2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)歷年高頻考點(diǎn)試卷專(zhuān)家薈萃含答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)歷年高頻考點(diǎn)試卷專(zhuān)家薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注時(shí)間T=5min，則快速滴注的速度為（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min2.在藥物治療過(guò)程中，監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度，依據(jù)藥物濃度信息，利用藥動(dòng)學(xué)原理，判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)3.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白結(jié)合率E、表觀分布容積4.關(guān)于直腸給藥說(shuō)法不正確的是（）A、直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑B、直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞C、對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥D、當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí)，可選擇直腸給藥E、直腸不可作為多肽類(lèi)藥物的吸收部位5.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ〢、溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑C、溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑D、混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑E、溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑6.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合的敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過(guò)程B、血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡C、藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象D、血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，在血漿中游離濃度小E、只有游離型藥物才能透過(guò)毛細(xì)血管向各組織器官分布7.大多數(shù)藥物穿過(guò)生物膜的擴(kuò)散速度（）A、與藥物的解離常數(shù)無(wú)關(guān)B、與吸收部位濃度差成正比C、取決于載體的作用D、取決于給藥途徑E、與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)8.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括（）A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B、不需要載體參加C、消耗能量D、有飽和現(xiàn)象E、具有部位特異性9.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是（）A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm10.下列有關(guān)生物利用度試驗(yàn)與生物等效性試驗(yàn)中生物樣品的采集錯(cuò)誤的是（）A、服藥前應(yīng)先取空白血樣B、一般在吸收相部分取2～3個(gè)點(diǎn)C、峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)D、消除相取3～5個(gè)點(diǎn)E、采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/2011.影響生物利用度的因素不包括（）A、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過(guò)作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物12.影響藥物吸收的劑型因素（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過(guò)效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過(guò)13.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（）A、一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收C、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快D、一般情況下，弱堿性藥物在胃中吸收增加E、脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜14.藥物代謝的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸15.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需多長(zhǎng)時(shí)間（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h16.下列對(duì)于治療藥物監(jiān)測(cè)敘述錯(cuò)誤的是（）A、TDM的核心是給藥方案?jìng)€(gè)體化B、治療指數(shù)低的藥物需要進(jìn)行TDMC、需要長(zhǎng)期服藥的患者需要進(jìn)行TDMD、具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDME、TDM是測(cè)定血液中或其他體液中的藥物濃度17.藥物的代謝（）A、首過(guò)效應(yīng)B、腎小球過(guò)濾C、血腦屏障D、胃排空與胃腸蠕動(dòng)E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性18.兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)19.某藥物靜脈注射4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)的藥物變?yōu)槌跏紕┝康模ǎ〢、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1620.下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）A、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入親水性基團(tuán)，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布D、葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)E、延長(zhǎng)載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率21.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類(lèi)藥物適宜以鼻黏膜給藥22.在人體內(nèi)，尿的形成過(guò)程主要是（）A、先腎小管的濾過(guò)，后腎小球的重吸收B、先腎小管的重吸收，后腎小球的濾過(guò)C、先腎小球的濾過(guò)，后腎小管的重吸收D、先腎小球的重吸收，后腎小管的濾過(guò)E、先腎小球的濾過(guò)，后腎小球的吸收23.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是（）A、k=ka，且t足夠大B、k＞ka，且f足夠大C、k<ka，且t足夠大D、k＞ka，且t足夠小E、k<ka，且t足夠小</k</k24.通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬25.不涉及吸收過(guò)程的給藥途徑是（）A、口服B、肌內(nèi)注射C、靜脈注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射2.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、分解反應(yīng)3.藥物吸收進(jìn)入人體循環(huán)后向機(jī)體分布及向組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除4.藥物排泄的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸5.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。 推測(cè)該藥物靜脈注射劑的t比試驗(yàn)制劑的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不確定6.下列關(guān)于治療窗的描述準(zhǔn)確的是（）A、半數(shù)有效濃度和半數(shù)致死濃度范圍B、最低有效濃度和最低中毒濃度范圍C、最低有效濃度和最大效應(yīng)濃度范圍D、常用治療濃度和最大效應(yīng)濃度E、治療窗越大越需要進(jìn)行TDM7.藥物劑型與體內(nèi)密切相關(guān)的是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除8.有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是（）A、不消耗能量B、具有部位特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比9.進(jìn)行生物利用度實(shí)驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（）A、1～2個(gè)半衰期B、2～3個(gè)半衰期C、3～5個(gè)半衰期D、5～8個(gè)半衰期E、8～10個(gè)半衰期10.腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要的器官。下面對(duì)于腎排泄的敘述錯(cuò)誤的是（）A、與血漿蛋白結(jié)合的藥物能夠被腎小球?yàn)V過(guò)B、藥物的腎排泄是腎小球?yàn)V過(guò)，腎小管分泌和腎小管重吸收的綜合結(jié)果C、腎小球?yàn)V過(guò)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主D、蛋白質(zhì)不能被腎小球?yàn)V過(guò)E、腎排泄率=腎小球?yàn)V過(guò)率+腎小管分泌率一腎小管重吸收率11.藥物理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響敘述不正確的是（）A、酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，易吸收B、堿性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，不易吸收C、脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收D、酸性環(huán)境下，弱堿性藥物解離型比例高，不易吸收E、堿性環(huán)境下，弱堿性藥物未解離型比例高，易吸收12.有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是（）A、血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)B、藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)C、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴(lài)淋巴系統(tǒng)D、某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、淋巴系統(tǒng)可使藥物通過(guò)肝從而產(chǎn)生首過(guò)作用13.藥物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥效下降一半所需要的時(shí)間14.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物血藥濃度最低（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣15.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）A、需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程B、不需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程C、需要載體，不需要消耗能量的低濃度向高濃度的移動(dòng)過(guò)程D、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程E、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程16.表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、17.服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象（）A、表觀分布容積B、腸肝循環(huán)C、生物半衰期D、生物利用度E、首過(guò)效應(yīng)18.葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)的機(jī)制為（）A、單純擴(kuò)散B、被動(dòng)擴(kuò)散C、促進(jìn)擴(kuò)散D、吞噬作用E、胞飲作用19.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率20.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）A、B、C、D、E、21.表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）A、B、C、D、E、22.安替比林在體內(nèi)的分布特征是（）A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等B、組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無(wú)關(guān)E、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒(méi)有規(guī)律23.下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是（）A、藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快B、對(duì)于肝功能不全的患者有利C、是臨床所期望的作用D、不能被臨床上有目的地利用E、當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí)，藥物可能在該組織蓄積24.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、25.藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型中不正確的是（）A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、取代反應(yīng)第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.大多數(shù)藥物吸收的方式是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、胞飲作用D、被動(dòng)擴(kuò)散E、離子交換2.下列關(guān)于生物半衰期的描述錯(cuò)誤的是（）A、是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間B、是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)C、代謝快、排泄快的藥物，半衰期短D、代謝慢，排泄慢的藥物，半衰期長(zhǎng)E、對(duì)于線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變3.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最?。ǎ〢、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣4.已知利多卡因在體內(nèi)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-15.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最廣（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣6.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。該藥物試驗(yàn)制劑的相對(duì)生物利用度為（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%7.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)8.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml9.已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F(xiàn)=0.80，如口服劑量為150mg，則AUC為（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）10.表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、11.下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑12.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪項(xiàng)措施（）A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時(shí)間C、首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量D、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E、每次用藥量減半13.下列有關(guān)生理因素對(duì)藥物代謝的影響不正確的是（）A、藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢，半衰期縮短，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度偏高，容易引起不良反應(yīng)和毒性B、胎兒和新生兒用藥，多數(shù)情況下藥效高，且容易產(chǎn)生毒性C、遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平D、性別可對(duì)藥物代謝產(chǎn)生影響E、飲食對(duì)藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營(yíng)養(yǎng)成分14.有關(guān)藥物代謝的說(shuō)法不正確的是（）A、藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行B、絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的C、藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系D、肝臟是一個(gè)重要的代謝器官E、微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上15.關(guān)于藥物肺部吸收不正確的是（）A、肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響B(tài)、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)C、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程D、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同E、肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成16.進(jìn)行生物樣品檢測(cè)，為保證測(cè)定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，主要包括（）A、特異性B、標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍C、精密度和準(zhǔn)確度D、樣品穩(wěn)定性E、以上全包括17.逆濃度梯度的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬18.進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸19.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是（）A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義20.在健康人體中，腎小球能濾過(guò)，腎小管不能吸收的成分是（）A、水B、無(wú)機(jī)鹽C、葡萄糖D、尿素E、以上均是21.已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，清除率Cl=0.5L/h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的半衰期為（）A、5小時(shí)B、10小時(shí)C、2.5小時(shí)D、6.93小時(shí)E、2小時(shí)22.對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K應(yīng)為（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h23.下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中正確的是（）A、半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少24.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過(guò)程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除25.某藥物對(duì)組織親和力很