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文檔簡介
頭孢替安【藥物名稱】中文通用名稱:頭孢替安英文通用名稱:Cefotiam其他名稱:二鹽酸頭孢替安、泛司博林、泛司頗靈、復仙安、佩羅欣、噻乙胺唑頭孢菌素、頭孢噻四唑、頭孢噻乙胺唑、鹽酸噻乙胺唑頭孢菌素、鹽酸頭孢替安、Alospar、Cefotiam
Dihydrochloride、Cefotiam
Hydrochloride、Cefotiamum、Ceradolan、Ceradon、Halospor、Pansporin、Pansporine、Sporidyn、Takedrol?!九R床應用】用于敏感菌所致下列感染:1.術后感染。2.燒傷感染。3.皮膚軟組織感染:皮下膿腫、癰、癤等。4.骨和關節(jié)感染:骨髓炎、化膿性關節(jié)炎等。5.呼吸系統(tǒng)感染:扁桃體炎(扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫)、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、肺化膿癥、膿胸等。6.膽道感染:膽管炎、膽囊炎等。7.泌尿生殖系統(tǒng)感染:腎盂腎炎、膀胱炎、尿路炎、前列腺炎、子宮內膜炎、盆腔炎、子宮旁組織炎、附件炎、前庭大腺炎等。8.耳、鼻、喉感染:中耳炎、副鼻竇炎、鼻竇炎。9.其他:敗血癥、腦脊膜炎、腹膜炎等?!舅幚怼?.藥效學
本藥為半合成的第二代頭孢菌素,其抗菌作用特點是:(1)對革蘭陰性菌有較強的抗菌活性(由于本藥對細菌細胞外膜有良好的通透性和對β-內酰胺酶比較穩(wěn)定以及對青霉素結合蛋白PBP-1B和PBP-3親和性高,從而增強了對細胞壁粘肽交叉聯(lián)結的抑制作用所致),其抗革蘭陰性桿菌活性和對β-內酰胺酶穩(wěn)定性均比第一代頭孢菌素強。(2)對革蘭陽性球菌(包括產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌)的作用與第一代頭孢菌素相似或略差,但比第三代頭孢菌素強。·作用機制
本藥作用機制與其他頭孢菌素類藥相似,主要是通過與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白結合,阻礙細菌細胞壁的合成,從而起殺菌作用?!た咕V
對革蘭陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。對傷寒沙門菌、淋球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、流感桿菌、克雷白桿菌屬等有較強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格變形桿菌、摩根變形桿菌也有較好的抗菌活性。此外,對本藥敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)和肺炎球菌也有抗菌活性。對銅綠假單胞菌、斯帕坦爾腸桿菌、脆弱擬桿菌、難辨梭狀芽孢桿菌、斯帕坦爾沙雷菌、糞鏈球菌等抗菌活性較弱。2.藥動學
口服不吸收,肌內注射的生物利用度為86%。30分鐘靜脈滴注本藥1g和2g,血藥濃度峰值分別為75mg/L和148mg/L,且靜脈滴注2g后2小時,膽汁中藥物濃度平均為702mg/L;靜脈注射本藥0.5g,腎組織中濃度超過100mg/kg,5分鐘后的血藥濃度為51mg/L。藥物在體內可分布至扁桃體、痰液、肺組織、胸水、膽囊壁、腹水、腎組織、膀胱壁、前列腺、盆腔滲出液、羊水等,靜脈注射給藥后,血液、腎組織及膽汁中濃度較高。本藥在乳汁中有微量分布,但難以透過血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率約為8%。藥物在體內無積蓄,血清半衰期為0.6-1.1小時,主要以原形經(jīng)腎排泄,其次為膽汁排泄。一次靜脈滴注或靜脈注射0.5g、1g和2g,6小時后尿中排出給藥量的60%-75%。靜脈注射0.5g后,尿中藥物濃度在給藥后0-2小時、2-4小時和4-6小時,分別達到2000mg/L、350mg/L和66mg/L。小兒一次靜脈給藥10mg/kg、20mg/kg或40mg/kg后,6小時內尿中排泄情況與成人大致相仿。血液透析可清除約44%給藥量,但腹膜透析僅能清除約6%給藥量?!咀⒁馐马棥?.交叉過敏
對一種頭孢菌素類藥過敏者對其他頭孢菌素類藥可能過敏;對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺類藥過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。2.禁忌癥
(1)對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏或有過敏史者。(2)對青霉素類藥有過敏性休克史者。(3)既往有其他嚴重過敏反應者避免使用本藥。3.慎用
(1)對青霉素類抗生素有過敏史者。(2)本人或父母兄弟有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態(tài)反應性疾病體質者。(3)嚴重腎功能障礙者。(4)高齡、全身狀態(tài)不佳及經(jīng)口攝取不良或采取非經(jīng)口營養(yǎng)的患者(因可能出現(xiàn)維生素K缺乏癥)。(5)有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、克羅恩病或假膜性腸炎者。4.藥物對兒童的影響
早產(chǎn)兒和新生兒使用本藥的安全性尚未確定。5.藥物對老人的影響
老年人可發(fā)生因維生素K缺乏所致的出血癥狀。6.藥物對妊娠的影響
孕婦使用本藥的安全性尚未確定。對孕婦或可能已妊娠的婦女,應權衡利弊后用藥。7.藥物對哺乳的影響
本藥在乳汁中有微量分布,哺乳婦女須權衡利弊后用藥。8.藥物對檢驗值或診斷的影響
(1)用班氏試劑、弗林試驗檢查尿糖有時呈假陽性。(2)直接抗球蛋白(Coombs)試驗可呈陽性反應。(3)使用本藥期間用FRB法測定的總膽紅素水平,可出現(xiàn)假性升高(正常值的2-20倍);但用含2,5-二氯二苯重氮化鹽(DPD)的試劑測定時,藥物不影響總膽紅素水平。9.用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測
用藥期間,應定期做肝功能、腎功能、血象等檢查。【不良反應】1.過敏反應
可出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發(fā)熱、淋巴結腫大、關節(jié)痛等;偶見過敏性休克。藥液調制時可發(fā)生接觸性麻疹。2.胃腸道
可引起惡心、腹瀉,偶可出現(xiàn)食欲缺乏、嘔吐、腹痛以及伴血便癥狀的嚴重結腸炎(如假膜性結腸炎)等。3.血液
可出現(xiàn)紅細胞、粒細胞或血小板減少,嗜酸粒細胞增高,偶見溶血性貧血。4.肝臟
可出現(xiàn)丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶增高,偶見膽紅素、乳酸脫氫酶、γ-谷氨酰轉肽酶增高。5.腎臟
可出現(xiàn)尿素氮、肌酸酐升高及少尿、蛋白尿、血尿等腎損害表現(xiàn),偶見急性腎衰竭等嚴重腎損害。6.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
偶可引起頭暈、頭痛、倦怠感、麻木感等。對腎衰竭患者大劑量給藥時可出現(xiàn)肌肉痙攣等神經(jīng)癥狀。7.呼吸系統(tǒng)
偶見伴隨發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增高等癥狀的間質性肺炎。8.其他
(1)偶可致維生素K缺乏癥(低凝血酶原血癥、出血傾向等)、維生素B族缺乏癥(舌炎、口腔炎、食欲缺乏、神經(jīng)炎等)以及菌群交替現(xiàn)象(口腔炎、念珠菌癥)。(2)肌內注射或靜脈給藥時可致注射部位疼痛、硬結;大劑量靜脈給藥時偶可引起血管痛、血栓性靜脈炎。【藥物相互作用】·藥物-藥物相互作用1.與氨基糖苷類藥合用可顯示協(xié)同抗菌作用,但合用也可增加腎毒性。2.與呋塞米等強利尿藥同用可增加腎毒性,同用時應注意腎功能。3.與傷寒活疫苗同用可降低傷寒活疫苗的免疫效應,其可能的機制是本藥對傷寒沙門菌具有抗菌活性?!窘o藥說明】1.本藥與氨基糖苷類藥呈配伍禁忌,兩者聯(lián)用時不可置于同一容器內。2.由于有發(fā)生過敏性休克的可能,給藥前應詳細問診,并做好休克時急救處置的準備;注射前宜做皮膚敏感試驗。3.本藥有肌內注射制劑和靜脈給藥制劑,兩者不可混用。4.為避免大劑量靜脈給藥引起血管痛、血栓性靜脈炎,應充分注意注射液的配制、注射部位、注射方法等,并盡量減慢注射速度。5.給藥后應注意觀察,若發(fā)生感覺不適、口內感覺異常、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等休克前癥狀,應停止給藥。若出現(xiàn)過敏反應、腎功能異常、腹痛或多次腹瀉時,應停藥并做適當處置。若出現(xiàn)間質性肺炎癥狀,應停藥并采取腎上腺皮質激素注射等適當處置。6.藥物過量的處理:如發(fā)生藥物過量,應立即停用本藥。(1)嚴重的急性過敏反應癥狀需用腎上腺素、升血壓藥物、抗組胺藥或皮質激素,必要時可使用抗驚厥藥治療癲癇發(fā)作。(2)嚴重腹瀉需要補充液體、電解質和蛋白質,但不宜使用能減少腸蠕動的止瀉藥,可口服萬古霉素、甲硝唑、地衣桿菌素或考來烯胺。(3)必要時可采用血液透析清除部分藥物。7.肌內注射時,每次用量用0.25%的利多卡因注射液溶解;靜脈注射時,可用生理鹽水或葡萄糖注射液溶解,一般是將1g稀釋至20ml后注射;靜脈滴注時,不可用注射用水稀釋(因不能成等滲溶液),可將藥物添加到葡萄糖注射液、電解質液或氨基酸等輸液中,成人于0.5-2小時內靜脈滴注,兒童于0.5-1小時內靜脈滴注。8.溶解后的藥液應迅速使用,若必須貯存亦應在8小時內用完,此時微黃色的藥液可能隨著時間的延長而加深?!居梅ㄅc用量】成人·常規(guī)劑量·靜脈給藥
一日0.5-2g,分2-4次緩慢靜脈注射或靜脈滴注;劑量可隨年齡和癥狀的不同適當增減,敗血癥時可增至一日4g?!ぜ茸⑸?/p>
常用劑量為一日0.5-2g,分2-4次給藥。較重感染時可增加至一日4g,分次肌內注射?!つI功能不全時劑量肌酐清除率等于或大于16.6ml/min者,不需調整劑量;肌酐清除率小于16.6ml/min者,每6-8小時用量應減為常用劑量的75%。·老年人劑量老年患者用藥劑量應按其腎功能減退情況酌情減量,對高齡患者應調整給藥劑量和給藥間隔時間,預防不良反應的發(fā)生。兒童·常規(guī)劑量·靜脈給藥
一日40-80mg/kg,分3-4次緩慢靜脈注射或靜脈滴注;劑量可隨年齡和癥狀的不同適當增減,敗血癥、腦脊膜炎等重癥和難治性感染時可增至一日160mg/kg。·肌內注射
常用劑量為一日40-80mg/kg,分2-4次給藥。較重感染時可增加至一日160mg/kg,分次肌內注射。[國外用法用量參考]
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