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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1,全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2,請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是
選
實驗操作和現(xiàn)象預(yù)期實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論
項
向兩支盛有KL,的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和KL溶液中存在平
A
AgNCh溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀衡:i3-=^L+r
向1mL濃度均為0.05molL'1NaCKNai的混合溶液中滴
B&p(AgCl)vKsp(AgI)
加2滴O.OlmoH/AgNCh溶液,振蕩,沉淀呈黃色
比較HC1O和
室溫下,用pH試紙分別測定濃度為O.lmol/LNaCK)溶
CCHjCOOH的酸性強(qiáng)
液和0.1mol/LCH3coONa溶液的pH
弱
濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4
D制得的氣體為乙烯
溶液,溶液紫色褪去
A.AB.BC.CD.D
2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.某密閉容器中盛有O.lmolN?和0.3molH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA
9
B.常溫下,lLpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IxlO^
C.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成Fe2O3?xH2O,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5N,、
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L丙烷含有的共價鍵數(shù)目為1.1N\
3、一種治療感冒咳嗽的藥物結(jié)構(gòu)簡式是。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是()
A.分子中所有碳原子可在同一平面上
B.該有機(jī)物的分子式是GOHI6。
C.該有機(jī)物能發(fā)生加成和氧化反應(yīng)
D.該有機(jī)物與。「<"('比<比(、3)互為同分異構(gòu)體
4、下列操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
目的實驗操作
AALC>3有兩性將少量AWh分別加入鹽酸和氨水中
B濃硫酸有脫水性蔗糖中加入濃硫酸,用玻璃棒充分?jǐn)嚢?/p>
2
C檢驗SO4-向某溶液中滴加少量酸化的BaCL溶液
D檢驗Fe2+向某溶液中滴入氯水,再滴入KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
5、下列實驗操作、現(xiàn)象和所得出結(jié)論正確的是()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱一段沒有出現(xiàn)磚紅色
A淀粉沒有水解
時間后,再加入新制CU(OH)2,加熱沉淀
取少量Mg(OH”懸濁液,向其中滴加CH3COONH4溶液
BMg(OH)2溶解
適量濃CH3COONH4溶液呈酸性
將浸透石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)試管
酸性高缽酸鉀溶石蠟油分解產(chǎn)物中
C底部,加入少量碎瓷片并加強(qiáng)熱,將
液褪色含有不飽和燃
生成的氣體通入酸性高錦酸鉀溶液中
將海帶剪碎,灼燒成灰,加蒸儲水浸
海帶中含有豐富的
D泡,取濾液滴加硫酸溶液,再加入淀溶液變藍(lán)
h
粉溶液
A.AB.BC.CD.D
6、我國科學(xué)家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰.氮二次電池,將可傳遞Li+的酸類作電解質(zhì),電池的總反應(yīng)為
一-、
6Li+N2LiN
23O下列說法正確的是
A.固氮時,鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)
+
B.脫氮時,釘復(fù)合電極的電極反應(yīng):2Li3N-6e=6Li+N2T
C.固氮時,外電路中電子由釘復(fù)合電極流向鋰電極
D.脫氮時,Li+向釘復(fù)合電極遷移
7、W、X、Y、Z都是元素周期表中前20號的元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),且能形成化
合物WY;Y和Z屬同族元素,它們能形成兩種常見化合物;X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態(tài)化
合物;W和X能形成化合物WX2,X和Y不在同一周期,它們能形成組成為XY2的化合物。關(guān)于W、X、Y、Z的說
法正確的是
A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X<Y
B.最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:X<Y
C.化合物WX2和XY2均為共價化合物
D.W、Y、Z的簡單離子半徑:W>Y>Z
8、運用相關(guān)化學(xué)知識進(jìn)行判斷,下列結(jié)論錯誤的是()
A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸
B.向飽和硼酸溶液中滴加Na2c(力溶液,有C()2氣體生成
C.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,因此該反應(yīng)是埔增反應(yīng)
D.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底
9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述不正確的是
A.常溫常壓下,1mol氮氣中含有的質(zhì)子數(shù)為2義
B.10g46%乙醇水溶液中所含氧原子數(shù)為0.4NA
C.1LImol/LNazCOs溶液中,陰離子總數(shù)小于治
D.濃硝酸熱分解生成NO?、NzO,共23g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.51
10、分子式為C5H10O2,能與NaHCCh溶液反應(yīng)的有機(jī)物有
A.4種B.5種C.6種D.7種
11、原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、、P、Q分別位于三個周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,
Z與Y可形成原子個數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是
A.單質(zhì)的沸點:Q>P
B.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>P
C.簡單離子的半徑:Z>Y>X
D.X、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性
12、向碳酸溶液中滴加NaOH溶液,測得碳酸中含碳微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化如圖所示,下列說法不無確的是:
A.除去NaCI溶液中Na2cCh的方法是向其中加入鹽酸至pH=7
B.X、Y為曲線兩交叉點。由X點處的pH,可計算Kai(H2co3)
++2
C.pH=10的溶液中c(H)+c(Na)=c(HCOy)+2c(CO3-)+c(OH)
D.將CO2通入NaOH溶液制取Na2co3,應(yīng)控制pH>12.5
13、在一定溫度下,某反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡,其反應(yīng)過程對應(yīng)的能量變化如圖。下列說不正確的是
A.Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea為無催化劑時該反應(yīng)的活化能
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=Ea-Ea'
C.活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子
D.催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,使平衡不移動
14、傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a(-R為燒基)和苯通過傅克反應(yīng)合成b的過程如下(無機(jī)
小分子產(chǎn)物略去)
eb
下列說法錯誤的是
A.一定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺[L3]己烷,互為同分異構(gòu)體
B.b的二氯代物超過三種
C.R為C5Hli時,a的結(jié)構(gòu)有3種
D.R為C4H9時,Imolb加成生成CioHio至少需要3moiHi
15、鐵的氧化物可用于脫除煤氣中的H2S,有一步反應(yīng)為:Fe3()4(s)+3H2s(g)+H2(g)一3FeS(s)+4H2O(g),其溫度與
平衡常數(shù)的關(guān)系如圖所示。對此反應(yīng)原理的理解正確的是
0500600700S009001000T(K)
A.H2s是還原劑
B.脫除H2s的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C.溫度越高H2s的脫除率越大
D.壓強(qiáng)越小H2s的脫除率越高
16、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()
A.SiO,總>Si
B.FeS,J—SO,5JH,SO4
hllfe
C.飽和NaCl(aq)—^^~?NaHCO3(s)>Na3CQ3
HCI(aq)
D.MgCO3>MgCI2(aq)>Mg
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、A、B、D是3種人們?nèi)粘I钪惺煜さ奈镔|(zhì),它們所含的元素都不超過3種,其中D還是實驗室常用的一種燃料,
它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
試回答:
(1)寫出上述有關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式:A;B;D?
(2)寫出反應(yīng)①和②的化學(xué)方程式:?
18、以乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:
CH=CH-------?囚
221
CHCHCOOCH-Q
31^32
cHo
a卜香皿
(1)實驗室制備乙烯的反應(yīng)試劑與具體反應(yīng)條件為一O
(2)上述①?④反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
(3)檢驗反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是一.
(4)寫出兩種滿足下列條件的CH3C00CH”O(jiān)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b,苯環(huán)上的一濱代物有兩種
(5)設(shè)計一條由乙烯制備A的合成路線。(無機(jī)試劑可以任選)一o
反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑
(合成路線常用的表示方式為:A-----------?B-----------------?目標(biāo)產(chǎn)物)
反應(yīng)條件反應(yīng)條件
19、用6mol?L1的硫酸配制100mLimol?Lr硫酸,若實驗儀器有:
A.100mL量筒B.托盤天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶E.20mL量筒F.膠頭滴管G.50mL燒杯H.100mL
容量瓶
(1)實驗時應(yīng)選用儀器的先后順序是(填入編號)
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是(填寫編號)
A.使用容量瓶前檢查它是否漏水B.容量瓶用蒸儲水洗凈后,再用待配溶液潤洗
C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加入蒸館水到接近標(biāo)線2cm?3cm
處,用滴管滴加蒸儲水到標(biāo)線
D.配制溶液時,如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸播水到接近容量瓶刻度標(biāo)線km?
2cm處,用滴管滴加蒸儲水到刻度線
E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動多次
20、硫酰氯(SO2CI2)可用于有機(jī)合成和藥物制造等。實驗室利用SO2和CL在活性炭作用下制取
SO2Cl2[SO2(g)+C12(g)^——^SO2C12(1)AH=-97.3kJ/mol],裝置如圖所示(部分裝置省略)。已知SO2cL的熔點為一
54.1C,沸點為69.1C,有強(qiáng)腐蝕性,不宜接觸堿、醇、纖維素等許多無機(jī)物和有機(jī)物,遇水能發(fā)生劇烈反應(yīng)并產(chǎn)生
白霧。回答下列問題:
I.SO2cL的制備
(1)水應(yīng)從—(選填"a”或"b”)口進(jìn)入。
(2)制取SO2的最佳組合是一(填標(biāo)號)。
①Fe+18.4mol/LH2s。4
②Na2so3+70%H2SO4
③Na2so3+3mo/LHNO3
(3)乙裝置中盛放的試劑是一。
(4)制備過程中需要將裝置甲置于冰水浴中,原因是
(5)反應(yīng)結(jié)束后,分離甲中混合物的最佳實驗操作是一。
II.測定產(chǎn)品中SO2cL的含量,實驗步驟如下:
①取1.5g產(chǎn)品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振蕩、過濾、洗滌,將所得溶液均放入錐形瓶中;
②向錐形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000mol?L-1的AgNCh溶液100.00mL;
③向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋;
④加入NH4Fe(SO4)2指示劑,用(UOOOmol?L“NH4SCN溶液滴定過量Ag+,終點所用體積為10.00mL?
lo12
已知:KsP(AgCl)=3.2X10KsP(AgSCN)=2X10
(6)滴定終點的現(xiàn)象為一?
(7)產(chǎn)品中so2a2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一%,若步驟③不加入硝基苯則所測so2a2含量將一(填“偏高”、“偏低”或
“無影響”)o
21、研究CO2與CFh反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為CO和H2,對減緩燃料危機(jī)和減少溫室效應(yīng)具有重要的意義。工業(yè)上CO2與CH4
發(fā)生反應(yīng)I:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)AM
在反應(yīng)過程中還發(fā)生反應(yīng)II:H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g)AW2=+41kJ/mol
⑴已知部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:
化學(xué)鍵C—HH—HC=O00
鍵能(kJ/mol)4134368031076
則△”k—kJ/mob反應(yīng)I在一定條件下能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是一,該反應(yīng)工業(yè)生產(chǎn)適宜的溫度和壓強(qiáng)為一(填
標(biāo)號)。
A.高溫高壓B.高溫低壓C.低溫高壓D.低溫低壓
(2)工業(yè)上將CW與CCh按物質(zhì)的量1:1投料制取CCh和歷時,CH4和C(h的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。
923I2(X)15()()
溫度/K
①923K時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4的原因是
②計算923K時反應(yīng)II的化學(xué)平衡常數(shù)K=(計算結(jié)果保留小數(shù)點后兩位)。
③1200K以上CCh和的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相等的原因可能是一。
(3)工業(yè)上CH』和CCh反應(yīng)時通常會摻入02發(fā)生反應(yīng)
III:CH4+2O2=CO2+2H2O,摻人O2可消除反應(yīng)產(chǎn)生的積碳和減小反應(yīng)器的熱負(fù)荷(單位時間內(nèi)維持反應(yīng)發(fā)生所需供
給的熱量),02的進(jìn)氣量與反應(yīng)的熱負(fù)荷的關(guān)系如圖所示。
反
應(yīng)2.OXIO7
熱
負(fù)
西
k0.0
,
h
.
」
-2.0x10'
0408。
O?進(jìn)量Rmol'h"
①隨著02進(jìn)入量的增加,熱負(fù)荷下降的原因是一?
②摻人。2可使CH4的平衡轉(zhuǎn)化率—(填“增大”、“減小”或“不變”。下同),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【答案解析】
A.淀粉遇L變藍(lán),Agl為黃色沉淀,實驗現(xiàn)象說明KL的溶液中含有L和匕由此得出結(jié)論正確,A項符合題意;
B.由生成的沉淀呈黃色可知沉淀為AgL在c(Cl-)和c(r)相同時,先生成Agl,故可得Ksp(AgCl)>&p(AgI),與結(jié)論
不符,B項不符合題意;
C.NaClO水解生成HC10,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,不能用pH試紙測定NaClO溶液的pH,應(yīng)使用pH計測量比較二者
pH的大小,C項不符合題意;
D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能將乙醇氧化,自身被還原為二氧化硫,二氧化硫以及揮發(fā)出來的乙醇蒸氣都能使酸性高
鎰酸鉀溶液褪色,故該氣體不一定是乙烯,實驗現(xiàn)象所得結(jié)論與題給結(jié)論不符,D項不符合題意;
答案選A。
2、C
【答案解析】
A.合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.6NA,故A錯誤;
B.CMCOONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根的水解促進(jìn)水的電離,以小。)電離=c(OH-)=lxl()Tmoi/L,則發(fā)生電離的水分子
55
數(shù)為lLxlxlO-mol/LxATA=lxlO-/VA,故B錯誤;
C.Fe發(fā)生吸氧腐蝕,鐵作負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,正極反應(yīng)為:Ch+4e-+2H2。=40%,然后Fe?+與OIT反應(yīng)
14s
生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵被氧氣氧化為氫氧化鐵,最后生FeiO3-xHO,14.0gFe的物質(zhì)的量為入:=0.25mol,
256g/mol
則電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25molx2=0.5mol,故C正確;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L丙烷的物質(zhì)的量為O.lmoL而丙烷中含10條共價鍵,故O.lmol丙烷中含有的共價鍵數(shù)目為NA,
故D錯誤;
故選C。
【答案點睛】
水電離的c(H+)或c(OH-)的計算技巧(25C時)
(1)中性溶液:c(H+)=c(OH-)=LOxl(T7mol-L“。
(2)酸或堿抑制水的電離,水電離出的c(H+)=c(OH)<107mol-L1,當(dāng)溶液中的c(H+)<10,moi.L”時就是水電離出的
c(H+);當(dāng)溶液中的c(H+)>10-7moI【T時,就用IO.除以這個濃度即得到水電離的c(H+)。
(3)可水解的鹽促進(jìn)水的電離,水電離的c(H+)或c(OH)均大于10,mol?LL若給出的C(H+)>10,moll”,即為水電離
的c(H+);若給出的c(H+)Vl(T7mol.L」,就用10",除以這個濃度即得水電離的。田十)。
3、C
【答案解析】
*.()
A.飽和碳原子連接的四個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),最多有三個原子處于同一平面,中標(biāo)*的碳原子連了三個碳
原子,所以所有碳原子不可能在同一平面,A錯誤;
B.該有機(jī)物的分子式是CIOHMO,B錯誤;
C.該有機(jī)物含有的碳碳雙鍵、談基能發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵能被酸性高鎰酸鉀氧化,C正確;
D.。(‘凡("人比(出<)的分子式為C10H12O,二者分子式不相同,不互為同分異構(gòu)體,D錯誤。
答案選C。
4、B
【答案解析】
A.A1(OH)3是兩性氫氧化物,只溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,不溶于氨水,故A錯誤;
B.濃硫酸能將蔗糖中H、O以2:1水的形式脫去,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故B正確;
C.向某溶液中滴加少量酸化的BaCL溶液可能生成氯化銀或硫酸領(lǐng)白色沉淀,不能檢驗硫酸根離子,故C錯誤;
D.氯氣具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化,生成三價鐵離子,三價鐵離子可以和KSCN溶液發(fā)生顯色反應(yīng),顯紅色,
不能確定是含有亞鐵離子還是鐵離子,故D錯誤;
故選B。
5、C
【答案解析】
A.應(yīng)加入堿溶液將水解后的淀粉溶液調(diào)節(jié)成堿性,才可以產(chǎn)生紅色沉淀,選項A錯誤;
B、CH3COONH4溶液呈中性,取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3COONH4溶液是由于錢根離子消耗氫
氧根離子,使氫氧化鎂的溶解平衡正向移動,Mg(OH)2溶解,選項B錯誤;
C、將浸透石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)試管底部,加入少量碎瓷片并加強(qiáng)熱,將生成的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液,高
鎰酸鉀溶液褪色,說明石蠟油分解生成不飽和崎,選項C正確;
D、灼燒成灰,加蒸儲水浸泡后必須加氧化劑氧化,否則不產(chǎn)生碘單質(zhì),加淀粉后溶液不變藍(lán),選項D錯誤。
答案選c。
6、B
【答案解析】
固氨、
據(jù)總反應(yīng)6U+N2巨品2Li3N可知:放電時鋰失電子作負(fù)極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為6Li-6e.=6Li+,Li+移向正極,氮
氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++Nz+6e=2Li3N,充電是放電的逆過程,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.固氮時,鋰電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;
B.脫氮時,釘復(fù)合電極的電極反應(yīng)為正極反應(yīng)的逆反應(yīng):2Li3N-6e-=6Li++N2「故B正確;
C.固氮時,外電路中電子由鋰電極流向釘復(fù)合電極,故C錯誤;
D.脫氮時,Li+向鋰電極遷移,故D錯誤;
答案:B
【答案點睛】
明確原電池負(fù)極:升失氧;正極:降得還,充電:負(fù)極逆反應(yīng)為陰極反應(yīng),正極逆反應(yīng)為陽極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,題目
難度中等,注意把握金屬鋰的活潑性。
7、B
【答案解析】
Y和Z屬同族元素,能形成兩種常見化合物,所以Y、Z為O和S元素,Z為S或O,又X和Z屬于同一周期元素,
它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物,可確定Z為O,則Y為S,X和Z屬于同一周期元素,它們能形成兩種常見氣態(tài)化
合物,可判斷X為C或N元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),且能形成化合物WY,可知W
為Ca,W和X能形成化合物WX2,故可判斷X為C。綜上得W、X、Y、Z四種元素分別是Ca、C、S、O。
A.C的非金屬性小于O的非金屬性,所以CH4的穩(wěn)定性小于H2O的穩(wěn)定性,選項A錯誤;
B.C的非金屬性小于S的非金屬性,所以最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:H2CO3<H2SO4,選項B正確;
C.化合物WX2為CaC2,屬于離子化合物,XY2為CS2屬于共價化合物,選項C錯誤;
D.Ca2\S2\02-的半徑大小關(guān)系為:s2>Ca2+>O2,選項D錯誤。
答案選B。
8、B
【答案解析】
A.氨基酸是形成蛋白質(zhì)的基石,氨基酸通過縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì),則蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故A正確;
B.非金屬性C>B,因此碳酸的酸性大于硼酸,向飽和硼酸溶液中滴加Na2c溶液,一定不能生成二氧化碳,故B
錯誤;
C.吸熱反應(yīng)的AHAO,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,需要滿足AH-TASVO,則AS>0,故C正確;
D.甲烷與水形成的水合物晶體——可燃冰,常溫常壓下容易分解,需要在低溫高壓下才能存在,海底的低溫高壓滿
足可燃冰的存在條件,因此可燃冰可存在于海底,故D正確;
答案選B。
【答案點睛】
本題的易錯點為C,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行需要滿足AH-TASVO,要注意不能單純根據(jù)始判據(jù)或燧判據(jù)判斷。
9、C
【答案解析】
A.He原子序數(shù)為2,原子序數(shù)等于質(zhì)子數(shù),所以ImolHe含有2moi質(zhì)子,質(zhì)子數(shù)為2NA,A項正確;
B.10g46%的乙醇水溶液含有乙醇4.6g,為O.lmol,O.lmolCH3cH20H含有O.lmol氧原子,溶液中還含有54%的水,
5.4g水,為OJmolHzO,含有0.3molO,所以溶液中含有的O原子共0.4moL數(shù)目為0.4NA,B項正確;
2--
C.CO3+H2OHCO3+OH,可以知道1個以q一水解會生成1個OH-和1個HCO3-,陰離子數(shù)目增加,大
于NA,C項錯誤;
D.NCh、N2O4的最簡式相同,可以以Nth的形式進(jìn)行求解,23gN(h物質(zhì)的量為0.5moLN的化合價從NO3-中的+
5降低到了+4,現(xiàn)生成0.5molNO2,則共轉(zhuǎn)移0.5mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA,D項正確;
本題答案選C?
10、A
【答案解析】
分子式為C5H10O2且能與NaHCCh溶液反應(yīng),則該有機(jī)物中含有-COOH,所以為飽和一元竣酸,烷基為-C4H9,-C4H9
異構(gòu)體有:-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH3)CH2cH3,-CH2cH(CH3)CHj,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的異
構(gòu)體數(shù)目為4種。
答案選A。
11、B
【答案解析】原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個周期,則X一定是H。X與Z、
Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,
則Q是Cl。A.常溫下硫是固體,則單質(zhì)的沸點:QVP,A錯誤;B.氧元素非金屬性強(qiáng)于硫元素,則簡單氫化物的
熱穩(wěn)定性:Y>P,B正確;C.核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡單離子的半徑:Y>Z>X,
C錯誤;D.X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性,D錯誤,答案選B。
點睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應(yīng)用題型,通??疾榈闹攸c是原子序數(shù)排在前20號的元素,依據(jù)題給信
息準(zhǔn)確推斷元素種類是解題關(guān)鍵。元素的非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),與氫氣化合越容易,形成氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,
元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng);元素的金屬性越強(qiáng),還原性越強(qiáng),置換酸(或水)中的氫越容易,元素最
高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng)。同周期元素,從左到右,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,
非金屬性增強(qiáng);同主族元素,從上到下,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強(qiáng)。注意
元素周期律的靈活應(yīng)用。
12、A
【答案解析】
A.由圖像可知,當(dāng)pH=7時含碳微粒主要為112co3和HCOJ,而pH約為3.5時,主要以碳酸形式存在,故要除去
NaCl溶液中Na2cth,需要調(diào)節(jié)pH小于3.5左右,故A錯誤;
+
B.KaI(H2CO3)=dHC03-)c(H),根據(jù)圖像,X點處c(HCOj)=c(H2co3),此時K/H2co3)=c(H+),因此由X點處的pH,
-C(H2CO3)-
可計算Kal(H2co3),故B正確;
C.根據(jù)圖像,pH=10的溶液中存在碳酸氫鈉和碳酸鈉,溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2
C(CO32)+C(OH),故C正確;
D.根據(jù)圖像,pH>12.5含碳微粒主要以碳酸根離子形式存在,將CO2通入NaOH溶液制取Na2cCh,應(yīng)控制pH>
12.5,故D正確;
答案選A。
13、B
【答案解析】
A.催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,E,為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea'為無催化劑時該反應(yīng)的活化能,故A正確;
B.生成物能量高于反應(yīng)物,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),AHREa'-Ea,故B錯誤;
C.根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故C正確;
D.催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不移動,故D正確;
故選B。
14、C
【答案解析】
A.環(huán)己烯(J分子式為CGHIO,螺[1,3]己烷分子式為C6HI0,所以互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.若全部取代苯環(huán)上的1個H原子,若其中1個C1原子與甲基相鄰,另一個C1原子有如圖;(工°所示4種取代位置,
R
有4種結(jié)構(gòu),若其中1個ci原子處于甲基間位,另一個ci原子有如圖、女。所示1種取代位置,有1種結(jié)構(gòu),若考
慮燃基上的取代將會更多,故B正確;
C.若主鏈有5個碳原子,則氯原子有3種位置,即1一氯戊烷、1一氯戊烷和3一氯戊烷;若主鏈有4個碳原子,此時
甲基只能在1號碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為1一甲基一1一氯丁烷、1一甲基一1一氯丁烷、3一甲基一1一
氯丁烷和3一甲基一1一氯丁烷;若主鏈有3個碳原子,此時該烷燃有4個相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,
即1,3一二甲基一1一氯丙烷。綜上所敘分子式為CsHuCl的同分異構(gòu)體共有8種,故C錯誤;
D.-C4H9已經(jīng)達(dá)到飽和,Imol苯環(huán)消耗3moi氫氣,貝!]hnolb最多可以與3moiHi加成,故D正確。
答案:C
【答案點睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,??疾橥之悩?gòu)體數(shù)目、氫氣加成的物質(zhì)的量、消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的
量、官能團(tuán)性質(zhì)等,熟悉官能團(tuán)及性質(zhì)是關(guān)鍵。
15、B
【答案解析】
A.還原劑在氧化還原反應(yīng)中失去電子,化合價升高,H2s為反應(yīng)物,F(xiàn)eS為生成物,反應(yīng)前后S的化合價均為-2,故
既不是氧化劑也不是還原劑,故A錯誤;
B.由圖可以得出,溫度越高,K值越小,說明此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;
C.此反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡左移,不利于脫硫,即溫度越高H2s的脫除率越小,故C錯誤;
D.此反應(yīng)特點為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡不移動,故硫化氫的轉(zhuǎn)化率不會提高,D錯誤;
故選B。
16、C
【答案解析】
A、二氧化硅與鹽酸不反應(yīng),Si與氯氣加熱反應(yīng)生成SiCk,SiCh與氫氣反應(yīng)生成Si,故A錯誤;
B、FeS?煨燒生成二氧化硫,二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,不能生成硫酸,亞硫酸與氧氣反應(yīng)生成硫酸,故B錯誤;
C、飽和NaCl溶液中通入氨氣和二氧化碳生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉不穩(wěn)定,受熱分解生成碳酸鈉,所以在給定條件下,
物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn),故C正確;
D、MgCCh與鹽酸反應(yīng)生成MgCL溶液,電解氯化鎂溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鎂沉淀,得不到Mg,故D錯誤。
答案選C。
【答案點睛】
考查常見元素及其化合物性質(zhì),明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意反應(yīng)中反應(yīng)條件的應(yīng)用。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、H2OCO2CH3cH20H6H2O+6CO2—部6Hl2。6(葡萄糖)+6Cht,
葉綠體
占燃
CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
【答案解析】
首先找題眼:由A+B「g^>葡萄糖+氧氣,可知這是光合作用過程,光合作用的原料是二氧化碳和水,產(chǎn)生的葡
萄糖經(jīng)過發(fā)酵產(chǎn)生B和D,即酒精和二氧化碳,而D是實驗室常用的一種燃料,可知D為酒精,B就是二氧化碳,則
A為水,帶入驗證完成相關(guān)的問題。
【題目詳解】
(1)根據(jù)以上分析可知A、B、D的化學(xué)式分別是H2O、CO2、CH3CH2OH;
(2)反應(yīng)①為光合作用,發(fā)生的方程式為:6H2O+6CO2―普一6Hl2。6(葡萄糖)+602t;反應(yīng)②是酒精燃燒,
葉綠體
反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3cH2OH+3O2—2co2+3H2O。
【答案點睛】
對于物質(zhì)推斷題,解題的關(guān)鍵是尋找“題眼”,“題眼”是有特征性的物質(zhì)性質(zhì)或反應(yīng)條件,以此作為突破口,向左
右兩側(cè)進(jìn)行推斷。
18、乙醇、濃硫酸、170℃①②④取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③
CHOCH2cH0
II
已經(jīng)發(fā)生QO
??
CH2cH20HCH2OH
水
CH?=CH?---------------------?CH3CH90H―—=!—?CHQC00H
催化劑,加熱’
【答案解析】
由C的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)④為酯化反應(yīng)可知,A為CH3COOH,C為、/,則反應(yīng)①為光照下取代反應(yīng),生成B為
CH20H
,反應(yīng)②為鹵代煌的水解反應(yīng),反應(yīng)③為醇的催化氧化反應(yīng)。
CH2a
(1)實驗室制備乙烯的反應(yīng)試劑與具體反應(yīng)條件為乙醇、濃硫酸、170C,發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:乙醇、濃硫酸、
170℃;
(2)上述①?④反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是①②④,故答案為:①②④;
(3)檢驗反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)
生,故答案為:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)生;
(4)CH3COOCH2-Q的同分異構(gòu)體滿足a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含-CHO;b.苯環(huán)上的一漠代物有兩種,苯環(huán)上有2
OH
CHOCH2CHO
CHCHO
種H,則2個取代基位于對位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為?故答案為:
CH2CH2OHCH2OH
CH3
(5)乙烯加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,則由乙烯制備A的合成路線為
水八「。]
CH9=CH9---------------------?CH3CH-JOH―—―?CHCOOH?故答案為:O
催化劑,加熱’3
19、G、E、C、H、F或E、G、C、H、FB、C、D
【答案解析】
(1)配制溶液時,選用儀器的先后順序,也是按照配制操作的先后順序進(jìn)行選擇,即按照計算、量取、溶解、轉(zhuǎn)移、
定容進(jìn)行選擇。
(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液;
B.用容量瓶配制溶液,應(yīng)確保溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變;
C.配制溶液時,稱好的固體應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,冷卻至室溫后才能轉(zhuǎn)移入容量瓶;
D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,冷卻至室溫后再轉(zhuǎn)移入容量瓶內(nèi);
E.定容時,應(yīng)蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻。
【題目詳解】
(1)配制溶液時,通過計算,確定所需6moi?!/的硫酸的體積為"警=16.7mL,應(yīng)選擇20mL量筒、50mL燒
杯;然后是轉(zhuǎn)移,用到玻璃棒,100mL容量瓶;定容時用到膠頭滴管,由此確定選用儀器的先后順序為G、E、C、H、
F或E、G、C、H、F;答案為:G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;
(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液,A正確;
B.用容量瓶配制溶液,用待配溶液潤洗,必然導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,所配濃度偏大,B不正確;
C.配制溶液時,稱好的固體應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,不能直接倒入容量瓶,C不正確;
D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應(yīng)先放在燒杯內(nèi)溶解,不能直接倒入容量瓶,D不正確;
E.定容時,應(yīng)蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻,E正確。
由此得出,在容量瓶的使用方法中,操作不正確的是B、C、D。答案為:B、C、Do
【答案點睛】
使用量筒量取液體時,應(yīng)選擇規(guī)格盡可能小的量筒,若選擇的量筒規(guī)格過大,則會產(chǎn)生較大的誤差。還需注意,所選
量筒必須一次把所需體積的液體量完,若多次量取,也會產(chǎn)生較大的誤差。
20、b②堿石灰制取硫酰氯的反應(yīng)時放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動,有利于提高SO2cL產(chǎn)率蒸
儲溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色85.5%偏小
【答案解析】
(1)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出;
(2)制備SO2,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用70%H£O4+Na2s03來制備SO2;
(3)冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會有一部分CL、SO2通
過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2cL遇水易水解,故用堿石灰;
(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動,有利于提高SO2cL產(chǎn)率;
(5)分離沸點不同的液體可以用蒸儲的方法,所以甲中混合物分離開的實驗操作是蒸儲;
(6)用0.1000mol-L“NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點時NH4SCN過量,力口NH4Fe(SO,2作指示
劑,F(xiàn)e3+與SCV反應(yīng)溶液會變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點;
(7)用cmoH^NHdSCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積V,則過量Ag+的物質(zhì)的量為VcmoL與C「反應(yīng)的
Ag+的物質(zhì)的量為0.1000mol/Lx0.1L-Vcxl(r3m01,則可以求出SO2cL的物質(zhì)的量;AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,
可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,
若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物
質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小。
【題目詳解】
(1)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出,故水應(yīng)該從b口進(jìn)入;
(2)制備Sth,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用②70%H2sCh+Na2so3來制備SO2,故選②;
(3)根據(jù)裝置圖可知,冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會有一
部分CL、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2cL遇水易水解,故用堿石灰,可以吸收氯氣、SO2
并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入冷凝管中,故乙裝置中盛放的試劑是堿石灰;
(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動,有利于提高SO2cL產(chǎn)率;
(5)分離沸點不同的液體可以用蒸播的方法,所以甲中混合物分離開的實驗操作是蒸儲;
(6)用O.lOOOmoMJNWSCN溶液滴定過量Ag+至終點,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點時NFUSCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示
劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液會變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點;故答案為:溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)
不褪色;
(7)用0.1000mol-L-iNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積10.00mL,則過量Ag+的物質(zhì)的量為
Vcmol=0.01xO.l(M)0mol-L'=lxl03mol,與反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為0.2000mol/Lx0.IL-VcxlfT3moi=i.9xl()-2moi,
,,.?工4.9.5x10-3molx135g/mol
則SO2cL的物質(zhì)的量為1.9xl0-2moix0.5=9.5xl0Jmol,產(chǎn)品中SO2cb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為-------------------——
l.5g
102
xl00%=85.5%;已知:Ksp(AgCl)=3.2xlO-,Ksp(AgSCN)=2xlO-',則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝
基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH』SCN時,將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,若無此
操作,NHaSCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時消耗的N
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