采樣手冊可編輯

PAGE28PAGE實用文檔 采樣手冊 陳曉峰TOC\o"1-2"\h\z\u第一部分區(qū)域地質調查采樣 1第二部分金屬礦產采樣 22第三部分非金屬礦產采樣 34第四部分能源礦產采樣 84

第一部分區(qū)域地質調查采樣§1巖石薄片樣1.1主要用途1.1.1測定造巖礦物的種類及含量，對巖石進行定名、分類。1.1.2測定透明礦物的晶形、粒度、構造、光性等特征，研究礦物的形成環(huán)境，并為巖石對比提供信息。1.1.3鑒定巖石的結構（包括粒度）、構圖特點，研究巖石的成因及形成史。1.1.4測定礦物包裹體的相及其溫度，了解巖石的形成條件。1.1.5鑒定巖石的后期蝕變、交代及礦化，為找礦提供資料。1.1.6定巖石的種屬、特征，研究地層的時代及古生態(tài)。1.1.7進行巖組分析，研究巖體、巖層的構造。1.1.8定巖石的微裂縫及孔隙度，為找油氣提供資料。1.2采樣、制樣要求1.2.1樣品一般采手標本大?。?×5×5㎝）即可。粗粒巖石的含量測量樣品的手標本要加大至10×10×5㎝。1.2.2作巖組分析及區(qū)域構造研究的樣品要定向，在樣品的層理、片理、線理及節(jié)理面上標注產狀，如50°＜30°（節(jié)理）表示被標注的構造面為節(jié)理面，傾向50°，傾角30°。1.2.3松散樣品應用棉花及中硬盒包裝保護，磨片前用稀釋的環(huán)氧樹脂浸泡固結。1.2.4化石薄片樣應在標本上圈出化石的位置及切片的位置。1.2.5所采樣品一般要用白漆在薄片標本的左上角涂一小長方形，待乾后寫上編號，與此同時要填寫標簽，然后用麻皮紙包好。并進行登記。（以下樣品同）。1.2.6必要時送樣要附采樣地質圖或剖面圖,寫明采樣位置.1.2.7一般薄片大小為2.4×2.4㎝粗粒巖石含量測量要磨大薄片(5×5㎝);巖組分析薄片要注明切面的產狀.1.2.8一般薄片厚度0.03㎜,用于費氏臺測定的薄片厚度0.04㎜左右;化石鑒定薄片厚度0.04左右;包體測溫薄片厚0.1—0.7㎜.§2礦石光片樣2.1主要用途2.1.1測定不透明礦物的種類及含量.2.1.2觀察不透明礦物的礦相,了解礦物的形成條件及生成順序.2.2采樣、制樣要求2.2.1樣品采手標本大小即可.2.2.2光片大小一般2×3㎝,厚0.5㎝,表面要拋光.§3大化石樣3.1主要用途3.1.1研究古生物的分類、進化及古生態(tài)。3.1.2確定地層時代及地層對比。3.1.3恢復古海洋、古氣候、古環(huán)境。3.1.4陳列。3.2鑒定要求3.2.1化石定名（盡量定到種、亞種）。3.2.2形態(tài)描述。3.2.3確定時代。3.2.4素描\照相3.3采樣要求3.3.1樣品大小依化石大小而定,盡量采集化石整體.3.3.2對疏松化石,應先作固結外理,然后再采集.3.3.3對大脊椎動物化石,應打成1×1㎡的格子,并對格子編號,作野外編號素描圖及照相,然后再按方格整塊采集,分箱包裝.3.3.4化石在野外不要清理,盡量將化石周圍的土\巖石一并采集,并用棉花,皮紙保護化石.3.3.5送樣時要附采樣點的地質圖及剖面圖.§4微體化石樣4.1方法特點微體化石(含小殼化石)指大小從1μ/m-1㎝的化石,主要包括有孔蟲、介形蟲、紡綞蟲、鈣質超微體浮游生物、牙形剌（錐齒類）、放射蟲、硅藻、硅質鞭毛藻、孢子、花粉等。微體化石樣一般都需要通過方法處理制樣，才能進行光學顯微鏡及電子顯微鏡觀察。4.2主要用途4.2.1研究古生物的分類、命名、進化與古生態(tài)4.2.2確定地層的時代及地層對比4.2.3恢復古海洋、古氣候、古環(huán)境。4.3分析要求4.3.1鑒定樣品中微體化石的種屬,并描述其特征(附化石照片及素描圖)。4.3.2統(tǒng)計樣品中微體化石的出現率、組合及演化（附各類統(tǒng)計表）。4.3.3對地層的時代及古環(huán)境作現判斷。4.4采樣要求4.4.1研究化石的時間(年代)變化,須沿著地層層序的方向采樣(切層采樣法)。4.4.2研究化石空間(環(huán)境)變化,須順著同一地層展布的方向采樣(順層采樣法)。4.4.3不論是順層采樣或切層采樣,各采樣點的間距應大致相等.樣品間距根據研究的精度而定,一般為10-100m。4.4.4有孔蟲\介形蟲、紡綞蟲、浮游生物，主要采泥質、泥砂質及鈣質巖；牙形剌主要采泥質巖、鈣質巖及硅質巖；放射蟲、硅藻主要采泥質巖、硅質巖；花粉、孢子主要采泥質巖、炭泥質巖及煤。4.4.5第個采樣點沿地層展布方向,以10m-幾米間距,取幾個10㎝3的沉積物,聚合成一個樣品。4.4.6采樣時,要除掉表面風化部分,挖出新鮮巖石作為試樣。4.4.7對于疏松的土質樣品,在野外須用試樣袋封裝.4.4.8送樣時附寄標本采樣點的地質圖或剖面圖。§5古地磁樣5.1主要用途5.1.1測定樣品的極性,對地層進行劃分和對比。5.1.2測定樣品的磁極方位,了解古地磁極或地塊的遷移5.2測定要求測定巖石的天然剩余磁場,計算古磁胡座標,對比極性事件。5.3采樣方法5.3.1樣品應垂直于地層走向逐層采取。采樣間距1-10m，侵入巖在中心相采10塊左右。5.3.2樣品主要采磁性較高的巖石,如基性、超基性巖、紅色沉積巖、黃土、粘土及花崗巖類等。5.3.3樣品要新鮮,未經后期變質、蝕變、交代、破壞。5.3.4每塊樣品大于12×12×12㎝,保證能在室內切成四塊4×4×4㎝大的立方體.5.3.5采樣前必須在樣品某一平面(層面、片理面、節(jié)理面)上標明該面的傾向及傾角，誤差不得超過1°。5.3.6關樣時要附采樣地質圖及剖面圖,送樣單要詳細寫明采樣位置及經緯度.§6粒度(機械)分析樣6.1主要用途6.1.1研究沉積巖粒度大小,進行巖石定名6.1.2研究粒度組成及變化,進行巖相學研究.6.1.3用粒度韻律旋回,對比、劃分啞地層。6.1.4判斷工業(yè)砂礦的技術工藝性質.6.1.5獲得各粒級樣品,進行其它項目分析(如礦物分析等)6.2采樣方法6.2.1樣品要有代表性,無次生充填物及附著物.6.2.2樣品要有系統(tǒng)性,最好是沿剖面逐層采集6.2.3樣品重量:砂質巖石200g,泥質巖石500g,碳酸鹽,膏鹽堿1000g以上6.2.4采樣點同時要采薄片樣,觀察膠結物的性質,以便決定解離方法.無法分離的樣品,最后只有用薄片來作粒度測定.§7人工重砂(副礦物)樣7.1主要用途7.1.1了解巖石(或礦石)中副礦物的種類及含量(一般以g/t作單位),對巖石進行分類、對比。7.1.2根據副礦物的各種標型特征,研究礦物形成時的物理、化學條件及巖石成因。7.1.3挑選單礦物作其它各種測定用(如單礦的化學分析樣、比重測定樣、同位素年齡樣等)。7.1.4發(fā)現礦化異常7.2采樣要求7.2.1樣品要有代表性,一般在同一露頭用10塊左右的標本聚合成一個樣品7.2.2樣品要純凈(無包體及脈體).7.2.3樣品在淘洗前必須稱重.鑒定含量的樣品,重10㎏左右,挑單礦物的樣品,其重量依單礦物的需要量而定7.2.4采樣點同時采薄片樣,了解副礦物在巖石中的分布特點,結晶世代及副礦物的粒度(決定碎樣粒度)§8X-射線衍射粉末樣8.1主要用途8.1.1用粉末數據鑒定未知礦物8.1.2用不同溫度下的衍射反映鑒定粘土礦物的種屬8.1.3測定造巖礦物的成分8.1.4測定造礦物的結構狀態(tài)8.2采樣方法8.2.1一般樣品挑幾粒礦物晶體或晶體碎屑即可8.2.2粘土礦物鑒定采粘土100g送樣8.2.3研究地質體造巖礦物的成分、結構，需要對同一地持體3個以上的樣品進行測定（同一地質體的成分、結構有一定的變化）?！?紅外光譜分析樣9.1主要用途9.1.1未知礦物定名9.1.2同質異像及類質同像礦物的鑒定9.1.3造巖礦物的結構研究,如長石的有序度、三斜度的測定9.2采樣方法挑所需單礦物2g左右送樣§10穆斯堡爾譜樣10.1方法特點10.1.1目前主要用于礦物中鐵元素的研究10.1.2可鑒定粉末樣品的礦物相10.2主要用途10.2.1全面鑒定造巖礦物、金屬礦物中鐵的存在狀態(tài)(價態(tài)、配位、鍵等等)10.2.2確定分散相鐵和雜質鐵的存在形式10.2.3確定Fe2+與Fe3+在不等同位置上的分配情況,確定結構的有序、無序。10.2.4對含鐵礦物的化學鍵進行詳細鑒定。10.3采樣要求沒有什么特殊要求,既可使用未經破碎的單晶,也可使用數量少于200mg的破碎的巖石和礦物樣品。破碎樣品的粒度可以是電子顯微鏡級的連生體、細分散體、非晶質體、玻璃體或吸附薄膜。被研究的成分可以是主成分,也可以是含量僅萬分之幾的雜質.§11熱分析樣11.1主要用途11.1.1用差熱分析(樣品在加溫時的放熱或吸熱)鑒定未知礦物(特別是粘土類礦物)。11.1.2用重熱分析(樣品加熱時的重量損失)輔助鑒定未知礦物。11.2分析要求11.2.1作出樣品的熱分析曲線。11.2.2樣品的礦物定名11.3采樣要求11.3.1差熱分析的樣品可以是單礦物,可以是巖石,也可以是粘土。送樣重量5g。11.3.2重熱分析樣對象同上,送樣重量5g§12發(fā)光分析樣12.1主要用途12.1.1用紫外線等射線照射使礦物發(fā)光的現象,鑒定、對比礦物,進而了解晶體結構特點及礦物形成的條件。12.1.2用加熱發(fā)光的現象對比地層;研究沉積巖的應力史、古氣候;以及火成巖用熱發(fā)光暈指示找礦。12.2采樣要求12.2.1紫外線發(fā)光的樣品,用1-幾粒礦物即可,甚至在巖石中照射也能發(fā)現發(fā)光礦物。12.2.2熱發(fā)光分析樣常為方解石、長石、白云石、石英、鋯石、螢石等,送樣重理5g。§13巖石化學全分析樣13.1主要用途13.1.1了解巖石的化學組成,進行化學分類、命名。13.1.2作礦物含理及參數的計算。13.1.3研究巖石成分在成巖過程中的變化。13.1.4研究巖石成分在時間、空間上的演化。13.1.5判別巖漿巖的成因。13.1.6恢復變質巖的原巖。13.1.7研究沉積巖的沉積環(huán)境。13.1.8研究巖石成分與成礦的關系。13.2分析要求13.2.1硅酸鹽樣分析項目一般為13項:SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、MnO、MgO、CaO、Na2O、K2O、P2O、H2O+、H2O-。。據需要有時還加上Cr2O3、Li2O、CO2、、S、F、Cl等項。13.2.2碳酸鹽分析項目一般為6項:CaO、MgO、MnO、CO2、SiO2、Al2O3。13.2.3每項分析要精確到小數點后第二位,誤差在國家規(guī)定的允許誤差范圍內.13.2.4各項分析的總合為99.30-100.70%。13.3采樣要求13.3.1樣品要新鮮(研究風化、蝕變者除外)、純凈(不應有外來的包體、脈體等混入)。13.3.2一般一個樣品重2㎏。粗粒、不均勻的巖石樣品重5㎏。采樣點必須采薄片樣進行對照研究。13.3.3一般用同一露頭上5塊左右的巖石小塊,聚合成一個樣品。13.3.4野外有條件時,對樣品進行破碎、縮分、最后過160目,取50g送樣。否則原樣送出。13.3.5送樣時要注明是硅酸鹽樣還是碳酸鹽樣(分析流程不同)?！?4單礦物全分析樣14.1主要用途計算礦物的實際化學式。14.2采樣方法14.2.1樣品破碎、分離、挑選單礦物。14.2.2樣品重10-100g(依分析項目而定)。14.2.3單礦物中不能帶有雜質及連生體,礦物純凈度98%。14.2.4分析項目,根據礦物的理論化學式來確定,其總合要在99.30-100.70%之內?！?5巖石微量元素定量分析樣15.1概念微量元素是指不作為體系中任何相的主要組分(化學計算)存在的元素(P.Wgast)。在樣品中含量不超過去時%,常以PPm(百萬分之一)表示。15.2主要用途15.2.1了解巖石(礦石)中微量元素的種類及含量,為找礦提供信息。15.2.2了解成巖(成礦)過程中元素的地球化學行為。15.2.3劃分或對比地質體。15.2.4為研究巖石的成因及溫壓條件提供信息。15.3分析要求15.3.1常分析的元素有Pb、Li、Be、Nb、W、La、Y、Sc、Ce、Ga、Zr、Th、Sr、Ba、V、Co、Cr、Ni、Cu、Zn、Mo、Au、As、Ag、Sn、Sb、Hg、Bi、F、Cl、B、Rb、Ta、U、Hf等。具體分析項目根據樣品的用途增減。15.3.2對于巖石學研究樣品,分析精度要比元素在該類巖石中的豐度值高一個數量級。對于找礦樣品,分析精度要比該元素的工業(yè)品位高一個數量級。分析誤差不得超過20%。15.4采樣要求15.4.1每個地質體至少需5個以上的樣品。15.4.2每個樣品重500g左右,由同一露頭上5塊左右的小塊聚合而成。15.4.3樣品要新鮮、純凈(無風化,無外來包體、脈體)?！?6單礦物微量元素定量分析樣16.1方法特點礦物晶體格中的微量元素比巖石中的微量元素保存得好,受后期影響小,更能反映成巖時的地球化學特點。16.2主要用途16.2.1了解巖石中微量元素在各種礦物中的分配情況。16.2.2用共生礦物對元素的分配系數計算溫度。16.2.3作地質壓力計。16.2.4為研究巖石、礦床的成因提供信息。16.2.5劃分或對比地質體。16.3采樣方法16.3.1將原樣破碎、分離,挑選單礦物。16.3.2樣品中不能帶有其它礦物的包體及連生體。16.3.3樣品重0.02-2g,依分析項目用量而定。16.3.4分析項目依用途而定。了解巖體微量元素分配的樣品,應與巖石的分析項目一致。作對比用的樣品,各地質體的分析項目應一致。16.3.5計算地質溫度的樣品,一般要采共生礦物對進行分析。如方鉛礦-閃鋅礦中的Se,鉀長石-黑云母中的Pb/K,金云母-透長石中的Rb,方鉛礦-閃鋅礦中的CdS及閃鋅礦中的FeS,黑云母中的Se,磁鐵礦中的Ti等?！?7巖石稀土元素分析樣17.1表示法稀土總量：∑REE(La-Y15種)輕稀土：∑Ce(La-Eu6種)重稀土：∑Y(Gd-Y9種)異常系數：﹠Eu= (>1為富集,<1為虧)δСe= (元素下角標N為標準化值)稀土元素標準化值:樣品與球粒隕石各對應元素的濃度比.里德球粒隕石濃度(PPm):La0.378,Ce0.976,Pr0.138,Nb0.716,Sm0.230,Eu0.0866,Gb0.311,Tb0.0586,Dy0.390,Ho0.0868,Er0.255,Tm0.0399,Yb0.249,Lu0.0387(增田,1973)。17.2主要用途17.2.1判別巖石、礦石的成因。17.2.2研究成巖、成礦過種中稀有元素的演化。17.2.3計算巖漿熔體的氧逸度(fO2)。17.2.4發(fā)現稀土礦化。17.3分析要求17.3.1分析項目有La、Ce、P、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、DY、HO、Er、Tm、Yb、Lu、Y共15項。17.3.2分析精度要求到小數點后第二位。17.4采樣要求同巖石化學樣?！?8電子探針X—射線顯微分析樣18.1方法特點18.1.1可對任何礦物微區(qū)(1μm2)的元素進行定量分析。18.1.2不破壞樣品。18.2主要用途18.2.1礦物中微小固體包裹體的成分測定。18.2.2礦物環(huán)帶結構的成分研究。18.2.3金—銀連續(xù)固溶體的成分分析。18.2.4鉑族礦物的成分分析。18.2.5礦物中元素的賦存狀態(tài)。18.2.6微量元素的地球化學特征。18.2.7造巖礦物常量元素的快速分析。18.3分析要求18.3.1測定主要元素的百分含量。18.3.2提交背散射電子圖象(顯示輕重不同元素的分布)。18.3.3提供二次電子圖象(顯示樣品的表面形態(tài)和微觀結構)。18.3.4提供特征X—射線圖象(顯示元素的分布狀態(tài))。18.4制樣要求18.4.1樣品不得大于試樣座的內徑(一般直徑為10㎜)。18.4.2樣品表面應具備良好的電導性,否則需在樣品表面噴鍍一層導電薄膜。18.4.3樣品表面應盡可能光滑平坦,尤其在作定量分析時,樣品表面磨得越平越好。18.4.4樣品與載玻璃用637環(huán)氧樹脂粘接,不得用冷杉或加拿大樹膠;表面不要蓋玻璃。18.4.5要防止樣品表面的污染(甚至用手也不能摸),磨好的樣品不能在空氣中久置。§19激光光譜分析樣19.1方法特點19.1.1可以檢測電子探針所不能檢測的低濃度的微量元素。19.1.2不需要特殊制樣;分析簡便快速。19.1.3定量分析很困難。19.2主要用途19.2.1”新、細、雜”礦物的鑒定。19.2.2礦物中微量元素(含量萬分之幾)的測定。19.2.3巖石、重砂中副礦物含量的快速統(tǒng)計。19.3制樣要求19.3.1不需要特殊制樣。在顯微鏡載物臺上能放下的光片、薄片(去掉蓋玻璃)、重砂、手標本都可以進行分樣。19.3.2只有固體樣品才能進行分析(粉末樣及液體樣需作某些外理)。19.3.3樣品表面要磨光,切忌污染。19.3.4樣品分析區(qū)最好在100μm以上,并應在樣品上圈出?！?0拉曼探針分析樣20.1方法特點能對微量的固體、液體、氣體樣品和粉末樣品進行成分、結構的測定。20.2主要用途20.2.1對礦物氣液包裹體內的CO2、N2、H2、CH2、C2H6、等氣體和睦SO4-、HCO2等離子團進行定量分析。20.2.2鑒定礦物的成分、結構。20.2.3鑒定玻璃相的成分、結構。20.2.4研究水分子和羥基振動模式。20.3送樣要求20.3.1固體樣品最小粒徑2μm,最大不超過4×4×2㎝,表面新鮮、清潔、平滑。薄片厚度一般為30—100μm,不用蓋玻璃。20.3.2氣液包體樣品,薄片厚度在100μm±,在顯微鏡下觀察包裹體清晰,透明度好。20.3.3粉末樣品要多于1mg。20.3.4氣體或水溶液樣品要多于2ml。20.3.5氣體樣品需0.5ml以上,保存在透明性好的光學玻璃密封盒內?！?1離子探針分析樣21.1方法特點21.1.1可檢測任何礦物的全部元素。21.1.2相對靈敏度和絕對靈敏度都較高。21.1.3能進行深度分析。21.1.4能測定同位素比值。21.2主要用途除可作電子探針的分析外,還有以下特殊用途:21.2.1礦物中同位素比值的測定。用以研究地質過程、測定地質年代以及礦物包裹體的同位素組成。21.2.2礦物中超微量元素的研究,絕對感量可達到10-15—10－19g。21.2.3礦物的超輕元素分析(如H、Li、Be、及B、C、N、O等)。21.2.4礦物深度分析(深度分辯本領可10埃)。21.3制樣要求與電子探針相仿,但在防止樣品表面污染及表面噴鍍上要求更嚴?！?2普通(透射)電子顯微鏡樣22.1方法特點22.1.1圖象分辨率高(幾埃),放大倍數大(幾十萬倍)。22.1.2右以用作晶體結構分析。22.1.3可以作成分分析和表面形態(tài)觀察等方面的研究。22.2主要用途22.2.1粘土礦物的鑒定及成因研究。22.2.2粘土巖、硅質巖、碳酸鹽巖及凝灰?guī)r的分類及成晶、出溶、相變等)。22.2.4金屬礦物的高倍礦相研究。22.3觀察要求22.3.1鏡下觀察的文字描述。22.3.2測定對象的圖象照片。22.4制樣要求22.4.1塊狀樣品必須減薄至1000埃左右,減薄方法有解理面剝離法,化學減薄法、離子減薄法及超薄切片法。22.4.2粒度小于1μm的顆粒樣品,則可直接分散在支撐銅網的支持膜上(支撐網的直徑一般不應于2—3㎜)。22.4.3不能直接觀察表面形態(tài)的樣品,只能用其它物質將形態(tài)復制下來(復制),進行觀察。22.4.4樣品必須作為干燥等到處理,使之適于在真空中進行觀察。22.4.5非導電的礦物樣品,應噴鍍一層碳膜。§23掃描電子顯微鏡分析樣23.1方法特點23.1.1聚焦景深大(比偏光鏡大500倍);圖象分辨率高(比實體顯微鏡高200倍);放大倍數在14—100000連續(xù)可調;觀察視場大。23.1.2樣品最大可為100×80×50㎜,制樣方便,不破壞樣品。23.1.3配有X射線顯微分析裝置,并能獲得表征試樣各樣物理,化學特征的圖象。23.2主要用途23.2.1古生物(特別是微古生物和超微化石)的微細形態(tài)和結構的研究。23.2.2礦物(如沸石)晶形的研究。23.2.3石英顆粒的表面研究,借以分析顆粒的成因和沉積的水動力條件。23.2.4石油儲油層微細構造的研究。23.3制樣要求23.3.1一般要求樣品一般不需特殊制樣,但樣品大小不得超過100×80×50㎜。樣品要具有良好的導電、導熱性,否則要噴鍍金屬膜。樣品放入真空中不應產生失水或放氣。要保持樣品表面的清潔。23.3.2石英砂粒樣品的制備在濃鹽酸中煮沸10分鐘,以除去碳酸鹽等外附物質。若有鐵的氧化物污染時,應在氯化亞錫溶液中煮沸20分鐘。如若還有有機物存在時,應將石英砂粒放入強氧化溶液中處理(溶劑:高錳酸鉀15g,重鉻酸鉀15g,濃鹽酸15ml。在每一步處理后,應當用蒸餾水清洗。23.3.3硅藻樣品的制備要將硅藻樣品進行適當的分散和分離(必要時可用超聲波方法進行),使硅藻盡可能少粘附其它外來物質。樣品應軒于較薄的蓋玻璃上,先作光學顯微鏡觀察,挑選形態(tài)完整、粘附物少的硅藻,作上標記,以節(jié)省觀察時找樣的時間。硅藻樣品的粘結:硅藻加酒精溶液,滴于玻璃片上,待其自然干燥后即可。樣品制備過程中需作三個方向的觀察,用雙面膠帶或乳膠粘接。23.3.4其它樣品的制備有孔蟲樣品需作三個方向的觀察,用雙面膠帶或乳膠粘接。含水沸石應予先烘烤(50°C)和在真空中干燥。含油層樣品,應先用氯仿CHCl3)或四氯化碳(CCl4)進行抽提。蛋白石結構特征用氫氟酸腐蝕后才能觀察?；?guī)r的結構和超微化石常用鹽酸腐蝕后才能見到。23.4觀察要求23.4.1觀測內容的文字描述。23.4.2圖象照片。23.4.3采樣人應參加觀測?！?4礦物包裹體樣24.1主要用途21.1.1測定成巖、成礦溫度和估算壓力。24.1.2了解巖石、礦石的成因、物質來源及形成條件。24.1.3研究次生包裹體,了解成巖、成礦后的熱液活動及變質作用,構造作用。24.1.4研究包裹體的熱暈、蒸發(fā)及爆破脈沖,指導尋找盲礦體。24.2采樣方法24.2.1在搞清工作區(qū)地質情況的前提下,根據研究目的,有計劃的布置樣品,例如,了解礦床形成溫度,應分不同成礦階段取樣;尋找盲礦體,應按方格布樣。24.2.2樣品要有代表性,要新鮮,避免外來巖石包體及脈體混入。24.2.3用于均一法及冷凍法的樣品,采手標本大小即可,供磨制薄片用(薄片要各個晶軸方向都切一片,兩面拋光,厚0.1—0.7㎜,操作溫度不能超過80℃)。24.2.4用于爆破法的樣品,先破碎至0.1—0.8μM,選出需測的單礦物(不要連生),在80℃下烘干,除去水分,樣品用量1㎝3(大致2—3g)?！?5成巖、成礦實驗樣25.1主要用途25.1.1模擬地球的溫度、壓力、化學等條件,根據其實驗反應,來了解某些地質作用的規(guī)律,證實某些地質理認的可能性。25.1.2為熱力學計算提供基礎數據。25.1.3了解某些巖石、礦物結構,構造形成的物理化學條件。25.1.4了解某些礦床成因及元素的遷移、富集規(guī)律。25.1.5合成某些貴重礦物。25.2采樣方法實驗室中用于反應的樣品,一般為幾毫克到幾十毫克。因此,樣品要挑純,要具有代表性,要搞清樣品的地質情況,要明確試驗目的及可能的實驗條件,才有可能獲得預期的目的?！?6K—Ar(鉀—氬法)年齡樣26.1方法特點26.1.1半衰期適中、可測新生代一古代樣品的年齡。26.1.2體積法分析精度低,國外已淘汰。26.1.3稀釋法分析精度高,國內已逐步取代體積法。26.1.4礦物中氬(Ar)容易丟失,所測年齡常為偏低的”表面年齡”。26.2主要用途26.2.1測定未受后期熱擾動的巖石的成巖年齡。26.2.2研究成巖石后的熱事件。26.3采樣方法26.3.1采未受后期熱擾動的巖石中未蝕變的礦物。26.3.2常用的測定對象為云母類、角閃石類、輝石類、鉀長石類、海綠石、伊利石、霞石及火山玻璃、玄武巖、隱晶質全巖。26.3.3單礦物樣重:時代越新樣品越重,礦物含鉀量越低,樣重越大.一般稀釋法2—10g,體積法5—50g.測新生代樣重80—100g,全巖樣250—500g。26.3.4樣品粒徑>0.25㎜。26.3.5樣品純度98%以上。26.3.6樣品野外加工時不能用酸堿處理及80℃以上溫度烘烤。26.3.7送樣時要附送樣單,內容見40Ar-39Ar樣?！?740Ar-39(Ar-氬)(中子活化)年齡樣27.1方法特點27.1.1樣呂需在反應堆中經快中子照射。27.1.2只需測定氬的同位素比值,分析精度高.27.1.3可多階段加熱測定樣品的結晶年齡及后期多次熱功當量事件的年齡.27.1.4可測定硫化物的年齡.27.2主要用途27.2.1測定巖漿巖的結晶年齡及后期熱事件.27.2.2測定沉積巖的沉積年齡及后期熱事件.27.2.3測定變質作用的年齡.27.2.4測定礦床中硫化物的年齡.27.3分析要求27.3.1多階段加熱的Ar-氬同位素分析數據及年齡值.0.5g27.3.2作年齡坪譜圖27.4采樣要求27.4.1測定巖漿巖的結晶年齡,要采巖漿巖結晶時生成的含鉀礦物,如輝石(2g)、角閃石（2g）、云母類（0.5g）、鉀長石（0.5g）、斜長石（2g）、及火山熔巖全巖（2g）等。樣品要0.5g求新鮮。未受后期的交代、蝕變、風化。27.4.2測定沉積巖的年齡,要采沉積同時生成的含鉀礦物,如海綠石(0.5g)、盡量挑選綠色粗大顆粒.27.4.3測定變質作用的年齡,要采變質形成的新生礦物,如云母類(0.5g)、鉀長石類(0.5g)、石榴石(2g)、透輝石(2g)、綠簾石(2g)等,樣品要未遭受后期的再改造.27.4.4測定礦床的成礦時代,要采與礦床同期的硫化物,如黃鐵礦、黃銅礦、方鉛礦。輝鉬礦等,樣品重量為5g。27.4.5樣品純度要接近100%,盡量挑選2mm左右粒級的樣品,不要研磨加工.27.4.6樣品加工時不能用酸堿處理及高溫烘烤。27.4.7送樣時需附詳細的送樣單.內容:a、樣品編號;b、樣品名稱和重量;c、采樣地點;d、采樣點的地質描述(附地質圖);e、樣品的巖石描述(附薄片);f、采樣目的;g、測試方法及分析要求;h、送樣單位;I、送樣人;j、送樣時間。§28U—Th—Pb(鈾—釷—鉛法)年齡樣28.1方法特點28.1.1半衰期較長,只適于測中生代及其以前的樣品.28.1.2一個樣品可獲得206Pb/238U、207Pb/235U、207Pb/206Pb、208Pb/232Th四個年齡值,進行內部驗證。28.1.3一組樣品可以進行多種數學方法處理,信息量大。28.2主要用途28.2.1測定含鈾礦物的四個比值年齡。28.2.2用一組樣品的一致曲線處理,計算樣品的形成年齡及后期變質年齡。28.2.3用一組樣品的等時線處理,計算樣品的等時年齡。28.3分析要求28.3.1分析前,將鋯石表層磨掉,僅取鋯石內部進行分析(國外報導,經此處理后,能獲得四個比值年齡一致的結果)。Pb28.3.2用超凈、超微方法分析樣品的U、Th、Pb及206Pb、207Pb、208Pb、204Pb。206Pb、207Pb28.3.3用電子計算機一組樣品的一致曲線年齡。28.4采樣要求28.4.1在新鮮巖石碎樣、分離,挑選含鈾單礦物。分離過程要嚴防鉛污染。28.4.2送樣對象主要為晶質鈾礦、鋯石、獨居石及磷灰石。28.4.3每種單礦物應按物性(如磁性)不同,色調不同、粒度不同,晶形不同等,分別進行測定,每分樣品重0.1g,純度>98%。28.4.4送樣時應附詳細的送樣單,內容同Ar法?！?9Rb—Sr(銣—鍶法)年齡樣29.1方法特點29.1.1半衰期較長,只適于測中生代以前的樣品。29.1.2在巖石中Rb、Sr的保存性較好。29.1.3可同時獲得巖石的年齡數據及物質來源信息。29.2主要用途29.2.1用一組同源,同期的中、酸性巖及沉積巖的全巖樣品,測定、計算巖石的生成年齡。29.2.2用一組遭受同期變質的單礦物樣或變質礦物樣,測定、計算變質年齡。29.2.3用鍶同位素的初值研究巖石的成因及物質來源。29.3分析要求29.3.1對所有全巖樣品先作Rb、Sr草測。29.3.2挑選5—8個Rb/Sr比值不同的樣品,作Rb、Sr質譜分析,精度要高于萬分之幾,誤差<5%。29.3.3計算等時線的斜率、截距、相關系數,等時年齡及誤差范圍。29.4采樣要求29.4.1測定中、酸性巖的生成年齡,采同期、同源、不同巖性的標本10—30塊,對于成分、結構均勻的巖石,每塊標本重1kg左右;對于不均勻的巖石,樣品重量可加大到10kg。樣品要新鮮,修掉節(jié)理面,避開外來包體及脈體。29.4.2測定沉積巖生長成年齡,采同層位的海綠石或泥質頁巖標本10—30塊,海綠石樣重1g,純度>98%;全巖樣重1kg,盡量避免混有陸屑成分及后期風化蝕變。29.4.3測定變質年齡,采同地點、同變質期的數種單礦物3—6個,每個單礦物樣重1g,純度>98%。29.4.4全巖樣需研研磨至200目,縮分至30—50g送樣,為防止樣品污染,樣品加工最好由測試單位進行。29.4.5送樣時需附送樣單,內容同Ar法?！?0Sm—Nb(釤—釹法)年齡樣30.1方法特點30.1.1衰變期較長,適于測古生代以前的”老”樣品。30.1.2巖石中Sm、Nd保存好,比其它方法可靠。30.1.3可同時獲得巖石的年齡數據及物質來源信息。30.1.4目前是測定超基性巖年齡最好的方法。30.2主要用途30.2.1測定巖漿巖、變質巖的原巖年齡。30.2.2測定沉積巖的原巖年齡。30.2.3研究巖漿巖的物質來源。30.3分析要求30.3.1Sm、Nd同位素比值的質譜分析精度優(yōu)于1×10-4,誤差<5%。30.3.2計算等時線的斜率、截距、相關系數,等時年齡及誤差范圍。30.4采樣要求30.4.1采同期、同源全巖標本5—10塊左右。30.4.2樣品研研磨至200目,縮分至50g塊送樣。30.4.3送樣內容同Ar法。§3114C(碳法)年齡樣31.1主要用途測定200—50000年間含碳物質的年齡。是獲得最新年齡較好的方法。31.2采樣方法31.2.1測定對象:沉積泥炭、動植物化石、陶瓷文物等。31.2.2樣品重量0.5g。31.2.3附送樣單,內容見Ar法?！?2氧同位素樣表示方法:δ18O=18O/16O(樣)－18O/16O(標) ×1000‰18O/16O(標)其中18O/16O(標)=19972×10-632.1主要用途32.1.1計算成巖溫度。32.1.2判別花崗巖的物質來源。32.1.3判別蝕變及礦化熱水的來源。32.2分析要求32.2.1測定樣品的18O、16O。32.2.2計算樣品的δ18O%0。32.2.3計算同位素平平衡溫度。32.3采樣方法32.3.1計算成巖溫度最常用共生礦物對,所測定的礦物要采同一巖石(或礦石)中同一世代的相鄰礦物(同位素平衡)。樣品不能有蝕變、變質、交代。最好在緊挨兩共生礦物接觸面等距離用鉆微孔的辦法獲得樣品,每個礦物樣品重0.2g,純度98%以上。32.3.2計算碳酸巖古海水溫度主要用腕足類及軟體動物貝殼化石?；迈r,無交代作用、重結晶作用及后期水的交換(貝殼保持氧同位素封閉系統(tǒng))。32.3.3判別巖石物質來源最好用單礦物(也可用全巖)、所測樣品要新鮮(無后期蝕變、交代、變質)、正常(石英和長石δ18O%0差值小于2)。單礦物重0.3g,純度98%以上粒徑<0.3mm。32.3.4判別熱水來源主要用礦物包體。第一種是加熱法,用不含氧元素的礦物,如氟化物、硫化物,在礦物中不能有次生包體,樣品重100g以上,粒徑0.2—0.5mm。第二種是壓碎法,可用氧化物或硅鹽礦物,不能有次生包體,一般要求試樣為單晶,把單晶切成1×1×0.5cm的塊體,每個樣品2—3塊。32.3.5為了查明礦物中的水是否是就地循環(huán)水供給的,可以采集礦泉水50—100ml,就地裝入干凈的磨口瓶中,瓶口封臘包裝?！?3氫同位素樣表示方法:δD=D/H(樣)－D/H(標) ×1000‰D/H(標)其中D/H(標)=155.76×10-633.1主要用途33.1.1同位素計溫33.1.2為判刑礦床成因及物質來源提供信息。33.2采樣方法33.2.1目前能做氫同位素溫度計的礦物有:白云母—水、黑云母—水、角閃石—水、蛇紋巖—水。33.2.2上述水是指礦物包體中的水，因此采樣時應選同源、同期不含氫元素的礦物：如石英（主要）、螢石、黃玉、磁鐵礦、黑鎢礦、硫化物和碳酸鹽。礦物不能有次生包體，樣品純度99%以上，（絕對不能混入含氫的礦物）。樣品重量：一般熱液礦床中非金屬礦物20%左右，金屬礦物100%左右，沉積巖及花崗巖中單礦物50g。送樣時附包體大小、單位面積數量、包體測溫及包體中H2O含量資料。§34硫同位素樣表示方法：δS=34S/32S(樣)－34S/32S(標) ×1000‰34S/32S(標)其中34S/32S(標)=0.045004534.1主要用途34.1.1判別成巖、成礦物質來源。34.1.2計算成礦溫度。34.1.3估算成礦流體中硫的同位素組成。34.2分析要求34.2.1分析樣品中的硫的同位素組成。34.2.2計算樣品的δ34S。34.2.3計算礦物對的平衡溫度。34.3采樣要求34.3.1判別成巖、成礦物質來源的樣品，一定要采與研究對象同源的硫化物樣品。作巖體與礦體流化物對比的樣品，最好采同一種礦物。作為試樣的礦物不能有固溶體狀態(tài)的其最好采同一種礦物。作為試樣的礦物不能有固溶體狀態(tài)的其它流化物存在，樣品重量0.5g左右,粒度0.2—0.4mm,純度>98%.挑樣時避免高溫洪烤.同一地質體的樣品,至少應在5個以上。34.3.2計算成礦溫度的樣品，要采硫化物（或硫酸鹽）的礦物對，樣品應經礦相學研究，證實確屬同一世代的共生礦物，為保證同位素分餾達到平衡，應采集2—3對礦物來計算溫度，互相驗證。最常用的礦物對是黃鐵礦—方鉛礦、閃鋅礦—方鉛礦、黃鐵礦—閃鋅礦。樣品重0.5g,粒度0.2—0.4mm,純度>98%.挑樣時避免高溫洪烤.樣品不能含其它硫化物包體或固溶體?！?5碳同位素樣表示方法：δC=13C/12C(樣)－13C/12C(標) ×1000‰13C/12C(標)其中13C/12C(標)=1123.72×10535.1主要用途35.1.1計算地質溫度35.1.2判別礦床中的無機碳和有機碳.35.1.3判別淡水和海水的碳酸鹽.35.1.4測定成礦流體(氣—液包體)的碳同位素組成。35.1.5作為找油和氣的標志。35.2采樣方法35.2.1地質計溫的樣品有碳酸鹽巖、含石墨的變質巖、方解石、石墨、鹵水、含碳地下水、含碳氣體和植物。35.2.2碳酸鹽巖樣品重0.5—1g（不能含有機碳）；碳酸鹽礦物樣品或貝殼樣品重0.5g，樣品需過200目。35.2.3測礦物包體碳同位素組成的樣品主要是石英和硫化物（不含碳礦物），重150g，粒度0.25—0.5mm,純度>98%，附包體成分、大小、CO2含量及測溫等資料。§36鉛同位素樣36.1主要用途36.1.1研究成礦物質的來源和礦床成因。36.1.2計算含鉛礦物的模式年齡。35.1.3為尋找鈾礦提供信息。36.2分析要求36.2.1分析206Pb/204Pb、207Pb/204Pb、208Pb/204PbR比值。36.2.2計算含鉛礦物的模式年齡。36.3采樣要求36.3.1測定礦物主要是方鉛礦、閃鋅礦，特殊情況也可以用鉀長石、黃鐵礦、磁鐵礦，礦物中不能有呈固溶體狀態(tài)的硫化物。36.3.2樣品要新鮮、不能在風化、淋濾帶及放射性強的地段采樣。36.3.3樣品重1—2g，純度>98%,不碾碎.36.3.4由于同一地質體鉛同位素組成有一定的變化范圍因此同一地質的樣品在3個以上。

第二部分金屬礦產采樣§各類巖礦標本采樣1.1采樣目的1.1.1采集巖礦觀察標本及鑒定樣品是為研究巖、礦石結構、構造、礦物成份及其共生組合，研究巖石礦物的變質、蝕變現象，確定巖石、礦物的名稱，為研究礦床提供資料。2為配合物相分析，確定礦石氧化程度，劃分礦石類型，進行礦床分帶。1.1.3為配合加工技術試驗，提供礦石加工和礦產綜合利用方面的鑒定資料。1.2采樣原則和要求所采集的樣品應有充分的代表性。要根據工作需要及巖礦變化系統(tǒng)地采集，對某些具有特殊意義的標本應注意采集，以利研究其變化規(guī)律。采集標本時要盡量采集新鮮的巖石，并做好野外地質觀察描述工作。1.3各類標本的采集1.3.1標準標本礦區(qū)開展地質工作的初期，需要采集套標準標本，包括工作地區(qū)內所見到的具有代表性的全部地層、巖石、礦物、礦石標本，以便統(tǒng)一認識、統(tǒng)一名稱。標準標本是隨工作的進展而逐步充實完善的。1.3.2巖石研究標本在沉積巖、火山沉積巖中應按地層的層序及不同巖性逐層采取,注意巖相的變化以及采集和沉積相有關的標本,對火成巖(侵入巖和熔巖)要從接觸帶至巖體中心或由內向外,根據巖相變化系統(tǒng)采取,并應注意巖漿分異和火山巖的特征。對包體的同化以及蝕變現象也應采取必要的標本,對變質巖,要在不同的變質帶內采樣,并注意標本中應含有劃分變質帶的標準礦物。注意采集反映構造特征的標本。小標本不能反映巖礦的特殊構造時,可根據需要,采取大型標本,如徑流定向標本需注明產狀和方位。1.3.3礦石研究標本采集礦石研究標本,要根據礦石的自然類型、工業(yè)類型、礦物組分、結構和構造、蝕變深淺或變質程度、礦石和圍巖的關系特征進行采集,對于礦石類型復雜,礦物組份變化大的礦床,還應選擇有代表性的剖面系統(tǒng)采取,便于研究礦物的變化規(guī)律。在采集加工技術樣品的同時,需要采集有代表性的礦石及巖石標本,用以研究不同礦石類型和品級中各種礦物之間的共生關系及其結構、構造。測定礦物粒度和含量,了解礦石與圍巖的關系,為研究加工技術和礦石的可選性能提供資料。有些礦床的氧化礦石與原生礦石的加工技術方法不同,需要由淺而深的采集礦石物相鑒定標本、物相分析樣品,從而劃分礦床的氧化帶、混合帶、原生帶。1.3.4采集標本的規(guī)格以能反映實際情況和滿足切制光、薄片及手標本觀察的需要為原則。一般陳列標本或標準標本為3×6×9cm。巖需要為原則。巖礦鑒定標本可適當減小。對礦物晶體及化石標本,視具體情況而定。1.3.5樣品的登記、包裝和送樣要求采集到巖礦標本應在原始資料上注明采樣位置和編號,填寫標簽和進行登記,并在標本上編號。標本與標鑒一起包裝,應注意不使標簽損壞,對于特殊巖礦標本或易磨損的標本,應妥善包裝。對易脫水、易潮解或易氧化的某些特殊標本應密封包裝。裝箱時箱內應放入標本清單,箱外須寫明標本編號及采樣地點。巖礦鑒定樣品應認真填寫送樣單,并注明巖礦產狀、鑒定要求。系統(tǒng)采送的巖礦鑒定樣品,應附剖面或柱狀圖。特殊標本(包括化石)還要附素描圖。巖礦鑒定樣品,一般需留手標本,以便核對鑒定成果。對某些巖石、礦石樣品,需要磨制定向、定位光薄片者,應在標本上圈定明顯標志,并在采樣說明書(送樣單)中加以說明。(巖礦鑒定光、薄片樣要求參閱本書第1.2頁)?！?化學分析樣2.1采樣目的2.1.1了解礦石中有益、有害元素或組份的種類和含量。2.1.2確定礦石質量,確定礦體與夾石、圍巖的界線。2.1.3研究各組份間的相互消第關系和空間變化規(guī)律。2.1.4對于某些按物理機械性能確定礦石質量的礦種，采集少量樣品，檢查其雜質含量和判明礦物種屬。2.2采樣原則2.2.1采樣應沿礦體厚度方向，即沿物質成份變化最大的方向采樣。2.2.2采樣應按不同礦體區(qū)別不同礦石類型和品級，分段采樣。2.2.3當礦體與夾石，圍巖界線不清楚，則需連續(xù)采取樣品，確定界線。2.2.4樣品必須有代表性，避免人為的富化或貧化。2.3采樣方法2.3.1地表和坑道工程中取樣，一般用刻槽法、刻線法、剝層法、全巷法和揀塊法。2.3.2上述方法采樣應按地質勘探階段的不同，要求目的不同，方法也有不同。2.3.3坑探工程中刻槽取樣，應按不同礦石類型，品級分段連續(xù)采取，探槽中樣槽布于槽底或其一壁；探井中樣槽布于一壁（對壁或四壁，視礦化均勻程度而定）；沿脈采樣是了解礦體沿走向的品位變化情況，間隔視礦化均勻程度而定，一般在掌子面或頂，側壁采取，間隔2—10m。凡穿脈工程，樣槽布于一壁，當礦化很不均勻時，則在兩壁同時采樣，然后合并一個樣。2.3.4鉆孔礦心采樣，通常沿礦心長度連續(xù)劈取一半，分段長度一般與刻槽樣長相同。2.4采樣規(guī)格2.4.1根據礦體的厚度及礦石結構、構造、礦化均勻程度而定。2.4.2刻槽法采樣規(guī)格，見表2—12.4.3刻線法溝規(guī)格1－2×1cm,線距5－10cm,線距5－10cm,要等距平行刻取3－6條采樣線,合成一個樣,以保證其代表性。2.4.4刻槽刻線取樣，均要清除覆蓋物后再采樣，并注意樣面的清潔，防止樣品粉屑的散失和外來物質的混入。2.4.5采樣長度，決定于礦體厚度大小，礦石類型變化情況和礦化均勻程度，以及工為指標所規(guī)定的最低可采厚度和夾石剔除厚度。當礦體厚度不大，或礦石類型變化復雜或礦化分布不均勻的礦床，需要依據化學分析結果圈定礦體與圍巖界線時，采樣長度不宜過大，一般不大于可采厚度或夾石剔除厚度。對某些礦種工業(yè)利用中允許的有害雜質要求很嚴時，雖然夾石較薄，也必須分別采樣。2.5加工縮減2.5.1加工縮減包括碾碎、過篩、拌勻和縮分四個程序。2.5.2樣品縮分按Q=Kd2公式進行.式中Q－縮分后樣品重量(kg)d－樣品最大顆粒直徑k－縮分系數“注”k值大小與礦石物質分均勻程度有關,常用經驗數值見表2－2表2—1主要金屬礦產常用的采樣規(guī)格參考表礦種采樣方法采樣斷面規(guī)格寬×深（cm）采樣長度備注鐵礦刻槽5×2－10×31－2礦層厚度大而穩(wěn)定的礦體采樣長度可適當放長錳礦刻槽5×2－10×50.5－1錳帽礦床用5×2－20×5cm堆積殘積淋濾礦床20×15－25×25cm鉻礦刻槽5×2－10×51－2銅、鉛礦刻槽5×2－10×31－2細脈浸染大型銅礦床,采樣長度可以適當放長鉬礦刻槽5×2－10×31－2細脈浸染大型銅礦床,采樣長度可以適當放長硫化鎳刻槽5×2－10×31－2硅酸鎳為5×3－10×5cm鋁土礦刻槽5×2－10×50.5－2汞、銻刻槽5×3－10×50.3－1鎢、錫刻槽5×3－10×51－2巖金刻槽5×3－20×5<2鈷土礦刻槽5×5－20×200.5－1鈹礦刻槽5×3－20×50.5－2鈮礦刻槽5×3－20×51－2表2－2樣品縮分系數K值參考表礦種常用K值備注鐵、錳0.1－0.2銅、鉛、鋅、錫0.2銅礦中含金等貴重組分時,常用K值0.3－0.5汞、銻0.1－0.2鉬、鎢0.1－0.5鈮、鉭、鋯、鉿、鈹、鋰、銣、銫及稀土元素0.1－0.2一般用K值0.2鉻0.25－0.3鎳（硫化鎳）、鈷0.25－0.5矽(硅)酸鎳礦K值用0.1－0.3鋁土礦（均一的）0.1－0.3巖金0.20.40.8－1金顆粒小于0.1mm金顆粒為0.1－0.6mm金顆粒小于0.6mm2.6基本分析2.6.1主要用途了解礦石中一種或幾種主要有益、有害組份的含量。查證某種有益、有害組份的工業(yè)指標要求及其作為伴生有益組份綜合利用的可能性。劃分礦石類型和品級，進行儲量計算。2.6.2分析要求包括主要有益、有害組份，當經過一定數量的基本分析，證實某種有益組份含量低于是工業(yè)指標規(guī)定，而只能作為伴生有益組份利用或有害元素含量低不影響礦體圈定時，可不列入基本分析項目而列入組合分析。2.6.3分析項目：見表2—3基本分析項目參考表礦種基本分析項目備注鐵礦Tfe、Sfe、S、P、SiO2Tfe全鐵、Sfe可溶鐵錳礦治金用錳Mn、Fe、SiO2、P、MnO2、Fe，放電時間（分）干電池用錳鉻鐵礦CrO3、FeO、Tfe、SiO2、S、P鈦TiO2、V2O3、Tfe鈦砂礦中應分析鑒定金紅石、獨居石、鋯英石等。釩礦V2O3釩單獨礦床很少，多數生在磁鐵礦、炭質頁巖、鋁土礦、煤礦等中。銅礦Cu鉛鋅礦Pb、Zn鋁礦Al2O3、SiO2基本分析若鋁硅比合格時，應分析TiO2、Fe2O3、CaO等及燒失量鎳礦Ni、Cu鉍礦Bi鈷礦Co鎢礦WO3、MO、Bi、Sn錫礦Sn鉬礦Mo汞礦Hg、Sb銻礦Sb、Hg金礦Au銀礦Ag鉑族元素Pt、Pd稀有金屬鈹BeO鈮鉭礦Nb2O3、Ta2O3鋯ZrO2、Nb2O3、Ta2O3、HfO2鋰、銫、銣礦Li2O2、Cs2O、Rb2O鍶SrO稀土元素鈰族元素（輕稀土）包括La、Ce、Pr、Nd、Pm、（人造元素）Sm、Eu七種釔族元素（重稀土）包括Y、Gd、Tb、Dy、HO、Er、Tm、Yb、Lu九種分散元素Ge、Ga、In、Tl、Hf、Re、Cd、Sc、Se、Te等主要賦存于別的礦物中，獨立礦物比較少見，一般不形成單獨開采礦床，在評價其他礦床時，應對分散元素進行綜合評價。放射性鈾、釷U、ThO22.7組合分析2.7.1主要用途（1）了解礦體內具有綜合回收利用的有益組份，或影響礦產選、冶性能的有害組份的含量。（2）分析結果可用于伴生有益組份的儲量計算（3）對礦體中有害組份的分布作全面了解和掌握。2.7.2分析要求一般根據光譜全分析和化學全分析的結果并結合地球化學元素共生組合分析。只有需要了解伴生組份結果與主要組份之間的相關關系的；或需要用組合分析結果來劃分礦石類型的，組合分析才包括基本分析中的某些項目。組合分析樣品是根據有益有害組份含量變化大小，同幾個至十幾個或更多的基本分析的副樣組合而成。參與同一個組合分析樣品的各個基本分析樣，不得分分布在不同儲量計算塊段，通常是用同一工程或相鄰工程構成的同一礦體同一塊段、同一類型品級的基本分副樣組成。組合原則是根據基本分析樣品長度、按比例進行組合。2.7.3分析項目（見表2—4）2.8化學全分析2.8.1樣品用途全面了解各種礦石類型中各種元素及組份的含量。2.8.2采樣要求可利用組合分析副樣或單獨采集有代表性的樣品,用以全面了解礦床中各類型品級礦石的詳細化學成分研究礦床物質成分,大致每種礦石類型可作1-2個。2.9光譜全分析2.9.1樣品用途了解礦石和圍巖內部有那些元素,特別是有那些有益,有害元素和它的大致含量。2.9.2采樣要求可采自同一礦體的不同空間部位和不同礦石類型,也可利用有代表性地段的基本分析副樣或組合分析副樣進行,是提供確定組合分析及化學全分析項目的依據。2.10物相分析2.10.1主要用途研究某些礦床的自然分帶。確定某些礦床的礦石自然類型。2.10.2采樣要求先以肉眼和鏡下鑒定,大致了解各自然類型的分帶情況,然后按一定間距采集相分析樣品,圈出各帶的界線,副樣作為物相分析樣品時,必須及時進行,以免副樣變質影響質量。 表2—4組合分析項目參考表礦種組合分析項目鐵礦Fe2O3、FeO、CO2、Cr2O3、Cu、Pb、Zn、As、Co、Mgo、Cao、Al2O3、TiO2、V2O5、Ni、Mo、Sn、Ga、Ge、Mn、U,鉑族元素錳礦冶金用錳S、As、CaO、Mg、Al2O3、Co、Ni、Pb、Zn干電池用錳Cu、Ni、Co、As鉻鐵礦Co、Ni、Mn、Zn、MgO、CaO、TiO2、V2O5及鉑族元素鈦Mo、Pb釩礦TFe、S、U、P2O5、TiO2、Mo銅礦Pb、Zn、Co、Sb、Au、Ag、As、S、Mo、WO、Ga、Bi、In、Cd、Se、Te、Re鉛鋅礦Cu、Au、Ag、Ge、Cd、S、Bi、Sb、In、Ga、Co、Mo、As、Se、Tl鋁礦MgO、CaO、CO2、TiO2、P2O5、S、Fe2O3、Ga、V2O5、Ce鎳礦Cr2O3、Co、Mn、Au、Ag、Se、Te、S及鉑族元素鉍礦Cu、Pb、Zn、Co、Ni、WO3、Mo、Sn、As鈷礦Ni、As、Mn、Cu、Zn鎢礦Cu、Pb、Zn、Au、Ag、Nb+2O+5、Ta2O5、As、Be錫礦Cu、Pb、Zn、WO、Bi、Mo、Ag、Sb、S、As及稀散元素鉬礦WO3、Sb、Cu、Pb、Zn、Au、Ag、Bi、BeO、Li2O、Re、S汞礦As、Bi、Au、Cu、U、Mo、Ni銻礦Au、As、Pb、Zn、Bi、Ag、Cu、Ni金礦As、Cu、Pb、Zn、Bi、Ag、Mo、Y、Pd、Te銀礦Cu、Pb、Zn、Au、Ni鉑族元素Cu、Ni、Co、Rh、Ir、Ru、Os稀有金屬鈹Nb2O5、Ta2O5、Li2O、WO3、Sn、Pb、Zn鈮鉭礦BeO、Sn、ZrO2、HfO2、ThO2、及稀土鋰、銫、銣礦Ta2O、Nb2O5、BeO、CaF2、Li2O、Pb、WO3、Sn、Zn放射性鈾、釷Cu、P2O5、S、V2O5、TaO、Nb2O5稀土元素分散元素見表2—3。礦石自然類型硫化物中金屬含量總金屬含量 %氧化物中金屬含量 總金屬含量 %氧化礦混合礦硫化礦<7070—90>90 > 3010—30<10表2—5一般有色金屬礦石自然類型的劃分標準表2．11化學分析樣品內部和外部檢查2．11．1內部檢查檢查基本分析的偶然誤差，一般由原實驗室進行檢查。如工作單位對某些分析質量有疑問時，可指定一定數量的樣品重新檢查。2.11.2外部檢查了解基本分析單位工作中有無系統(tǒng)誤差,檢查數量一般為基本分析樣品總數的3—5%,對小型礦床外部檢查樣品不少于30個,由地質隊分期分批指定外部檢查號碼,當外部檢查結果證實與基本分析結果有系統(tǒng)誤差時,經雙方協商,各自認真檢查原因,若無法解決,則報主管部門批準進行仲裁分析。如經仲裁分析證實其基本分析部分是錯誤的,則應詳細研究其原因,如無補救辦法應予以全部返工。表2—6平均誤差簡單計算方法舉例樣品號原分析樣品中錳的含量(%)檢查分析樣品中錳的含量(%)誤差絕對值誤差相對值(%)1234總計25242320922425202190－1＋1－3＋1(絕對值)66.5原分析樣品平均含量=92÷4=23兩次分析所得含量平均誤差=6÷4=1.5相對誤差=1.5＋23=0.065=6.5%上述所計算相對誤差6.5%已超過最大平均允許誤差(錳礦相對誤差按規(guī)定當品位>20%)說明化驗量不高?！?單礦物樣除第一部分§14區(qū)域地質工作中單礦物采樣外,金屬礦產工作單礦物樣要求如下:3.1樣品用途3.1.1查明稀散元素及貴重金屬等的賦存狀態(tài)和分布規(guī)律及其與主要金屬礦物的關系。3.1.2測定稀散元素及貴重金屬等在有關礦物中的含量以確定工業(yè)利用的可能性。3.1.3利用單礦物分析結果計算儲量。3.2采樣要求3.2.1充分注意代表性,如結晶粗細、顏色深淺、成礦世代等。3.2.2破碎程度可根據薄片或光片中測量的礦物粒度大小而定。3.2.3對樣品應力求純凈,在雙目鏡下挑選,分離出所需要的單礦物。3.2.4樣品重量視分析項目和實驗要求等具體情況而定,一般易分選的單礦物送樣重量2—20g§4精礦采樣4.1.1查明稀散元素、貴重金屬和主要金屬礦物的關系。4.1.2了解通過選礦后稀散元素、貴重金屬在精礦中的富集程度,研究回收利用的可能性。4.1.3利用精礦分析結果進行儲量計算。4.2采樣要求4.2.1精礦樣應在工業(yè)礦體地段采取,盡可能按不同深度和不同含量層工業(yè)礦體礦物分別采取。4.2.2正在開采的礦山,可利用選礦廠有代表性的精礦作為樣品,在未開采的礦山,則采取有代表性的礦石,通過選礦獲得精礦樣品。4.2.3注意不要混入同所采精礦礦物含有相同分散元素的其他礦物。4.2.4送樣重量,一般30—50g。4.2.5分析項目,根據精礦礦種而定?！?砂礦采樣5.1采樣目的1確定砂礦中有用礦物含量,研究有用礦物的分布規(guī)律及其性質。5.1.2圈定礦體計算儲量。5.1.3確定砂礦床加工性能和開采技術條件,從而對礦床作出工業(yè)評價。5.2采樣要求1應正確反映砂礦層中有用組份含量。5.2.2采樣長度可根據不同的礦層進行分段連續(xù)采樣,一般含礦較均勻,厚度較大的為1—2m,不均勻或厚度較薄的為0.5m或更短,如遇換層或到基巖樣長大于0.3m,應另作一個樣。5.2.3如遇基巖裂隙發(fā)肓,按實際情況采入基巖0.3—0.5m。5.2.4淺井、鉆探工程采樣主要是勘探時作工業(yè)評價用、在普查階段,一般多利用自然地貌條件進行重砂采樣,以了解河谷中及其支流的殘積、坡積、沖積砂礦富集位置,選擇在最易聚集處采樣。5.2.5為了查明砂礦床形成條件,樣品的采集應根據不同地質條件和礦床類型,適當考慮樣品分布所需距離。5.2.6砂礦采樣深度,根據砂礦富集層位的深度而定。5.2.7重砂樣品重量同般以15—30kg(0.01—0.02立方米的體積)為標準,對某些含量低的貴重礦物(如鉑、金剛石等)在某些有利地段,重砂樣品的重量)或體積)可適當增大。5.3采樣種類5.3.1淺坑、筒口鍬采樣多用于河床的沙灘沖積層或海濱的海成松散層中的采樣。2淺井中采樣刻槽法:一般在一壁刻取,如重砂分布不均勻時,可在對壁或一壁刻取。全巷法:按一定的采樣間距將全部挖出物質作為樣品,主要用于檢查鉆孔和刻槽法樣品的正確性。剝層法:用于粗砂層及含少量礫石的砂礫層,在二壁或一壁刻取。5.3.3鉆孔中采樣斑加鉆采樣:在砂礦開孔時離地表1—2m內采樣常用筒口鍬,往下是用泵筒在套管中采取,每次提取樣品時,需加水和撞碰泵筒,使樣品完全倒出,并用量斗測量體積。黃鋪鉆采樣:全部取出孔內物質,當管具提起后,取下鉆頭,打開瓣合管,樣品保持原來砂層結構、構造,當分層清楚,素描編錄后,即分段采樣。5.3.4坑道采樣采樣點可布置在掌子面上(采樣間距1—3m),也可布置在兩壁,沿礦層的厚度進行刻槽采樣。表2—7常用采樣斷面規(guī)格參考表采樣方法采樣規(guī)格寬×深(m)備注刻槽法0.2×0.10.1×0.05剝層法0.5×0.050.5－1×0.1在兩壁或一壁剝采全巷法2.8×2.42.3×1.92×1.5大規(guī)格樣2.1×1.32×1.21.7×1.31.6×1.2中等規(guī)格樣1.6×11.5×11.4×1小規(guī)格樣5.4各種校正系數的測定1淘洗系數的測定所采集砂樣都要經過淘洗,在淘洗過程中,往往因跑掉一些有用礦物,使原樣品位降低,為了校正這部分誤差,必須計算淘洗系數?；厥瘴采胺?在正常淘洗過程中,將粗洗的廢砂和精洗的全部尾砂保留起來,在室內進行精淘,然后將相應的基本分析和尾砂樣分別進行分析對比。N=G＋q1＋q2G式中:G淘洗出的礦物重量q1廢砂中淘得礦物重量q2尾砂中淘得礦物重量N淘洗系數基本淘洗與檢查淘洗對比法:在礦區(qū)適當采集相應數量的樣品(樣品體積0.02—0.04m3)曬干,嚴格縮分為四份,一份進行基本淘洗,一份進行檢查淘洗,剩下兩份作副樣。N=G2 G1式中:N淘洗系數G1基本淘洗(野外粗淘)礦物量G2檢查淘洗(室內精淘)礦物量化學分析檢查淘洗法:將采下的樣品分成兩份,一份按Q=kd2加工縮分后進行化學分析,一份送正常的精淘后進行重砂鑒定,各留副樣以備檢查,樣品分析后將化學分析結果換算成重砂品位,然后進行對比。C1 C= C2 V式中:C用化學分析換算的重砂品位C1砂礦原樣化學分析品位C2精礦化學分析品位T原樣重量V原樣體積然后將此結果與一般淘洗結果所求得的重砂品位Cn對比,得到淘洗系數。N=C Cn5.4.2松散系數的測定對用松散體積計算品位的砂礦,如利用砂鉆為勘探手段時,由于砂鉆是無法測定實際體積,必須用淺井測定松散系數進行校正。(1)不注水測定:以淺井挖空一定的實際體積為V1然后以量斗測量其松散體積V2,為了便于測量挖空體積一般為0.5—1m3,量斗容積可以用0.1m3的。 N= C Cn(2)注水測定:主要校正砂鉆的松散體積,以求得正確的品位和儲量。注水必須達到飽和程度止。5.4.3礫石度校正系數測定沖積層中含礫石大小和多少是影響礦床開采基本因素之一,測定礫石系數應在含礫石不同的礦層中進行,注意代表性。 礫石體積礫石度(含石率)= ×100 樣品體積礫石度校正系數是直徑大于砂鉆泵筒內徑的礫石體積在總體積中的百分比。大于泵筒內徑礫石的體積礫石度校正系數= ×100 樣品總體積5.4.4工程檢查系數的測定與計算根據鉆孔及淺井樣品按工業(yè)指標分別圈定礦層,求出礦層的平均品位及厚度,然后將淺井的品位和厚度分別除以鉆孔品位及厚度,得出誤差系數,再以同樣方式將礦層品位與厚度之乘積相比,得工程檢查系數。 品位誤差系數= 淺井礦層平均品位 鉆孔礦層平均品位 淺井礦層厚度 厚度誤差系數= 鉆孔礦層厚度 淺井品位與厚度之乘積工程檢查系數= 鉆孔品位與厚度之乘積5.5物理性能測定5.5.1含泥量測定一般在含泥較多的礦層中進行,利用淺井所采的樣品,根據砂礦類型及礦層的含泥多少來選擇有代表性地點,在淘洗時保留泥漿,用明礬沉淀,曬干后稱泥質的重量T1,然后與原樣的重量T2相比,即得含泥量。 T1W= ×100 T25.5.2粒度測定主要研究含礦層內組成物質及有用礦物的顆粒大小,以及各個不同等級的百分含量,在淺井或鉆孔中采樣,樣品重量一般為10—15㎏。5.6人工重砂采樣除第一部分§7所述區(qū)域地質工作中采集人工重砂外,為研究巖、礦石中的含礦性,了解有用礦物的來源、含量、以及有用組份的賦存狀態(tài)和分布規(guī)律,也需要采集人工重砂。人工重砂可用刻槽或剝層法、揀塊法,按不同巖組、不同成因類型分別采樣,樣品重量一般為20—30㎏。5.7重砂淘洗質量要求對粒度懸殊的樣品,應過篩分別進行淘洗,在野外一般將樣品淘至灰色,防止砂樣中重礦物損耗丟掉。5.8鑒定結果的質量檢查內檢樣品,主要選擇有用礦物含量在工業(yè)品位及其上下和品位特高或變化較大的樣品,應多做抽查,內檢數為5—10%,合格率要求達到90%,低于90%時,除更正不合樣品外,尚應補查超差百分數的未檢查樣品,合格率低于60%時應全部返工,外檢一部分選自內檢超差樣品,一部分選自未做內檢的樣品,外檢數為3—5%,合格率要求達到80%,低于80%時,找出原因,酌情處理。表2—8自然重砂淘洗的質量要求項目普查找礦的自然重砂詳查、勘探的自然重砂淘洗粗淘野外重砂含量應>40%(淘至灰色)不得淘掉有用的礦物原則上,尾砂中不得含有用礦物,重礦物部分有用礦物不得損耗、丟掉室內重砂礦物含量應>70%(淘至灰色)不得淘掉有用礦物清淘輕礦物部分基本不含重礦物,重礦物部分純度>90%輕礦物部分含有用礦物應少于同級有用礦物總量的0.5%人工重砂一般不作外檢,對疑難礦物做單項檢查,內檢數為10—20%。5.9砂金采樣5.9.1采樣目的確定砂金及其它有用礦物含量;研究砂金及其它有用礦物的性質及分布規(guī)律;確定砂金礦床加工性能和開采技術條件;圈定礦體、計算儲量從而對礦床作出評價。5.9.2采樣方法自然重砂采樣是用于尋找砂金礦而選用一種重要方法,在現代河床及其各階地的砂礫層和殘坡積層中采取。(1)普查階段砂金采樣沖、洪積層采樣:用鐵鍬挖坑取砂礫石淘洗,一般一坑一個樣,也可以多個坑取出砂礫石合并成一個樣,一般采樣深度30—50㎝,但要采到砂礫層,樣品重量30㎏,即為淘砂盤的兩盤。階地中采樣:樣品垂直砂礫石層厚度方向布置,用刻槽法,樣槽規(guī)格為40×20㎝,樣長一般50㎝,砂礫層厚度薄時,可用剝層法,樣品網距視階地規(guī)模而定,一般為1000×2000m。殘坡積層中采樣:取樣方法視殘坡積層的厚度而定,厚度小用淺坑掏樣法,厚度大時用淺井或圓井掏樣法,一般都要采至基巖面上,樣長為0.5m。(2)勘探階段砂金采樣①砂鉆采樣:一般常用斑加鉆或工程鉆,人力回轉沖擊鉆進,由地表向下一米內無水時,可用筒口鍬,洛陽鏟、麻花鉆直接采取,然后再將套管插入孔內,用泵筒在套管內采樣。分層分段采樣:按照不同的地層分別進行分段采樣,防止超管取樣,杜絕混層取樣,取樣長度視礦化均勻程度而定,一般為0.3—0.5m,均勻時可放至一米,到基巖底板可另取樣,樣長0.3m。一管到底采樣:通常用于上部為不含金的粘土層和細砂層,厚度約2—4m,下部才為含金砂礫層,厚度不超過6m,全部鉆探險不超過12m。②淺井采樣:主要采取各種技術測定樣品及順便了解砂層中的砂金品位變化,用以檢查對比砂鉆砂金品位?？滩鄯?一般在相對應兩壁進行刻槽,位置放在壁的中線,刻槽規(guī)格視巖層性質,重砂礦物仿量變化用所需的的鑒定定量而定,一般寬0.2m.深淵,1m,長1m。全巷法:按一般取樣間距將全部挖出的沉積物作為樣品,樣品的體積則是淺井斷面與取樣長度的乘積。5.9.3采樣要求在沖、洪積中采樣,根據堆積物類型和水動力條件,取樣位置宜選在①河谷或河床由窄變寬的地方;②河流急轉彎的內側;③河床由陡變緩的部位;④河床基巖或巨礫石背面、水壩下方;⑤砂咀迎面的外側突出邊緣;⑥支流匯入主流上方;⑦砂堆或砂灘的下部;⑧河床基巖凹陷處,或松散層中的粘土夾層的頂面上;⑨未經分選的礫石、粗砂堆積處等。在階地中采樣,河流階地一般為二元結構,堆積物分選性較好,上細下粗,上部為粘土粉砂層,下部為砂礫石層,金及其伴生重礦物均富集于下部的砂礫層中,因此采樣應在砂礫層中采取。殘坡積層中采樣,殘坡積層中的金直接來自其下伏或上方附近的含金母體。因此,樣品應布置在殘坡積層發(fā)育地段,如:山麓、坡腳、干谷、洼地、谷底和谷緣的殘坡積層中。鉆孔采樣,使用泵筒取樣,絕對不能超套管取樣,如遇到巨石應停止砸管鉆進,將管內砂心取出后,用劈刀劈碎礫石后再繼續(xù)鉆進,否則起拔套管,移動孔位重新打孔。鉆進中不許大量加水,必須加水時,應將鉆具下到孔底后,地緩慢加水使水沿鉆桿流下,遇到流砂層鉆進時,應力爭套管一次穿過流砂層,然后按樣品長度進行取樣,砂礦心采取率要求80—130%。在含金層鉆進時,一般要求一回次打到底,鉆進時可邊砸邊轉動;含金砂礫層厚度較大(一般>5米)孔壁完整無坍塌;第一次提鉆后,保證不脫落,第二回次鉆具下到第一回次提鉆深度時,起管長度要<0.5m。 含金砂礫層采取率>80%。 §6礦石加工技術試驗采樣6.1采樣目的研究礦石的選礦(冶煉)性能、選礦方法、礦石礦物的物理機械性能、加工方法和步驟,以便提出礦床的經濟評價和社會效益。6.2礦石加工技術試驗的種類6.2.1可選(冶)性試驗,通常是在實驗室規(guī)模條件下,采用當前具有工業(yè)意義的選冶方法和常規(guī)的流程,用物理的或化學的方法研究探索,以獲得目的產品反映的技術指標,為判別試驗對象是否可作為工業(yè)原料提供依據。6.2.2實驗室流程試驗,在可選(冶)性試驗的基礎上,利用實驗室規(guī)模的設備,為進一步深入研究在什么樣的流程條件下,獲得較好的選冶技術指標而進行的流程結構及其條件的方案比較試驗。6.2.3實驗室擴大連續(xù)試驗,對實驗室流程試驗推薦出來的一個或數個流程,串組為連續(xù)性的、類似生產狀態(tài)的操作條件下進行的試驗,試驗因素和指標都是在動態(tài)平衡中反應出來。一般說來,已具有一定的工業(yè)模擬度,其成果是可靠的。6.2.4半工半試驗,在專門的試驗車間或實驗工廠進行礦產選冶的工業(yè)模擬試驗,以驗證實驗室擴大連續(xù)試驗結果工業(yè)模擬度較強,成果更為可靠。6.2.5工業(yè)試驗,建廠前的一項準備工作,借助工業(yè)生產裝置的一部分,一個或數個系列性能相近,處理量相當的設備,進行局部或全流程的試驗,實質上具試生產的性質。6.3采樣要求6.3.1樣品要有充分的代表性,如礦石礦物組分、品位、結構、構造、含泥量等,均應與樣品所代表的品級、類型基本一致。6.3.2對不同礦石類型應單獨采樣,為了了解不同礦石類型混合處理的可能性和選治方法流程,要對礦區(qū)各種類型或某幾種類型的礦石采取混合試樣,但必須按各種礦石類型所占儲量比例組合成一個樣品。6.3.3當礦體中存在有可供利用的伴生組分(礦物)時,采樣應考慮其含量和分布情況,以便試驗時研究其賦存狀態(tài),及綜合回收試驗工作。6.3.4采樣重量,根據礦床規(guī)模,社會經濟效益,選冶難易程度,方法,流程等因素具體情況確定。第三部分非金屬礦產采樣§1化學分析采樣1.1采樣目的1.1.1通過對礦樣的化學分析,了解礦石中有益、害組分的種類和含量,以確定礦石的質量、類型和品級,用來劃分礦石與夾石、圍巖的界線。1.1.2對某些按物理機械性能來確定礦石質量的礦種,也需采集少量具有代表性的化學分析樣,以了解其化學組分的含量、雜質成分,以便確定種屬,并使其某些物性特點得到化學的解釋。1.2采樣原則1.2.1應盡可能沿礦體(層)厚度方向,即沿物質成分變化最大的方向采取,休樣時,應按不同的礦石類型、品級、分段分別采取,系統(tǒng)、連續(xù)布樣,做到不重、不漏。1.2.2礦體(礦層)與夾石、圍巖界線不明顯時,取樣應取到無礦化為止,以其分析結果和品位要求來圈定礦與非礦的分界線。1.2.3探槽、淺井和坑道內采樣,布樣位置應注意其代表性,反映客觀實際,切忌人為偏差(取富集或取貧化的礦石)。同一地段,不同幫、壁礦化差別很大(很不均勻)時,分別平行(對應部位、同等樣長和規(guī)格)采取,然后取其成果的平均值作為該樣段礦化的數據,或是將兩個樣品合并為一個樣品。1.3采樣方法1.3.1在槽、井、坑及工程坎工程和露頭上,根據礦石的結構構造、礦化的均勻程度和地質工作相應階段,采用如下采樣方法:(1)揀塊、連續(xù)揀塊法:適用于礦點(區(qū))踏勘、找礦階段、采樣作基本分析,得到對礦石質量的概略了解。連續(xù)揀塊,就是在一定距離(樣長、樣厚)內,按相同的間距,一般為10~20㎝,連續(xù)敲取同等大小的礦石組成一個樣品。它適用于礦化均勻、品位穩(wěn)定的礦石,如石灰?guī)r、白云巖等。(2)刻槽法:沿礦體(礦層)厚度方向,按一定的規(guī)格連續(xù)刻取,此方法使用廣泛,適合于地質工作的各個階段和絕大部分的礦種。采樣應做到不重、不漏、規(guī)格均一,尤其一件樣品內規(guī)格大小應一致、均稱,刻取的碎屑、粉未防