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文檔簡介
ICS
CCS
B
3133 DB33/T
2465—2022藍莓組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程Technical
tissue
culture
plantlets
blueberry 浙江省市場監(jiān)督管理局發(fā)
布DB33/T
— 本標準按照GB/T
—《標準化工作導(dǎo)則 第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本標準的某些內(nèi)容可能涉及專利。本標準的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本標準由浙江省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳提出并組織實施。本標準由浙江省種植業(yè)標準化技術(shù)委員會歸口。本標準起草單位:浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院、諸暨市經(jīng)濟特產(chǎn)站。DB33/T
—1 范圍本標準規(guī)定了藍莓組培苗生產(chǎn)的設(shè)施設(shè)備、外植體選取、培養(yǎng)基配制、外植體接種、組培苗培養(yǎng)、包裝、標志、運輸?shù)葍?nèi)容。本標準適用于兔眼類、高叢類藍莓的組培苗生產(chǎn)。2 規(guī)范性引用文件(包括所有的修改單)適用于本標準。GB/T
農(nóng)藥合理使用準則(十)GB
15569 農(nóng)業(yè)植物調(diào)運檢疫規(guī)程DB33/T
179.2 林業(yè)育苗技術(shù)規(guī)程 第2部分:林業(yè)容器育苗DB33/T
752 植物種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標準。3.1外植體 用于無菌培養(yǎng)的植物活體,包括完整植株、胚胎或從植物上切取的器官、組織等一切材料。3.2初代培養(yǎng) primary
將滅菌后的外植體接種在無菌培養(yǎng)基中進行的第一代培養(yǎng)。3.3繼代培養(yǎng) subculture初代培養(yǎng)獲得的材料在繼代培養(yǎng)基中不斷長出新的芽或新的組培苗的培養(yǎng)過程。3.4組培穴盤苗 tissue
hole
dish
plantlets移栽在穴盤中經(jīng)過一段時間培育后的組培生根苗。3.5組培容器苗 tissue
container
plantlets從穴盤移栽至容器進一步培育的苗。4 設(shè)施設(shè)備要求DB33/T
—培養(yǎng)室等;生產(chǎn)所需的生產(chǎn)設(shè)備,主要包括高壓蒸汽滅菌器、超凈工作臺、電子天平、解剖鏡、空調(diào)、栽大棚。組培苗生產(chǎn)所需基本設(shè)施設(shè)備要求見附錄A。5外植體的選取5.1時間取材宜選擇藍莓兩次生長高峰時期,在溫暖、晴朗的天氣取材,避免在冬季低溫陰雨天氣取材。5.2 取材從具有品種典型性狀的健康植株上選擇長勢旺盛、健壯的半木質(zhì)化枝條,取帶芽莖段作為外植體,未能及時接種的莖段可保濕貯藏在4
℃冰箱中,所取的莖段應(yīng)在3天內(nèi)完成接種。6 培養(yǎng)基的配制6.1 母液的配制6.1.1 基本培養(yǎng)基
WPM
的母液配制采用木本植物用培養(yǎng)基(woody
plant
medium,)作為基本培養(yǎng)基,將其中所含的化學(xué)成份按1∶、1∶10、1∶1
、1∶、1∶的母液,裝入廣口瓶后置于4
℃冰箱保存。6.1.2 生長激素的配制將生產(chǎn)所需的玉米素(zeatin,、萘乙酸(1-naphtahaleneacetin
acid,NAA)、吲哚丁酸(indole-3-butyric,IBA)用1摩爾/升鹽酸或95
%酒精溶解,再用蒸餾水稀釋后分別配制成毫克/升的母液,裝入廣口瓶中,置于4
℃冰箱保存。以上所用藥品均為分析純級別。6.2 培養(yǎng)基的配制6.2.1 瓊脂融化按所需容量的70
%加去離子水,再加入
%的瓊脂,加熱攪拌融化瓊脂。6.2.2 糖溶解瓊脂融化后,加入3
%蔗糖或食用蔗糖,稍加熱使其溶解。6.2.3 加母液糖溶解后,按培養(yǎng)基的配方及所需數(shù)量,依次加入基本培養(yǎng)基的大量元素、鈣鹽、微量元素、鐵鹽、有機物及生長激素母液,并充分攪拌。6.2.4 定容攪拌均勻后,加去離子水至所需體積。6.2.5 pH
值測定DB33/T
—充分攪拌后,用pH計或pH試紙測值,用0.1摩爾/升的鹽酸或摩爾/升的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至±0.1。6.2.6 分裝根據(jù)不同需要定量分裝,如250毫升的培養(yǎng)瓶,每升分裝25瓶~30瓶,每瓶分裝33毫升~40毫升。分裝時勿將培養(yǎng)基沾到瓶口。6.2.7 封口蓋好瓶蓋,或用封口膜封口,扎繩需緊。6.2.8 滅菌滅菌操作按DB33/T
規(guī)定執(zhí)行。6.2.9 貯存滅菌后培養(yǎng)基貯存按
752規(guī)定執(zhí)行。7 外植體的接種7.1 預(yù)處理將外植體去除所有葉片,自來水沖洗干凈,切取第3~10節(jié)莖段,在流水下沖洗30分鐘~60分鐘。7.2 滅菌在超凈工作臺上將外植體置于70
%乙醇中秒,再用
%新潔爾滅消毒分鐘,后放于0.1
%升汞中處理6分鐘~8分鐘,輕搖,滅菌結(jié)束后倒出滅菌液,用無菌水沖洗3次~5次后備用。7.3 接種厘米~1.0厘米帶腋芽莖段,接種于準備好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中?;壳锌诓迦肱囵B(yǎng)基內(nèi)。8 培養(yǎng)8.1 初代培養(yǎng)8.1.1 培養(yǎng)基配方WPM+/升~/升玉米素+克/升蔗糖+7克/升瓊脂,pH值為±。8.1.2培養(yǎng)方法培養(yǎng)溫度25
2
℃,光照時間小時/天~16小時/天,光照強度1
500勒克斯~2
勒克斯,培養(yǎng)2030天,誘導(dǎo)出幼芽。8.2 繼代培養(yǎng)8.2.1 培養(yǎng)基配方DB33/T
—WPM+1.0毫克/升~1.5毫克/升玉米素+0.01毫克/升~0.03毫克/升萘乙酸+30克/升蔗糖+7克/升瓊脂,pH值為5.2±0.1。8.2.2 培養(yǎng)方法培養(yǎng)溫度25
2
℃,光照時間小時/天~16小時/天,光照強度3
000勒克斯~4
勒克斯。剪取叢生苗,剪成1.0厘米~1.5厘米莖段,插入繼代培養(yǎng)基內(nèi)。每20天~天繼代增殖1次。繼代次數(shù)宜控制在10代以內(nèi),不超過代。8.2.3 無根瓶苗培養(yǎng)WPM+0.01/升萘乙酸+30克/升蔗糖+7克/升瓊脂,pH值為±。剪取叢生苗,插入培養(yǎng)基內(nèi)。在相同條件下培養(yǎng)天~天,培養(yǎng)成株高3厘米~5厘米的無根壯苗,其質(zhì)量指標見表B.1。8.3穴盤苗培育8.3.1 生根培養(yǎng)將無根壯苗蘸取0.5毫克/升吲哚丁酸+毫克/升萘乙酸的生根劑后插入穴盤基質(zhì)中,基質(zhì)為苔蘚,或泥炭土、珍珠巖和蛭石等體積混合基質(zhì)。30天~40天長出完整根系。培養(yǎng)溫度為15
℃~28
前10天相對濕度控制在80%~90%3勒克斯~500060%~80%、光照強度5
000勒克斯~
000勒克斯。8.3.2 管理3021015天葉面噴施1次%經(jīng)常檢查新葉的生長情況,保持通風。農(nóng)藥品種、使用次數(shù)和安全間隔期應(yīng)按GB/T
8321.108.3.3 質(zhì)量指標見表。8.4 容器苗培育8.4.1 栽培管理將生長健壯的穴盤苗移入到直徑為10厘米~12為5∶3∶2的混合基質(zhì)。其他管理參照DB33/T
179.2。8.4.2 出圃符合出圃規(guī)格的苗于9月至次年3月期間均可出圃,出圃規(guī)格見表B.3。9 包裝、標志、檢疫、運輸9.1 包裝9.1.1 瓶苗包裝瓶苗放入泡沫箱或周轉(zhuǎn)箱,箱外再用紙箱包裝。9.1.2 穴盤苗包裝DB33/T
—穴盆裝在相應(yīng)規(guī)格的紙板箱內(nèi)。9.1.3 容器苗包裝將容器苗按數(shù)量裝入相應(yīng)規(guī)格的紙板箱內(nèi)。9.2 標志每箱應(yīng)貼上標簽,注明品種、等級、數(shù)量、產(chǎn)地、出苗日期等。9.3 檢疫參照GB
15569要求執(zhí)行。9.4 運輸選擇冷藏車,運輸途中溫度保持20
℃~
60
%~80
%的相對濕度,5天內(nèi)到達目的地。10 生產(chǎn)檔案2年。11 模式圖藍莓組培苗標準化生產(chǎn)技術(shù)模式圖參見附錄C。1.11.21.3清潔、干燥、通風,能終年保持相對較低的溫度,避免陽光直照;放置天平的實1.4通風、干燥,配備大容量用電專用線路,上下水道暢通。1.5地面與墻壁應(yīng)能夠忍受高濕狀態(tài),地面防滑、白瓷磚墻面,配備大容量用電線路1.61.71.8
25
75
1.9
25
70
75
%)置、日光設(shè)備1.10控溫、干凈、通風、光線好,內(nèi)墻白色光滑,上下水道暢通。1.115.1辦公桌、電話、傳真機、電腦、打印機等辦公設(shè)備。5.25.3DB33/T
—附
錄 A(資料性)藍莓組培苗生產(chǎn)所需設(shè)施及儀器設(shè)備表A.1~表給出了藍莓組培苗生產(chǎn)所需設(shè)施及儀器設(shè)備。表A.1給出了藍莓組培苗生產(chǎn)所需基本配套設(shè)施。表
A.1 基本配套設(shè)施101112131415161718192021DB33/T
—表A.2給出了組培苗生產(chǎn)所需儀器設(shè)備。表
A.2 所需的儀器設(shè)備具有完整而發(fā)達的根系,形成根團。苗健壯、挺拔和新鮮,形態(tài)完整、葉片大小協(xié)調(diào),葉色具原品種特苗壯實,高度
90
以上的苗達到上述要求。
≥40
≥30
a)b)生長健壯,芽飽滿;c)d)
個~
苗有活力、粗壯、挺直,葉大小協(xié)調(diào)、色澤正常,具原品種特性,無?;慌囵B(yǎng)基無污具有適宜和正常的葉片數(shù),≥5
90
以上的苗達到上述要求。DB33/T
—附
錄 B(資料性)育苗質(zhì)量指標B.1 無根瓶苗質(zhì)量指標無根瓶苗質(zhì)量指標見表。表
B.1 無根瓶苗質(zhì)量指標B.2 穴盤苗質(zhì)量指標穴盤苗質(zhì)量指標見表B.2。表
B.2 穴盤苗質(zhì)量指標B.3 容器苗出圃規(guī)格容器苗出圃規(guī)格見表B.3。表
B.3 容器苗出圃規(guī)格生根后穴盤苗相對濕度控制在
80
、光照強度
勒克斯~
勒克斯。天后可用噴淋澆水。抽生1015-15-15GB/T
WPM30pH
25
12
天,光
MgSO429.25
KH2PO44.25
(NH42SO410
2422.5
苗健壯、挺拔和新鮮,形態(tài)完整、葉片大小協(xié)調(diào),葉色具原品種特性、有光澤。具有完整而發(fā)達的根系,形成
WPM0.0130
25
12
天,光
(100
MnSO422.25
ZnSO420.86
330.62
Na242
WPM
毫克升萘乙酸+
25
12
天,光
CuSO42
10
DB33/T
CaCl224.84
Ca(NO32227.8
(1
FeSO422.78
15
28
8090Na23.73
30
(100
10
從具有品種典型性狀的健康植株上選擇長勢旺盛、健壯的半木質(zhì)化枝條,取帶芽莖基本培養(yǎng)基
WPM、生長激素按配方配制成母液,置于
℃冰存;方配外植體經(jīng)流水沖洗后在超凈工作臺上經(jīng)乙醇,升汞滅菌處理,切成帶腋芽莖段,接在無菌條件下將外植
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