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文檔簡介
浙江省亳州市2024屆高二化學第二學期期末調(diào)研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離子組在對應的溶液中一定能大量共存的是A.a(chǎn)點對應的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b點對應的溶液中:K+、Al3+、MnO4-、Cl-C.c點對應的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d點對應的溶液中:K+、Fe2+、NO3-、SO42-2、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是:A.用圖(a)所示裝置除去氯氣中含有的少量氯化氫B.用圖(b)所示裝置蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體C.用圖(c)所示裝置制取少量純凈的二氧化碳氣體D.用圖(d)所示裝置分離苯萃取碘水后已分層的有機層和水層3、下列說法正確的是()A.鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹B.標準狀況下,22.4LCl2與足量NaOH溶液反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2molC.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是放熱反應D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,CO32-水解程度減小,溶液的pH減小4、下列關(guān)于醛的說法中正確的是()A.所有醛中都含醛基和烴基B.所有醛都會使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應C.一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D.醛的官能團是5、下列說法正確的是A.反應2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的△H>0,△S>0B.常溫下,將稀CH3COONa溶液加水稀釋后,恢復至原溫度,pH增大和Kw不變C.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應速率,提高H2的轉(zhuǎn)化率D.氫氧燃料電池工作時,若消耗標準狀況下11.2LH2,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×10236、下列關(guān)于膠體的敘述不正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑的大小B.光線透過膠體時,膠體中可發(fā)生丁達爾效應C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時,產(chǎn)生的現(xiàn)象相同D.Fe(OH)3膠體能夠使水中懸浮的固體顆粒沉降,達到凈水目的7、有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是()A.在NaCl晶體(圖甲)中,距Na+最近的Cl-形成正八面體B.該氣態(tài)團簇分子(圖乙)的分子式為EF或FEC.在CO2晶體(圖丙)中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰D.在碘晶體(圖?。┲?,碘分子的排列有兩種不同的方向8、在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-9、下列中心原子的雜化軌道類型和分子幾何構(gòu)型不正確的是A.CCl4中C原子sp3雜化,為正四面體形B.H2S分子中,S為sp2雜化,為直線形C.CS2中C原子sp雜化,為直線形D.BF3中B原子sp2雜化,為平面三角形10、反應2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,該反應的速率表達式為v=k?cm(NO)?cn(H2)(k、m、n待測),其反應包含下列兩步:①2NO+H2═N2+H2O2(慢)②H2O2+H2═2H2O(快)T℃時測得有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下:序號c(NO)/mol?L-1c(H2)/mol?L-1速率/mol?L-1?min-1Ⅰ0.00600.00101.8×10-4Ⅱ0.00600.00203.6×10-4Ⅲ0.00100.00603.0×10-5Ⅳ0.00200.00601.2×10-4下列說法錯誤的是A.整個反應速度由第①步反應決定B.正反應的活化能一定是①<②C.該反應速率表達式:v=5000c2(NO)?c(H2)D.該反應的熱化學方程式為2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-664kJ?mol-111、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句,下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B.古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物C.蠶絲屬于天然高分子材料 D.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應12、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到過量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。則下列敘述中錯誤的是A.當生成的沉淀量達到最大時,消耗NaOH溶液的體積V=100mlB.當金屬全部溶解時,參加反應的硝酸的物質(zhì)的量一定是0.4molC.參加反應的金屬的總質(zhì)量為9.6g>m>3.6gD.當金屬全部溶解時收集到NO氣體的體積在標準狀況下一定為2.24L13、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因為()A.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化。B.NH3分子中有一對未成鍵的孤對電子,它對成鍵電子的排斥作用較強。C.NH3分子中N原子形成三個雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個雜化軌道。D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子。14、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應和取代反應D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應15、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是A.ClO2具有氧化性,可用于水的消毒殺菌B.SO2具有還原性,可用于紙漿的漂白C.MnO2具有氧化性,可用于H2O2制O2D.SiO2能與強堿反應,可用于制光導纖維16、在1.0L恒容密閉容器中放入0.10molX,在一定溫度下發(fā)生反應:X(g)Y(g)+Z(g)ΔH<0,容器內(nèi)氣體總壓強p隨反應時間t的變化關(guān)系如圖所示。以下分析正確的是()A.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=3.2B.從反應開始到t1時的平均反應速率v(X)=0.2/t1mol·L-1·min-1C.欲提高平衡體系中Y的百分含量,可加入一定量的XD.其他條件不變,再充入0.1mol氣體X,平衡正向移動,X的轉(zhuǎn)化率減少二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個未成對電子,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序為___________________(用元素符號表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長有兩類,鍵長較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點50~51℃,45℃(1.33kPa)時升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。18、化合物F是一種重要的有機物,可通過以下方法合成:(1)B中含有的官能團名稱為_________________。(2)A→B的化學方程式為_________________。(3)B→C的反應類型為_________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:______________________。(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________。①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。(6)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請結(jié)合題給信息,以苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)__________________。19、中華人民共和國國家標準(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.2500g·L-1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進行測定。(1)儀器A的名稱是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,其化學方程式為________________________________。(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定,滴定前排氣泡時,應選擇圖2中的__________________;若滴定終點時溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________________;若用50mL滴定管進行實驗,當?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號)________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。20、三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向濾液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計算產(chǎn)率。已知制各過程中涉及的主要反應方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請回答下列各題:(1)簡達傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請選擇合適的編號,按正確的順序補充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。
a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點,三次平行實驗平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應的離子方程式:____________。(7)計算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分數(shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對分子質(zhì)量為491)21、氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的含量,設(shè)計如下三種實驗方案(已知:AlN+NaOH+H2O===NaAlO2+NH3↑)。(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)上圖C裝置中球形干燥管的作用是_________。(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先檢查氣密性,再加入實驗藥品,接下來的實驗操作是______________________,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質(zhì)量變化。通入氮氣的目的是______________________。(3)由于裝置存在缺陷,導致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M意見:_________________________。(方案2)用下圖裝置測定mg樣品中AlN的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是__________。A.CCl4B.H2OC.NH4Cl溶液D.苯(方案3)按以下步驟測定樣品中AlN的純度:(5)步驟②生成沉淀的離子方程式為__________________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】分析:向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,a點溶液中含有CO32-和HCO3-,b點全部為HCO3-,c點恰好完全反應生成NaCl,溶液呈中性,d點鹽酸過量,呈酸性,結(jié)合離子反應發(fā)生條件及對應離子的性質(zhì)解答該題。詳解:a點溶液中含有CO32-和HCO3-,b點全部為HCO3-,c點恰好完全反應生成NaCl,溶液呈中性,d點鹽酸過量,呈酸性,A.a(chǎn)點溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-與OH-反應不能大量共存,選項A錯誤;B.b點全部為HCO3-,Al3+與HCO3-發(fā)生互促水解反應而不能大量共存,選項B錯誤;C.c點恰好完全反應生成NaCl,溶液呈中性,離子之間不發(fā)生反應,在溶液中能夠大量共存,選項C正確;D.d點呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查離子共存問題,為高考常見題型,側(cè)重于元素化合物知識的綜合考查和學生的分析能力、審題的能力的考查,注意把握常見離子的性質(zhì)以及反應類型的判斷,答題時注意題中各階段溶液的成分,難度中等。2、B【解題分析】
A.氯氣、HCl均與NaOH溶液反應,不能除雜,應選飽和食鹽水除去氯氣中的HCl,故A錯誤;B.氯化鈉難揮發(fā),可以通過蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體,故B正確;C.純堿為粉末狀固體,且易溶于水,不能使反應隨時停止,應選碳酸鈣與鹽酸反應制取少量二氧化碳,鹽酸容易揮發(fā),也得不到純凈的二氧化碳,故C錯誤;D.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳和苯,則用苯萃取后分層,有機層在上層,故D錯誤;故選B。3、A【解題分析】A.Cu、Fe和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負極而加速被腐蝕,所以鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹,故A正確;B.Cl2與NaOH溶液的反應中氯氣既是氧化劑,又是還原劑,1molCl2充分反應轉(zhuǎn)移1mol電子,故B錯誤;C.水的電離過程是一個吸熱的過程,水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,故C錯誤;C.Na2CO3溶液存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,溶液呈堿性,加入Ca(OH)2溶液,發(fā)生CO32-+Ca2+=CaCO3↓,則c(OH-)增大,pH增大,c(CO32-)減小,水解程度減小,故D錯誤;故選A。4、B【解題分析】
A.甲醛只含一個醛基和一個氫原子,并不含烴基,故A錯誤;B.所有醛都會使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應,故B正確;C.飽和一元醛的分子式才符合CnH2nO的通式,故C錯誤;D.醛的官能團是,故D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】本題考查醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),醛都會使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應,但能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應的有機物不一定是醛。5、D【解題分析】
A.由化學計量數(shù)可知△S>0,2NaCl(s)═2Na(s)+Cl2(g)常溫下不能發(fā)生,則△H-T△S>0,即△H>0,故A錯誤;B.溫度不變,Kw=c(H+)?c(OH-)不變,加水稀釋體積增大,則n(H+)?n(OH-)增大,故B錯誤;C.NH3液化分離,平衡正向移動,但正反應速率減小,但提高H2的轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;D.n(H2)==0.5mol,負極上氫離子失去電子,H元素的化合價由0升高為+1價,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5mol×2×(1-0)×6.02×1023=6.02×1023,故D正確;故答案為D。6、C【解題分析】
A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間,即1nm~100nm,故A正確;B.光線透過膠體時,膠體中可發(fā)生丁達爾效應,是膠體特有的性質(zhì),故B正確;C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時,F(xiàn)e(OH)3膠體中會產(chǎn)生光亮的通路,產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象,NaCl溶液無此現(xiàn)象,故C錯誤;D.Fe(OH)3膠體粒子具有較大的表面積,能夠使水中懸浮的固體顆粒沉降,達到凈水目的,故D正確;故選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意將分散系分為溶液、膠體和濁液的依據(jù)是分散質(zhì)粒子直徑的大小,因此分散質(zhì)粒子直徑的大小是溶液、膠體和濁液的本質(zhì)區(qū)別。7、B【解題分析】
A.從晶胞結(jié)構(gòu)上可以觀察到,Na+最近的Cl-形成正八面體故A正確;B.該團簇分子是分子晶體,故分子式為E4F4,故B錯誤;C.從晶胞結(jié)構(gòu)上可以觀察到,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰正確;D.從晶胞結(jié)構(gòu)上可以觀察到,碘分子的排列有兩種不同的方向,D正確;答案選B。8、C【解題分析】
在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A、MnO4-顯紫紅色,故A錯誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯誤。答案選C。9、B【解題分析】
首先判斷中心原子形成的σ鍵數(shù)目,然后判斷孤對電子數(shù)目,以此判斷雜化類型,結(jié)合價層電子對互斥模型可判斷分子的空間構(gòu)型?!绢}目詳解】A.CCl4中C原子形成4個σ鍵,孤對電子數(shù)為0,則為sp3雜化,為正四面體形,故A正確;B.H2S分子中,S原子形成2個σ鍵,孤對電子數(shù)為=2,則為sp3雜化,為V形,故B錯誤;C.CS2中C原子形成2個σ鍵,孤對電子數(shù)為=0,則為sp雜化,為直線形,故C正確;D.BF3中B原子形成3個σ鍵,孤對電子數(shù)為=0,則為sp2雜化,為平面三角形,故D正確;答案選B?!绢}目點撥】把握雜化類型和空間構(gòu)型的判斷方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為孤電子對個數(shù)的計算,要注意公式(a-xb)中字母的含義的理解。10、B【解題分析】
A.①2NO+H2═N2+H2O2(慢),②H2O2+H2═2H2O(快),反應歷程中反應慢的決定反應速率,整個反應速度由第①步反應決定,故A正確;B.反應①難以進行,說明反應的活化能高,正反應的活化能一定是①>②,故B錯誤;C.比較圖表Ⅰ、Ⅱ數(shù)據(jù)可知NO濃度不變,氫氣濃度增大一倍,反應速率增大一倍,Ⅲ、Ⅳ數(shù)據(jù)分析,H2濃度不變,NO濃度增大一倍,反應速率增大到4倍,據(jù)此得到速率方程,v=Kc2(NO)?c(H2),依據(jù)Ⅰ中數(shù)據(jù)計算K=5000,則速率方程v=5000c2(NO)?c(H2),故C正確;D.反應2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,生成28gN2放熱664KJ,熱化學方程式為:2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-664kJ?mol-1,故D正確;故選B。11、B【解題分析】
“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中絲的主要成分是蛋白質(zhì),蠟炬的主要成分是石蠟?!绢}目詳解】A項、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A正確;B項、蠟炬的主要成分是石蠟,是碳原子數(shù)較大的烷烴,不是高級脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,故B錯誤;C項、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于天然高分子材料,故C正確;D項、蠟炬的主要成分是石蠟,蠟炬成灰的過程就是石蠟燃燒的過程,蠟炬發(fā)生了氧化反應,故D正確;故選B。12、A【解題分析】
將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應:3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應:Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為5.1g÷17g/mol=0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.3mol÷2=0.15mol;A.由以上分析可知,用于沉淀金屬離子的氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,則沉淀反應中需要氫氧化鈉溶液體積為0.3mol÷3mol/L=0.1L=100mL,因為硝酸過量,故消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,A錯誤;B.根據(jù)方程式可知參加反應的n反應(HNO3)=n(金屬)=0.15mol×8/3=0.4mol,B正確;C.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,假定全為鎂,質(zhì)量為0.15mol×24g/mol=3.6g,若全為銅,質(zhì)量為0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,C正確;D.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知生成的NO物質(zhì)的量為0.15mol×2/3=0.1mol,若為標準狀況下,生成NO的體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L,D正確;答案選A。13、B【解題分析】根據(jù)價層電子對互斥理論可知,氨氣中氮原子含有1對孤對電子,而甲烷中碳原子沒有孤對電子,B正確。氮原子和碳原子都是sp3雜化,答案選B。14、A【解題分析】
A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團羥基和醚鍵,故A正確;B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一個平面內(nèi),故B錯誤;C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生取代反應,故C錯誤;D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應,故D錯誤;故選A。15、A【解題分析】A.ClO2具有強氧化性,能用于水的殺菌消毒,A正確;B.SO2具有漂白性,可用于紙漿的漂白,B錯誤;C.H2O2反應制O2,添加MnO2,是其作催化劑的緣故,C錯誤;D.SiO2傳輸光信號的能力強,可用于制光導纖維,D錯誤;答案選A。16、D【解題分析】
X(g)Y(g)+Z(g)開始0.100變化bbbt1min末0.1-bbb根據(jù)壓強比等于物質(zhì)的量比,,b=0.04;X(g)Y(g)+Z(g)開始0.100轉(zhuǎn)化aaa平衡0.1-aaa根據(jù)壓強比等于物質(zhì)的量比,,a=0.08?!绢}目詳解】A.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=0.32,故A錯誤;B.從反應開始到t1時的平均反應速率v(X)=0.04/t1mol·L-1·min-1,故B錯誤;C.向體現(xiàn)中加入一定量的X,相當于加壓,Y的百分含量減小,故C錯誤;D.其他條件不變,再充入0.1mol氣體X,平衡正向移動,但對于X的轉(zhuǎn)化率,相當于加壓,X的轉(zhuǎn)化率減少,故D正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價鍵、配位鍵、范德華力【解題分析】
A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個未成對電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序為:N>P>S,E為Co元素,價電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價鍵、范德華力?!绢}目點撥】正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點和難點為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類別。18、硝基、溴原子取代反應或【解題分析】
(1)根據(jù)合成路線圖可知A→B是一個取代反應(硝化反應),是濃硫酸作催化劑,在溴苯上溴原子對位引入硝基;(2)根據(jù)合成路線圖中C與D物質(zhì)在結(jié)構(gòu)簡式上的差別判斷。(3)結(jié)合D和F的結(jié)構(gòu)簡式及D、E、F間的反應條件可推知E的結(jié)構(gòu)簡式。(4)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和其同分異構(gòu)體的特征,能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基:能發(fā)生水解反應說明含有酯鍵,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,判斷符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式;(5)根據(jù)題干部分流程圖中的AB、E→F反應,以及CD、D的反應和已知條件確定合成路線?!绢}目詳解】(1)由B的結(jié)構(gòu)簡式可知B中含有的官能團名稱為硝基、溴原子,答案:硝基、溴原子。(2)由框圖A→B即可知,A→B屬于取代反應,反應的化學方程式為;答案:。(3)由框圖B→C即可知B→C發(fā)生了取代反應,所以B→C反應類型為取代反應;答案:取代反應。(4)由框圖和E的分子式為C10H10O4N2,可知E的結(jié)構(gòu)簡式:;答案:。(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為:,滿足①能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基:②能發(fā)生水解反應說明含有酯基,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:或;答案:或。(6)以苯和為原料制備,根據(jù)已知條件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和題干部分流程圖中的AB、E→F反應,以及CD、D的反應,所以制備的合成路線流程圖;答案:。19、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【解題分析】分析:(1)根據(jù)儀器A的特點判斷;(2)二氧化硫具有還原性,能夠與雙氧水反應生成硫酸;(3)氫氧化鈉溶液顯堿性;根據(jù)滴定終點時溶液的pH及常見指示劑的變色范圍選用正確的指示劑;根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷滴定管中溶液的體積;(4)根據(jù)關(guān)系式2NaOH~H2SO4~SO2及氫氧化鈉的物質(zhì)的量計算出二氧化硫的質(zhì)量,再計算出該葡萄酒中的二氧化硫含量;據(jù)此分析解答。詳解:(1)根據(jù)儀器A的構(gòu)造可知,儀器A為冷凝管,故答案為:冷凝管或冷凝器;(2)雙氧水具有氧化性,能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩幔磻幕瘜W方程式為:SO2+H2O2=H2SO4,故答案為:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氫氧化鈉溶液為堿性溶液,應該使用堿式滴定管,堿式滴定管中排氣泡的方法:把滴定管的膠頭部分稍微向上彎曲,再排氣泡,所以排除堿式滴定管中的空氣用③的方法;滴定終點時溶液的pH=8.8,應該選擇酚酞做指示劑(酚酞的變色范圍是8.2~10.0);若用50mL滴定管進行實驗,當?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度線下方還有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度線下有液體,因此管內(nèi)的液體體積>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正確,故答案為:③;酚酞;④;(4)根據(jù)2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的質(zhì)量為:12×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.0720g,該葡萄酒中的二氧化硫含量為:0.0720g0.3L=0.2400g/L點睛:本題考查了物質(zhì)組成的探究、測量物質(zhì)的含量的方法等,涉及二氧化硫的性質(zhì)、中和滴定的計算,明確二氧化硫的化學性質(zhì)及中和滴定的操作方法及計算方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(4),要注意計算結(jié)果的單位。20、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出過快導致晶粒過小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解題分析】分析:本題一實驗制備為載體,考查學生對操作的分析評價、物質(zhì)的分離提純、溶液的配制、氧化還原反應滴定等,是對學生綜合能力的考查,難度中等。詳解:(1)傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時間和操作,比較簡單。(2)對步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧
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