HPLC法測(cè)石淋通片中夏佛塔苷的含量

（1.廣西柳州食品藥品檢驗(yàn)所，廣西柳州545006；2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院，廣西南寧530011；3.廣西桂林醫(yī)學(xué)院，桂林541004）[摘要]目的:建立測(cè)定石淋通片中夏佛塔苷含量的HPLC法。方法：采Diamonsil（250mm×4.6mm5μm）色譜柱流動(dòng)相為乙腈-1%乙酸溶液（13∶：87），流速量,] QinHua-liang1,WeiYi2*,HuangHui-(1.LiuzhouInstituteforFoodandDrugControl,Liuzhou545006,ChinaRuikangHospitalAffiliatedtoGuangxiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Nanning530011；,China3.GuilinMedicalUniversity,Guilin541004)[Abstract]Objective：ToestablishanHPLCmethodtodeterminethecontentofwasadoptedused.Themobilephaseconsistedofwithacetonitrile-1%aceticacid(13：87)asmobilephaseattheflowrateof1.0mL?min-1.Thedetectionwavelengthwas272nmandthecolumntemperaturewas30℃.Results：Thecalibrationcurveofschaftosidehadawasingoodlinearitywithin0.4614～-1.230μg(r＝0.9997,n＝6).Theaveragerecoverywas98.49%and，RSDwas0.45%(n＝6).Conclusion：Themethodissimpleandaccurate.,ItwhichcanbeusedforthequalitycontrolcontentdeterminationofschaftosideinShilintongtablets.130801130401； 溶解并制成濃度為76.90μg·mL-1的對(duì)照品溶液，即得。精密稱定0.5g研細(xì)的取重量差異項(xiàng)下的樣供試品，研細(xì)，取約0.5g，精密稱定25ml量瓶20分鐘min，放冷，再稱定重量50％甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，0.45μm的陰性對(duì)照溶液 按石淋通片處方比例和工藝制備缺廣金錢草的陰性樣品,，按DiamonsilC18色譜柱（250mm×4.6mm×250mm5μm）動(dòng)相為乙腈-1%乙酸的測(cè)定無干擾，見圖l。性對(duì)照對(duì)夏佛塔苷的測(cè)定無干擾，見圖l。為=2.532×106X＋2.749×104，r=0.9997。結(jié)果表明，夏佛塔苷0.4614～1.230μg范圍內(nèi)具有良測(cè)定，測(cè)得夏佛塔苷的峰面積的RSD0.92%，結(jié)果表明進(jìn)樣精密度良好。在上述色譜條件下進(jìn)樣10μL，測(cè)定夏佛塔苷的含量。結(jié)果夏佛塔苷平均含量為3.56mg·g-1，其RSD=1.26%。2.82.8Commented[微軟中國1]:移至前Commented[微軟中國1]:移至前 1HPLC色譜圖A.夏佛塔苷對(duì)照品（A）；B.石淋通片供試品（B）；C缺廣金錢草陰性樣品對(duì)照2.89加樣回收率試得濃度0.3076mg·mL-1的對(duì)照品溶液。精密稱6份已知含量的同一供試品（批號(hào)：依法測(cè)定夏佛塔苷的含量，計(jì)算回收率，結(jié)果見表1。1夏佛塔苷的加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果取樣 原有 加入 測(cè)得 回收 平均 /（mg）/（mg）

2.910樣品含量的測(cè)結(jié)果見表2。2樣品中夏佛塔苷含量的測(cè)定結(jié)果夏佛塔苷的含（mg/片（mg/片生產(chǎn)企

夏佛塔苷的含（mg/片（mg/片廠家廠家廠家

項(xiàng)下夏佛塔苷的檢查波長[3]，最后選擇272nm作為檢測(cè)波長。min效果最佳。國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典（一部）[S].2010年版.一部.北京:中國醫(yī)藥科李銳.廣金錢草化學(xué)成分及分析方法的研究進(jìn)展[J].中國藥業(yè)，2009，18（16）：86.[3]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典（一