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新生兒呼吸窘迫綜合征用藥:進(jìn)口藥壟斷即將打破新生兒呼吸窘迫綜合征用藥:進(jìn)口藥壟斷即將打破《中國醫(yī)藥報(bào)…04-2808:08大nbspnbspnbspnbsp新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)是指由于肺表面活性物質(zhì)(pulmonarysurfactant,PS)缺乏而引起的嚴(yán)重呼吸衰竭疾患,病死率極高。據(jù)悉,我國每年約有1600萬的新生兒,NRDS的發(fā)病率大約是0.5%。而在美國,每年約有2萬?3萬新生兒患此病,占妊娠數(shù)的1%。nbspnbspnbspnbsp1959年,美國學(xué)者Avery和Mead證實(shí)了PS缺乏是新生兒死于NRDS的主要原因。1980年日本學(xué)者Fujiwara首次用從牛肺提取的表面活性劑治療NRDS。到1991年,全球應(yīng)用PS的病兒已達(dá)3萬例以上,顯著降低了NRDS的病死率。1990年,美國FDA正式批準(zhǔn)使用PS治療NRDS。近10年來,PS的療效已被大量臨床實(shí)踐證實(shí),成為NRDS的主要治療藥物。nbspnbspnbspnbsp我國一直使用進(jìn)口PS制劑搶救NRDS患兒。日前,由我國自主研發(fā)的首支國產(chǎn)PS制劑宣布上市,有望打破進(jìn)口藥—統(tǒng)天下的市場格局。nbspnbspnbspnbsp治療NRDSPS作用無可替代nbspnbspnbspnbsp因PS不足或缺乏導(dǎo)致的NRDS主要發(fā)生干:①早產(chǎn):小于35周的早產(chǎn)兒,因肺部H型細(xì)胞發(fā)育未成熟,PS生成不足;②缺氧、酸中毒、低溫:均能抑制早產(chǎn)兒出生后PS的合成;③糖尿病孕婦的胎兒:其胎兒胰島細(xì)胞增生,而胰島素具有拮抗腎上腺皮質(zhì)激素的作用,延遲胎肺成熟;④剖宮產(chǎn):因其缺乏正常子宮收縮,刺激腎上腺皮質(zhì)激素增加,促進(jìn)肺成熟,PS相對較少;⑤通氣失常:可影響PS的合成;⑥肺部感染:H型細(xì)胞遭破壞,PS產(chǎn)量減少。nbspnbspnbspnbsp據(jù)專家介紹,PS分布于肺泡表面,為以二棕櫚酰卵^脂(DPPC)^主的磷脂蛋白復(fù)合物,其主要作用是:①減低肺泡表面張力;②保持肺泡的穩(wěn)定性;③減少液體自毛細(xì)血管向肺泡滲出;④防御功能。nbspnbspnbspnbsp胎兒的PS從妊娠22周?24周開始合成,在35周?36周達(dá)到成熟,在妊娠34周以前的早產(chǎn)兒會有肺表面活性物質(zhì)缺乏,加之酸中毒、缺氧、低溫等因素常使早產(chǎn)兒肺表面活性物質(zhì)的合成減少,不能滿足需要。當(dāng)初生的早產(chǎn)兒費(fèi)大力第一次吸氣后將氣體呼出時,由于缺少表面活性物質(zhì),不能維持肺泡穩(wěn)定性,肺泡膨脹不全(肺不張),以致第二次、第三次吸氣仍需極大的負(fù)壓,而呼氣后仍為肺不張。其結(jié)果是肺不張導(dǎo)致缺氧,又使肺表面活性物質(zhì)減少,同時由于呼吸費(fèi)力、呼吸肌疲勞,以致肺不張更為加重,形成惡性循環(huán),此即NRDS的基本病理生理變化。nbspnbspnbspnbsp根據(jù)表面活性物質(zhì)缺乏是新生兒呼吸窘迫綜合征的基本病因,應(yīng)用肺表面活性劑治療該病自20世紀(jì)80年代以來在臨床上已取得成功。“沒有PS制劑這種藥之前怎么辦呢?就只能使用呼吸機(jī)將肺吹開,但很容易造成肺部損傷,而且合并癥也多,病死率依然很高。使用PS制劑治療NRDS是一種替代療法,即缺這種物質(zhì)就補(bǔ)這種物質(zhì)?!蔽覈谝粋€肺表面活性劑的主要研制者、首都兒科研究所呼吸功能實(shí)驗(yàn)室董聲煥教授告訴記者。nbspnbspnbspnbsp國夕卜有研究認(rèn)為,預(yù)防性應(yīng)用PS能將早產(chǎn)兒或低體重兒RDS的發(fā)生風(fēng)險降低20%?30%,RDS的死亡風(fēng)險降低40%。nbspnbspnbspnbsp生產(chǎn)PS有能力國家寥寥無幾nbspnbspnbspnbspPS制劑大致可以分為自然提取和人工合成兩種。制備自然PS制劑的原料以哺乳動物(?;蜇i)肺最為常用??蓪⑷沃瞥山M織勻漿提取,也可自肺灌洗液制備。通過高速離心或柱層析將有效成分分離后用有機(jī)溶劑萃取,制劑以冷凍干粉或混懸液形式供臨床應(yīng)用。人工合成PS制劑的主要成分是DPPC,為了增進(jìn)DPPC的表面吸附分布功能,常加入一些其它成分。自然PS制劑由于含有蛋白,其表面活性明顯高于合成PS制劑。nbspnbspnbspnbsp目前,世界上僅有美國、德國、意大利、日本等少數(shù)國家能夠自己生產(chǎn)PS制劑。國外常用的PS制劑主要有以下幾種:①Surfactant-TA:最早應(yīng)用于臨床的制劑,全牛肺提取,東京田邊制藥株式會社生產(chǎn),商品名Surfactan。同種制劑在美國生產(chǎn)的商品名為Beractant(Survanta)。②BLSE(加拿大生產(chǎn))和CLSE(美國生產(chǎn)):分別由6月齡及新生小牛肺灌洗液提取,制備工藝基本一致。后者由美國Ony公司生產(chǎn),商品名Infasurf。③SF-RII:由德國Thomae公司生產(chǎn),商品名Alveofact,自牛肺灌洗液提取。④Curosurf:意大利ChiesiFarmaceutici公司生產(chǎn),由全豬肺提取。⑤Exosurf:美國BurroughsWellcome公司生產(chǎn),由DPPC加十六烷醇和四丁酚醛制成。nbspnbspnbspnbsp另據(jù)董聲煥教授介紹,國際上還有學(xué)者正在研究利用生物基因工程研制PS制劑,并且已經(jīng)有此類制劑應(yīng)用于臨床。nbspnbspnbspnbsp國產(chǎn)PS問世進(jìn)口藥不再一統(tǒng)天下nbspnbspnbspnbsp我國自2001年以來一直使用進(jìn)口PS制劑搶救NRDS患兒,而且截至目前國內(nèi)僅有一種PS制劑被批準(zhǔn)上市銷售,即意大利凱西制藥公司生產(chǎn)的豬肺表面活性物質(zhì)制劑(商品名為固爾蘇)。目前,國內(nèi)一些大、中城市如北京、上海、廣州、杭州等地已普遍使用?,治療NRDS。nbspnbspnbspnbsp今年4月初,由北京雙鶴現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)有限公司與首都兒科研究所聯(lián)合開發(fā)的首支國產(chǎn)PS制劑正式上市。該藥為注射用牛肺表面活性劑(商品名為珂立蘇),在歷經(jīng)22年的漫長研發(fā)之路后,于2005年底獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的二類新藥證書。該藥上市并應(yīng)用于臨床,不僅填補(bǔ)了國產(chǎn)藥治療NRDS的空白,而且使我國成為目前世界上為數(shù)不多的可以自己生產(chǎn)PS的國家。nbspnbspnbspnbsp中華醫(yī)學(xué)會兒科分會新生兒學(xué)組組長魏克倫教授稱:〃長期以來,我國在新生兒救治領(lǐng)域落后于國際先進(jìn)水平。美國、意大利、德國等發(fā)達(dá)國家已廣泛使用PS制劑救治NRDS患兒,獲得了很大成功。以前我們只能使用價格昂貴的進(jìn)口藥,如今,我們終于擁有了自己的PS制劑,相信體現(xiàn)民族品牌特點(diǎn)的國產(chǎn)PS制劑能與國外產(chǎn)品并駕齊驅(qū)?!眓bspnbspnbspnbsp北京雙鶴現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)有限公司營銷老總翟蓉告訴記者,在國產(chǎn)PS制劑珂立蘇實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)以后,能將患者的用藥費(fèi)用降低約20%。據(jù)記者了解,一支進(jìn)口固爾蘇的價格約為7800元(規(guī)格為240毫克/3毫升)和4500元(規(guī)格為120毫克/1.5毫升),這對一個普通家庭來說可謂價格不菲。據(jù)有關(guān)媒體報(bào)道,今年年初,新疆的一位女士在醫(yī)院生下了四胞胎,母子5人共花費(fèi)6萬多元,其中最大的一筆支出就是孩子出生那天,

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