有機化學推斷題解題方法總結

2024/1/181有機化學推斷解題策略2024/1/182一、根據反應類型來推斷官能團種類：反應類型可能官能團加成反應C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應C＝C、C≡C酯化反應羥基或羧基水解反應－X、酯基、肽鍵、二糖、多糖單一物質能發(fā)生縮聚反應分子中同時含有羥基和羧基或同時含有羧基和氨基

消去反應鹵代烴、醇2024/1/183二、由反應條件確定官能團種類：反應條件可能官能團濃硫酸，加熱①醇的消去（醇羥基）②酯化反應（含有羥基、羧基）稀硫酸①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液,加熱①鹵代烴的水解②酯的水解（皂化）NaOH醇溶液，加熱鹵代烴消去（－X）2024/1/184反應條件可能官能團O2/Cu、加熱

醇羥基(－CH2OH、－CHOH）Cl2

(Br2)/Fe

苯環(huán)，取代反應Cl2

(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基，取代反應Br2的CCl4溶液加成（C=C、碳碳叁鍵）AB氧化氧化CH2、催化劑加成(C=C、－CHO、碳碳叁鍵、羰基、苯環(huán))A是醇（－CH2OH）2024/1/185三、根據反應物性質確定官能團:

反應的試劑有機物現象與溴水反應(1)烯烴、二烯烴(2)炔烴溴水褪色，且產物分層(3)醛溴水褪色，且產物不分層(4)苯酚有白色沉淀生成與酸性高錳酸鉀反應(1)烯烴、二烯烴(2)炔烴(3)苯的同系物(4)醇、酚(5)醛高錳酸鉀溶液均褪色2024/1/186反應的試劑有機物現象與金屬鈉反應(1)醇放出氣體，反應緩和(2)苯酚放出氣體，反應速度較快(3)羧酸放出氣體，反應速度更快與氫氧化鈉反應(1)鹵代烴分層消失，生成一種有機物(2)苯酚渾濁變澄清(3)羧酸無明顯現象(4)酯分層消失，生成兩種有機物2024/1/187反應的試劑有機物現象與NaHCO3反應羧酸放出氣體且能使石灰水變渾濁能與Na2CO3反應的酚羥基無明顯現象羧基放出氣體銀氨溶液或新制Cu(OH)2(1)醛有銀鏡或紅色沉淀產生(2)甲酸或甲酸鈉加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產生(3)甲酸某酯有銀鏡或紅色沉淀生成(4)葡萄糖、果糖、麥芽糖

有銀鏡或紅色沉淀生成2024/1/188四、根據性質和有關數據推知官能團個數①根據與H2加成時所消耗H2的物質的量進行突破：雙鍵加成時需1molH2，1mol－C≡C－完全加成時需2molH2，1mol－CHO加成時需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時需3molH2。②1mol－CHO完全反應時生成2molAg↓或1molCu2O③2mol－OH或2mol－COOH與活潑金屬反應放出1molH2。④1mol－COOH與碳酸氫鈉溶液反應放出1molCO2⑤1mol一元醇與足量乙酸反應生成1mol酯時，其相對分子質量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時，其相對分子質量將增加84。⑥1mol某酯A發(fā)生水解反應生成B和乙酸時，若A與B的相對分子質量相差42，則生成1mol乙酸，若A與B的相對分子質量相差84時，則生成2mol乙酸。2024/1/189（1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇為伯醇由醇氧化為酮，推知醇為仲醇由醇不能氧化，可推知醇為叔醇（2）由消去產物可確定“－OH”或“－X”的位置（3）由取代產物的種數可確定碳鏈結構（4）由加氫后的碳架結構確定碳碳雙鍵、“—C≡C—”的位置。由烯烴臭氧氧化還原水解反應的產物可以確定烯烴中雙鍵的位置五、依據某些產物推知官能團的位置2024/1/1810【解讀考試說明】--之能力要求學習能力對化學基礎知識融會貫通通過觀察獲取有關感性知識并能加工能準確提取信息和進行整合來解決問題能正確的使用化學術語、圖表來表達結果知識能力了解有機化合物中碳的成鍵特征了解代表物質的主要性質和重要應用有機化學中各部分知識的綜合應用有機推斷題2024/1/1811代表物質特征性質的網絡圖及其反應條件2024/1/1812尋找題眼.確定范圍---【有機物·性質】

①能使溴水褪色的有機物通常含有：

②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有：

③能發(fā)生加成反應的有機物通常含有:

④能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有:⑤能與鈉反應放出H2的有機物必含有:⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有:⑦加入濃溴水出現白色沉淀的有機物為:⑧遇碘變藍的有機物為:⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有:。⑩遇濃硝酸變黃的有機物為：“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”?！啊狢＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或為“苯的同系物”?！啊狢＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環(huán)”，其中“—CHO”只能與H2發(fā)生加成反應。“—CHO”“—OH”、“—COOH”。-COOH。苯酚淀粉酚羥基蛋白質2024/1/1813尋找題眼.確定范圍---【有機物·條件】

①當反應條件為NaOH醇溶液并加熱時，必定為②當反應條件為NaOH水溶液并加熱時，通常為③當反應條件為濃H2SO4并加熱時，通常為④當反應條件為稀酸并加熱時，通常為⑤當反應條件為催化劑并有氧氣時，通常是⑥當反應條件為催化劑存在下的加氫反應時，通常為⑦當反應條件為光照且與X2反應時，通常是X2與而當反應條件為催化劑存在且與X2的反應時，通常為鹵代烴的消去反應。鹵代烴或酯的水解反應。醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應。酯或淀粉的水解反應。醇氧化為醛或醛氧化為酸碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應。烷或苯環(huán)側鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應，苯環(huán)上的H原子直接被取代。2024/1/1814尋找題眼.確定范圍---【有機反應·量的關系】

①根據與H2加成時所消耗H2的物質的量進行突破：②1mol—CHO完全反應時生成③2mol—OH或2mol—COOH與活潑金屬反應放出④1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反應放出⑤1mol一元醇與足量乙酸反應生成1mol酯時，其相對分子質量將增加

1mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時，其相對分子質量將增加⑥1mol某酯A發(fā)生水解反應生成B和乙酸時，若A與B的相對分子質量相差42，則生成乙酸，若A與B的相對分子質量相差時，則生成2mol乙酸。

⑦由—CHO變?yōu)椤狢OOH時，相對分子質量將增加;增加32時,則為—CHO⑧與氯氣反應，若相對分子質量增加71，則含有一個；若相對分子質量增加，則為取代反應，取代了一個氫原子．1mol—C＝C—加成時需1molH2，1mol—C≡C—完全加成時需2molH2，1mol—CHO加成時需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時需3molH2。2molAg或1molCu2O。1molH2。1molCO2↑。將增加42，84。1mol84

16兩個碳碳雙鍵34.52024/1/1815尋找題眼.確定范圍---【產物·官能團位置】

由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為由醇氧化得酮，推知醇為由消去反應的產物可確定的位置．由加氫后可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置．由取代反應的產物的種數可確定碳鏈結構．伯醇。仲醇?！狾H或—X碳鏈的結構2024/1/1816尋找題眼.確定范圍---【有機反應·轉化關系】RCOOR'→RCOOH+R'OH

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH-R'表示脂肪烴基，也可以表示芳香烴基2024/1/1817尋找題眼.確定范圍---【有機物·空間結構】

①具有4原子共線的可能含。②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含。④具有原子共面的應含有苯環(huán)。碳碳叁鍵4碳碳雙鍵122024/1/1818尋找題眼.確定范圍---【有機物·通式】

符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴，符合CnH2n-2為炔烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為一元飽和脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯。2024/1/1819尋找題眼.確定范圍---【有機物·物理性質】

1、在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數

而烴的衍生物中只有：在通常情況下是氣態(tài)。2、不溶于水比水重的常見有機物有

不溶于水比水輕的常見有機物有3、能與水混溶的常見有機物有均小于或等于4；CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四