2023-2024學年山東濟寧一中高三第四次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023-2024學年山東濟寧一中高三第四次模擬考試化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定量的H2在Cl2中燃燒后,所得混合氣體用100mL3.00mol∕L的NaOH溶液恰好完全吸收,測得溶液中含0.05molNaClO(不考慮水解)。氫氣和氯氣物質的量之比是A.2:3 B.3:1 C.1:1 D.3:22、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.8gCH4O中含有的C-H鍵數(shù)目為NAB.25℃時,100mLpH=8的氨水中NH4+的個數(shù)為9.9×10-8NAC.56gFe和64gCu分別與1molS反應轉移的電子數(shù)均為2NAD.標準狀況下,2.24

LCl2

溶于水所得氯水中含氯的微??倲?shù)為0.2NA3、現(xiàn)有以下物質:①NaCl溶液②CH3COOH③NH3④BaSO4⑤蔗糖⑥H2O,其中屬于電解質的是()A.②③④ B.②④⑥ C.③④⑤ D.①②④4、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,最外層電子數(shù)之和為20。W與Y元素同主族,且形成的化合物可用于工業(yè)的殺菌與消毒。下列說法正確的是A.W與其他三種元素均可形成兩種或兩種以上的二元化合物B.Y的氧化物對應的水化物均為強酸C.Z的氫化物為離子化合物D.X和Y形成的化合物的水溶液呈中性5、已知2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。該反應中有關物理量的描述正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))()A.每生成6.72L的H2,溶液中AlO2﹣的數(shù)目就增加0.2NAB.每生成0.15molH2,被還原的水分子數(shù)目為0.3NAC.當加入2.7gAl時,轉移的電子數(shù)目為0.3NAD.溶液中每增加0.1mol的AlO2﹣,Na+的數(shù)目就增加0.1NA6、脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖:(a雙乙烯酮)(b脫氫醋酸)下列說法錯誤的是A.a(chǎn)分子中所有原子處于同一平面 B.a(chǎn).b均能使酸性KMnO4溶液褪色C.a(chǎn)、b均能與NaOH溶液發(fā)生反應 D.b與互為同分異構體7、鈉與水反應的現(xiàn)象和鈉的下列性質無關的是()A.鈉的熔點低 B.鈉的密度小 C.鈉的硬度小 D.鈉的強還原性8、化學與人們的日常生活密切相關,下列敘述正確的是A.二氧化硅是制造玻璃、光導纖維的原料B.纖維素、油脂是天然有機高分子化合物C.白菜上灑少許福爾馬林,既保鮮又消毒D.NOx、CO2、PM2.5顆粒都會導致酸雨9、在由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是①K+、ClO-、NO3-、S2-②K+、Fe2+、I-、SO42-③Na+、Cl-、NO3-、SO42-④Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-A.①③ B.③⑤ C.③④ D.②⑤10、能正確表示下列反應的離子反應方程式的是A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OB.Cl2溶于過量NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC.醋酸除水垢CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O11、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素。X、Z、W形成的最高價氧化物分別為甲、乙、丙,甲是常見溫室效應氣體。x、y2、z、w分別為X、Y、Z、W的單質,丁是化合物,其轉化關系如圖所示。下列判斷不正確的是A.反應①②③都屬于氧化還原反應 B.X、Y、Z、W四種元素中,W的原子半徑最大C.在信息工業(yè)中,丙常作光導纖維材料 D.一定條件下,x與甲反應生成丁12、下列說法不正確的是A.若酸式滴定管旋塞處的小孔被凡士林嚴重堵塞,可以用細鐵絲疏通B.鍍鋅鐵皮與稀硫酸反應,若產(chǎn)生的氣泡突然消失,鋅反應完全,需立即取出鐵皮C.液溴存放在帶玻璃塞的棕色細口瓶中,并加水液封,放在陰涼處D.若皮膚被燙傷且已破,可先涂些紫藥水或1%高錳酸鉀溶液13、實現(xiàn)化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置是()A.干電池 B.電解水C.太陽能熱水器 D.水力發(fā)電14、雌黃(As2S3)在我國古代常用作書寫涂改修正液。濃硝酸氧化雌黃可制得硫磺,并生成砷酸和一種紅棕色氣體,利用此反應原理設計為原電池。下列敘述正確的是()A.砷酸的分子式為H2AsO4B.紅棕色氣體在該原電池的負極區(qū)生成并逸出C.該反應的氧化劑和還原劑物質的量之比為10:1D.該反應中每析出4.8g硫磺轉移1mol電子15、草酸是二元中強酸,草酸氫鈉溶液顯酸性。常溫下,向10mL0.01mol·L-1NaHC2O4溶液中滴加0.01mol·L-1NaOH溶液,隨著NaOH溶液體積的增加,溶液中離子濃度關系正確的是()A.V[NaOH(aq)]=0時,c(H+)=1×10-2mol·L-1B.V[NaOH(aq)]<10mL時,不可能存在c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)C.V[NaOH(aq)]=10mL時,c(H+)=1×10-7mol·L-1D.V[NaOH(aq)]>10mL時,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)16、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其中W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑;X原子的核外電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等;Y主族序數(shù)大于W。下列說法正確的是A.原子半徑:W>X B.最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>ZC.工業(yè)上通過電解熔融XZ3冶煉X單質 D.WO2、YO2、ZO2均為共價化合物17、下列關于有機化合物的說法正確的是A.乙醇的水溶液俗稱酒精B.由苯與氯氣在一定條件下生成C6H6Cl6的反應屬于取代反應C.化學式為C4H10O的飽和一元醇有4種D.糖類發(fā)生水解反應的最終產(chǎn)物都是葡萄糖18、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)小于0.2NA19、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W原子的最外層電子數(shù)是其質子數(shù)的,X原子的核電荷數(shù)等于Z原子的最外層電子數(shù),元素Y的最高正化合價為+2價。下列說法正確的是()A.單質的沸點:W<XB.簡單離子的半徑:Z>YC.X、Z的氧化物對應的水化物均為強酸D.X、Y可形成離子化合物X3Y220、我國是世界最大的耗煤國家,下列加工方法不屬于煤的綜合利用的是A.干餾 B.氣化 C.液化 D.裂解21、下圖為室溫時不同pH下磷酸鹽溶液中含磷微粒形態(tài)的分布,其中a、b、c三點對應的pH分別為2.12、7.21、11.31,其中δ表示含磷微粒的物質的量分數(shù),下列說法正確的是A.2molH3PO4與3molNaOH反應后的溶液呈中性B.NaOH溶液滴定Na2HPO4溶液時,無法用酚酞指示終點C.H3PO4的二級電離常數(shù)的數(shù)量級為10?7D.溶液中除OH?離子外,其他陰離子濃度相等時,溶液可能顯酸性、中性或堿性22、下列由實驗現(xiàn)象得出的結論正確的是()操作及現(xiàn)象結論A其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+C向等體積等濃度的H2O2溶液中分別加入5滴等濃度的CuSO4和KMnO4溶液,觀察氣體產(chǎn)生的速度比較CuSO4和KMnO4的催化效果DC2H5OH與濃硫酸混合后加熱到170℃,制得的氣體使酸性KMnO4溶液褪色一定是制得的乙烯使酸性KMnO4溶液褪色A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)如圖中的Ⅰ是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H8O,D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質量比D大34.5。已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。請回答下列問題:(1)C的名稱是______,B的結構簡式為_________,D轉化為E的反應類型是____________。(2)I中官能團的名稱為______,I的分子式為________。(3)寫出E轉化為F的化學方程式____________。(4)X是G酸化后的產(chǎn)物,X有多種芳香族同分異構體,符合下列條件且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有____種(不包括X),寫出核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式____________。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②苯環(huán)上有兩種類型的取代基(5)參照上述流程,以乙醇為原料(其他無機試劑自選)可制取2﹣丁烯酸,寫出相應的合成路線__________________。24、(12分)富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號,曾廣泛應用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,它的一條合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的結構簡式為______,D中官能團名稱______。(2)①的反應的類型是______,②的反應條件是______。(3)④的反應方程式為______。(4)寫出C的一種同分異構體,滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化______。(5)過程③由多個步驟組成,寫出由C→D的合成路線_____。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)25、(12分)氨基甲酸銨()是一種易分解、易水解的白色固體,可用于化肥、滅火劑、洗滌劑等。某化學興趣小組模擬工業(yè)原理制備氨基甲酸銨。反應式:。(1)如果使用如圖所示的裝置制取,你所選擇的試劑是__________________。(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖,把氨和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,當懸浮物較多時,停止制備。(注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質。)①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是________________________________________________;液體石蠟鼓泡瓶的作用是__________________________;發(fā)生反應的儀器名稱是_______________。②從反應后的混合物中過濾分離出產(chǎn)品。為了得到干燥產(chǎn)品,應采取的方法是_______________(選填序號)a.常壓加熱烘干b.高壓加熱烘干c.真空40℃以下烘干(3)尾氣有污染,吸收處理所用試劑為濃硫酸,它的作用是_________________________。(4)取因部分變質而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質量為。樣品中氨基甲酸銨的質量分數(shù)為_______________。[已知]26、(10分)二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)黏、遇冷變硬的性質。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質:(1)制取少量S2Cl2實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2。①儀器m的名稱為___,裝置F中試劑的作用是___。②裝置連接順序:A→___→___→___→E→D。③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是___。④為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和___。(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產(chǎn)生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是___。(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分數(shù)。①W溶液可以是___(填標號)。a.H2O2溶液b.KMnO4溶液(硫酸酸化)c.氯水②該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為___(用含V、m的式子表示)。27、(12分)某化學興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應,又向反應后溶液中加入KSCN溶液以檢驗Fe3+是否有剩余,實驗記錄如下;實驗編號操作現(xiàn)象實驗1i.加入Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍;ii.取少量i中清液于試管中,滴加2滴0.2mol/LKSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。(1)寫出實驗1中第i步的離子方程式_______________。甲同學猜想第ii步出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是由于溶液中的Cu2+干擾了檢驗Fe3+的現(xiàn)象。查閱相關資料如下①2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色)②硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間。該同學又通過如下實驗驗證猜想實驗編號操作現(xiàn)象實驗2溶液呈綠色,一段時間后后開始出現(xiàn)白色沉淀,上層溶液變?yōu)辄S色實驗3無色溶液立即變紅,同時生成白色沉淀。(2)經(jīng)檢測,實驗2反應后的溶液pH值減小,可能的原因是___________________________________________。(3)根據(jù)實驗2、3的實驗現(xiàn)象,甲同學推斷實驗3中溶液變紅是由于Fe2+被(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式_______________________。繼續(xù)將實驗2中的濁液進一步處理,驗證了這一結論的可能性。補充實驗4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,對應的現(xiàn)象是____________________________________________。(4)乙同學同時認為,根據(jù)氧化還原反應原理,在此條件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判斷依據(jù)是_______。(5)為排除干擾,小組同學重新設計如下裝置。①A溶液為____________________________。②“電流表指針偏轉,說明Cu與Fe3+發(fā)生了反應”,你認為這種說法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________。③驗證Fe3+是否參與反應的操作是________________________________________。28、(14分)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗蕴柲転闊崮?,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應過程如下圖所示:(1)反應I的化學方程式是________。(2)反應I得到的產(chǎn)物用I2進行分離。該產(chǎn)物的溶液在過量I2的存在下會分成兩層,含低濃度I2的H2SO4層和含高濃度I2的HI層。①根據(jù)上述事實,下列說法正確的是________(選填序號)。a兩層溶液的密度存在差異b加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶cI2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶②辨別兩層溶液的方法是____________。③經(jīng)檢測,H2SO4層中c(H+):c(SO42-)=2.06:1,其比值大于2的原因______。(3)反應II:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ?mol-1它由兩步反應組成:i.H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJ?mol-1ii.SO3(g)分解。L(L1,L2)和X可分別代表壓強或溫度,下圖表示L一定時,ⅱ中SO3(g)的平衡轉化率隨X的變化關系。①寫出反應iiSO3(g)分解的熱化學方程式:________。②X代表的物理量是_______。29、(10分)丙烷、乙烯等有機物在工業(yè)上有廣泛的應用?;卮鹣铝袉栴}:(1)丙烷中混有乙烯雜質,實驗室用如圖裝置除雜,得到純凈的丙烷。若試劑a為酸性高錳酸鉀溶液,則試劑b、c的名稱分別為______、_______。(2)如圖為各組物質的能量總和及相互間轉化的能量關系。丙烷氣體分解得到石墨(C)和氫氣的熱化學方程式為_________。(3)在兩個容積均為1L的恒容密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2)/n(CO2)]充入2molH2和一定量的CO2,在一定條件下發(fā)生反應2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)△H。CO2的平衡轉化率α(CO2)與溫度的關系如圖所示:①該反應的?H___________(填“>”“<"或“=")0,判斷的理由是__________。②在氫碳比為2.0時,Q點v(逆)_______P點v(逆)(填“>”“<"或“=”)。③氫碳比:x_____2.0(填“>”“<”或“=”)。④Q點對應溫度下,該反應平衡常數(shù)K=_______L3·mol-3。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

H2在Cl2中燃燒的產(chǎn)物能被堿液完全吸收,則H2完全燃燒。吸收液中有NaClO,則燃燒時剩余Cl2,從而根據(jù)化學方程式進行計算。【詳解】題中發(fā)生的反應有:①H2+Cl2=2HCl;②HCl+NaOH=NaCl+H2O;③Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O。據(jù)③,生成0.05molNaClO,消耗0.05molCl2、0.10molNaOH。則②中消耗0.20molNaOH和0.20molHCl。故①中消耗H2、Cl2各0.10mol。氫氣和氯氣物質的量之比0.10mol:(0.10mol+0.05mol)=2:3。本題選A?!军c睛】吸收液中有NaClO,則燃燒時剩余Cl2。氫氣和氯氣物質的量之比必小于1:1,只有A項合理。2、B【解析】A、8g

CH4O(即0.25mol甲醇),所含有的C-H

鍵數(shù)目為0.75NA,故A錯誤;B、25℃時,pH=8

的氨水中c(H+)水=1.0×10-8mol/L=c(OH-)水,由Kw可求得溶液中的c(OH-)總=1.0×10-6mol/L,則由NH3·H2O電離出的c(OH-)一水合氨=c(OH-)總-c(OH-)水=1.0×10-6mol/L-1.0×10-8mol/L=9.9×10-7mol/L=c(NH4+),則NH4+的數(shù)目為9.9×10-7mol/L×0.1L×NA=9.9×10-8NA,所以B正確;C、由于S的氧化能力弱,所以鐵和銅與S反應時都生成低價化合物,即鐵顯+2價,銅顯+1價,所以56g

Fe

(即1mol)與1mol

S

恰好完全反應生成FeS,則轉移的電子數(shù)為2NA,64g

Cu

(即1mol)與1mol

S

反應生成0.5molCu2S,S過量,則轉移的電子數(shù)為NA,故C錯誤;D、標準狀況下,2.24

LCl2(即0.1mol)

溶于水后仍有部分以Cl2的形式存在于水中,則所得氯水中含氯的微??倲?shù)小于0.2NA,則D錯誤。本題正確答案為B。點睛:看似簡單的NA題,但在本題中最容易錯選A、D,而B有可能計算錯誤。甲醇(CH4O)中并不是4個氫原子都與碳原子成鍵,而是3個,還要被分子式所迷惑;氯氣是雙原子分子,但并不能全部與水反應,還有一部分以Cl2的形式存在于水中;還要明確Kw的含義是溶液中總的c(H+)與總的c(OH-)的乘積,這樣才能求出由一水合氨電離出的c(OH-),進而求出NH4+的個數(shù)。3、B【解析】

在水溶液里或熔融狀態(tài)下自身能導電的化合物叫做電解質。①NaCl溶液是混合物,不是電解質;②CH3COOH溶于水可導電,是電解質;③NH3溶于水反應,生成的溶液可導電,但不是自身導電,不是電解質;④BaSO4熔融狀態(tài)下可電離成離子,可以導電,是電解質;⑤蔗糖溶于水不能電離出離子,溶液不導電,不是電解質;⑥H2O可微弱的電離出氫離子和氫氧根離子,可導電,是電解質;答案選B?!军c睛】該題要利用電解質的概念解題,在水溶液里或熔融狀態(tài)下自身能導電的化合物叫做電解質。4、A【解析】

W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,W與Y元素同主族,且形成的化合物可用于工業(yè)的殺菌與消毒,故W為O,Y為S,Z為Cl,根據(jù)最外層電子數(shù)之和為20,X為Na。【詳解】A.W為O,與其他三種元素可形成,Na2O2和Na2O,SO2和SO3,Cl2O7、ClO2,Cl2O等,故A正確;B.Y的最高價氧化物對應的水化物H2SO4為強酸,H2SO3不是強酸,故B錯誤;C.Z的氫化物HCl為共價化合物,故C錯誤;D.X和Y形成的化合物為Na2S,水溶液呈堿性,故D錯誤;故選A。5、B【解析】

A.非標準狀況下,6.72L的H2的物質的量不一定是0.3mol,所以生成6.72L的H2,溶液中AlO2﹣的數(shù)目不一定增加0.2NA,故A錯誤;B.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,反應中只有水是氧化劑,每生成0.15molH2,被還原的水分子數(shù)目為0.3NA,故B正確;C.當2.7gAl參加反應時,轉移的電子數(shù)目為0.3NA,加入2.7gAl,參加反應的鋁不一定是0.1mol,故C錯誤;D.根據(jù)鈉元素守恒,溶液中Na+的數(shù)目不變,故D錯誤。【點睛】本題考查化學方程式有關計算,側重考查學生分析計算能力,注意:該反應中氫氧化鈉不作氧化劑,易錯選項是B,注意氣體摩爾體積適用范圍及適用條件。6、A【解析】

A.a(chǎn)分子中有一個飽和碳原子,所有原子不可能都共面,故A錯誤;B.a(chǎn)、b分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.a(chǎn)、b分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應,故C正確;D.分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體,b與二者分子式均為C8H8O4,但結構不同,則互為同分異構體,故D正確;答案選A?!军c睛】有機物的官能團決定了它的化學性質,熟記官能團的性質是解本題的關鍵。7、C【解析】

A.因鈉與水反應放熱,鈉的熔點低,所以看到鈉熔成閃亮的小球,與性質有關,故A錯誤;B.鈉的密度比水小,所以鈉浮在水面上,與性質有關,故B錯誤;C.硬度大小與Na和水反應現(xiàn)象無關,與性質無關,故C正確;D.因鈉的還原性強,所以與水反應劇烈,放出熱量,與性質有關,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】考查鈉與水的反應,應從鈉的強還原性和鈉的物理性質來理解鈉與水反應的現(xiàn)象,鈉與水反應時產(chǎn)生的各種現(xiàn)象如下:鈉浮在水面,然后熔化成閃亮的小球,在水面游動,并發(fā)出嘶嘶的響聲?,F(xiàn)象是物質性質的體現(xiàn),根據(jù)鈉的性質分析現(xiàn)象原因。8、A【解析】

A.二氧化硅是制造玻璃、光導纖維的原料,A正確;B.纖維素屬于天然有機高分子化合物,油脂是小分子,B錯誤;C.福爾馬林是甲醛的水溶液,福爾馬林有毒,不能用于食物的保鮮和消毒,C錯誤;D.導致酸雨的物質主要是SO2和NOx,CO2、PM2.5顆粒不會導致酸雨,D錯誤;答案選A。9、B【解析】

由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,據(jù)此分析?!驹斀狻竣僭谒嵝原h(huán)境下S2-不能大量共存,錯誤;②在堿性環(huán)境下Fe2+不能大量共存,錯誤;③Na+、Cl-、NO3-、SO42-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;④HCO3-在酸性、堿性環(huán)境下均不能大量共存,錯誤;⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;答案選B。【點睛】本題隱含條件為溶液可能為酸性,也可能為堿性,除此以外,能與鋁粉反應放出氫氣的環(huán)境也是可能為酸性或者堿性;離子能夠發(fā)生離子反應而不能大量共存,生成弱電解質而不能大量共存是??键c,需要正確快速判斷。10、B【解析】

A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項錯誤;B.Cl2溶于過量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,B項正確;C.醋酸為弱酸,離子方程式中不拆,C項錯誤;D.稀HNO3具有強氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題易錯點D,離子方程式正確判斷時,要注意物質的性質,有強氧化劑時,會與還原劑發(fā)生氧化還原反應。11、B【解析】

已知甲是常見溫室效應氣體,X、W為同一主族元素,X、W形成的最高價氧化物分別為甲、丙,則X為C元素、W為Si元素,甲為二氧化碳,丙為二氧化硅,x、w分別為X、W的單質,在高溫條件下x碳單質與二氧化硅反應生成w為硅,丁為一氧化碳;y2為氧氣,碳與氧氣點燃反應生成甲為二氧化碳,則Y為O元素,Z為金屬元素,z金屬單質能與二氧化碳反應生成碳單質與金屬氧化物,則Z為Mg元素,綜上所述,X為C元素、Y為O元素、Z為Mg元素、W為Si元素,據(jù)此解答?!驹斀狻坑梢陨戏治隹芍?,X為C元素、Y為O元素、Z為Mg元素、W為Si元素,A.反應①二氧化碳與鎂反應、②碳與氧氣反應、③碳與二氧化硅反應都屬于氧化還原反應,A項正確;B.同周期元素原子半徑從左到右依次減小,同主族元素原子半徑從上而下以此增大,故C、O、Mg、Si四種元素中,Mg的原子半徑最大,B項錯誤;C.丙為二氧化硅,在信息工業(yè)中,二氧化硅常作光導纖維材料,C項正確;D.在高溫條件下,碳與二氧化碳反應生成一氧化碳,D項正確;答案選B。12、B【解析】

A.酸式滴定管小孔被凡士林堵塞,可以用鐵絲疏通,故正確;B.鍍鋅鐵放在稀硫酸溶液中,鋅為原電池的負極,鐵為正極,當鋅反應完,反應速率減慢,所以不會出現(xiàn)氣泡突然消失的現(xiàn)象,只能氣泡產(chǎn)生速率變慢,故錯誤;C.溴容易揮發(fā),所以用水封,故正確;D.紫藥水和高錳酸鉀溶液都能殺菌消毒,故正確。故選B。13、A【解析】

A.干電池屬于原電池,原電池向外提供電能時化學能轉化為電能,故A正確;B.電解水,電能轉變?yōu)榛瘜W能,故B錯誤;C.太陽能熱水器,是太陽能直接轉化為熱能,故C錯誤;D.水力發(fā)電時機械能轉化為電能,故D錯誤;故答案為A?!军c睛】將化學能轉化為電能,應為原電池裝置,構成原電池的條件是:①有兩個活潑性不同的電極;②將電極插入電解質溶液中;③兩電極間構成閉合回路;④能自發(fā)的進行氧化還原反應;所以設計原電池必須符合構成原電池的條件,且該反應必須是放熱反應;注意把握常見能量的轉化形成。14、C【解析】

A.As位于第四周期VA族,因此砷酸的分子式為H3AsO4,故A錯誤;B.紅棕色氣體為NO2,N的化合價由+5價→+4價,根據(jù)原電池工作原理,負極上發(fā)生氧化反應,化合價升高,正極上發(fā)生還原反應,化合價降低,即NO2應在正極區(qū)生成并逸出,故B錯誤;C.根據(jù)題中信息,As的化合價由+3價→+5價,S的化合價由-2價→0價,化合價都升高,即As2S3為還原劑,HNO3為氧化劑,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,因此有n(As2S3)×[2×(5-3)+3×2]=n(HNO3)×(5-4),因此n(HNO3):n(As2S3)=10:1,故C正確;D.4.8g硫磺的物質的量為:=0.15mol,根據(jù)硫原子守恒n(As2S3)=0.05mol,根據(jù)C選項分析,1molAs2S3參與反應,轉移10mole-,則0.05molAs2S3作還原劑,轉移電子物質的量為0.05mol×10=0.5mol,故D錯誤;答案:C。15、D【解析】

A.因為草酸是二元弱酸,HC2O4-不能完全電離,所以0.01mol/LNaHC2O4溶液中c(H+)<1×10-2mol/L,A項錯誤;B.NaHC2O4+NaOH=Na2C2O4+H2O,NaHC2O4溶液顯酸性,Na2C2O4溶液因水解而顯堿性,NaHC2O4溶液中加入NaOH溶液過程中溶液由酸性逐漸變?yōu)閴A性,所以當V(NaOH)aq<10mL時,溶液存在呈中性的可能,即c(H+)=c(OH-),結合電荷守恒可知可能存在c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-),B項錯誤;C.當V(NaOH)aq=10mL時,NaHC2O4和NaOH恰好完全反應生成Na2C2O4,C2O42-發(fā)生水解而使溶液呈堿性,故常溫下c(H+)<1×10-7mol/L,C項錯誤;D.當V(NaOH)aq>10mL時,所得溶液的溶質是Na2C2O4和NaOH,C2O42-發(fā)生水解生成HC2O4-,水解是微弱的且NaOH電離的OH-抑制C2O42-的水解,故c(Na+)>c(C2O42-)<c(HC2O4-),D項正確;答案選D。16、D【解析】

W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,該氫化物應為NH3,W為N元素;X原子的核外電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,且其原子序數(shù)大于W,則X為Al;Y主族序數(shù)大于W,則Y為S或Cl,若Y為Cl,則Z不可能是短周期主族元素,所有Y為S,Z為Cl。【詳解】A.電子層數(shù)越多,半徑越大,所以原子半徑W<X,故A錯誤;B.非金屬性越強簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,非金屬性S<Cl,所以簡單氫化物的熱穩(wěn)定性Y<Z,故B錯誤;C.XZ3為AlCl3,為共價化合物,熔融狀態(tài)不能電離出離子,不能通過電解熔融AlCl3冶煉Al單質,故C錯誤;D.WO2、YO2、ZO2分別為NO2,SO2、ClO2,均只含共價鍵,為共價化合物,故D正確;故答案為D。【點睛】AlCl3為共價化合物,熔融狀態(tài)下不導電,冶煉Al單質一般電解熔融狀態(tài)下的Al2O3。17、C【解析】A.乙醇俗稱酒精,A錯誤;B.由苯與氯氣在一定條件下生成C6H6Cl6的反應屬于加成反應,B錯誤;C.丁基有4種,因此化學式為C4H10O的飽和一元醇有4種,C正確;D.糖類發(fā)生水解反應的最終產(chǎn)物不一定都是葡萄糖,也可以產(chǎn)生果糖,D錯誤,答案選C。18、B【解析】

A.P4中所含P—P鍵數(shù)目為6,則124gP4即1molP4中所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故A錯誤;B.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量為0.5mol,甲烷和乙烯分子中氫原子數(shù)目均為4,則0.5mol甲烷和乙烯混合氣體中含氫原子數(shù)目為2NA,故B正確;C.1molFeI2與足量氯氣反應生成I2和FeCl3,共轉移電子數(shù)為3NA,故C錯誤;D.H2+I22HI這是一個反應前后分子總數(shù)不變的可逆反應,則反應后分子總數(shù)仍為0.2NA,故D錯誤;故答案為B。【點睛】阿伏伽德羅常數(shù)的常見問題和注意事項:①物質的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是由Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。19、B【解析】

W原子的最外層電子數(shù)是其質子數(shù)的,則W為C;元素Y的最高正化合價為+2價,則Y為第三周期第ⅡA族元素即Mg,X原子的核電荷數(shù)等于Z原子的最外層電子數(shù),則X為7號元素即N,Z為Cl?!驹斀狻緼.C單質多為固體,如金剛石,石墨,所以單質的沸點C>N2,故A錯誤;B.簡單離子的半徑:Cl?>Mg2+,故B正確;C.N、Cl的最高價氧化物對應的水化物分別為硝酸和高氯酸,均為強酸,故C錯誤;D.N、Mg可形成離子化合物Mg3N2,即Y3X2,故D錯誤;故答案為B。20、D【解析】

煤的綜合利用是指通過物理或化學加工等途徑,回收和利用煤中的各種有益組分,以獲得多種產(chǎn)品的方法,包括煤的氣化、液化和干餾,均屬于煤的綜合利用;而裂解是石油的綜合利用的方法。故選:D。21、B【解析】

2molH3PO4與3molNaOH反應后生成等物質的量濃度的NaH2PO4、Na2HPO4,據(jù)圖可看出b點、濃度相等,pH=7.21,顯堿性,A選項錯誤;把NaOH溶液滴入Na2HPO4溶液時,發(fā)生反應+OH?+H2O,δ()減小,δ()增大,在此pH變化范圍內(nèi),無法用酚酞指示終點,B選項正確;H3PO4H++,H++,Ka2=,當c()=c()時,pH=7.21,c(H+)=10?7.21,數(shù)量級為10?8,C選項錯誤;溶液中陰離子濃度相等時,可能是c()=c(),此時溶液pH=7.21顯堿性,還可能是c()=c(),此時pH=11.31,顯堿性,D選項錯誤。22、A【解析】由于甲酸的酸性大于氫硫酸,等濃度的HCOOK和K2S溶液的PH:K2S溶液>HCOOK溶液,所以甲酸的電離平衡常數(shù)較大,A正確;含有鐵離子的溶液滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色,不一定為Fe2+的溶液,B錯誤;硫酸銅在H2O2溶液分解時作催化劑,而KMnO4溶液與H2O2溶液反應,KMnO4溶液做氧化劑,沒有可比性,C錯誤;濃硫酸能夠使乙醇脫水碳化,濃硫酸被還原為二氧化硫,可能是二氧化硫能夠使酸性KMnO4溶液褪色,也可能是乙醇蒸氣使高錳酸鉀溶液褪色,D錯誤;正確選項A。點睛:C2H5OH與濃硫酸混合后加熱到170℃,制得的氣體通入到足量的氫氧化鈉溶液中進行洗氣,除去二氧化硫和二氧化碳氣體,然后所得的氣體通入到酸性KMnO4溶液中,溶液褪色,證明一定制得了乙烯氣體。二、非選擇題(共84分)23、對甲基苯酚或4-甲基苯酚取代反應碳碳雙鍵、羧基、酚羥基C9H8O4+3NaOH+NaCl+2H2O8、、【解析】

A與Cl2在FeCl3作用下反應,說明A分子中含有苯環(huán),發(fā)生苯環(huán)上的氯代反應,產(chǎn)生B,B的核磁共振氫譜有3組峰,說明B分子中有3種H原子,B與NaOH水溶液共熱,然后酸化得的C,C的分子式為C7H8O,在反應過程中C原子數(shù)不變,碳鏈結構不變,逆推可知A是,B是,C是,C被H2O2氧化產(chǎn)生D,結合題中已知信息:D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質量比D大34.5,則D為,D與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應產(chǎn)生E:,E與NaOH水溶液共熱發(fā)生反應產(chǎn)生F:,F(xiàn)被O2催化氧化產(chǎn)生G:,G與CH3CHO發(fā)生題干信息反應產(chǎn)生H為:,H與新制Cu(OH)2在加熱條件下發(fā)生醛基的氧化反應,然后酸化可得I:,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,H為,I為。(1)C為,名稱為對甲基苯酚或4-甲基苯酚;B結構簡式為,D為,D與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應產(chǎn)生E:,所以D轉化為E的反應類型是取代反應;(2)I為,其中含有的官能團名稱為:碳碳雙鍵、羧基、酚羥基;I結構簡式為,結合C原子價電子為4,可知其分子式為C9H8O4;(3)E為,E與NaOH水溶液共熱發(fā)生反應產(chǎn)生F為,該反應的方程式為:+3NaOH+NaCl+2H2O;(4)G為,X是G酸化后的產(chǎn)物,則X為,X的芳香族同分異構體,能發(fā)生銀鏡反應,且符合下列條件:①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩種類型的取代基,可能的結構:若有三個官能團-OH、-OH、-CHO,可能有、、、、;若含有兩個官能團HCOO-、-OH,可能有、、,因此符合條件的同分異構體種類為5+3=8種;核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式為:、、;(5)CH3CH2OH催化氧化產(chǎn)生CH3CHO,CH3CHO與CH3CHO在NaOH水溶液中加熱發(fā)生反應產(chǎn)生CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO與新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸發(fā)生醛基氧化反應,然后酸化得到CH3CH=CHCOOH,故以乙醇為原料制取2-丁烯酸的合成路線為:?!军c睛】本題考查有機物的推斷、反應類型的判斷、同分異構體的種類的判斷與書寫,注意根據(jù)苯酚的性質、芳香烴側鏈及苯環(huán)的取代反應的條件的區(qū)別,是對有機化合物知識的綜合考查,能較好的考查學生分析推理能力,(4)中同分異構體數(shù)目判斷為易錯點,能夠發(fā)生銀鏡反應的物質可能是含有醛基,也可能含有甲酸酯基,若有三個取代基,可利用定二移一的方法,結合官能團位置不同分析解答。24、ClCH2CH=CHCH2Cl羧基、碳碳雙鍵加成反應氫氧化鈉水溶液、加熱HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2OCH3COOC2H5【解析】

(1)由C的結構可知,反應①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應生成1,4-二氯-2-丁烯,反應②發(fā)生鹵代烴的水解反應,故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)①的反應的類型是:加成反應,②的反應條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)④是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應方程式為;(4)C的一種同分異構體可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化,符合條件的C的同分異構體為:CH3COOC2H5;(5)過程③由多個步驟組成,對比C、D的結構,HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后發(fā)生氧化反應生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c睛】本題考查有機物的合成,題目涉及有機反應類型、官能團識別、有機反應方程式書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,注意根據(jù)有機物的結構明確發(fā)生的反應,熟練掌握官能團的性質與轉化。25、濃氨水、氧化鈣(氫氧化鈉)提高原料轉化率、防止產(chǎn)物分解控制氣體的流速和原料氣體的配比三頸燒瓶c將氨氣轉化為固體鹽79.8%【解析】

首先我們要用(1)中的裝置來制取氨氣,固液不加熱制取氨氣可以考慮將濃氨水滴入到固體氧化鈣或氫氧化鈉中,制好的氨氣經(jīng)干燥后通入液體石蠟鼓泡瓶,通過觀察鼓泡瓶中氣泡的大小,我們可以調(diào)節(jié)氨氣和二氧化碳兩種原料的比例,接下來在三頸燒瓶中進行反應;冰水浴的作用是降低溫度,提高轉化率,據(jù)此來分析作答即可。【詳解】(1)固液不加熱制取氨氣,可以將濃氨水滴入固體氧化鈣或氫氧化鈉或堿石灰中;(2)①制備氨基甲酸銨的反應是放熱反應,因此給發(fā)生器降溫可以有效提高原料的轉化率,并且防止生成物溫度過高分解;而液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應進行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;發(fā)生儀器的名稱為三頸燒瓶;②為了防止產(chǎn)品受熱分解以及被氧化,應選用真空40℃以下烘干,c項正確;(3)尾氣中的氨氣會污染環(huán)境,因此可以用硫酸吸收將其轉化為固體鹽,可用作氮肥;(4)首先根據(jù)算出碳酸鈣的物質的量,設碳酸氫銨的物質的量為xmol,氨基甲酸銨的物質的量為ymol,則根據(jù)碳守恒有,根據(jù)質量守恒有,聯(lián)立二式解得,,則氨基甲酸銨的質量分數(shù)為。26、直形冷凝管(或冷凝管)除去Cl2中混有的HCl雜質FCB將裝置內(nèi)的氯氣排入D內(nèi)吸收以免污染空氣,并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量)S2Cl2遇水會分解放熱,放出腐蝕性煙氣ac×100%或%或%或%【解析】

(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;(2)S2Cl2受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數(shù),混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數(shù)?!驹斀狻?1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;①儀器m的名稱為直形冷凝管(或冷凝管),裝置F中試劑的作用是:除去Cl2中混有的HCl雜質;②利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入,依據(jù)上述分析可知裝置連接順序為:A→F→C→B→E→D;③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是:將裝置內(nèi)的氯氣排入D內(nèi)吸收以免污染空氣;并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集;④反應生成S2Cl2中因氯氣過量則會有少量生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產(chǎn)生酸性懸獨液,但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是:防止S2Cl2遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數(shù),混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數(shù);①W溶液是吸收氧化二氧化硫的溶液,可以是a.H2O2溶液,c.氯水,但不能是b.KMnO4溶液(硫酸酸化),因為高錳酸鉀溶液能氧化氯化氫生成氯氣,故答案為:ac;②過程分析可知生成沉淀為硫酸鋇沉淀,硫元素守恒得到二氧化硫物質的量n(SO2)=n(BaSO4)==mol,該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為氣體物質的量分數(shù),二氧化硫體積分數(shù)=。【點睛】考查性質實驗方案設計,側重考查學生知識綜合應用、根據(jù)實驗目的及物質的性質進行排列順、數(shù)據(jù)處理能力,綜合性較強,注意把握物質性質以及對題目信息的獲取于使用,難度中等。27、Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+部分(SCN)2與水反應生成酸Fe3++3SCN-Fe(SCN)3溶液褪色,無藍色沉淀在Cu2+與SCN-反應中,Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+〉(SCN)20.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液不合理未排除氧氣干擾一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現(xiàn)藍色沉淀【解析】

(1)Cu粉與Fe3+反應,離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應,生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN反應,顯紅色;(SCN)2會與氫氧化鉀反應,同時Cu2+與氫氧化鉀反應,生成藍色沉淀,沒有Cu2+則無藍色沉淀;(4)根據(jù)氧化還原反應規(guī)律分析;(5)①A的電極為C,B的電極為Cu,則Cu做負極,C做正極,A中放電解質溶液;②溶液中的氧氣會影響反應;③鐵氰化鉀溶液遇亞鐵鹽則生成深藍色沉淀。【詳解】(1)Cu粉與Fe3+反應,離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+,故答案為:Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應,生成酸,故答案為:部分(SCN)2與水反應生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN反應,顯紅色,離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;(SCN)2會與氫氧化鉀反應,同時Cu2+與氫氧化鉀反應,生成藍色沉淀,沒有Cu2+則無藍色沉淀,故答案為:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;溶液褪色,無藍色沉淀;(4)根據(jù)2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色),Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+>(SCN)2,(SCN)2能氧化Fe2+,則氧化性(SCN)2>

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