《伴性遺傳公開》課件_第1頁
《伴性遺傳公開》課件_第2頁
《伴性遺傳公開》課件_第3頁
《伴性遺傳公開》課件_第4頁
《伴性遺傳公開》課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

《伴性遺傳公開》ppt課件contents目錄伴性遺傳簡介伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病伴性遺傳的實際應(yīng)用01伴性遺傳簡介0102伴性遺傳的定義伴性遺傳與常染色體遺傳不同,常染色體遺傳不受性別的限制,而伴性遺傳則與性別相關(guān)。伴性遺傳是指在遺傳過程中,某些基因只存在于X染色體或Y染色體上,并通過性染色體傳遞給后代。當致病基因位于X染色體上時,雜合子女性攜帶者不發(fā)病,而男性患者發(fā)病,女性患者將疾病傳遞給兒子。X連鎖顯性遺傳當致病基因位于X染色體上時,男性患者多于女性患者,女性攜帶者將疾病傳遞給兒子和女兒。X連鎖隱性遺傳當致病基因位于Y染色體上時,只有男性會患病,并傳遞給兒子。Y連鎖遺傳伴性遺傳的分類性染色體上的基因所控制的性狀常與性別相關(guān),其遺傳方式稱為伴性遺傳。01伴性遺傳的特點伴性遺傳的疾病常表現(xiàn)為在某一性別中發(fā)病率較高,甚至僅在某一性別中發(fā)病。02伴性遺傳的疾病通常由單一基因突變引起,但也有多個基因共同作用的情況。03伴性遺傳的疾病可能受到環(huán)境因素的影響,如飲食、生活習(xí)慣等。04伴性遺傳的疾病可能具有家族聚集性,即家族中有患病者,其后代患病風(fēng)險較高。0502伴X染色體隱性遺傳病由于X染色體隱性遺傳的特點,男性只有一條X染色體,一旦攜帶致病基因就會發(fā)病,而女性有兩條X染色體,只有當兩條X染色體上都攜帶致病基因時才會發(fā)病。男性發(fā)病率高于女性由于致病基因在X染色體上,因此常常表現(xiàn)為隔代遺傳,即患者的父母和祖父母可能都是健康的,而患者的子女和孫子女可能會出現(xiàn)患病的情況。隔代遺傳由于男性發(fā)病率較高,因此患者多為男性,女性患者較為罕見?;颊叨酁槟行园l(fā)病特點血友病是最常見的伴X染色體隱性遺傳病之一,患者會出現(xiàn)凝血障礙,容易出血不止。這是一種肌肉萎縮性疾病,患者會出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。常見疾病進行性肌營養(yǎng)不良癥血友病交叉遺傳由于致病基因在X染色體上,因此常常表現(xiàn)為交叉遺傳的特點,即男性的致病基因來自母親,而女性的致病基因來自父親。遺傳概率如果男性患者的母親是致病基因的攜帶者,那么他有50%的概率將致病基因傳給女兒,女兒有50%的概率成為攜帶者;如果女性患者的父親是致病基因的攜帶者,那么她有50%的概率將致病基因傳給兒子,兒子有50%的概率成為患者。遺傳規(guī)律03伴X染色體顯性遺傳病疾病在男性中發(fā)病率較高,女性發(fā)病率較低。疾病常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳,即家族中患病者越多,下一代患病風(fēng)險越高。疾病常在青春期或成年早期發(fā)病,但也有可能在兒童期或老年期發(fā)病。發(fā)病特點

常見疾病抗維生素D佝僂病患者表現(xiàn)為低磷血癥、佝僂病和骨質(zhì)疏松等。遺傳性腎炎患者表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、水腫和高血壓等。家族性高膽固醇血癥患者表現(xiàn)為高膽固醇血癥、冠心病和動脈粥樣硬化等。疾病由顯性基因控制,即只要有一個致病基因存在就會發(fā)病。男性患者多于女性患者,因為男性只有一個X染色體,而女性有兩個X染色體。女性患者的子女都有發(fā)病風(fēng)險,而男性患者的子女只有半數(shù)有發(fā)病風(fēng)險。疾病在家族中呈現(xiàn)連續(xù)遺傳的特點,即一代中有多人患病時,下一代患病風(fēng)險增加。01020304遺傳規(guī)律04伴Y染色體遺傳病由于伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因突變所引起,因此男性發(fā)病率遠高于女性。男性發(fā)病率高遺傳自父親疾病表現(xiàn)單一由于Y染色體在遺傳過程中只由父親傳給兒子,因此伴Y染色體遺傳病通常只會在男性家族中傳遞。伴Y染色體遺傳病通常只影響單一器官或系統(tǒng),如肌肉、骨骼、血液等。030201發(fā)病特點一種出血性疾病,患者血液中缺乏某些凝血因子,導(dǎo)致容易出血和關(guān)節(jié)積血。血友病一種肌肉疾病,表現(xiàn)為肌肉萎縮、無力等癥狀。杜氏肌營養(yǎng)不良癥一種骨骼疾病,患者無法吸收足夠的鈣和磷,導(dǎo)致骨骼軟化和彎曲??咕S生素D佝僂病常見疾病不出現(xiàn)交叉遺傳由于Y染色體只由父親傳給兒子,因此不會出現(xiàn)交叉遺傳的情況。父傳子伴Y染色體遺傳病是由父親傳給兒子,女性不會遺傳該病。隔代遺傳在某些情況下,伴Y染色體遺傳病可能隔代遺傳,即祖父的疾病可能傳遞給孫子。遺傳規(guī)律05伴性遺傳的實際應(yīng)用遺傳咨詢醫(yī)生可以根據(jù)患者的遺傳信息,對其家族成員的遺傳風(fēng)險進行評估,并提供相應(yīng)的遺傳咨詢服務(wù)。輔助生殖對于一些伴性遺傳病患者,醫(yī)生可以通過輔助生殖技術(shù),如胚胎篩選,來選擇健康的胚胎進行移植,降低遺傳疾病的風(fēng)險。疾病診斷伴性遺傳病具有明顯的性別差異,通過對患者進行基因檢測,有助于對某些遺傳性疾病進行早期診斷。在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用利用伴性遺傳現(xiàn)象,可以培育出具有優(yōu)良性狀的純合子品種,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。良種選育通過利用伴性遺傳的雜交優(yōu)勢,可以培育出具有抗逆性、抗病性和高產(chǎn)的農(nóng)作物新品種。雜交育種在畜牧業(yè)中,利用伴性遺傳技術(shù)可以控制后代的性別比例,優(yōu)化畜群結(jié)構(gòu),提高經(jīng)濟效益。性別控制在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用03產(chǎn)前診斷對于高風(fēng)險家庭,醫(yī)生可以通過產(chǎn)前診斷技術(shù),對胎兒進行伴性遺傳檢測,以避免遺傳性疾病的發(fā)生。01婚前咨詢通過對婚配雙方進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論