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山東省單縣第一中學(xué)2024屆化學(xué)高二下期末經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列混合物可用過濾的方法分離的是A.汽油和植物油 B.碳酸鈣和水C.酒精和水 D.氯化鈉和水2、下列裝置或操作不能達(dá)到目的的是()A.裝置①:制取乙炔并驗(yàn)證炔烴的性質(zhì) B.裝置②:檢驗(yàn)乙醇的還原性,溶液顏色從橙色變成綠色C.裝置③:驗(yàn)證葡萄糖分子中含有醛基官能團(tuán) D.裝置④:酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡且顏色逐漸褪去3、常見的有機(jī)反應(yīng)類型有:①取代反應(yīng);②加成反應(yīng);③消去反應(yīng);④酯化反應(yīng);⑤加聚反應(yīng);⑥水解反應(yīng);⑦還原反應(yīng)。其中能在有機(jī)化合物中引入羥基的反應(yīng)類型有()A.①⑥⑧ B.①⑥⑦ C.①②⑥⑦ D.①②④4、分別將下列物質(zhì)滴入苯酚溶液中,產(chǎn)生白色沉淀的是A.濃溴水 B.氫氧化鈉溶液C.稀鹽酸 D.氯化鐵溶液5、FeS2與硝酸反應(yīng)產(chǎn)物有Fe3+和H2SO4,若反應(yīng)中FeS2和HNO3物質(zhì)的量之比是1∶8時(shí),則HNO3的唯一還原產(chǎn)物是()A.NO2 B.NO C.N2O D.N2O36、同溫同壓下,某容器充滿O2重116g,若充滿CO2重122g,充滿某氣體重124g,則某氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為A.4 B.28 C.32 D.487、NO和CO都是汽車尾氣中的物質(zhì),它們能很緩慢地反應(yīng)生成N2和CO2,對(duì)此反應(yīng)有關(guān)的敘述中不正確的是()A.降低壓強(qiáng)能加快化學(xué)反應(yīng)速率B.使用適當(dāng)催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率C.升高溫度能加快化學(xué)反應(yīng)速率D.增大壓強(qiáng)可以加快此反應(yīng)的速率8、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的有()組XYZ①NaOH溶液Al(OH)3稀硫酸②KOH溶液Na2CO3稀鹽酸③CO2Na2O2H2O④AgNO3溶液Cu稀硫酸A.1 B.2 C.3 D.49、下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①CH3②CH=CH2③NO2④OH⑤⑥A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥10、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.第一電離能:③>②>① B.原子半徑:③>②>①C.電負(fù)性:③>②>① D.最高正化合價(jià):③>②>①11、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.K+的結(jié)構(gòu)示意圖:B.基態(tài)氮原子的電子排布圖:C.水的電子式:D.基態(tài)鉻原子(24Cr)的價(jià)電子排布式:3d44s212、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)的一種重要方法,下列有關(guān)分類正確的是()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀、福爾馬林、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2均為堿性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素異形體:C60、C80、金剛石、石墨⑥濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均具有氧化性,都屬于氧化性酸⑦化合物:燒堿、冰醋酸、HD、聚氯乙烯⑧強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)⑨在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物⑩有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)A.全部正確 B.①②⑤⑦⑨ C.⑤⑨ D.②⑤⑥⑦⑨⑩13、欲實(shí)現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作合理的是()實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A證明乙二酸具有還原性向乙二酸溶液中滴加2滴KMnO4溶液B制備Fe(OH)3膠體將NaOH溶液滴加到飽和FeCl3溶液中C鋁可以從銅鹽溶液中置換銅將久置在空氣中的鋁片放入CuSO4溶液中D檢驗(yàn)蔗糖是否水解取蔗糖溶液,加3~5滴稀硫酸,水浴加熱5min,取少量溶液,加入銀氨溶液加熱A.A B.B C.C D.D14、為檢驗(yàn)?zāi)撤N鈉鹽溶液中含有的陰離子是SO42-、CO32-還是OH-、Cl-,下面設(shè)計(jì)的方案中合理的是()A.檢驗(yàn)CO32-:向待測(cè)液中加入足量的鹽酸產(chǎn)生氣泡,將氣體通入濃Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成B.檢驗(yàn)SO42-:向待測(cè)液中加入鹽酸至酸性,未見沉淀或氣體生成,再加入BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀C.檢驗(yàn)OH-:向待測(cè)液中加入石蕊溶液,溶液變紅色D.檢驗(yàn)Cl-:向待測(cè)液中加入AgNO3溶液和稀鹽酸的混合液,有白色渾濁物出現(xiàn)15、配制100mL1.0mol/LNa2CO3溶液,下列操作正確的是A.稱取10.6g無水碳酸鈉,加入100mL容量瓶中,加水溶解、定容B.稱取10.6g無水碳酸鈉,加入100mL蒸餾水,攪拌、溶解C.轉(zhuǎn)移Na2CO3溶液時(shí),未用玻璃棒引流,直接倒入容量瓶中D.定容后,塞好瓶塞,反復(fù)倒轉(zhuǎn)、搖勻16、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是①pH=0的溶液:Na+、C2O42—、MnO4—、SO42—②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③水電離的H+濃度為10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2-A.①②⑤ B.①③⑥ C.②④ D.①②④17、有機(jī)物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以萍果、葡萄、西瓜、山渣內(nèi)為多,該化合物具有如下性質(zhì):⑴1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol氣體⑵X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物⑶X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)根據(jù)上述信息,對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是()A.X中肯定有碳碳雙鍵B.X中可能有三個(gè)羥基和一個(gè)一COOR官能團(tuán)C.X中可能有三個(gè)羧基D.X中可能有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基18、水星大氣中含有一種被稱為硫化羰(化學(xué)式為COS)的物質(zhì)。已知硫化羰與CO2的結(jié)構(gòu)相似,但能在O2中完全燃燒,下列有關(guān)硫化羰的說法正確的是()A.硫化羰的電子式為 B.硫化羰分子中三個(gè)原子位于一條折線上C.硫化羰的沸點(diǎn)比二氧化碳的低 D.硫化羰在O2中完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO219、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A.分液、萃取、蒸餾B.分液、蒸餾、萃取C.萃取、蒸餾、分液D.蒸餾、萃取、分液20、下列說法中正確的是A.1s電子云呈球形,表示電子繞原子核做圓周運(yùn)動(dòng)B.電子云圖中的小黑點(diǎn)密度大,說明該原子核外空間電子數(shù)目多C.ns能級(jí)的原子軌道圖可表示為D.3d3表示3d能級(jí)有3個(gè)軌道21、下列各組離子或物質(zhì)是否能夠大量共存的評(píng)價(jià)及離子反應(yīng)方程式書寫均正確的是選項(xiàng)粒子組評(píng)價(jià)A無色容液中:Na+、Al3+、SO42-、CO32-不能大量共存,因?yàn)橛谐恋砗蜌怏w生成2Al3++CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+CO2↑B中性溶液中:Fe3+、NH4+、S2-、NO3-不能大量共存,因?yàn)橛谐恋砩?Fe3++3S2-=Fe2S3↓C澄清溶液中:K+、Cu2+、Cl-、NH3·H2O不能大量共存,因?yàn)橛谐恋砩蒀u2++2OH-=Cu(HO)2↓D酸性溶液中:Fe2+、Al3+、SO42-、I-能大量共存于同一溶液中A.A B.B C.C D.D22、下列反應(yīng)可用離子方程式“H++OH-→H2O”表示的是A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合 B.HCl溶液與Ca(OH)2溶液混合C.HCl溶液與NH3?H2O溶液混合 D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合二、非選擇題(共84分)23、(14分)為探宄固體X(僅含兩種常見短周期元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):己知:氣體A是一種純凈物,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.429g/L;固體B是光導(dǎo)纖維的主要成分。請(qǐng)回答:(1)氣體A分子的電子式_____________,白色沉淀D的化學(xué)式_____________。(2)固體X與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式是_______________________________________。(3)已知NH3與氣體A在一定條件下反應(yīng)后可得到一種耐高溫陶瓷材料(僅含兩種元素,摩爾質(zhì)量為140g/mol)和H2,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________。24、(12分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為______________,E中官能團(tuán)的名稱為_______________________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。(3)C→D的化學(xué)方程式為___________________________________________。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(5)F與G的關(guān)系為________(填序號(hào))。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________________________。(7)參照上述合成路線,以原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________;試劑與條件2為____________,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。25、(12分)已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí),停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進(jìn)行分離:①試劑1最好選用_________________________________________________;②操作1是________,所用的主要儀器名稱是__________________________;③試劑2最好選用_____________________________________;④操作2是_______________________________________;⑤操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中________(填“a”“b”“c”或“d”)所示,在該操作中,除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外、錐形瓶,還需要的玻璃儀器有__________、________、________,收集乙酸的適宜溫度是________。26、(10分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩27、(12分)含有K2Cr2O7的廢水具有較強(qiáng)的毒性,工業(yè)上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:已知:i.CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積如下表所示。物質(zhì)CaSO4CaCrO4BaCrO4BaSO4溶度積ii.Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+(1)向?yàn)V液1中加入BaCl2·H2O的目的,是使CrO42-從溶液中沉淀出來。①結(jié)合上述流程說明熟石灰的作用是_______________________________。②結(jié)合表中數(shù)據(jù),說明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由是________________。③研究溫度對(duì)CrO42-沉淀效率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:在相同的時(shí)間間隔內(nèi),不同溫度下CrO42-的沉淀率,如下圖所示。已知:BaCrO4(s)Ba2+(aq)+CrO42-(aq)CrO42-的沉淀效率隨溫度變化的原因是___________________________________。(2)向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。①硫酸濃度對(duì)重鉻酸的回收率如下圖(左)所示。結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理,解釋使用0.450mol/L的硫酸時(shí),重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225mol/L的硫酸的原因是_________________________________。②回收重鉻酸的原理如下圖(右)所示。當(dāng)硫酸濃度高于0.450mol/L時(shí),重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是_______________________________。(3)綜上所述,沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收重鉻酸的效果與___________有關(guān)。28、(14分)鈦鎳形狀記憶合金(TiNi)被廣泛用于人造衛(wèi)星和宇宙飛船的天線,在臨床醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)也具有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出基態(tài)Ti原子的電子排布式:_________,Ni在元素周期表中的位置是_________。(2)鈦鎳合金能溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4,二者陰離子的立體構(gòu)型為______,中心原子的軌道雜化類型是_______。(3)與鈦同周期的另一種元素鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH3)5BrSO4的兩種配合物,其中一種化學(xué)式為[Co(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液時(shí),現(xiàn)象是____________;往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時(shí),無明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時(shí),產(chǎn)生淡黃色沉淀,則第二種配合物的化學(xué)式為_______________。(4)一種鈦鎳合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①該合金中Ti的配位數(shù)為________。②若合金的密度為dg/cm3,晶胞邊長(zhǎng)a=________pm。(用含d的計(jì)算式表示)29、(10分)M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。合成M的一種途徑如下:A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去.已知:①Y的核磁共振氫譜只有1種峰;②RCH=CH2RCH2CH2OH;③兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定,易脫水:請(qǐng)回答下列問題:(1)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,D的官能團(tuán)名為________。(2)步驟①的化學(xué)反應(yīng)方程式是________。(3)步驟⑤的反應(yīng)類型是________。(4)寫出步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是________。(5)下列說法不正確的是________。a.A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)

b.1molB完全燃燒需6molO2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

d.1molF最多能與3molH2反應(yīng)(6)M經(jīng)催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】

過濾適用于不溶性固體和液體之間的一種分離方法,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A、汽油和植物油是互溶的液體,用蒸餾的方法分離,A錯(cuò)誤;B、碳酸鈣難溶于水,用過濾法分離,B正確;C、酒精和水互溶,用蒸餾的方法分離,C錯(cuò)誤;D、氯化鈉難溶于水,用蒸發(fā)的方法得到氯化鈉固體,D錯(cuò)誤;答案選B。2、A【解題分析】

A.電石和水反應(yīng)可生成乙炔,但是,由于電石中含有的雜質(zhì)也和水反應(yīng)生成硫化氫等氣體,且雜質(zhì)也能使溴水褪色,故裝置①達(dá)不到制取乙炔并驗(yàn)證炔烴的性質(zhì)的目的;B.重鉻酸鉀溶液顯橙色,其中+6價(jià)的Cr元素可以被乙醇還原為Cr3+而使溶液變?yōu)榫G色,故裝置②可以檢驗(yàn)乙醇的還原性,并使溶液顏色從橙色變成綠色;C.在水浴加熱的條件下,含有醛基官能團(tuán)的有機(jī)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故裝置③可以驗(yàn)證葡萄糖分子中含有醛基官能團(tuán);D.石蠟油在碎瓷片的作用下加熱可以發(fā)生分解,生成能使酸性KMnO4溶液褪色的氣態(tài)不飽和烴,故裝置④中酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡且顏色逐漸褪去。綜上所述,裝置或操作不能達(dá)到目的的是A,本題選A。3、C【解題分析】

①取代反應(yīng)可以引入羥基,如鹵代烴水解,①正確;②加成反應(yīng)可以引入羥基,如烯烴與水的加成反應(yīng),②正確;③消去反應(yīng)不可以引入羥基,可以消除羥基,③錯(cuò)誤;④酯化反應(yīng)不能引入羥基,可以消除羥基,④錯(cuò)誤;⑤加聚反應(yīng)不能引入羥基,⑤錯(cuò)誤;⑥水解反應(yīng)可以引入羥基,如酯的水解,⑥正確;⑦還原反應(yīng)可以引入羥基,如醛基與氫氣的加成,⑦正確;綜上所述,可以引入羥基的反應(yīng)有①②⑥⑦,故合理選項(xiàng)C。4、A【解題分析】

考查苯酚的化學(xué)性質(zhì)。苯酚俗稱石炭酸,和氫氧化鈉反應(yīng),但不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。和氯化鐵也發(fā)生顯色反應(yīng),溶液顯紫色。和鹽酸不反應(yīng),只有和濃溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,答案選A。5、B【解題分析】

據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等進(jìn)行計(jì)算?!绢}目詳解】設(shè)參加反應(yīng)的FeS2、HNO3物質(zhì)的量分別為1mol、8mol,HNO3唯一還原產(chǎn)物中N化合價(jià)為+x。反應(yīng)中有→+,1molFeS2失電子15mol;→,只有5molHNO3作氧化劑得電子5(5-x)mol。則5(5-x)=15,解得x=2。本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)反應(yīng)中的質(zhì)量守恒關(guān)系、氧化還原反應(yīng)中得失電子相等、離子反應(yīng)中的電荷守恒關(guān)系等,是化學(xué)計(jì)算中的隱含條件。6、D【解題分析】

假設(shè)為標(biāo)況下,設(shè)容器的體積為vL;容器的質(zhì)量為ag;則a+v22.4×32=116a+v22.4×44=122,解得v=11.2,a=100,某氣體重24g;物質(zhì)的量為0.5mol;M=24g7、A【解題分析】A項(xiàng),該反應(yīng)有氣體參與,降低壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率減慢,錯(cuò)誤;B項(xiàng),使用適當(dāng)催化劑,可以降低反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率,正確;C項(xiàng),升高溫度能使更多的分子變?yōu)榛罨肿樱岣呋罨肿影俜謹(jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率,正確;D項(xiàng),該反應(yīng)有氣體參與,增大壓強(qiáng)能加快反應(yīng)速率,正確;答案選A。8、B【解題分析】分析:①氫氧化鋁是兩性氫氧化物;②碳酸鈉與氫氧化鉀不反應(yīng);③過氧化鈉與水或二氧化碳均反應(yīng);④銅與稀硫酸不反應(yīng)。詳解:①Al(OH)3是兩性氫氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng),①正確;②Na2CO3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,與KOH不反應(yīng),②不正確;③Na2O2既可與CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,也可與H2O反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,③正確;④銅是不活潑金屬,與稀硫酸不反應(yīng),與硝酸銀溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成銀和硝酸銅,④不正確。答案選B。9、B【解題分析】試題分析:烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,苯的同系物是指,含有一個(gè)苯環(huán),組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物,據(jù)此回答。①屬于芳香烴且是苯的同系物,不選;②屬于芳香烴,但不是苯的同系物,選;③不屬于芳香烴,不選;④屬于酚類,不選;⑤屬于芳香烴,但不是苯的同系物,選;⑥屬于芳香烴,是苯的同系物,不選;答案選B??键c(diǎn):考查對(duì)芳香烴、苯的同系物的判斷。10、A【解題分析】

根據(jù)核外電子排布,可以推出①為S,②為P,③為F,依此答題?!绢}目詳解】A.①為S,②為P,③為F;同一周期中,從左到右,元素的第一電離能呈鋸齒狀升高,其中IIA族和V族比兩邊的主族元素的都要高,所以Cl>P>S,即Cl>②>①;同一主族,從上到下,元素的第一電離能減小,即F>Cl,即③>Cl;所以有第一電離能:③>②>①,A正確;B.①為S,②為P,③為F,則原子半徑大小為:②>①>③,B錯(cuò)誤;C.①為S,②為P,③為F,則元素的電負(fù)性大小為:③>①>②,C錯(cuò)誤;D.①為S,②為P,③為F,則元素的最高正化合價(jià)大小為:①>②,F(xiàn)無正價(jià),所以不參比,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。11、B【解題分析】

A、K+的結(jié)構(gòu)示意圖:,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知基態(tài)氮原子的電子排布圖為,B正確;C、水是共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,水的電子式:,C錯(cuò)誤;D、基態(tài)鉻原子(24Cr)的價(jià)電子排布式:3d54s1,D錯(cuò)誤;答案選B。12、C【解題分析】①水銀是金屬汞,屬于純凈物,故①錯(cuò)誤;②只含兩種元素其中一種是氧元素的化合物叫氧化物,故②錯(cuò)誤;③NO不屬于酸性氧化物,Na2O是堿性氧化物,但Na2O2不是堿性氧化物,故③錯(cuò)誤;④同位素是指同種元素的不同原子,而1H+是離子,故④錯(cuò)誤;⑤C60、C80、金剛石、石墨都是碳元素形成的不同單質(zhì),屬于同素異形體,故⑤正確;⑥濃鹽酸的氧化性不強(qiáng),其氧化性體現(xiàn)在氫離子上,故為非氧化性酸,所以⑥錯(cuò)誤;⑦HD是氫元素形成的單質(zhì),不是化合物,故⑦錯(cuò)誤;⑧溶液的導(dǎo)電性與離子濃度和離子的電荷有關(guān),與強(qiáng)弱電解質(zhì)無關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液如果離子濃度很小,導(dǎo)電能力也可以很弱,故⑧錯(cuò)誤;⑨共價(jià)化合物在熔化狀態(tài)下不導(dǎo)電,在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,故⑨正確;⑩有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng),如同素異形體間的轉(zhuǎn)化是非氧化還原反應(yīng),故⑩錯(cuò)誤;所以正確的是⑤⑨,答案選C。13、A【解題分析】A.向乙二酸溶液中滴加2滴KMnO4溶液,若紫色褪去,即可證明乙二酸具有還原性,故A正確;B.將NaOH溶液滴加到飽和FeCl3溶液中可得Fe(OH)3紅褐色沉淀,而不是Fe(OH)3膠體,故B錯(cuò)誤;C.將久置在空氣中的鋁片放入CuSO4溶液中,因Al表面存在致密的氧化膜保護(hù)層,無Cu析出,故C錯(cuò)誤;D.取蔗糖溶液,加3~5滴稀硫酸,水浴加熱5min,取少量溶液,先加入NaOH堿化,再加入銀氨溶液加熱,可檢驗(yàn)蔗糖是否水解,故D錯(cuò)誤;答案為A。14、B【解題分析】

A項(xiàng)、待測(cè)液與鹽酸產(chǎn)生的氣體通入濃Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成,與鹽酸反應(yīng)的離子不一定是CO32-,還可能是HCO3-或SO32-等,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、先在待測(cè)溶液中加入鹽酸,排除SO42-以外的其它陰離子及Ag+的干擾,再用BaCl2檢驗(yàn)SO42-離子的存在是正確的操作,故B正確;C項(xiàng)、溶液中若有OH-,OH-會(huì)使溶液變成藍(lán)色,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、AgNO3溶液和稀HCl混合就有白色渾濁物,故D錯(cuò)誤;故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查常見陰離子的檢驗(yàn),注意離子的性質(zhì)、加入試劑的選擇和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析是解答關(guān)鍵。15、D【解題分析】

配制100mL1.0mol/LNa2CO3溶液,應(yīng)稱取碳酸鈉的質(zhì)量為1.0mol/L0.1L106g/mol=10.6g,溶于水配成溶液的體積為100mL,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A、容量瓶不能作為溶解儀器,稱量固體后不能在容量瓶中溶解,應(yīng)先在燒杯中溶解,故A錯(cuò)誤;

B、碳酸鈉溶液的配制時(shí),溶解過程就加入100mL的水,則下面的實(shí)驗(yàn):移液、洗滌、定容再加上水,溶液體積就會(huì)超過100mL,故B錯(cuò)誤;

C、移液操作時(shí),防止液體外濺,需要玻璃棒來引流,故C錯(cuò)誤;

D、定容后,塞好瓶塞,要進(jìn)行搖勻操作,所以D選項(xiàng)是正確的。

故答案選D。16、C【解題分析】

①pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,MnO4-在酸性條件下能夠氧化C2O42-,在溶液中不能大量共存,故①錯(cuò)誤;②pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故②正確;③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol?L-1的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,CO32-、SO32-與氫離子反應(yīng),NH4+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故③錯(cuò)誤;④加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-離子之間不反應(yīng),且都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故④正確;⑤使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子,MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤錯(cuò)誤;⑥Fe3+能夠氧化I-、S2-,Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故⑥錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析,在溶液中能夠大量共存的為②④,故選C。17、D【解題分析】

1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol氣體,說明1molX中有3mol羥基(包括羧基中的羥基)。X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物,說明X中有羧基和羥基。X在一定程度下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng),C4H6O5因?yàn)槲鍌€(gè)氧原子肯定沒有雙鍵,2個(gè)羧基一個(gè)羥基,沒有酯基。綜上所述,本題正確答案為D。18、D【解題分析】

A.根據(jù)題干可知,COS的結(jié)構(gòu)與CO2相似,因?yàn)槎趸嫉碾娮邮綖?,因此可以推測(cè)COS的電子式為,故A不正確;B.因?yàn)槎趸嫉娜齻€(gè)原子位于一條直線上,所以推測(cè)硫化羰的三個(gè)原子也位于一條直線上,故B不正確;C.硫化羰與CO2均可形成分子晶體,硫化羰的相對(duì)分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以硫化羰的沸點(diǎn)比二氧化碳的高,故C不正確;D.根據(jù)原子守恒,硫化碳分子中有碳原子、氧原子、硫原子,因此硫化碳完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO2,故D正確。故選D?!绢}目點(diǎn)撥】硫化羰(化學(xué)式為COS)可以看做是CO2中的一個(gè)氧原子被同族的一個(gè)硫原子代替而成的,而且硫化羰和CO2是等電子體,所以硫化羰的電子式、結(jié)構(gòu)都和CO2相似。19、B【解題分析】①兩液體不互溶②兩物質(zhì)的沸點(diǎn)差別比較大③根據(jù)溴在有機(jī)溶劑中溶解度大的特點(diǎn)用苯進(jìn)行萃取。20、C【解題分析】

A、電子云是用小黑點(diǎn)表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的概率,小黑點(diǎn)不代表電子,小黑點(diǎn)的疏密表示電子出現(xiàn)概率的大小,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)A中分析可判斷B錯(cuò)誤;C、1s電子云呈球形,ns能級(jí)的原子軌道圖可表示為,C正確;D、3d3表示第三能層d能級(jí)有3個(gè)電子,d能級(jí)有5個(gè)軌道,D錯(cuò)誤。答案選C。21、D【解題分析】A、方程式?jīng)]有配平,應(yīng)該是2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,A錯(cuò)誤;B、鐵離子氧化硫離子生成單質(zhì)S和亞鐵離子,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C、一水合氨是弱電解質(zhì),應(yīng)該用化學(xué)式表示,C錯(cuò)誤;D、四種離子間不反應(yīng),可以大量共存,D正確,答案選D。22、B【解題分析】

A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合有硫酸鋇沉淀生成,不能用H++OH-=H2O表示,A錯(cuò)誤;B.HCl溶液與Ca(OH)2溶液混合生成氯化鈣、水,能用H++OH-=H2O表示,B正確;C.HCl溶液與NH3?H2O溶液混合生成氯化銨和水,但一水合氨是弱電解質(zhì),不能用H++OH-=H2O表示,C錯(cuò)誤;D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合生成碳酸鈉和水,不能用H++OH-=H2O表示,D錯(cuò)誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】離子反應(yīng)不僅可以表示某一具體的反應(yīng),還可以表示某一類反應(yīng)。例如強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水的反應(yīng)可以用H++OH-=H2O表示,但需要注意的是該離子反應(yīng)還可以表示其他類型的反應(yīng),例如NaHSO4+NaOH=Na2SO4+H2O,答題時(shí)注意靈活應(yīng)用。二、非選擇題(共84分)23、Mg(OH)2Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑3SiH4+4NH3Si3N4+12H2【解題分析】己知?dú)怏wA在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.429g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.429g·L-1×22.4L/mol=32g/mol,固體B是光導(dǎo)纖維的主要成分即SiO2,6.0gSiO2的物質(zhì)的量為0.1mol,則7.6gX中含Si的質(zhì)量為2.8g,即0.1mol;在短周期金屬元素中,與過量NaOH反應(yīng)生成白色沉淀只有Mg(OH)2,則其物質(zhì)的量為0.2mol,所以7.6gX中含Mg的質(zhì)量為4.8g,即0.2mol,由此推知X為Mg2Si,則與硫酸反應(yīng)生成的A氣體為SiH4,其摩爾質(zhì)量恰好為32g/mol。(1)SiH4的電子式為;白色沉淀D的化學(xué)式為Mg(OH)2;(2)固體X與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式是Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑;(3)NH3與SiH4在一定條件下反應(yīng)生成一種耐高溫陶瓷材料和H2,所以耐高溫陶瓷材料中含有Si和N兩種元素,根據(jù)二者的化合價(jià)可知,其化學(xué)式為Si3N4,摩爾質(zhì)量為140g/mol,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SiH4+4NH3Si3N4+12H2。點(diǎn)睛:由于轉(zhuǎn)化關(guān)系中給出了三個(gè)質(zhì)量信息,所以要從質(zhì)量守恒入手去思考解答,Si元素是明確的,再根據(jù)短周期元素,在過量NaOH溶液中能生成白色沉淀只有Mg(OH)2,由Mg和Si的物質(zhì)的量之比,可確定出固體X是Mg2Si,再確定氣體A是SiH4。24、1,6-己二醇碳碳雙鍵、酯基取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【解題分析】

(1)A為6個(gè)碳的二元醇,在第一個(gè)和最后一個(gè)碳上各有1個(gè)羥基,所以名稱為1,6-己二醇。明顯E中含有碳碳雙鍵和酯基兩個(gè)官能團(tuán)。(2)A→B的反應(yīng)是將A中的一個(gè)羥基替換為溴原子,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)后的液態(tài)有機(jī)混合物應(yīng)該是A、B混合,B比A少一個(gè)羥基,所以沸點(diǎn)的差距應(yīng)該較大,可以通過蒸餾的方法分離。實(shí)際生產(chǎn)中考慮到A、B的沸點(diǎn)可能較高,直接蒸餾的溫度較高可能使有機(jī)物炭化,所以會(huì)進(jìn)行減壓蒸餾以降低沸點(diǎn)。(3)C→D的反應(yīng)為C與乙醇的酯化,所以化學(xué)方程式為。注意反應(yīng)可逆。(4)C的分子式為C6H11O2Br,有一個(gè)不飽和度。其同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基;1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),其中1mol是溴原子反應(yīng)的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反應(yīng)(不能是羧基,因?yàn)橹挥袃蓚€(gè)O);所以得到該同分異構(gòu)體一定有甲酸酯(HCOO-)結(jié)構(gòu)。又該同分異構(gòu)體水解得到的醇應(yīng)該被氧化為二元醛,能被氧化為醛的醇一定為-CH2OH的結(jié)構(gòu),其他醇羥基不可能被氧化為醛基。所以得到該同分異構(gòu)體水解必須得到有兩個(gè)-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的結(jié)構(gòu),Br一定是-CH2Br的結(jié)構(gòu),此時(shí)還剩余三個(gè)飽和的碳原子,在三個(gè)飽和碳原子上連接HCOOCH2-有2種可能:,每種可能上再連接-CH2Br,所以一共有5種:。其中核磁共振氫譜具有四組峰的同分異構(gòu)體,要求有一定的對(duì)稱性,所以一定是。(5)F為,G為,所以兩者的關(guān)系為順反異構(gòu),選項(xiàng)c正確。(6)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)明顯得到N中畫圈的部分為M,所以M為。(7)根據(jù)路線中化合物X的反應(yīng)條件,可以判斷利用題目的D到E的反應(yīng)合成。該反應(yīng)需要的官能團(tuán)是X有Br原子,Y有碳氧雙鍵。所以試劑與條件1是HBr,△;將取代為,X為。試劑與條件2是O2/Cu或Ag,△;將氧化為,所以Y為?!绢}目點(diǎn)撥】最后一步合成路線中,是不可以選擇CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反應(yīng)的,因?yàn)轭}目中的反應(yīng)Br在整個(gè)有機(jī)鏈的一端的,不保證在中間位置的時(shí)候也能反應(yīng)。25、ABCD飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸餾b酒精燈冷凝管牛角管略高于118℃【解題分析】

分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯,利用其性質(zhì)不同進(jìn)行分離,如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng),采用分液的方法分離出,然后利用乙醇易揮發(fā),進(jìn)行蒸餾等等,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)A、從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯、乙酸、乙醇,振蕩過程中乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收,上層液體逐漸變薄,故A正確;B、乙酸乙酯的密度小于水的密度,在上層,下層為碳酸鈉溶液,碳酸鈉溶液顯堿性,滴入酚酞,溶液變紅,試管A中蒸出的乙酸,與碳酸鈉反應(yīng),產(chǎn)生CO2,溶液紅色變淺或變?yōu)闊o色,故B正確;C、根據(jù)B選項(xiàng)分析,故C正確;D、乙酸乙酯有水果的香味,故D正確;答案選ABCD;(2)①碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,然后采用分液的方法進(jìn)行分離,即A為乙酸乙酯,試劑1為飽和碳酸鈉溶液;②根據(jù)①的分析,操作1為分液,所用的主要儀器是分液漏斗;③B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉,利用乙醇易揮發(fā)的性質(zhì),采用蒸餾的方法得到乙醇,即操作2為蒸餾,E為乙醇,C為乙酸鈉和碳酸鈉,需要將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,然后蒸餾,得到乙酸,因此加入的酸,不易揮發(fā),即試劑2最好是稀硫酸;④根據(jù)③的分析,操作2為蒸餾;⑤根據(jù)上述分析,操作3為蒸餾,溫度計(jì)的水銀球在支管口略向下,即b處;蒸餾過程中還需要的儀器有酒精燈、冷凝管、牛角管;乙酸的沸點(diǎn)為118℃,因此收集乙酸的適宜溫度是略高于118℃。26、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【解題分析】

(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點(diǎn)差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。苯甲酸鈉易溶于水,苯甲醛微溶于水,再對(duì)混合液進(jìn)行分液,分離開苯甲酸鈉溶液和苯甲醛。然后在水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,苯甲酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸,最后過濾、洗滌、干燥苯甲酸,答案為dacb。27、沉淀SO42-;調(diào)節(jié)溶液pH,使Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-而沉淀BaCrO4比CaCrO4更難溶,可以使CrO42-沉淀更完全溫度升高,沉淀速率加快c(H2SO4)增大,則c(SO42-)增大,與Ba2+生成沉淀,促進(jìn)BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同時(shí),c(H+)也增大,共同促進(jìn)Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使其難于接觸H2SO4,阻礙重鉻酸生成受到溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響(其他答案合理給分)【解題分析】

①加入熟石灰有兩個(gè)作用,首先Ca2+使SO42-沉淀便于分離,同時(shí)OH-的加入會(huì)與溶液中的H+反應(yīng),使上述離子方程式平衡向右移動(dòng),Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,便于與BaCl2·H2O生成沉淀BaCrO4。②BaCrO4的溶度積比CaCrO4小很多,所以BaCrO4更難溶,加入Ba2+可以使CrO42-沉淀更完全。③根據(jù)熱化學(xué)方程式可知沉淀溶解是吸熱反應(yīng),因此生成沉淀的過程是放熱的,溫度升高會(huì)加快生成沉淀的速率,在未達(dá)化學(xué)平衡態(tài)時(shí),相同的時(shí)間間隔內(nèi)產(chǎn)生更多的沉淀,所以沉淀率提高。(3)①c(H2SO4)增大,則c(SO42-)增大,與Ba2+生成沉淀,促進(jìn)BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同時(shí),c(H+)也增大,共同促進(jìn)Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7。②BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使CrO42-更難接觸到H2SO4,阻礙H2Cr2O7生成,所以H2SO4濃度高于0.450mol/L時(shí),H2Cr2O7的回收率沒有明顯變化。(3)溶液pH降低有利于生成Cr2O72-,溫度改變會(huì)影響沉淀回收率,加入H2SO4能回收H2Cr2O7,同時(shí)BaCrO4顆粒大小關(guān)系到回收量的多少,顆粒越大BaSO4越難完全包裹住BaCrO4,因此沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收H2Cr2O7的效果受溶液pH

、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響。28、1s22S22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2第4周期第VIII族正四面體sp3產(chǎn)生白色沉

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