2024屆山東省日照黃海高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
2024屆山東省日照黃海高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第2頁
2024屆山東省日照黃海高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第3頁
2024屆山東省日照黃海高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第4頁
2024屆山東省日照黃海高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆山東省日照黃海高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、已知:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-12C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1H-H、O=O和O-H鍵的鍵能(kJ·mol-1)分別為436、496和462,則a為()A.-332 B.-118 C.+350 D.+1302、下列變化過程,加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.I2→I-B.Cu(OH)2→Cu2OC.Cl-→Cl2D.SO32-→S2O52-3、下列說法中正確的是()A.常溫下,pH均為3的醋酸和硫酸鋁兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比為1∶108B.25℃時0.1mol?L-1NH4Cl溶液的KW大于100℃時0.1mol?L-1NaCl溶液的KWC.根據(jù)溶液的pH與酸堿性的關(guān)系,推出pH=6.5的溶液一定顯酸性D.室溫下,將pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,溶液顯中性4、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法中不正確的是A.硅膠多孔,常用作食品干燥劑B.氨易液化,常用作制冷劑C.飛機(jī)播撒AgI是實(shí)現(xiàn)人工降雨的一種方法D.為了防止蛋白質(zhì)鹽析,疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏5、下列分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是()A.H2O B.CO2 C.SO2 D.BeCl26、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式錯誤的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p67、短周期元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,R的無氧酸溶液能在玻璃容器上刻標(biāo)記;R和X能形成XR3型化合物,X在化合物中只顯一種化合價;R和Z位于同主族,Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的2倍。下列有關(guān)推斷正確的是A.R單質(zhì)和Z單質(zhì)均可與水發(fā)生反應(yīng)置換出O2B.上述元素形成的簡單離子都能促進(jìn)水的電離平衡C.YR6能在氧氣中劇烈燃燒D.元素對應(yīng)的簡單離子的半徑:

Y>Z>R>X8、以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A.用稀硫酸與乙醇混合液共熱控制在170℃制乙烯氣體B.將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀D.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色9、下列實(shí)驗(yàn)操作或方法能達(dá)到目的是A.向混有乙烯的乙烷中通入氫氣以除去乙烯B.向某待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液以鑒別該待測液是甲苯或乙苯C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5mL乙醛溶液,加熱,可以觀察到有紅色沉淀生成D.將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得銀氨溶液10、氮化鋁(AlN,Al和N的相對原子質(zhì)量分別為27和14)廣泛用于電子、陶瓷等工業(yè)領(lǐng)域。在一定條件下,AlN可通過反應(yīng)Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是()A.上述反應(yīng)中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑B.上述反應(yīng)中,每生成1molAlN需轉(zhuǎn)移3mol電子C.AlN中氮元素的化合價為+3D.AlN的摩爾質(zhì)量為41g11、在一個密閉容器中,中間有一可自由滑動的隔板,將容器分成兩部分.當(dāng)左邊充入28gN2,右邊充入8gCO和CO2的混合氣體時,隔板處于如圖所示位置(兩側(cè)溫度相同).下列說法正確的是()A.右邊CO和CO2的分子數(shù)之比為1:3B.右邊CO的質(zhì)量為2.75gC.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則前后兩次充入容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)之比為5:3D.右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍12、下列說法正確的是()。A.相對分子質(zhì)量相同的幾種化合物互為同分異構(gòu)體B.分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物C.所有的烷烴均互為同系物D.分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴13、鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用。鈦酸鋇晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,它的化學(xué)式是A.BaTi8O12B.BaTiO3C.BaTi2O4D.BaTi4O614、下列試劑的保存方法中錯誤的是()A.少量的鈉保存在煤油中B.新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中C.氫氟酸保存在玻璃瓶中D.NaOH溶液保存在帶橡皮塞的玻璃瓶中15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2和22.4LNO混合并充分反應(yīng)后得到的氣體的分子數(shù)為NAB.常溫下0.1mol·L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAC.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,含有的OH-數(shù)目為0.2NA16、下列屬于弱電解質(zhì)的是A.氨水B.麥芽糖C.干冰D.碳酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種元素位于元素周期表中前四周期,原子序數(shù)依次增大。A元素的價電子排布為nsnnpn+1;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍;E元素原子的4p軌道上有3個未成對電子?;卮鹣铝袉栴}(用元素符號表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)開___________,三者電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開________。(2)A和E的簡單氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)高的是______,其原因是_________。(3)D3+基態(tài)核外電子排布式為_________________。(4)E基態(tài)原子的價電子軌道表示式為___________。(5)B和E形成分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子的化學(xué)式為_______,E原子的雜化類型為________。(6)B和C能形成離子化合物R,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①一個晶胞中含______個B離子。R的化學(xué)式為__________。②晶胞參數(shù)為apm,則晶體R的密度為_____________g?cm-3(只列計(jì)算式)。18、某強(qiáng)酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)溶液中是否存在______離子,請寫出涉及的離子方程式:__________________;請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計(jì)算)(5)通過上述實(shí)驗(yàn),溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測得溶液中,則溶液中______。19、如圖所示的操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,能驗(yàn)證苯酚的兩個性質(zhì),則:(1)性質(zhì)Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性質(zhì)Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)寫出所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________。20、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其它性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解實(shí)驗(yàn)室用干燥、純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請回答有關(guān)問題:(1)儀器A冷卻水的進(jìn)水口為________(填“a”或“b”)。(2)儀器B中盛放的藥品是________,其目的是________________________。(3)實(shí)驗(yàn)時,裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________,當(dāng)生成6.72L的氯氣(標(biāo)況下),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________。(4)裝置丙中盛放的試劑是________,若缺少裝置乙,對實(shí)驗(yàn)造成的影響是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液態(tài)氯磺酸(ClSO3H)低溫催化分解獲得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的操作是______________。21、實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為______________,同時有細(xì)小氣泡產(chǎn)生。(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學(xué)興趣小組同學(xué)利用上圖A所示裝置進(jìn)行了以下4個實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機(jī)層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2①由實(shí)驗(yàn)B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;②分析實(shí)驗(yàn)_________(填實(shí)驗(yàn)編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)濃硫酸過多或溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_______(填字母)。A.NaOH固體B.無水CaCl2C.濃硫酸

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】

由①C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1②2C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1結(jié)合蓋斯定律可知,②?①×2得到O2(g)+2H2(g)═2H2O(g),△H=?220kJmol?2akJ/mol=?(220+2a)kJ/mol,焓變等于斷鍵吸收能量減去成鍵釋放的能量,則496+2×431?462×2×2=?(220+2a),解得a=+130,故選D.2、C【解題分析】分析:需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),則選項(xiàng)中還原劑在反應(yīng)中元素的化合價應(yīng)該升高,以此來解答。詳解:I2→I-過程中,碘的化合價降低,需要加入還原劑,A錯誤;Cu(OH)2→Cu2O過程中,銅的化合價降低,需要加入還原劑,B錯誤;Cl-→Cl2過程中,氯的化合價升高,需要加入氧化劑,C正確;SO32-→S2O52-中沒有化合價的變化,不需要加入氧化劑,D錯誤;正確選項(xiàng)C。3、A【解題分析】分析:醋酸中水電離出的氫離子濃度等于溶液中的氫氧根離子濃度,硫酸鋁溶液中水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫離子的濃度;水的離子積常數(shù)與溫度有關(guān),溫度越大,離子積常數(shù)越大;弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離平衡常數(shù)不變。詳解:A、醋酸中水電離出的氫離子濃度等于溶液中的氫氧根離子濃度為10-11mol/L,硫酸鋁溶液中水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫離子的濃度為10-3mol/L,10-11:10-3=1:108,故A正確;

B、升高溫度,水的離子積KW增大,故B錯誤;

C、溫度未知,無法判斷溶液的酸堿性,故C錯誤;

D、室溫下,將pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,堿過量,溶液呈堿性,故D錯誤;

故選A。4、D【解題分析】

A.硅膠無毒多孔,且吸潮,常用作食品干燥劑,A正確;B.氨易液化,吸熱后變?yōu)闅怏w,常用作制冷劑,B正確;C.飛機(jī)播撒AgI是實(shí)現(xiàn)人工降雨的一種方法,C正確;D.為了防止蛋白質(zhì)受熱變性,疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏,D錯誤;答案為D。5、C【解題分析】

原子個數(shù)相等、價電子數(shù)相等的微?;榈入娮芋w,等電子體的結(jié)構(gòu)相似?!绢}目詳解】原子個數(shù)相等、價電子數(shù)相等的微?;榈入娮芋w,等電子體的結(jié)構(gòu)相似,二氧化硫和臭氧分子中都含有3個原子、價電子數(shù)都是18,兩者是等電子體,所以結(jié)構(gòu)相似,故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了判斷微粒空間構(gòu)型判斷,注意明確等電子體的特征是解本題關(guān)鍵。6、C【解題分析】

題中K、F?和Kr的核外電子排布都符合構(gòu)造原理,為能量最低狀態(tài),而Fe的核外電子排布應(yīng)為1s22s22p63s23p63d64s2,電子數(shù)目不正確。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查基態(tài)原子的電子排布的判斷,是基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確核外電子排布的特點(diǎn),然后結(jié)合構(gòu)造原理靈活運(yùn)用即可,原子核外電子排布應(yīng)符合構(gòu)造原理、能量最低原理、洪特規(guī)則和泡利不相容原理,結(jié)合原子或離子的核外電子數(shù)解答該題。7、D【解題分析】

已知R、X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,R的無氧酸溶液能在玻璃容器上刻標(biāo)記,即氫氟酸,所以R為F元素,由X在化合物中只顯一種化合價,結(jié)合化合物XR3,推知X為Al元素,根據(jù)R和Z是位于同主族的短周期元素,確定Z為Cl元素,由Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的2倍可知,Y為S元素。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A、F2和Cl2都能與水反應(yīng),2F2+2H2O4HF+O2、Cl2+H2OHCl+HClO,但并不是都能置換出O2,故A錯誤;B、這四種元素形成的簡單離子分別是F-、Al3+、S2-和Cl-,其中F-、Al3+、S2-都能水解而促進(jìn)水的電離,而Cl-不能水解,故B錯誤;C、SF6中的S元素為最高價+6價,而F元素是最活潑的非金屬元素,所以SF6在氧氣中不能燃燒,故C錯誤;D、四種元素對應(yīng)的簡單離子半徑大小順序?yàn)镾2->Cl->F->Al3+,所以D正確;答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】本題最難判斷的是C選項(xiàng),要從化合價的角度進(jìn)行分析。若SF6能在氧氣中燃燒,則O元素的化合價只能從0價降低為-2價,所以SF6中要有一種元素的化合價升高,S已經(jīng)是最高價+6價,要使F從-1價升高為0價的F2,需要一種比F2氧化性更強(qiáng)的物質(zhì),已知F是最活潑的非金屬元素,顯然O2不行。8、D【解題分析】

A.稀硫酸不具有脫水性、吸水性,則用稀硫酸與乙醇混合液共熱無法制取乙烯氣體,A錯誤;B.將鐵屑、液溴、苯混合制溴苯,用溴水發(fā)生萃取,無法制取溴苯,B錯誤;C.在苯酚溶液中滴入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀,與稀溴水不反應(yīng),C錯誤;D.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色,D正確;答案為D。9、D【解題分析】

A.若向混有乙烯的乙烷中通入氫氣以除去乙烯,無法確定通入氫氣的量,無法達(dá)到目的,故A錯誤;B.向某待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液無法鑒別該待測液是甲苯或乙苯,因?yàn)閮烧呔苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色,故B錯誤;C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,堿不足,而檢驗(yàn)-CHO應(yīng)在堿性條件下,則不能觀察到紅色沉淀,故C錯誤;D.向硝酸銀中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解可制備銀氨溶液,將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得銀氨溶液,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的鑒別、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評價性分析,易錯點(diǎn)C,堿不足,須在堿性條件下完成醛基的檢驗(yàn)。10、B【解題分析】

A、由反應(yīng)方程式:Al2O3+N2+3C2AlN+3CO可得到Al、O的化合價反應(yīng)前后沒有變化,N的化合價由0→-3被還原,N2是氧化劑,而C的化合價由0→+2,C被氧化是還原劑,A錯誤;B、N的化合價由0→-3,每生成1molAlN轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3mol,B正確;C、AlN中氮元素的化合價為-3,C錯誤;D、AlN的摩爾質(zhì)量為41g·mol-1,D錯誤;故選B。11、D【解題分析】

在一個密閉容器中,中間有一可自由滑動的隔板,將容器分成兩部分,當(dāng)隔板穩(wěn)定后,兩邊容器內(nèi)的壓強(qiáng)相同,在等溫等壓的條件下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,左邊28g氮?dú)鉃?mol,則8gCO和CO2的混合氣體為0.25mol,平均摩爾質(zhì)量為32g/mol;【題目詳解】A.根據(jù)十字交叉法,右邊CO和CO2的分子數(shù)之比為3:1,A錯誤;B.右邊CO的質(zhì)量為28g/mol×0.25mol×1/4=1.75g,B錯誤;C.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則第二次沖入氣體的物質(zhì)的量為0.2mol,同一密閉容器中,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,前后兩次充入容器內(nèi)的物質(zhì)的量之比為1.25:1.2,氣體壓強(qiáng)之比為25:24,C錯誤;D.同溫同壓下,相對密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍,D正確;答案為D。【題目點(diǎn)撥】N2和CO和CO2的混合氣體在同一密閉容器中,隔板可自由移動,則壓強(qiáng)、溫度相同,體積之比等于物質(zhì)的量之比。12、D【解題分析】

A.同分異構(gòu)體的相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同,但相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同的化合物分子式不一定相同,所以不一定是同分異構(gòu)體,如甲酸與乙醇,A項(xiàng)錯誤;B.分子結(jié)構(gòu)不相似,即使分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì),也不是同系物,如甲酸甲酯與丙酸,B項(xiàng)錯誤;C.碳原子數(shù)相同的烷烴互為同分異構(gòu)體,如正戊烷和異戊烷,C項(xiàng)錯誤;D.CnH2n+2(n≥1)是烷烴的通式,所以分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴,D項(xiàng)正確;答案選D。13、B【解題分析】

仔細(xì)觀察鈦酸鋇晶體結(jié)構(gòu)示意圖可知:Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個頂點(diǎn),每個Ti為與之相連的8個立方體所共用,即有屬于該晶胞;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每條棱為四個立方體所共用,故每個O只有屬于該晶胞。【題目詳解】Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個頂點(diǎn),每個Ti為與之相連的8個立方體所共用,即有屬于該晶胞,Ti原子數(shù)是;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每條棱為四個立方體所共用,故每個O只有屬于該晶胞,O原子數(shù)是。即晶體中Ba∶Ti∶O的比為1:1:3,化學(xué)式是BaTiO3,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題是結(jié)合識圖考查晶體結(jié)構(gòu)知識及空間想象能力,由一個晶胞想象出在整個晶體中,每個原子為幾個晶胞共用是解題的關(guān)鍵。14、C【解題分析】

A、Na不與煤油發(fā)生反應(yīng),且Na的密度大于煤油,因此少量的金屬鈉保存在煤油中,故A說法正確;B、新制的氯水中:Cl2+H2OHCl+HClO,HClO見光受熱分解,因此新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中,故B說法正確;C、氫氟酸與SiO2發(fā)生反應(yīng),腐蝕玻璃,盛放氫氟酸用塑料瓶,故C說法錯誤;D、NaOH是堿,盛放堿時應(yīng)用橡皮塞的玻璃瓶,故D說法正確;答案選C。15、C【解題分析】

A項(xiàng),11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),因此得到氣體分子數(shù)小于NA;B項(xiàng),未注明溶液體積,無法計(jì)算溶液中含有的氮原子數(shù);C項(xiàng),1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;D項(xiàng),25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA?!绢}目詳解】A項(xiàng),11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),分子數(shù)小于NA,故A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),未注明溶液體積,無法計(jì)算溶液中含有的氮原子數(shù),故B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故C正確;D項(xiàng),25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA,故D項(xiàng)錯誤。綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計(jì)算、溶液中微粒數(shù)的計(jì)算等,A項(xiàng)為易錯點(diǎn),不要忽視二氧化氮生成四氧化二氮的反應(yīng)。16、D【解題分析】分析:在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì),只能部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),常見的弱電解質(zhì)包括弱酸、弱堿、極少數(shù)的鹽和水,據(jù)此分析。詳解:氨水是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),A錯誤;麥芽糖在溶液中和熔融狀態(tài)都不導(dǎo)電是非電解質(zhì),B錯誤;干冰是二氧化碳晶體,屬于非電解質(zhì),C錯誤;碳酸為弱酸,在溶液中部分電離,為弱電解質(zhì),D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:電解質(zhì)和非電解質(zhì)均為化合物,屬于電解質(zhì)的物質(zhì)主要有酸、堿、鹽、金屬氧化物和水等,屬于非電解質(zhì)的物質(zhì)主要有絕大多數(shù)有機(jī)物、非金屬氧化物、非金屬氫化物等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na<O<NO>N>NaNH3氨氣分子間有氫鍵,所以沸點(diǎn)高[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7As4O6sp34Na2O【解題分析】

A元素的價電子排布為nsnnpn+1,可知n=2,A價電子排布式為2s22p3,那么A的核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,則B為O;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素,則C為Na;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,則D基態(tài)原子的價電子排布式為3d84s2,那么D核外電子總數(shù)=18+10=28,D為Ni;E元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,則E基態(tài)原子的價電子排布式為:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33個電子,E為:As;綜上所述,A為N,B為O,C為Na,D為Ni,E為As,據(jù)此分析回答?!绢}目詳解】(1)第一電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去最外層的一個電子所需能量。第一電離能數(shù)值越小,原子越容易失去一個電子,第一電離能數(shù)值越大,原子越難失去一個電子。一般來說,非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,所以Na的第一電離能最小,N的基態(tài)原子處于半充滿狀態(tài),比同周期相鄰的O能量低,更穩(wěn)定,不易失電子,所以N的第一電離能比O大,即三者的第一電離能關(guān)系為:Na<O<N,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,所以電負(fù)性關(guān)系為:O>N>Na,故答案為:Na<O<N;O>N>Na;(2)N和As位于同主族,簡單氣態(tài)氫化物為NH3和AsH3,NH3分子之間有氫鍵,熔沸點(diǎn)比AsH3高,故答案為:NH3;氨氣分子間有氫鍵,所以沸點(diǎn)高;(3)Ni是28號元素,Ni3+核外有25個電子,其核外電子排布式為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;(4)E為As,As為33號元素,基態(tài)原子核外有33個電子,其基態(tài)原子的價電子軌道表示式,故答案為:;(5)由圖可知,1個該分子含6個O原子,4個As原子,故化學(xué)式為:As4O6,中心As原子鍵電子對數(shù)==3,孤對電子數(shù)=,價層電子對數(shù)=3+1=4,所以As4O6為sp3雜化,故答案為:As4O6;sp3;(6)O和Na的簡單離子,O的離子半徑更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;①由均攤法可得,每個晶胞中:O2-個數(shù)==4,Na+個數(shù)=8,所以,一個晶胞中有4個O2-,R的化學(xué)式為Na2O,故答案為:4;Na2O;②1個晶胞的質(zhì)量=,1個晶胞的體積=(apm)3=,所以密度=g?cm-3,故答案為:。18、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解題分析】

強(qiáng)酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)步驟①的反應(yīng)為為在強(qiáng)酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗(yàn)溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!绢}目點(diǎn)撥】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。19、苯酚在水中的溶解性加熱冷卻苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【解題分析】(1)常溫下,苯酚在水中溶解度不大,當(dāng)溫度高于65℃時,則能與水互溶,性質(zhì)Ⅰ通過溫度的變化驗(yàn)證苯酚在水中溶解度大小,如操作1為加熱,苯酚的渾濁液會變澄清;操作2為冷卻,會發(fā)現(xiàn)澄清溶液由變澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成易溶物苯酚鈉,為苯酚的弱酸性,操作Ⅰ為加入氫氧化鈉溶液,苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶性的苯酚鈉,溶液由渾濁變澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳?xì)怏w后,碳酸酸性強(qiáng)于苯酚,二者反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,所以溶液又變渾濁;(3)根據(jù)以上分析可知,發(fā)生的反應(yīng)方程式分別為:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。點(diǎn)睛:本題考查了苯酚的化學(xué)性質(zhì)檢驗(yàn),注意掌握苯酚的結(jié)構(gòu)及具有的化學(xué)性質(zhì),明確苯酚與二氧化碳反應(yīng)生成的是碳酸氫鈉,不是碳酸鈉為易錯點(diǎn),即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氫鈉。20、a堿石灰吸收尾氣并防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置導(dǎo)致產(chǎn)品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA飽和氯化鈉溶液SO2Cl2發(fā)生水解蒸餾【解題分析】

二氧化硫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論