2024屆江蘇省江陰市暨陽(yáng)中學(xué)化學(xué)高二下期末檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆江蘇省江陰市暨陽(yáng)中學(xué)化學(xué)高二下期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列物質(zhì)①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,其產(chǎn)生H2的速率排列順序正確的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①2、某溶液中大量存在如下五種離子:NO3-、SO42-、Fe3+、H+、M,它們的物質(zhì)的量濃度之比依次為c(NO3-)︰c(SO42-)︰c(Fe3+)︰c(H+)︰c(M)=2︰3︰1︰3︰1,則M可能是()A.Cl- B.Fe2+ C.Mg2+ D.Ba2+3、下列說(shuō)法正確的是A.乙烯比乙烷活潑是因?yàn)橐蚁┓肿又泻械摩墟I不如δ鍵牢固,易斷裂B.電負(fù)性相差很大的原子之間易形成共價(jià)鍵C.鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),但鍵角與分子性質(zhì)無(wú)關(guān)D.CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型相同4、下列反應(yīng)中,HNO3既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)出氧化性的是A.使紫色石蕊溶液變紅B.與銅反應(yīng)C.與Na2CO3溶液反應(yīng)D.與S單質(zhì)混合共熱時(shí)生成H2SO4和NO25、下列說(shuō)法不正確的是A.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵B.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)C.N2分子中有一個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵D.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵6、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向溶液中加入少量氨水:==Al(OH)3B.向溶液中加入KOH溶液:HCO3-+OH-═H2O+CO2↑C.向溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液:D.向溶液中加入過(guò)量澄清石灰水:7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHCl3中含有碳原子數(shù)為1.0×10-3NAB.58.5g的NaCl固體含有NA個(gè)氯化鈉分子C.7.2gCaO2晶體中陰陽(yáng)離子總數(shù)為0.2NAD.1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+為0.5NA8、下列變化規(guī)律中正確的是()A.金屬Na、Mg、A1熔、沸點(diǎn)由高到低B.HCl、HBr、HI的還原性由強(qiáng)到弱C.H+、Li+、H﹣的半徑由小到大D.同濃度的硫酸鈉、醋酸鈉、碳酸鈉溶液的堿性由強(qiáng)到弱9、下列各組反應(yīng)中,反應(yīng)類型相同的是選項(xiàng)甲反應(yīng)乙反應(yīng)A烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C溴乙烷在KOH醇中加熱2-氯丁烷與KOH水溶液共熱D葡萄糖制乙醇的反應(yīng)乙醛的銀鏡反應(yīng)A.A B.B C.C D.D10、如圖是第三周期11~17號(hào)元素某些性質(zhì)變化趨勢(shì)的柱形圖,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.y軸表示的可能是第一電離能B.y軸表示的可能是電負(fù)性C.y軸表示的可能是原子半徑D.y軸表示的可能是形成基態(tài)離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)11、某天然有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A.該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)B.該化合物中含有的官能團(tuán)只有醛基和羥基C.1mol該化合物與Na反應(yīng)最多可以放出2molH2D.一定條件下,該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)12、下列關(guān)于某些社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題的說(shuō)法中,不正確的是()A.禁止使用含鉛汽油是為了提高汽油的燃燒效率B.甲醇超標(biāo)的酒不能飲用C.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾板材釋放的常見(jiàn)污染物之一D.氟氯烴對(duì)大氣臭氧層具有破壞作用13、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳原子間的距離均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色A.②③④⑤ B.①②③④ C.①②④⑤ D.①③④⑤14、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.沾附在試管內(nèi)壁上的油脂,用熱堿液洗滌B.“春蠶到死絲方盡”里“絲”的主要成分是纖維素C.淀粉和蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物都只有一種D.毛織品可以用弱堿性洗滌劑或肥皂洗滌15、下列敘述正確的是A.不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹C.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小D.25℃時(shí),pH=2的硫酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合溶液顯酸性16、下面的排序不正確的是(

)A.晶體熔點(diǎn)由低到高:B.熔點(diǎn)由高到低:C.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅D.晶格能由大到小:二、非選擇題(本題包括5小題)17、某工業(yè)廢水中僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為。陽(yáng)離子、、、、陰離子、、、、甲同學(xué)欲探究廢水的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①用鉑絲蘸取少量溶液,在無(wú)色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰②取少量溶液,加入溶液無(wú)明顯變化。③另取溶液加入少量鹽酸,有無(wú)色氣體生成,該無(wú)色氣體遇空氣變成紅棕色,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步驟①使用的焰色反應(yīng)屬于___(填“物理”或“化學(xué)”)變化(2)③中加入少量鹽酸生成無(wú)色氣體的離子方程式是____(3)該溶液中一定含有的陽(yáng)離子有___,一定含有的陰離子有___(4)檢驗(yàn)溶液中存在的方法是_____(5)取該溶液,向溶液中加入過(guò)量的稀氫氧化鈉溶液,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后得到的固體質(zhì)量為_(kāi)__g18、有機(jī)物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(2)B→D的反應(yīng)類型為_(kāi)___,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應(yīng)條件1為_(kāi)_______;反應(yīng)條件2為_(kāi)_____;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為_(kāi)___;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。19、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開(kāi)始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置片刻,過(guò)濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器B的具體名稱是____________,實(shí)驗(yàn)時(shí)冷卻水的進(jìn)水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是___________________________。(5)本實(shí)驗(yàn)中不能用生石灰代替無(wú)水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是___________________________20、某同學(xué)利用氯酸鉀分解制氧氣的反應(yīng),測(cè)定氧氣的摩爾質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準(zhǔn)確稱量,質(zhì)量為ag。②裝好實(shí)驗(yàn)裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開(kāi)始反應(yīng),直到產(chǎn)生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導(dǎo)管出口高于液面)。⑥測(cè)量收集到的氣體的體積。⑦準(zhǔn)確稱量試管和殘留物的質(zhì)量為bg。⑧測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實(shí)驗(yàn)桌面收拾干凈。⑩處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),求出氧氣的摩爾質(zhì)量。回答下列問(wèn)題:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測(cè)量收集到的氣體體積必須包括的幾個(gè)步驟:①調(diào)整量筒內(nèi)外液面高度使之相同;②使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內(nèi)氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請(qǐng)?zhí)顚?xiě)步驟代號(hào))。(3)測(cè)量收集到的氣體體積時(shí),如何使量筒內(nèi)外液面的高度相同?。(4)如果實(shí)驗(yàn)中得到的氧氣體積是cL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),水蒸氣的影響忽略不計(jì),氧氣的摩爾質(zhì)量的計(jì)算式為(含a、b、c,不必化簡(jiǎn))M(O2)=。21、合成氨對(duì)工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防都有重要意義。已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,請(qǐng)回答:(1)合成氨工業(yè)中采取的下列措施可以用平衡移動(dòng)原理解釋的是________(填字母)。a.用鐵觸媒加快化學(xué)反應(yīng)速率b.采用較高壓強(qiáng)(20MPa~50MPa)c.采用較高溫度(500℃左右)d.將生成的氨液化并及時(shí)從體系中分離出來(lái)(2)一定溫度下,在密閉容器中充入1molN2和3molH2并發(fā)生反應(yīng)。①若容器容積恒定,達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率α1=25%,此時(shí),反應(yīng)放熱______kJ,容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)氣體壓強(qiáng)之比是________。②若容器壓強(qiáng)恒定,則達(dá)到平衡時(shí),容器中N2的轉(zhuǎn)化率α2______α1(填“>”“<”或“=”)。(3)隨著對(duì)合成氨研究的發(fā)展,希臘科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨(裝置如圖)。鈀電極A為_(kāi)________極(填“陰”或“陽(yáng)”),該極上的電極反應(yīng)式是_______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解題分析】

①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,但其中鈉反應(yīng)的速率是不同的,HCl是強(qiáng)電解質(zhì),其完全電離,故該溶液中c(H+)最大;水是弱電解質(zhì),其中的c(H+)較??;乙醇是非電解質(zhì),不通電離出H+,故產(chǎn)生H2的速率排列順序是①>②>③,選A。2、C【解題分析】

溶液為電中性,陽(yáng)離子所帶正電荷的物質(zhì)的量與陰離子所帶負(fù)電荷的物質(zhì)的量相同,已知物質(zhì)的量之比為c(NO3-)︰c(SO42-)︰c(Fe3+)︰c(H+)︰c(M)=2︰3︰1︰3︰1,相同體積的情況下,濃度之比等于物質(zhì)的量之比,設(shè)各離子的物質(zhì)的量分別為2mol、3mol、1mol、3mol、1mol;則陰離子所帶電荷n(NO3-)+2×n(SO42-)=2mol+2×3mol=8mol,陽(yáng)離子所帶電荷3×n(Fe3+)+n(H+)=3×1mol+3mol=6mol,陰離子所帶電荷大于陽(yáng)離子所帶電荷,則M一定為陽(yáng)離子,因M的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)電荷守恒,則離子應(yīng)帶2個(gè)正電荷,因Fe2+與NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不能大量共存,又因Ba2+與SO42-反應(yīng)生成沉淀而不能大量共存,則Mg2+符合要求;本題答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題不僅考察了電荷守恒,還考察了離子共存,需要學(xué)生仔細(xì)。3、A【解題分析】

A.乙烯分子中含有的π鍵鍵能很小,易斷裂,不如δ鍵牢固,所以乙烯比乙烷活潑,故A正確;B.電負(fù)性相差很大的原子之間易形成離子鍵,故B錯(cuò)誤;C.鍵角是分子內(nèi)同一原子形成的兩個(gè)化學(xué)鍵之間的夾角,與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān),所以鍵角與分子性質(zhì)有關(guān),故C錯(cuò)誤;D.CO2分子中碳原子為sp雜化,NH3分子中氮原子為sp3雜化,所以CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型不同;故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為A。4、B【解題分析】A.使石蕊變紅,只能說(shuō)明硝酸具有酸性,不能說(shuō)明氧化性,故A錯(cuò)誤;B.與銅反應(yīng)生成Cu(NO3)2和NO氣體,生成硝酸銅表現(xiàn)酸性,生成NO表現(xiàn)硝酸的氧化性,故B正確;C.與Na2CO3反應(yīng)放出CO2氣體生成NaNO3,說(shuō)明硝酸的酸性比碳酸強(qiáng),不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.與S單質(zhì)混合共熱時(shí)生成H2SO4和NO2,只表現(xiàn)硝酸的氧化性,不表現(xiàn)酸性,故D錯(cuò)誤。故選B.點(diǎn)睛:硝酸既能表現(xiàn)出酸性;又表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性,在反應(yīng)中與金屬反應(yīng)生成硝酸鹽和氮的氧化物,與非金屬反應(yīng)還原生成NO或NO2等物質(zhì),同時(shí)將非金屬氧化成高價(jià)的氧化物,也可以通過(guò)化合價(jià)的變化來(lái)分析判斷,以此解答。5、D【解題分析】

A、σ鍵是頭碰頭形成的,兩個(gè)原子之間能形成一個(gè),原子軌道雜化的對(duì)成性很高,一個(gè)方向上只可能有一個(gè)雜化軌道,所以最多有一個(gè),A正確;B、σ鍵是電子“頭對(duì)頭”重疊形成的,π鍵是電子“肩并肩”重疊形成的,所以σ鍵比π鍵重疊程度大,B正確;C、氮?dú)夥肿拥慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,所以一個(gè)氮?dú)夥肿又泻幸粋€(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,C正確;D、氣體單質(zhì)分子中,可能只有鍵,如Cl2;也可能既有σ鍵又有π鍵,如N2;但也可能沒(méi)有化學(xué)鍵,如稀有氣體,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)晴】明確σ鍵和π鍵的形成是解本題關(guān)鍵,σ鍵是由兩個(gè)原子軌道沿軌道對(duì)稱軸方向相互重疊導(dǎo)致電子在核間出現(xiàn)概率增大而形成的共價(jià)鍵,叫做σ鍵,可以簡(jiǎn)記為“頭碰頭”,σ鍵屬于定域鍵,它可以是一般共價(jià)鍵,也可以是配位共價(jià)鍵,一般的單鍵都是σ鍵。原子軌道發(fā)生雜化后形成的共價(jià)鍵也是σ鍵,通常σ鍵的鍵能比較大,不易斷裂,而且,由于有效重疊只有一次,所以兩個(gè)原子間至多只能形成一條σ鍵。π鍵的軌道重疊程度比σ鍵小,不如σ鍵牢固。注意并不是所有的物質(zhì)中都含有化學(xué)鍵,單原子分子不含化學(xué)鍵,這是本題的易錯(cuò)點(diǎn)。6、D【解題分析】A.向Al2(SO4)3溶液中加入少量氨水,離子方程式:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A錯(cuò)誤;B.向NaHCO3溶液中加入

KOH

溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和碳酸鉀、水,離子方程式:HCO3-+OH-═H2O+CO32-,故B錯(cuò)誤;C.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液,離子方程式:2NH4++Fe2++4OH-═Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,故C錯(cuò)誤;D.向Ca(HCO3)2溶液中加入過(guò)量澄清石灰水,離子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,注意反應(yīng)物的量的多少對(duì)反應(yīng)的影響。7、C【解題分析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHCl3為液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算碳原子數(shù),A錯(cuò)誤;B、NaCl固體是離子化合物,不含氯化鈉分子,B錯(cuò)誤;C、CaO2晶體中陰離子為過(guò)氧根離子O22-,7.2gCaO2晶體的物質(zhì)的量是0.1mol,其中陰陽(yáng)離子總數(shù)為0.2NA,C正確;D、一水合氨為弱電解質(zhì),1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+少于0.5NA,D錯(cuò)誤;答案選C。8、C【解題分析】

A.在金屬晶體中,金屬原子的價(jià)電子數(shù)越多,原子半徑越小,自由電子與金屬陽(yáng)離子間的作用力越大,金屬的熔沸點(diǎn)就越高。而同一周期的金屬元素,從左到右,陽(yáng)離子半徑逐漸減小,離子所帶電荷逐漸增加,故金屬Na、Mg、Al的熔、沸點(diǎn)應(yīng)是由低到高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸降低,離子的還原性逐漸增大,故HCl、HBr、HI的還原性應(yīng)是由弱到強(qiáng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.電子層數(shù)越少,微粒半徑越??;電子層結(jié)構(gòu)相同微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故H+、Li+、H﹣的半徑由小到大,C項(xiàng)正確;D.硫酸鈉不水解,同濃度酸性醋酸大于碳酸,故碳酸根的水解程度大于醋酸根的水解程度,堿性強(qiáng)弱為醋酸鈉<碳酸鈉,故同濃度的硫酸鈉、醋酸鈉、碳酸鈉溶液的堿性由弱到強(qiáng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。9、A【解題分析】

A.烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)屬于取代反應(yīng),甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱生成TNT,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故A正確;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B錯(cuò)誤;C.溴乙烷在KOH醇中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,2-氯丁烷與KOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成2-丁醇,反應(yīng)類型不同,故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖制乙醇的反應(yīng)屬于還原反應(yīng),乙醛的銀鏡反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故D錯(cuò)誤;故答案選:A。10、B【解題分析】

A.Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),P的3p電子半滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則電離能大于相鄰的元素,即電離能不是隨著原子序數(shù)的遞增而增大,故A錯(cuò)誤;B.隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性增強(qiáng),則元素的電負(fù)性增強(qiáng),故B正確;C.隨原子序數(shù)的增大,原子半徑減小,與圖像不符,故C錯(cuò)誤;D.金屬失去電子,而非金屬得到電子,如硫、氯原子形成基態(tài)離子時(shí)得到的電子數(shù)分別為2、1,與圖像不符,故D錯(cuò)誤;答案選B。11、D【解題分析】

A.由該化合物可的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析可知,該有機(jī)物沒(méi)有醇羥基和鹵素原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.該化合物中含有的官能團(tuán)有醛基、羥基、醚鍵和羰基,故B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物分子中含有兩個(gè)羥基,則1mol該化合物與Na反應(yīng)最多可以放出1molH2,故C錯(cuò)誤;D.因其分子中含有醛基,故該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D正確;答案選D。12、A【解題分析】分析:A、鉛是重金屬,對(duì)人體有害;B、甲醇飲用后少量使人眼睛失明,大量使人死亡;C、裝飾材料中含有大量甲醛、苯等揮發(fā)性有機(jī)物;D、氟氯烴或氮氧化物可導(dǎo)致臭氧空洞;詳解:A、鉛是重金屬,對(duì)人體有害,禁止使用含鉛汽油是為了防止造成環(huán)境污染,故A錯(cuò)誤;B、甲醇飲用后少量使人眼睛失明,大量使人死亡,所以甲醇超標(biāo)的酒不能飲用,故B正確;C、裝飾材料中含有大量甲醛、苯等揮發(fā)性有機(jī)物,能污染環(huán)境,故C正確;D、氟氯烴或氮氧化物可導(dǎo)致臭氧空洞,故D正確;故選A。點(diǎn)睛:本題考查較為綜合,涉及化學(xué)與環(huán)境的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性和樹(shù)立環(huán)境保護(hù)意識(shí),易錯(cuò)點(diǎn)A,禁止使用含鉛汽油是為了防止造成環(huán)境污染.13、C【解題分析】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);②苯分子中碳原子間的距離均相等,則苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,因?yàn)榇螃墟I和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。綜上所述,可以作為證據(jù)的事實(shí)是①②④⑤,故C項(xiàng)正確。14、A【解題分析】

A.用熱堿液可促進(jìn)油污的水解,則利用此原理處理沾附在試管內(nèi)壁上的油脂,故A正確;B.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)而不是纖維素,故B錯(cuò)誤;C.淀粉水解產(chǎn)物是葡萄糖;由于組成蛋白質(zhì)的氨基酸不同,所以蛋白質(zhì)水解可能生成不同的氨基酸,故C錯(cuò)誤;D.毛織品的化學(xué)成分是蛋白質(zhì),應(yīng)該用中性洗滌劑洗滌而不能用堿性洗滌劑,故D錯(cuò)誤;故選A。15、B【解題分析】

A.紅外光譜是用來(lái)檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)的,C2H5OH和CH3OCH3的官能團(tuán)明顯有較大差異,所以可以用紅外光譜區(qū)分,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鐵管鍍鋅層局部破損后,形成鋅鐵原電池,因?yàn)殇\比鐵活潑,所以鋅為負(fù)極,對(duì)正極鐵起到了保護(hù)作用,延緩了鐵管的腐蝕,B選項(xiàng)正確;C.根據(jù)“越弱越水解”的原理,HA的Ka越小,代表HA越弱,所以A-的水解越強(qiáng),應(yīng)該是NaA的Kh(水解常數(shù))越大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),pH=2的硫酸溶液中c(H+)=10-2mol/L,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,兩者等體積混合,恰好完全反應(yīng),溶液呈中性,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。16、B【解題分析】

晶體熔沸點(diǎn)高低比較的一般規(guī)律是:原子晶體,熔沸點(diǎn)大小和共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽(yáng)離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高?!绢}目詳解】A.A中都是分子晶體,熔點(diǎn)和分子間作用力有關(guān)系,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),因相對(duì)分子質(zhì)量CF4<CCl4<CBr4<CI4,則晶體熔點(diǎn)由低到高為:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A排序正確;B.該組中均為金屬晶體,因離子半徑Na+<Mg2+<Al3+,且離子所帶電荷Na+<Mg2+<Al3+,則熔點(diǎn)由低到高為:Na<Mg<Al,故B排序錯(cuò)誤;C.因原子半徑C>Si,且鍵能C-C>C-Si>Si-Si,硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅,故C排序正確;D.因Mg2+、Ca2+、O2-所帶的電荷數(shù)較Na+、F-、Cl-多,陰陽(yáng)離子間的晶格能較大,且半徑Mg2+>Ca2+、F->Cl-,則有晶格能由大到小為:MgO>CaO>NaF>NaCl,故D排序正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、物理、、、取少量待測(cè)液于試管中,先加入稀鹽酸,再加入溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有12【解題分析】

①用鉑絲蘸取少量溶液,在無(wú)色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰,則溶液中無(wú)Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液無(wú)明顯變化,則溶液中無(wú)Fe3+;③另取溶液加入少量鹽酸,有無(wú)色氣體生成,該無(wú)色氣體遇空氣變成紅棕色,則溶液中含有NO3-和還原性離子,即Fe2+,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變,則溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,則CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則存在SO42-。根據(jù)溶液呈電中性,且各離子的物質(zhì)的量為1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol時(shí),0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,則只能為Mg2+;【題目詳解】(1)步驟①灼燒時(shí)的焰色反應(yīng)為元素所特有的性質(zhì),屬于物理變化;(2)溶液中的硝酸根離子、亞鐵離子與氫離子反應(yīng)生成鐵離子、NO和水,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的陽(yáng)離子為Fe2+、Mg2+;一定含有的陰離子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)檢驗(yàn)SO42-常用鹽酸和氯化鋇溶液,方法是取少量待測(cè)液于試管中,先加入稀鹽酸,取清液再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有SO42-;(5)取1.0L該溶液,則溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入過(guò)量的稀氫氧化鈉溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后,得到的固體為0.1molMgO、0.05molFe2O3,其質(zhì)量為12g。18、2++H2O加成反應(yīng)8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解題分析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過(guò)以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(4)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應(yīng)條件1為H2,催化劑,加熱,反應(yīng)條件2為氧氣/Cu、加熱,反應(yīng)條件3為HCN,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,由物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷。本題的難點(diǎn)是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。19、球形冷凝管a過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑提高醇的轉(zhuǎn)化率導(dǎo)致酯水解b60%【解題分析】分析:本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),考查了常見(jiàn)儀器的構(gòu)造與安裝,混合物的分離和提純,物質(zhì)的制備、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計(jì)算等知識(shí),綜合性較強(qiáng)且題目信息量較大,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析判斷能力,題目難度中等。詳解:(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱為球形冷凝管;為了實(shí)驗(yàn)時(shí)冷凝管中充滿水,所以進(jìn)水口為a;(2)反應(yīng)中剩余的乙酸可以和碳酸氫鈉反應(yīng),過(guò)量的乙酸會(huì)直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑,若先用水洗滌,可以減少溶液中的乙酸的存在,減少碳酸氫鈉的使用量;(3)乙酸和異戊醇逆反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水,方程式為:;(5)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加乙酸的加入量,可以提高醇的轉(zhuǎn)化率。(6)酯可以在酸性或堿性條件下水解,所以不能用生石灰代替無(wú)水硫酸鎂;(6)在蒸餾實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)的水銀球蒸餾燒瓶的支管口處,所以ad錯(cuò)誤,c中使用的是球形冷凝管容易使產(chǎn)品滯留,不能全部收集到錐

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