高中有機(jī)綜合合成與推斷專項(xiàng)練習(xí)50道一

高中有機(jī)綜合合成與推斷專項(xiàng)練習(xí)

解答題(共50小題)

1.美托拉宗是一種利尿藥物，可以采用如圖路線合成：

已知：R—NH—RHI.c—OHKXHR>表示歧菸或復(fù)原子.

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)A-B反應(yīng)的試劑和條件為。

(3)C中含有官能團(tuán)的名稱為。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)FfG的反應(yīng)類型為o

(6)寫出反應(yīng)G-H的化學(xué)方程式。

(7)化合物M是比化合物A相對(duì)分子質(zhì)量大14的同系物?；衔颩的芳香族同分異

構(gòu)體中，同時(shí)滿足如下條件的有種。其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之

比為1：1：2：2：3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

②苯環(huán)只含有兩個(gè)取代基

2.苯是重要的化工原料，可用來合成A和有機(jī)物高分子材料N,一種制取A和N的流程

如圖所示。

Br

反應(yīng)］?一定條件一叵

試劑c

0COCH.反應(yīng)n

HCN/IIK).~~!CH>OH—)濃IbSO,反應(yīng)ni

凹濃HjSO，］D-------------

△Q一定條消（a?q）"

HCN/H?OH、/。H

n\-o

已知：R//、COOH

回答相關(guān)問題:

（1）①反應(yīng)I的催化劑是

②試劑C可以選用（選填字母編號(hào)）。

a.CH3coONa溶液

b.NaOH溶液

c.NaHCO3溶液

d.Na2c03溶液

（2）D-E的反應(yīng)類型為,其中濃硫酸的作用是、o

（3）B中的含氧官能團(tuán)的名稱為。

（4）反應(yīng)H、III的化學(xué)方程式為、。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種。

A.與Fe3+溶液顯紫色

B.屬于酯類

C.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基

其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為1：2：2：2：3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（寫出其中任意一種）。

3.以有機(jī)物A為原料制備離子交換樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如圖:

OOH

已知：①R-C-R'R-CH-R'；

OHOH

②R-CH—CH-RRCHO+OHCR1；

③H結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是；F中含氧官能團(tuán)的名稱

是。

(2)E與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

(3)下列關(guān)于D的說法正確的是(填字母序號(hào))。

a.不能與水形成氫鍵

b.能與H2發(fā)生還原反應(yīng)

c.能被酸性重銘酸鉀溶液氧化

d.能與金屬Na發(fā)生置換反應(yīng).

(4)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；同時(shí)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體有種。(不

考慮順反異構(gòu))

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；

②含有碳碳雙鍵；

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。

4.工業(yè)上可利用地溝油作為原料制備乙醇，乙醇可再加工制備多種化工材料。

回答下列相關(guān)問題：

(1)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)④的反應(yīng)類型為。

(2)E中官能團(tuán)的名稱為,E在一定條件下可形成一種高分子化合物X,則X

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)請(qǐng)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：。

(4)A與C在濃硫酸加熱條件下能形成一種六元環(huán)的酯類物質(zhì)，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方

程式：。

(5)某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量比乙烯的大42,且是乙烯的同系物，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有

種，其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6：3：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(6)乙二醇又稱甘醇，是常用的一種有機(jī)溶劑，關(guān)于乙二爵H0CH2-CH20H的說法正

確的是(填標(biāo)號(hào))。

A.乙二醇與水能夠以任意比例互溶

B.乙二醇可以燃燒，其充分燃燒的產(chǎn)物是C02和水

C.向紫色的酸性高鎰酸鉀溶液中加入乙二醇溶液，可觀察到紫色溶液褪色

D.乙二醇與乙醛互為同系物

E.乙二醇分子中含有6鍵和n鍵

5.冠狀病毒病(C0VID-19)正在影響全球，口罩用聚丙烯纖維增長(zhǎng)速度加劇，目前我國(guó)

丙烯的使用量已超過乙烯。為了環(huán)境的友好，降解塑料需求也越來越大。PLLA塑料不僅

具有良好的機(jī)械性能，還具有良好的可降解性。它可由石油裂解氣之一丙烯為原料合成。

如圖是以石油裂解氣為原料來合成PLLA塑料的流程圖(圖中有部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件未

列出)。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)屬于加成反應(yīng)的有(填編號(hào))，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)③：；反應(yīng)⑤:。

(3)已知E(C3H6。3)存在三種常見不同類別物質(zhì)的異構(gòu)體，請(qǐng)各舉一例(E除外)并

寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、、。

(4)制取丙烯睛的方法常有如圖兩種：

方法1：CH三CH+HCM%CH2=CH—CN

3催化端

CH

方法2.2=CH-CH,4-NH3+-02->CH2=CH-CN+3H2O

相比較而言，方法②的優(yōu)點(diǎn)是O

(5)已知：2cHk照-----衛(wèi)生----->I——I,煥炫也有類似的性質(zhì)，設(shè)計(jì)由丙

烯合成/的合成路線(表示方法為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)。

6.已知A是一種分子量為28的氣態(tài)燃，現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,

其合成路線如下圖所示.

請(qǐng)回答下列問題:

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

(2)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是

(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是.

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①;反應(yīng)類型：.

④.反應(yīng)類型：.

7.已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)

家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。

V光照J(rèn)一定面

E?樂ECu/6_E①^氨溶液/△一E條件

(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：，C轉(zhuǎn)化為D：o

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式

D生成E的化學(xué)方程式：o

B和F生成G的化學(xué)方程式：。

(4)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。

①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同：②能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮

的銀鏡。其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、

8.化合物H是重要的有機(jī)物，可由E和F在一定條件下合成：(部分反應(yīng)物或產(chǎn)物省略，

另請(qǐng)注意箭頭的指向)

己知以下信息：

iA屬于芳香煌，H屬于酯類化合物。iil的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6：1。

回答下列問題：

(1)E的含氧官能團(tuán)名稱是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(2)B-C和G-J兩步的反應(yīng)類型分別為,?

(3)①E+F-H的化學(xué)方程式是o

②D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(4)E的同系物K比E相對(duì)分子質(zhì)量大28,則K的同分異構(gòu)體共種,其中核

磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積之比為6：2：1：1,寫出符合要求的該同分異構(gòu)體

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出1種即可)_______。

9.按以下步驟可從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已去)。

H。'因備回備回

條件⑤

4-BC

2v

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的名稱為o

(2)分別寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：BF。

(3)反應(yīng)①?⑦中屬于消去反應(yīng)的是;屬于加成反應(yīng)的是(填代號(hào))

(4)根據(jù)反應(yīng)〈〉+Br2小，寫出在同樣條件下CH2=CH-CH

=CH2與等物質(zhì)的量BF2反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(5)寫出第④步的化學(xué)方程式o

(6)下列有機(jī)物分子中，在核磁共振氫譜圖中能給出三種峰(信號(hào))且強(qiáng)度之比為1：

1：2的是

A.HO<>OH

B.

O

10.從薄荷油中得到一種烽A(CI0H16).叫a-非蘭燒，與A相關(guān)反應(yīng)如下:

IV、KMnO4/H*R'、

^<=<II-R--------------i—?.<=O+R--<<X)1!

己知：RAR，

(1)H的分子式為o

(2)B所含官能團(tuán)的名稱為。

(3)B-D,D-E的反應(yīng)類型分別為、o

(4)G為含六元環(huán)的化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級(jí)吸水性樹脂，該樹脂名稱為。

(6)寫出E-F的化學(xué)方程式。

(7)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A與等物質(zhì)的量的Bi2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種

(不考慮立體異構(gòu))。

(8)含兩個(gè)-COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮立體異構(gòu))，其中

核磁共振氫譜呈現(xiàn)兩組吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

11.氣態(tài)燒A及其同系物B是重要的化工原料。已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,由A、B經(jīng)

CHj

COOCHJCHJOH

如下反應(yīng)可制得軟質(zhì)隱形眼鏡材料W()

BRCC,NaOH溶液二

反應(yīng)①

△

cHBr.H,O、?、aOH溶液HCHO

B……D

反應(yīng)。A一定條件

nBr

H-C—HOCHz-qH?

工Q-312+HBr—2A2

已知：信息itiHr

R-CH?-COCK豆/CHy=C-COC?

信息iiR(R-代表煌基)

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(2)I-W的反應(yīng)類型是反應(yīng)

(3)寫出由D-B的化學(xué)方程式是。

(4)下列說法正確的是(填序號(hào))

a.C、E互為同系物b.反應(yīng)①和②均為加成反應(yīng)c。F與新制Cu(OH)2共熱

生成紅色沉淀

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

i.能發(fā)生水解反應(yīng)ii.能使漠的四氯化碳溶液褪色造.結(jié)構(gòu)中不含甲基

(6)寫出F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。

12.鹵代燃在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。

C1

I

例如，田CH-CH3+NaOHCH3_CH=CH2+NaCl+H2O

該反應(yīng)式也可表示為

C1

INaOH.△,醇

CH—CH—CH----------CH—CH=CH

33-NaCl,-HzO32

下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型,反應(yīng)③的反應(yīng)類型

(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：。

(4)Ci的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,Fi的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

13.乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。以乙烯為原料合成醫(yī)藥中間體H

的路線如圖:

已知:

oo

IIII

①R-c-COOHR-c-H+CO2

o

II

OR]-CH=C—c-R3

II?

R2

(2)Ri-CHO+2-CH「C-R3+H2O

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的名稱是(系統(tǒng)命名)；A-B的反應(yīng)條件是；D-E的反應(yīng)類型

是反應(yīng)；E-F的反應(yīng)類型是反應(yīng)；G中所含官能團(tuán)名稱有醛鍵、羥基

和。

(2)寫出B-C反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(3)下列有關(guān)化合物F的敘述，不正確的是o

A.1molF最多能與1molNaHCO3反應(yīng)

B.能與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)

C.在一定條件下，ImolF最多能與5moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.在一定條件下，能發(fā)生縮聚反應(yīng)

(4)G與試劑X的反應(yīng)原理類似反應(yīng)②，寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(5)寫出一種與G互為同分異構(gòu)體，且符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。

①苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；

②遇FeC13溶液顯紫色；

③Imol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)。

14.乙烯是基本的有機(jī)化工原料。用乙烯和常見的有機(jī)物可合成一種酸類香料和一種縮醛類

香料，具體合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):

o%

0

囚'人反④笨甲?

H3-

0(QH&J

CHjCHO

??

RO-C-OHR'O—C—OR*

已知：+2R'OH-2ROH+

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B中官能團(tuán)名稱為

(2)若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng)；每個(gè)D分子中只含有1個(gè)氧原子,

D

中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%,則⑥的反應(yīng)類型是。

(3)寫出苯乙醛與新的銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(4)請(qǐng)寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

0

I

i.含有苯環(huán)和-C-結(jié)構(gòu)

ii.核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1

(5)若化合物E為苯甲醛的同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醛大28,則能使FeC13溶液

顯色的E的所有同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))種。

0

o0

(6)參照的合成路線，由2-氯丙烷和必要的無機(jī)試劑制備

的合成流程圖：

合成流程圖示例如下:

CH2-CH2cH3cH2BrCH3cH20H

15.已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維(M)的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

O-COOH

回答下列問題:

(1)B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C的名稱.(系統(tǒng)命名法命名)

(2)反應(yīng)A-M的反應(yīng)類型為；M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(3)①反應(yīng)C-D的化學(xué)方程式為.②F與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為

(4)關(guān)于E的下列說法正確的是(填寫序號(hào)).

①分子中所有碳原子都在同一平面上②能與H2反應(yīng)③能與NaOH靜溶液反應(yīng)

④能與HBr反應(yīng)

(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.

①與A具有相同的官能團(tuán)②水解產(chǎn)物之一(式量為108)遇FeCl3溶液顯紫色③核

磁共振氫譜有5種峰.

16.［化學(xué)--選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1

化合物I(CUHI2O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基.I可以

用E和H在一定條件下合成：

已知以下信息:

1.A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;

2.R-CH=CH2R-CH2cH2OH；

3.化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;

4.通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成黑基.

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為.

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)E的分子式為.

(4)F生成G的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為.

(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯

環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHC03溶液反應(yīng)放出CO2,

共有種(不考慮立體異構(gòu)).J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振

氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

17.物質(zhì)M是一種酰胺類局麻藥，某研究小組以A、E兩種煌為有機(jī)原料，按以下路線合

成

M

(II)RCOOHRCOCI

(III)RX+HN--^Rli-+HX

請(qǐng)回答以下問題：

(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)下列說法不正確的是。

A.局麻藥M的分子式為Ci4H22N2O

B.G能與濃鹽酸反應(yīng)形成鹽

C.E不能使酸性KMnCH溶液褪色

D.B發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷

(3)寫出化合物H與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)寫出滿足下列條件的化合物F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

i.能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

iii.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子。

(5)該小組成員還提出另一合成M的方案：化合物C與二乙胺HN(CH2cH3)2反應(yīng)

制取化合物X,X與G經(jīng)一步反應(yīng)即可制得藥物M.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以A為原料制備化合物X

的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。

a/

18.有機(jī)物6(OH)是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合

(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是oD中官能團(tuán)名稱為

B-C的反應(yīng)類型是反應(yīng)。

(2)下列關(guān)于G的說法正確的是(填字母)

a.能與濱的四氯化碳溶液反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)

c.1molG最多能和5mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C9H6。3

(3)寫出一種滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

①苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯(J，OOCCH3)(用合成

路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。

提示：①合成過程中無機(jī)試劑任選；

②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：ABC-Do

19.以原油為原料生產(chǎn)聚烯燃的幾個(gè)步驟如下：

(1)步驟①使用的方法是分鐲。分儲(chǔ)是利用原油中各組分的不同進(jìn)行分離的過

程。

(2)步驟③中，聚烯燃的合成反應(yīng)與聚乙烯的相同，該反應(yīng)類型是o

-CH;—CH—CHj-CH—CH2—CH—…

生產(chǎn)的聚丙烯可表示為：(11(11

其重復(fù)結(jié)構(gòu)單元即它的鏈節(jié)是。

(3)乙烯是一種重要的基本化工原料，可制備乙酸乙酯，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖

已知：H2C=CH-0H不穩(wěn)定

I.反應(yīng)生成的乙酸乙酯的過程中，用飽和碳酸鈉的作用是：

II.①的化學(xué)反應(yīng)方程式是。

III.④的化學(xué)反應(yīng)方程式是。

20.高分子化合物I為重要的化工原料。其合成路線如圖：

②R-BrR-CNR-COOH

(1)E的系統(tǒng)命名法命名為,E-F的反應(yīng)類型為

(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱為,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)寫出B-+C反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(4)下列關(guān)于H的說法正確的是。

a.分子式為C11H14O4b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)

c.能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)d.所有碳原子在同一平面內(nèi)

(5)B經(jīng)過完全水解后得到M,則符合下列條件的M的一種鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為?

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為9：2：2：1

(6)參照上述合成路線，寫出由1,3-丁二烯和乙烯為起始原料制備化合物

^V-COOH

Q/^COOH的合成路線(無機(jī)試劑任選)

21.第現(xiàn)有幾種有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物和條件省略)，已知A為氯代醇。

請(qǐng)根據(jù)上述信息，回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,H中官能團(tuán)的電子式。

(2)上述流程中，有機(jī)反應(yīng)類型相同的是o

A.①②B.③④C.⑤⑨D.⑦⑧

(3)下列有關(guān)E的說法正確的是。

A.E屬于二元爵

B.E能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體

C.E能使浪的四氯化碳溶液褪色

D.E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(4)I有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的I的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：o

①能水解且能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色固體；②能與鈉反應(yīng)放出氣體。

22.A與CO、H2O以物質(zhì)的量1：I：1的比例形成B,B中的兩個(gè)官能團(tuán)分別具有乙烯和

乙酸中官能團(tuán)的性質(zhì)，E是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系

如圖

請(qǐng)回答：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

(2)D-E的反應(yīng)類型。

(3)CfE的化學(xué)方程式。

(4)下列說法不正確的是。

A.可用金屬鈉鑒別B和C

B.A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)

C.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱也可生成E

D.與A的最簡(jiǎn)式相同，相對(duì)分子質(zhì)量為78的燃一定能使酸性KMnO4溶液褪色。

23.如圖是中學(xué)化學(xué)中常見的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分相關(guān)物質(zhì)和反應(yīng)條件已略去)。

催化削

已知：(1)F的相對(duì)分子質(zhì)量為60,且分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%；

(2)A是光合作用的產(chǎn)物，G為高分子化合物。

回答下列問題：

(1)①的反應(yīng)類型為。

(2)有機(jī)物C中含有的官能團(tuán)名稱是o

(3)寫出D-E的化學(xué)方程式：。

(4)下列說法正確的是。

A.有機(jī)物A、E均可以與新制銀氨溶液反應(yīng)

B.有機(jī)物D、G均能使酸性高鈦酸鉀溶液褪色

C.反應(yīng)①在堿性條件下反應(yīng)更徹底

D.有機(jī)物B、C、F可用漠水鑒別。

CH,

（CH—CH3r

24.功能高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C（X）CH，_O_N0!,它的合成路線如圖1：

相

對(duì)

本

度

回之畔源*疆翳*即叫國(guó)4"50

圖1

2030.40

m/z

圖2

已知：①A是一種煌的含氧衍生物，它的質(zhì)譜圖如圖2。

IOH-

—CHO+—€—CHO—*—€H—C—CHO

_III

②HOH

③醇容易被硝酸氧化。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0

（2）C中官能團(tuán)的名稱為。要檢驗(yàn)C中的含氧官能團(tuán)，下列可選用的試劑

有。

A.新制的氫氧化銅B.溟水C.酸性高鎰酸鉀溶液D.濃硫酸

（3）E-F的化學(xué)方程式為o

（4）①H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

②以甲苯為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成H,設(shè)計(jì)合成路線。（合成路線常用的表示方

式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）

1cH3

25.CH3cH20H-CH3cH2CH—0+0-'上述反應(yīng)可用來推斷烯嫌的結(jié)構(gòu)，某單烯

燃A可以發(fā)生如圖示的轉(zhuǎn)化，回答下列問題

A①。3

CSH16@Zn?20

（1）B的分子式為,D中含有官能團(tuán)的名稱.

（2）C->F中步驟①的方程式，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是

（3）B無銀鏡反應(yīng)，D在濃硫酸存在下加熱可得到能使澳水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)

E（不考慮立體異構(gòu)），則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）G的同分異構(gòu)體中，滿足下列要求的結(jié)構(gòu)有種（不考慮立體異構(gòu)）

①屬于酯類；②酸性條件下水解能得到相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物

BrH

HBr,返化物

RCH-CH

聘的;函（I2

（5）已知:H

請(qǐng)寫出由C制備2-丙醇的合成路線

26.芳香煌A是工業(yè)生產(chǎn)中的原料，J（）是酯類化合物，其

合成路線如圖

%——…

ACu

△

已知：

①A結(jié)構(gòu)中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基

ob

②、^+RC1J（R為炫基）

③CH3cH2cleH3cH2CNCH3cH2co0H

回答下列問題：

（1）A中官能團(tuán)的名稱是。

（2）BfC的反應(yīng)類型為。

（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.

（4）G-H所需的試劑和條件分別是。

（5）E+I-J的化學(xué)方程式是。

（6）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)）。

①遇FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，且有氣體放出

③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有2種

CH,00

…??I

HrO-C-CHjO-C-CCHJ-C+OH

0

(7)A可以用來合成聚酯材料K{},設(shè)計(jì)由A、1,

2-二氯乙烷為原料制備K的合成路線(其他試劑任選)。。

27.克霉噗(H)為嚏類廣譜抗真菌藥，對(duì)多種真菌尤其是念珠菌具有較好的抗菌作用，其

合成路線如圖所示。已知：甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下可得對(duì)氯甲苯和鄰氯甲苯兩種

物質(zhì)，圖中-C6H5為苯基。

回答下列問題：

(1)G-H的反應(yīng)類型為；D中的官能團(tuán)為。

(2)與E互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有種；G中最多可有個(gè)原子位

于同一平面上。

(3)在由B制取E的過程中，不采用由B經(jīng)一步反應(yīng)直接生成E的方法，其原因

是■>

CH3

(4)根據(jù)上述合成路線信息，寫出以甲苯為原料制備

(無機(jī)試劑任選)

28.2020年5月16日，美國(guó)宣布對(duì)華為制裁的新規(guī)，對(duì)華為半導(dǎo)體供應(yīng)鏈進(jìn)行限制，華為

將受到嚴(yán)重打擊。如圖是芯片制作過程中使用到的光敏材料(光刻膠)的一種合成路線。

已知:(Ri,R2為羥基或氫原子)+H20

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;試劑X是。

(2)B轉(zhuǎn)化為C的試劑和條件是。

(3)指出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型：B-C;E-F。

(4)檢驗(yàn)B中含有的官能團(tuán)，應(yīng)先用檢驗(yàn)(填官能團(tuán)名稱，下同)后

再用檢驗(yàn)。

(5)寫出FfG的化學(xué)方程式。

(6)寫出滿足下列條件的C的2種同分異構(gòu)體：。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫

29.甲基橙(化合物D)常用作指示劑，其制備過程如圖

反應(yīng)①小°，F(xiàn)e/HCl濃成儂“c°/=\....反應(yīng)④

--------------Qi詼Ula?H0>s_V?-NH>-N^rc-i

OAB

HO^-0-N=N-^-N?HOACF喘加HO,S

&S?HO1sN==NN(CH工

D

已知：HOAc為醋酸。

回答下列問題：

(1)反應(yīng)①的條件是

(2)A的名稱為。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)反應(yīng)②、⑤的反應(yīng)類型分別為。

(5)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：.

(6)下列關(guān)于化合物D的說法正確的是(填序號(hào))。

A.所有原子均可共面

B.苯環(huán)上的一氯代物有四種結(jié)構(gòu)

C.分子式為Ci4Hl5O3N2s

D.能發(fā)生水解反應(yīng)

(7)甲基橙有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的有種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式：。

①含有,NH2和-SO3H

②核磁共振氫譜顯示有6組峰

30.化合物G(蔡丁美酮)是一種解熱、鎮(zhèn)痛藥，其合成路線如下：

(1)可以鑒別B、C兩種物質(zhì)的試劑為。

(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為和。

(3)D-E的反應(yīng)類型為o

(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①分子中含苯環(huán)，能使BF2的CC14溶液褪色；

②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為2：3。

CH3

O

II

HCCH(NH)2和CH3cH20H為原料制備

(5)寫出以2

CH3

CH=CHCHO

的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見

本題題干)

31.化合物E是合成農(nóng)藥苛蟲威的中間體，其合成路線如下:

(1)寫出A-B反應(yīng)時(shí)還需的反應(yīng)物及條件：。

(2)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

(3)寫出一種符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②含一個(gè)手性碳原子，核磁共振氫譜上有5種峰。

(4)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以HOOCCH2co0H、乙醇為原料制備

的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)

32.芳香族化合物E是合成某種香料的中間體，以苯為原料合成E流程如下:

己知,

Mg▽

CH)BfCHjMgBr

H.(H.<7H：O

CHjCH;BrCH,CH<NH?°,CH.CH；COOH

CH；CHOCH；CH?OH

O△Q

回答下列問題：

(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)反應(yīng)⑦、⑨的反應(yīng)類型分別是

(3)C中官能團(tuán)的名稱是o

(4)寫出反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式o

(5)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有種，其中苯環(huán)上的一氯取代物只

有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、o

a.屬于芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能發(fā)生水解反應(yīng)

r^y-CH-CH：OH

7CHj為Ki料制取fH-CH2-COOH

2CH

(6)設(shè)計(jì)以3的合成線路

(無機(jī)試劑任選)。

33.化合物M是一種新型有機(jī)酰胺，在工業(yè)生產(chǎn)中有重要作用，以有機(jī)物A、乙烯和苯為

原料合成M的路線如圖:

R，

已知：i)RCHO+R'CH2CHORCH=CCHO

ii)R-NO2R-NHz

回答下列問題

(1)已知A是一種煌的含氧衍生物，相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.2%,核

磁共振氫譜顯示只有一組峰，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.

(2)B-C的反應(yīng)類型為反應(yīng)；D中含氧官能團(tuán)為(填寫名稱).

(3)F+H-M的化學(xué)反應(yīng)方程式為：.

(4)X是G的一種同系物，分子式為C9H11NO2,寫出一種同時(shí)滿足下列條件的X的同

分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.

①屬于a-氨基酸

②含有苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基

③分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫

^€HO

(5)參照上述合成路線，以乙烯、乙醇為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線：.

34.替米沙坦片是種治療高血壓的常用藥物，其合成路線如圖：

CFW叫白…

回答下列問題：

(1)化合物A的鍵線式是；化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

(2)下列說法不正確的是。

A.化合物C屬于氨基酸

B.化合物I的分子式為C37H36O2N4

C.化合物D和F互為同分異構(gòu)體

D.H分子中有兩種官能團(tuán)

(3)化合物H與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(可加熱)是。

(4)寫出化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)體)：。

①NMR譜顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為2：2：2：3；

②除苯環(huán)外沒有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

③Imol該同分異構(gòu)體可與2moiNaOH反應(yīng)

(5)已知：①當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)煌基或“-NH2”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代

基的鄰位或?qū)ξ?，?NH2定位能力強(qiáng)于炫基；

②甲醇可以和C0C12發(fā)生取代反應(yīng)生成酯類物質(zhì)；

己知以甲苯和甲醇為原料，無機(jī)試劑任選，用流程圖表示C的合成路線：。

00

II

HO-FC

35.（滌綸）在生活中具