專題08 基因和染色體的關(guān)系（解析版）-備戰(zhàn)2024年高中學(xué)業(yè)水平考試生物真題分類匯編

專題08基因和染色體的關(guān)系1、（2023·湖北）高等動(dòng)植物細(xì)胞的減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖器官內(nèi)。如圖為正在進(jìn)行分裂的動(dòng)物細(xì)胞示意圖，該細(xì)胞處于（

）A．減數(shù)分裂I中期 B．減數(shù)分裂I后期C．減數(shù)分裂Ⅱ中期 D．減數(shù)分裂II后期【答案】B【分析】分析題圖：圖示細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由于該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為初級精母細(xì)胞。【詳解】分析題圖：圖示細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由于該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為初級精母細(xì)胞，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。2、（2023·湖北）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。一對色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩，他們再生一個(gè)色覺正常孩子的概率是（

）A．25% B．50% C．75% D．100%【答案】C【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：(1)在人群中男患者多于女患者，男性正常，母親和女兒一定正常，女患者的兒子和父親都是患者。(2)隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫?！驹斀狻咳艨刂粕X正常與色盲的等位基因用B、b表示，一對色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩，則該夫婦的基因型為XBY、XBXb，他們的子代的基因型及比例為XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，則再生一個(gè)色覺正常孩子的概率是75%，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。3、（2023·湖南）下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂I過程中B．同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程中C．染色體在減數(shù)分裂前發(fā)生了1次復(fù)制D．染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂I【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，A正確；B、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂前的間期，染色體復(fù)制，C正確；D、減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束，同源染色體分到兩個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，D正確。故選B。4、（2023·湖南）圖為細(xì)胞減數(shù)分裂某時(shí)期示意圖，圖中的四分體有（

）

A．1個(gè) B．2個(gè) C．3個(gè) D．4個(gè)【答案】B【分析】四分體是指在減數(shù)分裂中，聯(lián)會(huì)的一對同源染色體所含的四條染色單體。【詳解】圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，圖中有4條染色體，兩兩配對形成四分體，所以有2個(gè)四分體。故選B。5、（2023·湖南）關(guān)于真核生物的基因與染色體的關(guān)系，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因主要位于染色體上B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上只有一個(gè)基因D．基因與染色體的行為存在平行關(guān)系【答案】C【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位，染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體，每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子。每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因，每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸?！驹斀狻緼、真核生物的基因主要位于細(xì)胞核的染色體中，故基因主要位于染色體上，A正確；B、基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一條染色體上有多個(gè)基因，C錯(cuò)誤；D、基因主要位于染色體上，基因與染色體的行為存在平行關(guān)系，D正確。故選C。6、（2023·湖南）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。某男性患者與正常女性婚配，后代患病情況可能為（

）A．若為男性，概率為50%B．若為男性，概率為100%C．若為女性，概率為50%D．若為女性，概率為100%【答案】D【分析】題意分析：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示），群體中男性個(gè)體的基因型為XDY（患者）、XdY（正常），女性個(gè)體的相關(guān)基因型為XDXD（患者）、XDXd（患者）、XdXd（正常）?！驹斀狻磕晨咕S生素D佝僂病的男性患者（XDY）與正常女性（XdXd）婚配，則后代的基因型和表現(xiàn)型為XDXd（患者）、XdY（正常），即后代中若為男性則均正常，即患病的概率為0，若為女性則均表現(xiàn)患病，即患病的概率為100%，D正確。故選D。7、（四川省2023年6月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物真題）玉米是我國重要的糧食作物，其體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組。在玉米減數(shù)分裂形成配子時(shí)，正常情況下，減數(shù)分裂I過程中一定會(huì)發(fā)生（

）A．姐妹染色單體分開B．染色體數(shù)目加倍C．染色體著絲粒分裂D．同源染色體聯(lián)會(huì)【答案】D【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（2）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼C、在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極，AC錯(cuò)誤；B、在減數(shù)第一次分裂的過程中，染色體數(shù)目減半，B錯(cuò)誤；D、在減數(shù)第一次分裂的前期，發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，D正確。故選D。8、（四川省2023年6月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物真題）2020年出生于成都大熊貓繁育基地的大熊貓“和花”，因其憨態(tài)可掬，吸引了大量游客，成為四川旅游的一張名片?！昂突ā迸c它的父母一樣，體細(xì)胞中也含有42條染色體。“和花”體細(xì)胞中染色體的來源是（

）A．全部來自母方B．一半來自母方，一半來自父方C．全部來自父方D．多數(shù)來自父方，少數(shù)來自母方【答案】B【分析】染色體和基因在體細(xì)胞中成對，在生殖細(xì)胞中成單。生物體體細(xì)胞中的每一對染色體，都是一條來自父方，另一條來自母方，從而使后代具有父母雙方的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻看笮茇?bào)w細(xì)胞中染色體是成對存在的，一半來自母方，一半來自父方，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。9、（四川省2023年6月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物真題）果蠅的X染色體上有多個(gè)基因，部分基因的相對位置如下圖所示。

下列有關(guān)分析正確的是（

）A．X染色體上的基因呈線性排列B．紅寶石眼基因與棒狀眼基因是等位基因C．朱紅眼基因與深紅眼基因的遺傳信息相同D．白眼基因與截翅基因的遺傳遵循自由組合定律【答案】A【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，故X染色體上的基因呈線性排列，A正確；B、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置，控制著相對性狀的基因，同一條染色體不同位置的基因稱為非等位基因，紅寶石眼基因與棒狀眼基因不屬于等位基因，B錯(cuò)誤；C、朱紅眼基因與深紅眼基因控制著不同的性狀，其遺傳信息不相同，C錯(cuò)誤；D、白眼基因與截翅基因位于同一條染色體上，其遺傳不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選A。10、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）某生物的精原細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（）A．42、84、84 B．84、42、84C．84、42、42 D．42、42、84【答案】B【分析】四分體是由同源染色體兩兩配對后形成的，即一個(gè)四分體就是一對同源染色體。在減數(shù)分裂前的間期，經(jīng)過染色體的復(fù)制后，核DNA加倍，但染色體條數(shù)不變，減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分離，染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離，形成的配子中染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半?！驹斀狻磕尘?xì)胞含有42條染色體，即21對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，由于此時(shí)經(jīng)過了DNA復(fù)制，所有細(xì)胞內(nèi)每條染色體上含有兩個(gè)染色單體，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體數(shù)目為84個(gè)，染色單體數(shù)等于核DNA的數(shù)目，復(fù)制后染色體數(shù)目并未隨著DNA的增加而增加，所以染色體數(shù)目依然為42個(gè)，即在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是84、42、84，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。11、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（

）A．① B．④ C．①③ D．②④【答案】A【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻竣匐p親正常，有一個(gè)患病的女兒，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，一定不是伴性遺傳，①正確；②根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，②錯(cuò)誤；③根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，③錯(cuò)誤；④根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，④錯(cuò)誤。故選A。12、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）進(jìn)行有性生殖的生物，對維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（

）A．減數(shù)分裂與受精作用B．細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C．有絲分裂與受精作用D．減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】A【分析】受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別，融合成為受精卵的過程。【詳解】進(jìn)行有性生殖的生物，經(jīng)過減數(shù)分裂過程產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的兩性生殖細(xì)胞，兩性生殖細(xì)胞通過受精作用實(shí)現(xiàn)了融合，從而使得染色體數(shù)目恢復(fù)到原來的數(shù)目，因此減數(shù)分裂和受精作用對于維持有性生殖生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的，A正確。故選A。13、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）人類在正常情況下，女性的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（

）A．22，X B．22，Y C．44，XX D．44，XY【答案】C【分析】人類的性別決定方式為XY型，人體體細(xì)胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX?！驹斀狻空Ｅ泽w細(xì)胞中染色體的數(shù)目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體XX，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。14、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）一對色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（

）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母【答案】D【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。15、（2023年3月遼寧省學(xué)業(yè)水平測試合格性考試生物試題）德國動(dòng)物學(xué)家魏斯曼曾預(yù)測在精子和卵細(xì)胞成熟的過程中，有一個(gè)特殊過程使染色體數(shù)目減少一半，該過程后來被命名為減數(shù)分裂。下列不符合減數(shù)分裂Ⅰ特征的是（

）A．聯(lián)會(huì)B．著絲粒分裂C．同源染色體分離D．四分體中非姐妹染色單體互換【答案】B【分析】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂Ⅰ的前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，A不符合題意；B、著絲粒分開發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期，B符合題意；C、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，C不符合題意；D、四分體中非姐妹染色單體互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，D不符合題意。故選B。16、（2023年3月遼寧省學(xué)業(yè)水平測試合格性考試生物試題）大熊貓?bào)w細(xì)胞有42條染色體，在其細(xì)胞分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)42條染色體的時(shí)期是（

）A．有絲分裂前期B．有絲分裂中期C．減數(shù)分裂Ⅱ中期D．減數(shù)分裂Ⅱ后期【答案】C【分析】假設(shè)某生物的體細(xì)胞有2n條染色體，該生物在細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的曲線示意圖如下：【詳解】AB、對于大熊貓而言，處于有絲分裂前期和中期的細(xì)胞中都含有42條染色體，A、B錯(cuò)誤；C、由于在減數(shù)分裂Ⅰ過程中同源染色體分離，導(dǎo)致處于減數(shù)分裂Ⅱ中期的細(xì)胞中含有21條染色體，C正確；D、由于著絲粒分裂、姐妹染色單體分開成為染色體，使得處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中含有42條染色體，D錯(cuò)誤。故選C。17、（2023年3月遼寧省學(xué)業(yè)水平測試合格性考試生物試題）下列生物的性別決定方式不屬于XY型的是（

）A．蘆花雞 B．東北虎 C．金錢豹 D．黑猩猩【答案】A【分析】決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。對于XY型的生物而言，雄性是XY，雌性是XX。對于ZW型的生物而言，ZZ是雄性，ZW是雌性?！驹斀狻繓|北虎、金錢豹、黑猩猩的性染色體組成都是XY型，雞的性別決定方式是ZW型，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。18、（2023年江蘇）正常男性的性染色體組成是（）A．XX B．XY C．ZZ D．ZW【答案】B【解析】男女體細(xì)胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，稱為常染色體；第23對染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關(guān)，稱為性染色體。男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX?！驹斀狻俊?902年美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，男性的體細(xì)胞中有一對染色體與別的染色體是不一樣的”，與性別決定有關(guān)，這種染色體稱為性染色體。正常男性的性染色體組成是XY，B正確。故選B。19、（2023年3月黑龍江省普通高中學(xué)業(yè)水平考試合格考生物試題）果蠅體細(xì)胞含有8條染色體，雄性果蠅經(jīng)過減數(shù)分裂，產(chǎn)生的精子中染色體數(shù)為（

）A．4條 B．8條 C．16條 D．32條【答案】A【分析】減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，該過程中DNA復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，因而產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目是原來體細(xì)胞的一半。【詳解】精子是由精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，而果蠅的體細(xì)胞含有8條染色體，因此，正常情況下經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子中染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，即含有4條染色體，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。20、（2023年3月黑龍江省普通高中學(xué)業(yè)水平考試合格考生物試題）親、子代大熊貓的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目是相同的，對此起決定作用的過程是（

）A．受精作用B．減數(shù)分裂C．無絲分裂和受精作用D．減數(shù)分裂和受精作用【答案】D【分析】受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞?！驹斀狻繙p數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對于進(jìn)行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。故選D。21、（2023年3月黑龍江省普通高中學(xué)業(yè)水平考試合格考生物試題）人類紅綠色盲的遺傳方式是（

）A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．伴X染色體顯性遺傳【答案】C【分析】幾種常見的單基因遺傳?。?、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥。【詳解】人類紅綠色盲基因是隱性基因，位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此人類紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。22、（2023年河北省）下圖是某種動(dòng)物產(chǎn)生精子過程中的四個(gè)細(xì)胞示意圖，其中含有四分體的細(xì)胞是（）A． B． C． D．【答案】B【分析】四分體在減數(shù)第一次分裂前期形成，同源染色體兩兩配對形成四分體。【詳解】A、圖示無同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，分別移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，A不符合題意；B、圖中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，B符合題意；C、圖中細(xì)胞無同源染色體，且染色體散亂的排列在細(xì)胞中，處于減數(shù)第二次分裂前期，C不符合題意；D、圖中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期，D不符合題意。故選B。23、（2023年河北?。┎溉閯?dòng)物受精卵的全部遺傳物質(zhì)中，來自父本的所占比例應(yīng)是（）A．等于50％ B．大于50％ C．小于50％ D．不能確定【答案】C【分析】受精卵的全部遺傳物質(zhì)包括有質(zhì)基因和核基因?！驹斀狻渴芫训娜窟z傳物質(zhì)包括質(zhì)基因和核基因，質(zhì)基因全部由母本提供，核基因父本和母本各提供一半，故來自父本的所占比例應(yīng)小于50％，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。24、（2023年河北?。┫聢D表示人類正常色覺和紅綠色盲不同基因型的相對數(shù)量比。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）A．從基因型分析，男女婚配組合有6種B．色盲母親生出的女兒一定色盲C．女性攜帶者的基因型是XBXbD．色盲男性的基因型是XbY【答案】B【分析】色盲基因b位于X性染色體上，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病?！驹斀狻緼CD、從基因型分析，與人類色覺有關(guān)的基因型有XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性患者）、XbXb（色盲女性患者），即男性有2種基因型，女性有3種基因型，則男女婚配組合有2×3=6種，ACD正確；B、色盲母親XbXb若與正常男性XBY婚配，女兒的基因型是XBXb，均正常，B錯(cuò)誤。故選B。25、（四川省2023年6月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物真題）人類遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出：“加強(qiáng)出生缺陷綜合防治，構(gòu)建覆蓋城鄉(xiāng)居民，涵蓋孕前、孕期、新生兒各階段的出生缺陷防治體系?！边z傳病的調(diào)查對優(yōu)生優(yōu)育有重要的指導(dǎo)意義，生物學(xué)興趣小組的同學(xué)在調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，得到了如下圖所示的系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。

回答下列問題:(1)人類遺傳病通常是指由改變而引起的人類疾病，其中單基因遺傳病是由一對控制的遺傳病。(2)若該病為常染色體隱性遺傳病，則I1個(gè)體的基因型是，II1個(gè)體的基因型是。(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則I1個(gè)體的基因型是，II2個(gè)體的基因型是；這種遺傳病的患者中男性(填“多于”或“少于”)女性。(4)我國有20%~25%的人患有遺傳病，通過和產(chǎn)前診斷等手段，可對遺傳病進(jìn)行預(yù)防和檢測；我國相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，這樣做的社會(huì)意義是?！敬鸢浮?1)遺傳物質(zhì)等位基因(2)aaAa(3)XAYXAXa少于(4)遺傳咨詢可以有效地提高人口質(zhì)量，保障優(yōu)生優(yōu)育；同時(shí)，這也是對孕婦及其家庭的關(guān)懷【分析】據(jù)遺傳系譜圖分析，I1患病，其女兒也患病，其遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳病、常染色體上的顯性遺傳病、X染色體上的隱性遺傳病、X染色體上的顯性遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，其中單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。（2）若該病為常染色體隱性遺傳病，I1患病，則其基因型為aa，II1個(gè)體的基因型是Aa。（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，I1患病，則其基因型為XAY，II2個(gè)體的基因型是XAXa；這種遺傳病的患者中男性少于女性。（4）通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可對遺傳病進(jìn)行預(yù)防和檢測；我國相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，這樣做的社會(huì)意義：可以有效地提高人口質(zhì)量，保障優(yōu)生優(yōu)育；同時(shí)，這也是對孕婦及其家庭的關(guān)懷。1、（2022年北京市第一次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，不包括A．比較常見，具有危害性 B．生長速度快，繁殖周期短C．具有易于區(qū)分的相對性狀 D．子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】A【分析】由于果蠅具有生長速度快、繁殖周期短，身體較小、所需培養(yǎng)空間小，具有易于區(qū)分的相對性狀，子代數(shù)目多、有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等優(yōu)點(diǎn)，果蠅常用作生物科學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料?！驹斀狻抗壉容^常見，具有危害性，不是其作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)，A錯(cuò)誤；果蠅生長速度快，繁殖周期短，B正確；果蠅的染色體數(shù)目少，僅3對常染色體和1對性染色體，相對性狀少而明顯，便于分析，C正確；果蠅繁殖快，子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確?！军c(diǎn)睛】本題涉及到的知識(shí)點(diǎn)比較簡單，主要是識(shí)記和積累，記住其具有的優(yōu)點(diǎn)，進(jìn)而利用排除法選擇正確的答案。2、（2022年北京市第一次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（

）A．① B．④ C．①③ D．②④【答案】A【分析】人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。【詳解】A、圖①中父母正常，而女兒有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；B、圖④中父親患病，而子女都有正常個(gè)體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、圖③中母親患病，兒子也患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、圖②中父母都正常，而子女中兒子患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，也可能屬于常染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選A。3、（2022年北京市第一次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）人類在正常情況下，女性的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（

）A．22，X B．22，Y C．44，XX D．44，XY【答案】C【分析】人類的性別決定方式為XY型，人體體細(xì)胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX?！驹斀狻空Ｅ泽w細(xì)胞中染色體的數(shù)目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體XX，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。4、（2022年北京市第一次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）進(jìn)行有性生殖的生物，對維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（

）A．減數(shù)分裂與受精作用B．細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C．有絲分裂與受精作用D．減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】A【分析】受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別，融合成為受精卵的過程?！驹斀狻窟M(jìn)行有性生殖的生物，經(jīng)過減數(shù)分裂過程產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的兩性生殖細(xì)胞，兩性生殖細(xì)胞通過受精作用實(shí)現(xiàn)了融合，從而使得染色體數(shù)目恢復(fù)到原來的數(shù)目，因此減數(shù)分裂和受精作用對于維持有性生殖生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的，A正確。故選A。5、（2022年北京市第一次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）一對色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（

）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母【答案】D【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。6、（2022年1月廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）圖是某二倍體動(dòng)物（2n＝4）睪丸中細(xì)胞分裂不同階段的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．左圖示精原細(xì)胞的有絲分裂 B．右圖細(xì)胞為初級精母細(xì)胞C．左圖細(xì)胞含4個(gè)染色體組 D．右圖細(xì)胞不含同源染色體【答案】D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：左圖為有絲分裂后期圖像；右圖為減數(shù)第一次分裂后期圖像，名稱為初級精母細(xì)胞?！驹斀狻孔髨D為有絲分裂后期圖像，含有4個(gè)染色體組；右圖為減數(shù)第一次分裂后期圖像，名稱為初級精母細(xì)胞，含有同源染色體。故選D。7、（2022年1月廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮是伴X隱性遺傳病。下圖是一患者家族遺傳系譜圖，據(jù)此判斷Ⅲ－1的致病基因來自（

）A．Ⅰ—1 B．Ⅰ—2 C．Ⅰ—3 D．Ⅰ—4【答案】D【分析】根據(jù)題意可知視神經(jīng)萎縮為伴X隱性遺傳病，并且Ⅲ—1為視神經(jīng)萎縮患者，可以用XbY表示，由此可以確定Ⅱ—1，Ⅱ—2基因型分別為：XBY、XBXb?！驹斀狻吭摬榘閄隱性遺傳病，所以正常男性都沒有致病基因，所以Ⅲ—1的致病基因來自Ⅱ—2，Ⅱ—2的致病基因來自Ⅰ—4。故選D。8、（2022年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物學(xué)試題）果蠅體細(xì)胞中有4對染色體。有關(guān)果蠅有性生殖過程的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂兩次B．減數(shù)分裂過程中，同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC．減數(shù)分裂完成后，精細(xì)胞中染色體的數(shù)量是4條D．減數(shù)分裂和受精作用保證了果蠅前后代染色體數(shù)目恒定【答案】A【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過程中，同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，B正確；C、果蠅體細(xì)胞中有4對8條染色體，減數(shù)分裂完成后，精細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，精細(xì)胞中染色體的數(shù)量是4條，C正確；D、減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的，D正確。故選A。9、（2022年1月福建省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試（會(huì)考）生物試題）對維持同種生物前后代染色體數(shù)目恒定起決定作用的生理過程是（

）A．細(xì)胞生長和有絲分裂 B．有絲分裂和受精作用C．細(xì)胞生長和減數(shù)分裂 D．減數(shù)分裂和受精作用【答案】D【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分裂過程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。【詳解】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對維持同種生物前后代染色體數(shù)目恒定起決定作用的生理過程是減數(shù)分裂和受精作用。故選D。10、（2022年1月福建省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試（會(huì)考）生物試題）某同學(xué)在調(diào)查人類遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn)：紅綠色盲患者中男性多于女性，女性紅綠色盲患者的兒子均患此病。據(jù)此推測，紅綠色盲的遺傳方式是（）A．伴X染色體顯性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳【答案】C【分析】伴X隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫?！驹斀狻扛鶕?jù)紅綠色盲患者中男性多于女性，與性別相關(guān)，說明該遺傳病的致病基因在性染色體上，又因?yàn)榕约t綠色盲患者的兒子均患此病。說明患病女性的兩條X染色體上均為色盲基因，因此可判斷紅綠色盲為伴X隱性遺傳，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。11、（2022年廣西普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試試題（生物學(xué)））圖是某動(dòng)物細(xì)胞分裂過程染色體聯(lián)會(huì)模式圖，該時(shí)期處于（

）A．減數(shù)分裂I前期 B．減數(shù)分裂I后期 C．有絲分裂后期 D．減數(shù)分裂Ⅱ末期【答案】A【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂I前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)分裂I：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繄D中同源染色體兩兩配對，形成四分體，屬于減數(shù)分裂I前期，A正確。故選A。12、（2022年廣西普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試試題（生物學(xué)））抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，某正常女性的丈夫患此病。下列是這對夫婦所生子女患此病情況的推測，正確的是（

）A．男孩一定會(huì)患病 B．女孩一定會(huì)患病C．男孩和女孩都患病 D．男孩和女孩都不患病【答案】B【分析】根據(jù)題意可知，該正常女性為XdXd，其丈夫?yàn)閄DY。【詳解】ABCD、該正常女性為XdXd，男孩一定不患病，女孩為XDXd，一定患病，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。13、（2022年北京市第二次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于（

）A．有絲分裂中期B．有絲分裂后期C．減數(shù)第一次分裂后期D．減數(shù)第二次分裂后期【答案】C【分析】1、有絲分裂特點(diǎn)：①間期：G1期進(jìn)行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成；S期進(jìn)行DNA的復(fù)制；G2期進(jìn)行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成。②前期：核膜、核仁消失，染色體、紡錘體出現(xiàn)，染色體散亂分布。③中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上。④后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞兩極。⑤末期：核膜、核仁重現(xiàn)，染色體、紡錘體消失，細(xì)胞一分為二。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繄D中細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，故該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。故選C。14、（2022年北京市第二次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）四分體是指細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中（

）A．能互相配對的四條染色體B．兩條染色體的四個(gè)染色單體C．大小形態(tài)相同的四條染色體D．一對同源染色體配對時(shí)的四個(gè)染色單體【答案】D【分析】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂前期；識(shí)記四分體的概念，掌握其中的數(shù)量關(guān)系。減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體（2個(gè)著絲粒），4條染色單體，4個(gè)DNA分子?！驹斀狻吭跍p數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個(gè)四分體。因此一個(gè)四分體就是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體配對，聯(lián)會(huì)后每對同源染色體有四條染色單體，D正確。故選D。15、（2022年北京市第二次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）人類在正常情況下，女性的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（

）A．22，X B．22，Y C．44，XX D．44，XY【答案】C【分析】人類的性別決定方式為XY型，人體體細(xì)胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX。【詳解】正常女性體細(xì)胞中染色體的數(shù)目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體XX，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。16、（2022年北京市第二次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）進(jìn)行有性生殖的生物，對維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（

）A．減數(shù)分裂與受精作用B．細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C．有絲分裂與受精作用D．減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】A【分析】受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別，融合成為受精卵的過程?！驹斀狻窟M(jìn)行有性生殖的生物，經(jīng)過減數(shù)分裂過程產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的兩性生殖細(xì)胞，兩性生殖細(xì)胞通過受精作用實(shí)現(xiàn)了融合，從而使得染色體數(shù)目恢復(fù)到原來的數(shù)目，因此減數(shù)分裂和受精作用對于維持有性生殖生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的，A正確。故選A。17、（2022年北京市第二次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）一對色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（

）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母【答案】D【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。18、（黑龍江省2022年7月普通高中學(xué)業(yè)水平考試合格考生物試題）在大熊貓的遺傳信息傳遞給子代的過程中起關(guān)鍵作用的細(xì)胞（）A．生殖細(xì)胞 B．神經(jīng)細(xì)胞 C．皮膚細(xì)胞 D．肝臟細(xì)胞【答案】A【分析】生殖細(xì)胞含有親代的遺傳物質(zhì)，是聯(lián)系親代和子代的遺傳物質(zhì)的橋梁，在大熊貓的遺傳信息傳遞給子代的過程中起關(guān)鍵作用?！驹斀狻扛阜酵ㄟ^減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，母方通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，受精卵通過細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化形成子代，所以在熊貓和熊貓寶寶之間充當(dāng)遺傳物質(zhì)的“橋梁”作用的細(xì)胞是生殖細(xì)胞，包括精子和卵細(xì)胞，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。19、（黑龍江省2022年7月普通高中學(xué)業(yè)水平考試合格考生物試題）人類的體細(xì)胞中有23對（46條）染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子或卵細(xì)胞中染色體的數(shù)目是（）A．23條 B．46條 C．69條 D．92條【答案】A【分析】體細(xì)胞中染色體是成對存在，在形成精子和卵細(xì)胞的過程中，染色體都要減少一半．而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進(jìn)入精子和卵細(xì)胞．生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半，成單存在。當(dāng)精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵時(shí)，染色體又恢復(fù)到原來的水平，一條來自父方，一條來自母方?！驹斀狻咳说捏w細(xì)胞中有23對染色體，因此經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子或卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，即23條，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。20、（黑龍江省2022年7月普通高中學(xué)業(yè)水平考試合格考生物試題）紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，男性紅綠色盲患者的基因型為（）A．XBY B．XbY C．XBXB D．XbXb【答案】B【分析】人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對性染色體是異型的，用XY表示?！驹斀狻考t綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，男性性染色體為XY型，攜帶色盲基因，故男性紅綠色盲患者的基因型為XbY，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。21、（2022·云南）同種生物前后代的染色體數(shù)目是相同的，對此起決定作用的過程是（

）A．有絲分裂 B．有絲分裂和受精作用 C．減數(shù)分裂 D．減數(shù)分裂和受精作用【答案】D【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分裂過程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目?！驹斀狻繙p數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對于進(jìn)行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。故選D?！军c(diǎn)睛】22、（2022·云南）如圖為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上一些基因的位置示意圖，由圖分析，正確的是（

）A．說明一條染色體上有多個(gè)基因，且呈線性排列B．朱紅眼基因和深紅眼基因位于常染色體上C．紅寶石眼和白眼是一對等位基因D．所有生物都有X染色體【答案】A【分析】由圖可知，一條染色體上含有多個(gè)基因，且基因在染色體上呈線性排列；在同一條染色體上不同位置的基因互為非等位基因?！驹斀狻緼、圖為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上一些基因的位置示意圖，從圖中可知，一條染色體上有多個(gè)基因，且基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、朱紅眼基因和深紅眼基因都位于X染色體上，X染色體屬于性染色體，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，紅寶石眼基因和白眼基因位于同一條X染色體上的不同位置，二者是非等位基因，C錯(cuò)誤；D、X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體，并不是所有的生物都有X染色體，如ZW型性別決定的生物不含有X染色體，D錯(cuò)誤。故選A。23、（2022·云南）在人類性狀遺傳的過程中，父親Y染色體上某一基因（不考慮交叉互換）傳給兒子的概率是（

）A．25% B．50%C．75% D．100%【答案】D【分析】男性的性染色組成為XY，X來自于母親，Y來自于父親?！驹斀狻客ㄟ^分析可知，兒子的Y染色體一定來自父親。故父親的Y染色體100%傳遞給兒子。故選D。24、（2022·云南）下列關(guān)于“觀察細(xì)胞減數(shù)分裂”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．可用蝗蟲精母細(xì)胞制成裝片觀察B．能觀察到同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C．能觀察到減數(shù)分裂Ⅰ中期的細(xì)胞D．能觀察到同一個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂的全過程【答案】D【分析】蝗蟲的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期?！驹斀狻緼、蝗蟲精母細(xì)胞可以發(fā)生減數(shù)分裂，因此可用蝗蟲精母細(xì)胞制成裝片觀察，A正確；B、聯(lián)會(huì)現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，因此實(shí)驗(yàn)中可能能觀察到，B正確；C、利用蝗蟲精巢制作減數(shù)分裂裝片，可以觀察到處于各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞，也包括減數(shù)分裂Ⅰ中期的細(xì)胞，C正確；D、在該實(shí)驗(yàn)中由于細(xì)胞在解離過程中被殺死，無法觀察細(xì)胞中染色體的動(dòng)態(tài)變化過程，即不能能觀察到同一個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂的全過程，D錯(cuò)誤。故選D。25、（2022·內(nèi)蒙古）下列關(guān)于染色體和基因的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．同源染色體、等位基因在雜交過程中保持相對獨(dú)立性B．同源染色體、等位基因一半來自父方，一半來自母方C．同源染色體，等位基因彼此分離，分別進(jìn)入不同配子D．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，使得所有非等位基因都自由組合【答案】D【分析】1、基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系:(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個(gè)，同樣，也只有成對的染色體中的一條。(3)基因、染色體來源相同，均一個(gè)來自父方個(gè)來自母方。(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型:自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?！驹斀狻緼、體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性，能獨(dú)立的遺傳給后代，A正確;B、受精卵中成對的等位基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方；同源染色體一條來自母方，另一條來自父方，B正確;C、減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而彼此分離，分別進(jìn)入不同配子，C正確;D、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而不是受精作用過程中，D錯(cuò)誤。故選D。26、（2022·內(nèi)蒙古）一對基因型為XBXb和XbY的果蠅雜交，正常情況下子代不可能出現(xiàn)的基因型是（

）A．XBY B．XbY C．XBXb D．XBXB【答案】D【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離?！驹斀狻炕蛐蜑閄BXb和XbY的果蠅雜交，產(chǎn)生后代的基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，顯然不可能產(chǎn)生基因型為XBXB的后代，D錯(cuò)誤。故選D。30、（2022·陜西）如圖所示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞正處于（

）A．有絲分裂中期 B．有絲分裂后期C．減數(shù)第一次分裂后期 D．減數(shù)第二次分裂中期【答案】C【分析】減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體?！驹斀狻繄D示細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體發(fā)生分離，屬于減數(shù)第一次分裂后期，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。31、（2022·陜西）下圖是人類某種單基因遺傳病的系譜圖，其遺傳方式可能是（

）A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．伴X染色體隱顯性遺傳【答案】A【分析】由1號(hào)和2號(hào)正常生出了患病的4號(hào)女兒，可知該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、由分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；BD、根據(jù)無中生有為隱性，可知該病是隱性遺傳病，BD錯(cuò)誤；C、若該病為伴X隱性遺傳病，則1號(hào)也患病，而系譜圖中1號(hào)正常，C錯(cuò)誤；故選A。32、（河北省2022年3月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）高等生物有性生殖過程中，親代通過配子傳遞給子代的是（

）A．性狀 B．基因 C．表型 D．基因型【答案】B【分析】在有性生殖過程中，親代通過將遺傳物質(zhì)傳遞給生殖細(xì)胞，再通過生殖細(xì)胞的結(jié)合，將遺傳物質(zhì)傳遞給子代。因此，精子與卵細(xì)胞（配子）就是親代把遺傳物質(zhì)傳給子代的“橋梁”?！驹斀狻可矬w的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過生殖細(xì)胞把基因傳遞給了子代。故在高等生物有性生殖過程中，親代通過配子傳遞給子代的是基因，B正確。故選B。33、（河北省2022年3月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）下圖為一個(gè)初級精（卵）母細(xì)胞中三對基因（E和e、H和H、g和g）與染色體的關(guān)系示意圖。若該細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生任何變異，則相關(guān)表述正確的是（

）A．一個(gè)初級精母細(xì)胞產(chǎn)生四個(gè)、兩種精細(xì)胞B．一個(gè)初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生四個(gè)、四種卵細(xì)胞C．基因E和e、H和H、g和g是三對等位基因D．基因H和H、g和g的遺傳不遵循分離定律【答案】A【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、圖示細(xì)胞的基因型可表示為EeHHgg，根據(jù)分離定律可知，一個(gè)初級精母細(xì)胞產(chǎn)生四個(gè)、兩種精細(xì)胞，A正確；B、一個(gè)初級卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、基因E和e是一對等位基因，H和H、g和g是相同的基因，C錯(cuò)誤；D、H和H、g和g為相同的基因，位于同源染色體上，依然遵循基因分離定律，D錯(cuò)誤。故選A。34、（河北省2022年3月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）為科學(xué)發(fā)展做出卓越貢獻(xiàn)的科學(xué)家或科學(xué)家團(tuán)隊(duì)，常常彪炳史冊，令人景仰。1910年，利用果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上的科學(xué)家是（

）A．屠呦呦 B．艾弗里C．摩爾根 D．拉馬克【答案】C【分析】孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說—演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由組合定律?！驹斀狻緼、屠呦呦發(fā)現(xiàn)了青蒿素，A錯(cuò)誤；B、艾弗里進(jìn)行了肺炎鏈球菌（肺炎雙球菌）的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、摩爾根利用果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，C正確；D、拉馬克認(rèn)為適應(yīng)的形成是用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。35、（河北省2022年3月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）人類的性別由性染色體決定。女性有一對同型性染色體，用XX表示；男性有一對異型性染色體，用XY表示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．男性的X染色體只能傳遞給女兒B．男性的X染色體一定來自于母親C．男性的Y染色體一定來自于父親D．有X染色體的配子一定是卵細(xì)胞【答案】D【分析】人類子代的性染色體兩條分別來自其父親和母親。【詳解】A、男性的X染色體只能傳遞給女兒，Y染色體一定傳遞給兒子，A正確；B、男性性染色體是XY，其Y染色體只能來自于父親，其X染色體一定來自于母親，B正確；C、父親才含有Y染色體，所以男性的Y染色體一定來自于父親，C正確；D、有X染色體的配子可能是卵細(xì)胞也可能是精子，D錯(cuò)誤；故選D。36、（河北省2022年3月普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）下圖為人類紅綠色盲的系譜圖。人類的色覺正常（H）對紅綠色盲（h）為顯性，基因H、h只位于X染色體上。據(jù)圖推測，下列判斷錯(cuò)誤的是（

）A．1號(hào)個(gè)體的基因型是XHYB．2號(hào)個(gè)體的基因型是XHXhC．3號(hào)個(gè)體的基因型一定是XhYD．4號(hào)個(gè)體的基因型是XHXh的幾率為2/3【答案】D【分析】遺傳系譜圖的分析方法：（一）首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。（1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（二）其次確定是否為伴Y遺傳。（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（三）再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無”是顯性遺傳病。（2）已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。（3）已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳。系譜圖中判斷某個(gè)體基因型時(shí)，需要綜合考慮同代、子代、親代的基因型，再進(jìn)行推斷?！驹斀狻緼BC、人類紅綠色盲的遺產(chǎn)方式為伴X隱性遺傳病，1號(hào)的基因型為XHY，3號(hào)的基因型為XhY，故2號(hào)的基因型為XHXh，ABC正確；D、4號(hào)個(gè)體從1號(hào)得到配子XH，再獲得一個(gè)配子XH、Xh的概率都是1/2，因此4號(hào)個(gè)體的基因型是XHXh的幾率為1/2，D錯(cuò)誤。故選D。37、（2022年北京市第一次普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物試題）四倍體三淺裂野牽牛是常見農(nóng)作物甘薯（又稱紅薯）的近緣野生種，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品質(zhì)的改良。請回答問題：(1)三淺裂野牽牛體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組。(2)科研人員對三淺裂野牽牛花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程進(jìn)行觀察，下圖為分裂不同時(shí)期的顯微照片。①花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目為體細(xì)胞的。②圖A中同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象稱為；圖C中彼此分離并移向細(xì)胞兩極；圖F中的細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ的期。(3)此項(xiàng)工作主要在（填“細(xì)胞”或“個(gè)體”）水平上進(jìn)行研究，為甘薯品質(zhì)的改良提供理論支撐。【答案】(1)4(2)一半聯(lián)會(huì)同源染色體中(3)細(xì)胞【分析】圖中ABCD是減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞圖像，A是前期，B是中期，C是后期，EFGH是減數(shù)第二次分裂，E是前期，F(xiàn)是中期，G是后期，H是末期。(1)三淺裂野牽牛是四倍體，體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組。(2)①花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最終形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。②圖A處于減數(shù)第一次分裂前期，其中同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象稱為聯(lián)會(huì)，圖C處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體彼此分離并移向細(xì)胞兩極；圖F中的染色體著絲粒排列于細(xì)胞中央，處于減數(shù)第二次分裂中期。(3)這是觀察細(xì)胞中的染色體的實(shí)驗(yàn)，所以是在細(xì)胞水平上進(jìn)行研究。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。38、（2022年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物學(xué)試題）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病。患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。已知正?；颍≧）和紅綠色盲基因（b）只位于X染色體上。下圖為女性紅綠色盲基因攜帶者與色覺正常的男性婚配的遺傳圖解。回答下列問題：(1)圖中“?”代表的配子的基因型為。子代出現(xiàn)紅綠色盲患者的概率為。(2)女性紅綠色盲基因攜帶者（XBXb）能產(chǎn)生兩種類型的配子，是在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨（填“同源”或“非同源"）染色體分開而分離的結(jié)果，遵循基因分離定律。(3)進(jìn)一步分析人類紅綠色盲的遺傳可以得出，位于X染色體上隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性數(shù)量（填“多于”或“少于”）女性；男性患者的紅綠色盲基因只能從親代中的那里傳來，以后只能傳給女兒?！敬鸢浮?1)Xb(2)同源(3)多于母親【分析】色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，且是交叉遺傳，女患者的父親和兒子都是患者，男性正常，其母親和女兒都正常?！驹斀狻浚?）女性攜帶者的基因型是XBXb，其產(chǎn)生的配子是XB和Xb兩種。XBXb與XBY后代只有XbY出現(xiàn)色盲，其概率為1/4。（2）減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，因此XBXb能產(chǎn)生兩種類型的配子。（3）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性患者。男性患者的紅綠色盲基因只能從親代中的母親那里傳來，以后只能傳給女兒，表現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)。39、（黑龍江省2022年7月普通高中學(xué)業(yè)水平考試合格考生物試題）下圖是某二倍體高等生物體內(nèi)正在分裂的細(xì)胞，請據(jù)圖回答下列問題：(1)甲細(xì)胞正在進(jìn)行分裂，細(xì)胞中有對同源染色體。(2)乙細(xì)胞中有對同源染色體，細(xì)胞中（填有或“無”）染色單體。(3)為便于觀察細(xì)胞分裂，可用（填“甲紫溶液”或“斐林試劑”）使染色體著色，觀察結(jié)果中，處于期的細(xì)胞數(shù)目最多?！敬鸢浮?1)有絲兩/2(2)兩/2有(3)甲紫溶液間【分析】據(jù)圖可知：甲細(xì)胞和乙細(xì)胞都處于有絲分裂的中期?！驹斀狻浚?）甲細(xì)胞含有同源染色體，每條染色體的著絲粒處于細(xì)胞中央，處于有絲分裂的中期，細(xì)胞中含有2對，4條染色體。（2）乙細(xì)胞含有同源染色體，每條染色體的著絲粒處于細(xì)胞中央，處于有絲分裂的中期，細(xì)胞中含有4條，2對同源染色體。每條染色體含有2條染色體單體，因此細(xì)胞中含有8條染色單體。（3）細(xì)胞中的染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體是細(xì)胞核內(nèi)的容易被堿性顏料染成深色的物質(zhì)，甲紫溶液屬于堿性染料。細(xì)胞周期中分裂間期的時(shí)間長，因此觀察結(jié)果中，大多數(shù)的細(xì)胞處于間期。40、（2022·云南）下圖是某二倍體雄性動(dòng)物體內(nèi)兩個(gè)正在分裂的細(xì)胞示意圖。請據(jù)圖回答：(1)甲細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是，該細(xì)胞中含有對同源染色體。(2)乙細(xì)胞表示分裂，其中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為。(3)乙細(xì)胞結(jié)束一次完整的分裂后最終產(chǎn)生的子細(xì)胞是（填“精子”或“卵細(xì)胞”）。【答案】(1)有絲分裂中期2(2)減數(shù)1：2(3)精子【分析】分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，每條染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細(xì)胞含有同源染色體，同源染色體成對的排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期。【詳解】（1）甲細(xì)胞含有同源染色體，每條染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，由題可知，該細(xì)胞中含有2對同源染色體上。（2）乙細(xì)胞含有同源染色體，同源染色體成對的排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期，因此乙細(xì)胞表示減數(shù)分裂，每條染色體上含有兩個(gè)DNA分子，因此染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1：2。（3）該細(xì)胞是雄性動(dòng)物的細(xì)胞，乙細(xì)胞結(jié)束一次完整的分裂后最終產(chǎn)生的子細(xì)胞是精子。41、（2022·陜西）果蠅的紅眼和白眼分別由X染色體上的等位基因B、b控制。果蠅的長翅（D）對殘翅（d）為顯性，后胸正常（E）對后胸變形（e）為顯性，且D、d基因位于常染色體上?，F(xiàn)將長翅紅眼后胸正常雌蠅與殘翅白眼后胸變形雄蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。請回答下列相關(guān)問題：P長翅紅眼后胸正常雌蠅殘翅白眼后胸變形雄蠅F1長翅紅眼后胸正常長翅紅眼后胸變形♀515、♂508♀507、♂510(1)果蠅的長翅和殘翅是一對相對性狀，相對性狀是指。F1隨機(jī)交配，若只考慮果蠅的翅型，F(xiàn)2長翅果蠅中雜合子占。(2)只考慮果蠅的眼色，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是。該結(jié)果既能證明果蠅眼色的遺傳遵循分離定律，又能證實(shí)果蠅眼色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。(3)若只考慮后胸形狀，親本后胸正常果蠅的基因型為。若想選擇后胸形狀不同的果蠅，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定E、e基因是位于常染色體上還是X染色體上，則應(yīng)從果蠅種群中（假設(shè)全為純合子）選擇表現(xiàn)型為進(jìn)行雜交，觀察后代表現(xiàn)型及比例。①若后代雌雄果蠅均為后胸正常，則E、e基因位于常染色體上；②若后代，則E、e基因位于X染色體上。(4)在該果蠅種群中隨機(jī)選取多只紅眼雌蠅與一只白眼雄蠅雜交，后代中白眼個(gè)體所占的比例理論上取決于?！敬鸢浮?1)一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型2/3(2)紅眼雌蠅︰紅眼雄蠅︰白眼雄蠅=2︰1︰1(3)Ee或XEXe后胸變形雌蠅和后胸正常雄蠅雌性個(gè)體全為后胸正常，雄性個(gè)體全為后胸變形(4)所選取雌性個(gè)體中雜合子的比例【分析】果蠅的紅眼和白眼分別由X染色體上的等位基因B、b控制。果蠅的長翅（D）對殘翅（d）為顯性，后胸正常（E）對后胸變形（e）為顯性，且D、d基因位于常染色體上。由表格中數(shù)據(jù)可知，親代中長翅紅眼與殘翅白眼雜交，后代全為長翅紅眼，說明親代基因型為DDXBXB與ddXbY，F(xiàn)1的基因型為DdXBXb，DdXBY?！驹斀狻浚?）相對性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。若只考慮果蠅的翅型，親本為長翅和殘翅，雜交后代均為長翅，故親本基因型為DD×dd，子一代基因型為Dd，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2長翅果蠅（A-）中雜合子占2/3。（2）只考慮果蠅的眼色，親本為紅眼和白眼，子一代均為紅眼，則親本基因型為XBXB×XbY，F(xiàn)1基因型為XBXb、XBY，隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是紅眼雌蠅（XBXb、XBXB）︰紅眼雄蠅（XBY）︰白眼雄蠅（XbY）=2︰1︰1。（3）親本后胸正常雌蠅與后胸變形雄蠅雜交，后代無論雌雄都是后胸正?！煤笮刈冃巍?∶1，則只考慮后胸形狀，親本后胸正常果蠅的基因型為Ee或XEXe。若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定Ee基因是位于常染色體上還是X染色體上，可選擇后胸變形的雌性與純合后胸正常的雄性雜交，若基因位于常染色體上，則親本為ee×EE，子一代基因型為Ee，無論雌雄都表現(xiàn)后胸正常；若基因位于X染色體上，則親本基因型為XeXe×XEY，子一代基因型為XEXe、XeY，雌性個(gè)體全為后胸正常，雄性個(gè)體全為后胸變形。（4）由于紅眼和白眼分別由X染色體上的等位基因B、b控制，在該果蠅種群中隨機(jī)選取多只紅眼雌蠅與一只白眼雄蠅雜交，由于純合紅眼雌性個(gè)體只能產(chǎn)生XB的雌配子，后代均為紅眼，而只有紅眼雌性中的雜合子才能產(chǎn)生白眼的子代，因此后代中白眼個(gè)體所占的比例理論上取決于所選取雌性個(gè)體中雜合子的比例，雜合子越多，白色個(gè)體越多。1、（2021年6月福建省高中學(xué)業(yè)水平合格性考試（會(huì)考）生物試題）果蠅是二倍體生物，體細(xì)胞有4對染色體，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為（

）A．2對 B．4條 C．4對 D．8條【答案】B【分析】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目?！驹斀狻抗夡w細(xì)胞有4對染色體，雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離進(jìn)入不同子細(xì)胞，染色體數(shù)減半，因此最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不含有同源染色體，共有4條染色體，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。2、（山東師范大學(xué)附中2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期中生物試題）基因重組是生物變異的來源之一。有性生殖過程中，基因重組一般發(fā)生在（

）A．分裂間期 B．減數(shù)分裂I C．減數(shù)分裂Ⅱ D．受精過程【答案】B【分析】基因重組：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。【詳解】有性生殖過程中，基因重組一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期（非同源染色體上的非等位基因自由組合）或者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間的交換而發(fā)生互換）。故選B。3、（山東省2021年夏季普通高中學(xué)業(yè)水平合格考試生物試題）如圖為一個(gè)四分體示意圖，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．a(chǎn)和b為一對同源染色體 B．②和③互為姐妹染色單體C．①和④可交換相應(yīng)片段 D．③④在減數(shù)分裂Ⅱ后期分開【答案】B【分析】同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方?！驹斀狻緼、a和b的大小、形態(tài)相同，一條來自父方，一條來自母方，為一對同源染色體，A正確；B、①和②、③和④互為姐妹染色單體，②和③互為非姐妹染色單體，B錯(cuò)誤；C、同源染色體上的非姐妹染色體單體之間可以交換相應(yīng)片段，故①和④可交換相應(yīng)片段，C正確；D、③和④互為姐妹染色單體，減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，D正確。故選B。4、（山東省2021年夏季普通高中學(xué)業(yè)水平合格考試生物試題）下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．基因在染色體上呈線性排列C．非等位基因一定位于非同源染色體上D．染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的排列順序改變【答案】C【分析】1、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段（或RNA段），是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系是，基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、染色體結(jié)構(gòu)的變異（1）類型：a、染色體中某一片段缺失；b、染色體中增加了某一片段；c、兩條非同源染色體間片段移接；d、染色體某一片段的位置顛倒。（2）結(jié)果：使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異?！驹斀狻緼、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；B、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、非等位基因不一定位于非同源染色體上，也可以位于同源染色體的不同位置，C錯(cuò)誤；D、染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的排列順序改變，D正確。故選C。5、（山東省2021年夏季普通高中學(xué)業(yè)水平合格考試生物試題）人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一對表型正常的夫婦，妻子是攜帶者。他們生一個(gè)表型正常孩子的概率是（

）A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．3/4【答案】D【分析】伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：l、人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多，系譜中往往只有男性患者。2、雙親無病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)病；兒子如果發(fā)病.母親肯定是個(gè)攜帶者，女兒也有一半的可能性為攜帶者。3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外孫等也有可能是患者。4、如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者?！驹斀狻勘憩F(xiàn)型正常的夫婦，妻子是攜帶者，則基因型分別是XBY、XBXb，則后代中1/4XbY是患者，表現(xiàn)型正常的孩子的基因型為XBXB、XBXb、XBY，概率為3/4，D正確。故選D。6、（2021年北京市第二次合格考生物試題）某生物的精原細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（）A．42、84、84 B．84、42、84C．84、42、42 D．42、42、84【答案】B【分析】四分體是由同源染色體兩兩配對后形成的，即一個(gè)四分體就是一對同源染色體。在減數(shù)分裂前的間期，經(jīng)過染色體的復(fù)制后，核DNA加倍，但染色體條數(shù)不變，減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分離，染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離，形成的配子中染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半?！驹斀狻磕尘?xì)胞含有42條染色體，即21對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，由于此時(shí)經(jīng)過了DNA復(fù)制，所有細(xì)胞內(nèi)每條染色體上含有兩個(gè)染色單體，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體數(shù)目為84個(gè)，染色單體數(shù)等于核DNA的數(shù)目，復(fù)制后染色體數(shù)目并未隨著DNA的增加而增加，所以染色體數(shù)目依然為42個(gè)，即在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是84、42、84，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。7、（2021年北京市第二次合格考生物試題）如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于（

）A．有絲分裂中期B．有絲分裂后期C．減數(shù)第一次分裂后期D．減數(shù)第二次分裂后期【答案】C【分析】1、有絲分裂特點(diǎn)：①間期：G1期進(jìn)行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成；S期進(jìn)行DNA的復(fù)制；G2期進(jìn)行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成。②前期：核膜、核仁消失，染色體、紡錘體出現(xiàn)，染色體散亂分布。③中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上。④后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞兩極。⑤末期：核膜、核仁重現(xiàn)，染色體、紡錘體消失，細(xì)胞一分為二。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】圖中細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，故該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。故選C。8、（2021年北京市第二次合格考生物試題）四分體是指細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中（

）A．能互相配對的四條染色體B．兩條染色體的四個(gè)染色單體C．大小形態(tài)相同的四條染色體D．一對同源染色體配對時(shí)的四個(gè)染色單體【答案】D【分析】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂前期；識(shí)記四分體的概念，掌握其中的數(shù)量關(guān)系。減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體（2個(gè)著絲粒），4條染色單體，4個(gè)DNA分子?！驹斀狻吭跍p數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個(gè)四分體。因此一個(gè)四分體就是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體配對，聯(lián)會(huì)后每對同源染色體有四條染色單體，D正確。故選D。9