執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識(shí)與技能、藥理學(xué)習(xí)題第一部分

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識(shí)與技能、藥理學(xué)習(xí)題第一部分

藥理學(xué)習(xí)題第一部分

考題A1型題

1.藥物的作用是指

A.藥物改變器官的功能

B.藥物改變器官的代謝

C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)

D.藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)

E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

2.下述那種量效曲線(xiàn)呈對(duì)稱(chēng)S型

A.反應(yīng)數(shù)量與劑量作用

B.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖

C.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與劑量作圖

D.反應(yīng)累加陽(yáng)性率與對(duì)數(shù)劑量作圖

E.反應(yīng)累加陽(yáng)性率與劑量作圖

3.從一條已知量效曲線(xiàn)看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容

A.最小有效濃度

B.最大有效濃度

C.最小中毒濃度

D.半數(shù)有效濃度

E.最大效能

4.臨床上藥物的治療指數(shù)是指

A.ED50/TD50

B.TD50/ED50

C.TD5/ED95

D.ED95/TD5

E.TD1/ED95

5.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離

A.ED50?TD50

B.ED5?TD5

C.ED5?TD1

D.ED95?TD5

E.ED95?TD50

6.同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線(xiàn)，B藥在A藥的右側(cè)且高出

后者20%,下述那種評(píng)價(jià)是正確的

A.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較大

B.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較小

C.A藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大

D.A藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小

E.A藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等

7.pD2（=k）gkD）的意義是反映那種情況

A.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小

B.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大

C.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越強(qiáng)

D.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱

E.反應(yīng)激動(dòng)劑和拮抗劑二者關(guān)系

8.關(guān)于藥物pKa下述那種解釋正確

A.在中性溶液中藥物的pH值

B.藥物呈最大解離時(shí)溶液的pH值

C.是表示藥物酸堿性的指標(biāo)

D.藥物解離50%時(shí)溶液的pH值

E.是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性

9.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情

況那種是正確的

A.均不吸收

B.均完全吸收

C.吸收程度相同

D.前者大于后者

E.后者大于前者

10.對(duì)與弱酸性藥物哪一公式是正確的

pL

A.KHaPH=log[A-]/[HA]

p二

BC.PKa=log[A-]/[HA]

pPH

KHaPK=log[A-][HA]/[HA]

D.p二PH

E.

Ka=log[A-]/[HA]

P

=log[HA]/[A-][HA]

11.哪種給藥方式有首關(guān)清除

A.口服

B.舌下

C.直腸

D.靜脈

E.肌肉

12.血腦屏障是指

A.血一腦屏障

B.血一腦脊液屏障

C.腦脊液一腦屏障

D.上述三種屏障總稱(chēng)

E.第一和第三種屏障合稱(chēng)

13.下面說(shuō)法那種是正確的

A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時(shí)有活性的藥物

B.LD50是引起某種動(dòng)物死亡劑量50%劑量

C.ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量

D.藥物吸收快并不意味著消除一定快

E.藥物通過(guò)細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響

14.下面哪一組藥是都不能通過(guò)血腦屏障的

A.苯妥英，利血平

B.苯妥英，服乙陡

C.服乙咤，利血平

D.肌;乙咤，乙酰膽堿

E.利血平，乙酰膽堿

15.下述提法那種不正確

A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)

B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化

C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)

D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用

E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用

16.A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是與

mgB藥是500mg,下述那種說(shuō)法正確

A.B藥療效比A藥差

B.A藥強(qiáng)度是B藥的100倍

C.A藥毒性比B藥小

D.需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥

E.A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

17.某藥tl/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾

天后血藥濃度即大于穩(wěn)態(tài)的98%

A.1天B.2天C.3天D.4天E.7天

18.如果某藥血濃度是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明

A.藥物僅有一種代謝途徑

B.給藥后主要在肝臟代謝

C.藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)

D.tl/2是一固定值，與血藥濃度無(wú)關(guān)

E.消除速率與藥物吸收速度相同

19.下述關(guān)于藥物的代謝，那種說(shuō)法正確

A.只有排出體外才能消除其活性

B.藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性

C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性

D.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑

E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)

20.如果某藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明

A.繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加

B.不論給藥速度如何藥物消除速度恒定

C.tl/2是不隨給藥速度而變化的恒定值

D.藥物的消除主要靠腎臟排泄

E.藥物的消除主要靠肝臟代謝

21.局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.阻斷電壓依賴(lài)性Na+通道

B.對(duì)靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強(qiáng)

C.提高興奮閾值

D.減慢沖動(dòng)傳導(dǎo)

E.延長(zhǎng)不應(yīng)期

22.利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解離型所占比例接

近那種情況

A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

23.下述關(guān)于局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.注射到感染的組織作用會(huì)減弱

B.纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越快

C.纖維直徑越細(xì)作用恢復(fù)也越快

D.對(duì)感覺(jué)神經(jīng)纖維作用比運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維強(qiáng)

E.作用具有使用依賴(lài)性

24.局麻藥過(guò)量最重要的不良反應(yīng)是

A.皮膚發(fā)紅

B.腎功能衰竭

C.驚厥

D.壞疽

E.支氣管收縮

25.影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.A組織局部血液

B.乙酰膽堿酯酶活性

C.應(yīng)用血管收縮劑

D.組織液pH

E.注射的局麻藥劑量

26.有2%利多卡因4ml，使用2ml相當(dāng)于多少mg

A.2mg

B.4mg

C.20mg

D.40mg

E.80mg

27.持續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類(lèi)引起的下列現(xiàn)象中有

一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.精細(xì)操作受影響

B.持續(xù)應(yīng)用效果會(huì)減弱

C.長(zhǎng)期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥

D.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)使體重增加

E.加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)

28.應(yīng)用巴比妥類(lèi)所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依賴(lài)性

B.酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄

C.長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝

D.苯巴比妥的量效曲線(xiàn)比地西泮要陡

E.大劑量的巴比妥類(lèi)對(duì)中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類(lèi)要深

29.苯二氮卓類(lèi)的藥理作用機(jī)制是

A.阻斷谷氨酸的興奮作用

B.抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量

C.激動(dòng)甘氨酸受體

D.易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流

E.增加多巴胺刺激的CAMP活性

30.催眠藥物的下述特點(diǎn)有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.同類(lèi)藥物間有交叉耐受性

B.分娩前用藥可能會(huì)抑制新生兒呼吸

C.大劑量會(huì)增加REM睡眠比例

D.在呼吸道梗塞病人會(huì)抑制呼吸

E.中毒水平會(huì)損害心血管功能

31.下述哪個(gè)藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無(wú)效的

A.丙戊酸

B,苯妥英

C.乙琥胺

D.卡馬西平

E.撲米酮

32.下述藥物中哪種治療肌陣攣?zhàn)钣行?/p>

A.丙戊酸

B.苯巴比妥

C.苯妥英

D.乙琥胺

E.卡馬西平

33.下述情況有一種是例外

A.高血漿濃度的苯妥英是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

B.苯巴比妥會(huì)誘導(dǎo)肝藥酶活性增加

C.卡馬西平的作用機(jī)制包括對(duì)神經(jīng)元上鈉通道的阻作用

D.丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害

E.長(zhǎng)期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴(lài)

34.除哪個(gè)藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作

A.氯硝西泮

B.乙琥胺

C.苯妥英

D.丙戊酸

E.拉莫三嗪

35.硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是

A.降低血鈣的效應(yīng)

B.升高血鎂的效應(yīng)

C.升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)

D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E.進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗3鈣的興奮一收縮偶聯(lián)中介作用

36.下面關(guān)于卡馬西平的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.作用機(jī)制與苯妥英相似

B.作用機(jī)制是阻Na+通道

C.對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作為首選藥

D.對(duì)癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺

E.對(duì)鋰鹽無(wú)效的躁狂癥也有效

37.關(guān)于L—dopa的下述情況哪種是錯(cuò)的

A.口服后0.5?2小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值

B.高蛋白飲食可減低其生物利用度

C.進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-dopa不是用量的1%

D.作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見(jiàn)效

E.外周脫段形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因

38.關(guān)于卡比多巴哪項(xiàng)是正確的

A.透過(guò)血腦屏障

B.抑制單胺氧化酶A亞型

C.抑制單胺氧化酶B亞型

D.轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺

E.抑制L一芳香氨基酸脫竣酶

39.關(guān)于L—dopa下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.對(duì)抗精神病藥物引起的帕金森癥無(wú)效

B.對(duì)老年性血管硬化引起的帕金森癥有效

C.長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏

D.對(duì)震顫癥狀療效好而對(duì)肌僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差

E.奏效慢，但療效持久

40.關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.阻斷D1受體

B.阻斷D2受體

C.阻斷a受體

D.阻斷b受體

E.阻斷M受體

41.下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.體位性低血壓是氯丙嗪常見(jiàn)的副作用

B.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著

C.抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙

D.抗精神病藥的致命反應(yīng)是安定藥惡性綜合癥

E.氯氮平最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少

42.關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.主要用于治療精神分裂癥

B.可用于躁狂一抑制癥的躁狂相

C.氯丙嗪對(duì)放射治療引起的嘔吐有效

D.利用其對(duì)內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥

E.氯丙嗪作用“冬眠合劑”成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染

43.下述關(guān)于丙咪嗪（米帕明）的效應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.擬交感作用

B.阿托品樣作用

C.增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用

D.鎮(zhèn)靜作用

E.提高驚厥閾值

44.碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.惡心、嘔吐

B.口干、多尿

C.肌無(wú)力肢體震顫

D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀

E.過(guò)量引起意識(shí)障礙，共濟(jì)失調(diào)

45.嗎啡的下述藥理作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.鎮(zhèn)痛作用

B.食欲抑制作用

C.鎮(zhèn)咳作用

D.呼吸抑制作用

E.止瀉作用

46.嗎啡下述作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.縮瞳作用

B.催吐作用

C.欣快作用

D.脊髓反射抑制作用

E.鎮(zhèn)靜作用

47.10mg/日嗎啡，連用一個(gè)月下述哪種作用不會(huì)產(chǎn)生耐受

性

A.鎮(zhèn)痛

B.鎮(zhèn)咳

C.縮瞳

D.欣快

E.呼吸抑制

48.“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物

A.苯巴比妥+異丙嗪+嗎啡

B.苯巴比妥+氯丙嗪+嗎啡

C.氯丙嗪+異丙嗪+嗎啡

D.氯丙嗪+異丙嗪+哌替咤

E.氯丙嗪+阿托品+哌替咤

49.下述提法哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來(lái)對(duì)抗

C.嗎啡在不影響其它感覺(jué)的劑量即可鎮(zhèn)痛

D.麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點(diǎn)均與嗎啡相似

E.納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用

50.下述哪種提法是正確的

A.可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱

B.治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮

C.嗎啡溶液點(diǎn)眼會(huì)形成針尖樣瞳孔

D.可待因常作為解痙藥使用

E.噴他佐辛的身體依賴(lài)強(qiáng)度類(lèi)似哌替咤

51.哪一種情況下可以使用嗎啡

A.顱腦損傷，顱壓升高

B.急性心源性哮喘

C.支氣管哮喘呼吸困難

D.肺心病呼吸困難

E.分娩過(guò)程止痛

52.下述哪個(gè)藥可以最有效緩解海洛因癮者的戒斷癥狀

A.嗎啡

B.可待因

C.納洛酮

D.噴他佐辛

E.對(duì)乙酰氨基酚

53.阿司匹林下述反應(yīng)有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.解熱作用

B.減少癥組織PG生成

C.中毒劑量呼吸興奮

D.減少出血傾向

E.可出現(xiàn)耳鳴、眩暈

54.布洛芬下述作用有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.有效恢復(fù)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的損傷

B.治療頭痛有效

C.治療痛經(jīng)有效

D.有解熱作用

E.減少血小板血栓素合成

55.除哪個(gè)藥外其余均用于治療痛風(fēng)

A.阿司匹林

B.口引噪美辛

C.別喋醇

D.秋水仙堿

E.丙磺舒

56.阿司匹林哪組作用與相應(yīng)機(jī)制不符

A.解熱作用是抑制中樞PG合成

B.抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成

C.鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成

D.水楊酸反應(yīng)是過(guò)量中毒表現(xiàn)

E.預(yù)防血栓形成是抑制TXA2>PGI2

57.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部在小腸吸

收，這主要是因?yàn)?/p>

A.都呈最大解離

B.都呈最小解離

C.小腸血流較其它部位豐富

D.吸收面積最大

E.存在轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物的載體

58.花生四烯酸的哪一種衍生物可以抗血栓

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LTB4

59.下述促進(jìn)血小板聚集最強(qiáng)的是

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LIB4

60.藥物進(jìn)入細(xì)胞最常見(jiàn)的方式是

A.特殊載體攝入

B.脂溶性跨膜擴(kuò)散

C.胞飲現(xiàn)象

D.水溶擴(kuò)散

E.氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn)

61.腎上胰素能夠?qū)菇M胺許多作用，這是因?yàn)榍罢呤呛笳?/p>

的

A.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

B.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

C.生理性拮抗劑

D.化學(xué)性拮抗劑

E.代謝促進(jìn)劑

62.絕大多數(shù)的藥物受體是屬于

A.小于1000的小分子物質(zhì)

B.雙屬結(jié)構(gòu)的脂素物質(zhì)

C.位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)

D.DNAS

E.RNAS

63.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素

A.劑量和清除率

B.劑量和表觀分布容積

C.清除率和半衰期

D.清除率和表觀分布容積

E.劑量和半衰期

64.哪個(gè)藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進(jìn)入中樞

A.多巴胺

B.去甲腎上胰素

C.苯丙胺

D.新斯的明

E.胭乙咤

65.關(guān)于腫瘤慢性疼痛的治療哪種是正確的

A.當(dāng)保證不會(huì)成癮時(shí)才用麻醉性鎮(zhèn)痛藥

B.當(dāng)解熱鎮(zhèn)痛藥和中強(qiáng)度鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)才用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥

C.安慰劑效果不存在就應(yīng)該用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥

D.只有在疾病后期持續(xù)使用大劑量強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥是才會(huì)成癮

E.海洛因治療效果比嗎啡還好

66.下述藥物除一種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)

A.氯丙嗪

B.苯巴比妥

C.苯巴英

D.硫噴妥

E.地西泮

67.哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特征

A.最大效能與成癮性之比是一常數(shù)

B.長(zhǎng)期應(yīng)用其縮瞳和止瀉作用首先耐受

C.兼有激動(dòng)和拮抗受體的藥是最弱的

D.很多效應(yīng)是與腦內(nèi)阿片肽類(lèi)相同的

E.鎮(zhèn)痛部位主要在感覺(jué)神經(jīng)的末梢

68.下述情況哪種是對(duì)的

A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如羅昔康因，后者20mg/

H

B.布洛芬不會(huì)引起胃腸道不良反應(yīng)

C.保泰松與其它藥物間無(wú)相互影響

D.長(zhǎng)期使用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥應(yīng)注意其腎毒性

E.保泰松與血栓脫落引起栓塞率增加有直接關(guān)系

69.下面描述哪項(xiàng)是正確的

A.體溫調(diào)節(jié)中樞位于丘腦

B.阿司匹林作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，促進(jìn)散熱起解熱作用

C.解熱藥除使發(fā)燒體溫降低外，使正常體溫也降低

D.阿司匹林是屬于毗嗖酮類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

E.阿司匹林和非那西丁都可引起高鐵血紅蛋白血癥

70.下述阿司匹林作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.抑制血小板聚集

B.解熱鎮(zhèn)痛作用

C.抗胃潰瘍作用

D.抗風(fēng)濕作用

E.抑制前列腺素合成

71.下述氯丙嗪的作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.使攻擊性動(dòng)物變得馴服

B.耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5—羥色胺

C.降低發(fā)燒體溫和正常體溫

D.增加麻醉藥和催眠藥的作用

E.抑制阿撲嗎啡的嘔吐效應(yīng)

72.阻斷DA受體但促進(jìn)DA合成和代謝的是哪個(gè)藥物

A.左旋多巴

B.氟哌呢醇

C.地西泮

D.米帕米

E.苯丙胺

73.下述與苯二氮類(lèi)無(wú)關(guān)的作用是哪項(xiàng)

A.長(zhǎng)期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴(lài)性

B.大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀

C.有鎮(zhèn)痛催眠作用

D.有抗驚厥作用

E.樞性骨骼肌松弛作用

74

A.

B.

C.

D.

E.

75.

A.

B.

C.

D.

E.

76.

A.

C.阿托品

D.苯海索

F.以上都不是

97.青光眼患者用

A.加蘭他敏

B.毒扁豆堿

C.安坦

D.毛果蕓香堿

E.新斯的明

98.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是

A.多巴脫羥酶

B.單胺氧化酶

C.酪氨酸羥化酶

D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

E.多巴胺b羥化酶

99.氯丙嗪用藥過(guò)量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.多巴胺

D.異丙腎上腺素

E.間羥胺

100.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿

E.多巴胺

101.何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時(shí)）

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.間羥胺

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿

102.少尿或無(wú)尿休克病人禁用

A.去甲腎上腺素

B.間羥胺

C.阿托品

D.腎上腺素

E.多巴胺

103.多巴胺可用于治療

A.帕金森病

B.帕金森綜合癥

C.心源性休克

D.過(guò)敏性休克

E.以上都不能

104.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

105.下述何種藥物中毒引起血壓下降時(shí)，禁用腎上腺素

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.氯丙嗪

D.水合氯醛

E.嗎啡

106.下述哪種藥物過(guò)量，易致心動(dòng)過(guò)速，心室顫動(dòng)

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.間羥胺

E.異丙腎上腺素

107.心源性休克宜選用哪種藥物

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.麻黃堿

108.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用

A.麻黃堿

B.色甘酸鈉

C.異丙基阿托品

D.普蔡洛爾

E.特布他林

109.急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑配來(lái)增加尿量

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素

110.心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是

A.異丙腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

111.下列何藥可用于治療心源性哮喘

A.異丙腎上腺素

B.腎上腺素

C.沙丁胺醇

D.異丙基阿托品

E.哌替咤

112.普蔡洛爾抗甲狀腺作用的機(jī)制是

A.抑制碘的攝取

B.抑制甲狀腺激素的合成

C.阻斷b受體，抑制5—脫碘酶，減少T3生成

D.拮抗促甲狀腺激素的作用E.以上都不是

113.普蔡洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是

A.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

B.降低心臟前負(fù)荷

C.阻斷b受體，減慢心率，抑制心肌收縮力

D.降低左心室壁張力

E.以上都不是

114.下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)

A.酚妥拉明

B.阿替洛爾

C.利血平

D.阿托品

E.以上都不能

115.治療外周血管痙攣病可選用

A.a受體阻斷劑

B.a受體激動(dòng)劑

C.b受體阻斷劑

D.b受體激動(dòng)劑

E.以上均不行

116.下述哪類(lèi)藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A.a受體激動(dòng)劑

B.a受體阻斷劑

C.b受體激動(dòng)劑

D.b受體阻斷劑

E.以上都不能

117.下面哪種情況，應(yīng)禁用b受體阻斷藥

A.心絞痛

B.A-V傳導(dǎo)阻滯

C.快速型心律失常

D.高血壓

E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

118.預(yù)防過(guò)敏性哮喘發(fā)作的平喘藥是

A.沙丁胺醇

B.特布他林

C.色甘酸鈉

D.氨茶堿

E.異丙腎上腺素

119.普蔡洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的b受體，可引

起

A.去甲腎上腺素釋放減少

B.去甲腎上腺素釋放增多

C.心率增加

D.心肌收縮力增強(qiáng)

E.A—V傳導(dǎo)加快

120.味基米的利尿作用是由于

A.抑制腎臟的稀釋功能

B.抑制腎臟的濃縮功能

C.抑制腎臟的稀釋和濃縮功能

D.對(duì)抗醛固酮的作用

E.阻滯Aa+重吸收

121.高血K+癥病人，禁用下述何種利尿藥

A.氫氯睡嗪

B.不氟噫嗪

C.布美他尼

D.吠塞米

E.氨苯蝶咤

122.下列疾病中，不屬于氫氯睡嗪適應(yīng)癥的是

A.心臟性水腫

B.輕度高血壓

C.尿崩癥

D.糖尿病

E.特發(fā)性高尿鈣

123.映塞米沒(méi)有的不良反應(yīng)是

A.低氯性堿中毒

B.低鉀血癥

C.低鈉血癥

D.耳毒性

E.血尿酸濃度降低

124.氫氯曝嗪不具有的不良反應(yīng)是

A.高血鉀癥

B.高尿酸血癥

C.高血糖癥

D.高血脂癥

E.低血鎂癥

125.雷尼替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是

A.阻斷Ml受體

B.阻斷H1受體

C.阻斷H2受體

D.促進(jìn)PGE2合成E.干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能

126.硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機(jī)制是

A.中和胃酸

B.抑制胃酸分泌

C.抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)H+-K+-ATP酶

D.保護(hù)胃腸粘膜

E.抗幽門(mén)螺桿菌

127.下列關(guān)于NaHco3不正確的應(yīng)用是

A.靜脈滴注治療酸血癥

B.堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶

C.與鏈霉素合用治療泌尿道感染

D.苯巴比妥中毒時(shí)，堿化尿液，促進(jìn)其從尿中排出

E.與阿司匹林合用，促進(jìn)其在胃中吸收

128.在下列關(guān)于Al(OH)3的描述中，不正確的是

A.抗酸作用較強(qiáng)，奏效較慢

B.口服后產(chǎn)生氯化鋁，有收斂、止血作用

C.久用可引起便秘

D.與三硅酸鎂合用，可增加療效

E.與四環(huán)素類(lèi)藥物合用，不影響其療效

129.氨茶堿平喘作用的主要機(jī)制是

A.促進(jìn)內(nèi)源性?xún)翰璺影奉?lèi)物質(zhì)釋放

B.抑制磷酸二酯酶活性

C.激活磷酸二酯酶活性

D.抑制腺甘酸環(huán)化酶活性

E.激活腺甘酸環(huán)化活性

130.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)時(shí)，宜選用

A.靜脈琥珀酸氫化可的松

B.肌注麻黃堿

C.色甘酸鈉氣霧吸入

D.倍氯米松氣霧吸入

E.異丙托澳氣霧吸入

131.色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是

A.直接松弛支氣管平滑肌

B.有較強(qiáng)的抗炎作用

C.有較強(qiáng)的抗過(guò)敏作用

D.阻止抗原與抗體結(jié)合

E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放

132.倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點(diǎn)是

A.平喘作用強(qiáng)

B.起效快

C.抗炎作用強(qiáng)

D.長(zhǎng)期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能

E.能氣霧吸收

133.伴有冠心病的哮喘發(fā)作病人，宜選用

A.異丙腎上腺素

B.沙丁胺醇

C.麻黃堿

D.氨茶堿

E.特布他林

134.常用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是

A.阿托品

B.后馬托品

C.異丙托澳鏤

D.山葭茗堿

E.東戚茗堿

135.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是

A.地塞米松

B.色昔酸鈉

C.氨茶堿

D.異丙腎上腺素

E.硝苯地平

136.異丙腎上腺素平喘作用的主要機(jī)制是

A.激活腺酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度

B.抑制腺酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度

C.直接松弛支氣管平滑肌

D.激活鳥(niǎo)昔酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)CGMP濃度

E.抑制鳥(niǎo)昔酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)CGMP濃度

137.對(duì)支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是

A.嗎啡

B.哌替咤

C.氨茶堿

D.異丙腎上腺素

E.沙丁胺醇

138.下面關(guān)于氨茶堿藥理作用的描述中，錯(cuò)誤的是

A.增加膈肌的收縮力

B.拮抗腺昔的作用

C.促進(jìn)腎上腺素釋放

D.抑制磷酸二酯酶的活性

E.增加腺甘酸環(huán)化酶的活性

139.具有增強(qiáng)氣道纖毛運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)疾液排出的平喘藥是

A.腎上腺素

B.麻黃堿

C.克侖特羅

D.異丙腎上腺素

E.特布他林

140.下面關(guān)于縮宮對(duì)子宮平滑作用的描述中，錯(cuò)誤的是

A.妊娩早期子宮對(duì)縮宮素的敏感性較低

B.妊娩后期子宮對(duì)縮宮素的敏感性增強(qiáng)

C.臨產(chǎn)時(shí)子宮對(duì)縮宮素的敏感性最高

D.小量縮宮素對(duì)宮底和宮頸平滑肌均收縮

E.大量縮宮素可引起子宮強(qiáng)直性收縮

141.下列哪項(xiàng)不是縮宮素的作用

A.小量使宮底平滑肌收縮，宮頸平滑肌松弛

B.大量可引起子宮強(qiáng)直性收縮

C.大量能松弛血管平滑肌，降低血壓

D.使乳腺泡周?chē)募∩掀ぜ?xì)胞收縮，引起射乳

E.阻斷血管平滑肌上的a受體，翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用

142.長(zhǎng)期或大量使用，可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞的藥物是

A.縮宮素

B.麥角新堿

C.甲基麥角新堿

D.麥角胺E.PG1E2

143.下列哪項(xiàng)不是麥角劑的適應(yīng)癥

A.產(chǎn)后子宮出血

B.產(chǎn)后子宮復(fù)歸

C.催產(chǎn)和引產(chǎn)

D.偏頭痛

E.人工冬眠

144.麥角胺治療偏頭痛的可能機(jī)制是

A.阻斷血管平滑肌上的a受體

B.直接擴(kuò)張腦血管，改善腦組織供氧

C.收縮腦血管，減輕動(dòng)脈搏動(dòng)幅度

D.具有鎮(zhèn)痛作用

E.中樞抑制作用

145.下列關(guān)于縮宮素興奮子宮平滑肌作用抑制的描述中，錯(cuò)

誤的是

A.作用于子宮平滑肌上的縮宮素受體，通過(guò)激動(dòng)受體發(fā)揮作

用

B.開(kāi)放Ca2+通道，增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度

C.增加前列腺素的釋放

D.促進(jìn)PGF2a的合成

E.直接興奮子宮平滑肌

146.防礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是

A.稀鹽酸

B.維生素C

C.半胱氨酸

D.鞍酸

E.果糖

147.下列關(guān)于鐵劑應(yīng)用時(shí)的注意事項(xiàng)中，不正確的描述是

A.為了減輕胃腸道反應(yīng)，宜與抗酸藥同服

B.維生素C可促進(jìn)鐵的吸收

C.服用鐵劑時(shí)，不宜喝濃茶

D.服用鐵劑時(shí)，不宜同服四環(huán)素類(lèi)藥物

E.重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復(fù)正常后，不宜立即

停藥

148.肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血的對(duì)抗藥是

A.硫磺魚(yú)精蛋白

B.維生素K

C.氨甲苯酸

D.氨甲環(huán)酸

E.以上都不是

149.香豆素類(lèi)用藥過(guò)量引起的自發(fā)性出血，可用何藥對(duì)抗

A.維生素K

B.硫磺魚(yú)精蛋白

C.氨甲苯酸

D.氨甲環(huán)酸

E.以上都不行

150.尿激酶過(guò)量引起自發(fā)性出血的解放藥物是

A.靜注胺甲苯酸

B.肌注維生素K1

C.靜注硫磺魚(yú)精蛋白

D.肌注右旋糖酊鐵

E.肌注維生素B12

151.治療急性肺栓塞時(shí)，宜選用的藥物是

A.雙香豆素

B.華法林

C.新抗凝

D.鏈激酶

E.以上都不行

152.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是

A.直接滅活凝血因子

B.激活血漿中的ATIH

C.抑制肝臟合成凝血因子

D.激活纖溶酶原

E.與血中Ca2+給合

153.在下列關(guān)于華法林的描述中，錯(cuò)誤的是

A.口服有效

B.體內(nèi)、外均有效

C.體外無(wú)效

D.起效慢

E.維持時(shí)間久

154.香豆素類(lèi)藥物的抗凝作用機(jī)制是

A.妨礙肝臟合成H、VII、IX、X凝血因子

B.耗竭體內(nèi)的凝血因子

C.激活血漿中的ATHI

D.激活纖溶酶原

E.抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶

155.阿司匹林的抗栓機(jī)制是

A.抑制磷脂酶A2,使TXA2合成減少

B.抑制環(huán)氧酸，使TXA2合成減少

C.抑制TXA2合成酶，使TXA2合成減少

D.抑制酯氧酶，使TXA2合成減少

E.以上均不是

156.胺甲苯酸的作用機(jī)制是

A.誘導(dǎo)血小板聚積

B.收縮血管

C.促進(jìn)凝血因子的合成

D.抑制纖溶酶原激活因子

E.以上均不是

157.可降低香豆素類(lèi)抗凝作用的藥物是

A.阿司匹林

B.保泰松

C.廣譜抗生素

D.甲磺丁胭

E.苯妥英鈉

158.胰腺手術(shù)后出血時(shí)，宜選用

A.維生素K

B.硫磺魚(yú)精蛋白

C.胺甲環(huán)酸

D.硫酸亞鐵

E.右旋糖好鐵

159.治療惡性貧血時(shí)，宜選用

A.口服維生素B12

B.肌注維生素B12

C.口服硫磺酸亞鐵

D.肌注右旋糖酎鐵

E.肌注葉酸

160.治療甲氨蝶吟所致巨幼紅細(xì)胞性貧血時(shí)，宜選用

A.口服葉酸

B.肌注葉酸

C.肌注甲酰四氫葉酸鈣

D.口服維生素B12

E.肌注維生素B12

161.用于防治靜脈血栓的口服藥是

A.肝素

B.華法林

C.鏈激酶

D.尿激酶

E.組織纖溶酶原激活因子

162.下述哪項(xiàng)不是抗凝藥的禁忌癥

A.消化性潰瘍病

B.嚴(yán)重高血壓病

C.肝腎功能不全

D.活動(dòng)性肺結(jié)核

E.肺栓塞

163.下列關(guān)于雙喀達(dá)莫抗血栓作用機(jī)制的描述中，錯(cuò)誤的是

A.抑制磷酸二酯酶的活性，使CAMP破壞減少

B.激活腺甘酸環(huán)化酶的活性，使CAMP的合成增加

C.增強(qiáng)PGI2活性

D.抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA2的合成減少

E.抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成減少

164.孕婦不宜用的H1受體阻斷藥是

A.苯海拉明

B.布克利嗪

C.美克洛嗪

D.特非那定

E.阿司咪理

165.無(wú)中樞副作用的H1受體阻斷藥是

A.苯海拉明

B.異丙嗪

C.曲毗那敏

D.氯苯那敏

E.阿斯咪唾

166.苯海拉明不具有的藥理作用是

A.鎮(zhèn)痛作用

B.催眠作用

C.抗膽堿作用

D.局麻作用

E.降低腎酸分泌

167.雷尼替丁對(duì)下列哪種疾病療效最好

A.胃潰瘍

B.十二指潰瘍

C.慢性胃炎

D.卓艾綜合癥

E.潰瘍性結(jié)腸炎

168.下列哪項(xiàng)不是西咪替丁的不良反應(yīng)

A.精神錯(cuò)亂

B.內(nèi)分泌紊亂

C.乏力，肌痛

D.心率增加

E.粒細(xì)胞減少

169.苯海拉明最常見(jiàn)的不良反應(yīng)

A.失眠

B.消化道反應(yīng)

C.鎮(zhèn)痛，嗜睡

D.口干

E.粒細(xì)胞減少

170.關(guān)于硝苯地平的作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.減慢心率，治療竇性心動(dòng)過(guò)速

B.減少細(xì)胞內(nèi)鈣量，保護(hù)心肌缺血

C.降低血液粘滯度

D.作用于L型鈣通道al亞型

E.幾無(wú)頻率依賴(lài)性

171.具有選擇性擴(kuò)張腦血管作用的鈣拮抗藥是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼群地平

D.維拉帕米

E.地爾硫草

172.維拉帕米不能用于治療

A.心絞痛

B.慢性心功能不全

C.高血壓

D.室上性心動(dòng)過(guò)速

E.心房纖顫

173.半衰期最長(zhǎng)的二氫毗咤類(lèi)鈣拮抗藥是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.氨氯地平（或樂(lè)息平）

D.尼群地平

E.尼索地平

174.下述哪一種情況不屬于硝苯地平的適應(yīng)癥

A.高血壓危象

B.穩(wěn)定型心絞痛

C.變異型心絞痛

D.心功能不全

E.不穩(wěn)定型心絞痛

175.硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類(lèi)血管

A.小動(dòng)脈

B.小靜脈

C.冠狀動(dòng)脈的小阻力血管

D.冠狀動(dòng)脈的側(cè)枝血管

E.冠狀動(dòng)脈的輸送血管

176.不宜用于變異型心絞痛的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.普蔡洛爾

E.硝酸異山梨酯

177.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.硝酸異山梨酯

E.普蔡洛爾

178.不宜與普蔡洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥物是

A.維拉帕米

B.硝酸異山梨酯

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.以上都不是

179.硝酸酯類(lèi)與b—受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依

據(jù)是

A.作用機(jī)制不同產(chǎn)生協(xié)同作用

B.消除反射性心率加快

C.降低室壁肌張力

D.縮短射血時(shí)間

E.以上都是

180.普蔡洛爾治療心絞痛有如下缺點(diǎn)

A.無(wú)冠脈及外周血管擴(kuò)張作用

B.抑制心肌收縮力，心室容積增加

C.心室射血時(shí)間延長(zhǎng)

D.突然停藥可導(dǎo)致“反跳”

E.以上均是

181.硝酸甘油通過(guò)下列哪個(gè)作用產(chǎn)生抗心絞痛效應(yīng)

A.心肌收縮力，減弱

B.心率減慢，心臟舒張期相對(duì)延長(zhǎng)

C.擴(kuò)張小動(dòng)脈，小靜脈和較大的冠狀血管

D.擴(kuò)張小靜脈，外周阻力降低

E.擴(kuò)張小動(dòng)脈，回心血量減低，心室容積減少，心肌耗氧量

降低。

182.可樂(lè)定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消，但不受

哌理嗪的影響，說(shuō)明可樂(lè)定的作用

A.與激動(dòng)中樞的a2受體有關(guān)

B.與激動(dòng)中樞的al受體有關(guān)

C.與阻斷中樞的a2受體有關(guān)

D.與阻斷中樞的al受體有關(guān)

E.與以上均無(wú)關(guān)

183.關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點(diǎn)，下列

哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的

A.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快

B.防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚

C.降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性

D.降低血鉀

E.久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙

184.腎功能不全的高血壓患者，可選用

A.氫氯口塞嗪

B.利血平

C.胭乙咤

D.肺屈嗪

E.鈣拮抗劑

185.高血壓合并消化性潰瘍者宜選用

A.甲基多巴

B.可樂(lè)定

C.朋屈嗪

D.利血平

E.胭乙咤

186.下列有關(guān)鉀通道開(kāi)放劑的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.開(kāi)放鉀通道，使血管平滑肌細(xì)胞膜超極化

B.增加細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+水平

C.可使血糖升高

D.可致心率加快，腎素水平增加，水鈉潴留

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯口塞嗪

187.長(zhǎng)期使用利尿藥的降壓機(jī)制是

A.排Na+、利尿、血容量減少

B.降低血漿腎素活性

C.增加血漿腎素活性

D.減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+E.抑制醛固酮的分泌

188.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括

A.低血鉀

B.血管神經(jīng)性水腫

C.對(duì)腎血管狹窄者，易致腎功能損害

D.咳嗽E.高血鉀

189.與普蔡洛爾相對(duì)，選擇性bl受體拮抗劑具有以下優(yōu)點(diǎn)

A.不引起支氣管收縮

B.不引起血管收縮

C.對(duì)血糖影響小

D.對(duì)血脂影響小

E.以上均有

190.長(zhǎng)期應(yīng)用氫氯噫嗪可引起下述不良反應(yīng)

A.升高血脂

B.升高血糖

C.增加血漿腎素活性

D.升高血尿酸

E.以上均是

191.高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類(lèi)藥物

A.二氮嗪、氫氯曝嗪

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C.美托洛爾

D.哌噗嗪

E.以上均不能用

192.下列哪個(gè)藥物不能用于心源性哮喘

A.嗎啡

B.毒毛花貳KC.氨茶堿

D.硝普鈉

E.異丙腎上腺素

193.強(qiáng)心忒中毒引起的快速型心律失常，下述哪一項(xiàng)治療措

施是錯(cuò)誤的

A.停藥

B.給氯化鉀

C.用苯妥英鈉

D.給吠塞米

E.給考來(lái)烯臟

194.強(qiáng)心貳中毒最常見(jiàn)的早期癥狀是

A.Q-T間期縮短

B.頭痛

C.胃腸道反應(yīng)

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.低血鉀

195.下述哪些因素可誘發(fā)強(qiáng)心忒中毒

A.低血鉀、低血鎂

B.高血鈣

C.心肌缺氧、腎功能減退

D.聯(lián)合應(yīng)用奎尼丁、維拉帕米、排K+利尿藥

E.以上均是

196.強(qiáng)心或中毒的停藥指癥是

A.頻發(fā)室性早期

B.二聯(lián)律

C.竇性心動(dòng)過(guò)緩

D.視覺(jué)異常

E.以上均是

197.強(qiáng)心或中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩的治療可選用

A.氯化鉀

B.阿托品

C.利多卡因

D.腎上腺素

E.嗎啡

198.地高辛的tl/2為36小時(shí)，若每日給予維持量，達(dá)到穩(wěn)

態(tài)血藥濃度約需

A.10天

B.12天

C.9天

D.3天

E.6天

199.強(qiáng)心貳中毒出現(xiàn)哪種情況不宜給予氯化鉀

A.室性早搏

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.室性心動(dòng)過(guò)速

D.二聯(lián)律

E.室上性心動(dòng)過(guò)速

200.強(qiáng)心貳治療心衰的原發(fā)作用是

A.使已擴(kuò)大的心室容量縮小

B.降低心肌耗氧量

C.減慢心率

D.正性肌力作用

E.減慢房室傳導(dǎo)

201.強(qiáng)心或?qū)ο铝心囊恍┬乃サ闹委煰熜л^差甚至無(wú)效

A.瓣膜病、高血壓、先天性心臟病

B.貧血、甲亢、維生素B1缺乏癥

C.肺原性心臟病、心肌損傷、活動(dòng)性心肌炎

D.嚴(yán)重二興瓣狹窄和縮窄性心色炎

E.竇性節(jié)律的輕、中度心衰

202.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制

不包括

A.抑制激肽酶II,增加緩激肽的降解

B.抑制局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

C.抑制激肽酶II,減少緩激肽的降解

D.抑制血管的構(gòu)型重建

E.抑制心室的構(gòu)型重建

203.血管擴(kuò)張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是

A.擴(kuò)張冠脈，增加心肌供氧

B.減少心肌耗氧

C.減輕心臟的前、后負(fù)荷

D.降低血壓，反射性興奮交感神經(jīng)

E.降低心輸出量

204.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.苯妥英鈉

D.普魯卡因胺

E.維拉帕米

205.治療強(qiáng)心貳中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是

A.苯妥英鈉

B.普蔡洛爾

C.胺碘酮

D.維拉帕米

E.奎尼丁

206.治療急性心肌梗死所致室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.美托洛爾

D.利多卡因

E.維拉帕米

207.奎尼丁的禁忌癥和慎用癥不包括

A.完全性房室傳導(dǎo)阻滯

B.充血性心力衰竭

C.新發(fā)病的心房纖顫

D.嚴(yán)重低血壓

E.地高辛中毒

208.使用奎尼丁治療心房纖顫常合用強(qiáng)心貳，因?yàn)楹笳吣?/p>

A.拮抗奎尼丁的血管擴(kuò)張作用

B.拮抗奎尼丁對(duì)心臟的抑制作用

C.提高奎尼丁的血藥濃度

D.增強(qiáng)奎尼丁的抗心律失常作用

E.對(duì)抗奎尼丁使心室率加快的作用

209.利多卡因?qū)δ姆N心律失常無(wú)效

A.心肌梗塞致室性心律失常

B.強(qiáng)心貳中毒致室性心律失常

C.心室纖顫

D.心房纖顫

E.室性早搏

210.關(guān)于利多卡因，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.促進(jìn)復(fù)極相K+外流，APD縮短

B.抑制4相Na+內(nèi)流，降低自律性

C.加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度

D.主要作用于心室肌和浦氏纖維

E.以上都不是

211.有關(guān)胺碘酮的敘述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.廣譜抗心律失常，但不能用于預(yù)激綜合癥

B.抑制Ca2+內(nèi)流

C.抑制K+外流

D.非競(jìng)爭(zhēng)性阻滯、受體

E.顯著延長(zhǎng)APD和ERP

212.關(guān)于普茶洛爾抗心律失常的敘述，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.降低竇房結(jié)的自律性

B.治療量延長(zhǎng)浦氏纖維的APD和ERP

C.減慢房室傳導(dǎo)

D.治療量延長(zhǎng)房室結(jié)構(gòu)的APD和ERP

E.阻斷心臟的b受體

213.有關(guān)抗心律失常藥的敘述，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.普羅帕酮屬于IC類(lèi)抗心律失常藥

B.奎尼丁可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

C.普蔡洛爾不能用于室性心律失常

D.利多卡因可引起竇性停搏

E.胺碘酮是廣譜抗心律失常藥

214.主要使竇房結(jié)房室結(jié)的自律性降低，傳導(dǎo)速度減慢，

ERP延長(zhǎng)的藥物是

A.利多卡因

B.美西律

C.苯妥英鈉

D.維拉帕米

E.胺碘酮

215.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用下述

何種藥物治療

A.維拉帕米

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.奎尼丁

E.普蔡洛爾

216.抗心律失常藥的基本電生理作用是

A.降低異位節(jié)律點(diǎn)的自律性

B.加快或減慢傳導(dǎo)而取消折返

C.延長(zhǎng)或相對(duì)延長(zhǎng)ERP而取消折返

D.抑制后去極和觸發(fā)活動(dòng)E.以上均是

217.關(guān)于抗動(dòng)脈粥樣硬化藥，下列哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的

A.調(diào)血脂藥包括HMG—COA還原酶抑制劑、考來(lái)烯胺（消

膽胺）、煙酸、氯貝特（安妥明）B.普羅布考是抗氧化劑

C.多不飽和脂肪酸可抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成并使之消

退

D.保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮藥不能予防動(dòng)脈粥樣硬化

E.HMG-COA還原酶是合成膽固醇的限速酶

218.關(guān)于洛伐他丁的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.是原發(fā)性高膽固醇血癥，II型高脂蛋白血癥的首選藥

B.糖尿病性、腎性高脂血癥的首選藥

C.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥

D.可降低純合子家族性高膽固醇血癥者的LDL—C

E.洛伐他丁是HMG-COA還原酶抑制劑

219.對(duì)于高膽固醇血癥造成高心肌梗塞危險(xiǎn)的病人，選擇下

列哪一種藥物作為一線(xiàn)治療藥物

A.考來(lái)烯胺

B.煙酸

C.普羅布考

D.魚(yú)油

E.洛伐他丁

220.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是

A.氫化考的松

B.地塞米松

C.潑尼松

D.倍他米松

E.氟氫松

221.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重細(xì)菌感染的主要目的是

A.加強(qiáng)抗菌素的抗菌作用

B.提高機(jī)體的抗病力

C.直接對(duì)抗內(nèi)毒素

D.抗炎、提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)

展

E.使中性粒細(xì)胞數(shù)增多，并促進(jìn)其游走和吞噬功能

222.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因?yàn)?/p>

A.病人對(duì)激素不敏感

B.激素用量不足

C.激素能促使病原微生物生成繁殖

D.激素降低了機(jī)體對(duì)病原微生物的抵抗力

E.使用激素時(shí)，未用足量、有效的抗菌藥

223.糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免

A.對(duì)胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用

B.類(lèi)腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥

C.反跳現(xiàn)象

D.誘發(fā)和加重感染

E.反饋性抑制垂體一腎上腺皮質(zhì)軸機(jī)能

224.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素對(duì)血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項(xiàng)

是錯(cuò)誤的

A.使血小板增多

B.降低纖維蛋白原濃度

C.使紅細(xì)胞和紅蛋白含量增加

D.使中性粒細(xì)胞數(shù)增多

E.抑制中性粒細(xì)胞的游走和吞噬功能

225.治療劑量時(shí)幾天潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是

A.氟氫可的松

B.氫化可的松

C.可的松

D.地塞米松

E.潑尼松龍

226.下列糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物中抗炎作用最強(qiáng)而水鹽代謝作用

最弱的藥物是

A.潑尼松

B.潑尼松龍

C.倍他米松

D.氫化考的松

E.曲安西龍

227.糖皮質(zhì)激素不可用于

A.暴發(fā)型流行性腦膜炎

B.中毒性菌痢

C.鵝口瘡

D.重癥傷寒

E.猩紅熱

228.米托坦對(duì)腎上腺皮質(zhì)的藥理作用是

A.使束狀帶及球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

B.使球狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

C.使球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

D.使束狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

E.使束狀帶細(xì)胞萎縮、壞死、但不影響網(wǎng)狀帶

229.大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于

A.腎病綜合癥

B.濕疹

C.慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全

D.過(guò)敏性休克

E.紅斑狼瘡

230.中效糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥是

A.地塞米松

B.曲安西龍

C.倍他米松

D.可的松

E.氫化可的松

231.小劑量糖皮質(zhì)激素替代療法用于治療

A.腎上腺皮質(zhì)癌

B.腎病綜合癥

C.腎上腺嗜銘細(xì)胞瘤

D.垂體前葉功能減退

E.垂體腫瘤

232.美替拉酮可用于治療

A.前列腺癌

B.腎上腺皮質(zhì)癌

C.腎上腺嗜格細(xì)胞瘤

D.腎上腺皮質(zhì)功能減退癥

E.垂體前葉功能減退癥

233.有明顯潴鈉排鉀作用，幾無(wú)抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素

類(lèi)藥物是

A.氫化考的松

B.曲安西龍

C.醛固酮

D.美替拉酮

E.氟氫可的松

234.可用于垂體釋放ACTH功能試驗(yàn)的藥物是

A.普羅帕酮

B.硫氮卓酮

C.多潘立酮

D.美替拉酮

E.格列唾酮

235.一糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng)的不正確項(xiàng)是

A.信】血壓

B.高血糖

C.高血鉀

D.低血鈣

E.低血磷

236.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的患者，停用激素后垂體恢復(fù)分泌

ACTH功能的時(shí)間是

A.1—2周

B.3—5周

C.6—8周

D.12—20周

E.50周以上

237.糖皮質(zhì)激素對(duì)消化系統(tǒng)的影響不正確項(xiàng)是

A.抑制食欲，減弱消化

B.誘發(fā)脂肪肝

C.抑制胃粘液分泌

D.促進(jìn)胃蛋白酶分泌

E.誘發(fā)胰腺炎

238.指出抗甲狀腺藥他巴哇的作用機(jī)制

A.使促甲狀腺激素釋放減少

B.抑制甲狀腺細(xì)胞增生

C.直接拮抗已合成的甲狀腺素

D.直接拮抗促甲狀腺激素

E.抑制甲狀腺胞內(nèi)過(guò)氧化物酶，防礙甲狀腺素合成

239.抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是

A.甲硫咪噗

B.卡比嗎咪

C.甲硫氧喀咤

D.碘化鉀

E.1311

240.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥應(yīng)是

A.先給碘化物，術(shù)前兩周再給硫胭類(lèi)

B.先給硫版類(lèi)，術(shù)前兩周再給碘化物

C.只給硫版類(lèi)

D.只給碘化物

E.兩者都不給

241.硫胭類(lèi)抗甲狀腺藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A.血小板減少性紫瘢

B.粘膜出血

C.再生障礙性貧血

D.粒細(xì)胞減少

E.溶血性貧血

242.下列哪一種情況慎用碘劑

A.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)危象

B.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備

C.妊娠

D.J?狀腺危象伴有粒細(xì)胞減少

E.高血壓

243.粘液性水腫的治療用藥是

A.卡比馬晚

B.碘化鉀

C.甲狀腺片

D.丙硫氧嚓咤

E.甲硫咪噗

244.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療選用

A.大劑量碘劑

B.甲硫咪噗

C.甲苯磺丁胭

D.小劑量碘劑

E.丙硫咪理

297.鏈霉素過(guò)敏性休克搶救靜脈注射

A.去甲腎上腺素

B.氫化可的松

C.異丙腎上腺素

D.西地蘭

E.10%葡萄糖酸鈣

298.傷寒、副傷寒病首選

A.復(fù)方新諾明

B.氨葦西林

C.慶大霉素

D.鏈霉素

E.四環(huán)素

299.氯霉素應(yīng)用過(guò)程應(yīng)定期查血象因?yàn)樽钜滓?/p>

A.血色素下降

B.血小板下降

C.白細(xì)胞下降

D.紅細(xì)胞下降

E.紅細(xì)胞增加

300.下列對(duì)氨基或類(lèi)不敏感的細(xì)菌是

A.各種厭氧菌

B.沙門(mén)菌

C.金黃色葡萄球菌

D.腸道桿菌

E.綠膿桿菌

301.耳毒性、腎毒性最嚴(yán)重的氨基虱類(lèi)的藥物是

A.卡那霉素

B.慶大霉素

C.鏈霉素

D.丁胺卡那霉素

E.新霉素

302.不易產(chǎn)生耐藥的青霉素類(lèi)藥物是

A.氨葦西林

B.阿莫西林

C.竣葦西林

D.苯哇西林

E.哌拉西林

303.氨葦西林抗菌譜特點(diǎn)是

A.對(duì)G+球菌菌和螺旋體有抗菌作用

B.廣譜、特別對(duì)G一球菌桿菌有效

C.特別對(duì)緣濃桿菌有效

D.抗菌作用強(qiáng)，對(duì)耐藥金葡萄有效

E.對(duì)病毒有效

304.哌拉西林抗菌譜特點(diǎn)是

A.對(duì)G+球菌菌和螺旋體有抗菌作用

B.廣譜、特別對(duì)G一球菌桿菌有效

C.特別對(duì)厭氧菌有效

D.抗菌作用強(qiáng)，特別對(duì)綠膿桿菌有效

E.對(duì)耐藥金黃色球菌有效

305.磺胺類(lèi)藥對(duì)下列不敏感的細(xì)菌是

A.大腸桿菌

B.溶血性鏈霉素

C.梅毒螺旋體

D.腦膜炎雙球菌

E.砂眼衣原體

306.磺胺類(lèi)藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)

A.二氫葉酸還原酶

B.二氫葉酸合成酶

C.四氫葉酸還原酶

D.一碳單位轉(zhuǎn)移酶

E.葉酸還原酶

307.治療流腦首選磺胺喀咤(SD)是因?yàn)?/p>

A.對(duì)腦膜炎雙球菌敏感

B.血漿蛋白結(jié)合率低

C.細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性較慢

D.血漿蛋白結(jié)合率高

E.以上都不是

308.磺胺喀咤(SD)用于治療下列那類(lèi)病無(wú)效

A.溶血性鏈球菌引起的丹毒

B.肺炎球菌引起大葉肺炎

C.腦膜炎雙球菌引起的流腦

D.立克次體引起的斑疹傷寒

E.大腸桿菌引起的泌尿道感染

309.氟喳諾酮類(lèi)藥物的作用機(jī)制是

A.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成

B.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶

C.抑制細(xì)菌DNA螺旋酶，阻礙DNA復(fù)制

D.抑制細(xì)菌蛋白合成

E.以上都不是

310.氟唾諾酮類(lèi)藥物最適用于

A.骨關(guān)節(jié)感染

B.泌尿系感染

C.呼吸道感染

D.皮膚加腫

E.全身感染

311.磺胺喀咤正確的敘述是

A.屬長(zhǎng)效類(lèi)磺胺

B.屬中效類(lèi)磺胺

C.血漿蛋白結(jié)合率高易透過(guò)血腦屏障

D.血漿蛋白結(jié)合率低易透過(guò)血腦屏障

E.為治療傷寒的首選藥

312.喳諾酮類(lèi)藥較適用于肺炎感染的藥物是

A.氧氟沙星

B.諾氟沙星

C.依諾沙星

D.培氟沙星

E.此哌酸

313.氧氟沙星的特點(diǎn)是

A.抗菌活性強(qiáng)

B.耐藥性產(chǎn)生慢

C.血藥濃度低

D.作用短暫

E.血漿半衰期15小時(shí)

314.磺胺類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是

A.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶

B.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶

C.破壞細(xì)菌細(xì)胞壁

D.增強(qiáng)機(jī)體免疫機(jī)能

E.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性

315.甲氧茉咤與磺胺甲惡噗合用的原因是

A.促進(jìn)吸收

B.促進(jìn)分布

C.減慢排泄

D.能互相提高血藥濃度

E.因兩藥藥代動(dòng)力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

316.甲氧葦咤是屬于

A.磺胺類(lèi)

B.硫氧喀咤類(lèi)

C.二氨喀咤類(lèi)

D.乙胺喀咤類(lèi)

E.抗生素

317.下網(wǎng)J抗結(jié)核桿菌作用最弱的藥是

A.利福平

B.鏈霉素

C.比嗪酰胺

D.對(duì)氨水揚(yáng)酸

E.乙胺丁醇

318.應(yīng)用異煙脫時(shí)常并用維生素B6的目的是

A.增強(qiáng)治療

B.防治周?chē)窠?jīng)炎

C.延緩抗藥性

D.減輕肝損害

E.以上都不是

319.主瞿毒性為視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是

A.利福平

B.鏈霉素

C.異煙脫

D.乙胺丁醇

E.毗嗪酰胺

320.利福平抗結(jié)核作用的特點(diǎn)是

A.選擇性高

B.穿透力強(qiáng)

C.抗藥性緩慢

D.毒性反應(yīng)大

E.對(duì)麻風(fēng)桿菌無(wú)效

321.乙胺丁醇抗結(jié)核作用的特點(diǎn)是

A.抗菌譜廣

B.毒性反應(yīng)下

C.對(duì)細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效

D.耐藥性產(chǎn)生緩慢

E.與鏈霉素有交叉耐藥性

322.下列抗結(jié)核藥中耐藥性產(chǎn)生較慢緩慢的藥是

A.異煙朋

B.對(duì)氨水揚(yáng)酸

C.利福平

D.毗嗪酰胺

E.鏈霉素

323.下列抗結(jié)核藥中抗菌活性最強(qiáng)的是

A.鏈霉素

B.異煙肌

C.卡那霉素

D.乙胺丁醇

E.毗嗪酰胺

324.對(duì)表淺和深部真菌都有效的藥物是

A.二性霉素B

B.灰黃霉素

C.酮康噗

D.制霉菌素

E.紅霉素

325.廣譜抗真菌藥是

A.制霉菌素

B.灰黃霉素

C.二性霉素B

D.氟康理

E.林可霉素

326.只對(duì)淺真菌感染有效的藥物是

A.制霉菌素

B.灰黃霉素

C.兩性霉素B

D.克霉啜

E.米康嗖

327.毒性反應(yīng)最小的咪唾抗真菌藥是

A.克雷噗

B.米康喋

C.氟康嗖

D.酮康啜

E.以上都不是

328.控制癥疾臨床癥狀的首選藥是

A.氯喳

B.伯氨唾

C.奎寧

D.清蒿素

E.乙胺喀咤

329.由我國(guó)學(xué)者首選研制出來(lái)的抗瘧藥是

A.奎寧

B.伯氨唾

C.氯喳

D.青蒿素

E.乙胺喀咤

330.能抑制乙醇代謝的抗阿米巴藥是

A.甲硝噗

B.依米丁

C.喳碘仿

D.氯喳

E.巴龍霉素

331.抗血吸蟲(chóng)病效果最好的藥物是

A.喳諾酮類(lèi)

B.酒石酸鉀

C.毗喳酮

D.乙胺嗪

E.氯喳

332.抗腸蠕蟲(chóng)的首選藥是

A.左旋咪理

B.甲苯咪噗

C.唾碘仿

D.氯喳

E.替硝噗

333.驅(qū)牛絳蟲(chóng)的首選藥是

A.阿苯達(dá)理

B.左旋咪噗

C.撲曉靈

D.替硝噗

E.甲硝噗

334.甲硝哇最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是

A.腹痛

B.嘔吐

C.口腔金屬味

D.腹瀉

E.厭食

335.主要用于傷寒、副傷寒治療的青霉素類(lèi)藥是

A.竣葦西林

B.氨葦西林

C.青霉素G

D.苯哇西林

E.哌拉西林

A2型題

1.男30歲，極度消瘦，急診時(shí)已昏迷，查體陽(yáng)性所見(jiàn)呼吸高

度抑制，四肢及臂部多處注射針痕，瞳孔極度縮小，從已知

所接觸藥物中判斷是哪種藥物中毒

A.阿托品

B.阿司匹林

C.哌替咤

D.苯巴比妥

E.腎上腺素

2.男24歲，精神分裂癥，一直服用氯丙嗪50mgtid,原來(lái)

的激動(dòng)不安、幻覺(jué)妄想已消失，近來(lái)變得行為退縮、寡言少

語(yǔ)，情感淡漠有明顯手指顫動(dòng)，請(qǐng)選用一組藥物代替氯丙

嗪A.三氟拉嗪、左旋多巴

B.氟奮乃靜、左旋多巴

C.氯氮平、苯海索

D.氯氮平、阿托品

E.氟奮乃靜、阿托品

3.女65歲，因抑郁癥入院，一個(gè)月卡米帕明lOOmgBid治

療，近來(lái)頭痛，視物模糊，復(fù)視、眼壓高，診斷為藥源性

青光眼，原因可能是合并應(yīng)用了下述哪種藥物所致

A.氟西泮

B.苯海索

C.青霉素

D.可待因

E.阿司匹林

4.女46歲，風(fēng)濕性心臟病5年，強(qiáng)心或和利尿藥維持治

療，昨夜突然呼吸困難、心悸。查體：端坐呼吸，呼吸淺

快，咳大量泡沫樣痰，心率120次/分，肺滿(mǎn)布濕羅音，診斷

為急性左心衰竭，應(yīng)加用下述哪種藥物進(jìn)行治療

A.麻黃素

B.異丙腎上腺素

C.阿托品

D.嗎啡

E.氯丙嗪

5.女40歲，兩天來(lái)因肩周痛服用阿司匹林，0.6gtid,每晚

服用安眠藥氯氮卓20mg,突然出現(xiàn)喘息，注射腎上腺素?zé)o

效，查以往無(wú)哮喘史，應(yīng)首先考慮哪種處理

A.應(yīng)用麻黃素

B.應(yīng)用異丙腎上腺素

C.應(yīng)用苯海拉明

D.停用阿司匹林

E.停用氯氮卓

6.男47歲，藥物中毒搶救，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)酸化尿液時(shí)，藥物

腎清除率小于腎小球?yàn)V過(guò)率，堿化尿液時(shí)則相反，該藥物

是什么性的

A.強(qiáng)堿性

B.弱堿性

C.非解離型

D.強(qiáng)酸性

E.弱酸性

7.男60歲，服用過(guò)量苯巴比妥中毒測(cè)定藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)：

表現(xiàn)分布容積35L,血中藥物濃度100mg/個(gè)，tl/2為4

天，清除率6.1L/天，計(jì)量該病人體內(nèi)藥量是多少

A.1g

B.3.5g

C.7g

D.10.5g

E.14g

8.患兒，女，3歲，近來(lái)經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直

視、面無(wú)表情，幾秒鐘即止，每天發(fā)作幾十次，醫(yī)生懷疑

是癲癇小發(fā)作，選用下述哪種藥治療最為合適

A.苯妥英

B.苯巴比妥

C.氯硝安定

D.澳沙西泮

E.氟西泮

9.某男30歲，背部脂肪欲行局麻下手術(shù)切除，但以往使用

丁卡因后全身出皮疹，下述藥物哪種不能選用

A.布比卡因

B.利多卡因

C.普魯卡因

D.苯巴比妥

E.腎上腺素

10.男性40歲，五年前曾患“大腦炎”，近兩個(gè)月來(lái)經(jīng)常出現(xiàn)

虛幻感，看到有蛇或鼠等討厭動(dòng)物出現(xiàn)，撲打過(guò)程中有

時(shí)砸壞東西，幾分鐘后才知什么也沒(méi)有，診斷為精神運(yùn)動(dòng)

性癲癇，可選用下述哪種藥物治療

A.氯丙嗪

B.卡馬西平

C.米帕明

D.碳酸鋰

E.普蔡洛爾

11.一青年男子急診，骨瘦如柴，涕淚，虛汗，嘔吐近虛脫

狀，查體見(jiàn)臂，臀多處注射痕，診斷為吸毒者、戒斷癥，下

述幾種治療意見(jiàn)哪種正確

A.任何麻醉性鎮(zhèn)痛藥均可緩解

B.任何阿片類(lèi)拮抗劑均可緩解

C.任何長(zhǎng)效催眠藥均可緩解

D.只有用美沙酮才有效

E.只有引起成癮的同一種藥才有效

12.男20歲，運(yùn)動(dòng)員，骨折急診入院，醫(yī)生皮下注射嗎啡

10mg,為加強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果，30分鐘后又靜脈注射噴他佐辛

60mg,結(jié)果病人反而很快又疼起來(lái)了，分析原因只能是

A.兩者間化學(xué)性拮抗

B.阿片受體快速下調(diào)

C.產(chǎn)生快速耐受

D.噴他佐辛拮抗阿片受體

E.兩者間生理性對(duì)抗

13.男70歲，高血壓患者一直用服乙咤50mg/日維持治療，

因妻子亡故受刺激得了抑郁癥，給米帕明50mg/日治療，結(jié)果

血壓明顯升高，最可能的原因是

A.米帕明化學(xué)性對(duì)抗服乙咤

B.米帕明加快服乙咤代謝

C.米帕明加快服乙咤腎排泄

D.米帕明抑制麻乙咤的攝取

E.米帕明本身有明顯升壓效應(yīng)

14.男，56歲患帕金森氏病用L-dopa治療，最終每日用到

4g,兩個(gè)月后癥狀明顯好轉(zhuǎn)，為加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)自行服用多種維生

素，其中有vitB6每天50mg,兩天后病情明顯加重，最可能

的原因是什么

A.VitB6加速L-dopa從腎臟排出

B.VitB6加速L—dopa的外周代謝

C.VitB6化學(xué)上與L-dopa拮抗

D.VitB6生理上與L—dopa拮抗

E.VitB6減少L-dopa中樞脫竣

15.女性，23歲。2小時(shí)前口服50%敵敵畏60ml,大約10

分鐘后出現(xiàn)嘔吐、大汗，隨后昏迷，急送入院。檢查：呼吸

急促,32次/分,血壓18.7/13.3kPa(140/1OOmmHg)，心律紊

亂，腸鳴音亢進(jìn)，雙側(cè)瞳孔1?2mm，胸前有肌顫，全血ChE

活力為30%。病人入院后，除給洗胃和氯解磷定治療外，還

應(yīng)立即注射何種藥物搶救

A.氯丙嗪

B.普蔡洛爾

C.阿托品

D.毛果蕓箱堿

E.新斯的明

16.女性，50歲。病人因劇烈眼痛，頭痛，惡心，嘔吐，急

診來(lái)院。檢查：明顯的睫狀出血，角膜水腫，前房淺，瞳