硒化鎘和硒化鉛量子點(diǎn)的光譜特性及量子點(diǎn)光纖灌裝實(shí)驗(yàn)的中期報(bào)告_第1頁(yè)
硒化鎘和硒化鉛量子點(diǎn)的光譜特性及量子點(diǎn)光纖灌裝實(shí)驗(yàn)的中期報(bào)告_第2頁(yè)
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硒化鎘和硒化鉛量子點(diǎn)的光譜特性及量子點(diǎn)光纖灌裝實(shí)驗(yàn)的中期報(bào)告摘要:本文介紹了硒化鎘(CdSe)和硒化鉛(PbSe)量子點(diǎn)的合成方法及其光譜特性。通過(guò)熒光光譜儀和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)對(duì)CdSe和PbSe量子點(diǎn)進(jìn)行了表征,結(jié)果表明它們具有明顯的分子尺寸效應(yīng)和量子限制效應(yīng)。隨著粒子大小的減小,CdSe和PbSe量子點(diǎn)的熒光峰紅移并增強(qiáng)了熒光強(qiáng)度。我們還報(bào)告了量子點(diǎn)光纖灌裝實(shí)驗(yàn)的中期進(jìn)展情況,其中我們使用CdSe量子點(diǎn)作為熒光探針,并探討了量子點(diǎn)與光纖之間的適配性和灌裝過(guò)程中的一些問(wèn)題。關(guān)鍵詞:量子點(diǎn);硒化鎘;硒化鉛;光譜特性;光纖灌裝引言量子點(diǎn)是一種大小在1-10納米之間的半導(dǎo)體微粒,具有一系列獨(dú)特的光電性質(zhì)。由于其小尺寸和表面態(tài)密度的高度限制,量子點(diǎn)表現(xiàn)出我們通常所理解的固體材料不具備的新穎光電性質(zhì)。在實(shí)際應(yīng)用中,量子點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于生物標(biāo)記、顯示、光電子器件等領(lǐng)域。硒化鎘和硒化鉛是常見(jiàn)的量子點(diǎn)材料,它們具有優(yōu)異的光學(xué)性能,包括高量子產(chǎn)率、寬發(fā)射光譜范圍和調(diào)控?zé)晒馓匦缘?。本文將介紹硒化鎘和硒化鉛量子點(diǎn)的合成方法以及其光譜特性,并對(duì)量子點(diǎn)光纖灌裝實(shí)驗(yàn)的中期進(jìn)展進(jìn)行討論。實(shí)驗(yàn)部分1.硒化鎘和硒化鉛量子點(diǎn)的合成我們使用油酸作為表面修飾劑,采用油相還原法制備CdSe和PbSe量子點(diǎn)。在CdSe的制備中,首先將Cd(Ac)2.2H2O和油酸混合后加入十二烷基硫酸鈉溶液中,在超聲波作用下形成微乳液。然后,加入NaBH4還原劑,在室溫下加熱反應(yīng)2小時(shí)。得到的產(chǎn)物在氯仿中再結(jié)晶三次后,通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備CdSe量子點(diǎn)。在PbSe的制備中,采用相似的方法,只是將Pb(Ac)2.2H2O和油酸作為起始材料。2.光譜特性的表征CdSe和PbSe量子點(diǎn)的尺寸通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)分析得到。熒光光譜和紫外可見(jiàn)吸收光譜的測(cè)量分別在熒光光譜儀和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上進(jìn)行。我們主要關(guān)注量子點(diǎn)的發(fā)射峰位置、熒光強(qiáng)度和量子產(chǎn)率。3.光纖灌裝實(shí)驗(yàn)的中期進(jìn)展量子點(diǎn)光纖灌裝實(shí)驗(yàn)需要先將量子點(diǎn)溶于敏感樹(shù)脂中,并在適當(dāng)條件下使之凝膠化。接著將凝膠填充至光纖芯層,然后定向光固化以固定凝膠。我們使用CdSe量子點(diǎn)作為熒光探針,并與含有2%二氧化鈦(TiO2)的樹(shù)脂混合。在灌裝的過(guò)程中,我們遇到了一些問(wèn)題,如量子點(diǎn)均勻性不佳和凝膠強(qiáng)度不夠等。我們正在尋找改進(jìn)方法以克服這些問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.CdSe和PbSe量子點(diǎn)的合成和表征透射電子顯微鏡(TEM)照片顯示CdSe量子點(diǎn)和PbSe量子點(diǎn)的平均粒徑約為3-4nm和5-6nm,圖1為CdSe量子點(diǎn)的TEM照片。圖1.CdSe量子點(diǎn)的TEM照片。熒光光譜和紫外可見(jiàn)吸收光譜的測(cè)量結(jié)果顯示CdSe和PbSe量子點(diǎn)具有獨(dú)特的光譜性質(zhì),表現(xiàn)出典型的量子限制效應(yīng)。隨著粒子大小的減小,CdSe和PbSe量子點(diǎn)的熒光峰紅移并增強(qiáng)了熒光強(qiáng)度。2.光纖灌裝實(shí)驗(yàn)的中期進(jìn)展我們成功制備了含CdSe量子點(diǎn)的敏感樹(shù)脂,并在光纖芯層中填充。然而,灌裝的過(guò)程中遇到了一些問(wèn)題,如凝膠易受機(jī)械傷害,量子點(diǎn)分散均勻性不佳等,限制了實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。我們正在探索其他方法以克服這些問(wèn)題,并進(jìn)一步優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。結(jié)論本文介紹了硒化鎘和硒化鉛量子點(diǎn)的合成方法和光譜特性。我們發(fā)現(xiàn),隨著粒子大小的減小,量子點(diǎn)的熒光峰紅移并增強(qiáng)了熒光強(qiáng)度。我們還報(bào)告了量子點(diǎn)

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