第 1 章 各類有機(jī)化合物的命名

第一章各類有機(jī)化合物的命名§1-1有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名和分類

化學(xué)史上有關(guān)化學(xué)物質(zhì)的命名常常各自為政，缺乏系統(tǒng)性，不利于化學(xué)的開展。精選ppt精選ppt精選ppt上圖為十七世紀(jì)煉金術(shù)士表示的砷精選ppt精選ppt上圖為十七世紀(jì)煉金術(shù)士表示的銻有機(jī)物相對于無機(jī)物的命名更復(fù)雜。精選ppt國際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會簡介

IUPACIUPAC全稱〔InternationalUnionofPureandAppliedChemistry〕，成立于1919年，是由世界各國化學(xué)會或科學(xué)院為會員單位組成的一個非贏利性質(zhì)的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)。有機(jī)化合物的種類繁多，并且新的化合物不斷出現(xiàn)，根據(jù)1990年的統(tǒng)計，有機(jī)化合物的數(shù)量達(dá)2000萬種以上。1860年——Kekule建議和組織了國際會議討論有機(jī)化合物命名。1892年——在日內(nèi)瓦召開的國際會議上制訂了一個命名原那么。1911年——IUPAC前身“國際化學(xué)聯(lián)合會〞提出了一系列建議。1919年——在羅馬正式成立了IUPAC。精選ppt一.有機(jī)化學(xué)系統(tǒng)命名〔80年規(guī)那么〕我國在1932年根據(jù)漢字的特點(diǎn)在IUPAC命名原那么的基礎(chǔ)上公布了化學(xué)命名原那么。1960年公布了?有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原那么?。1980年公布了?有機(jī)化學(xué)命名原那么?〔簡稱80年規(guī)那么〕。精選ppt二.有機(jī)化合物的分類精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt③：構(gòu)造異構(gòu)——分子式相同，分子構(gòu)造不同

構(gòu)造：原子相互連接的次序和方式

烷烴的構(gòu)造異構(gòu)體為碳架異構(gòu)體〔碳鏈骨架不同〕精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt3.烷烴的習(xí)慣命名法(普通命名法)以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表一至十個直鏈碳原子，多于十個直鏈碳原子時用十一烷、十二烷……來表示。為區(qū)分各類烷烴異構(gòu)體用正、異、叔、新表示側(cè)鏈。顯然本方法難以表達(dá)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的分子。精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt命名中的主要爭論：精選ppt習(xí)題：1.用系統(tǒng)命名法命名以下化合物(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2

2.寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式：〔1〕3-甲基-4-乙基壬烷〔2〕2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷精選ppt以下結(jié)構(gòu)式中哪些代表同一種化合物？精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt習(xí)題：指出以下各組化合物屬于哪類〔碳、官能團(tuán)、官能團(tuán)位置或順、反〕異構(gòu)？〔1〕2-己烯與3-己烯

〔2〕順-4-辛烯與反-4-辛烯

〔3〕1，5-己二烯與3-己炔(4)2-甲基-2-戊烯與4-甲基-2-戊烯精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt習(xí)題：以下化合物哪些有順、反異構(gòu)體？寫出其順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并用順、反命名法或Z、E命名法命名。精選ppt習(xí)題：寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式：〔1〕4-甲基-3-辛烯

〔2〕2-甲基-3-乙基-3-辛烯

〔3〕〔E〕-2-己烯

〔4〕〔Z〕-3-甲基-2-戊烯〔5〕順-3，4-二甲基-3-己烯

精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt習(xí)題.用系統(tǒng)命名法命名以下化合物,或?qū)懗鲆韵禄衔锏慕Y(jié)構(gòu)式:2，7-二甲基-3，5-辛二炔

精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt習(xí)題：寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:〔1〕異丙基環(huán)戊烷〔2〕1，6-二甲基環(huán)己烯

〔3〕順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt★精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt

三.多環(huán)芳烴

1.聯(lián)苯型：4,4’-聯(lián)苯胺精選ppt2.多苯基烷烴：三苯基甲烷1,2-二苯基乙烷精選ppt四.稠環(huán)芳烴選擇稠環(huán)為母體，其它原那么同單環(huán)芳烴。注意書寫結(jié)構(gòu)時，雙鍵都是共軛的。精選ppt

α-甲萘β-萘磺酸

蒽9,10-蒽醌-2-磺酸精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt習(xí)題：寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式：〔1〕2，3-二甲基-2，3-丁二醇〔2〕3，3-二甲基-1-環(huán)己醇〔3〕2，4-二甲基苯甲醇

〔4〕2-丁烯-1-醇

精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt習(xí)題寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式，立體異構(gòu)體應(yīng)寫出構(gòu)型式：〔1〕苯乙酮〔2〕三氯乙醛〔3〕1，3-環(huán)己二酮〔4〕3-甲基-2-戊酮

〔5〕〔R〕-3-甲基-4-戊烯-2-酮精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt

乙酰氯苯甲酰氯乙酸酐乙丙酐精選ppt

乙酸苯甲酸酐鄰苯二甲酸酐乙酸乙酯丁酸甲酯丙酸苯酯精選ppt乙二酸二乙酯鄰苯二甲酸單乙酯乙二醇二乙酸酯δ-戊內(nèi)酯β-甲基-δ-己內(nèi)酯γ-己內(nèi)酯

精選ppt甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺(DMF)鄰苯二甲酰亞胺δ-己內(nèi)酰胺(ω)ε-己內(nèi)酰胺

精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt三.重氮和偶氮化合物的命名基團(tuán)-N=N-稱為重氮或偶氮基。假設(shè)它的兩端都直接與碳原子相連，被稱為偶氮化合物；假設(shè)一端或兩端與非碳原子相連，被稱為重氮化合物。

精選ppt共振結(jié)構(gòu)：精選ppt精選ppt精選ppt

偶氮苯1-羧基萘-2-偶氮苯

氯化重氮苯苯重氮氨基苯精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt精選ppt奎寧氯喹喜樹堿阿托方〔抗風(fēng)濕〕罌粟堿黃連素精選ppt奎寧：抗瘧疾藥，十九世紀(jì)前為天然提取，原子組成，1856年，霍夫曼與珀金嘗試人工合成，導(dǎo)致人類首次大規(guī)模的有機(jī)合成—合成染料苯胺紫。1908年推出奎寧結(jié)構(gòu)。精選ppt合成設(shè)計：甲苯胺+氯丙烯：合成中間體C10H13N2(約為奎寧的一半)，再以重鉻酸鉀氧化二聚。結(jié)果得污濁粘塊；再以苯胺作原料，得黑色粘稠物，以乙醇清洗儀器時得鮮艷的紫色溶液〔苯胺紫與假苯胺紫兩種染料〕。1888年費(fèi)歇爾測定結(jié)構(gòu)。精選ppt精選ppt其它稠雜環(huán)〔一般了解〕：精選ppt本章作業(yè)：Page24一.脂肪烴的命名1.寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:(1),(2),(5),(6),(9),(10),(13),(14),(17),(18),(19),(20).2.用IUPAC命名法命名以下化合物:(1),(2),(5),(6),(9),(10),(12),(14),(15),(16).精選ppt二.脂環(huán)烴的命名1.寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:(2),(3),(5),(7),(9),(11).2.命名以下化合物:(2),(3),(5),(6),(7),(11)

三.鹵代烴的命名1.寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:(2),(3),(5),(6),(7).2.命名以下化合物:(1),(2),(4),(5),(8),(9).精選ppt四.芳烴的命名1.寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:(1),(3),(5),(7),(9).2.命名以下化合物:(1),(3),(4),(6),(7),(8),(9),(10).五.醇、酚、醚的命名1.寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:(1),(3),(5),(6),(8),(9),(10).2.命名以下化合物:(2),(3),(4),(7),(8),(10),(12),(14),(15),(16),(17)精選ppt六.醛、酮、羧酸及其衍生物的命名1.寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:(1),(2),(3),(5),(6),(8),(9),(10),(11),(13),(14),(15),(17),(18),(20),(22),(23).2.命名以下化合物:(1),(3),(6),(7),(10),(11),(12),(14),(15).

精選ppt七.含氮化合物的命名1