中溶液不呈中性,不存在c(X-)=c(NH4+),故C錯誤;D、b點,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),溶液呈中性,c(X-)=c(NH4+),c(NH4+)+c(HX)=c(X-)+c(HX)==0.1mol·L-1/2=
0.05mol/L,故D正確;故選C。16、D【解題分析】
A.氫氟酸能和二氧化硅反應(yīng),玻璃中含有二氧化硅,所以氫氟酸不能用玻璃瓶盛放;濃硝酸能加快橡膠老化,所以濃硝酸不能存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中,故A錯誤;B.根據(jù)相似相溶原理知,橡膠能溶于汽油或煤油,所以汽油或煤油不能存放在帶橡膠塞的棕色玻璃瓶中,故B錯誤;C.碳酸鈉溶液和氫氧化鈣溶液都呈堿性,二氧化硅能和強堿反應(yīng)生成黏性的硅酸鈉而使瓶塞打不開,故C錯誤;D.氯水和硝酸銀見光易分解,且氯水和硝酸銀溶液都是液體,所以它們應(yīng)該存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中,故D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、AB消去反應(yīng)保護酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【解題分析】
A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生水解反應(yīng)得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應(yīng)得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng)生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應(yīng),可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),酸化得到E,則D為,E為,反應(yīng)①的目的是保護酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,E與是a反應(yīng)得到,反應(yīng)中羧基發(fā)生反應(yīng),而酚羥基不反應(yīng),故試劑a為NaHCO3溶液,據(jù)此解答.【題目詳解】A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生水解反應(yīng)得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應(yīng)得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng)生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應(yīng),可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),酸化得到E,則D為,E為,反應(yīng)①的目的是保護酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,E與是a反應(yīng)得到,反應(yīng)中羧基發(fā)生反應(yīng),而酚羥基不反應(yīng),故試劑a為NaHCO3溶液,
(1)A.C為CH3COOH,C的官能團為羧基,故A正確;B.A為,酯基、酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng),1molA最多可以和2molNaOH反應(yīng),故B正確;C.C為CH3COOH,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.中羥基的鄰位碳上沒有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤;故答案為AB;(2)由上述分析可知,F(xiàn)為,由上述發(fā)生可知F到G的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)反應(yīng)①的作用是:是保護酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,合適的試劑a為NaHCO3溶液;(4)同時滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體:Ⅰ.與A有相同的官能團,含有羥基、酯基;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)與酚羥基含有5種H原子,則另外側(cè)鏈含有3種H原子,故另外側(cè)鏈為-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,結(jié)構(gòu)簡式為:和;(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為,與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為?!绢}目點撥】解有機推斷的關(guān)鍵是能準確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解題分析】
A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,則A的相對分子質(zhì)量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子內(nèi)含醛基,則推出A的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F(xiàn)的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經(jīng)過一系列氧化反應(yīng)得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團名稱是羥基,反應(yīng)⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程,其反應(yīng)類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應(yīng)④為乙醇氧化成乙醛的過程,其化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標本的防腐,有機物D為乙醛,A項錯誤;B.含羥基或羧基的有機物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則有機物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B項正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進行分離,C項正確;D.有機物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項錯誤;答案選BC。19、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解題分析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.1mol/L的鹽酸等體積混合后,得到等濃度的一水合氨與氯化銨的混合溶液,溶液pH>7,說明氨水的電離程度大于水解程度,故銨離子濃度大于氨水濃度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,電離平衡常數(shù),則,增大NH3·H2O的濃度,電離平衡正向移動,OH-濃度增大,實驗①、③相比較,③中OH-濃度大,OH-濃度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季溫度較高,氯氣溶解度隨溫度的升高而降低,且HClO的電離是吸熱的,升高溫度平衡正向移動,水中HClO濃度減小,殺毒效果差,故A錯誤。B、根據(jù)電荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B錯誤;C、由于HClO的殺菌能力比ClO-強,因此HClO的濃度越高,殺菌能力越強,由圖中可知pH=6.5時的次氯酸濃度更大,故C正確;綜上所述,本題正確答案為C。20、滴入最后一滴NaOH標準溶液,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【解題分析】
①用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液顯堿性,結(jié)合酚酞的性質(zhì)分析解答;②根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿)計算;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出;④根據(jù)c(待測)=分析誤差?!绢}目詳解】①在用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)?
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