細(xì)菌的形態(tài)、染色課件

微生物的分類

微生物：包括細(xì)菌、支原體、衣原體、螺旋體、放線菌、立克次體、病毒及真菌。微生物的生物學(xué)性狀包括：形態(tài)結(jié)構(gòu)、染色特性、生長繁殖與培養(yǎng)、理化性狀、分類等。細(xì)菌

細(xì)菌

廣義——所有原核細(xì)胞型微生物（細(xì)菌、支原體衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌）

共性：有細(xì)胞壁、原始核質(zhì)、二分裂、對抗生素敏感

狹義——專指其中的細(xì)菌

細(xì)菌的大小與形態(tài)觀察細(xì)菌常用光學(xué)顯微鏡，其大小用測微尺在顯微鏡下進(jìn)行測量，以微米(μm)為單位。不同種類的細(xì)菌大小不一，同一種細(xì)菌也因菌齡和環(huán)境因素的影響而有差異。細(xì)菌按其外形，主要有球菌桿菌螺形菌

球狀、桿狀和螺旋狀雙球菌

分裂后兩個球菌成對排列的為雙球菌.

如肺炎雙球菌（1）雙球菌一、球菌腦膜炎奈瑟菌雙球菌肺炎鏈球菌鏈球菌鏈球菌

(3)葡萄球菌分裂面不規(guī)則，多個球菌聚在一起，像一串串葡萄。如金黃色葡萄球菌葡萄球菌葡萄球菌葡萄球菌

(4)四聯(lián)球菌

分裂是沿兩個相垂直的平面進(jìn)行，分裂，分裂后每四個細(xì)胞在一起呈田字形.

如四聯(lián)微球菌

四聯(lián)球菌四聯(lián)球菌四聯(lián)球菌

(5)八疊球菌按三個互相垂直的平面進(jìn)行分裂后，每八個球菌在一起成立方體形.

如藤黃八疊球菌

八疊球菌八疊球菌二、桿菌不同桿菌的大小、長短、粗細(xì)很不一致。炭疽芽胞桿菌3-10μm大中大腸埃希菌2-3μm小布魯菌0.6-1.5μm桿菌的形態(tài)多樣炭疽芽胞桿菌白喉棒狀桿菌梭狀芽孢桿菌桿菌的形態(tài)多樣分枝桿菌雙歧桿菌球桿菌鏈桿菌棒狀桿菌分枝桿菌三、螺形菌弧菌螺菌螺桿菌弧菌螺菌革蘭氏染色法由Gram發(fā)明，沿用至今已有100多年歷史。是臨床細(xì)菌學(xué)中最簡單、最重要的方法之一。染色后把細(xì)菌分成革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。細(xì)菌的革蘭氏染色1.鑒別細(xì)菌2.選擇藥物參考

G+菌的敏感藥物：青霉素

G-菌的敏感藥物：鏈霉素、氯霉素3.與致病性有關(guān)

G+菌的致病物質(zhì)：產(chǎn)生外毒素

G-菌的致病物質(zhì)：產(chǎn)生內(nèi)毒素革蘭染色的意義1.涂片（layeringafilm）2.干燥（air-dry）3.固定（heat-fixing）4.初染（firststain）5.媒染（stainwithiodine）6.脫色（decolorize）7.復(fù)染（counter-stain）方法涂片第一步涂片臨床標(biāo)本和液體培養(yǎng)物：直接涂片固體培養(yǎng)基上的細(xì)菌和不易涂開的標(biāo)本：取一滴生理鹽水置玻片中央，取菌在鹽水中磨勻，成1cm2的涂面。技巧：涂片時從中心向外研磨，用力要均勻，厚度以把涂片放到紙上，透過涂片剛好看到下面紙上的字為宜。第二步干燥涂片最好在室溫下自然干燥或?qū)?biāo)本面向上，置于火焰上部的熱氣烘干，切不可在火焰上烤干第三步固定將已干燥的涂片通過火焰3次，以玻片觸及手背皮膚熱而不燙為度。目的：1.殺死細(xì)菌2.使細(xì)菌附著于玻片上3.維持細(xì)菌原有形態(tài)4.改變細(xì)菌對染料的通透性第四步初染滴結(jié)晶紫染液于玻片上，使細(xì)菌涂層被全部覆蓋，1分鐘后，細(xì)流水沖洗，甩干。注意：染液必須用水沖洗，而不能直接倒去，以防染液沉渣留在玻片上。第五步媒染

滴加碘液于玻片上，1分鐘后，流水沖洗，甩干。在這一步中，碘液作為媒染劑，它的主要作用是促進(jìn)染料與細(xì)菌的結(jié)合，也就是初染時結(jié)晶紫與細(xì)菌的結(jié)合，所以媒染劑又叫助染劑。第六步脫色滴加95%酒精數(shù)滴于玻片上，輕輕搖動，不斷補(bǔ)充酒精，脫色至流下來的液體無紫色為止，約半分鐘，流水沖洗，甩干。這一步在操作中最為關(guān)鍵，脫色時間應(yīng)以標(biāo)本涂片厚薄靈活掌握，一般以流下的酒精無紫色為宜。第七步復(fù)染加稀釋石碳酸復(fù)紅數(shù)滴，一分鐘后流水沖洗，用濾紙吸干玻片表面的水。染色片制備好后，在油鏡下觀察結(jié)果正常情況下，細(xì)胞的成分與