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食品衛(wèi)生學(xué)授課專(zhuān)業(yè):2021級(jí)營(yíng)養(yǎng)與衛(wèi)生課時(shí):64學(xué)時(shí)主講:原金海博士副教授:159233690741精選ppt主講:原金海第七章各類(lèi)食品的衛(wèi)生管理2精選ppt考點(diǎn):內(nèi)容最多概念多,大局部名詞解釋3精選ppt導(dǎo)入食品平安性評(píng)價(jià):主要是說(shuō)明某種食品是否可以平安食用,食品中有關(guān)危害成分或物質(zhì)的性質(zhì)及其風(fēng)險(xiǎn)大小,利用毒理學(xué)資料確認(rèn)該物質(zhì)的平安劑量,以便通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)控制。食品平安性評(píng)價(jià)方法:食品毒理學(xué)方法、人體研究、殘留量研究、暴露量研究、膳食結(jié)構(gòu)和攝入風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)4精選ppt本章主要內(nèi)容:毒理學(xué)根本概念毒物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化毒物毒作用的影響因素及機(jī)理一般毒性作用致突變作用致癌作用化學(xué)致畸與發(fā)育毒性食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序5精選ppt§3.1食品毒理學(xué)根本概念一毒物、毒性和毒作用1.食品毒理學(xué)〔foodtoxicology〕:應(yīng)用毒理學(xué)方法研究食品中外源化學(xué)物的性質(zhì),來(lái)源與形成,它們的不良作用與可能的有益作用及其機(jī)制,并確定這些物質(zhì)的平安限量和評(píng)定食品的平安性的科學(xué)。6精選ppt一.毒物、毒性和毒作用2.毒物:在一定條件下,較小劑量就能夠?qū)ι矬w產(chǎn)生損害作用或使生物體出現(xiàn)異常反響的外源化學(xué)物稱(chēng)為毒物。食物中的毒物來(lái)源有:天然的或食品變質(zhì)后產(chǎn)生的毒素等、環(huán)境污染物、農(nóng)獸藥殘留、生物毒素、以及食品接觸所造成的污染。7精選ppt一.毒物、毒性和毒作用3.外源化學(xué)物〔xenobiotics〕:是存在于外界環(huán)境中,而能被機(jī)體接觸并進(jìn)入體內(nèi)的化學(xué)物;它不是人體的組成成分,也不是人體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。近來(lái),確切的概念應(yīng)稱(chēng)為“外來(lái)生物活性物質(zhì)〞。8精選ppt一.食品毒理學(xué)根本概念4.毒性:是指外源化學(xué)物與機(jī)體接觸或進(jìn)入體內(nèi)的易感部位后,能引起損害作用的相對(duì)能力,或簡(jiǎn)稱(chēng)為損傷生物體的能力。也可簡(jiǎn)述為外源化學(xué)物在一定條件下?lián)p傷生物體的能力。9精選ppt5外源化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體存在選擇毒性:物種和細(xì)胞學(xué)的差異不同生物或組織器官對(duì)外源化學(xué)物或其毒性代謝產(chǎn)物的蓄積能力不同不同生物或組織器官對(duì)外源化學(xué)物所造成的損害的修復(fù)能力存在差異不同生物或組織器官對(duì)外源化學(xué)物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過(guò)程的差異10精選ppt一.毒物、毒性和毒作用6.毒性物質(zhì)的分類(lèi):〔1)按其來(lái)源:分天然、合成和半合成三類(lèi);〔2〕按其用途及分布范圍:分工業(yè)、環(huán)境、食品有毒成分、農(nóng)用、醫(yī)用、軍事、放射性、生物性和化裝品中分布的有害化學(xué)物;(3)按其毒性強(qiáng)弱又可分為劇毒、高毒、中毒、低毒、微毒等。11精選ppt一.毒物、毒性和毒作用7毒作用:是化學(xué)物質(zhì)本身或其代謝產(chǎn)物在作用部位到達(dá)一定數(shù)量并停留一定時(shí)間,與組織大分子成分互相作用的結(jié)果。毒作用可根據(jù)其特點(diǎn)、發(fā)生的時(shí)間和部位,按不同的方法進(jìn)行分類(lèi):速發(fā)和遲發(fā)作用局部和全身作用可逆或不可逆作用對(duì)形態(tài)或功能的影響過(guò)敏性反響〔變態(tài)反響〕12精選ppt二劑量、劑量與反響關(guān)系1劑量可指給予機(jī)體的數(shù)量、與機(jī)體接觸的數(shù)量、吸收進(jìn)入機(jī)體的數(shù)量或在體液或靶器官中的含量或濃度。劑量的單位:mg/kg體重或環(huán)境中的濃度mg/m3空氣,mg/L水2劑量的劃分:〔1〕致死劑量:絕對(duì)致死量〔LD100〕半數(shù)致死量〔LD50〕最小有作用劑量(MEL)最大無(wú)作用劑量(MNEL)閾值〔2〕劑量與反響的關(guān)系13精選ppt有效作用劑量與作用關(guān)系示意圖最小有效量〔閾劑量〕致死量最大有效量〔極量〕最小致死量最小中毒量無(wú)效量常用量(治療量)劑量效應(yīng)致死作用中毒作用中毒量14精選ppt§3.2毒物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)運(yùn):毒物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄。生物轉(zhuǎn)化:代謝過(guò)程消除過(guò)程:由于代謝和排泄過(guò)程通常是不可逆的,故合稱(chēng)為消除過(guò)程。15精選ppt
一、生物膜與生物轉(zhuǎn)運(yùn)
1細(xì)胞膜由流動(dòng)的雙脂層和嵌在其中的蛋白質(zhì)組成。2磷脂分子以疏水性尾部相對(duì),極性頭部朝向水相組成生物膜骨架3蛋白質(zhì)或嵌在雙脂層外表,或嵌在其內(nèi)部,或橫跨整個(gè)雙脂層,表現(xiàn)出分布的不對(duì)稱(chēng)性。生物膜-流動(dòng)鑲嵌模型16精選ppt生物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式
簡(jiǎn)單擴(kuò)散被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)生物轉(zhuǎn)運(yùn)→濾過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特殊轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)擴(kuò)散胞飲其它特殊轉(zhuǎn)運(yùn)吞噬17精選ppt二食品毒物的吸收吸收:化學(xué)物經(jīng)各種途徑透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入血液的過(guò)程,稱(chēng)為吸收。吸收的主要途徑:胃腸道、呼吸道、皮膚〔一〕消化系統(tǒng)吸收——胃腸道吸收★◆胃腸道是毒物吸收的最重要途徑之一,毒物在胃腸道中的吸收可在任何部位進(jìn)行,但主要在小腸?!粑盏姆绞街饕ㄟ^(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散,還可通過(guò)濾過(guò),胞飲或吞噬和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)18精選ppt小腸的結(jié)構(gòu):19精選ppt二食品毒物的吸收〔二〕經(jīng)呼吸道吸收肺是呼吸道中主要的吸收器官,經(jīng)肺吸收的毒物主要是氣態(tài)、揮發(fā)性液體以及氣溶膠。經(jīng)肺吸收的毒物不經(jīng)肝臟的生物轉(zhuǎn)化,直接進(jìn)入體循環(huán)而分布到全身。氣體、蒸汽與氣溶膠的吸收不同20精選ppt二食品毒物的吸收(三)經(jīng)皮膚吸收皮膚不具有高度通透性經(jīng)皮膚吸收的毒物有芥子氣、路易式毒氣、沙林等化學(xué)武器以及許多農(nóng)藥〔有機(jī)磷農(nóng)藥〕,如氧化樂(lè)果、磷胺等21精選ppt三食品毒物的分布與蓄積〔一〕分布1.食品中毒物的轉(zhuǎn)移和分布:是指在消化道被吸收的毒物,通過(guò)各種生理屏障經(jīng)血液循環(huán)分布于全身各組織器官的過(guò)程。2影響毒物在體內(nèi)分相的因素:各組織器官的血流量毒物與血漿蛋白的結(jié)合率、毒物與組織的親和力、血腦屏障以及體液pH和毒物的理化性質(zhì)22精選ppt三食品毒物的分布與蓄積〔二〕蓄積1蓄積作用包括兩種方式:物質(zhì)蓄積和功能蓄積2儲(chǔ)存庫(kù):血漿蛋白儲(chǔ)存庫(kù);肝,腎儲(chǔ)存庫(kù)脂肪儲(chǔ)存庫(kù);骨骼儲(chǔ)存庫(kù)23精選ppt四有毒物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化:系指毒物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化。對(duì)于大多數(shù)毒物來(lái)說(shuō),在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后失去毒理活性,并被酶轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物而利于排出體外。生物轉(zhuǎn)化部位:主要在肝臟。24精選ppt五、食品毒物的排泄1排泄:是指化學(xué)物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。2排泄的途徑經(jīng)腎臟排出〔毒物的主要排泄器官〕經(jīng)肝臟排泄〔主要的生物轉(zhuǎn)化器官〕經(jīng)肺排出〔主要排泄揮發(fā)性物質(zhì)〕其他排泄途徑〔消化系統(tǒng)、乳汁、腦脊液、頭發(fā)、指甲、汗腺、唾液〕25精選ppt§3.3毒物毒作用的影響因素及機(jī)理一、毒作用影響因素毒物的劑量染毒方式毒物的毒性生物體差異營(yíng)養(yǎng)環(huán)境因素26精選ppt二毒性作用機(jī)制〔一〕對(duì)靶器官的選擇作用1.影響靶器官的選擇性的因素:血流供給的多少器官的位置與功能代謝轉(zhuǎn)化能力或其活化-解毒系統(tǒng)平衡存在特定的酶或生化過(guò)程存在特殊的攝入系統(tǒng)對(duì)損傷的脆弱性與轉(zhuǎn)化程度能否與大分子結(jié)合修復(fù)能力27精選ppt二毒性作用機(jī)制〔二〕對(duì)細(xì)胞的損傷機(jī)制對(duì)細(xì)胞的損傷可能是可逆或不可逆的。根據(jù)損傷程度可分為三級(jí):初級(jí)、次級(jí)和三級(jí)事件。初級(jí)事件的結(jié)果:脂質(zhì)過(guò)氧化巰基狀態(tài)的改變與大分子共價(jià)結(jié)合酶抑制缺血。28精選ppt〔二〕對(duì)細(xì)胞的損傷機(jī)制
次級(jí)事件的結(jié)果:
膜的結(jié)構(gòu)及其通透性改變線(xiàn)粒體損傷與功能抑制細(xì)胞骨架改變
Ca2+
穩(wěn)態(tài)紊亂ATP及其它輔助因子耗竭內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的損傷溶酶體不穩(wěn)定
DNA損傷和聚ADP-核糖基化作用激發(fā)細(xì)胞凋亡。29精選ppt〔二〕對(duì)細(xì)胞的損傷機(jī)制三級(jí)事件的結(jié)果:脂肪變性大泡形成水樣變性凋亡壞死。不可逆30精選ppt第四節(jié)一般毒性作用一急性毒性作用指機(jī)體一次給予受試化合物,低毒化合物可在24小時(shí)內(nèi)屢次給予,經(jīng)吸入途徑和急性接觸,通常連續(xù)接觸4小時(shí),最多連續(xù)接觸不得超過(guò)24小時(shí)。在短期內(nèi)發(fā)生的毒效應(yīng)。二蓄積毒性:指低于一次中毒劑量的外源化學(xué)物,反復(fù)與機(jī)體接觸一定時(shí)間后致使機(jī)體出現(xiàn)的中毒作用。一種外源化學(xué)物在體內(nèi)蓄積作用的過(guò)程,表現(xiàn)為物質(zhì)蓄積和功能蓄積兩個(gè)方面。31精選ppt急性聯(lián)合毒性試驗(yàn):指兩種或兩種以上的受試物同時(shí)存在時(shí),可能發(fā)生相加、協(xié)同或拮抗的聯(lián)合作用,根據(jù)公式計(jì)算和判斷確定不同的聯(lián)合作用。32精選ppt三亞慢性毒性:指機(jī)體在相當(dāng)于1/20左右生命期間,少量反復(fù)接觸某種有害化學(xué)和生物因素所引起的損害作用。亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)原理:p121四慢性毒性:指外源化學(xué)物質(zhì)長(zhǎng)時(shí)間少量反復(fù)作用于機(jī)體后所引起的損害作用。33精選ppt第五節(jié)致突變作用
一、誘發(fā)突變的類(lèi)型1、基因突變基因突變即遺傳物質(zhì)在分子水平上的改變,有堿基置換、移碼和大段損傷。(1)堿基置換(2)移碼(3)大段損傷2、染色體畸變?nèi)旧w畸變包括染色體結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常。(1)染色體結(jié)構(gòu)異常(2)染色體數(shù)目異常3、染色體組畸變(1)非整倍性畸變(2)整倍性畸變34精選ppt二、突變的不良后果〔一〕、體細(xì)胞突變的后果1致癌2體細(xì)胞突變致畸與發(fā)育毒性3其他不良后果:動(dòng)脈硬化、衰老〔二〕、生殖細(xì)胞突變的后果對(duì)后代造成致死性和非致死性?xún)深?lèi)后果35精選ppt第六節(jié)致癌作用
一、化學(xué)物質(zhì)的致癌作用
1癌:是指組織或細(xì)胞相對(duì)自主生長(zhǎng)形成腫塊并危害機(jī)體的新生物2化學(xué)致癌物分類(lèi):直接致癌物〔不需要機(jī)體代謝活化而致癌的物質(zhì)〕間接致癌物〔須經(jīng)機(jī)體代謝活化才能致癌〕。大多數(shù)致癌物屬后者36精選ppt二、致癌作用的影響因素1聯(lián)合作用:促進(jìn)或抑制2營(yíng)養(yǎng)因素:3物種、品系和器官特異性4年齡5性別和內(nèi)分泌平衡37精選ppt
第七節(jié)化學(xué)致畸與發(fā)育毒性
一、化學(xué)致畸作用
1定義:某些化學(xué)物質(zhì)在一定劑量、一定時(shí)間等條件下對(duì)妊娠母體無(wú)毒性,僅對(duì)胚胎或胎兒產(chǎn)生毒性,或引起胚胎死亡、胚胎生長(zhǎng)遲滯、或胎兒畸形、功能不全。2畸形的藥物〔致畸原〕有:〔1〕天然毒素;黃曲霉毒素B1、破傷風(fēng)毒素、大腸桿菌內(nèi)毒素等?!?〕植物藥:秋水仙素、長(zhǎng)春新堿、煙堿咖啡因、奎寧、蘇鐵素等〔3〕藥物:四環(huán)素、灰黃霉素、磺胺類(lèi)、環(huán)磷酰胺、氨喋呤、放線(xiàn)菌素D、絲裂霉素C等?!?〕農(nóng)藥:馬拉硫磷、西維因、內(nèi)吸磷等38精選ppt一化學(xué)致畸作用3致畸的主要機(jī)理〔1〕突變引起胚胎發(fā)育異?!?〕細(xì)胞死亡和增殖速度減慢〔4〕胚胎組織發(fā)育過(guò)程的不協(xié)調(diào)〔3〕胚胎時(shí)期代謝障礙39精選ppt二發(fā)育毒性的影響因素
〔一〕孕體在各發(fā)育階段對(duì)發(fā)育毒性的感受發(fā)育毒性是指受孕前、出生前孕體發(fā)育各期、出生直到性成熟前,暴露于有害因素而對(duì)發(fā)育中的個(gè)體產(chǎn)生的有害作用。發(fā)育毒性主要有四種表現(xiàn):發(fā)育中的機(jī)體死亡結(jié)構(gòu)異常生長(zhǎng)緩慢器官或系統(tǒng)的功能缺陷?!捕撑咛ザ拘?、胎兒毒性、致畸性與致畸物〔三〕對(duì)致畸物感受性的物種差異〔四〕母體毒性與發(fā)育毒性的關(guān)系40精選ppt第八節(jié)食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序1.
中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法第九條第二項(xiàng):禁止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)含有毒、有害物質(zhì)或者被有害物質(zhì)污染,可能對(duì)人體健康有害的食品。41精選ppt一.我國(guó)食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)2.食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法〔共十二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)〕GB15193.1-2003食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序GB15193.3-2003急性毒性試驗(yàn)GB15193.9-2003顯性致死試驗(yàn)GB15193.12-2003體外哺乳類(lèi)細(xì)胞(V79/HGPRT)基因突變?cè)囼?yàn)42精選ppt一.我國(guó)食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)GB15193.13-200330天和90天喂養(yǎng)試驗(yàn)
GB15193.14-2003致畸試驗(yàn)
GB15193.17-2003慢性毒性和致癌試驗(yàn)
GB15193.18-2003日容許攝入量(ADI)的制定
GB15193.19-2003致突變物、致畸物和致癌物的處理方法
GB15193.20-2003TK基因突變?cè)囼?yàn)
GB15193.21-2003受試物處理方法
43精選ppt一.我國(guó)食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)3.保健食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)〔包括評(píng)價(jià)程序和評(píng)價(jià)方法兩局部〕第一局部
評(píng)價(jià)程序〔1〕主題內(nèi)容與適用范圍〔2〕對(duì)受試物的要求〔3〕對(duì)受試物處理的要求〔4〕保健食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的四個(gè)階段和內(nèi)容〔5〕不同保健食品選擇毒性試驗(yàn)的原那么要求〔6〕保健食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的目的和結(jié)果判定〔7〕保健食品毒理學(xué)平安性評(píng)價(jià)時(shí)應(yīng)考慮的問(wèn)題44精選ppt一.我國(guó)食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)第二局部
評(píng)價(jià)方法〔1〕急性毒性試驗(yàn)〔2〕鼠傷寒沙門(mén)氏菌/哺乳動(dòng)物微粒體酶試驗(yàn)〔Ames實(shí)驗(yàn)〕p118只背原理〔3〕骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)p119只背原理〔4〕哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)p119只背原理〔5〕小鼠精子畸變?cè)囼?yàn)p220只背原理〔6〕小鼠睪丸染色體畸變?cè)囼?yàn)p220只背原理〔7〕顯性致死試驗(yàn)〔8〕非程序性DNA合成試驗(yàn)〔9〕果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)45精選ppt一.我國(guó)食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)第二局部
評(píng)價(jià)方法〔10〕
體外哺乳類(lèi)細(xì)胞〔V79/HGPRT〕基因突變?cè)囼?yàn)(11〕TK基因突變?cè)囼?yàn)〔12〕
30天和90天喂養(yǎng)試驗(yàn)〔13〕
致畸試驗(yàn)p121只背原理〔14〕
繁殖試驗(yàn)p122只背原理〔15〕
代謝試驗(yàn)p123只背原理〔16〕
慢性毒性和致癌試驗(yàn)p123只背原理〔17〕
日容許攝入量〔ADI〕〔18〕
致突變物,致畸物和致癌物的處理方法46精選ppt二.毒性參數(shù)和平安限值1、半數(shù)致死量(medianlethaldose,LD50)2、絕對(duì)致死劑量〔absolutelethaldose,LD100〕3、最小致死劑量〔minimallethaldose,MLD或MLC或LD01〕4、最大耐受劑量〔maximaltolerancedose,MTD或LD0或LC0〕5、最小有作用劑量(minimaleffectivedose)或稱(chēng)閾劑量或閾濃度6、最大無(wú)作用劑量(maximalno-effectivedose)47精選ppt二.毒性參數(shù)和平安限值7.平安限值(1)每日容許攝入量(acceptabledailyintake,ADI)是以體重表達(dá)的每日容許攝入量,以此量終生攝入無(wú)可測(cè)量的健康危險(xiǎn)性(標(biāo)準(zhǔn)人為60kg)。(2)可耐受攝入量(tolerableintake,TI)是由IPCS(國(guó)際化學(xué)品平安規(guī)劃署)提出的,是指沒(méi)有可估計(jì)的有害健康的危險(xiǎn)性對(duì)一種物質(zhì)終生攝入的容許量。48精選ppt二.毒性參數(shù)和平安限值7.平安限值(3)參考劑量和參考濃度是美國(guó)環(huán)境保護(hù)局(EPA)對(duì)非致癌物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)提出的概念。參考劑量(referencedose,RfD)和參考濃度(referenceconcentration,RfC),是指一種日平均劑量和估計(jì)值。(4)最高容許濃度(maximalallowableconcenrtation,MAC):系指某一外源化學(xué)物可以在環(huán)境中存在而不致對(duì)人體造成任何損害作用的濃度。49精選ppt二.毒性參數(shù)和平安限值8.不確定系數(shù)和平安系數(shù)平安系數(shù)(safetyfactor,SF):是根據(jù)所得的最大無(wú)有害作用劑量(NOAEL)提出平安限值時(shí),為解決由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料外推至人的不確定因素及人群毒性資料本身所包含的不確定因素而設(shè)置的轉(zhuǎn)換系數(shù)。平安系數(shù)一般采用100,據(jù)認(rèn)為平安系數(shù)100是為物種間差異(10)和個(gè)體間差異(10)兩個(gè)平安系數(shù)的乘積。
50精選ppt二.毒性參數(shù)和平安限值8.不確定系數(shù)和平安系數(shù)不確定系數(shù)(UF):為求得可耐受攝入量(TI)說(shuō)明關(guān)鍵研究(pivotalstudy)的適宜性(可信性),物種間外推,在人個(gè)體間變異,全部資料的適宜性(充分性)和毒性的性質(zhì)的各個(gè)因子的乘積。將臨界效應(yīng)(critica1effect)的NOAEL或LOAEL除以不確定系數(shù)即求得平安限值。51精選ppt有效作用劑量與作用關(guān)系示意圖最小有效量〔閾劑量〕致死量最大有效量〔極量〕最小致死量最小中毒量無(wú)效量常用量(治療量)劑量效應(yīng)致死作用中毒作用中毒量52精選ppt三.食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的四個(gè)階段和內(nèi)容第一階段:急性毒性試驗(yàn):它是一次性投較大劑量后觀(guān)察動(dòng)物的變化,觀(guān)察期大約為1周,從而判定動(dòng)物的致死量〔LD〕和半致死量〔LD50〕。半致死量是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡一半的投藥量。如果投藥量大于5000mg/kg,無(wú)死亡,可認(rèn)為該品毒性較低,無(wú)需做致死量精確測(cè)定。53精選ppt三.食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的四個(gè)階段和內(nèi)容第二階段:遺傳毒性試驗(yàn),30天喂養(yǎng)試驗(yàn),傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)遺傳毒性試驗(yàn)的組合應(yīng)該考慮原核細(xì)胞與真核細(xì)胞、體內(nèi)試驗(yàn)與體外試驗(yàn)相結(jié)合的原那么。從Ames試驗(yàn)或V79/HGPRT基因突變?cè)囼?yàn)、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)或哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、TK基因突變?cè)囼?yàn)或小鼠精子畸形分析〔或睪丸染色體畸變分析試驗(yàn)〕中分別各選一項(xiàng)。54精選ppt三.食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的四個(gè)階段和內(nèi)容第三階段:亞慢性毒性實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)期在3個(gè)月左右,檢驗(yàn)該品的毒性對(duì)機(jī)體的重要器官或生理功能的影響包括繁殖和致畸實(shí)驗(yàn)
55精選ppt三.食品平安性毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的四個(gè)階段和內(nèi)容第四階段:慢性毒性實(shí)驗(yàn):考查少量該品長(zhǎng)期對(duì)機(jī)體的影響,確定最大無(wú)作用量〔MNL〕,一般以壽命較短敏感的動(dòng)物的一生為一個(gè)試驗(yàn)階段,如用大白鼠試驗(yàn)2年小白鼠試驗(yàn)1.5年。56精選ppt四.食品添加劑的使用限量與相關(guān)參數(shù)國(guó)際上常用ADI、LD50作為主要毒性平安性指標(biāo)為,其中,ADI值〔AcceptableDailyIntake〕也就是每天每千克體重允許攝入的毫克數(shù),聯(lián)合國(guó)FAO/WHO所屬的食品添加劑專(zhuān)家聯(lián)合委員會(huì)〔JECFA〕每年依據(jù)各國(guó)所用食品添加劑的毒性報(bào)告提出,由聯(lián)合國(guó)食品添加劑法規(guī)委員會(huì)〔CCFA〕每年年會(huì)討論,并對(duì)某種食品添加劑的ADI做出評(píng)價(jià)、修改或撤銷(xiāo)各國(guó)對(duì)此都已接受。57精選ppt四.食品添加劑的使用限量與相關(guān)參數(shù)ADI值是根據(jù)對(duì)小動(dòng)物〔大鼠、小鼠等〕近乎一生的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中所求得的最大無(wú)作用量〔MNL〕,取其1/100-1/500作為ADI值。各國(guó)依據(jù)ADI值制定出允許在食品中的最大添加量,就食品平安性方面來(lái)看,應(yīng)該說(shuō)是有保證的。
最大無(wú)作用量〔MNL〕100到500ADI58精選ppt四.食品添加劑的使用限量與相關(guān)參數(shù)2〕半數(shù)致死量(LD50)與毒性分級(jí),表2毒性級(jí)別大鼠口服LD50
mg/kg相當(dāng)于人的致死劑量
mg/kg相當(dāng)于人的致死劑量
g/人極
毒
<1稍嘗
0.05劇
毒
1—50
500—4000
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